CN108700290A - 优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统、方法和设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统、方法和设备，包括磁核(30)和入口和出口管道(41a,42a)，入口和出口管道(41a,42a)构造成接收气体，气体在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立流动，反之亦然，磁核(30)构造成产生磁场(35)和将入口和出口管道(41a,42a)内的气体暴露于磁场(35)，入口和出口管道(41a,42a)之间的交替流动和暴露于磁场(35)促进氢原子以及氧和氩离子的加速，促进围绕氢核的氢的电子轨道半径的减小，且引起电子势能的释放，并相应增加气体分子核的动能，以这样的方式优化(增加)气体(201,202)的加热功率。

Description

优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统、方法和 设备
本发明落入绿色技术领域内，更具体地是替代的“清洁”和“绿色”能量。具体地，本发明使用产生无污染气体的燃料电池，燃料电池可用于以氢为燃料的车辆或现有的机动车辆中，用优化的氢氧(HHO)的混合物代替化石燃料的使用。
本发明涉及优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统、方法和设备，清洁能量从在其组成中含有氢的气体，特别是氢氧气体(HHO)的混合物生产。
已经开发本发明以促进氢气燃烧效率的显著提高，并将其与将热能转换成其它类型能量的不同设备例如内燃机、发电机和涡轮结合使用。本发明还可以与使用热能来加热或产生蒸气的设备例如炉或锅炉一起使用。
重要的是注意到使用氢气作为能源有可能响应对清洁、低成本和充足能量的替代来源的紧急寻找。考虑到氢的燃烧过程仅产生水蒸气，可以观察到这是用于代替烃燃烧的可行的替代来源。氢的燃烧完全消除污染性气体排放，即所谓的温室气体，且这是所提出的发明的基本目标。
现有技术描述
为了稳定温室气体的大气浓度以避免对气候系统造成灾难性干扰是二十一世纪的巨大挑战。从燃烧化石燃料产生的CO2排放量约占目前人为温室气体排放总量的78%(IPCC报告)。在没有缓解政策和彻底转向清洁能量的情况下，排放量的增长将持续，导致到本世纪末温度升高3.7℃至4.8℃。有必要理解科学家关于环境影响的可能性和规模以及该情景的社会、经济和地理人口学特性的警告的重要性。
在2014年，尽管在过去二十年中对该领域进行了大量投资，但可再生能量仅占全球能量消耗总量的3%。化石燃料占主导地位，且供应高于全球能量需求的85%(BP世界能量统计年鉴2015)。
基于美国国际能量协会的估计，到2040年，由于人口增长，以及全球购买力增加和国际扶贫努力，全球能量需求将增加大于50%。根据联合国，超过13亿人仍无法获得电力，且超过10亿人只能接入不可靠的网络。能量民主化和普遍获得电力是必不可少的，以产生新的经济发展周期。
目前，最大的能源也是最大的CO2来源。这些排放对世界气候的确切影响仍然不确定，但科学共识说明尽管对该问题的贡献很小，但最贫困的人口将最容易受到全球变暖的极端影响。
在2015年，COP 21，也称为巴黎气候大会，达成了前所未有的普遍协议，其包含减少187个国家排放量的承诺。该协议的结果是一个关键的转折点，将重新确定未来几十年的气候行为，目标是将全球变暖维持在低于2℃的水平。
未来几十年所需的能量不仅应当是低成本，而且本世纪的气候挑战需要迅速向清洁技术过渡。本发明的一个巨大潜在应用是在发电领域中，无论是在作为世界上最大的电力来源的热电厂中，还是在必定用于无法获得电力分配网络的社区的可再生能量自治系统中。
运输领域目前最依赖化石燃料。由于政府改进燃料效率的举措，以及由于消费者对更可持续的车辆替代品的需求，这个市场一直在迅速改变。使用汽油或柴油的汽车约占世界编队的98%。近年来，诸如电动汽车和使用燃料电池的汽车的技术发展受到了极大的重视。尽管如此，它们在世界编队中的存在仍然是无足轻重的。最后，即使在电池中存储电力的电动车辆也仍然是潜在的污染者，且对于减少温室气体排放的战斗作用不大，这取决于如何产生存储在其中的电能。
必须提及的是，涉及具有基于其暴露于磁场来提高燃料(通常为液体)燃烧效率的目标的设备的专利文献存在数百个。然而，现有解决方案效率低下的最大证据是，到目前为止，它们都没有在相关的公众接受方面取得成功。证明这一论断的事实是，即使在今天，也就是它们出现后几十年，也没有车辆以这些解决方案离开工厂，尽管汽车工业努力致力于生产更经济且污染更少的车辆，且甚至满足关于污染气体排放的日益严格的立法。
在美国发明专利号US 8,444,853中描述该解决方案的一个实例，其涉及一种用于磁处理流体的设备，其目标是改进燃料的燃烧。然而，可以观察到该文献没有描述或暗示本发明中提出的氢燃烧。
在美国发明专利US 5,637,226和US 5,943,998中描述其它解决方案，其涉及流体的磁处理以改进燃料燃烧。类似地，可以观察到这些文献没有描述或暗示本发明中提出的氢燃烧。
类似地，专利文献US 6,851,413、US 2014/0144826、US 2008/0290038、US 5,943,998、US 5,161,512、US 4,372,852、US 4,568,901和US 4,995,425涉及燃料的磁处理，其目标是改进燃料燃烧。然而，可以观察到这些解决方案没有描述或暗示本发明中提出的氢燃烧。
尽管上述文献中描述的设备具有潜在的大规模应用，这些设备的目标仅在于通过内燃机中其氧化还原(燃烧)的更高效率以适度水平降低传统化石燃料的消耗。所引用的效率改进范围(通常小于10%)在实践中很少得到证实，这有待通过在大规模商业应用中实际不存在这些设备来证实，无论装备新车辆或在备件市场(市场后)中。
美国专利文献US 6,024,935涉及基于氢的热能的生产，且具有与形成本发明的基础的原理类似的原理的来源。然而，这包括复杂的过程，涉及高温操作和复杂的机械组装，使用作为催化剂的专有化学化合物且与本发明相比具有高成本，导致其实施和再生产高度困难。这些说法通过以下事实证明：到目前为止，在其出版近20年后，它仍未成功进入商业运作。
因此，对于本发明显然有必要具有以下目标，即不仅适度潜在减少化石燃料的使用，而且通过燃烧仅产生水蒸气的清洁燃料例如氢显著减少(百分比超过30%)或甚至完全替代化石燃料(整个烃链)。
基于前述，可以观察到本发明本身区别于使用磁场来提高燃料(通常为液体)的燃烧效率的多个其它专利文献。更具体地，本发明具体涉及气体，与现有技术中发生的相反，且这些气体在其组成中含有氢。
重要的是强调本发明促进这些气体的分子持续和重复暴露于可变强度、取向、方向和极性的磁场，将这种暴露与运动加速、体积膨胀和温度增加的过程结合，且重复该调节循环足够次数，以使能量效率增加的大小最大化且所获得的增加保持稳定足够的时间直到可燃气体可用于后续氧化还原过程。
为了克服现有技术的问题，基于原子模型和量子热力学的知识开发了作为本发明的目标的设备，如下强调：
在1913年，丹麦物理学家Niels Bohr发展出一种理论来解释由Rutherford先前提出的原子模型。这个新模型考虑Max Planck的量子理论来解释物质的稳定性以及每种元素中限定半径的光谱发射。Bohr模型将原子描述为被电子围绕的具有正电荷的核，电子在围绕核的圆形轨迹中流动，其中吸引力由静电力来实现。
该模型虽然对较重的原子有缺陷，但完美地解释了诸如发射光谱和氢吸收的现象。氢是宇宙中一种独特的原子，且它是存在的最简单原子：它的核只有一个质子，且只有一个电子围绕这个核旋转。为了解释氢原子的明显稳定性以及该元素的谱线系的出现，Bohr提出了一些“假设”。
1)电子围绕圆形轨道中的核运动，如同卫星围绕行星运动，维持这个轨道的代价是具有相反符号的电荷之间的牵引电力。
2)电子的圆形轨道不能具有任何半径。轨道的半径仅允许某些值。
3)在每个允许的轨道中，电子具有恒定且明确定义的能量，由下式给出：E= E1/n2，其中E1是最小半径轨道的能量。Bohr给出E1的公式：关于该公式中的负号，可以观察到，“n”越小，轨道越靠内(半径越小)，且电子能量就越负。物理学家使用负能量来表明某些东西是关联的，“局限于”空间的某个区域。
4)当它位于其允许的轨道之一时，电子不会发射或接收任何能量。
5)当电子改变轨道时，原子发射或吸收能量的“量子”。不同科学家在不同层面研究这些跃迁。
量子场理论(QFT)是一组用于描述具有无限数量自由度的量子物理系统的思想和数学技术。该理论提供了几个物理领域中的理论结构，如基本粒子的物理学、宇宙学和凝聚态物理学。
量子场理论的原型是量子电动力学(传统上缩写为QED“量子电动力学”)，其基本描述带电粒子通过光子的发射和吸收的相互作用。
在这个范例中，除了电磁相互作用外，弱相互作用和强相互作用二者都由量子场理论描述，两种相互作用在组合时形成所谓的标准模型。这既考虑构成物质的粒子(夸克和轻子)又考虑力的媒介粒子，诸如基本场(例如通过本发明的磁核使用的磁场)激发。
(氢)原子中存在的总能量由等式ΕT= EP+ EK给出，其中：ΕT=总能量，EP=势能和EK=动能。势能EP是围绕核(单个质子，在氢的情况下)的电子轨道半径的函数，且动能EK是原子的核的运动速度的合成矢量的函数。
虽然科学界仍然缺乏普遍接受，但来自科学研究的大量数据清楚而一致地表明氢可以存在于低于先前可能想象的能态，或在其基能级，即其电子在主量子数n= 1的轨道上(Commercializable power source using heterogeneous hydrino catalysts,International Journal of Hydrogen Energy，第35卷，第395-419页，2010，R.L. Mills,, K. Akhtar, G. Zhao, Z. Chang, J. He, X. Hu, G. Chu, http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2009.10.038)。
低于基能级能态的氢(即原子数<1的轨道)也称为分数阶Rydberg态的原子氢，由公式Hf(n)表示，其中(p≤137)，在氢的激发态的Rydberg方程中代替已知参数n=整数。低于基能级状态的氢比自然状态中的氢携带更少的势能，且当从更高能量轨道跃迁到更低能量轨道时，其电子释放一个或多个能量量子，从而通过能量守恒原理(热力学第一定律)加速原子核的运动速度。
R.L. Mills指出能态向低于基能级的跃迁过程在催化剂的存在下发生，催化剂首先接收在电子轨道半径减小期间释放的能量量子，且然后转移该相同的能量量子到其它物体，在这种情况下是氢原子自身的核。根据Mills，在有利的环境中，对于催化剂离子和氢原子之间的每次碰撞，电子经历其轨道半径的减小，相当于一个原子数能级的降低，从具有对应于其现有的原子数的半径的轨道迁移到具有对应于紧邻下方和相邻的原子数的半径的轨道。Mills还强调在作为催化剂的几种元素中，电离氧(O++)具有特殊且独特的行为，确定该离子在与氢原子冲击时具有导致在氢电子的轨道半径中降低两个量子能级，而不是降低单个量子能级的能力。也就是说，氧离子能够使例如半径的轨道的电子立即送到半径的轨道，而不是的中间和相邻能级，在这个过程中释放更大量的能量(相当于电子轨道中两个量子能级的降低)。
同样根据R.L. Mills，不同的催化剂具有不同的能力以引起电子轨道的量子数的一个或多个能级的降低，例如下表中呈现的示例(仅少数，存在其它几个)，其中列m表示催化剂在每次碰撞中引起的电子轨道的能级数降低：
催化剂 m 注释
Ar+ 1 氩离子(氩构成空气的约1%)
O++ 2 氧离子(失去两个电子)
K 3 钾离子
Fe 3 铁离子
本发明使用上述教导，通过使电解氢和电解氧(氢氧-HHO)和电离空气的混合物通过高强度磁场和电磁场，顺序设置具有特定性质的磁场、加速室、体积膨胀和在氢原子与本发明催化剂的离子(电离空气中存在的电解的氧、氧和氩)中的热交换，在略高于室温的温度(约55℃至65℃)、低压(约60mmHg)下，一致地、安全且低成本地使氢原子的能态下降到低于基能级。
基于上述理论，可以观察到通过电解将H2O分子分成H2和O2，产生氢氧。然后，这些气体被作为本发明目标的设备使用，该设备具有使氢分子(或存在于较重的烃链中的氢)的正和负轨道的半径被氢分子与氧(O++)和氩(Ar+)离子的碰撞潜在改变的功能，氧(O++)和氩(Ar+)离子在氢原子向较低能态(包括低于基能级状态)的迁移过程中用作催化剂(具有分数阶量子数的轨道，其中，其中p≤137)。这种改变导致在其跃迁轨道中势能的释放，转化为动能，这导致气体体积的膨胀并保持这种状态暂时稳定。
这种改变通过气体流过多个入口和出口管道、动态和热膨胀以及磁暴露直到输出到例如汽车的内燃机的爆炸室中的入口管道来进行。
关于动态膨胀，可以观察到气体经过多个入口和出口管道，经过较小直径的孔口，这些孔口导致其氢分子以及存在于电离空气中的氧和氩离子的运动加速。经过孔口，气体进入具有较大直径和体积的室，其中它们的分子再次被引导到另一个室，在那里它们被加热。随后，气体分子继续通过管道回路并经过另一个孔口，在那里它们再次进行加速、膨胀和热交换的相同过程，从而连续地进行直到它们输出。
关于热膨胀，可以观察到当氢气经过保留在动态膨胀室中的孔口时，将其加热到约60℃，以这样的方式使得同时混合的氢分子以及氧和氩离子都暴露于热量和体积增加，因为两种元素的体积随着加热而增加。该阶段在过程期间也重复几次直到输出。
关于磁暴露，可以观察到氢原子其+和-轨道由磁力决定，且这个轨道的半径限定它们的能量增加或损失，因为围绕该轨道的磁作用越大，其半径减小越大，且因此，轨道之间的电子跃迁中释放的能量越多。为此目的，气体经过多个入口和出口管道以及通过动态膨胀室中的孔口传送无数次。对于每次膨胀，轨道经过42个具有可变强度、取向、方向和极性的磁场，这些磁场分布在各自具有14个场的三个磁条中，这些磁条容纳在作为本发明目标的设备的磁核中。为了保证该过程的效率，氢电子经受促进氢原子以及氧和氩离子的加速的磁场以及跃迁过程，导致在电子从较大半径的一个轨道迁移到较小半径的轨道和电子的势能转换成氢气分子的核的动能期间能量量子的释放。
在使用本发明的主要优点中，重要的是强调它几乎立即使用所产生的氢氧。例如，在电解池中，不需要中间存储，以这样的方式使得该设备允许相对于市场上当前可用的解决方案高得多的安全性和低得多的复杂性，其使用存储在高压罐中的氢的燃烧。
发明目标
本发明的第一目标是基本提高氢气燃烧的效率，增加其加热功率并减少执行功能和商业目的所需的气体体积量。
第二目标是消除污染气体和导致全球变暖的气体的排放，特别是通常存在于化石燃料的燃烧中的CO2和氮氧化物(NOx)。本发明将使用清洁和充足的能源，寻求保证环境和全球生态系统的保护。
第三目标是增加氢燃料的使用安全性，省去其在先储存。本发明的使用不需要在潜在爆炸性高压气瓶中储存氢气。由常规电解池生产的几克氢足以用于多种应用，且可以在生产时使用，消除处理和储存气体的风险。
第四目标是与将热能转换成其它类型的能量的设备例如发动机、发电机和涡轮结合使用提供一种优化清洁燃料的设备。
第五目标是提供一种用于电能生产领域和工业领域的优化清洁燃料的设备。本发明可以与使用热能加热或产生蒸气的设备例如炉或锅炉一起使用。
第六目标是在电网接入有限或不存在的地区中使清洁和自我可持续能量的获取民主化。潜在受益者中有18%的世界人口，他们目前仍处于离网。
第七目标是促进和加速全球经济向基于氢的经济的转变，氢是宇宙中最丰富的元素，且广泛存在于地球的所有区域。容易获得这种燃料将限制投资用于提取和分配能量的复杂基础设施的必要性。
发明概述
本发明的目标通过一种包括磁核以及入口和出口管道的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备来实现。入口和出口管道构造成接收气体，且气体在入口管道和出口管道之间交替地建立流动，反之亦然。磁核构造成产生磁场并将入口和出口管道内的气体暴露于磁场。入口和出口管道之间的交替流动以及暴露于磁场促进气体的动态和热膨胀以及磁暴露。这使氢原子以及电离空气中存在的氧和氩离子加速，以减小氢原子的电子轨道半径并促进产生低于基能级能态的改变的氢。
本发明的目标还通过一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统来实现，该系统包括优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备和机械能产生设备。优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备具有入口和出口管道以及磁核。入口和出口管道构造成接收气体，且气体在入口管道和出口管道之间交替地建立流动，反之亦然。磁核构造成产生磁场并将入口和出口管道内的气体暴露于磁场。入口和出口管道之间的交替流动以及暴露于磁场促进气体的动态和热膨胀以及磁暴露。这使氢原子以及电离空气中存在的氧和氩离子加速，以减小氢原子的电子轨道半径并促进产生低于基能级能态的改变的氢。具有低于基能级能态的改变的氢流到机械能产生设备。
另外，本发明的目标还通过一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的方法来实现，该方法包括以下阶段：
-在入口管道和出口管道之间建立交替流动，反之亦然，以这样的方式动态膨胀气体；
-对于入口管道和出口管道之间的每个流，使气体热膨胀；和
-对于入口管道和出口管道之间的每个流，使气体磁性暴露于磁场，反之亦然。
本发明的目标还通过一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备来实现，包括：
膨胀室；
加热塔；
磁核；
入口管道组；和
出口管道组，
该入口和出口管道组具有多个邻近围绕磁核的外表面延伸的入口和出口管道，该入口和出口管道组与磁核同心，该入口管道组与膨胀室建立流体连通且与加热塔建立热连通，膨胀室与该出口管道组建立流体连通，该出口管道组与该入口管道组建立流体连通，以这样的方式使得：
入口和出口管道接收气体，该气体在入口管道和出口管道之间交替地建立流动，反之亦然，磁核构造成产生磁场并将入口和出口管道内的气体暴露于磁场，入口和出口管道之间的交替流动促进在其流过膨胀室时气体的动态膨胀，在其流过加热塔时气体的热膨胀，以及气体对于由磁核产生的磁场的暴露，动态和热膨胀以及磁暴露加速氢原子以及电离空气中存在的氧和氩离子，以获得氢原子的电子轨道半径的减小，从而减小电子的势能和相应增加氢原子核的动能。
本发明的目标还通过一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统来实现，该系统包括：
一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备；和
机械能产生设备，
优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备具有入口和出口管道组，所述入口和出口管道组具有多个邻近围绕磁核的外表面延伸的入口和出口管道，该入口和出口管道组与磁核同心，该入口管道组与膨胀室建立流体连通且与加热塔建立热连通，膨胀室与该出口管道组建立流体连通，该出口管道组与该入口管道组建立流体连通，以这样的方式使得：
入口和出口管道接收气体，气体在入口管道和出口管道之间交替地建立流动，反之亦然，磁核构造成产生磁场并将入口和出口管道内的气体暴露于磁场，入口和出口管道之间的交替流动促进气体在其流过膨胀室时的动态膨胀，气体在其流过加热塔时的热膨胀，以及气体对于由磁核产生的磁场的暴露，动态和热膨胀以及磁暴露加速氢原子以及电离空气中存在的氧和氩离子，以获得氢原子的电子轨道半径的减小，从而降低电子的势能和相应增加氢原子核的动能，经优化的气体随后流动到机械能产生设备。
最后，本发明的目标通过一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的方法来实现，该方法包括以下阶段：
-邻近围绕磁核的外表面布置入口和出口管道组；
-在该入口管道组与膨胀室之间建立流体连通，并在该入口管道组与加热塔之间建立热连通；
-在膨胀室和该出口管道组之间建立流体连通；
-在该出口管道组和该入口管道组之间建立流体连通；
-通过抽吸促进气体进入该入口管道组；
-在入口管道和出口管道之间交替建立气体流动，反之亦然，以这样的方式动态地膨胀气体；
-对于入口管道和出口管道之间的每个流，使气体热膨胀；和
-对于入口管道和出口管道之间的每个流，使气体磁性暴露于磁场，反之亦然。
附图简述
如下基于附图中所示的示例，将更详细地描述本发明。
附图指示：
图1是作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备在已组装时的视图；
图2和3是作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备的分解图，详细说明其组成的每个元件；
图4A至4D是构成作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备的入口和出口管道组的详细顶部透视和正面的视图；
图5A至5C是构成作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备的膨胀室的透视、剖面和前面的视图。
图6A至6E是构成作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备的入口和出口气体的分配室的透视、剖面、侧面和正面内部的视图；
图7A和7B是构成作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备的磁核的透视和正面的视图；
图8是构成图7A和7B中所示的磁核的条的内部的视图，所述磁核为作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备的元件；
图9是具有由磁核的条产生的可变强度、取向、方向和极性的最大数量磁场的多个入口和出口管道之间的相互作用的可视化，用于气体的磁性和分子重组和极化；和
图10是作为本发明的目标的系统的示意图，证明根据本发明的教导，优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备连接到外部源和机械能产生设备。
发明详述
在本发明克服现有技术中指出的问题的情况下，开发了一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备1。设备1可用于系统中以优化气体的燃烧效率且通过如下所述的优化气体的燃烧效率的方法使用。
开发作为本发明的目标的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备1，用于优化基于氢的气体201，以这样的方式促进围绕核的氢原子的电子轨道半径减小到量子数≤1，以便产生低于基能级能态的氢原子，并相应地增加气体分子核的动能，并保持这种优化效果直到其消耗。
优选地，气体201含有氢氧和预先电离的空气的混合物。显然，这仅涉及优选构造，以这样的方式使得气体201仅能含有氢氧的混合物。
设备1可以优选连接到使用汽油、天然气、LPG、生物气或来自轻烃链(Otto循环)或柴油和生物柴油(柴油循环)、船用发动机、涡轮、发电机的任何其它气体的任何类型的常规内燃机，尤其为锅炉燃烧器或工业煤炉、燃料油和燃料电池等提供动力。以上指定的发动机此后统称为机械能产生设备300，但这不仅限于先前使用的示例。
如前所强调，优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备1不同于已经存在的任何其它设备，无论是在其物理和/或功能特征方面，突出的是其针对罐或任何其它类型的非必要容器中的气体201, 202的积累的效率。其主要特征是替代化石燃料，避免使用化石燃料造成的危害，且为公共利益提供更有利的条件。
如从图1至10可以观察到，优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备1在已组装/密封时具有基本圆柱形的形式，其用于从外部来源200接收气体201且优化它们以供机械能产生设备300随后使用，如随后将描述的。
考虑到优选地，气体201包含氢氧和电离空气的混合物，可以观察到外部来源200构造成通过水100的电解产生氢氧。在这种情况下，外部来源200是电解池。为了产生电离空气，可以使用第二外部来源200或瓶。
显然，电解池的使用仅是优选构造，以这样的方式使得可以使用能够产生基于氢的气体的任何其它燃料电池。
或者，可以通过具有加压氢气或任何其它基于氢的气体的容器(例如用流量控制阀流体连接到减压室/烧瓶的容器)替换电解池，允许优化用于生产清洁能量的气体的设备1接收这些气体，根据本发明的教导优化它们并生产清洁能量。
另一种替代构造允许氧化性元素被独立地注射到机械能产生设备300中，以便通过作为本发明的目标的设备1随后与优化的气体202混合(通过降低氢原子的能态和相应增加其分子核的动能)。
或者，优化用于生产清洁能量的气体的设备1可以与其它燃料，例如汽油，天然气，LPG，生物气或来自轻烃链(Otto循环)或柴油和生物柴油(柴油循环)的任何其它气体一起用于机械能产生设备300。在该混合构造中，设备1用作燃料节省器，因为需要较少的燃料(汽油或柴油)喷射，维持机械能产生设备300中的高功率。
仍然参考图10，可以注意到优化用于生产清洁能量的气体的设备1从外部来源200接收气体201，并通过降低氢原子的能态和相应增加其分子核的动能来促进它们的优化，以这样的方式产生气体202。
重要的是注意到外部来源200可以连接到水槽100，如果来源200是电解池。还应注意，外部来源200电连接到电源500，如果需要，可以间歇地使用电源500。为了启动电解过程，电源500将初始电流供应到外部来源200，且随后与外部来源200断开。为了在操作中维持外部来源200的电解过程，连接到机械能产生设备300的电流产生设备400直接连接到外部来源200。或者，电流产生设备400可以对电源500重新供电。
可以观察到，以这样的方式，来自外部来源200的气体201中存在的氢氧的产生过程被连续地实现，且因此通过降低氢原子的能态且相应增加其分子202的核的动能产生优化的气体由机械能产生设备300使用。注意到能量平衡和能量转换在使用优化用于生产清洁能量的气体的设备1的系统中不断实现。
如前所强调，气体201的优化通过将这些气体201的分子连续且重复地暴露于具有可变强度、取向、方向和极性的磁场而发生，将该暴露与氢原子以及电离空气中含有的氧和氩离子的运动加速过程、体积膨胀和温度增加结合，并重复这个调节循环足够次数，以便使能量效率增加的幅度最大化并保持所获得的增加稳定经足够的时间直到气体燃料用于随后的氧化还原过程。
重要的是强调，该过程仅由于作为本发明的目标的设备1的独特、新颖和创造性特征而成为可能，这将在后面更详细地描述。
已经描述作为本发明的目标的系统的基本操作，接下来将详细描述优化用于生产清洁能量的气体的设备1的结构和功能特征，其通过用电离空气中存在的氧和氩离子降低氢原子的能态且相应增加其分子核的动能优化气体201。
从图2和3可以观察到优化用于生产清洁能量的气体的设备1的分解图，示出了其组成的元件。可以观察到设备1包括膨胀室10、加热塔20、提供有条31的磁核30、入口管道组41、出口管道组42、外壳50、入口气体的分配室51和出口气体的分配室52。
在优选构造中，磁核30，入口和出口管道组41, 42以及入口和出口气体的分配室51, 52由不锈钢AISI 316或316L、陶瓷、工程聚合物如尼龙、ABS、聚酯或其它非磁性金属合金制成。
如从图4A和4B可以观察到，入口管道组41, 42分别具有多个入口和出口管道41a,42a。优选地，设备1具有至少7个入口管道41a和至少6个出口管道42a，允许极化和重组过程发生至少6次。
应当注意到管道41a, 42a的数量越多，用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化就越高。换句话说，通过增加管道41a, 42a的数量，入口和出口管道41a, 42a之间的交替流动以及暴露于磁场35也将增加。因此，将增加动态和热膨胀的数量以及气体201的磁暴露，这种膨胀和暴露增加了用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化。
在优选构造中，管道41a, 42a具有基本螺旋形的几何形状且彼此对称，它们从相应的入口和出口凸缘45, 46突出且具有与磁核30相称的长度，稍后将更好地解释。
管道41a, 42a具有约9mm(毫米)的直径和从凸缘45, 46到管道41a, 42a的端部测量的线性长度，管道41a, 42a中的每一个具有三个360度的旋转，步长(steps)约120mm(毫米)，长度约360mm(毫米)。显然，这仅涉及优选构造，以这样的方式使得，可替代地，可以采用不同的旋转和步长，只要它们考虑管道41a, 42a的长度。
应当注意到，管道41a, 42a的长度越大，对于磁场35的暴露越高和越长，这种暴露增加了用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化。
优选地，如果本发明的目标的设备1的用户希望增加用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化，则应考虑增加管道41a, 42a的数量、每个条31的簇的数量且增加管道41a, 42a的长度，使得动态和热膨胀和磁暴露的过程将相称地增加，导致用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化相称地增加。
可以观察到，这仅涉及优选构造，以这样的方式使得这些测量不具有限制特征。根据机械能产生设备300或外部来源200的类型，可以相称地重新确定上述元件的尺寸。
如稍后将详细描述，长度应当小于外壳50的长度，外壳50将组装优化用于生产清洁能量的气体的设备1的元件合并。
外壳50可由不锈钢AISI 316或316L、陶瓷、工程聚合物如尼龙、ABS、聚酯或其它非磁性金属合金制成。
重要的是强调所采用的螺旋几何形状优选地允许最大数量的可变强度、取向、方向和极性的磁场35，与管道41a, 42a内的气体201的原子的运动垂直地相互作用。磁场35和气体201的原子之间的大的相互作用允许加速气体201中的氢原子以及电离空气中含有的氧和氩离子，特别是来自氢氧气体和电离空气，如稍后将描述的。
或者，管道41a, 42a可采用其它类型的几何形状(例如，圆柱形或矩形)，只要这些几何形状允许磁场35与管道41a, 42a内的气体201的原子的运动垂直地相互作用。
另一种替代方案将采用具有直管道41a, 42a的环形管状几何形状和在其纵向轴线上旋转的磁核30，以这样的方式产生与具有螺旋形式的管道41a, 42a中气体分子的相对运动相同的效果。
仍然在优选构造中，可以观察到凸缘45, 46具有约60mm(毫米)的外径和基本圆形的形状且具有多个外周定位的凹槽45a, 46a。从图4A至4D可以注意到，外周定位的凹槽45a, 46a的直径等于入口和出口管道41a, 42a的直径，以这样的方式使得两个元件可以适当地连接，如下所述。
在该入口管道组41的情况下，入口管道41a以交替的方式与多个外周定位的凹槽45a中的相应凹槽连接。更具体地，每个入口管道41a连接到凹槽45a，与其邻近的凹槽45a保持自由直到设备1完全组装，如随后将描述的。
类似地，在该出口管道组42的情况下，出口管道42a以交替的方式与多个外周定位的凹槽46a中的相应凹槽连接。更具体地，每个出口管道42a连接到凹槽46a，与其邻近的凹槽46a保持自由直到设备1完全组装，如随后将描述的。
一旦形成入口和出口管道组41, 42，考虑到这些管道组具有多个具有基本螺旋形式的入口和出口管道41a, 42a，可以观察到组41, 42形成基本圆形的区域，其中磁核30随后同心且邻近组装，如随后将描述的。
从图5A至5C可以观察到，膨胀室10具有基本圆柱形的形式，且与凸缘45, 46类似，也具有约60mm(毫米)的外径和多个外周定位的凹槽10a, 10b, 10c, 10d。凹槽10a, 10b外周定位在室10的一个端部中，且凹槽10c, 10d位于室10的相对端中。
优选地，凹槽10b, 10c, 10d具有约9mm(毫米)的直径。另一方面，凹槽10a最初具有9mm(毫米)的直径，变窄到2.5mm(毫米)的直径，直到它与直径为9mm(毫米)的室的空腔接触。直径的变窄和随后的延伸允许气体201在空腔中内部加速和膨胀，直到它们到达凹槽10c。凹槽10a, 10b, 10c, 10d的数量与连接到凸缘45, 46的入口和出口管道41a, 42a的数量相称。
如稍后将详细描述的，膨胀室10流体连接到入口凸缘45a，且因此，应当具有彼此相容的尺寸。在这种情况下，可以观察到膨胀室10的外径将为约60mm(毫米)，且长度为约80mm(毫米)。
可以观察到，这仅涉及优选构造，以这样的方式使得这些测量不具有限制特征。根据机械能产生设备300或外部源200的类型，可以相称地重新确定上述元件的尺寸。
关于图2和3，可以观察到加热塔20在优选构造中与膨胀室10的外表面同心地连接。加热塔20具有与在膨胀室10中观察到的尺寸类似的尺寸。
仍然优选地，注意到加热塔20是围绕膨胀室10组装的具有约100W(瓦)的功率的环形电阻。在优选构造中，加热塔20构造成迫使气体201, 202通过其对流加热热交换直到其达到55和65℃(摄氏度)之间的范围。
或者，加热塔20通过电感、蒸气、晶体管桥的热传递和通过耗散器或能够加热其表面的任何装置的传导与膨胀室10交换热量，将热能传递到室10并因此到室10的内部。
从图6A至6E可以观察到，入口和出口气体的分配室51, 52具有基本凹形的面，因此是半圆形的，而相对面基本是平的且具有多个空腔以容纳管道41a, 42a之间的连接，如将随后描述的。空腔的数量与连接到凸缘45, 46的入口和出口管道41a, 42a的数量相称。
在优选构造中，入口和出口气体的分配室51, 52的平面具有约75mm(毫米)的直径和约25mm(毫米)的宽度。直径足以将入口气体的分配室51正确地连接到出口凸缘46且将膨胀室10正确地连接到出口气体的分配室52。
入口和出口气体的分配室51, 52仍提供有输入部51a和输出部52a。输入部51a和输出部52a分别流体连接到外部源200和机械能产生设备300，如稍后将描述的。在优选构造中，输入部和输出部51a, 52a具有约22mm(毫米)的直径。可以观察到，这仅涉及优选构造，以这样的方式使得这些测量不具有限制特征。根据机械能产生设备300或外部源200的类型，可以相称地重新确定上述元件的尺寸。
从图7A和7B可以观察到，磁核30具有基本圆柱形的形式，且长度相称地等于管道41a, 42a的线性长度。在优选构造中，磁核30具有约32mm(毫米)的直径，该尺寸与由入口和出口管道组41, 42形成的基本圆形的区域相称，以这样的方式使得入口和出口管道41a,42a螺旋且邻近地围绕磁核30的外表面延伸。此外，如前所述，磁核30与组41, 42同心地布置，如图2和3的分解图所示。
如前所强调，替代地，可以采用具有直管道41a, 42a的环形管状几何形状和在其纵向轴线上旋转的磁核30，以这样的方式产生与具有螺旋形式的管道41a, 42a中的气体分子的相对运动相同的效果。
仍然在优选构造中，从图7A和7B可以观察到，磁核30具有至少一个沿着核30的整个长度延伸的基本圆形空腔。磁核30提供有三个彼此交替定位的空腔，在它们的中心之间形成约120°(度)的角度。空腔具有约20mm(毫米)的直径，足以单独接受每个磁条31。
在操作时，每个条31构造成产生具有可变强度、取向、方向和极性的磁场35，以这样的方式使得这些磁场与管道41a, 42a内的气体201的原子的运动垂直地相互作用。磁场35和气体201的原子之间的大的相互作用允许加速气体201的氢原子以及电离空气中含有的氧和氩离子，特别来自氢氧气体和电离空气，如稍后将描述的。
该入射和相互作用在图9中示出，其指示管道41a, 42a尽可能穿过具有强度、取向、方向和极性的磁场35。这允许形成气体201的流的相干束(coherent beam)，特别是氢氧和电离空气，其允许加速气体201的氢原子以及电离空气中含有的氧和氩离子。形成该束使得气体201的流被优化，因此与现有技术中已知的技术相比，使气体混合物202更有效地燃烧(氧化还原)。
优选地，磁核30由非磁性材料(来自不锈钢AISI 316或316L)制成，而条31由来自稀土金属的磁体(例如，钕-铁-硼Nd-Fe-B或钐-钴Sm-Co的合金)制成。
或者，条31可以由铁氧体、电磁铁例如非永久磁铁、电磁装置、由功率电路供电并由电子电路管理的电磁铁电路或现有技术中已知能够产生磁场的任何其它装置制成。
如从图8和9中详细指示，磁核30的三个条31具有多个磁性元件31a和间隙31b。磁性元件31a优选地由来自稀土金属的磁体(例如钕-铁-硼Nd-Fe-B或钐-钴Sm-Co的合金)或能够产生可变强度、取向、方向和极性的磁场的任何类型的材料制成。在优选构造中，磁性元件31a具有约20mm(毫米)的直径和16mm(毫米)的宽度。
仍然优选地，磁性元件31a以交替的方式与间隙31b定位，例如，采用+-/-+/+-/-+/-+/-+/-+/+-/-+/+-/-+/-+/+-/+-类型的极化序列。可以观察到，这仅涉及优选构造，以这样的方式可以使用其它极化序列，只要保持最小数量的簇和最小数量的极性反转的特征，且所描述的序列不具有限制性特征。
在测试中使用这样的序列来指示管道41a, 42a内部中的气体201与最大数量的可变强度、取向、方向和极性的磁场35的相互作用的强化。优选地，每个条31具有至少14个具有32个磁性元件31a的簇，这些磁性元件线性地定位且每个条31中的簇之间具有至少8个极性反转。
应当注意到，每个条31的簇的数量越高，用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化越高。换句话说，通过增加每个条31的簇的数量，当在管道41a, 42a之间流动时，气体201将暴露于增加数量的磁场35，这导致用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化的增加。
优选地，如果作为本发明的目标的设备1的用户希望增加用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的优化，则应考虑增加管道41a, 42a的数量、每个条31的簇的数量且增加管道41a, 42a的长度，使得动态和热膨胀和磁暴露的过程将相称地增加，导致用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的相称地增加的优化。
测试表明，磁核30能够产生磁场35，在其内部强度为9.5MG/950特斯拉(等于使用钕-铁-硼Nd-Fe-B的磁体的强度)，且在其最外部，在磁核30的外表面达到15MG/1.500特斯拉。
上述构造提供在管道41a, 42a和由磁核30产生的最大数量的具有可变强度、取向、方向和极性的磁场35之间的高相互作用，允许在形成气体201 (特别是与电离空气混合的氢氧)的流的相干束方面的高效率，以及在加速气体201的氢原子以及电离空气中含有的氧和氩离子方面的高效率，这将稍后更好地解释。
可以观察到，这仅涉及优选构造，以这样的方式使得空腔和条31的数量可以根据设备1的尺寸而变化。此外，上述测量不具有限制性特征。根据机械能产生设备300或外部源200的类型，可以相乘地重新确定上述元件的尺寸。
可以观察到，构成上述设备1的元件可以通过不同的构造方法和不同类型的材料制成。此外，构成设备1的上述元件可以模块化地连接，通过元件单独连接或通过由设备1的元件形成的块的连接。
现在将描述如何连接所有上述元件，以这样的方式组装优化用于生产清洁能量的气体的设备1。
设备1的组装开始于将磁条31插入磁核30的空腔中。重要的是注意到，当在空腔内部时，条31保持气密密封，以这样的方式使得不会有异物进入。
在上述连接之后，气体的入口和出口管道组41, 42与磁核30同心地布置，使得多个入口和出口管道41a, 42a螺旋且邻近地围绕磁核30的外表面延伸。
可以观察到，保持自由(如前所述)的入口和出口管道组41, 42的多个外周定位的凹槽45a, 46a分别接受出口管道42a和入口管道41a。以这样的方式，可以观察到入口和出口管道组41, 42彼此可操作地连接，使得入口和出口凸缘45, 46固定入口管道41和出口管道42二者。
在上述阶段之后，入口凸缘45以流体和机械方式连接到膨胀室10，该连接通过入口凸缘45的多个外周定位的凹槽45a和膨胀室10的多个外周定位的凹槽10a, 10b之间的连接来执行。
随后，加热塔20同心地连接到膨胀室10的外表面，以这样的方式使得其能够将热能传递到前述室10的内部。
然后，出口凸缘46通过凸缘46的多个外周定位的凹槽46a和入口气体的分配室51的多个空腔之间的连接，以流体和机械方式连接到入口气体的分配室51。可以观察到，建立这种流体连接，使得在出口凸缘46中彼此邻近的入口和出口管道41a, 42a通过入口气体的分配室51的空腔流体连接，以这样的方式使得气体201的流从一个管道流到另一个管道。
重要的是强调，来自多个入口管道41a的仅单个入口管道保持与出口凸缘45中的其它管道流体断开。这是因为来自多个入口管道41a的单个入口管道流体连接到入口气体的分配室51的输入部51a，输入部51a随后流体连接到外部源200以接收气体201。
类似地，膨胀室10以流体和机械方式连接到出口气体的分配室52。可以观察到，建立这种流体连接，使得在膨胀室10中彼此邻近的入口和出口管道41a, 42a通过多个外周定位的凹槽10c, 10d和出口气体的分配室52的多个空腔之间的连接进行流体连接，以这样的方式使得气体202的流从一个管道流到另一个管道。
重要的是强调，来自多个出口管道42a的仅单个出口管道保持与膨胀室10中的其它管道流体断开。这是因为来自多个出口管道42a的单个出口管道流体连接到出口气体的分配室52的输出部52a，输出部52a随后流体连接到将使用优化气体202的机械能产生设备300。
此外，注意到所有上述元件同心且可操作地连接到外壳50，外壳50的目的是密封构成优化用于生产清洁能量的气体的设备1的所有元件。外壳50与入口和出口气体的分配室51, 52一起允许相对于外部环境的完美气密密封，以这样的方式使得没有异物可以进入且经优化气体201, 202都不能逃离设备1。该特征允许耦合到外部源200和机械能产生设备300的设备1具有显著的高性能。
另外，优化用于生产清洁能量的气体的设备1可包括防爆止回阀(未示出)。
一旦优化用于生产清洁能量的气体的设备1已组装/密封，可以观察到入口管道组41与膨胀室10建立流体连通且与加热塔20建立热连通，膨胀室10与出口管道组42建立流体连通，出口管道组42与入口管道组41建立流体连通。
来自外部源200的气体201通过入口气体的分配室51的输入部51a注射到多个入口管道41a中的单个入口管道内，气体201在入口管道组41的入口管道41a和出口管道组42的出口管道42a之间交替地建立流动，反之亦然。
可以观察到，流过入口管道41a的气体201与由磁核30的条31产生的最大数量的具有可变强度、取向、方向和极性的磁场35建立最大相互作用，以这样的方式形成气体201，特别是氢氧和电离空气的流的相干束。最大数量的磁场的这种相互作用和强化允许有效加速氢原子以及在电离空气中含有的氧和氩离子。
在操作期间，可以观察到动态膨胀开始于气体201通过多个入口和出口管道41a,42a且随后通过膨胀室10的较小直径孔口。该通过允许加速气体分子201的运动。当通过孔口时，气体201进入具有更大的直径和体积的膨胀室，其中它们的分子再次被引导到加热塔20，在那里它们被加热。
随后，气体分子201继续流过管道41a, 42a并流过另一个孔口，在那里它们再次经受加速、膨胀和热交换的相同过程，从而连续地进行直到它们输出。
关于热膨胀，可以观察到当氢氧通过动态膨胀室10中的孔口时，将其加热至约60℃，以这样的方式使得同时混合在一起的氢分子和氧分子二者暴露于热和体积增加，因为两种元素的体积随着加热而增加。在此过程中，此阶段本身会多次重复，直到输出。
关于磁暴露，可以观察到氢原子具有其由静电力确定的轨道+和-，且该轨道的半径限定它们存储在原子电子中的势能水平，其中在电子轨道半径增加中吸收能量或在电子轨道半径减小中释放能量，以使该轨道上的磁作用越大，其半径的减小越大，因此，在这些轨道的每一个中的电子内存储的势能的释放增加。为此目的，气体201无数次通过多个入口和出口管道41a, 42a并通过动态膨胀室10中的孔口。对于每次膨胀，轨道通过分布在三个磁条31中的42个具有可变强度、取向、方向和极性的磁场，每个磁条31具有14个场(簇)，所述磁条容纳在作为本发明的目标的设备1的磁核30中。为了保证该效果的效率，氢原子和电离空气中含有的氧和氩离子被加速，这促进氢原子的电子轨道半径的减小，从而允许从电子释放势能且相应增加来自气体201的分子的核的动能。
基本上，经优化的气体流过膨胀室10和加热塔20，以这样的方式使得气体202降低其压力并增加其体积和温度。在减压、更大的体积和温度下，气体202，特别是且在优选构造中，氢氧不会返回到其液体形式，可以进行气体201的磁性和分子重组以及极化的过程。
在通过膨胀室10和加热塔20之后，气体202通过出口管道42a返回到出口气体的分配室52，分配室允许气体202的流返回到入口管道41a和重新开始上述过程。
恒定加速气体201, 202的氢原子和空气中含有的氧和氩离子的过程至少进行6次，该过程导致压力降低、体积和温度增加以及由氢原子和电离空气中含有的氧和氩离子组成的气体返回。
在上述阶段已经进行至少6次之后，可以观察到经优化气体202从多个出口管道42a流到单个出口管道，且随后流到由机械能产生设备300使用的出口气体的分配室52的输出部52a。
基于前述，可以观察到可认为上述方法的基本阶段如下：
-邻近围绕磁核30的外表面布置入口和出口管道组41, 42；
-在入口管道组41与膨胀室10之间建立流体连通且在入口管道组41与加热塔20之间建立热连通；
-在膨胀室10和出口管道组42之间建立流体连通；
-在出口管道组42和入口管道组41之间建立流体连通；
-允许气体201进入该入口管道组41；
-在入口管道41a和出口管道42a之间交替地建立气体201的流，反之亦然，以这样的方式动态地膨胀气体201；
-对于入口管道41a和出口管道42a之间的每个流，使气体201热膨胀；和
-对于入口管道41a和出口管道42a之间的每个流，使气体201磁性暴露于磁场35，反之亦然。
如在本说明书中详尽描述，重要的是再次强调，取决于机械能产生设备300或外部源200的类型，构成设备1的元件的尺寸可以相称地重新确定尺寸。
仍然参考本发明，可以观察到用以下要素进行测试：
I)能够供应160Wh(12伏特/13安培)的电池和以水供料的具有66%标称效率的电解池作为外部源200；
II)优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备1，其流体连接到电解池并从另一个来源接收电离空气；
III)具有约30%标称效率的发电机作为机械能产生设备300；
IV)直流发电机作为电流产生设备400；和
V)电连接到发电机的电阻充电和电气设备：淋浴器(7.370瓦(W))，照明(300瓦(W))，烘箱(800瓦(W))和钻(750瓦(W))。
在测试期间，观察到当施加160Wh以启动电解过程时，电解池实现产生107Wh的能量和3.2g的氢气H2。氢气H2流到设备1，在那里它与电离空气混合。在重组和极化气体201,202已经进行至少6次的阶段之后，设备1实现将注射的气体的能量增加至296倍达到31,600Wh。这种能量供给发电机，发电机产生9,480 Wh，为与发电机电连接的充电和电气设备供电。还观察到氧气、氢气和水的消耗显著减少，且通过使用本发明的目标的设备1，仅需要约28.8毫升/小时的水H2O来向这些充电和电气设备供应能量。
基于上述要素，具有热导检测器和可追溯到根据校准证书RBC-INMETRO N°M-49472/14的标准质量的气相色谱仪的分析有White Martins Praxair Inc.公司在2016年7月14日(证书编号16012)进行。该分析表明设备1接收0.2%氢气H2，18.2%氧气O2，63.1%氮气N2，0.1%二氧化碳气体CO2，和对于甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、异丁烷、正丁烷和一氧化碳的小于0.01%的读数(按所用方法的准确度)。
在气体重组和极化操作期间，结果表明设备1在其输出中具有0.3%氢气H2，17.5%氧气O2，62%氮气N2，0.1%二氧化碳气体CO2和对于甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、异丁烷、正丁烷和一氧化碳的小于0.01%的读数(按所用方法的精确度)。
然后将重组和极化的气体引导到发电机，用于燃烧(氧化还原)和产生机械能。来自驱动发电机的内燃机排气的测量结果表明0%氢气(H2)，17.7氧气(O2)，63.7%氮气(N2)，0.3%二氧化碳气体(CO2)和小于0.01%的读数的甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、异丁烷、正丁烷和一氧化碳由发电机的内燃机的排气(按所用方法的精确度)放出。
仍然考虑到上述要素，2016年10月30日由Centra de Tecnologia da InformacaoRenato Archer(CTI)进行质谱分析，服务订单为O 14/0562且由Msc. Thebano Emilio deAlmeida Santos(资深技术员-物理学家)签名。该分析使用残余气体分析仪，其分析高真空系统中包含的气体(约2×10-7torr/266.65×10-7 Pa)，气体通过安瓿收集并随后通过具有限定体积和具有受控流量的预燃室注射到该系统中。该分析表明由作为本发明的目标的设备产生的气体具有低原子质量，优选大气(N2，O2，CO2，氩气和水蒸气)。
在作为本发明的目标的设备1的入口处的测量结果表明它接收30.4%的大气空气(N2，O2，CO2和氩)，29.2%的氢气H2和40.4%的水蒸气。
在气体重组和极化操作期间，结果表明设备1在其输出中具有19.8%的大气空气(N2，O2，CO2和氩)，75.4%的氢气H2，4.8%的水蒸气和0.1%的氯化氢气体。
然后将重组和极化的气体引导到发电机，用于燃烧(氧化还原)和产生机械能。来自驱动发电机的内燃机排气的测量结果表明存在21.4%的大气空气(N2，O2，CO2和氩)，31.6%氢气H2，46.7%水蒸气和0.2%氯化氢气体。
在用于分析上述气体的设备精度(0.05%)内，不能检测到超过大气空气中通常预期的一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO2)或甲烷的存在。重要的是强调，对于几种原子质量，在上述测试中使用的安瓿具有饱和的分压值(7.0×10-7torr/933.25×10-7 Pa)。此外，在设备的质量检测限(200单位原子质量)内，不能检测到化石燃料的存在。这也可以通过不存在一氧化碳(原子质量28)和二氧化碳(原子质量44)的迹象来证实。
这些测试清楚地表明，使用氢气H2作为能源有可能响应对清洁、低成本和充足能量的替代来源的紧急寻找。充分证明，在本发明中进行的氢的燃烧/氧化还原过程不会导致污染气体的排放。如前所强调，该过程是清洁能量的替代来源，且对在最多样化的领域中使用是可行的。
已经描述优选实施方案的示例，应当理解本发明的范围扩展到其它可能的变型，且仅受权利要求的内容的限制，包括可能的等同物。

Claims (29)

1. 一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于包括：
磁核(30)；和
入口和出口管道(41a, 42a)；
入口和出口管道(41a, 42a)构造成接收气体(201)，气体(201)在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立流动，反之亦然，磁核(30)构造成产生磁场(35)并将入口和出口管道(41a, 42a)内的气体(201)暴露于磁场(35)，
入口和出口管道(41a, 42a)之间的交替流动和暴露于磁场(35)，促进气体(201)的动态和热膨胀以及磁暴露。
2. 根据权利要求1的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述入口和出口管道(41a, 42a)邻近围绕所述磁核(30)的外表面延伸。
3. 根据权利要求1的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述入口和出口管道(41a, 42a)邻近且螺旋地围绕所述磁核(30)的外表面延伸。
4. 根据权利要求3的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于每个入口和出口管道(41a, 42a)具有至少三个360度围绕磁核(30)外表面的旋转。
5. 根据权利要求1至4中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述入口和出口管道(41a, 42a)经选定尺寸，以利用由可变强度、取向、方向和极性的磁核(30)产生的最大数量的磁场(35)加强气体(201)暴露。
6.根据权利要求1至5中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述磁场(35)与气体(201)的原子的运动垂直地相互作用。
7.根据权利要求1至6中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述磁核(30)具有三个磁条(31)，所述条(31)提供有稀土金属磁体的磁性元件(31a)和布置在磁条(31)内部的间隙(31b)并构造成产生可变强度、取向、方向和极性的磁场。
8.根据权利要求7的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述磁性元件(31a)由钕-铁-硼Nd-Fe-B合金制成。
9.根据权利要求7至8中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于每个条(31)包括32个磁性元件(31a)。
10.根据权利要求7至9中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述磁性元件(31a)产生具有在磁核(30)内部至多950特斯拉和在磁核(30)外表面至多1500特斯拉的强度的磁场(35)。
11.根据权利要求7至10中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述磁条(31)以交替的方式布置，以这样的方式在条(31)的中心之间形成约120°(度)的角度。
12. 根据权利要求1至11中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于当气体(201)流过膨胀室(10)时，通过入口和出口管道(41a, 42a)之间的交替流动发生动态膨胀。
13. 根据权利要求1至11中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于当气体(201)流过加热塔(20)时，通过所述入口和出口管道(41a, 42a)之间的交替流动发生热膨胀。
14.根据权利要求13的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述加热塔(20)与所述膨胀室(10)的外表面同心连接。
15.根据权利要求13至14中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述加热塔(20)构造成在55℃和65℃之间的范围内操作。
16.根据权利要求13至15中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述加热塔(20)是环形电阻。
17. 根据权利要求1至16中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于动态和热膨胀导致气体(201, 202)压力降低与体积和温度增加。
18. 根据权利要求1至16中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于气体(201, 202)的动态和热膨胀通过设备(1)进行至少6次。
19.根据权利要求1至18中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述气体(201)是氢氧和电离空气的混合物。
20.根据权利要求19的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述氢氧由电解池(200)产生。
21.根据权利要求1至20中任一项的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于经优化气体(202)由机械能产生设备(300)使用。
22. 根据权利要求1的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述入口和出口管道(41a, 42a)形成入口和出口管道组(41, 42)。
23.根据权利要求22的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于所述气体(201)由所述入口管道(41a)的单个入口管道接收。
24.根据权利要求23的优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于经优化气体(202)流到出口管道(42a)的单个出口管道。
25.一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)，其特征在于包括：
膨胀室(10)；
加热塔(20)；
磁核(30)；
入口管道组(41)；和
出口管道组(42)，
所述入口和出口管道组(41, 42)提供有邻近围绕磁核(30)的外表面延伸的多个入口和出口管道(41a, 42a)，所述入口和出口管道组(41, 42)与磁核(30)同心，
所述入口管道组(41)与膨胀室(10)建立流体连通且与加热塔(20) 建立热连通，所述膨胀室(10)与所述出口管道组(42)建立流体连通，所述出口管道组(42)与所述入口管道组(41)建立流体连通，以这样的方式使得：
所述入口和出口管道(41a, 42a)接收气体(201)，所述气体(201)在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立流动，反之亦然，所述磁核(30)构造成产生磁场(35)并将入口和出口管道(41a, 42a)内的气体(201)暴露于磁场(35)，
所述入口和出口管道(41a, 42a)之间的交替流动促进当气体(201)流过膨胀室(10)时气体(201)的动态膨胀，当气体(201)流过加热塔(20)时气体(201)的热膨胀，和气体(201)对于由磁核(30)产生的磁场(35)的暴露。
26. 一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统，其特征在于包括：
优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)；和
机械能产生设备(300)，
优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)提供有入口和出口管道(41a,42a)和磁核(30)，
入口和出口管道(41a, 42a)构造成接收气体(201)，所述气体(201)在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立流动，反之亦然，所述磁核(30)构造成产生磁场(35)并将入口和出口管道(41a, 42a)内的气体(201)暴露于磁场(35)，
入口和出口管道(41a, 42a)之间的交替流动和暴露于磁场(35)，促进气体(201)的动态和热膨胀以及磁暴露，
流到机械能产生设备(300)的经优化气体(202)。
27. 一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的系统，其特征在于包括：
优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)；和
机械能产生设备(300)，
优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的设备(1)提供有入口和出口管道组(41,42)，所述入口和出口管道组(41, 42)具有邻近围绕磁核(30)的外表面延伸的多个入口和出口管道(41a, 42a)，所述入口和出口管道组(41, 42)与磁核(30)同心，
所述入口管道组(41)与膨胀室(10)建立流体连通且与加热塔(20)建立热连通，所述膨胀室(10)与所述出口管道组(42)建立流体连通，所述出口管道组(42)与所述入口管道组(41)建立流体连通，以这样的方式使得：
所述入口和出口管道(41a, 42a)接收气体(201)，所述气体(201)在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立流动，反之亦然，所述磁核(30)构造成产生磁场(35)并将入口和出口管道(41a, 42a)内的气体(201)暴露于磁场(35)，
入口和出口管道(41a, 42a)之间的交替流动促进当气体(201)其流过膨胀室(10)时气体(201)的动态膨胀，当气体(201)流过加热塔(20)时气体(201)的热膨胀，和气体(201)对于由磁核(30)产生的磁场(35)的暴露，
经优化气体(202)流到机械能产生设备(300)。
28.一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的方法，其特征在于包括以下步骤：
-在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立气体(201)流，反之亦然，以这样的方式动态地膨胀气体(201)：
-对于入口管道(41a)和出口管道(42a)之间的每个流，使气体(201)热膨胀；
-对于入口管道(41a)和出口管道(42a)之间的每个流，使气体(201)磁性暴露于磁场(35)，反之亦然。
29.一种优化用于生产清洁能量的气体的燃烧效率的方法，其特征在于包括以下步骤：
-邻近围绕磁核(30)的外表面布置入口和出口管道组(41, 42)；
-在入口管道组(41)与膨胀室(10)之间建立流体连通以及在入口管道组(41)与加热塔(20)建立热连通；
-在所述膨胀室(10)和所述出口管道组(42)之间建立流体连通；
-在所述出口管道组(42)和所述入口管道组(41)之间建立流体连通；
-将气体(201)注射到所述入口管道组(41)中；
-在入口管道(41a)和出口管道(42a)之间交替地建立气体(201)流，反之亦然，以这样的方式动态地膨胀气体(201)；
-对于入口管道(41a)和出口管道(42a)之间的每个流，使气体(201)热膨胀；
-对于入口管道(41a)和出口管道(42a)之间的每个流，使气体(201)磁性暴露于磁场(35)，反之亦然。
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ZA (1) ZA201804021B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112403217A (zh) * 2020-10-27 2021-02-26 西北矿冶研究院 一种硫化氢气体的高效率自动化净化装置及方法

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190132563A (ko) 2012-02-27 2019-11-27 디이이씨 아이엔씨 내연 기관을 추진하기 위한 산소-풍부 플라즈마 발생기
JP7129339B2 (ja) 2016-03-07 2022-09-01 ハイテック パワー，インコーポレーテッド 内燃エンジン用第２燃料を発生させかつ分配する方法
CN107570095B (zh) * 2016-07-04 2020-07-14 哈尔滨万宇科技股份有限公司 虚光子催化装置和使用该催化装置进行催化处理的方法
CN111295504A (zh) 2017-03-31 2020-06-16 杰耐瑞克动力系统公司 用于基于内燃发动机的机器的一氧化碳检测系统
US20190234348A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Hytech Power, Llc Ultra Low HHO Injection
FR3120399A1 (fr) 2021-03-03 2022-09-09 Societe Cofex Procédé et dispositif de traitement du combustible gaz naturel ou fioul d’une chaudière ou d’un moteur thermique
FR3121184A1 (fr) * 2021-03-27 2022-09-30 Ecopra Sas Appareil a prefiltre actif pour comburant fluide pour tout type de combustion et dispositif utilisant un carburant.
