CN108559427B - 一种性能优异的耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 - Google Patents
一种性能优异的耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108559427B CN108559427B CN201810505179.4A CN201810505179A CN108559427B CN 108559427 B CN108559427 B CN 108559427B CN 201810505179 A CN201810505179 A CN 201810505179A CN 108559427 B CN108559427 B CN 108559427B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- pressure
- temperature
- parts
- acrylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C09J133/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
- C09J7/25—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2477/00—Presence of polyamide
- C09J2477/006—Presence of polyamide in the substrate
Abstract
本发明公开了一种性能优异的耐高温压敏胶,其利用丙烯酸‑2‑辛基十二酯和N‑乙烯基甲酰胺的复配,使该耐高温单体、和附着力促进功能单体的特性高效协同作用并表现出优异的相容性和适配性,并进一步调整其它原料组分以具有更高的适配度,使该压敏胶能够采用可控活性聚合法(RAFT聚合)进行聚合反应,从而获得性能优异的耐高温压敏胶,该耐高温压敏胶的数均分子量Mn为50000~500000,分子多分散系数为1.0~1.3,玻璃化转变温度Tg在‑45~5℃之间,有效地解决了传统溶剂型丙烯酸压敏胶耐高温性能差、稳定性差的技术难题。本发明还公开了该压敏胶的制备方法和应用了该压敏胶的压敏胶带及其制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及高分子功能材料领域,特别涉及一种压敏胶。
背景技术
压敏胶的全称为压力敏感型胶粘剂(Pressure sensitive adhesive),是指采用触压力就可以使胶粘剂立即达到粘接清洁被粘物表面的目的,同时如果从被粘物粘接表面撕去时,胶粘剂不污染被粘物表面。压敏胶的种类较多,按主体材料主要分为丙烯酸酯压敏胶、聚氨酯压敏胶、有机硅压敏胶、热塑性弹性体压敏胶和其他压敏胶等。这些压敏胶主要用于制造压敏胶带、胶粘片和压敏标签等压敏胶制品,并广泛应用于轻工包装、汽车制造、电子电器等各个行业的密封、保护、遮蔽、捆扎及增强等各种粘接。
丙烯酸酯类压敏胶是目前应用范围最广的压敏胶,具有透明性好,优异的耐候性和耐热性,无相分离和迁移现象,适用于电子机械制造领域。丙烯酸酯类压敏胶又可分为纯溶剂型丙烯酸压敏胶、乳液型丙烯酸压敏胶和无溶剂丙烯酸压敏胶。纯溶剂型丙烯酸压敏胶具有较好的缩合力学性能,目前使用最广泛。乳液型丙烯酸压敏胶是一种水性压敏胶,基本解决了环保问题,但其综合力学性能远远达不到纯溶剂型丙烯酸压敏胶,耐水性较差。无溶剂丙烯酸压敏胶主要采用光固化进行聚合,制备的压敏胶均一性和稳定性较差,很难满足大规模工业生产需求。
近年来,电子机械制造领域市场对耐高温压敏胶带有较大的需求。在热加工过程中,压敏胶带可能要经受一段时间(如30~60min)高温(如120~260℃)以使表面热处理加工。丙烯酸压敏胶由于其分子量分布较宽,分子链结构均一性差导致其热稳定性差,高温下会变柔软,无实际应用,所以大多数普通丙烯酸酯压敏胶只能在室温条件下使用。丙烯酸酯压敏胶常需要进行物理化学改性才能部分满足耐高温要求。中国专利CN20121027213.6提出将天然橡胶胶乳和丙烯酸酯橡胶乳液互配,加入新型交联剂,聚合物分子间发生交联反应,刚性增强,压敏胶的剥离强度和内聚强度随之提高,且聚合物的极性、相对分子质量均增加,使得压敏胶具有较好的粘性特征,同时也为高温残胶量的消除做出了贡献。中国专利CN20121050043.6采用双重固化制备一种紫外光诱导固化的耐高温压敏胶带,一定程度上提高其高温粘接强度。目前,耐高温丙烯酸压敏胶主要围绕相配方式,即通过加入新型交联剂提高基体的耐高温性能。纯溶剂型丙烯酸压敏胶较难达到良好的耐高温性能,易出现高温残胶或鬼影现象,其原因是溶剂型丙烯酸压敏胶主要采用自由基聚合合成,这种方法合成的共聚物分子量分布较宽,化学结构均一性差,在高温环境小分子量的共聚物耐热性差,因而导致易出现残胶或鬼影的现象。
发明内容
本发明的目的在于针对上述现有技术的不足,提供一种性能优异的耐高温压敏胶,同时提供这种压敏胶的制备方法及其应用。
本发明所采取的技术方案是:一种性能优异的耐高温压敏胶,其按原料质量份计包括如下组分:
具体地,本发明中的丙烯酸-2-辛基十二酯是一种具有特殊化学结构的丙烯酸单体,其比传统使用的丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯有更长的烷基链,聚合出来的分子量更大,表现出更好的疏水特性和耐热特性,从而提高基体树酯的耐湿耐温性能,并且通过与附着力促进功能单体(N-乙烯基甲酰胺)和功能单体(N-羟乙基丙烯酰胺)进行RAFT聚合,获得的分子结构均一、稳定的无规共聚物性能优异的压敏胶。
作为上述方案的进一步改进,所述丙烯酸-2-辛基十二酯的合成方法为:按原料质量份计将40~80份的2-辛基十二醇和5~40份的丙烯酸溶解于50~100份的二氯甲烷中,加入1~5份的4-二甲氨基吡啶和1~5份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,控温在20~40℃,反应40~80h,制备得丙烯酸-2-辛基十二酯。
本发明的丙烯酸-2-辛基十二酯作为耐高温单体,其不仅使得该压敏胶具有良好的耐高温性能,同时提升了其初粘性能,进而使该压敏胶在高温环境及粘接强度变化小的情况下不易分解导致出现鬼影或发黄的现象。且其与作为附着力促进功能单体的N-乙烯基甲酰胺具有优异的相容性和适配性,进一步提升了该压敏胶在高温环境下剥离强度。
作为上述方案的进一步改进,所述自由基引发剂为过氧化-2-乙基己酸叔丁酯,其进一步提高了该压敏胶的聚合效率,同时有利于聚合形成结构均一性良好的大分子量聚合物。
作为上述方案的进一步改进,所述交联剂为环氧交联剂GA-240,其进一步提高了该压敏胶的交联强度,同时有利于聚合形成结构均匀的大分子量聚合物。所述聚氨酯固化剂为拜耳3100,其进一步提高了该压敏胶的固化效率,同时有利于聚合形成结构均匀的大分子量聚合物。
作为上述方案的进一步改进,所述有机溶剂选自甲醇,乙醇,甲苯,乙酸乙酯和乙酸丁酯中的其中一种。
一种如上所述的性能优异的耐高温压敏胶的制备方法,其包括如下工艺:按原料质量份计将丙烯酸-2-辛基十二酯、丙烯酸、N-羟乙基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、自由基引发剂、4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸和有机溶剂混合,进行氩气除氧30min后,控温于40~110℃,在氩气保护下进行可逆加成-断裂链转移聚合反应,获得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液,得高分子溶液粘度范围为500~8000cps的半成品,再加入交联剂和聚氨酯固化剂进行混均,得耐高温压敏胶成品,其中对聚合所得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液粘度的限定,赋予其良好的成膜性能,从而进一步提高其高温环境下的剥离强度。
作为上述方案的进一步改进,所述可逆加成-断裂链转移聚合反应的反应时间为5~100h。具体地,该聚合反应时间的限定有利于获得化学结构均一性良好的高分子聚合物。
作为上述方案的进一步改进,所述压敏胶层的厚度为1~500μm;所述聚酰胺薄膜基层的厚度为5~2000μm;所述离型层的厚度为1~100μm。具体地,该压敏胶带三层贴合的厚度赋予其优异的附着性能。另外,本发明中的压敏胶具有优异的稳定性,因而所述压敏胶带中聚酰胺薄膜基层的厚度范围大,赋予其更广阔的应用前景。
一种如上所述的压敏胶带的制备方法,其包括如下工艺步骤:
1)于聚酰胺薄膜基层表面上均匀涂布离型剂,置于80~150℃保温固化1~10min,形成离型层;
2)再将耐高温压敏胶均匀涂布在步骤1)所述聚酰胺薄膜基层的背面,置于80~150℃保温干燥固化1~20min,形成压敏胶层,收卷分切,得压敏胶带。
本发明的有益效果是:
(1)本发明的压敏胶利用丙烯酸-2-辛基十二酯和N-乙烯基甲酰胺的复配,使该耐高温单体、和附着力促进功能单体的特性高效协同作用并表现出优异的相容性和适配性,并进一步调整其它原料组分以具有更高的适配度,使该压敏胶能够采用可控活性聚合法(RAFT聚合)进行聚合反应,从而获得性能优异的耐高温压敏胶,该耐高温压敏胶的数均分子量Mn为50000~500000,分子多分散系数为1.0~1.3,玻璃化转变温度Tg在-45~5℃之间,有效地解决了传统溶剂型丙烯酸压敏胶耐高温性能差、稳定性差的技术难题。
(2)本发明的耐高温压敏胶带具有优良的初粘性能,其在高温环境及粘接强度变化小的情况下不易分解导致出现鬼影或发黄的现象。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行具体描述,以便于所属技术领域的人员对本发明的理解。有必要在此特别指出的是,实施例只是用于对本发明做进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,所属领域技术熟练人员,根据上述发明内容对本发明作出的非本质性的改进和调整,应仍属于本发明的保护范围。同时下述所提及的原料未详细说明的,均为市售产品;未详细提及的工艺步骤或制备方法为均为本领域技术人员所知晓的工艺步骤或制备方法。
实施例1
一种性能优异的耐高温压敏胶及应用了该压敏胶的压敏胶带,其制备工艺如下:
1)丙烯酸-2-辛基-1-十二酯单体的合成
按原料质量份计将80份的2-辛基十二醇和20份的丙烯酸溶解于100份的二氯甲烷中,加入5份的4-二甲氨基吡啶和5份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,控温在30℃,反应50h,制备得丙烯酸-2-辛基十二酯。
2)耐高温压敏胶的合成
按原料质量份计将40份的丙烯酸-2-辛基十二酯、5份的丙烯酸、3份的N-羟乙基丙烯酰胺、3份的N-乙烯基甲酰胺、0.01份的过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、0.05份的4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸和120份的甲苯混合,进行氩气除氧30min后,控温于90℃,在氩气保护下进行可逆加成-断裂链转移聚合反应90h,获得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液,得高分子溶液粘度为6000cps,数均分子量Mn为3.5×105,分子多分散系数(PDI)为1.23的半成品,再加入2份的环氧交联剂GA-240和2份的拜耳3100进行混均,得实施例1耐高温压敏胶成品。
3)压敏胶带的制备
先于厚度为500μm的聚酰胺薄膜基层的表面上均匀涂布离型剂(道康宁Q2-7785),置于100℃保温固化5min,形成厚度为50μm的离型层;再将耐高温压敏胶均匀涂布在步骤1)所述聚酰胺薄膜基层的背面,置于110℃保温干燥固化10min,形成厚度为50μm的压敏胶层,收卷分切,得实施例1耐高温压敏胶带。
实施例2
一种性能优异的耐高温压敏胶及应用了该压敏胶的压敏胶带,其制备工艺如下:
1)丙烯酸-2-辛基-1-十二酯单体的合成
按原料质量份计将60份的2-乙基-1-十二醇和15份的丙烯酸溶解于80份的二氯甲烷中,加入3份的4-二甲氨基吡啶和3份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,控温在35℃,反应60h,制备得实施例2丙烯酸-2-乙基-1-十二酯单体。
2)耐高温压敏胶的合成
按原料质量份计将35份的丙烯酸-2-辛基十二酯、7份的丙烯酸、2份的N-羟乙基丙烯酰胺、2份的N-乙烯基甲酰胺、0.015份的过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、0.075份的4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸和90份的甲醇混合,进行氩气除氧30min后,控温于85℃,在氩气保护下进行可逆加成-断裂链转移聚合反应95h,获得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液,得高分子溶液粘度为5000cps,数均分子量Mn为2.1×105,分子多分散系数(PDI)为1.16的半成品,再加入1份的环氧交联剂GA-240和3份的拜耳3100进行混均,得实施例2耐高温压敏胶成品。
3)压敏胶带的制备
先于厚度为1000μm的聚酰胺薄膜基层的表面上均匀涂布离型剂(道康宁Q2-7785),置于110℃保温固化8min,形成厚度为80μm的离型层;再将耐高温压敏胶均匀涂布在步骤1)所述聚酰胺薄膜基层的背面,置于120℃保温干燥固化7min,形成厚度为80μm的压敏胶层,收卷分切,得实施例2耐高温压敏胶带。
实施例3
一种性能优异的耐高温压敏胶及应用了该压敏胶的压敏胶带,其制备工艺如下:
1)丙烯酸-2-辛基-1-十二酯单体的合成
按原料质量份计将40份的2-乙基-1-十二醇和10份的丙烯酸溶解于70份的二氯甲烷中,加入2份的4-二甲氨基吡啶和2份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,控温在25℃,反应70h,制备得实施例3丙烯酸-2-乙基-1-十二酯单体。
2)耐高温压敏胶的合成
按原料质量份计将30份的丙烯酸-2-辛基十二酯、8份的丙烯酸、3份的N-羟乙基丙烯酰胺、1份的N-乙烯基甲酰胺、0.03份的过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、0.15份的4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸和60份的乙酸丁酯混合,进行氩气除氧30min后,控温于70℃,在氩气保护下进行可逆加成-断裂链转移聚合反应65h,获得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液,得高分子溶液粘度为4000cps,数均分子量Mn为1.1×105,分子多分散系数(PDI)为1.12的半成品,再加入2份的环氧交联剂GA-240和4份的拜耳3100进行混均,得实施例3耐高温压敏胶成品。
3)压敏胶带的制备
先于厚度为1500μm的聚酰胺薄膜基层的表面上均匀涂布离型剂(道康宁Q2-7785),置于140℃保温固化5min,形成厚度为100μm的离型层;再将耐高温压敏胶均匀涂布在步骤1)所述聚酰胺薄膜基层的背面,置于130℃保温干燥固化12min,形成厚度为100μm的压敏胶层,收卷分切,得实施例3耐高温压敏胶带。
实施例4
一种性能优异的耐高温压敏胶及应用了该压敏胶的压敏胶带,其制备工艺如下:
1)丙烯酸-2-辛基-1-十二酯单体的合成
按原料质量份计将50份的2-乙基-1-十二醇和13份的丙烯酸溶解于70份的二氯甲烷中,加入2份的4-二甲氨基吡啶和2份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,控温在20℃,反应80h,制备得实施例4丙烯酸-2-乙基-1-十二酯单体。
2)耐高温压敏胶的合成
按原料质量份计将20份的丙烯酸-2-辛基十二酯、2份的丙烯酸、1份的N-羟乙基丙烯酰胺、2份的N-乙烯基甲酰胺、0.04份的过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、0.2份的4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸和40份的乙酸丁酯混合,进行氩气除氧30min后,控温于70℃,在氩气保护下进行可逆加成-断裂链转移聚合反应45h,获得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液,得高分子溶液粘度为2000cps,数均分子量Mn为0.5×105,分子多分散系数(PDI)为1.10的半成品,再加入1份的环氧交联剂GA-240和0.5份的拜耳3100进行混均,得实施例4耐高温压敏胶成品。
3)压敏胶带的制备
先于厚度为2000μm的聚酰胺薄膜基层的表面上均匀涂布离型剂(道康宁Q2-7785),置于145℃保温固化2min,形成厚度为70μm的离型层;再将耐高温压敏胶均匀涂布在步骤1)所述聚酰胺薄膜基层的背面,置于140℃保温干燥固化17min,形成厚度为70μm的压敏胶层,收卷分切,得实施例4耐高温压敏胶带。
实施例5:性能测试
参照目前测试压敏胶带的通用方法对以上的4个实施例所得压敏胶带成品进行试样的补粘性、180°剥离力和高温性能指标测试。初粘性参照PSTC-6标准进行测试。180°剥离力参照GB/T7122-1996标准进行测试。高温性能指标具体测试方法是将耐高温压敏胶带贴于不锈钢板,并将其放置于设定了特定温度的烘箱中烘烤1h,取出后分别趁热揭开和冷却后揭开胶带,观察不锈钢板板表面有无残胶,观看各个试样的变性情况。所有测试数据对比情况如下表1所示。从表1的数据可以看出,本发明合成的耐高温压敏胶制备所得的耐高温压敏胶带的耐温性能可达到180℃。
表1各实施例性能测试
上述实施例为本发明的优选实施例,凡与本发明类似的工艺及所作的等效变化,均应属于本发明的保护范畴。
Claims (9)
2.根据权利要求1所述的一种性能优异的耐高温压敏胶,其特征在于:所述丙烯酸-2-辛基十二酯的合成方法为:按原料质量份计将40~80份的2-辛基十二醇和5~40份的丙烯酸溶解于50~100份的二氯甲烷中,加入1~5份的4-二甲氨基吡啶和1~5份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐,控温在20~40℃,反应40~80h,制备得丙烯酸-2-辛基十二酯。
3.根据权利要求1所述的一种性能优异的耐高温压敏胶,其特征在于:所述自由基引发剂为过氧化-2-乙基己酸叔丁酯。
4.根据权利要求1所述的一种性能优异的耐高温压敏胶,其特征在于:所述有机溶剂选自甲醇,乙醇,甲苯,乙酸乙酯和乙酸丁酯中的其中一种。
5.一种如权利要求1~4任一项所述的性能优异的耐高温压敏胶的制备方法,其特征在于包括如下工艺:按原料质量份计将丙烯酸-2-辛基十二酯、丙烯酸、N-羟乙基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、自由基引发剂、4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸和有机溶剂混合,进行氩气除氧30min后,控温于40~110℃,在氩气保护下进行可逆加成-断裂链转移聚合反应,获得聚(丙烯酸-2-辛基十二酯-无规-丙烯酸-无规-N-羟乙基丙烯酰胺-无规-N-乙烯基甲酰胺)高分子溶液,得高分子溶液粘度范围为500~8000cps的半成品,再加入交联剂和聚氨酯固化剂进行混均,得耐高温压敏胶成品。
6.根据权利要求5所述的一种性能优异的耐高温压敏胶的制备方法,其特征在于:所述可逆加成-断裂链转移聚合反应的反应时间为5~100h。
7.一种压敏胶带,其特征在于:自下而上包括压敏胶层、聚酰胺薄膜基层和离型层,所述压敏胶层由权利要求1~5任一项所述的性能优异的耐高温压敏胶涂布而成。
8.根据权利要求7所述的一种压敏胶带,其特征在于:所述压敏胶层的厚度为1~500μm。
9.一种如权利要求7所述的压敏胶带的制备方法,其特征在于包括如下工艺步骤:
1)于聚酰胺薄膜基层表面上均匀涂布离型剂,置于80~150℃保温固化1~10min,形成离型层;
2)再将耐高温压敏胶均匀涂布在步骤1)所述聚酰胺薄膜基层的背面,置于80~150℃保温干燥固化1~20min,形成压敏胶层,收卷分切,得压敏胶带。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810505179.4A CN108559427B (zh) | 2018-05-23 | 2018-05-23 | 一种性能优异的耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810505179.4A CN108559427B (zh) | 2018-05-23 | 2018-05-23 | 一种性能优异的耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108559427A CN108559427A (zh) | 2018-09-21 |
CN108559427B true CN108559427B (zh) | 2020-08-04 |
Family
ID=63539544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810505179.4A Active CN108559427B (zh) | 2018-05-23 | 2018-05-23 | 一种性能优异的耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108559427B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109355024A (zh) * | 2018-10-14 | 2019-02-19 | 佛山市顺德区永创翔亿电子材料有限公司 | 锂电芯抗静电压敏胶及制备方法及锂电芯抗静电保护膜 |
CN109705760A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-05-03 | 东莞市澳中电子材料有限公司 | 一种锂电池用环保耐高温终止胶带及其制备方法 |
CN111073547B (zh) * | 2019-12-27 | 2022-05-17 | 合肥乐凯科技产业有限公司 | 一种聚酯薄膜保护膜及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006282911A (ja) * | 2005-04-01 | 2006-10-19 | Three M Innovative Properties Co | 粘着剤組成物及び粘着テープ |
CN101910345A (zh) * | 2008-01-11 | 2010-12-08 | Lg化学株式会社 | 压敏粘合剂组合物、偏光片和包括该偏光片的液晶显示器 |
WO2011119363A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | 3M Innovative Properties Company | Pressure-sensitive adhesives derived from 2-alkyl alkanols |
CN103788901A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-05-14 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 耐高温压敏胶粘剂组合物、制备方法和双面胶粘带 |
CN104650779A (zh) * | 2013-11-20 | 2015-05-27 | 藤森工业株式会社 | 粘结剂组合物和表面保护膜 |
JP2016098335A (ja) * | 2014-11-25 | 2016-05-30 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 粘着剤および粘着シート |
CN108485556A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-09-04 | 东莞市方恩电子材料科技有限公司 | 一种聚丙烯酸酯溶剂型耐酸碱压敏胶胶带及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4610168B2 (ja) * | 2003-08-06 | 2011-01-12 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 耐熱マスキングテープ |
CN102597148B (zh) * | 2009-11-20 | 2015-11-25 | 3M创新有限公司 | 表面改性的粘合剂 |
DE102011089367A1 (de) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Tesa Se | Haftklebemassen mit hohen Molmassen und enger Molmassenverteilung und Verfahren zu deren Herstellung |
-
2018
- 2018-05-23 CN CN201810505179.4A patent/CN108559427B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006282911A (ja) * | 2005-04-01 | 2006-10-19 | Three M Innovative Properties Co | 粘着剤組成物及び粘着テープ |
CN101910345A (zh) * | 2008-01-11 | 2010-12-08 | Lg化学株式会社 | 压敏粘合剂组合物、偏光片和包括该偏光片的液晶显示器 |
WO2011119363A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | 3M Innovative Properties Company | Pressure-sensitive adhesives derived from 2-alkyl alkanols |
CN104650779A (zh) * | 2013-11-20 | 2015-05-27 | 藤森工业株式会社 | 粘结剂组合物和表面保护膜 |
CN103788901A (zh) * | 2014-01-26 | 2014-05-14 | 张家港康得新光电材料有限公司 | 耐高温压敏胶粘剂组合物、制备方法和双面胶粘带 |
JP2016098335A (ja) * | 2014-11-25 | 2016-05-30 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 粘着剤および粘着シート |
CN108485556A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-09-04 | 东莞市方恩电子材料科技有限公司 | 一种聚丙烯酸酯溶剂型耐酸碱压敏胶胶带及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108559427A (zh) | 2018-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108559427B (zh) | 一种性能优异的耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 | |
KR101825980B1 (ko) | 감온성 점착제 | |
CN101548204A (zh) | 光学膜用粘合剂 | |
KR20180104144A (ko) | 폴리염화비닐 절연 접착 테이프에 사용되는 uv 가교된 핫멜트 감압성 접착제 | |
CN103952104A (zh) | 一种聚乙烯电子保护膜用溶剂型压敏胶及其制备方法 | |
CN112552842A (zh) | 一种丙烯酸酯压敏胶粘剂的制备方法及应用 | |
CN111073547B (zh) | 一种聚酯薄膜保护膜及其制备方法 | |
JP4112880B2 (ja) | 粘着剤組成物および粘着製品 | |
CN113024714A (zh) | 终端位置含可交联官能团的(甲基)丙烯酸聚合物 | |
CN111138997B (zh) | 一种软质pvc胶带/保护膜 | |
CN110527453B (zh) | 用于5g天线制程的基于丙烯酸系共聚物的粘合片 | |
KR20210096690A (ko) | 접착제 조성물 및 이의 형성 방법 | |
CN108728025B (zh) | 一种有机硅改性耐高温压敏胶、压敏胶带及其制备方法 | |
CN114874712A (zh) | 一种易剥离的耐老化保护膜及其制备方法和应用 | |
TW202223048A (zh) | 黏著帶 | |
KR20130087961A (ko) | 점착제 조성물, 외장재용 점착제 및 그를 이용한 무기재 양면 점착필름 | |
CN117089014B (zh) | 丙烯酸酯共聚物、胶黏剂和保护膜 | |
CN112375516B (zh) | 一种电子产品专用高粘耐高温压敏胶和制备及其保护膜 | |
CN112574690B (zh) | 一种电子产品专用低粘耐高温压敏胶和制备及其保护膜 | |
KR20200055429A (ko) | 점착제 조성물 및 이로부터 제조된 점착필름 | |
CN116023582A (zh) | 低粘耐高温丙烯酸酯压敏胶及其制备方法 | |
JP2013203791A (ja) | 粘着剤および粘着加工品 | |
CN110951424B (zh) | 一种手机边框遮光胶带用粘合剂及其制备方法应用 | |
CN115820173B (zh) | 一种模切pet保护膜用的胶水及胶水的制备方法 | |
CN114907797B (zh) | 一种uv固化丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法和胶黏带 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |