CN108752167A - 一种茋三酚的新制备方法 - Google Patents
一种茋三酚的新制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108752167A CN108752167A CN201810781119.5A CN201810781119A CN108752167A CN 108752167 A CN108752167 A CN 108752167A CN 201810781119 A CN201810781119 A CN 201810781119A CN 108752167 A CN108752167 A CN 108752167A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- added
- new preparation
- triphenol
- stilbene
- preparation process
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
- C07C37/055—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group
Abstract
本发明的名称是一种茋三酚的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的茋三酚的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体而言，本发明涉及一种茋三酚的新制备方法。
背景技术
茋三酚是一种重要的医药保健产品的原料。
已有的茋三酚的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，需要发明一种新的制备方法，来克服已有技术的不足，以期达到节能、环保、绿色的目的。
发明内容
本发明采用一种新技术，针对已有的茋三酚的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，所需原材料的采购成本高的缺点，经过长期的研发，发明了一种新的制备方法，来克服已有技术的不足，为以后的工业生产奠定了良好的技术基础。
本发明的技术方案是：
在反应器中加入2703毫克3',4,5'-三甲氧基二苯乙烯，加入甲苯50毫升，搅拌中，室温中加入3444毫克的对甲苯磺酸，然后室温搅拌20分钟，然后油浴升温到70℃搅拌4小时。经后处理，真空干燥，得到化合物茋三酚，收率为87.3％。
具体实施方式
实施例1：茋三酚的制备：
在反应器中加入2703毫克3',4,5'-三甲氧基二苯乙烯，加入甲苯50毫升，搅拌中，室温中加入3444毫克的对甲苯磺酸，然后室温搅拌20分钟，然后油浴升温到70℃搅拌4小时。经后处理，真空干燥，得到化合物茋三酚，收率为87.3％。
实施例2：茋三酚的制备：
在反应器中加入2703毫克3',4,5'-三甲氧基二苯乙烯，加入甲苯55毫升，搅拌中，室温中加入3444毫克的对甲苯磺酸，然后室温搅拌20分钟，然后油浴升温到70℃搅拌4小时。经后处理，真空干燥，得到化合物茋三酚，收率为89.7％。
本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此，无论从哪一点来看，本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制本发明。
Claims (2)
1.一种茋三酚的新制备方法，其特征是：
在反应器中加入2703毫克3',4,5'-三甲氧基二苯乙烯，加入甲苯50毫升，搅拌中，室温中加入3444毫克的对甲苯磺酸，然后室温搅拌20分钟，然后油浴升温到70℃搅拌4小时。经后处理，真空干燥，得到化合物茋三酚，收率为87.3％。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是:
在反应液中需要加入化合物对甲苯磺酸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810781119.5A CN108752167A (zh) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | 一种茋三酚的新制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810781119.5A CN108752167A (zh) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | 一种茋三酚的新制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108752167A true CN108752167A (zh) | 2018-11-06 |
Family
ID=63974003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810781119.5A Pending CN108752167A (zh) | 2018-07-17 | 2018-07-17 | 一种茋三酚的新制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108752167A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101531571A (zh) * | 2009-04-17 | 2009-09-16 | 河北科技大学 | 六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法 |
| CN101830764A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-15 | 河北科技大学 | 利用Pfitzner-moffatt氧化反应合成茋类化合物的方法 |
| CN101838173A (zh) * | 2010-05-07 | 2010-09-22 | 河北科技大学 | 利用Kornblum氧化反应合成茋类化合物的方法 |
| CN104447218A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-03-25 | 广西民族大学 | 白藜芦醇及其衍生物的制备方法 |
-
2018
- 2018-07-17 CN CN201810781119.5A patent/CN108752167A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101531571A (zh) * | 2009-04-17 | 2009-09-16 | 河北科技大学 | 六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法 |
| CN101830764A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-15 | 河北科技大学 | 利用Pfitzner-moffatt氧化反应合成茋类化合物的方法 |
| CN101838173A (zh) * | 2010-05-07 | 2010-09-22 | 河北科技大学 | 利用Kornblum氧化反应合成茋类化合物的方法 |
| CN104447218A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-03-25 | 广西民族大学 | 白藜芦醇及其衍生物的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| AKIRA SAKAKURA等: "Chiral Lewis Base-Assisted Brønsted Acid (LBBA)-Catalyzed Enantioselective Cyclization of 2-Geranylphenols", 《ORGANIC LETTERS》 * |
| JOHN G. KODET等: "Synthesis of Indole Analogues of the Natural Schweinfurthins", 《J. ORG. CHEM.》 * |
| 顾烨: "白藜芦醇的合成", 《华东理工大学硕士学位论文》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109096091A (zh) | 肉桂酸的制备方法 | |
| CN108752167A (zh) | 一种茋三酚的新制备方法 | |
| CN107936048A (zh) | 一种2‑氟‑4‑甲基‑3‑吡啶硼酸的制备方法 | |
| CN108484425A (zh) | 一种天然左旋多巴的精制纯化方法 | |
| CN108794317A (zh) | 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法 | |
| CN108752168A (zh) | 一种氧化茋三酚的新制备方法 | |
| CN108623462A (zh) | 一种4-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 | |
| CN108863773A (zh) | 3-甲氧基肉桂酸的制备方法 | |
| CN108752187A (zh) | 一种2,4-二羟基苯甲酸的新制备方法 | |
| CN108794337A (zh) | 一种3,4-二羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 | |
| CN108059590A (zh) | 一种3-三氟甲氧基-4-氯苯甲醛的制备方法 | |
| CN108689835A (zh) | 一种3-羟基苯甲酰氯的新制备方法 | |
| CN104151170A (zh) | 4-硝基苯乙胺盐酸盐及其制备方法 | |
| CN108863772A (zh) | 4-甲氧基肉桂酸的制备方法 | |
| CN108752214A (zh) | 一种2-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 | |
| CN108752194A (zh) | 一种4-羟基苯甲酰氯的新制备方法 | |
| CN108658778A (zh) | 一种3,4-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 | |
| CN108689856A (zh) | 一种3-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 | |
| CN108586259A (zh) | 一种2-甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 | |
| CN108794326A (zh) | 3-甲氧基苯甲酰氯的制备方法 | |
| CN108911965A (zh) | 2-甲氧基苯甲酰氯的制备方法 | |
| CN108976109A (zh) | 肉桂醛的制备方法 | |
| CN108314651A (zh) | 一种石杉碱甲的新制备方法 | |
| CN109180451A (zh) | 2,3-二甲氧基肉桂醛的制备方法 | |
| CN108863804A (zh) | 一种3,5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20181106 |