IT202100025313A1 (it) * 2021-10-04 2023-04-04 Hyperion S R L S Sistema integrato per l’ottimizzazione della combustione di motori a combustione interna con effetto magnetizzante, irraggiamento ir, uv, a microonde e elettrolizzatore
IT202100025316A1 (it) * 2021-10-04 2023-04-04 Hyperion S R L S Sistema integrato per l’ottimizzazione della combustione di motori a combustione interna con effetto magnetizzante, irraggiamento ir, uv e elettrolizzatore

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2061666U (zh) * 1989-09-09 1990-09-05 马雁鸿 民用流体燃料处理装置
CN1287213A (zh) * 1999-09-07 2001-03-14 杨青山 机动车氢氧助燃环保节油方法及节油器
CN101205857A (zh) * 2006-12-22 2008-06-25 孙伯叨 减少内燃机碳氢燃料排放物的处理装置

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3669274A (en) * 1969-12-29 1972-06-13 George M Happ Magnetic structure for treating liquids containing calcareous matter
US4357237A (en) * 1979-11-28 1982-11-02 Sanderson Charles H Device for the magnetic treatment of water and liquid and gaseous fuels
US4430785A (en) * 1980-07-14 1984-02-14 Sanderson Charles H Method of manufacturing a magnetic fuel or water treatment device
US4372852A (en) 1980-11-17 1983-02-08 Kovacs Albert J Magnetic device for treating hydrocarbon fuels
JPS5993954A (ja) * 1982-11-19 1984-05-30 Naonobu Nakajima 燃料油及び燃料ガスの磁気処理装置
US4568901A (en) 1984-11-21 1986-02-04 A Z Industries Magnetic fuel ion modifier
JPS6477743A (en) * 1987-09-16 1989-03-23 Naisu Kk Liquid fuel improving device
PL161859B1 (pl) 1989-03-29 1993-08-31 Boleslaw Onyszczuk Urzadzenie do uzdatniania paliwa plynnego oraz cieczy chlodzacej PL PL PL
US4995425A (en) 1990-05-11 1991-02-26 Weisenbarger Gale M Magnetic fluid conditioner
JP3156312B2 (ja) * 1991-03-05 2001-04-16 株式会社日本自動車部品総合研究所 燃料供給装置
US5161512A (en) 1991-11-15 1992-11-10 Az Industries, Incorporated Magnetic fluid conditioner
JPH0833840A (ja) * 1994-06-28 1996-02-06 Aavan Ekorojii:Kk 磁化器並びに磁化処理方法及び化学反応制御方法
US5520158A (en) * 1995-01-12 1996-05-28 Gasmaster International, Inc. Magnetic field fuel treatment device
US5637226A (en) 1995-08-18 1997-06-10 Az Industries, Incorporated Magnetic fluid treatment
US6024935A (en) 1996-01-26 2000-02-15 Blacklight Power, Inc. Lower-energy hydrogen methods and structures
US5943998A (en) 1998-02-10 1999-08-31 1184949 Ontario Inc. Magnetic fuel enhancer
CA2240016C (en) * 1998-06-08 2005-03-29 Omni-Tech Inc. An apparatus for magnetically treating flowing fluids
JP3057827U (ja) * 1998-09-18 1999-06-08 陳福恭 ガス増熱装置
ITCR20010004A1 (it) * 2001-06-08 2002-12-08 Crete Trading Srl Rocedimento di riscaldamento e doppia polarizzazione elettromagneticaper combuatibili liquidi e gassosi e relativo dispositivo
JP2003014222A (ja) * 2001-06-29 2003-01-15 Tamio Sasaki 燃焼装置及び燃料供給装置
US6972118B2 (en) * 2001-12-14 2005-12-06 Hadronic Press, Inc. Apparatus and method for processing hydrogen, oxygen and other gases
JP4444568B2 (ja) * 2001-12-28 2010-03-31 スティーヴン・サックス 液体及び気体の磁気処理及び磁気処理用装置
JP2003269268A (ja) * 2002-03-11 2003-09-25 Toshiaki Tsunematsu 液体燃料磁気処理装置
US6851413B1 (en) 2003-01-10 2005-02-08 Ronnell Company, Inc. Method and apparatus to increase combustion efficiency and to reduce exhaust gas pollutants from combustion of a fuel
RU40766U1 (ru) * 2004-06-03 2004-09-27 ООО Научно-производственная фирма "Транс-Титан" Агрегат для обработки жидкого топлива магнитным полем постоянных магнитов
DE202006015219U1 (de) * 2006-10-05 2007-02-01 Wasse, Dirk Vorrichtung zur Optimierung der Verbrennung von festen, flüssigen und gasförmigen Brennstoffen
DE202007001730U1 (de) * 2007-02-01 2007-04-26 Berger, Jürgen Brennstoffaufbereiter zur Erhöhung des Brennwerts und zur Reduzierung der Emissionen bei flüssigen und gasförmigen Brennstoffen
US20080290038A1 (en) 2007-05-26 2008-11-27 Gordon Thomas Kaitting Magnetic hydrocarbon treatment device and method
FR2928848B1 (fr) * 2008-03-20 2010-04-16 Sairem Soc Pour L Applic Indle Dispositif d'application d'energie electromagnetique a un milieu reactif
US8517000B2 (en) * 2008-09-18 2013-08-27 Wayne Rowland Fuel treatment device using heat and magnetic field
FR2947010A1 (fr) 2009-06-17 2010-12-24 Jean-Francois Mirabella Principe de fonctionnement du moteur thermique a bi-combustion
US20110005628A1 (en) 2009-07-13 2011-01-13 Elmer Mason Magnetohydrodynamic Fluid Conditioner
US8444853B2 (en) 2010-02-22 2013-05-21 Lev Nikolaevich Popov Leo-polarizer for treating a fluid flow by magnetic field
US8999158B2 (en) * 2010-09-16 2015-04-07 Wallace Taylor Irvin In-line fuel conditioner
KR101061216B1 (ko) * 2010-12-10 2011-08-31 이흑규 유체 활성화 장치
CN103032213A (zh) * 2011-09-28 2013-04-10 吴玟颉 磁化油品装置
US9200561B2 (en) * 2012-11-12 2015-12-01 Mcalister Technologies, Llc Chemical fuel conditioning and activation
US20150252757A1 (en) * 2012-11-12 2015-09-10 Mcalister Technologies, Llc Chemical fuel conditioning and activation
BR102014003647A2 (pt) * 2014-02-17 2015-12-01 José Roberto Fernandes Beraldo processo de obtenção e controle de energia limpa a partir da água, conversão da água em combustível através da extração e utilização do hidrogênio, e respectivo equipamento expansor molecular de gás

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2061666U (zh) * 1989-09-09 1990-09-05 马雁鸿 民用流体燃料处理装置
CN1287213A (zh) * 1999-09-07 2001-03-14 杨青山 机动车氢氧助燃环保节油方法及节油器
CN101205857A (zh) * 2006-12-22 2008-06-25 孙伯叨 减少内燃机碳氢燃料排放物的处理装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112403217A (zh) * 2020-10-27 2021-02-26 西北矿冶研究院 一种硫化氢气体的高效率自动化净化装置及方法

Also Published As

Publication number Publication date
UA122257C2 (uk) 2020-10-12
AU2016363681A1 (en) 2018-06-28
WO2017091880A1 (en) 2017-06-08
ZA201804021B (en) 2019-09-25
BR102015030045A2 (pt) 2016-07-26
RU2719412C2 (ru) 2020-04-17
CA3006783A1 (en) 2017-06-08
MX2018006653A (es) 2019-07-04
US20180363542A1 (en) 2018-12-20
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