CN105165630A - 金线莲组培苗的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种金线莲组培苗的培育方法,涉及组培苗的培育技术领域,包括以下步骤:A、将金线莲蒴果的种子均匀洒在诱导培养基表面培养25天~35天,种子萌发形成原球茎;B、将原球茎转接到增殖培养基进行培养,2个月后发育成小苗,小苗转接到增殖培养基上进行继代培养,每隔30天~35天继代1次,得到丛生芽;C、丛生芽长高至2.5厘米~3.5厘米时,将丛生芽分割成单株并转接在生根培养基上,一个月后单株长出1厘米~3厘米的根,即得本金线莲组培苗。与现有技术相比,本发明促进种子萌发,提高种子的发芽率,小苗经过继代培养得到大量的丛生芽,将丛生芽分割成单株并接种在生根培养基上诱导生根,生根率可达99%以上。
Description
技术领域
本发明涉及组培苗的培育技术领域,尤其是一种金线莲组培苗的培育方法。
背景技术
金线莲别名金线兰、金丝草等,为兰科开唇兰属多年生草本植物,是一种珍稀名贵的中草药。金线莲以全草入药,具有清凉解毒,滋阴降火和消炎止痛的功效,对无名肿痛,发烧、止泻及蛇咬伤等均有显著的疗效,近年来治疗高血压、糖尿病等广泛运用。人们长期大量无节制的挖掘,野生的金线莲资源日渐枯竭,金线莲的人工栽培日趋广泛,需要大量的金线莲种苗;由于金线莲的种子细小,一枚蒴果含有成千上万粒种子,种子由球形胚与单层细胞构成的种皮组成,在自然条件下需与真菌共生才能萌芽生长,但其发芽率极低;而且金线莲种苗的生根率低,金线莲种苗生长繁殖慢,满足不了大规模种植的需要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种金线莲组培苗的培育方法,以解决金线莲种子的发芽率极低,种苗生根率低的问题,加快金线莲种苗的生长繁殖,满足大规模种植金线莲的需要。
为了解决上述问题,本发明采用的技术方案是:这种金线莲组培苗的培育方法,包括以下步骤:
A、将金线莲蒴果的种子均匀洒在诱导培养基表面进行培养25天~35天,种子萌发形成原球茎;所述诱导培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入1.5mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,PH5.4~5.6;
B、将原球茎转接到增殖培养基进行培养,2个月后发育成小苗,小苗转接到增殖培养基上进行继代培养,每隔30天~35天继代1次,得到丛生芽;所述增殖培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入2.0mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、100g/L的土豆汁、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,PH5.4~5.6;
C、丛生芽长高至2.5厘米~3.5厘米时,将丛生芽分割成单株并转接在生根培养基上诱导生根,一个月后单株长出1厘米~3厘米的根,即得本金线莲组培苗;所述生根培养基的配方是:在1/2MS培养基的基础上,加入0.8mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、0.5mg/L的活性炭、15g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,PH5.4~5.6。
上述金线莲组培苗的培育方法技术方案中,更具体的技术方案还可以是:步骤A、步骤B和步骤C的培养环境为:培养温度(23±2)℃,光照强度1500勒克斯~2000勒克斯,光照时间为12小时/天。
进一步的,所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基的制备步骤包括:
(1)按所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基的配方分别配制所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基,调节PH5.4~5.6;
(2)分别将配制好的所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将分装有各种培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
进一步的,步骤A中先将金线莲蒴果进行消毒处理后,再取用种子;所述消毒处理是在超净工作台上将金线莲蒴果放置于75%的酒精中消毒30秒,然后用0.1%HgCl2水溶液侵泡8分钟~10分钟,再用无菌水冲洗5次~6次。
由于采用了上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下有益效果:
1、本发明将种子均匀洒在诱导培养基表面进行培养,促进种子萌发形成原球茎,大幅度提高种子的发芽率;原球茎转接到增殖培养基进行培养成小苗,小苗经过继代培养得到大量的丛生芽;将丛生芽分割成单株并转接在生根培养基上诱导生根,生根率可达99%以上;加快金线莲种苗的生长繁殖,满足大规模种植金线莲的需要。
2、提供适宜的温度和光照,促进金线莲种子的萌芽和小苗的生长繁殖。
3、配制提高种子萌芽的诱导培养基,小苗生长繁殖的增殖培养基以及生根培养基,促进金线莲种苗的生长繁殖。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详述:
实施例1
一种金线莲组培苗的培育方法,具体步骤如下:
A、将野生的金线莲蒴果进行消毒处理后,再取用金线莲蒴果内的种子;消毒处理是在超净工作台上将金线莲蒴果放置于75%的酒精中消毒30秒,然后用0.1%HgCl2水溶液侵泡8分钟,再用无菌水冲洗5次;将种子均匀洒在诱导培养基表面进行培养,培养温度21℃,光照强度1500勒克斯,光照时间为12小时/天,培养25天,种子萌发形成白色的原球茎;诱导培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入1.5mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,调节PH5.4;
B、将原球茎转接到增殖培养基进行培养,2个月后发育成小苗,小苗转接到增殖培养基上进行继代培养,培养温度21℃,光照强度1500勒克斯,光照时间为12小时/天,每隔30天继代1次,即可不断地得到大量丛生芽;增殖培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入2.0mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、100g/L的土豆汁、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,调节PH5.4;
C、丛生芽长高至2.5厘米时,将健壮的丛生芽分割成单株并转接在生根培养基上诱导生根,培养温度21℃,光照强度1500勒克斯,光照时间为12小时/天;一个月后单株长出1厘米的根,即得本金线莲组培苗;生根培养基的配方是:在1/2MS培养基的基础上,加入0.8mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、0.5mg/L的活性炭、15g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,调节PH5.4。
诱导培养基的制备步骤:
(1)按诱导培养基的配方,在MS培养基的基础上,每升加入1.5mg的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg的a-萘乙酸(NAA)、200mg的水解酪蛋白(CH)、30g的蔗糖、4.5g的琼脂,混合后调节PH5.4;
(2)将配制好的诱导培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将装有诱导培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
增殖培养基的制备步骤:
(1)按增殖培养基的配方,在MS培养基的基础上,每升加入2.0mg的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg的a-萘乙酸(NAA)、200mg的水解酪蛋白(CH)、100g的土豆汁、30g的蔗糖、4.5g的琼脂,混合后调节PH5.4;
(2)将配制好的增殖培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将装有增殖培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
生根培养基的制备步骤:
(1)按生根培养基的配方,在1/2MS培养基的基础上,每升加入0.8mg的a-萘乙酸(NAA)、200mg的水解酪蛋白(CH)、0.5mg的活性炭、15g的蔗糖、4.5g的琼脂,混合后调节PH5.4;
(2)将配制好的生根培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将装有生根培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
实施例2
一种金线莲组培苗的培育方法,具体步骤如下:
A、将野生的金线莲蒴果进行消毒处理后,再取用金线莲蒴果内的种子;消毒处理是在超净工作台上将金线莲蒴果放置于75%的酒精中消毒30秒,然后用0.1%HgCl2水溶液侵泡10分钟,再用无菌水冲洗6次;将种子均匀洒在诱导培养基表面进行培养,培养温度25℃,光照强度2000勒克斯,光照时间为12小时/天,培养35天,种子萌发形成白色的原球茎;诱导培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入1.5mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,调节5.6;
B、将原球茎转接到增殖培养基进行培养,2个月后发育成小苗,小苗转接到增殖培养基上进行继代培养,培养温度25℃,光照强度2000勒克斯,光照时间为12小时/天,每隔35天继代1次,即可不断地得到大量丛生芽;增殖培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入2.0mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、100g/L的土豆汁、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,调节PH5.6;
C、丛生芽长高至3.5厘米时,将健壮的丛生芽分割成单株并转接在生根培养基上诱导生根,培养温度25℃,光照强度2000勒克斯,光照时间为12小时/天;一个月后单株长出3厘米的根,即得本金线莲组培苗;生根培养基的配方是:在1/2MS培养基的基础上,加入0.8mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、0.5mg/L的活性炭、15g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,调节PH5.6。
诱导培养基的制备步骤:
(1)按诱导培养基的配方,在MS培养基的基础上,每升加入1.5mg的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg的a-萘乙酸(NAA)、200mg的水解酪蛋白(CH)、30g的蔗糖、4.5g的琼脂,混合后调节PH5.6;
(2)将配制好的诱导培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将装有诱导培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
增殖培养基的制备步骤:
(1)按增殖培养基的配方,在MS培养基的基础上,每升加入2.0mg的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg的a-萘乙酸(NAA)、200mg的水解酪蛋白(CH)、100g的土豆汁、30g的蔗糖、4.5g的琼脂,混合后调节PH5.6;
(2)将配制好的增殖培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将装有增殖培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
生根培养基的制备步骤:
(1)按生根培养基的配方,在1/2MS培养基的基础上,每升加入0.8mg的a-萘乙酸(NAA)、200mg的水解酪蛋白(CH)、0.5mg的活性炭、15g的蔗糖、4.5g的琼脂,混合后调节PH5.6;
(2)将配制好的生根培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将装有生根培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
Claims (5)
1.一种金线莲组培苗的培育方法,其特征在于包括以下步骤:
A、将金线莲蒴果的种子均匀洒在诱导培养基表面进行培养25天~35天,种子萌发形成原球茎;所述诱导培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入1.5mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,PH5.4~5.6;
B、将原球茎转接到增殖培养基进行培养,2个月后发育成小苗,小苗转接到增殖培养基上进行继代培养,每隔30天~35天继代1次,得到丛生芽;所述增殖培养基的配方是:在MS培养基的基础上,加入2.0mg/L的6-苄氨基嘌呤(6-BA)、0.1mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、100g/L的土豆汁、30g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,PH5.4~5.6;
C、丛生芽长高至2.5厘米~3.5厘米时,将丛生芽分割成单株并转接在生根培养基上诱导生根,一个月后单株长出1厘米~3厘米的根,即得本金线莲组培苗;所述生根培养基的配方是:在1/2MS培养基的基础上,加入0.8mg/L的a-萘乙酸(NAA)、200mg/L的水解酪蛋白(CH)、0.5mg/L的活性炭、15g/L的蔗糖、4.5g/L的琼脂,PH5.4~5.6。
2.根据权利要求1所述的金线莲组培苗的培育方法,其特征在于:步骤A、步骤B和步骤C的培养环境为:培养温度(23±2)℃,光照强度1500勒克斯~2000勒克斯,光照时间为12小时/天。
3.根据权利要求1或2所述的金线莲组培苗的培育方法,其特征在于:
所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基的制备步骤包括:
(1)按所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基的配方分别配制所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基,调节PH5.4~5.6;
(2)分别将配制好的所述诱导培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基进行加热,至琼脂完全溶解,趁热分装于干净的培养瓶中,稍凉后加盖;
(3)将分装有各种培养基的培养瓶及时放入高压灭菌锅中,在温度121℃、压力105KPa下灭菌21分钟。
4.根据权利要求1或2所述的金线莲组培苗的培育方法,其特征在于:步骤A中先将金线莲蒴果进行消毒处理后,再取用种子;所述消毒处理是在超净工作台上将金线莲蒴果放置于75%的酒精中消毒30秒,然后用0.1%HgCl2水溶液侵泡8分钟~10分钟,再用无菌水冲洗5次~6次。
5.根据权利要求3所述的金线莲组培苗的培育方法,其特征在于:步骤A中先将金线莲蒴果进行消毒处理后,再取用种子;所述消毒处理是在超净工作台上将金线莲蒴果放置于75%的酒精中消毒30秒,然后用0.1%HgCl2水溶液侵泡8分钟~10分钟,再用无菌水冲洗5次~6次。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105724249A (zh) * | 2016-02-22 | 2016-07-06 | 中国药科大学 | 一种促进金线莲类原球茎分化的外源添加物培养基 |
CN110754367A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-02-07 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种金线莲原球茎仿野生培育种苗的方法 |
CN110972953A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-10 | 临沧市云瑞堂生物科技有限公司 | 一种优质金线莲组织培养方法 |
CN110999792A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-14 | 临沧市云瑞堂生物科技有限公司 | 一种金线莲多芽培养方法 |
CN113080058A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-09 | 福建省中科生物股份有限公司 | 一种促进金线莲球茎增殖和分化的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130052194A (ko) * | 2011-11-11 | 2013-05-22 | 경상남도 | 난초류의 종자 형질전환 방법 |
CN103190343A (zh) * | 2013-03-16 | 2013-07-10 | 福建农林大学 | 一种有机添加物对金线莲产业化快速繁殖关键技术 |
CN104160956A (zh) * | 2013-05-20 | 2014-11-26 | 广西俊宇原生本草生物科技有限公司 | 一种高效快速繁殖金线莲组培苗的方法 |
CN104823847A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-08-12 | 福建省农业科学院农业生物资源研究所 | 一种浙江金线兰种子组织培养与快速育苗方法 |
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2015
- 2015-10-27 CN CN201510706172.5A patent/CN105165630B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130052194A (ko) * | 2011-11-11 | 2013-05-22 | 경상남도 | 난초류의 종자 형질전환 방법 |
CN103190343A (zh) * | 2013-03-16 | 2013-07-10 | 福建农林大学 | 一种有机添加物对金线莲产业化快速繁殖关键技术 |
CN104160956A (zh) * | 2013-05-20 | 2014-11-26 | 广西俊宇原生本草生物科技有限公司 | 一种高效快速繁殖金线莲组培苗的方法 |
CN104823847A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-08-12 | 福建省农业科学院农业生物资源研究所 | 一种浙江金线兰种子组织培养与快速育苗方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
N.V. KET ET.AL.,: "Micropropagation of an endangered orchid Anoectochilus formosanus", 《BIOLOGIA PLANTARUM》 * |
段玉云等: "台湾金线莲的组织培养与快速繁殖", 《植物生理学通讯》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105724249A (zh) * | 2016-02-22 | 2016-07-06 | 中国药科大学 | 一种促进金线莲类原球茎分化的外源添加物培养基 |
CN110754367A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-02-07 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种金线莲原球茎仿野生培育种苗的方法 |
CN110972953A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-10 | 临沧市云瑞堂生物科技有限公司 | 一种优质金线莲组织培养方法 |
CN110999792A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-14 | 临沧市云瑞堂生物科技有限公司 | 一种金线莲多芽培养方法 |
CN113080058A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-09 | 福建省中科生物股份有限公司 | 一种促进金线莲球茎增殖和分化的方法 |
Also Published As
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