CN108794317A - 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法 - Google Patents

2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108794317A
CN108794317A CN201810854881.1A CN201810854881A CN108794317A CN 108794317 A CN108794317 A CN 108794317A CN 201810854881 A CN201810854881 A CN 201810854881A CN 108794317 A CN108794317 A CN 108794317A
Authority
CN
China
Prior art keywords
milligrams
added
preparation
dimethoxy
dimethoxy benzaldehydes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810854881.1A
Other languages
English (en)
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Hua Zi Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Hua Zi Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Hua Zi Biological Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Hua Zi Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201810854881.1A priority Critical patent/CN108794317A/zh
Publication of CN108794317A publication Critical patent/CN108794317A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/70—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form

Abstract

本发明的名称是2,3‑二甲氧基苯甲醛的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2,3‑二甲氧基苯甲醛的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种创新制备方法。

Description

2,3–二甲氧基苯甲醛的制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体而言，本发明涉及2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法。
背景技术
2,3-二甲氧基苯甲醛是一种重要的合成医药产品的中间体原料。
已有的2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，需要发明一种新的制备方法，来克服已有技术的不足，以期达到节能、环保、绿色的目的。
发明内容
本发明采用一种新技术，针对已有的2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，所需原材料的采购成本高的缺点，经过长期的研发，发明了一种新的制备方法，来克服已有技术的不足，为以后的工业生产奠定了良好的技术基础。
本发明的技术方案是：
在反应器中加入2823毫克邻苯二甲醚，加入二甲苯10毫升，搅拌中，室温中加入1200毫克的甲醛，然后室温搅拌20分钟，再加入 3903毫克的无水氯化镁和4150毫克的三乙胺，然后持续在100℃中搅拌反应6小时。反应完毕后，经后处理与纯化过程，得到化合物2,3- 二甲氧基苯甲醛，收率为93.1％。
具体实施方式
实施例1：2,3-二甲氧基苯甲醛的制备：
在反应器中加入2823毫克邻苯二甲醚，加入二甲苯10毫升，搅拌中，室温中加入1200毫克的甲醛，然后室温搅拌20分钟，再加入 3903毫克的无水氯化镁和4150毫克的三乙胺，然后持续在100℃中搅拌反应6小时。反应完毕后，经后处理与纯化过程，得到化合物2,3- 二甲氧基苯甲醛，收率为93.1％。
实施例2：2,3-二甲氧基苯甲醛的制备：
在反应器中加入2823毫克邻苯二甲醚，加入二甲苯10毫升，搅拌中，室温中加入1200毫克的甲醛，然后室温搅拌20分钟，再加入 3903毫克的无水氯化镁和4150毫克的三乙胺，然后持续在100℃中搅拌反应6小时。反应完毕后，经后处理与纯化过程，得到化合物2,3- 二甲氧基苯甲醛，收率为94.4％。
本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此，无论从哪一点来看，本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制本发明。

Claims (2)

1.2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法，其特征是：
在反应器中加入2823毫克邻苯二甲醚，加入二甲苯10毫升，搅拌中，室温中加入1200毫克的甲醛，然后室温搅拌20分钟，再加入3903毫克的无水氯化镁和4150毫克的三乙胺，然后持续在100℃中搅拌反应6小时。反应完毕后，经后处理与纯化过程，得到化合物2,3-二甲氧基苯甲醛，收率为93.1％。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是:
在反应液中需要加入化合物甲醛。
CN201810854881.1A 2018-07-31 2018-07-31 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法 Pending CN108794317A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810854881.1A CN108794317A (zh) 2018-07-31 2018-07-31 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810854881.1A CN108794317A (zh) 2018-07-31 2018-07-31 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108794317A true CN108794317A (zh) 2018-11-13

Family

ID=64078600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810854881.1A Pending CN108794317A (zh) 2018-07-31 2018-07-31 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108794317A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109608448A (zh) * 2019-01-09 2019-04-12 沈阳化工大学 一种以愈创木酚为原料全合成小檗碱的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103193608A (zh) * 2013-04-12 2013-07-10 张家港威胜生物医药有限公司 一种以藜芦醚为原料制备邻藜芦醛的方法
CN107382690A (zh) * 2016-05-16 2017-11-24 江苏同禾药业有限公司 一种盐酸曲美他嗪中间体的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103193608A (zh) * 2013-04-12 2013-07-10 张家港威胜生物医药有限公司 一种以藜芦醚为原料制备邻藜芦醛的方法
CN107382690A (zh) * 2016-05-16 2017-11-24 江苏同禾药业有限公司 一种盐酸曲美他嗪中间体的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JANJIRA RUJIRAWANICH等: "Synthesis and Biological Evaluation of Kibdelone C and Its Simplified Derivatives", 《J. AM. CHEM. SOC.》 *
JEFFERY A. GLADDING等: "Sporolide B: synthetic studies", 《TETRAHEDRON》 *
SIVARAMI REDDY GANGIREDDY VENKATA等: "First total synthesis of medicinally important 3,4,7-trimethoxy-9，0-dihydrophenanthrene-1,5-diol", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
SRINIVASARAO TENNETI等: "Broadly Applicable Stereoselective Syntheses of Serrulatane,Amphilectane Diterpenes, and Their Diastereoisomeric Congeners Using Asymmetric Hydrovinylation for Absolute Stereochemical Control", 《J. AM. CHEM. SOC.》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109608448A (zh) * 2019-01-09 2019-04-12 沈阳化工大学 一种以愈创木酚为原料全合成小檗碱的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109096091A (zh) 肉桂酸的制备方法
CN108794317A (zh) 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法
CN108863773A (zh) 3-甲氧基肉桂酸的制备方法
CN108484425A (zh) 一种天然左旋多巴的精制纯化方法
CN108059590A (zh) 一种3-三氟甲氧基-4-氯苯甲醛的制备方法
CN108623462A (zh) 一种4-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法
CN108863772A (zh) 4-甲氧基肉桂酸的制备方法
CN108794337A (zh) 一种3,4-二羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法
CN108794326A (zh) 3-甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108794328A (zh) 3,4-二甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108794327A (zh) 2,6–二甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN109053435A (zh) 2,3-二甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108752187A (zh) 一种2,4-二羟基苯甲酸的新制备方法
CN108689835A (zh) 一种3-羟基苯甲酰氯的新制备方法
CN109180451A (zh) 2,3-二甲氧基肉桂醛的制备方法
CN108863768A (zh) 3,5-二甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108911967A (zh) 2,5–二甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108752168A (zh) 一种氧化茋三酚的新制备方法
CN108752195A (zh) 一种2,4-二羟基苯甲酰氯的新制备方法
CN108911966A (zh) 4-甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108976109A (zh) 肉桂醛的制备方法
CN108911965A (zh) 2-甲氧基苯甲酰氯的制备方法
CN108863745A (zh) 3-羟基肉桂醛的制备方法
CN108752167A (zh) 一种茋三酚的新制备方法
CN108863804A (zh) 一种3,5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181113