CN108403669A - 一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂 - Google Patents
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂。公开了一种含有妥洛特罗和克罗米通药物组合物的皮肤外用制剂,克罗米通的加入提高了妥洛特罗的溶解性,有效避免了有机溶剂的使用,降低了因有机溶剂的挥发而导致的活性物质的损失,提高了制剂的稳定性,使得药物在长期存储的情况下也能保证其治疗效果不受影响,同时降低了环境的污染,减少了患者用药的不良反应。
Description
技术领域
本发明涉及医药制剂领域,涉及一种皮肤外用制剂,尤其涉及一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂及其制备方法。
背景技术
妥洛特罗(又名丁氯喘,Tulobuternl),为临床上广泛使用的选择性β2 -受体激动剂,扩张支气管平滑肌作用强而持久,对心脏的兴奋作用较弱,具有一定的抗过敏、促进支气管纤毛运动和止咳祛痰的作用,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺
等呼吸道阻塞性症状。关于妥洛特罗药物剂型的开发已有了较大的发展,国内外已研制出妥洛特罗的气雾剂、片剂、干糖浆、软膏、乳剂及贴剂。气雾剂虽然起效快、作用强,但疗效维持时间短,口服剂型疗效维持时间比吸入剂长,但疗效逊于吸入剂,不良反应亦较多,不能较好地治疗晚间哮喘,特别是不能预防清晨哮喘的发作,软膏和乳剂用于皮肤给药时,比较难以控制给药剂量,还会弄脏衣物,使用后给人们带来了诸多不便。此外,对于高龄患者及儿童,提供用药简便、疗效确切、依从性好的药物也很重要。在治疗依从性方面,口服剂型和贴剂优于吸入剂。与口服剂型相比,贴剂避免了胃肠生理因素的影响,无首过效应、生物利用度高、缓慢释放给药、作用持续时间长、能有效抑制晨降、全面改善哮喘患者的哮喘症状并同时减少全身不良反应; 而且妥洛特罗贴剂治疗依从性好,使用方法简便,可随时终止使用,是一种安全、有效的新剂型哮喘治疗药物。目前,代表性的市售产品为HokunalinTape( 妥洛特罗贴膏),有三种不同的产品:10cm2( 有效成分含量:2mg)、5cm2( 有效成分含量:1mg) 和2.5cm2( 有效成分含量:0.5mg)。
ZL96198929.7公开了以合成橡胶类为粘合剂,含有微晶妥洛特罗的贴剂,该贴剂可以24小时持续给药,该制剂的特点是粘合剂中所含的妥洛特罗是部分溶解的,一部分妥洛特罗不溶解并保持平均粒径2-20μm 的微晶形式,溶解的妥洛特罗首先被吸收,随后微晶妥洛特罗溶解在粘合剂中,从而提供持续的经皮吸收。但是该药物初始透皮速率慢,长期存储是,妥洛特罗对合成橡胶粘合剂的溶解性降低,所产生的微晶不溶于粘合剂,稳定性差,易结晶析出。同时,合成橡胶对皮肤的刺激性大,长期使用极易造成皮肤过敏。
为了解决妥洛特罗的稳定性及持续释放问题,研究人员改进了粘合剂的用料,例如使用聚丙烯酸类压敏胶或者聚异丁烯类压敏胶,但是所使用的制备方法均需将压敏胶溶解在有机溶剂中,之后再除去溶剂,这类方法在挥发溶剂时不可避免地导致了活性成分的损失,影响药物疗效。文献CN03129630.0公开了一种不含有机溶剂的药物储库制剂,按照该文献公开技术所制备的贴剂,易析晶,药物透过率不能符合临床用药标准。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明人通过对妥洛特罗贴剂的研究,意外发现,在以聚丙烯酸类压敏胶或聚丁烯酸类压敏胶为粘合剂的贴剂处方中,加入克罗米通能有效溶解妥洛特罗原料药,提高了贴剂的载药量,避免了药物晶体析出现象的产生。克罗米通不仅能溶解妥洛特罗,同时克罗米通本身对皮肤无刺激性,同时具有一定的保湿治疗作用,克罗米通的加入使得处方中不必再加入有机溶剂,从而避免了因有机溶剂的挥发导致的活性成分的损失,同时也有效降低了对环境的污染。本发明人在处方中同时加入了氨基酸,不仅使药物的稳定性有了进一步提高,同时使药物能够持续稳定释放,提高了药物的生物利用度。本发明人通过对上述处方的研究,最终开发了一种稳定性高、能够稳定持续释放且不含有机溶剂的妥洛特罗外用制剂,具体发明内容如下:
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,该组合物中含有压敏胶粘合剂、妥洛特罗或其药用盐、克罗米通,其中压敏胶粘合剂为丙烯酸类压敏胶或者聚丁烯酸类压敏胶,该组合物中不含有机溶剂。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其组合物中含有如下组分:
妥洛特罗或其药用盐 1%-10%(重量);
丙烯酸类压敏胶或聚丁烯类压敏胶20%-95%(重量);
克罗米通 1%-30%(重量);
其中该组合物中不含有机溶剂。
其中丙烯酸类压敏胶型号为压敏胶的型号可以选自DURO-TAK 87-2510,DURO-TAK387-2516,DURO-TAK 87-2074,DURO-TAK 87-2087,DURO-TAK 87-4287,DURO-TAK 87-6908,DURO-TAK 87-9301,GELVA GMS 3253或者GELVA GMS 788,可单独使用,也可以混合使用。
其中聚丁烯类压敏胶可以选自高分子量聚异丁烯、中等分子量的聚异丁烯或者低分子量的聚异丁烯,选择其中的两种以上进行混合使用,其中高分子量的聚异丁烯分子量为300,000-2,500,000,中等分子量的聚异丁烯的分子量为10,000-200,000,低分子量的聚异丁烯分子量为500-4,000。
所述的妥洛特罗药物组合物的外用制剂中含有氨基酸。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中妥洛特罗或其药用盐的含量为2%-8%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中妥洛特罗或其药用盐的含量为3%-7.5%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中丙烯酸类压敏胶或聚丁烯类压敏胶的含量为30%-90%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中丙烯酸类压敏胶或聚丁烯类压敏胶的含量为45%-85%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中克罗米通含量为3%-20%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中氨基酸含量为0.5%-10%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中氨基酸含量为2%-8%。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其中该组合物中的氨基酸可以是碱性氨基酸、酸性氨基酸、中性氨基酸,也可选自非极性氨基酸或者非电离的极性氨基酸,例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、蛋(甲硫)氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、组氨酸、赖氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸等,可以选自其中的一种,也可以是几种组合。
一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,该组合物中还可以含有增粘剂、稳定剂、抗氧剂、促透剂、保湿剂等其他药学上可接受的赋形剂。
其中增粘剂可选自萜烯树脂、石油树脂、松香甘油酯、饱和脂肪族树脂中的一种或几种;稳定剂可以选自维生素E、二异丙醇胺、焦亚硫酸钠或者亚硫酸铁。
其中抗氧剂可以选自2,6-二叔丁基对甲苯酚,丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯或者柠檬酸。
其中促透剂可以选自酰胺类、吡咯烷酮类、薄荷醇或者油酸中的一种或几种。
本发明所述的妥洛特罗药物组合物的外用制剂,还含有背衬层及防粘层,其中背衬层选自对活性成分吸附低的聚脂薄膜,防粘层可以选含氟的聚脂薄膜、含硅的聚酯薄膜或者聚酯薄膜。
含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂的制备方法如下:
(1)将妥洛特罗或其药用盐溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;
(2)将所添加的其他赋形剂加入到上述溶液中,搅拌均匀;
(3)将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;
(4)将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
说明书附图
图1 实施例1-6及比较例1-5的体外累积释放度的对比图。
具体实施方案
具体实施例下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。但这些实施例仅限于说明本发明但不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体实验条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照厂商所建议的条件。
实施例1
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;将处方量的胶体混合均匀,将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
实施例2
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;将处方量的石油树脂加入到上述溶液中,混合均匀;将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
实施例3
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;将处方量的维生素E加入到上述溶液中,混合均匀;将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
实施例4
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;将处方量的焦亚硫酸钠加入到上述溶液中,混合均匀;将处方量的胶体混合均匀,将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
实施例5
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;将处方量的松香树脂加入到上述溶液中,混合均匀;将处方量的胶体混合均匀,将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,待稀释剂挥发后,即得本发明所制备的贴剂。
实施例6
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;将处方量的萜烯树脂、维生素E加入到上述溶液中,混合均匀;将处方量的胶体混合均匀,将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
比较例1
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
比较例2
制备方法:将处方量的妥洛特罗、氨基酸加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
现象:混合后的膏体中有不溶的妥洛特罗原料药。
比较例3
制备方法:将处方量的妥洛特罗溶解在克罗米通中,将氨基酸加入到上述溶液中,混合均匀,将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
比较例4 参照文献CN03129630.0
比较例5
市售妥洛特罗透皮贴剂产品(阿米迪,日本日东电株式会社工)
试验例1 稳定性试验研究
对实施例1 ~ 6 和比较例1 - 4 中制得贴剂分别进行苛酷试验(60℃±2℃,RH75%±5% ),放置3个月,考察制剂的稳定性,观察贴剂是否有晶体析出结果如表1所示:
表1 稳定性试验结果
由表1结果可知,按照本发明所制备的贴剂稳定性高,能够长时间稳定储存。
试验例2体外释放度试验
使用本发明实施例1-6级比较例1-5制得的贴剂按照下述方法进行试验。
取本品1片,除去防粘层,用双面胶粘在网碟上,胶面朝上,照释放度测定法进行测定,分别于0、1、2、4、6、12、16、18、24h取样,并同时补充相同温度、相同体积的释放介质,取出的样品释放溶液用0.45μm微孔滤膜滤过,取滤液作为测试样品溶液。通过HPLC法测定布比卡因的累积释放度,结果如图1所示,本发明所制备的贴剂透过量显著提高,避免了药物因透过量低而不能达到药效的不良现象的产生,同时提高了药物的利用率,药物持续有效的透过皮肤,使得药物能持续作用于患处,提高了药物了药物的临床应用。
Claims (11)
1.一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于该组合物中含有压敏胶粘合剂、妥洛特罗或其药用盐、克罗米通,其中压敏胶粘合剂为丙烯酸类压敏胶或者聚丁烯酸类压敏胶,该组合物中不含有机溶剂。
2.根据权利要求1所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于组合物中含有如下组分:
妥洛特罗或其药用盐 1%-10%(重量);
丙烯酸类压敏胶或聚丁烯类压敏胶20%-95%(重量);
克罗米通 1%-30%(重量);
其中该组合物中不含有机溶剂。
3.根据权利要求1所述的妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于组合物中含有氨基酸。
4.根据权利要求1-3所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于妥洛特罗或其药用盐的含量为2%-8%。
5.根据权利要求4所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于妥洛特罗或其药用盐的含量为3%-7.5%。
6.根据权利要求1-3所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于丙烯酸类压敏胶或聚丁烯类压敏胶的含量为30%-90%。
7.根据权利要求1-3所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于克罗米通含量为3%-20%。
8.根据权利要求1-3所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于氨基酸含量为0.5%-10%。
9.根据权利要求8所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于该组合物中的氨基酸可以是碱性氨基酸、酸性氨基酸、中性氨基酸、非极性氨基酸或者非电离的极性氨基酸中的一种或几种。
10.根据权利要求1-3所述的含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂,其特征在于组合物中还可以含有增粘剂、稳定剂、抗氧剂、促透剂、保湿剂等其他药学上可接受的赋形剂。
11.一种含有妥洛特罗药物组合物的外用制剂的制备方法如下:
(1)将妥洛特罗或其药用盐溶解在克罗米通中,加入氨基酸,搅拌均匀;
(2)将所添加的其他赋形剂加入到上述溶液中,搅拌均匀;
(3)将上述混合均匀的溶液中加入到装有胶体的的容器中,搅拌1-3h,搅拌均匀;
(4)将混合好的膏体,均匀涂抹在防粘层上,加盖背衬层,干燥,裁剪成所需尺寸,即得本发明所制备的贴剂。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110433146A (zh) * | 2018-05-03 | 2019-11-12 | 中国医学科学院药物研究所 | 一种妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1565523A (zh) * | 2003-07-03 | 2005-01-19 | 上海现代药物制剂工程研究中心 | 一种透皮贴剂及制备方法 |
CN1640388A (zh) * | 2004-01-02 | 2005-07-20 | 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 | 含有妥洛特罗的压敏胶,透皮贴剂及制备方法和应用 |
WO2012029127A1 (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-08 | ニチバン株式会社 | 貼付体シート、及び、その使用、並びに、貼付体シートの貼付方法 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1565523A (zh) * | 2003-07-03 | 2005-01-19 | 上海现代药物制剂工程研究中心 | 一种透皮贴剂及制备方法 |
CN1640388A (zh) * | 2004-01-02 | 2005-07-20 | 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 | 含有妥洛特罗的压敏胶,透皮贴剂及制备方法和应用 |
WO2012029127A1 (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-08 | ニチバン株式会社 | 貼付体シート、及び、その使用、並びに、貼付体シートの貼付方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110433146A (zh) * | 2018-05-03 | 2019-11-12 | 中国医学科学院药物研究所 | 一种妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂及其制备方法 |
CN110433146B (zh) * | 2018-05-03 | 2022-03-15 | 中国医学科学院药物研究所 | 一种妥洛特罗晶体贮库型透皮贴剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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