CN108863772A - 4-甲氧基肉桂酸的制备方法 - Google Patents

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    • C07C51/347Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/377Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
    • C07C51/38Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups by decarboxylation

Abstract

本发明的名称是4‑甲氧基肉桂酸的制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的4‑甲氧基肉桂酸的制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。

Description

4-甲氧基肉桂酸的制备方法
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体而言,本发明涉及一种4-甲氧基肉桂酸的制备方法。
背景技术
4-甲氧基肉桂酸是一种重要的合成医药产品的中间体原料。
已有的4-甲氧基肉桂酸的制备方法收率不高,合成工艺复杂,收率不稳定,需要发明一种新的制备方法,来克服已有技术的不足。
发明内容
本发明采用一种新技术,针对已有的4-甲氧基肉桂酸的制备方法收率不高,合成工艺复杂,收率不稳定,所需原材料的采购成本高的缺点,经过长期的研发,发明了一种新的制备方法,来克服已有技术的不足,为以后的工业生产奠定了良好的技术基础。
本发明的技术方案是:
在反应器中加入1361毫克4-甲氧基苯甲醛,加入二甲苯20毫升,搅拌中,室温中加入3毫升的丙二酸,然后室温搅拌30分钟,再加入1000毫克的吡啶,然后持续在80℃中搅拌反应2小时。反应完毕后,经后处理与纯化过程,得到化合物4-甲氧基肉桂酸,收率为92.4%。
具体实施方式
实施例1:4-甲氧基肉桂酸的制备:
在反应器中加入1361毫克4-甲氧基苯甲醛,加入二甲苯20毫升,搅拌中,室温中加入3毫升的丙二酸,然后室温搅拌30分钟,再加入1000毫克的吡啶,然后持续在80℃中搅拌反应2小时。反应完毕后,经后处理与纯化过程,得到化合物4-甲氧基肉桂酸,收率为92.4%。
实施例2:4-甲氧基肉桂酸的制备:
在反应器中加入1361毫克4-甲氧基苯甲醛,加入二甲苯20毫升,搅拌中,室温中加入3毫升的丙二酸,然后室温搅拌30分钟,再加入1000毫克的吡啶,然后持续在80℃中搅拌反应2小时。反应完毕后,经后处理与纯化过程,得到化合物4-甲氧基肉桂酸,收率为90.7%。
本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此,无论从哪一点来看,本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制本发明。

Claims (2)

1.4-甲氧基肉桂酸的制备方法,其特征是:
在反应器中加入1361毫克4-甲氧基苯甲醛,加入二甲苯20毫升,搅拌中,室温中加入3毫升的丙二酸,然后室温搅拌30分钟,再加入1000毫克的吡啶,然后持续在80℃中搅拌反应2小时。反应完毕后,经后处理与纯化过程,得到化合物4-甲氧基肉桂酸,收率为92.4%。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是:
在反应液中需要加入化合物吡啶。
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