CN108559108A - 一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法 - Google Patents

一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108559108A
CN108559108A CN201810357678.3A CN201810357678A CN108559108A CN 108559108 A CN108559108 A CN 108559108A CN 201810357678 A CN201810357678 A CN 201810357678A CN 108559108 A CN108559108 A CN 108559108A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acrylic acid
acrylonitrile
polymer network
interpenetrating polymer
hydrogel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810357678.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108559108B (zh
Inventor
魏清渤
宋伟
付峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yanan University
Original Assignee
Yanan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yanan University filed Critical Yanan University
Priority to CN201810357678.3A priority Critical patent/CN108559108B/zh
Publication of CN108559108A publication Critical patent/CN108559108A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108559108B publication Critical patent/CN108559108B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075Macromolecular gels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2439/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2439/04Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08J2439/06Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体步骤如下:首先,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯比咯烷酮,于60℃~75℃的恒温水浴条件下搅拌反应2h~5h;之后将反应后的溶液浸泡在去离子水中,除去未反应的单体和引发剂,即得到的三维互穿网络水凝胶。该方法以丙烯酸和丙烯腈为单体,合成具有pH响应的交联共聚物;通过聚乙烯比咯烷酮高分子链调控水凝胶的孔径大小,可以提高在pH为8~13之间的水凝胶的吸水性能。

Description

一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于水凝胶材料制备工艺技术领域,涉及一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法。
背景技术
随着生物医药工程技术的发展,水凝胶材料受到了人们的重视和广泛关注,在许多领域具有广阔的应用前景,如医药卫生、生物医学工程、化妆品等领域。现有水凝胶均是通过交联共聚的方法制备得到的,而通过此方法制备出的材料,其吸水性较差,并且pH响应共聚水凝胶吸水性差,因而,制约了其在医药卫生、生物医学工程领域的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,解决了具有pH响应的交联共聚水凝胶中存在吸水性能差的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯比咯烷酮,于60℃~75℃的恒温水浴条件下搅拌反应2h~5h;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,除去未反应的单体和引发剂,即得到具有pH响应的三维互穿网络水凝胶。
本发明的特点还在于,
步骤1中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3。
步骤1中,过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.01:10。
步骤1中,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.01~0.02:10。
步骤1中,聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.1~0.2:10;聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000。
步骤2中,浸泡时间为70h~75h,浸泡温度为20℃~25℃。
本发明的有益效果是,以丙烯酸和丙烯腈为单体,合成具有pH响应的交联共聚物;通过聚乙烯比咯烷酮高分子链调控水凝胶的孔径大小,可以提高在pH为8~13之间的水凝胶的吸水性能。
附图说明
图1是本实施例中的三维互穿网络水凝胶的SEM图;
图2是对比例中的水凝胶的SEM图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)、聚乙烯比咯烷酮(PVP),于60℃~75℃的恒温水浴条件下搅拌反应2h~5h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.01:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.01~0.02:10;
聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.1~0.2:10;
聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,浸泡时间为70h~75h,浸泡温度为20℃~25℃,除去未反应的单体和引发剂,即得到具有pH响应的三维互穿网络水凝胶(P(AA-co-AN)/PVP)。
实施例1
本发明一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯比咯烷酮,于62℃的恒温水浴条件下搅拌反应2h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.1:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.1:10;
聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.1:10;
聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,浸泡时间为70h,浸泡温度为20℃,除去未反应的单体和引发剂,即得到三维互穿网络P(AA-co-AN)/PVP水凝胶。
实施例2
本发明一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯比咯烷酮,于60℃的恒温水浴条件下搅拌反应3h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.1:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.1:10;
聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.12:10;
聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,浸泡时间为72h,浸泡温度为20℃,除去未反应的单体和引发剂,即得到三维互穿网络P(AA-co-AN)/PVP水凝胶。
实施例3
本发明一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯比咯烷酮,于65℃的恒温水浴条件下搅拌反应3h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.1:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.12:10;
聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.14:10;
聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,浸泡时间为72h,浸泡温度为20℃,除去未反应的单体和引发剂,即得到三维互穿网络水凝胶P(AA-co-AN)/PVP水凝胶。
实施例4
本发明一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)、聚乙烯比咯烷酮(PVP),于75℃的恒温水浴条件下搅拌反应3h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.01:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.01~0.02:10;
聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.18:10;
聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,除去未反应的单体和引发剂,即得到三维互穿网络P(AA-co-AN)/PVP水凝胶;
浸泡时间为75h,浸泡温度为25℃。
实施例5
本发明一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)、聚乙烯比咯烷酮(PVP),于75℃的恒温水浴条件下搅拌反应5h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.01:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.01~0.02:10;
聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.2:10;
聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,除去未反应的单体和引发剂,即得到三维互穿网络P(AA-co-AN)/PVP水凝胶;
浸泡时间为75h,浸泡温度为25℃。
对比例
按照本发明的制备方法,制备出未添加聚乙烯比咯烷酮的水凝胶,具体步骤如下:
步骤1,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺,于65℃的恒温水浴条件下搅拌反应3h;
其中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3;
过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.1:10;
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.12:10;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,浸泡时间为72h,浸泡温度为20℃,除去未反应的单体和引发剂,即得到水凝胶。
测试不同pH值对本实施例1-5以及对比例中制备出的水凝胶溶胀率的影响,并排除离子强度对水凝胶溶胀率的影响,分别配置pH值为8.9和11.3的缓冲溶液,并用氯化钠调节至为一定的离子强度I=0.2M,测试水凝胶的溶胀率,其结果如表1所示,由表可知,在碱性条件下,几乎所有的羧基(-COOH)电解成羧基离子(-COO-),分子链间的氢键作用减弱,亲水性增强,同时在水凝胶网络之间产生了静电排斥,这种相互排斥的作用力可以推动网络链段向周围伸展,同时吸收更多的水分进入凝胶网络之中,溶胀度较大。当加入PVP后,促进了凝胶段的伸展和运动,从而能够吸收更多的水分进入三维互穿网络水凝胶的网络之中,增加了水凝胶的溶胀率,提高了水凝胶的吸水性能。
表1水凝胶的溶胀率
项目/溶胀率 pH=8.9 pH=11.3
实施例1 38.01 47.25
实施例2 43.52 51.32
实施例3 48.62 56.46
实施例4 50.76 61.28
实施例5 56.43 68.78
对比例 37.83 45.55
将本实施例1和对比例中制备出的水凝胶进行SEM形貌表征,如图1及图2所示,由图可知,两种水凝胶均为微米尺寸的多孔结构,采用本方法制备出的P(AA-co-AN)/PVP水凝胶具有网孔结构,且孔径较大,从而有利于提高水凝胶吸水性能;而对比例中制备出的水凝胶P(AA-co-AN)为蜂窝状孔洞结构,其孔径较小,吸水性能较差。

Claims (6)

1.一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1,将丙烯酸和丙烯腈溶于去离子水中,搅拌均匀,之后加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙烯比咯烷酮,于60℃~75℃的恒温水浴条件下搅拌反应2h~5h;
步骤2,经步骤1后,将反应后的溶液浸泡在去离子水中,除去未反应的单体和引发剂,即得到具有pH响应的三维互穿网络水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,丙烯酸和丙烯腈的质量比为7:3。
3.根据权利要求1所述的一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,过硫酸钾的质量与丙烯酸和丙烯腈单体总质量之比0.01:10。
4.根据权利要求1所述的一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比0.01~0.02:10。
5.根据权利要求1所述的一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,聚乙烯比咯烷酮的质量与丙烯酸和丙烯腈总质量之比为0.1~0.2:10;聚乙烯比咯烷酮的分子量为40000。
6.根据权利要求1所述的一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,浸泡时间为70h~75h,浸泡温度为20℃~25℃。
CN201810357678.3A 2018-04-20 2018-04-20 一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法 Active CN108559108B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810357678.3A CN108559108B (zh) 2018-04-20 2018-04-20 一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810357678.3A CN108559108B (zh) 2018-04-20 2018-04-20 一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108559108A true CN108559108A (zh) 2018-09-21
CN108559108B CN108559108B (zh) 2021-07-13

Family

ID=63535664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810357678.3A Active CN108559108B (zh) 2018-04-20 2018-04-20 一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108559108B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109851696A (zh) * 2019-01-14 2019-06-07 英德茂丰药业有限公司 一种降低含叔氨基(甲基)丙烯酸酯共聚物残留单体和溶剂的方法
CN110078948A (zh) * 2019-04-29 2019-08-02 西北师范大学 一种具有pH响应性陶罐状聚合物微球及其制备方法
CN113403039A (zh) * 2021-07-01 2021-09-17 四川大学 一种多功能相变储能复合材料及其制备方法
CN113522255A (zh) * 2021-07-14 2021-10-22 兰州大学 一种水凝珠材料的用途及其制备方法
CN114907788A (zh) * 2022-05-12 2022-08-16 华南理工大学 一种具有高延展性、高粘附性和可脱附的水凝胶片及其制备方法
CN116139831A (zh) * 2023-01-04 2023-05-23 西北师范大学 一种用于吸附式大气集水的复合吸湿材料及其制备方法和应用
WO2023217283A1 (zh) * 2022-05-13 2023-11-16 颜云松 水凝胶及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007149804A3 (en) * 2006-06-22 2008-07-31 Ethicon Inc Lactam polymer derivatives
CN100506865C (zh) * 2007-04-06 2009-07-01 华侨大学 互穿网络水凝胶的制备方法
CN103094596A (zh) * 2013-01-29 2013-05-08 中国海洋大学 多孔水凝胶基中高温质子交换膜及其制备方法和应用
CN103275450A (zh) * 2013-05-31 2013-09-04 珠海得米新材料有限公司 一种高吸水性树脂的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007149804A3 (en) * 2006-06-22 2008-07-31 Ethicon Inc Lactam polymer derivatives
CN100506865C (zh) * 2007-04-06 2009-07-01 华侨大学 互穿网络水凝胶的制备方法
CN103094596A (zh) * 2013-01-29 2013-05-08 中国海洋大学 多孔水凝胶基中高温质子交换膜及其制备方法和应用
CN103275450A (zh) * 2013-05-31 2013-09-04 珠海得米新材料有限公司 一种高吸水性树脂的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
卓仁禧等: "温度及pH敏感聚(丙烯酸)-co-(丙烯腈)水凝胶的合成及性能研究", 《高分子学报》 *
魏清渤等: "pH响应PAAm-g-PEG/PVP半互穿网络水凝胶的制备以及溶胀动力学", 《化工进展》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109851696A (zh) * 2019-01-14 2019-06-07 英德茂丰药业有限公司 一种降低含叔氨基(甲基)丙烯酸酯共聚物残留单体和溶剂的方法
CN109851696B (zh) * 2019-01-14 2021-07-02 英德茂丰药业有限公司 一种降低含叔氨基(甲基)丙烯酸酯共聚物残留单体和溶剂的方法
CN110078948A (zh) * 2019-04-29 2019-08-02 西北师范大学 一种具有pH响应性陶罐状聚合物微球及其制备方法
CN110078948B (zh) * 2019-04-29 2021-09-24 西北师范大学 一种具有pH响应性陶罐状聚合物微球及其制备方法
CN113403039A (zh) * 2021-07-01 2021-09-17 四川大学 一种多功能相变储能复合材料及其制备方法
CN113403039B (zh) * 2021-07-01 2021-12-03 四川大学 一种多功能相变储能复合材料及其制备方法
CN113522255A (zh) * 2021-07-14 2021-10-22 兰州大学 一种水凝珠材料的用途及其制备方法
CN114907788A (zh) * 2022-05-12 2022-08-16 华南理工大学 一种具有高延展性、高粘附性和可脱附的水凝胶片及其制备方法
WO2023217283A1 (zh) * 2022-05-13 2023-11-16 颜云松 水凝胶及其制备方法和应用
CN116139831A (zh) * 2023-01-04 2023-05-23 西北师范大学 一种用于吸附式大气集水的复合吸湿材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108559108B (zh) 2021-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108559108A (zh) 一种具有pH响应的三维互穿网络水凝胶的制备方法
CN105175755B (zh) 一种高强度高拉伸双网络物理交联水凝胶及其制备方法
CN102504117B (zh) 一种高吸水率水凝胶及其制备方法
Povea et al. Interpenetrated chitosan-poly (acrylic acid-co-acrylamide) hydrogels. Synthesis, characterization and sustained protein release studies
CN106947020B (zh) 一种高强度壳聚糖基水凝胶的制备方法
CN108276522B (zh) 可3d打印的铁离子双交联海藻酸盐-聚丙烯酰胺丙烯酸高性能水凝胶的制备方法
AU2004233805B2 (en) Formation of strong superporous hydrogels
CN110437472A (zh) 一种高强度、盐响应的双网络水凝胶及其应用
CN105504166A (zh) 一种海藻酸钠-丙烯酰胺复合水凝胶及其制备方法和应用
CN106432597B (zh) 一种双物理交联的自修复水凝胶的制备方法
CN107540851A (zh) 一种新型pH敏感型水凝胶及其制备方法与应用
EP2073792A2 (en) Superporous hydrogels
CN110698697A (zh) 一种具有自愈合性能的聚乙烯亚胺-聚乙烯醇水凝胶的制备方法
CN110628044A (zh) 一种三元交联水凝胶电解质、制备方法及其应用
CN110885476B (zh) 一锅法制备的二次掺杂型氧化石墨烯/碱溶壳聚糖-聚苯胺-聚丙烯酰胺复合导电水凝胶
CN103920180A (zh) 一种抗菌敷料用壳聚糖水凝胶及其制备方法
CN110028681A (zh) 三重形状记忆聚两性电解质水凝胶的制备方法和使用方法
CN102941069A (zh) 一种可作为重金属吸附剂的水凝胶及其制备方法
CN109535449A (zh) 一种高强韧耐高低温壳聚糖基水凝胶的制备方法
CN103304832A (zh) 一种基于双咪唑阳离子交联剂的阴离子交换膜的制备方法
El-Tahlawy et al. Preparation and application of chitosan/poly (methacrylic acid) graft copolymer
CN106008840B (zh) 一种壳聚糖交联改性树脂及其制备方法和应用
CN112480312A (zh) 一种高弹性高强度双交联多孔水凝胶的制备方法
CN109232921A (zh) 一种三重网络水凝胶的制备方法
CN112778546A (zh) 一种高强度聚丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶离子导电凝胶的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant