CN110951424B - 一种手机边框遮光胶带用粘合剂及其制备方法应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种手机边框遮光胶带用粘合剂及其制备方法和应用,手机边框遮光胶带用粘合剂包括以下重量份组分:丙烯酸系聚合物90~110份、增粘树脂5~30份、交联剂0.5~3份。丙烯酸系聚合物包括以下重量百分比组分丙烯酸烷基酯单体70~90%、酰胺基单体0.1~12%、长链羧酸单体0.01~10%和羟基单体0.01~10%。丙烯酸系聚合物通过在有机溶剂中自由基聚合制备。本发明还提供了手机边框遮光胶带用粘合剂的制备方法和应用。本发明粘合剂中均采用成本较低的组分,降低其整体造价,并添加长链羧酸单体,有效解决了无法兼顾强粘性与可移性、粘合性和耐久性不足的问题。

Description

一种手机边框遮光胶带用粘合剂及其制备方法应用
技术领域
本发明涉及粘合剂及其制备技术领域,具体涉及一种手机边框遮光胶带用粘合剂及其制备方法应用。
背景技术
遮光胶带是一种用于实现光阻隔的胶带;在需要控制光亮度的应用中,将光的影响降至最低。遮光胶带具有遮光功能的黑色单/双面胶带采用了独特印刷工艺制作的黑膜作为基材,有优良的遮蔽性及绝缘性,主要适用于电子设备中LCD面板和背光模组的固定及各类遮光应用。
在将电子设备中LCD面板和背光模组贴合时,通常使用粘合剂。但胶带使用的普通粘合剂原料成本较高,无法兼顾强粘性与可移性,不便于大规模推广使用,在使用时易产生气泡,粘合性和耐久性不足,不能满足使用需求。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供了一种手机边框遮光胶带用粘合剂及其制备方法应用,粘合剂中均采用成本较低的组分,降低其整体造价,并添加了长链羧酸单体,有效解决了无法兼顾强粘性与可移性、粘合性和耐久性不足的问题。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种手机边框遮光胶带用粘合剂,包括以下重量份组分:丙烯酸系聚合物90~110份、增粘树脂5~30份、交联剂0.5~3份;上述重量份组分以及本发明后续所涉及的重量份均是以固体计算。
丙烯酸系聚合物包括以下重量百分比组分:丙烯酸烷基酯单体70~90%、酰胺基单体0.1~12%、长链羧单体0.01~10%和羟基单体0.01~10%;
丙烯酸系聚合物的重均分子量Mw为50万~150万,且Mw/数均分子量Mn为1.8~10
进一步,丙烯酸系聚合物包括以下重量百分比组分:丙烯酸烷基酯单体70~90%、酰胺基单体0.1~8%、长链羧单体0.01~2%和羟基单体0.01~3%。
进一步,手机边框遮光胶带用粘合剂包括以下重量份组分:丙烯酸系聚合物100份、增粘树脂15份、交联剂2份;
丙烯酸系聚合物包括以下重量百分比组分:丙烯酸烷基酯单体80%、酰胺基单体3%、长链羧单体1.5%和羟基单体2%。
其中,丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或者甲基丙烯酸烷基酯,其烷基个数为1~18,烷基为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、己基、环己基、庚基、2-乙基己基、异辛基、壬基、癸基、异癸基、十二烷基、异肉豆蔻基、十三烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。这些丙烯酸烷基酯可以单独使用也可以组合使用,烷基的平均碳数优选为4~8。丙烯酸系聚合物通过在有机溶剂中经自由基聚合制得。丙烯酸系聚合物的重均分子量Mw为50万~150万,且Mw/数均分子量Mn为1.8~10。有机溶剂可以使用乙酸乙酯、甲苯、丁酮、异丙醇、庚烷、乙酸丁酯;其具体反应条件为:在氮气、氩气惰性气体气流下加入聚合用引发剂,并在60~90℃、4~12h的反应条件下进行。
自由基聚合引发剂为偶氮类引发剂、过硫酸盐或过氧化物,如2,2‘-偶氮二异丁腈、2,2‘-偶氣双[2-(5-甲基-2-味卩坐琳-2-基)丙烧]二盐酸盐、2,2’-偶氣双(N,N‘-二亚甲基异丁基脉)、2,2’-偶氣双[N-(2-駿基乙基)-2-甲基丙脒]水合物、2,2‘-偶氣双(2-甲基丙脉)二硫酸盐偶氮类引发剂、过氧化二碳酸二仲丁酯、过氧化新癸酸叔丁酯、1,1-二(叔己基过氧化)环己烷、过氧化特戊酸叔己酯、过氧化新戊酸叔丁酯、二过氧化月桂酰、过氧化二碳酸二(4-叔丁基环己基)酯、过氧化-2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁酯、二(4-甲基苯甲酰基)过氧化物、过氧化异丁酸叔丁酯、二过氧化苯甲酰、过氧化氢或叔丁基过氧化氢过氧化物。聚合引发剂可以单独使用,也可以2种及以上混合使用,整体上的含量相对于聚合单体100重量份,聚合引发剂为0.01~1重量份,优选为0.02~0.8重量份。
进一步,丙烯酸烷基酯单体为直链状或支链状,且烷基碳个数为1~18。。
进一步,酰胺基单体为丙烯酰胺、N-羟甲基-N-丙烷丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、巯基甲基丙烯酰胺、N-丙烯酰吗啉、N-丙烯酰吡咯烷和N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。
进一步,长链羧酸单体为β-丙烯酰氧基丙酸、丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物,β-丙烯酸羟丙酯-丁二酸酐加合物,γ-丙烯酸羟丙酯-丁二酸酐加合物中的一种或多种,长链羧基单体结构如下:
Figure BDA0002306617820000031
进一步,羟基单体为丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯和丙烯酸4-羟基丁酯中的一种或多种。
进一步,增粘树脂为萜烯树脂、松香系树脂、改性萜烯树脂、石油树脂或酚醛系树脂,优选松香类增粘树脂。
松香类树脂包括:天然松香、改性松香和松香衍生物树脂。天然松香为脂松香、木松香和浮油松香;改性松香:对天然松香通过氢化、歧化、聚合进行改性的松香。松香衍生物树脂为天然松香的衍生物和改性松香,包括氢化松香、歧化松香和聚合松香的各种衍生物。
本发明所用增粘树脂选自商品牌号为“GB-75”、“GB-100”、“GB-115”、“GB-125”、“GC-130”、“GA-85H”、“D-125”、“D-135”、“A-115”、“A-125”、“RONDIS R”、“ARDYME R-140”、“HYPALE CH”的一种或多种。这些增粘树脂可以单独使用,也可以2种及以上混合使用。
有机系交联剂为异氰酸酯系交联剂、氮丙啶系交联剂、环氧系交联剂、醚化氨基树脂系或亚胺系交联剂。
异氰酸酯系交联剂为二异氰酸酯的低聚物(二聚物、三聚物、五聚物)、缩二脲改性物、氨基甲酸酯改性物、脲基甲酸酯改性物、碳二亚胺改性物、异氰脲酸酯改性物。异氰酸酯系交联剂的市售品有“L1470”、“IL1351”、“N75MPA/X”、“N3300”、“N3400”、“N3600”、“Z4470MPA/X”。
氨基醚化树脂系交联剂优选为醇醚化三聚氰胺树脂。
氨基醚化系交联剂为甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂、正丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂、异丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂、混合醚化醚化三聚氰胺甲醛树脂。
氨基醚化树脂系交联剂的市售品有“Luwipal-012,014,016,018”、“Luwipal-05”、“Luwipal-063,066,068,069”、“Luwipal-B017”。
上述异氰酸酯系交联剂可以单独使用1种,也可以2种及以上混合使用,相对于丙烯酸系聚合物100重量份,优选含有0.05~3重量份的上述异氰酸酯系交联剂,进一步优选含有0.1~1.5重量份。
氨基醚化树脂系交联剂可以单独使用1种,另外也可以混合使用2种以上,整体上的含量为相对于丙烯酸系聚合物100重量份,含有醚化树脂系交联剂0.01~2重量份,更优选含有0.05~1重量份。
上述手机边框遮光胶带用粘合剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将丙烯酸烷基酯单体、酰胺基单体、羧酸单体和羟基单体溶于有机溶剂中,加入自由基引发剂,在60-90℃之间,反应4-12h,即得丙烯酸系聚合物溶液;
(2)将步骤(1)所得丙烯酸系聚合物溶液与增粘树脂和交联剂混合均匀,得手机边框遮光胶带用粘合剂。
上述手机边框遮光胶带用粘合剂在制备手机边框遮光胶带中的应用。
进一步,手机边框遮光胶带的制备方法,包括以下步骤:在2片经过剥离处理的玻璃膜上涂布粘合剂,干燥后厚度为62μm,110~130℃温度下干燥5~10min,然后在黑色PET膜两面上采用转涂法形成粘合剂层,粘合剂层的总厚度60~65μm。
进一步,粘合剂层的总厚度为18~38μm。
剥离层,优选使用硅酮剥离膜。粘合剂层加热干燥时,温度优选为110~130℃。通过将加热温度设置为上述的温度调节范围,可以得到具有优异粘合特性的粘合剂。干燥时间5~10min。
粘合剂层的制备方法可以使用多种涂布成膜办法。如:辊涂、混刷、喷涂、气刀涂布、帘式涂布、刮刀涂布、辊甜涂布、凹版涂布、逆转式涂布、唇口涂布或利用模涂机、浸溃混涂布、棒涂的挤出涂布法。
剥离层为聚乙烯膜、聚丙烯膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚甲基戊烯膜、聚氯乙烯膜、聚对苯二甲酸丁二酯膜、聚氨酯膜、氯乙烯共聚物膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜。从生产成本及材料成本考虑,优选为聚对苯二甲酸乙二酯剥离膜。黑色基膜层为聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚氨酯膜、氯乙烯共聚物膜或聚对苯二甲酸乙二酯膜;从生产成本及材料成本考虑,优选为黑色聚对苯二甲酸乙二酯剥离膜。
综上所述,本发明具有以下优点:
1、本发明提供的粘合剂中均采用成本较低的组分,降低其整体造价,使得粘合剂成本较低,可以大规模推广使用;组分中含有丙烯酸烷基酯、含酰胺基单体、含长链羧单体和含羟基单体,且具有特定的重均分子量和分子量分布的丙烯酸系聚合物作为基础聚合物,添加了多官能异氰酸酯系交联剂和增粘树脂,在使用时不易产生气泡,有效解决了无法兼顾强粘性与可移性、粘合性和耐久性不足的问题。
2、对于常规的丙烯酸系胶带,在胶厚越厚,180°剥离力越高尤其180°剥离力超过20N/In的情况下,均无法保证胶带具有较佳的可移性。因为常规的丙烯酸系胶带要保证180°剥离力超过20N/In会使用较多的丙烯酸或者含酰胺基的单体,这些单体具有较强的极性,对钢板具有较强的附着力,但却在手动剥离时即可移性的表现上出现残胶的问题;随着羟基单体含量增加,胶带可移性越佳,但是羟基作为与异氰酸酯类固化剂反应的交联基团,过多的羟基会使体系交联密度增加导致粘性降低过多而达不到要求。有鉴于此,本发明通过长链羧酸单体的加入以及各组分的协同作用,所得到的粘合剂层的带粘合剂层的遮光胶带能够在贴合时发挥优良的粘合力、且具有较佳的可移性。
3、共聚单体在粘合剂组合物含有交联剂的情况下形成与交联剂的反应点;含羧基单体、含羟基单体具有与分子间交联剂的反应性,因此优选用于提高所得粘合剂层的凝聚性。本发明的丙烯酸系聚合物通常使用重均分子量为50~150万的丙烯酸系聚合物。若重均分子量小于50万,则从凝聚力的方面考虑是不优选的。另外,若重均分子量大于150万,则粘合剂有变硬的倾向,容易产生剥离。
具体实施方式
长链羧酸单体的制备
丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物的制备:将116g丙烯酸羟乙酯、100g丁二酸酐、0.6g四丁基溴化铵和0.3g对羟基苯甲醚加入到配有机械搅拌的500mL三口烧瓶中,搅拌并升温至90℃,恒温反应4h后结束反应。将产物溶于乙酸乙酯后,用去离子水洗涤5次,然后用无水硫酸钠干燥,过滤,蒸除溶剂后得到丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物,其结构如下所示:
Figure BDA0002306617820000071
γ-丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物,β-丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物按同样的方法制备。
手机边框遮光胶带用粘合剂的制备
实施例1
丙烯酸系聚合物(A)的制备:向具有搅拌机、温度计、氮气导入管、回流冷凝管、滴加漏斗的1000mL五口烧瓶中加入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(BA)249.8份、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)5.6份、丙烯酸(AA)14份、丙烯酸2羟基乙酯(2-HEA)11.2份、作为聚合引发剂的过氧化二苯甲酰(BPO)0.84份和作为聚合溶剂的乙酸乙酯186.7份,在75℃下进行8小时溶液聚合,聚合完成后,待体系温度降至50℃时加入233.3份乙酸乙酯,得到丙烯酸系聚合物(A)的乙酸乙酯溶液。该丙烯酸系聚合物(A)的Mw为70x104,Mw/Mn为5。
将得到的丙烯酸系聚合物100份,配合异氰酸酯交联剂(科思创Desmodur N3300、六亚甲基二异氰酸酯三聚体)1份、醚化氨基树脂(巴斯夫BASF的Luwipal-05)0.5份、ARDYMER R-140(荒川化学株的聚合松香树脂)15~25份,制得手机边框遮光胶带用粘合剂。
实施例2
丙烯酸系聚合物(B)的制备:向具有搅拌机、温度计、氮气导入管、回流冷凝管、滴加漏斗的1000mL五口烧瓶中加入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(BA)249.8份、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)5.6份、β-丙烯酰氧基丙酸(β-CEA)14份、和丙烯酸-2-羟基乙酯(2-HEA)11.2份、作为聚合引发剂的过氧化二苯甲酰(BPO)0.84份和作为聚合溶剂的乙酸乙酯186.7份,在75℃下进行8小时溶液聚合,聚合完成后,待体系温度降至50℃时加入233.3份乙酸乙酯,得到丙烯酸系聚合物(B)的乙酸乙酯溶液。该丙烯酸系聚合物(B)的Mw为70x 104,Mw/Mn为5。
将得到的丙烯酸系聚合物100份,配合异氰酸酯交联剂(科思创Desmodur N3300、六亚甲基二异氰酸酯三聚体)1份、醚化氨基树脂(巴斯夫BASF的Luwipal-05)0.5份、ARDYMER R-140(荒川化学株的聚合松香树脂)15~25份,制得手机边框遮光胶带用粘合剂。
实施例3
丙烯酸系聚合物(C)的制备:向具有搅拌机、温度计、氮气导入管、回流冷凝管、滴加漏斗的1000mL五口烧瓶中加入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(BA)252份、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)5.6份、长链羧基单体(丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物)11.2份、和丙烯酸-2-羟基乙酯(2-HEA)11.2份、作为聚合引发剂的过氧化二苯甲酰(BPO)0.84份和作为聚合溶剂的乙酸乙酯186.7份,在75℃下进行8小时溶液聚合,聚合完成后,待体系温度降至50℃时加入233.3份乙酸乙酯,得到丙烯酸系聚合物(C)的乙酸乙酯溶液。该丙烯酸系聚合物(C)的Mw为70x104,Mw/Mn为5。
将得到的丙烯酸系聚合物100份,配合异氰酸酯交联剂(科思创Desmodur N3300、六亚甲基二异氰酸酯三聚体)1份、醚化氨基树脂(巴斯夫BASF的Luwipal-05)0.5份、ARDYMER R-140(荒川化学株的聚合松香树脂)15~25份,制得手机边框遮光胶带用粘合剂。
实施例4
一种手机边框遮光胶带用粘合剂的制备过程如下:
丙烯酸系聚合物(D)的制备:向具有搅拌机、温度计、氮气导入管、回流冷凝管、滴加漏斗的1000mL五口烧瓶中加入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(BA)249.2份、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)5.6份、长链羧基单体(丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物)14份、和丙烯酸-2-羟基乙酯(2-HEA)11.2份、作为聚合引发剂的过氧化二苯甲酰(BPO)0.84份和作为聚合溶剂的乙酸乙酯186.7份,在75℃下进行8小时溶液聚合,聚合完成后,待体系温度降至50℃时加入233.3份乙酸乙酯,得到丙烯酸系聚合物(D)的乙酸乙酯溶液。该丙烯酸系聚合物(D)的Mw为70x104,Mw/Mn为5。
将得到的丙烯酸系聚合物100份,配合异氰酸酯交联剂(科思创Desmodur N3300、六亚甲基二异氰酸酯三聚体)1份、醚化氨基树脂(巴斯夫BASF的Luwipal-05)0.5份、ARDYMER R-140(荒川化学株的聚合松香树脂)15~25份,制得手机边框遮光胶带用粘合剂。
实施例5
一种手机边框遮光胶带用粘合剂的制备过程如下:
丙烯酸系聚合物(E)的制备:向具有搅拌机、温度计、氮气导入管、回流冷凝管、滴加漏斗的1000mL五口烧瓶中加入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(BA)246.4份、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)5.6份、长链羧基单体(β-丙烯酸羟丙酯-丁二酸酐加合物)16.8份、和丙烯酸-2-羟基乙酯(2-HEA)11.2份、作为聚合引发剂的过氧化二苯甲酰(BPO)0.84份和作为聚合溶剂的乙酸乙酯186.7份,在75℃下进行8小时溶液聚合,聚合完成后,待体系温度降至50℃时加入233.3份乙酸乙酯,得到丙烯酸系聚合物(E)的乙酸乙酯溶液。该丙烯酸系聚合物(E)的Mw为70x104,Mw/Mn为5。
将得到的丙烯酸系聚合物100份,配合异氰酸酯交联剂(科思创Desmodur N3300、六亚甲基二异氰酸酯三聚体)1份、醚化氨基树脂(巴斯夫BASF的Luwipal-05)0.5份、ARDYMER R-140(荒川化学株的聚合松香树脂)15~25份,制得手机边框遮光胶带用粘合剂。
实施例5
丙烯酸系聚合物(F)的制备:向具有搅拌机、温度计、氮气导入管、回流冷凝管、滴加漏斗的1000mL五口烧瓶中加入作为单体成分的丙烯酸正丁酯(BA)246.4份、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)5.6份、长链羧基单体(γ-丙烯酸羟丙酯-丁二酸酐加合物)16.8份、和丙烯酸-2-羟基乙酯(2-HEA)11.2份、作为聚合引发剂的过氧化二苯甲酰(BPO)0.84份和作为聚合溶剂的乙酸乙酯186.7份,在75℃下进行8小时溶液聚合,聚合完成后,待体系温度降至50℃时加入233.3份乙酸乙酯,得到丙烯酸系聚合物(F)的乙酸乙酯溶液。该丙烯酸系聚合物(E)的Mw为70x104,Mw/Mn为5。
将得到的丙烯酸系聚合物溶液100份,配合异氰酸酯交联剂(科思创DesmodurN3300、六亚甲基二异氰酸酯三聚体)1份、醚化氨基树脂(巴斯夫BASF的Luwipal-05)0.5份、ARDYMER R-140(荒川化学株的聚合松香树脂)15~25份,制得手机边框遮光胶带用粘合剂。
胶带的制作与评价:
在2片经过剥离处理的玻璃膜上涂布实施例1~3所得的手机边框遮光胶带用粘合剂,干燥后厚度为62μm,在120℃温度下下干燥2min,然后在黑色PET膜两面上采用转涂法形成粘合剂层,粘合剂层的总厚度60~65μm。
分别测定所得的胶带的初粘性(GB/T 31125-2014)、180°剥离强度(GB/T 2792-2014)、保持力(GB/T 4851-2014)、可移性,并对其进行评价,其结果见表1。
可移性实验过程如下:将带粘合剂层的胶带切成25mm×300mm后贴于玻璃板上作为样品,使用圆柱体的钢质压辊(直径为85±2.5mm.宽45±1.5mm,表面包覆有约6mm厚的橡胶,硬度80±5邵氏A,没有凹凸偏差,压辊的质量为2000±100g),并以10±0.5mm/s的速率通过机动或手动方式滚动;常温放置4h后,在不同剥离角度(90°、135°、180°)、10mm/s剥离速率,观察玻璃板上是否有残胶。
表1遮光胶带评价结果统计表
Figure BDA0002306617820000111
Figure BDA0002306617820000121
其中,◎:完全没有残胶。〇:残留轻微胶影,几乎不影响使用,但有小分子增粘树脂析出风险。A:轻微残胶,使用上存在问题。X:严重残胶,使用上存在问题。
丙烯酸系聚合物中使用的单体表示:BA:丙烯酸丁酯、NVP:丙烯酸苯氧基乙酯、HEA:N-乙烯基-吡咯烷酮、AA:丙烯酸、β-CEA:β-丙烯酰氧基丙酸。交联剂中使用的交联剂表示:3300:科思创的Desmodur N3300(六亚甲基二异氰酸酯三聚体)、05:巴斯夫BASF公司制的Luwipal-05(异丁醇醚化三聚氰胺甲醛树脂)。增粘树脂中使用的增粘树脂表示:R-140:荒川化学株式会社制的ARDYME R-140。
由表1可知:以丙烯酸为羧酸单体,可移性存在较为严重问题(实施例1vs实施例2-6)。以β-CEA为羧酸单体,能改善可移性(实施例2)。而以更为长链的羧酸单体为聚合单体,整体性能得以提升,其中在实施例4中,其粘合性,可移性,耐久性性能较佳。
本发明所提供的手机边框遮光胶带用粘合剂应用在遮光胶带上,其初粘性、可移性较好,180°剥离强度较高,且保持力均匀一致不变化,同时兼顾了强粘性与可移性,也解决了粘合性和耐久性不足的问题。
虽然本发明的具体实施方式进行了详细地描述,但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内,本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。

Claims (9)

1.一种手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,包括以下重量份组分:丙烯酸系聚合物90~110份、增粘树脂5~30份、交联剂0.5~3份;
所述丙烯酸系聚合物包括以下重量百分比组分:丙烯酸烷基酯单体70~90%、酰胺基单体0.1~12%、长链羧酸单体0.01~10%和羟基单体0.01~10%;
所述丙烯酸系聚合物的重均分子量Mw为50万~150万,且Mw/数均分子量Mn为1.8~10;
所述长链羧酸单体为丙烯酸羟乙酯-丁二酸酐加合物,β-丙烯酸羟丙酯-丁二酸酐加合物,γ-丙烯酸羟丙酯-丁二酸酐加合物中的一种或多种,所述长链羧基单体结构如下:
Figure FDA0003086509190000011
2.如权利要求1所述的手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,包括以下重量份组分:丙烯酸系聚合物100份、增粘树脂15份、交联剂2份;
所述丙烯酸系聚合物包括以下聚合单体重量百分比组分:丙烯酸烷基酯单体80%、酰胺基单体3%、长链羧酸单体1.5%和羟基单体2%。
3.如权利要求1或2所述的手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,所述丙烯酸烷基酯单体为直链状或支链状,且烷基碳个数为1~18。
4.如权利要求1或2所述的手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,所述酰胺基单体为丙烯酰胺、N-羟甲基-N-丙烷丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、巯基甲基丙烯酰胺、N-丙烯酰吗啉和N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。
5.如权利要求1或2所述的手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,所述羟基单体为丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯和丙烯酸4-羟基丁酯中的一种或多种。
6.如权利要求1或2所述的手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,所述增粘树脂为松香类增粘树脂。
7.如权利要求1或2所述的手机边框遮光胶带用粘合剂,其特征在于,所述交联剂为有机系交联剂。
8.权利要求1~7任一项所述的手机边框遮光胶带用粘合剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将丙烯酸烷基酯单体、酰胺基单体、长链羧酸单体和羟基单体搅拌混合均匀,添加引发剂,在有机溶剂中,经自由基聚合得丙烯酸系聚合物溶液;
(2)将步骤(1)所得丙烯酸系聚合物溶液与增粘树脂和交联剂混合均匀,得手机边框遮光胶带用粘合剂。
9.权利要求1~7任一项所述的手机边框遮光胶带用粘合剂在制备手机边框遮光胶带中的应用。
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