CN108735993A - 一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法 - Google Patents

一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108735993A
CN108735993A CN201810503324.5A CN201810503324A CN108735993A CN 108735993 A CN108735993 A CN 108735993A CN 201810503324 A CN201810503324 A CN 201810503324A CN 108735993 A CN108735993 A CN 108735993A
Authority
CN
China
Prior art keywords
manganese
positive electrode
nickelic
codope
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810503324.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108735993B (zh
Inventor
姚文俐
付宇坤
刘勇
钟盛文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan New Lithium Energy Technology Co ltd
Original Assignee
Jiangxi University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangxi University of Science and Technology filed Critical Jiangxi University of Science and Technology
Priority to CN201810503324.5A priority Critical patent/CN108735993B/zh
Publication of CN108735993A publication Critical patent/CN108735993A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108735993B publication Critical patent/CN108735993B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，特别是一种Co、Al元素共掺杂高镍基LiNi0.8Mn0.1Co0.1‑xAlxO2正极材料的制备方法，其中x的值为0.01～0.05。其特点包括以下步骤：(1)配制镍、锰、钴、铝金属盐水溶液、混合碱水溶液及反应底液；(2)分别将金属盐水溶液和混合碱水溶液以一定的流速加入底液中进行微波恒温反应；(3)微波反应一定时间后，再冷却至室温，继续陈化12～24h；(4)陈化后的共沉淀物进行过滤、洗涤，干燥；(5)干燥后的共沉淀物配入锂盐混合研磨后，置于烧结炉中进行高温固相反应，得到本发明所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料。本发明制备得到的高镍锰基氧化物正极材料1C倍率下100次循环后比容量保持为153.6mAh/g，容量保持率为98％以上，循环和倍率性能良好。

Description

一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法
技术领域
本文属于新能源材料技术领域，涉及一种锂离子电池正极材料制备方法，特别是涉及一种Co、Al共掺杂高镍基LiNi0.8Mn0.1Co0.1-xAlxO2正极材料的制备方法。
技术背景
锂离子二次电池作为一种重要的化学储能装置，具有能量密度大，质量轻，工作电压高，能量密度已达到铅酸电池的3～4倍、镍氢电池的2倍等特点，已成为国民生产中各个领域的首选动力源。近年来，新能源汽车发展的需求，对锂离子电池的容量、循环及高倍率放电性能等增加了更高的要求。目前，负极材料的研究和电解质的选择都取得了较好发展，但正极材料高比容量性能的改善仍然滞后，成为制约锂离子电池整体性能的关键要素及其发展的瓶颈。已经商业化的锂离子正极材料有LiCoO2、LiMn2O4、LiFePO4以及层状镍锰钴酸锂(LiNi1/3Mn0.3Co0.2O2、LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2)等，和负极材料相比，商用的正极材料能量密度和功率密度低，仍不能满足现有的高能量密度锂离子二次电池要求。
LiNiO2具有层状晶体结构，其理论比容量约为275mAh/g，实际容量可达200mAh/g，而Ni的资源比较丰富，价格相对较低，已成为正极材料的一个研究热点。但LiNiO2的热稳定性差，易分解，而且易吸水，很难制备出符合化学计量比的LiNiO2，导致其在充放电循环过程中，首次不可逆容量较大，循环性能差。为了提高LiNiO2材料在充放电过程中结构的热稳定性和可循环性，研究者将锰和钴替代部分镍，制备成高镍基层状复合系列材料，如LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2，并取得了较好的进展。LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2已有少量的商业应用，但其实际比容量、循环和倍率性能仍有提升的空间，材料中Co的含量优化减少，可进一步降低成本。高镍基氧化物正极材料合成工艺相对较复杂，制备方法及化学组成对正极材料的晶体结构、形貌及电化学性能等方面有重要的影响。本发明通过合成方法的改进及Co、Al共掺杂，来改善高镍锰基氧化物正极材料的比容量、循环和倍率性能，进而提升现有锂离子二次电池的能量密度。
发明内容
为了制备高比容量、循环性能优异高镍基低钴含量的氧化物正极材料，本发明提供了一种微波辅助加热反应及结合溶液陈化方法制备高性能的LiNi0.8Mn0.1Co0.1-xAlxO2正极材料的方法，其中x的值为0.005～0.05。
本发明涉及的技术方案如下：一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其中x的值为0.005～0.05，包括以下步骤：
(1)将可溶性镍盐、锰盐、钴盐及铝盐按一定比例物质的量进行混合，加入去离子水搅拌溶解，溶液中金属离子浓度为2～3mol/L；将氢氧化钠和浓氨水配成混合碱溶液，其中混合碱溶液中氢氧化钠的浓度为4～6mol/L，浓氨水体积占混合碱溶液总体积的10％；在微波反应器中加入20～35％总体积的去离子水溶液为底液，再加入适量的浓氨水使底液的pH值保持11～11.5。
(2)微波反应器中的底液在微波加热至50℃～60℃，匀速搅拌，分别将金属盐溶液及混合碱溶液以2～4mL/min的流速均匀滴加到通有氮气保护的底液中进行反应。待金属盐溶液及混合碱溶液滴加完全后，常压下继续微波搅拌反应1～2h，随后冷却至室温后，陈化12～24h。
(3)再对陈化后的反应溶液进行固液分离得到前躯体，用去离子水洗涤至检测洗涤中性即可，再将前躯体在80℃～110℃下干燥12～24h。
(4)将上述干燥后的前驱体配入锂盐混合球磨，配锂量为Li：(Ni+Mn+Co+Al)物质的量比为1.1；配锂的前驱体混合物球磨均匀后，升温至550℃下保温5h，再升温到750℃～780℃后，恒温固相烧结12～16h，最后冷却至室温，得到本发明所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料。
如上述所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其中x的值为0.005～0.05，其特征在于：步骤(1)中镍盐为硫酸镍、硝酸镍的一种，锰盐为硫酸锰、硝酸锰的一种，钴盐为硫酸钴、硝酸钴的一种，铝盐为硫酸铝、硝酸铝的一种。
如上述所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中金属盐溶液及混合碱溶液滴加时间相同，微波反应器中的底液体积为金属盐溶液及混合碱溶液滴加完全后反应物总体积的1/3～1/2。
如上述所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中锂盐为碳酸锂、氢氧化锂的一种。
如上述所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)前驱体配锂球磨后，混合物的恒温固相烧结在氧气气氛中进行。
本发明的有益效果在于：(1)本发明制备的Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料形貌规整、粒度分布均匀、性能优良；(2)微波加热均匀、反应时间短，陈化处理可使前躯体形貌稳定，粒度均匀；(3)本发明工艺流程简单，无需高温高压处理，设备强度要求低，适于工业化生产要求。
附图说明
图1是本发明实施1所制备的不同高镍基氧化物正极材料(LiNi0.8Mn0.2、LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2、LiNi0.8Mn0.1Co0.08Al0.02O2)在25℃及2.8V～4.2V电压范围内1C倍率下的100次放电循环测试图，横轴为充放电次数，纵轴为比容量。
图2是本发明实施1所制备的LiNi0.8Mn0.1Co0.08Al0.02O2氧化物正极材料在25℃时的放电倍率性能。
具体实施方式
本发明施例如下但并不限定本发明。
实施例1
(1)将0.160mol NiSO4·6H2O、0.020mol MnSO4·H2O、0.016mol CoSO4·7H2O及0.004mol Al(NO3)3·9H2O混合，室温下加入适量的去离子水配置成100mL的2.0mol/L金属离子混合液。将适量的25％氨水加入NaOH溶液中形成100mL的4.0mol/L NaOH混合碱溶液。再在微波反应器中加入150mL去离子水作为底液，同时加入适量的浓氨水使底液的pH值保持11.2。
(2)微波反应器中的底液在微波下加热至55℃，匀速搅拌，分别将金属盐溶液及混合碱溶液以2mL/min的流速均匀滴加到通有氮气保护的底液中进行反应。待金属盐溶液滴加完全后，常压下继续微波搅拌反应2h，随后冷却至室温下陈化12h。
(3)上述反应完毕后，进行固液分离，用去离子水洗涤至中性，将过滤物置于干燥箱中，100℃下干燥24h。
(4)将上述烘干后的0.20mol前驱体和0.22mol LiOH混合研磨。将研磨混合物置于高温炉中，以温度梯度为3℃/min升温至550℃保温5h，再以温度梯度为1℃/min升温至760℃，在氧气气氛下固相烧结12h，自然冷却至室温，得到本发明的一种LiNi0.8Mn0.1Co0.08Al0.02O2氧化物正极材料。25℃时，在2.8V～4.35V电压范围内，此氧化物正极材料0.2C下起始放电容量为203.7mAh/g；在2.8V～4.2V电压范围内，此氧化物正极材料1C下起始放电容量为156.7mAh/g，100次循环后比容量保持为153.6mAh/g，容量保持率为98％以上，5C放电容量为133.1mAh/g，如图1和2所示。
实施例2
(1)将0.480mol Ni(NO3)2·6H2O、0.060mol Mn(NO3)2(50％溶液)、0.057mol Co(NO3)2·6H2O及0.003mol Al(NO3)3·9H2O混合，室温下加入适量的去离子水配置成200mL的2.0mol/L金属离子混合液。将适量的25％氨水加入NaOH溶液中形成200mL的4.0mol/L NaOH混合碱溶液。在微波反应器中加入200mL去离子水作为底液，同时加入适量的浓氨水使底液的pH值保持11。
(2)微波反应器中的底液在微波下加热至60℃，匀速搅拌，分别将金属盐溶液及混合碱溶液以3mL/min的流速均匀滴加到通有氮气保护的底液中进行反应。待金属盐溶液滴加完全后，常压下继续微波搅拌反应1h，再冷却至室温下陈化24h。
(3)上述反应完毕后，进行固液分离，用去离子水洗涤至中性，将过滤物置于干燥箱中，110℃下干燥12h。
(4)将上述烘干后的0.40mol前驱体和0.22mol Li2CO3混合研磨。将研磨混合物置于高温炉中，以温度梯度为5℃/min升温至550℃保温5h，再以温度梯度为2℃/min升温至750℃，在氧气气氛下固相烧结16h，自然冷却至室温，得到本发明的一种LiNi0.8Mn0.1Co0.095Al0.005O2氧化物正极材料。
实施例3
(1)将0.16mol NiSO4·6H2O、0.02mol MnSO4·H2O、0.01mol CoSO4·7H2O及0.01mol Al2(SO4)3·18H2O混合，室温下加入适量的去离子水配置成100mL的3.0mol/L金属离子混合液。将适量的25％氨水加入NaOH溶液中形成100mL的6.0mol/L NaOH混合碱溶液。在微波反应器中加入200mL去离子水作为底液，再加入适量的浓氨水使底液的pH值保持11.5。
(2)微波反应器中的底液在微波下加热至50℃，匀速搅拌，分别将金属盐溶液及混合碱溶液以4mL/min的流速均匀滴加到通有氮气保护的底液中进行反应。待金属盐溶液滴加完全后，常压下继续微波搅拌反应1.5h，然后冷却至室温下陈化16h。
(3)上述反应完毕后，进行固液分离，用去离子水洗涤至中性，将过滤物置于干燥箱中，80℃下干燥24h。
(4)将上述烘干后的0.20mol前驱体和0.22mol LiOH混合研磨。将研磨混合物置于高温炉中，以温度梯度为2℃/min升温至550℃保温5h，再以温度梯度为1℃/min升温至780℃，在氧气气氛下固相烧结14h，自然冷却至室温，得到本发明的一种LiNi0.8Mn0.1Co0.05Al0.05O2氧化物正极材料。

Claims (5)

1.一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将可溶性镍盐、锰盐、钴盐及铝盐按一定比例物质的量进行混合，加入去离子水搅拌溶解，溶液中金属离子浓度为2～3mol/L；将氢氧化钠和浓氨水配成混合碱溶液，其中混合碱溶液中氢氧化钠的浓度为4～6mol/L，浓氨水体积占混合碱溶液总体积的10％；在微波反应器中加入20～35％总体积的去离子水溶液为底液，再加入适量的浓氨水使底液的pH值保持11～11.5。
(2)微波反应器中的底液在微波加热至50℃～60℃，匀速搅拌，分别将金属盐溶液及混合碱溶液以2～4mL/min的流速均匀滴加到通有氮气保护的底液中进行反应。待金属盐溶液及混合碱溶液滴加完全后，常压下继续微波搅拌反应1～2h，随后冷却至室温后，陈化12～24h。
(3)再对陈化后的反应溶液进行固液分离得到前躯体，用去离子水洗涤至检测洗涤中性即可，再将前躯体在80℃～110℃下干燥12～24h。
(4)将上述干燥后的前驱体配入锂盐混合球磨，配锂量为Li：(Ni+Mn+Co+Al)物质的量比为1.1；配锂的前驱体混合物球磨均匀后，升温至550℃下保温5h，再升温到750℃～780℃后，恒温固相烧结12～16h，最后冷却至室温，得到本发明所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料。
2.如权利要求1所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中镍盐为硫酸镍、硝酸镍的一种，锰盐为硫酸锰、硝酸锰的一种，钴盐为硫酸钴、硝酸钴的一种，铝盐为硫酸铝、硝酸铝的一种。
3.如权利要求1所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中金属盐溶液及混合碱溶液滴加时间相同，微波反应器中的底液体积为金属盐溶液及混合碱溶液滴加完全后反应物总体积的1/3～1/2。
4.如权利要求1所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中锂盐为碳酸锂、氢氧化锂的一种。
5.如权利要求1所述的一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)前驱体配锂球磨后，混合物的恒温固相烧结在氧气气氛中进行。
CN201810503324.5A 2018-05-23 2018-05-23 一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法 Active CN108735993B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810503324.5A CN108735993B (zh) 2018-05-23 2018-05-23 一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810503324.5A CN108735993B (zh) 2018-05-23 2018-05-23 一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108735993A true CN108735993A (zh) 2018-11-02
CN108735993B CN108735993B (zh) 2021-03-12

Family

ID=63935198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810503324.5A Active CN108735993B (zh) 2018-05-23 2018-05-23 一种Co、Al共掺杂高镍锰基氧化物正极材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108735993B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111525104A (zh) * 2019-07-18 2020-08-11 广西诺方储能科技有限公司 低钴含量电极活性材料
CN113629232A (zh) * 2021-08-06 2021-11-09 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种改性低钴三元正极材料前驱体及正极材料
CN114651349A (zh) * 2019-11-14 2022-06-21 松下知识产权经营株式会社 非水电解质二次电池用正极活性物质和非水电解质二次电池

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103682312A (zh) * 2013-12-10 2014-03-26 江西省钨与稀土产品质量监督检验中心（江西省钨与稀土研究院） 一种微波制备镍基层状结构三元正极材料的方法
CN107275620A (zh) * 2017-07-06 2017-10-20 广州朝锂新能源科技有限公司 一种掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料及其制备方法
CN107546385A (zh) * 2017-09-11 2018-01-05 江西理工大学 一种制备LiNixMn1‑xO2二元正极材料的方法
CN107910531A (zh) * 2017-11-20 2018-04-13 江西理工大学 一种高镍基三元正极材料的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103682312A (zh) * 2013-12-10 2014-03-26 江西省钨与稀土产品质量监督检验中心（江西省钨与稀土研究院） 一种微波制备镍基层状结构三元正极材料的方法
CN107275620A (zh) * 2017-07-06 2017-10-20 广州朝锂新能源科技有限公司 一种掺杂包覆改性锂离子电池层状富镍正极材料及其制备方法
CN107546385A (zh) * 2017-09-11 2018-01-05 江西理工大学 一种制备LiNixMn1‑xO2二元正极材料的方法
CN107910531A (zh) * 2017-11-20 2018-04-13 江西理工大学 一种高镍基三元正极材料的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
赵瑞瑞等: "超声微波辅助共沉淀法制备Li1.2Ni0.2Mn0.6O2正极材料及其性能", 《华南师范大学学报(自然科学版)》 *
陈鹏: "层状Ni-Mn固溶镍基正极材料LiNi0.7Mn0.3O2的制备与改性研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅱ辑》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111525104A (zh) * 2019-07-18 2020-08-11 广西诺方储能科技有限公司 低钴含量电极活性材料
CN111525104B (zh) * 2019-07-18 2023-11-10 广西诺方储能科技有限公司 低钴含量电极活性材料
CN114651349A (zh) * 2019-11-14 2022-06-21 松下知识产权经营株式会社 非水电解质二次电池用正极活性物质和非水电解质二次电池
EP4060769A4 (en) * 2019-11-14 2022-12-28 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. ACTIVE MATERIAL OF POSITIVE ELECTRODE FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY, AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SECONDARY BATTERY
CN113629232A (zh) * 2021-08-06 2021-11-09 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种改性低钴三元正极材料前驱体及正极材料

Also Published As

Publication number Publication date
CN108735993B (zh) 2021-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107910531B (zh) 一种高镍基三元正极材料的制备方法
CN102386381B (zh) 一种锂离子电池纳米级正极材料的制备方法
CN102569781B (zh) 一种高电压锂离子电池正极材料及其制备方法
CN104037404B (zh) 一种锂离子电池用镍钴铝锂和锰酸锂复合材料及其制备方法
CN108878818A (zh) 核壳结构镍钴锰三元正极材料前驱体及其制备方法
CN108767239A (zh) 一种高镍低钴三元正极材料及其制备方法
CN101083321B (zh) 一种锰钴镍三元锂离子电池正极材料锂锰钴镍氧及其合成方法
CN102983326B (zh) 一种球形锂镍钴复合氧化物正极材料的制备方法
CN102683645A (zh) 一种锂离子电池正极材料层状富锂锰基氧化物的制备方法
CN104600285B (zh) 一种球形镍锰酸锂正极材料的制备方法
CN106207138A (zh) 一种锂离子电池正极材料制备方法及其应用
CN109888273B (zh) 一种K、Ti元素共掺杂高镍基三元正极材料的制备方法
CN113178566A (zh) 一种尖晶石型单晶无钴高电压镍锰酸锂正极材料、其制备方法及锂离子电池
CN105118981A (zh) 一种高容量镍钴锰酸锂前驱体及其制备方法
CN102623691B (zh) 一种锂电池正极材料镍锰酸锂的制备方法
CN103682318A (zh) 高安全性镍钴锰酸锂ncm523三元材料的制备方法
CN109167056A (zh) 一种钨离子掺杂型高镍层状氧化物锂电正极材料及其制备方法
CN102751480A (zh) 一种包覆型富锂锰基材料及其制备方法
CN106299295B (zh) 一种具有梭形形貌的多孔微纳结构锂离子电池富锂正极材料及其制备方法
CN104979554B (zh) 一种镍钴铝酸锂及其前驱体的制备方法
CN105390666B (zh) 一种锂离子正极材料合成过程中的混锂方法
CN103647070B (zh) 一种稀土钐改性三元正极材料的制备方法
CN107546385B (zh) 一种制备LiNixMn1-xO2二元正极材料的方法
CN110492095A (zh) 一种锡掺杂的富锂锰基正极材料及其制备方法
CN102709538A (zh) 正极材料(lnmc)合成的新方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220927

Address after: No.88 Hedong Avenue, Shehong Economic Development Zone, Suining, Sichuan 629200

Patentee after: Sichuan new lithium energy technology Co.,Ltd.

Address before: 86 No. 341000 Jiangxi city of Ganzhou province Zhanggong District Hongqi Avenue

Patentee before: Jiangxi University of Science and Technology