CN108346792A - 一种碳包覆铁基普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池 - Google Patents
一种碳包覆铁基普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108346792A CN108346792A CN201810236557.3A CN201810236557A CN108346792A CN 108346792 A CN108346792 A CN 108346792A CN 201810236557 A CN201810236557 A CN 201810236557A CN 108346792 A CN108346792 A CN 108346792A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon
- prussian blue
- iron base
- sodium
- encapsulated iron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/366—Composites as layered products
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/028—Positive electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,包括如下步骤:S1:合成均匀碳包覆的金属或金属氧化物作为金属M源;S2:取步骤S1的产物剧烈搅拌并分散于水或有机溶剂中形成溶液;S3:取亚铁氰化钠配置成溶液,并与步骤S2中的溶液混合;S4:向步骤S3得到的溶液中加入添加剂,且在适当温度下反应,得到碳包覆铁基普鲁士蓝。本发明还公开了一种碳包覆铁基普鲁士蓝。本发明还公开了一种钠离子电池。本发明的制备方法,利用均匀碳包覆的纳米金属源和亚铁氰化钠发生反应能得到在碳材料里面原位生长的铁基普鲁士蓝,表面均匀包覆碳,使得普鲁士蓝的导电性更佳,和电解液的接触更少,能抑制普鲁士蓝在高电位下与电解液接触造成的副反应。
Description
技术领域
本发明属于碳包覆铁基普鲁士蓝复合物的制备技术领域,更具体地,涉及一种碳包覆铁基普鲁士蓝及其制备方法以及其在钠离子电池正极材料方面的应用。
背景技术
铁基普鲁士蓝(NaxMFe(CN)6,0≤x≤2,M为Ni,Fe,Mn,Ni等过渡金属元素),具有立方体框架,其中M和Fe分别交替占据立方体的顶点位置,并通过氰基(CN)连接。普鲁士蓝及其衍生物具有的金属有机框架结构能够为钠离子的传输提供足够的空间,因此是钠离子电池正极材料的理想选择。
铁基普鲁士蓝的传统合成方法为水相共沉淀法。在室温下,将金属M的盐溶液逐滴加入到亚铁氰化钠的溶液中,能够迅速产生沉淀即普鲁士蓝。该方法虽然能在低温下得到大量的普鲁士蓝,但是普鲁士蓝自身很差的导电性以及在高电压下与有机电解质的副反应导致它作为钠离子电池正极材料时循环性能欠佳。
而且由于普鲁士蓝具有热不稳定性,在较高温度下(250℃以上)就会发生分解,因此传统的碳包覆改进导电性的方法不能应用于普鲁士蓝。目前采用碳材料提高普鲁士蓝导电性的方法主要是利用碳纳米管、碳纳米线、石墨烯与普鲁士蓝机械混合,使普鲁士蓝机械附着在碳材料上。这种方法能在一定程度上提高普鲁士蓝的导电性,但是并没有实现完全碳包覆,其导电性的改善有限,所需的碳含量很高,而且普鲁士蓝与有机电解质的副反应依然会抑制其作为钠离子正极材料时的性能。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明提供一种碳包覆铁基普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池。本发明利用均匀碳包覆的纳米金属或金属氧化物作为前驱体,然后采用液相反应,使得均匀碳包覆的金属M源(M为Fe,Mn,Co,Ni)和亚铁氰化钠溶液发生反应,得到碳包覆的铁基普鲁士蓝。
为了实现上述目的,按照本发明的一个方面,提供一种碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,包括如下步骤:
S1:合成均匀碳包覆的金属或金属氧化物作为金属M源;
S2:取步骤S1的产物剧烈搅拌并分散于水或有机溶剂中形成溶液;
S3:取亚铁氰化钠配置成溶液,并与步骤S2中的溶液混合;
S4:向步骤S3得到的溶液中加入添加剂,且在适当温度下反应,得到碳包覆铁基普鲁士蓝。
进一步地,步骤S1中所述金属M源为金属Fe、Mn、Co、Ni或其氧化物。
进一步地,步骤S2中所述水或有机溶剂为0.1wt%~50wt%。
进一步地,步骤S2所述有机溶剂为乙二醇、乙腈或N-甲基吡咯烷酮等。
