CN108441717B - 一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法 - Google Patents

一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108441717B
CN108441717B CN201810536918.6A CN201810536918A CN108441717B CN 108441717 B CN108441717 B CN 108441717B CN 201810536918 A CN201810536918 A CN 201810536918A CN 108441717 B CN108441717 B CN 108441717B
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium
beryllium
aluminum alloy
metal
aluminum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810536918.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108441717A (zh
Inventor
王震宏
彭仕先
赵福泽
宋衎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Materials of CAEP
Original Assignee
Institute of Materials of CAEP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Materials of CAEP filed Critical Institute of Materials of CAEP
Priority to CN201810536918.6A priority Critical patent/CN108441717B/zh
Publication of CN108441717A publication Critical patent/CN108441717A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108441717B publication Critical patent/CN108441717B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C25/00Alloys based on beryllium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C30/00Alloys containing less than 50% by weight of each constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法,属于合金材料及其制备领域。本发明中,将钛颗粒置于水冷铜坩埚底部,将铍块和铝块置于钛颗粒之上;熔炼炉内预抽真空,再充入氩气;再进行电弧熔炼;待金属熔化完全后,断电进行凝固,凝固过程继续施加磁场搅拌,最终获得钛掺杂铍铝合金块。本发明制备的钛掺杂铍铝合金中,原位合成了Be12Ti增强体,且Be12Ti增强体具有良好的分散性。同时,本发明制备的钛掺杂铍铝合金具有更高的硬度,能够有效扩展铍铝合金的应用范围,具有较高的应用价值。本发明制备方法简单,易于操作,生产流程、周期短,能够满足工业化大规模生产和应用的需要,具有较好的应用价值和应用前景,值得大规模推广和应用。

Description

一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及合金材料及其制备领域,具体为一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法。
背景技术
铍铝(BeAl)合金综合了金属铍和金属铝的特点,具有密度低、比刚度高、比强度高、热稳定性好等特点,在航空航天工业、计算机制造业、汽车工业及高精度高速度电焊机器制造工业中得到了广泛的应用。
目前,铍铝合金主要采用粉末冶金和铸造两种方法进行制备。粉末冶金作为最早用于生产铍铝合金材料的工艺,且沿用至今。粉末冶金首先通过惰性气体雾化法制取预合金粉,再通过冷、热等静压工序获取坯料,最后通过挤压或轧制工序,获取棒材或板材。然而,采用粉末冶金法制备铍铝合金时,其生产成本较大,不利于铍铝合金的广泛应用。二采用铸造法生产铍铝合金时,需要克服较宽的凝固温度区间所带来的金属液补缩问题。
另一方面,受铍铝合金自身性能的限制,制约了铍铝合金进一步应用。通常向铍铝合金中添加其他合金元素,利用其固溶强化效果,以提升铍铝合金性能。中国专利CN104726756A公开了一种高性能铍铝合金,其中添加的主要合金元素为镍,其次为银、钴、锗、硅中的一种或多种。
发明内容
申请人研究后发现,在中国专利CN104726756A中,添加的合金元素(主要合金元素为镍,其次为银、钴、锗、硅中的一种或多种)为可固溶于铍铝合金中的元素,不包含可与铍铝合金生成高温金属间化合物的元素。而研究发现,铍(Be)与钛(Ti)的金属间化合物Be12Ti被证实具有高热稳定性以及高硬度,若将其引入到铍铝合金中,预期可提高铍铝合金的热稳定性和强度。但目前尚无涉及含Be12Ti颗粒的铍铝合金材料以及其制备方法的专利和文献报道。为此,本发明提供一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法。本发明制备的钛掺杂铍铝合金中,原位合成了Be12Ti增强体,且Be12Ti增强体具有良好的分散性。同时,本发明制备的钛掺杂铍铝合金具有更高的硬度,能够有效扩展铍铝合金的应用范围,具有较高的应用价值。本发明制备方法简单,易于操作,生产流程、周期短,能够满足工业化大规模生产和应用的需要,具有较好的应用价值和应用前景,值得大规模推广和应用。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种钛掺杂铍铝合金,包括如下质量百分比的组分:30~50 wt.%的铝,0.5~5 wt.%的钛,余量为铍和不可避免的杂质。
包括如下质量百分比的组分:35~45 wt.%的铝,1~3 wt.%的钛,余量为铍和不可避免的杂质。
前述钛掺杂铍铝合金的制备方法,包括如下步骤:
(1)按配比分别称取金属铍、金属铝、金属钛,并将称取的金属钛置于水冷铜坩埚底部,再将金属铝、金属铍置于金属钛之上;
(2)将放置有金属铍、金属铝、金属钛的水冷铜坩埚置于熔炼炉内,并将熔炼炉抽真空后,充入惰性气体进行保护,再进行电弧熔炼;
(3)待金属熔化完全后,断电进行凝固,凝固过程中采用磁场搅拌直至凝固结束,即得产品。
所述步骤1中,按配比分别称取金属铍块、金属铝块、金属钛颗粒。
所述步骤2中,将熔炼炉抽真空至真空度10Pa以下。
所述步骤2中,充入0.03~0.05MPa的氩气进行保护。
所述步骤2中,进行电弧熔炼时,熔炼电流为200~500A,熔炼电压为5~30V。
进一步,所述步骤2中,进行电弧熔炼时,熔炼电流为350~400A,熔炼电压为5~30V。
所述步骤3中,搅拌磁场的频率为0~30Hz,电压为220V,电流为0~300 A。
所述步骤3中,搅拌磁场的频率为10Hz,电压为220V,电流为180~200 A。
所述步骤3中,待金属熔化完全后,先保温并进行磁场搅拌,再断电进行凝固,凝固过程中采用磁场搅拌直至凝固结束,即得产品。
所述步骤3中,熔炼过程中,原料熔化时间为30~100 s,熔体保温时间为30~60 s,凝固时间为1~10 s。
针对前述问题,本发明提供一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法。该钛掺杂铍铝合金,按质量百分数计,铝含量为30~50 wt.%,钛含量为0.5~5 wt.%,其余为铍。优选的,钛掺杂铍铝合金成分为:铝含量为35~45 wt.%,钛含量为1~3 wt.%,其余为铍。
同时,本发明提供前述合金的制备方法,其包括如下步骤:以铍块、铝块、钛颗粒作为原料;将钛颗粒置于水冷铜坩埚底部,将铍块和铝块置于钛颗粒之上;熔炼炉内预抽真空,再充入氩气;再进行电弧熔炼;待金属熔化完全后,断电进行凝固,凝固过程继续施加磁场搅拌,最终获得钛掺杂铍铝合金块。为了保证合金充分均化,在金属熔化完后保温并进行磁场搅拌。该方法中,预抽真空为10 Pa以下,氩气填充压力为0.03~0.05 MPa;电弧熔炼电流为200~500 A,熔炼电压为10V。
本发明中,合金熔体保温过程以及凝固过程中施加磁场搅拌,磁场搅拌电流为0~300 A,电压为220V,频率为0~30Hz。熔炼过程中,原料熔化时间优选为30~100 s,熔体保温时间优选为30~60 s,凝固时间优选为1~10 s。优选的,金属熔化后使用电流为100~200 A、电压为220V的磁场搅拌直至凝固结束,得到铍铝合金。优选的,熔炼电压为10V,熔炼电流为350~400 A;搅拌磁场的频率为10Hz,电压为220V,电流为180~200 A。
经实验测定,本发明的钛掺杂铍铝合金内部存在原位合成的Be12Ti颗粒增强相,该Be12Ti颗粒增强相在铍铝合金中均匀分散。同时,硬度测试结果表明,本发明的钛掺杂铍铝合金具有更高的硬度,有利于提升铍铝合金的性能。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1)经X射线衍射图谱测定,本发明的钛掺杂铍铝合金中包含Be12Ti相;
2)同时,本发明的钛掺杂铍铝合金中Be12Ti增强体是原位合成的,具有良好的分散性;
3)硬度测试结果表明,相较于现有的铍铝合金,本发明的钛掺杂铍铝合金具有更高的硬度;
4)本发明制备方法简单,工艺流程短,生产成本低,能够满足大规模、批量化生产的需求,具有较高的应用价值;
5)本发明能有效提升铍铝合金的性能,有助于扩大其应用范围,进一步拓展其应用领域,对于铍铝合金的发展,具有重要的进步意义。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明,其中:
图1为不同Ti含量的铍铝合金的X射线衍射图谱;
图2为含3 wt.%钛元素的铍铝合金的显微组织图。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
本说明书中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
为便于理解本发明,下文将结合说明书附图和实施例对本发明进行描述,但本发明的保护范围并不限于以下具体实施例。
除非另有特别说明,本发明中使用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者通过现有方法制备得到。
(一)铍铝合金制备
实施例1
本实施例中,铍铝合金的原料质量百分比如下:铝含量为38 wt.%,余量铍。
实施例2
本实施例中,铍铝合金的原料质量百分比如下:铝含量为38 wt.%,钛含量为1wt.%,余量铍。
实施例3
本实施例中,铍铝合金的原料质量百分比如下:铝含量为38 wt.%,钛含量为3wt.%,余量铍。
前述实施例1~3的制备方法如下。
(1)以铍块、铝块和钛颗粒为原料,将钛颗粒置于水冷铜坩埚底部,将铍块和铝块放在钛颗粒之上。
(2)将放置有金属铍、金属铝、金属钛的水冷铜坩埚置于熔炼炉内,再将熔炼炉内抽真空至5 Pa,再充入氩气0.04 MPa。
(3)再进行电弧熔炼,熔炼电流400 A,熔炼电压为10V,熔化完以后;先保温并进行磁场搅拌,再断电进行凝固,凝固过程中采用磁场搅拌直至凝固结束,即得铍铝合金。其中,搅拌磁场的频率为10Hz,电压为220V,电流为200 A。
(二)实验测定
1、将实施例1~3制备的铍铝合金进行测试,得到相应铍铝合金的测试硬度,重复三次。测试结果如下:实施例1制备的Be38Al的合金硬度(HV)分别为60.9、63.2、62.9;实施例2制备的1 wt.%Ti-Be38Al的合金硬度(HV)分别为78.8、80.3、81.0;实施例3制备的3 wt.%Ti-Be38Al的合金硬度(HV)分别为85.2、85.7、87.0。
实验结果表明,本发明制备的钛掺杂铍铝合金具有更高的硬度。
2、实施例1~3所制备铍铝合金的X射线衍射图谱如图1所示。结果显示,钛加入铍铝合金后形成了Be12Ti相,钛含量越大,Be12Ti相衍射峰越强。
3、进一步,实施例3制备的含3 wt.% 钛元素的铍铝合金的显微组织如图2所示。图2中,突出颗粒为Be12Ti相,亮白色为铝相,其余为铍相。实验结果表明,本发明制备的钛掺杂铍铝合金中,Be12Ti颗粒在铍铝合金中分布良好。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合,以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。

Claims (9)

1.一种钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按配比分别称取金属铍、金属铝、金属钛,并将称取的金属钛置于水冷铜坩埚底部,再将金属铝、金属铍置于金属钛之上;
(2)将放置有金属铍、金属铝、金属钛的水冷铜坩埚置于熔炼炉内,并将熔炼炉抽真空后,充入惰性气体进行保护,再进行电弧熔炼;
(3)待金属熔化完全后,断电进行凝固,凝固过程中采用磁场搅拌直至凝固结束,即得产品;所述产品包括如下质量百分比的组分:30~50wt.%的铝,0.5~5wt.%的钛,余量为铍和不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述产品包括如下质量百分比的组分:35~45wt.%的铝,1~3wt.%的钛,余量为铍和不可避免的杂质。
3.根据权利要求1所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,按配比分别称取金属铍块、金属铝块、金属钛颗粒。
4.根据权利要求1所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,将熔炼炉抽真空至真空度10Pa以下。
5.根据权利要求4所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,充入0.03~0.05MPa的氩气进行保护。
6.根据权利要求1~5任一项所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,进行电弧熔炼时,熔炼电流为200~500A,熔炼电压为5~30V。
7.根据权利要求1~5任一项所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,搅拌磁场的频率为0~30Hz,电压为220V,电流为0~300A。
8.根据权利要求1~5任一项所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,待金属熔化完全后,先保温并进行磁场搅拌,再断电进行凝固,凝固过程中采用磁场搅拌直至凝固结束,即得产品。
9.根据权利要求8所述钛掺杂铍铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,熔炼过程中,原料熔化时间为30~100s,熔体保温时间为30~60s,凝固时间为1~10s。
CN201810536918.6A 2018-05-30 2018-05-30 一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法 Active CN108441717B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810536918.6A CN108441717B (zh) 2018-05-30 2018-05-30 一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810536918.6A CN108441717B (zh) 2018-05-30 2018-05-30 一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108441717A CN108441717A (zh) 2018-08-24
CN108441717B true CN108441717B (zh) 2020-06-05

Family

ID=63205751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810536918.6A Active CN108441717B (zh) 2018-05-30 2018-05-30 一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108441717B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115558830B (zh) * 2022-10-17 2023-09-22 西北稀有金属材料研究院宁夏有限公司 一种高强度、高延伸率铍铝合金及其制备方法
CN116555603B (zh) * 2023-04-19 2023-11-24 西部超导材料科技股份有限公司 一种tc17钛合金铸锭的熔炼方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3657804A (en) * 1970-07-17 1972-04-25 Mallory & Co Inc P R Method of making beryllium-aluminum wrought material
US3895671A (en) * 1972-11-15 1975-07-22 Nippon Musical Instruments Mfg Method of manufacturing a thin sheet of beryllium or an alloy thereof
US5667600A (en) * 1991-10-02 1997-09-16 Brush Wellman, Inc. Aluminum alloys containing beryllium and investment casting of such alloys
CA2206487A1 (en) * 1996-05-31 1997-11-30 Fritz Grensing Composite cores and metal casting therewith
JPH11172360A (ja) * 1997-12-08 1999-06-29 Ngk Insulators Ltd 材料流動性の優れたBe−Al系合金
WO2002012590A1 (fr) * 2000-08-10 2002-02-14 Atmostat Etudes Et Recherches Composite beryllium-aluminium a surface microporeuse pour impregnation, peinture ou collage
CN108070764A (zh) * 2016-11-07 2018-05-25 江苏天诚车饰科技有限公司 一种铍铝锰合金及其制备方法
CN106939383B (zh) * 2017-01-11 2018-05-29 苏州金江铜业有限公司 一种变形铍铝合金板增塑挤压成形制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108441717A (zh) 2018-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1088784A (en) Elimination of carbide segregation to prior particle boundaries
CN105132772B (zh) 一种低成本非稀土型高强镁合金及其制备方法
CN104674038A (zh) 一种高强韧合金材料及其半固态烧结制备方法和应用
CN104694808A (zh) 具有弥散纳米析出相强化效应的高熵合金及其制备方法
CN104674103A (zh) 一种CrFeCoNiNbx高熵合金及其制备方法
JP6880203B2 (ja) 付加製造技術用のアルミニウム合金
CN112191856A (zh) 一种原位自生颗粒增强钛基复合材料粉末的制备方法
Patel et al. Rheo-processing of an alloy specifically designed for semi-solid metal processing based on the Al–Mg–Si system
CN108441717B (zh) 一种钛掺杂铍铝合金及其制备方法
CN102618757A (zh) 一种耐热镁合金
CN106906379B (zh) 基于原位晶须强韧化的双尺度结构钛合金及制备与应用
JP2021507088A5 (zh)
CN104942271A (zh) 一种铍铝合金板材及其制备方法
Chen et al. A novel method for net-shape forming of hypereutectic Al–Si alloys by thixocasting with powder preforms
Guo et al. Microstructure characteristics and mechanical properties of rheoformed wrought aluminum alloy 2024
CN110358962B (zh) 一种大尺寸规则坯锭难熔高熵合金及其制备方法
CN108251670B (zh) 耐高温金属间化合物合金的制备方法
CN110129596A (zh) 薄带状纳米Al3(Sc,Zr)/Al复合孕育剂的制备方法
CN111975003B (zh) 一种钛铝合金全片层组织的调控方法
CN106011574B (zh) 一种无铪高抗氧化性的Nb-Si基合金及其制备方法
Deepak Kumar et al. Solid fraction evolution characteristics of semi-solid A356 alloy and in-situ A356-TiB 2 composites investigated by differential thermal analysis
CN108486402B (zh) 一种TiN颗粒增强镍基复合材料及其制备方法
CN109439983B (zh) 一种原生微/纳米级碳化钒和轻金属基非晶合金共强化镁合金复合材料及其制备方法
CN103436736A (zh) 一种高强度高弹性模量钛基复合材料的制备方法
JP2000303133A (ja) 疲労強度に優れた圧力鋳造用アルミニウム合金

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant