CN108721686A - 一种低毒复合止血粉的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种低毒复合止血粉的制备方法,包括以下操作步骤:(1)将伸筋草、凉粉草加入至水中,加热至沸腾状态后,采用小火继续煎煮,过滤得到滤液,重复上述提取步骤,合并两次滤液,向滤液中加入等体积的乙醇沉淀,将沉淀洗净后,冷冻干燥后,制得粉末A;(2)将海藻酸钠、碳酸钙加入至水中,向其中缓慢的滴入盐酸溶液,直至不再产生气泡,向其中加入异丙醇,静置处理,得到固态微球,清洗后,冷冻干燥后,制得多孔海藻酸钙;(3)将粉末A、多孔海藻酸钙、乙酰化双淀粉己二酸酯、去离子水混合均匀后,冷冻干燥处理,制得低毒复合止血粉。本发明制得的低毒复合止血粉,止血效果显著,可实现对伤口的快速止血。
Description
技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种低毒复合止血粉的制备方法。
背景技术
出血是指血液自心腔、血管外出,其中血液流在体腔或者组织内称为内出血,流出体外称为外出血。快速、大量(超过总血量的30%-35%)失血而又得不到及时补充会导致体克,仍不能采取有效的止血措施则可触发死亡。止血粉是新一代紧急外伤止血产品,止血粉的特点是直接作用伤口时具有选择性的吸收血液中的水分子,而不吸收血液中的其它成分,导致血小板和凝血因子的浓缩,同时吸水后产生的热量增强了血小板的凝聚速度和凝聚能力,从而达到快速止血。但是现有技术中的止血材料,虽然能做到成功止血,但是止血的速度较慢,依然限制了止血材料的使用。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种低毒复合止血粉的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种低毒复合止血粉的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将9-13份伸筋草、26-30份凉粉草加入至400-500份的水中,加热至沸腾状态后,采用小火继续煎煮120-140min后,过滤得到滤液,向滤渣中加入其重量10-15倍重的水后,重复上述提取步骤,合并两次滤液,向滤液中加入等体积的乙醇沉淀,静置24小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗净后,重新溶于5-7倍体积的水中,冷冻干燥后,制得粉末A;
(2)按重量份计,将50-60份海藻酸钠、10-15份碳酸钙加入至300-400份的水中,500r/min的转速持续搅拌30-40min后,向其中缓慢的滴入质量分数为10%的盐酸溶液,直至不再产生气泡后,停止盐酸的加入,300r/min的转速持续搅拌15-20min后,向其中加入8-12份异丙醇,静置处理60min后,离心,得到固态微球,然后依次用异丙醇、去离子水清洗固态微球后,冷冻干燥后,制得多孔海藻酸钙;
(3)按重量份计,将22-28份粉末A、35-40份多孔海藻酸钙、1-3份乙酰化双淀粉己二酸酯、230-250份去离子水混合均匀后,采用500r/min的转速持续搅拌30-40min后,冷冻干燥处理,制得低毒复合止血粉。
具体地,上述步骤(1)中,乙醇的质量分数95%。
具体地,上述步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)中,冷冻干燥的温度均为-30℃。
具体地,上述步骤(2)中,离心机的转速为4000rpm。
由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:
采用本发明提供的方法制得的低毒复合止血粉,生物相容性优异,不会造成伤口感染的现象,吸水性能优异,止血效果显著,可实现对伤口的快速止血。其中,步骤(1)中制得的粉末A,伸筋草、凉粉草中的成分协同作用后,不仅可以提升酶的活性,缩短凝血酶原的时间,进而有效的缩短了止血的时间,还能降低有效的避免伤口处发生炎症的现象,并能有效的避免海藻酸钙微球导致的伤口局部升温显著的现象,避免了伤口红肿现象的发生;本申请中制得的海藻酸钙微球,与现有技术制得的海藻微球相比,其在制备过程中,会有一定量的二氧化碳气体析出,进而有效的提升了制得的微球的孔隙率,提升了制得的止血粉的吸水效果,最大程度上的加速了红细胞、血小板的凝集速度和增加聚集数量,进而实现了快速止血。
具体实施方式
以下实施例用来说明本发明,但不能用来限制本发明的范围,实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整,未说明的实施条件通常为常规实验条件。
实施例1
一种低毒复合止血粉的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将9份伸筋草、26份凉粉草加入至400份的水中,加热至沸腾状态后,采用小火继续煎煮120min后,过滤得到滤液,向滤渣中加入其重量10倍重的水后,重复上述提取步骤,合并两次滤液,向滤液中加入等体积的乙醇沉淀,静置24小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗净后,重新溶于5倍体积的水中,冷冻干燥后,制得粉末A;
(2)按重量份计,将50份海藻酸钠、10份碳酸钙加入至300份的水中,500r/min的转速持续搅拌30min后,向其中缓慢的滴入质量分数为10%的盐酸溶液,直至不再产生气泡后,停止盐酸的加入,300r/min的转速持续搅拌15min后,向其中加入8份异丙醇,静置处理60min后,离心,得到固态微球,然后依次用异丙醇、去离子水清洗固态微球后,冷冻干燥后,制得多孔海藻酸钙;
(3)按重量份计,将22份粉末A、35份多孔海藻酸钙、1份乙酰化双淀粉己二酸酯、230份去离子水混合均匀后,采用500r/min的转速持续搅拌30min后,冷冻干燥处理,制得低毒复合止血粉。
具体地,上述步骤(1)中,乙醇的质量分数95%。
具体地,上述步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)中,冷冻干燥的温度均为-30℃。
具体地,上述步骤(2)中,离心机的转速为4000rpm。
实施例2
一种低毒复合止血粉的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将11份伸筋草、28份凉粉草加入至450份的水中,加热至沸腾状态后,采用小火继续煎煮130min后,过滤得到滤液,向滤渣中加入其重量13倍重的水后,重复上述提取步骤,合并两次滤液,向滤液中加入等体积的乙醇沉淀,静置24小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗净后,重新溶于6倍体积的水中,冷冻干燥后,制得粉末A;
(2)按重量份计,将55份海藻酸钠、13份碳酸钙加入至350份的水中,500r/min的转速持续搅拌35min后,向其中缓慢的滴入质量分数为10%的盐酸溶液,直至不再产生气泡后,停止盐酸的加入,300r/min的转速持续搅拌18min后,向其中加入10份异丙醇,静置处理60min后,离心,得到固态微球,然后依次用异丙醇、去离子水清洗固态微球后,冷冻干燥后,制得多孔海藻酸钙;
(3)按重量份计,将24份粉末A、38份多孔海藻酸钙、2份乙酰化双淀粉己二酸酯、240份去离子水混合均匀后,采用500r/min的转速持续搅拌35min后,冷冻干燥处理,制得低毒复合止血粉。
具体地,上述步骤(1)中,乙醇的质量分数95%。
具体地,上述步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)中,冷冻干燥的温度均为-30℃。
具体地,上述步骤(2)中,离心机的转速为4000rpm。
实施例3
一种低毒复合止血粉的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将13份伸筋草、30份凉粉草加入至500份的水中,加热至沸腾状态后,采用小火继续煎煮140min后,过滤得到滤液,向滤渣中加入其重量15倍重的水后,重复上述提取步骤,合并两次滤液,向滤液中加入等体积的乙醇沉淀,静置24小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗净后,重新溶于7倍体积的水中,冷冻干燥后,制得粉末A;
(2)按重量份计,将60份海藻酸钠、15份碳酸钙加入至400份的水中,500r/min的转速持续搅拌40min后,向其中缓慢的滴入质量分数为10%的盐酸溶液,直至不再产生气泡后,停止盐酸的加入,300r/min的转速持续搅拌20min后,向其中加入12份异丙醇,静置处理60min后,离心,得到固态微球,然后依次用异丙醇、去离子水清洗固态微球后,冷冻干燥后,制得多孔海藻酸钙;
(3)按重量份计,将28份粉末A、40份多孔海藻酸钙、3份乙酰化双淀粉己二酸酯、250份去离子水混合均匀后,采用500r/min的转速持续搅拌40min后,冷冻干燥处理,制得低毒复合止血粉。
具体地,上述步骤(1)中,乙醇的质量分数95%。
具体地,上述步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)中,冷冻干燥的温度均为-30℃。
具体地,上述步骤(2)中,离心机的转速为4000rpm。
对比例1
步骤(3)中,不添加粉末A,其余的操作步骤与实施例1完全相同。
对比例2
步骤(3)中的海藻酸钙为山东洁晶集团生产的医药级海藻酸钙,其余的操作步骤与实施例2完全相同。
细胞毒性测定:
按照中华人民共和国国家标准GB/T 16886.5-2003“医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验”的要求,测定各实施例和对比例制得的止血粉的细胞毒性,实验结果为细胞相对增殖率均大于100%,即材料的细胞毒性为零级,生物相容性好。
急性全身毒性试验:
根据中华人民共和国国家标准GB/T 16886.11—2011“医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验”的规定进行实验,将制备的止血粉的浸提液腹腔注射到小鼠体内,观察小鼠的生理变化以评价材料的安全性,试验结果为:各组止血粉注射后均无无毒性症状,生理活动正常。
止血效果测试:
构建鼠断尾出血模型,将实验鼠麻醉成功后将其四肢绑缚在手术台上,在距离尾部末端2cm处用剪刀一次性剪断,伤口自由出血20s后,立即施以各实施例和对比例制得的止血粉,并且覆盖整个伤口,开始计时,随后用镊子夹住实验鼠尾根部,1min后松开镊子观察出血情况,直至止血成功为止,停止计时,记录每组止血时间,取平均止血时间,试验结果如表1所示:
表1 止血粉的止血效果测试结果
项目 | 凝血时间,s | 4小时后伤口有无红肿现象 |
实施例1 | 43 | 无红肿现象 |
对比例1 | 65 | 红肿现象严重 |
实施例2 | 41 | 无红肿现象 |
对比例2 | 79 | 无红肿现象 |
实施例3 | 40 | 无红肿现象 |
由表1可知,本发明制得的低毒复合止血粉,止血速度快,止血后不会造成伤口感染的现象。
应当理解的是,本发明的应用不限于上述的举例,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (4)
1.一种低毒复合止血粉的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将9-13份伸筋草、26-30份凉粉草加入至400-500份的水中,加热至沸腾状态后,采用小火继续煎煮120-140min后,过滤得到滤液,向滤渣中加入其重量10-15倍重的水后,重复上述提取步骤,合并两次滤液,向滤液中加入等体积的乙醇沉淀,静置24小时后,离心得到沉淀,将沉淀洗净后,重新溶于5-7倍体积的水中,冷冻干燥后,制得粉末A;
(2)按重量份计,将50-60份海藻酸钠、10-15份碳酸钙加入至300-400份的水中,500r/min的转速持续搅拌30-40min后,向其中缓慢的滴入质量分数为10%的盐酸溶液,直至不再产生气泡后,停止盐酸的加入,300r/min的转速持续搅拌15-20min后,向其中加入8-12份异丙醇,静置处理60min后,离心,得到固态微球,然后依次用异丙醇、去离子水清洗固态微球后,冷冻干燥后,制得多孔海藻酸钙;
(3)按重量份计,将22-28份粉末A、35-40份多孔海藻酸钙、1-3份乙酰化双淀粉己二酸酯、230-250份去离子水混合均匀后,采用500r/min的转速持续搅拌30-40min后,冷冻干燥处理,制得低毒复合止血粉。
2.根据权利要求1所述的一种低毒复合止血粉的制备方法,其特征在于,上述步骤(1)中,乙醇的质量分数95%。
3.根据权利要求1所述的一种低毒复合止血粉的制备方法,其特征在于,上述步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)中,冷冻干燥的温度均为-30℃。
4.根据权利要求1所述的一种低毒复合止血粉的制备方法,其特征在于,上述步骤(2)中,离心机的转速为4000rpm。
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