CN108324690A - 一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法 - Google Patents

一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108324690A
CN108324690A CN201810429303.3A CN201810429303A CN108324690A CN 108324690 A CN108324690 A CN 108324690A CN 201810429303 A CN201810429303 A CN 201810429303A CN 108324690 A CN108324690 A CN 108324690A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
soluble
hydrochloric acid
water
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810429303.3A
Other languages
English (en)
Inventor
刘凯卫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xiamen Hui Cheng Technology Co Ltd
Original Assignee
Xiamen Hui Cheng Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xiamen Hui Cheng Technology Co Ltd filed Critical Xiamen Hui Cheng Technology Co Ltd
Priority to CN201810429303.3A priority Critical patent/CN108324690A/zh
Publication of CN108324690A publication Critical patent/CN108324690A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Abstract

本发明公开了一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法，包括以下重量份数的原料：盐酸沙拉沙星30‑50份、泊洛沙姆188 5‑10份、丙二酸10‑20份、可溶性淀粉5‑15份、聚羧酸1‑6份、无水葡萄糖10‑20份、蒸馏水300‑500份，本发明具有水中稳定高、水溶性好、溶出率高的优点，溶解速度快，便于畜禽服用，有利于畜禽对药物的吸收，本发明的制备方法简单易行、成本低、无污染、工序简单，容易实现。

Description

一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种药物领域，具体是一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法。
背景技术
据发明人所知，沙拉沙星是第一个被美国批准用于食品动物的第三代喹诺酮类药物，它是继恩诺沙星、单诺沙星后 FDA批准的又一兽医专用的喹诺酮类药物。
盐酸沙拉沙星抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌、支原体、衣原体均有良好的杀灭作用，可用于预防和治疗各种细菌性疾病，如猪、鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病、支原体病和葡萄球菌的感染，也可用于水产动物、家蚕敏感菌感染性疾病。但盐酸沙拉沙星水溶性差，这大大限制了它的应用，在临床应用中需要寻找一种在高浓度下便于溶解的制剂来大大提高该产品的临床使用。
然而盐酸沙拉沙星微溶于水，畜禽服用后吸收效率较低，药效释放缓慢。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，包括以下重量份数的原料：盐酸沙拉沙星30-50份、泊洛沙姆188 5-10份、丙二酸10-20份、可溶性淀粉5-15份、聚羧酸1-6份、无水葡萄糖10-20份、蒸馏水300-500份。
作为本发明进一步的方案：包括以下重量份数的原料：盐酸沙拉沙星40份、泊洛沙姆188 8份、丙二酸15份、可溶性淀粉10份、聚羧酸4份、无水葡萄糖15份、蒸馏水400份。
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：（1）将盐酸沙拉沙星放入超微粉碎机中粉碎20-30min，制得盐酸沙拉沙星粉末，备用；（2）将无水葡萄糖放入超微粉碎机中粉碎10-20min，制得无水葡萄糖粉末，备用；（3）将泊洛沙姆188、丙二酸倒入蒸馏水中，加热搅拌10-20min，得到混合液，加热温度50-60℃；（4）将可溶性淀粉、聚羧酸加入混合液中，搅拌混合，混合温度55-65℃，搅拌20-30min，并在该温度下密封处理1-3h，制得混合剂；（5）将盐酸沙拉沙星粉末、无水葡萄糖粉末加入混合剂中，加热搅拌30-60min，加热温度为60-70℃，再在该温度下微波震荡30-60min，制得混合药剂；（6）将所制得的混合药剂喷雾干燥，即得。
作为本发明进一步的方案：步骤（3）中，加热温度为55℃。
作为本发明进一步的方案：步骤（4）中，搅拌速度为180r/min。
作为本发明进一步的方案：步骤（5）中，微波震荡时间为50min。
作为本发明进一步的方案：步骤（5）中，加热温度为65℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明具有水中稳定高、水溶性好、溶出率高的优点，溶解速度快，便于畜禽服用，有利于畜禽对药物的吸收，本发明的制备方法简单易行、成本低、无污染、工序简单，容易实现。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，包括以下原料：盐酸沙拉沙星30g、泊洛沙姆188 5g、丙二酸10g、可溶性淀粉5g、聚羧酸1g、无水葡萄糖10g、蒸馏水300g。
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：（1）将盐酸沙拉沙星放入超微粉碎机中粉碎20min，制得盐酸沙拉沙星粉末，备用；（2）将无水葡萄糖放入超微粉碎机中粉碎10min，制得无水葡萄糖粉末，备用；（3）将泊洛沙姆188、丙二酸倒入蒸馏水中，加热搅拌10min，得到混合液，加热温度50℃；（4）将可溶性淀粉、聚羧酸加入混合液中，搅拌混合，搅拌速度为180r/min，混合温度55℃，搅拌20min，并在该温度下密封处理1h，制得混合剂；（5）将盐酸沙拉沙星粉末、无水葡萄糖粉末加入混合剂中，加热搅拌30min，加热温度为60℃，再在该温度下微波震荡30min，制得混合药剂；（6）将所制得的混合药剂喷雾干燥，即得。
实施例2
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，包括以下原料：盐酸沙拉沙星50g、泊洛沙姆188 10g、丙二酸20g、可溶性淀粉15g、聚羧酸6g、无水葡萄糖20g、蒸馏水500g。
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：（1）将盐酸沙拉沙星放入超微粉碎机中粉碎30min，制得盐酸沙拉沙星粉末，备用；（2）将无水葡萄糖放入超微粉碎机中粉碎20min，制得无水葡萄糖粉末，备用；（3）将泊洛沙姆188、丙二酸倒入蒸馏水中，加热搅拌20min，得到混合液，加热温度60℃；（4）将可溶性淀粉、聚羧酸加入混合液中，搅拌混合，搅拌速度为180r/min，混合温度65℃，搅拌30min，并在该温度下密封处理3h，制得混合剂；（5）将盐酸沙拉沙星粉末、无水葡萄糖粉末加入混合剂中，加热搅拌60min，加热温度为70℃，再在该温度下微波震荡60min，制得混合药剂；（6）将所制得的混合药剂喷雾干燥，即得。
实施例3
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，包括以下原料：盐酸沙拉沙星45g、泊洛沙姆188 6g、丙二酸15g、可溶性淀粉10g、聚羧酸4g、无水葡萄糖15g、蒸馏水400g。
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：（1）将盐酸沙拉沙星放入超微粉碎机中粉碎30min，制得盐酸沙拉沙星粉末，备用；（2）将无水葡萄糖放入超微粉碎机中粉碎20min，制得无水葡萄糖粉末，备用；（3）将泊洛沙姆188、丙二酸倒入蒸馏水中，加热搅拌20min，得到混合液，加热温度55℃；（4）将可溶性淀粉、聚羧酸加入混合液中，搅拌混合，搅拌速度为180r/min，混合温度65℃，搅拌30min，并在该温度下密封处理3h，制得混合剂；（5）将盐酸沙拉沙星粉末、无水葡萄糖粉末加入混合剂中，加热搅拌50min，加热温度为65℃，再在该温度下微波震荡50min，制得混合药剂；（6）将所制得的混合药剂喷雾干燥，即得。
实施例4
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，包括以下原料：盐酸沙拉沙星40g、泊洛沙姆188 8g、丙二酸18g、可溶性淀粉12g、聚羧酸5g、无水葡萄糖18g、蒸馏水450g。
一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，包括以下步骤：（1）将盐酸沙拉沙星放入超微粉碎机中粉碎30min，制得盐酸沙拉沙星粉末，备用；（2）将无水葡萄糖放入超微粉碎机中粉碎20min，制得无水葡萄糖粉末，备用；（3）将泊洛沙姆188、丙二酸倒入蒸馏水中，加热搅拌20min，得到混合液，加热温度55℃；（4）将可溶性淀粉、聚羧酸加入混合液中，搅拌混合，搅拌速度为180r/min，混合温度65℃，搅拌30min，并在该温度下密封处理3h，制得混合剂；（5）将盐酸沙拉沙星粉末、无水葡萄糖粉末加入混合剂中，加热搅拌50min，加热温度为65℃，再在该温度下微波震荡50min，制得混合药剂；（6）将所制得的混合药剂喷雾干燥，即得。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。