进一步地,所述亚铁氰化钠溶液的浓度为0.01mol/L-5mol/L。
进一步地,所述添加剂为柠檬酸钠、盐酸、硫酸、柠檬酸或冰乙酸等。
按照本发明的另一个方面,提供一种碳包覆铁基普鲁士蓝,应用所述的制备方法制备而得。
按照本发明的另一个方面,提供一种钠离子电池,其正极材料为所述的碳包覆铁基普鲁士蓝。
总体而言,通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比,能够取得下列有益效果:
(1)本发明的碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,利用均匀碳包覆的纳米金属源和亚铁氰化钠发生反应能得到在碳材料里面原位生长的铁基普鲁士蓝,与传统的普鲁士蓝和碳纳米管、碳纳米线、石墨烯机械混合的方法相比,本发明得到的碳包覆普鲁士蓝中,碳材料能对普鲁士蓝的表面均匀包覆,使得普鲁士蓝的导电性更佳,和电解液的接触更少,能抑制普鲁士蓝在高电位下与电解液接触造成的副反应。
(2)本发明的碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,合成得到的碳包覆铁基普鲁士蓝应用于钠离子电池正极材料,表现出稳定的储钠性能,优秀的循环稳定性及良好的倍率性能。
附图说明
图1是本发明实施例1中碳包覆铁铁普鲁士蓝材料的XRD曲线图;
图2是本发明实施例1合成碳包覆铁铁普鲁士蓝材料的扫描电镜图;
图3是以本发明实施例1合成的碳包覆铁铁普鲁士蓝材料作为钠离子电池正极的充放电曲线;
图4是以本发明实施例1合成的碳包覆铁铁普鲁士蓝材料作为钠离子电池正极的循环性能图;
图5是以本发明实施例1合成的碳包覆铁铁普鲁士蓝材料作为钠离子电池正极的倍率性能图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。此外,下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明的碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,利用均匀碳包覆的纳米金属或金属氧化物作为前驱体,然后采用液相反应,使得均匀碳包覆的金属M源(M为Fe,Mn,Co,Ni)和亚铁氰化钠溶液发生反应,得到碳包覆的铁基普鲁士蓝,具体包括以下步骤:
S1:合成均匀碳包覆的金属或金属氧化物作为金属M源;
S2:将所述步骤S1的产物搅拌分散于水或有机溶剂(乙二醇、乙腈、N-甲基吡咯烷酮等)中,其中或加入适量的添加剂辅助反应(比如柠檬酸钠等)。
S3:取一定物质的量的亚铁氰化钠配置溶液,然后与S2的溶液混合反应,最后得到碳包覆的普鲁士蓝。
实施例1:水溶液中合成碳包覆铁铁普鲁士蓝(NaxFeFe(CN)6)
具体包括以下步骤:
S1:将纯度大于99%的普鲁士蓝(Fe4[Fe(CN)6]3)放在充满惰性气氛的容器中,并在650℃下热处理10h,冷却至室温后得到碳包覆的纳米铁粉。
S2:将0.1g所述步骤S1的产物剧烈搅拌分散于50ml水溶液中(0.2wt%)。
S3:取2mmol亚铁氰化钠配置成50ml溶液(0.04mol/L)。然后与S2的溶液混合。
S4:往S3配置得到的混合溶液中滴加0.8754ml(37wt%HCL),在60℃水浴条件下反应72h得到碳包覆的普鲁士蓝。
图1为本实施实例所制备的碳包覆普鲁士蓝粉末的XRD衍射图谱,通过与XRD标准PDF卡片(即图1下部所示的JCPDS No.1-0239)比对,可以看出,所合成的粉末是纯相。图2为本实施实例所制备的碳包覆普鲁士蓝的扫描电镜图,图中可以看出,所制备的粉末颗粒尺寸为50-500nm,而且碳均匀的分散在颗粒表面。
将本实施实例1得到的碳包覆普鲁士蓝粉末作为钠离子电池正极进行了测试,获得如图3、图4及图5所示的实验数据。图3是实施实例1制备的碳包覆普鲁士蓝材料的充放电曲线图,本实验中充放电电流密度为20mA/g,从图中可以看出,该材料的放电容量达到105mAh/g。图4是实施实例1制备的碳包覆普鲁士蓝粉末的循环性能图,从图中可以看出,作为钠离子电池正极,所制备的碳包覆普鲁士蓝粉末显示出较优异的循环稳定性,在循环200圈之后,放电容量保持率在80%以上,并且充放电效率接近100%。图5是实施实例1制备的碳包覆普鲁士蓝粉末的倍率性能图,从图中可以看出,作为钠离子电池正极,所制备的碳包覆普鲁士蓝粉末显示非常优异的倍率性能。在10C即1700mA/g的大电流下,放电容量依然保持在90mAh/g左右,且当电流密度回复到20mA/g,放电容量也能迅速回复到97mAh/g。
实施例2:乙二醇溶液中合成碳包覆锰铁普鲁士蓝(NaxMnFe(CN)6)
具体包括以下步骤:
S1:将纳米一氧化锰(MnO)粉末在乙炔气氛中,在600℃下热处理2小时进行碳包覆;
S2:将0.5g所述步骤S1的产物剧烈搅拌分散于50ml乙二醇溶液中(10wt%)。
S3:取6mmol亚铁氰化钠配置成50ml乙二醇溶液(0.12mol/L)。然后与S2的溶液混合。
S4:往S3配置得到的混合溶液中滴加10ml冰乙酸,在80℃水浴条件下反应72h得到碳包覆的锰铁普鲁士蓝。
本发明中,对于NaxMFe(CN)6中金属源(M)的形式(金属单质或者氧化物等)、碳包覆金属源和亚铁氰化钠反应的质量比例,加入酸的量,反应温度,溶剂种类等不限定为以上实施中具体数值,且不限定以上实施例中具体数值的组合。以铁源为例,碳包覆的铁源可以是碳包覆的三氧化二铁,碳包覆的纳米铁,碳包覆的四氧化三铁,上述铁源均能和亚铁氰化钠以及盐酸发生反应得到碳包覆的纳米普鲁士蓝材料。在反应过程中,亚铁氰化钠和酸加入的量是可变的,在水浴过程中的温度也是可变的,在60℃或更高温度下反应是为了能尽快将铁源反应完全。
本发明的碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,利用均匀碳包覆的纳米金属源和亚铁氰化钠发生反应能得到在碳材料里面原位生长的铁基普鲁士蓝,与传统的普鲁士蓝和碳纳米管、碳纳米线、石墨烯机械混合的方法相比,本发明得到的碳包覆普鲁士蓝中,碳材料能对普鲁士蓝的表面均匀包覆,使得普鲁士蓝的导电性更佳,和电解液的接触更少,能抑制普鲁士蓝在高电位下与电解液接触造成的副反应。
此外,本发明的碳包覆铁基普鲁士蓝的制备方法,合成得到的碳包覆铁基普鲁士蓝应用于钠离子电池正极材料,表现出稳定的储钠性能,优秀的循环稳定性及良好的倍率性能。
本领域的技术人员容易理解,以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种碳包覆铁基普鲁士蓝制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:合成均匀碳包覆的金属或金属氧化物作为金属M源;
S2:取步骤S1的产物剧烈搅拌并分散于水或有机溶剂中形成溶液;
S3:取亚铁氰化钠配置成溶液,并与步骤S2中的溶液混合;
S4:向步骤S3得到的溶液中加入添加剂,且在适当温度下反应,得到碳包覆铁基普鲁士蓝。
2.根据权利要求1所述的一种碳包覆铁基普鲁士蓝制备方法,其特征在于,步骤S1中所述金属M源为金属Fe、Mn、Co、Ni或其氧化物。
3.根据权利要求1所述的一种碳包覆铁基普鲁士蓝制备方法,其特征在于,步骤S2中所述水或有机溶剂为0.1wt%~50wt%。
4.根据权利要求1或3所述的一种碳包覆铁基普鲁士蓝制备方法,其特征在于,步骤S2所述有机溶剂为乙二醇、乙腈或N-甲基吡咯烷酮等。
5.根据权利要求1所述的一种碳包覆铁基普鲁士蓝制备方法,其特征在于,所述亚铁氰化钠溶液的浓度为0.01mol/L-5mol/L。
6.根据权利要求1所述的一种碳包覆铁基普鲁士蓝制备方法,其特征在于,所述添加剂为柠檬酸钠、盐酸、硫酸、柠檬酸或冰乙酸等。
7.一种碳包覆铁基普鲁士蓝,其特征在于,应用如权利要求1-6中任一项所述的制备方法制备而得。
8.一种钠离子电池,其特征在于,其正极材料为权利要求7所述的碳包覆铁基普鲁士蓝。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810236557.3A CN108346792B (zh) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | 一种碳包覆普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810236557.3A CN108346792B (zh) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | 一种碳包覆普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108346792A true CN108346792A (zh) | 2018-07-31 |
CN108346792B CN108346792B (zh) | 2020-09-11 |
Family
ID=62958175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810236557.3A Active CN108346792B (zh) | 2018-03-21 | 2018-03-21 | 一种碳包覆普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108346792B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111244448A (zh) * | 2020-01-22 | 2020-06-05 | 宁波容百新能源科技股份有限公司 | 一种原位碳包覆的高倍率大尺寸普鲁士蓝类钠离子正极材料及其制备方法 |
CN112952064A (zh) * | 2021-03-22 | 2021-06-11 | 中国民用航空飞行学院 | 锂离子三元纳米片及其制备方法和应用 |
CN113206230A (zh) * | 2021-04-25 | 2021-08-03 | 华中科技大学 | 一种碳包覆普鲁士蓝或其类似物及它们的制备与应用 |
CN113479911A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-10-08 | 华中科技大学 | 一种铁基普鲁士蓝、制备方法及其应用 |
CN114709402A (zh) * | 2022-04-21 | 2022-07-05 | 温州大学碳中和技术创新研究院 | 一种碳包覆的钠铁基普鲁士蓝类正极材料的制备及应用 |
CN116598484A (zh) * | 2023-06-27 | 2023-08-15 | 湖北万润新能源科技股份有限公司 | 一种普鲁士蓝正极材料及其制备方法和应用 |
WO2023184508A1 (zh) * | 2022-04-01 | 2023-10-05 | 深圳先进技术研究院 | 碳/类普鲁士蓝复合材料及制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104269527A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-01-07 | 浙江大学 | 原位复合碳的普鲁士蓝类化合物薄膜的制备方法及应用 |
CN104716314A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-06-17 | 上海中聚佳华电池科技有限公司 | 普鲁士蓝/还原氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
CN106469828A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-01 | 华中科技大学 | 一种石墨/普鲁士蓝复合材料制备方法及其应用 |
CN106848274A (zh) * | 2017-03-09 | 2017-06-13 | 华中科技大学 | 一种纳米铁硒化合物的制备方法及钠离子电池 |
-
2018
- 2018-03-21 CN CN201810236557.3A patent/CN108346792B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104269527A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-01-07 | 浙江大学 | 原位复合碳的普鲁士蓝类化合物薄膜的制备方法及应用 |
CN104716314A (zh) * | 2015-03-18 | 2015-06-17 | 上海中聚佳华电池科技有限公司 | 普鲁士蓝/还原氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
CN106469828A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-03-01 | 华中科技大学 | 一种石墨/普鲁士蓝复合材料制备方法及其应用 |
CN106848274A (zh) * | 2017-03-09 | 2017-06-13 | 华中科技大学 | 一种纳米铁硒化合物的制备方法及钠离子电池 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111244448A (zh) * | 2020-01-22 | 2020-06-05 | 宁波容百新能源科技股份有限公司 | 一种原位碳包覆的高倍率大尺寸普鲁士蓝类钠离子正极材料及其制备方法 |
CN111244448B (zh) * | 2020-01-22 | 2023-02-17 | 宁波容百新能源科技股份有限公司 | 一种原位碳包覆的高倍率大尺寸普鲁士蓝类钠离子正极材料及其制备方法 |
CN112952064A (zh) * | 2021-03-22 | 2021-06-11 | 中国民用航空飞行学院 | 锂离子三元纳米片及其制备方法和应用 |
CN112952064B (zh) * | 2021-03-22 | 2022-12-06 | 中国民用航空飞行学院 | 锂离子电池三元纳米片及其制备方法和应用 |
CN113206230A (zh) * | 2021-04-25 | 2021-08-03 | 华中科技大学 | 一种碳包覆普鲁士蓝或其类似物及它们的制备与应用 |
CN113206230B (zh) * | 2021-04-25 | 2022-07-05 | 华中科技大学 | 一种碳包覆普鲁士蓝或其类似物及它们的制备与应用 |
CN113479911A (zh) * | 2021-06-21 | 2021-10-08 | 华中科技大学 | 一种铁基普鲁士蓝、制备方法及其应用 |
WO2023184508A1 (zh) * | 2022-04-01 | 2023-10-05 | 深圳先进技术研究院 | 碳/类普鲁士蓝复合材料及制备方法和应用 |
CN114709402A (zh) * | 2022-04-21 | 2022-07-05 | 温州大学碳中和技术创新研究院 | 一种碳包覆的钠铁基普鲁士蓝类正极材料的制备及应用 |
CN116598484A (zh) * | 2023-06-27 | 2023-08-15 | 湖北万润新能源科技股份有限公司 | 一种普鲁士蓝正极材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108346792B (zh) | 2020-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108346792A (zh) | 一种碳包覆铁基普鲁士蓝及其制备方法和钠离子电池 | |
Huang et al. | The preparation and characterization of Li4Ti5O12/carbon nano-tubes for lithium ion battery | |
CN105161705B (zh) | 一种磷酸锰锂包覆镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法 | |
EP2562854B1 (en) | Preparation method of transition metal oxide and carbon nanotube composite, and composite thereof | |
CN103474628B (zh) | 碳包覆三元正极材料的制备方法及该碳包覆三元正极材料 | |
CN111082058B (zh) | 一种Nasicon结构磷酸钛钠表面修饰P2型锰基钠离子电池正极材料及其制备方法 | |
CN106450265B (zh) | 一种原位氮掺杂碳包覆钛酸锂复合电极材料及其制备方法 | |
CN107437617B (zh) | 一种改善富锂材料电化学性能的表面修饰方法、所得富锂材料及应用 | |
CN104716317B (zh) | 一种钠离子电池NaxMnO2正极材料的合成方法 | |
CN108390035A (zh) | 石墨烯/三元复合材料的制备方法 | |
Ramasami et al. | Synthesis, exploration of energy storage and electrochemical sensing properties of hematite nanoparticles | |
CN1255888C (zh) | 一种锂离子电池正极材料磷酸铁锂的制备方法 | |
CN102104143A (zh) | 一种高性能动力电池用复合材料的水热合成法 | |
CN107293743A (zh) | 一种含铁酸镍多孔纳米管的钠离子电池正极材料及其制备方法 | |
CN114212803A (zh) | 掺杂氟的普鲁士蓝类钠离子电池正极材料的制备方法 | |
CN112072125A (zh) | 一种具有界面增强结构的二硒化钴/碳基柔性电极材料的制备方法及应用 | |
CN108807860A (zh) | 阴极添加剂及其制备方法、阴极片及锂电池 | |
CN111302402A (zh) | 羟基氧化铁/二维碳化物晶体MXene负极材料及其制备方法和应用 | |
CN107528060A (zh) | 一种梯度高镍正极材料及其制备方法和锂离子电池 | |
WO2015067136A1 (zh) | 锂离子电池负极活性材料及其制备方法以及锂离子电池 | |
CN108878174A (zh) | 一种三氧化二铁纳米片/石墨烯电极材料的制备方法 | |
CN105514375B (zh) | 一种碳包覆Na0.55Mn2O4·1.5H2O纳米复合材料及其制备方法 | |
CN108306001B (zh) | 锂离子电池负极材料Fe3O4/N-C的制备方法 | |
CN103066288A (zh) | 一种锂离子电池钼碳复合负极材料的制备方法 | |
CN108767231A (zh) | 一种LiNixCoyMnl-x-yO2/Li2O·B2O3复合正极材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |