CN108586259A - 一种2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 - Google Patents

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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06—Preparation of nitro compounds
    • C07C201/12—Preparation of nitro compounds by reactions not involving the formation of nitro groups

Abstract

本发明的名称是一种2‑甲氧基‑β‑硝基苯乙烯的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2‑甲氧基‑β‑硝基苯乙烯的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。

Description

一种2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体而言，本发明涉及一种2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法。
背景技术
2-甲氧基-β-硝基苯乙烯是一种重要的合成医药产品的中间体原料。
已有的2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，需要发明一种新的制备方法，来克服已有技术的不足。
发明内容
本发明采用一种新技术，针对已有的2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，所需原材料的采购成本高的缺点，经过长期的研发，发明了一种新的制备方法，来克服已有技术的不足，为以后的工业生产奠定了良好的技术基础。
本发明的技术方案是：
在反应器中加入1362毫克2-甲氧基苯甲醛，加入甲醇30毫升，搅拌中，室温中加入671毫克的硝基甲烷，然后冰浴中搅拌20分钟，再加入乙酸铵848毫克，然后室温搅拌4小时，反应液渐渐变黄。静置5小时，滤出黄色固体。再在甲醇中重结晶，经过滤，真空干燥，得到化合物2-甲氧基-β-硝基苯乙烯，收率为95.6％。
具体实施方式
实施例1：2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的制备：
在反应器中加入1362毫克2-甲氧基苯甲醛，加入甲醇30毫升，搅拌中，室温中加入671毫克的硝基甲烷，然后冰浴中搅拌20分钟，再加入乙酸铵848毫克，然后室温搅拌4小时，反应液渐渐变黄。静置5小时，滤出黄色固体。再在甲醇中重结晶，经过滤，真空干燥，得到化合物2-甲氧基-β-硝基苯乙烯，收率为94.3％。
实施例2：2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的制备：
在反应器中加入1362毫克2-甲氧基苯甲醛，加入甲醇30毫升，搅拌中，室温中加入671毫克的硝基甲烷，然后冰浴中搅拌20分钟，再加入乙酸铵848毫克，然后室温搅拌4小时，反应液渐渐变黄。静置5小时，滤出黄色固体。再在甲醇中重结晶，经过滤，真空干燥，得到化合物2-甲氧基-β-硝基苯乙烯，收率为95.6％。
本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此，无论从哪一点来看，本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制本发明。

Claims (2)

1.一种2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法，其特征是：
在反应器中加入1362毫克2-甲氧基苯甲醛，加入甲醇30毫升，搅拌中，室温中加入671毫克的硝基甲烷，然后冰浴中搅拌20分钟，再加入乙酸铵848毫克，然后室温搅拌4小时，反应液渐渐变黄。静置5小时，滤出黄色固体。再在甲醇中重结晶，经过滤，真空干燥，得到化合物2-甲氧基-β-硝基苯乙烯，收率为95.6％。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是:
在反应液中需要加入化合物乙酸铵。
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