Claims (7)

1.一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，其特征在于，包括以下重量份数的原料：盐酸沙拉沙星30-50份、泊洛沙姆188 5-10份、丙二酸10-20份、可溶性淀粉5-15份、聚羧酸1-6份、无水葡萄糖10-20份、蒸馏水300-500份。
2.根据权利要求1所述的水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉，其特征在于，包括以下重量份数的原料：盐酸沙拉沙星40份、泊洛沙姆188 8份、丙二酸15份、可溶性淀粉10份、聚羧酸4份、无水葡萄糖15份、蒸馏水400份。
3.一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将盐酸沙拉沙星放入超微粉碎机中粉碎20-30min，制得盐酸沙拉沙星粉末，备用；（2）将无水葡萄糖放入超微粉碎机中粉碎10-20min，制得无水葡萄糖粉末，备用；（3）将泊洛沙姆188、丙二酸倒入蒸馏水中，加热搅拌10-20min，得到混合液，加热温度50-60℃；（4）将可溶性淀粉、聚羧酸加入混合液中，搅拌混合，混合温度55-65℃，搅拌20-30min，并在该温度下密封处理1-3h，制得混合剂；（5）将盐酸沙拉沙星粉末、无水葡萄糖粉末加入混合剂中，加热搅拌30-60min，加热温度为60-70℃，再在该温度下微波震荡30-60min，制得混合药剂；（6）将所制得的混合药剂喷雾干燥，即得。
4.根据权利要求3所述的水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，加热温度为55℃。
5.根据权利要求3所述的水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，搅拌速度为180r/min。
6.根据权利要求3所述的水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，微波震荡时间为50min。
7.根据权利要求3所述的水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，加热温度为65℃。
CN201810429303.3A 2018-05-08 2018-05-08 一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法 Pending CN108324690A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810429303.3A CN108324690A (zh) 2018-05-08 2018-05-08 一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810429303.3A CN108324690A (zh) 2018-05-08 2018-05-08 一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108324690A true CN108324690A (zh) 2018-07-27

Family

ID=62934987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810429303.3A Pending CN108324690A (zh) 2018-05-08 2018-05-08 一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108324690A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114053229A (zh) * 2022-01-17 2022-02-18 山东国邦药业有限公司 一种盐酸沙拉沙星水溶性颗粒剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2215716C (en) * 1997-09-17 1999-12-07 Her Majesty The Queen, In Right Of Canada, As Represented By The Ministe R Of National Defence Aerosol delivery of liposome-encapsulated fluoroquinolone
CN105362230A (zh) * 2015-11-27 2016-03-02 中牧南京动物药业有限公司 基于固体分散体技术制备盐酸沙拉沙星可溶性粉的工艺方法
CN106176615A (zh) * 2016-08-30 2016-12-07 天津市中升挑战生物科技有限公司 一种盐酸溴己新可溶性粉及其制备方法与应用
CN106389454A (zh) * 2016-08-30 2017-02-15 瑞普（天津）生物药业有限公司 一种兽用复方硫氰酸红霉素可溶性粉及其制备方法
CN107789321A (zh) * 2016-08-31 2018-03-13 瑞普（天津）生物药业有限公司 一种提高溶水性的阿莫西林可溶性粉

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2215716C (en) * 1997-09-17 1999-12-07 Her Majesty The Queen, In Right Of Canada, As Represented By The Ministe R Of National Defence Aerosol delivery of liposome-encapsulated fluoroquinolone
CN105362230A (zh) * 2015-11-27 2016-03-02 中牧南京动物药业有限公司 基于固体分散体技术制备盐酸沙拉沙星可溶性粉的工艺方法
CN106176615A (zh) * 2016-08-30 2016-12-07 天津市中升挑战生物科技有限公司 一种盐酸溴己新可溶性粉及其制备方法与应用
CN106389454A (zh) * 2016-08-30 2017-02-15 瑞普（天津）生物药业有限公司 一种兽用复方硫氰酸红霉素可溶性粉及其制备方法
CN107789321A (zh) * 2016-08-31 2018-03-13 瑞普（天津）生物药业有限公司 一种提高溶水性的阿莫西林可溶性粉

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114053229A (zh) * 2022-01-17 2022-02-18 山东国邦药业有限公司 一种盐酸沙拉沙星水溶性颗粒剂及其制备方法
CN114053229B (zh) * 2022-01-17 2022-04-22 山东国邦药业有限公司 一种盐酸沙拉沙星水溶性颗粒剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103222539A (zh) 一种微生物发酵前包被多层微胶囊的制备方法
CN110787131B (zh) 一种氟苯尼考可溶性粉制剂的制备方法
CN103432096B (zh) 由卡拉胶和柠檬酸钾凝胶的羟丙甲纤维素肠溶空心胶囊
CN104857517A (zh) 一种恩杂鲁胺软胶囊及其制备方法
CN108324690A (zh) 一种水溶性的兽用盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法
CN103622919A (zh) 一种磷酸替米考星肠溶颗粒及其制备方法
CN103637978A (zh) 一种稳定的含菠萝蛋白酶的凝胶
EP3881834A1 (en) Pullulan empty hard capsule and preparation method therefor
CN115645376B (zh) 一种替米考星高效双层包衣微丸及其制备方法
CN106176611A (zh) 一种稳定高效的强力霉素复合制剂及其制备方法
CN101536985A (zh) 一种畜禽使用的头孢喹肟肺靶向微球及其制备方法
CN105497908A (zh) 一种温敏型江蓠琼脂配合物凝胶的制备方法
CN108653243A (zh) 一种缓释替米考星微囊粉的制备方法
CN115475150A (zh) 一种新型肠溶包被酒石酸泰万菌素产品及制备方法
CN112494460B (zh) 替米考星粉剂及其制备方法
CN112336698A (zh) 一种快速崩解的阴道软胶囊组合物及其制备方法
CN106344516A (zh) 一种氟苯尼考粉
CN105055374B (zh) 一种缓释型盐酸沙拉沙星微胶囊及其制备方法
CN103342756B (zh) 一种药用海藻酸钠的生产工艺
CN103393717A (zh) 一种高水溶性西地碘的低成本制备方法
CN103739514B (zh) 一种金霉素硫酸氢盐的生产方法
CN114468185B (zh) 一种水产用多西环素缓释药饵及其制备方法
CN111821265B (zh) 一种海南霉素钠可溶性粉及其制备方法
CN111991356A (zh) 一种水溶性甲氧苄啶粉及其制备方法
CN1985812A (zh) 一种畜禽使用的氟苯尼考肺靶向微球及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180727