CN108147972B - 一种维帕他韦中间体及其类似物的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种制备式(E)所示化合物、以及式(K)所示维帕他韦中间体及其类似物的制备方法。本发明方法所用物料廉价易得，工艺操作简单，中间体及产物无需柱层析分离，适合工业化大生产。

Description

一种维帕他韦中间体及其类似物的制备方法

技术领域

本发明涉化学合成领域，具体涉及一种维帕他韦中间体及其类似物的制备方法。

背景技术

维帕他韦(Velpatasvir)是一种泛基因型NS5A抑制剂，它于2016年6月被美国FDA批准用于与索非布韦组成复方制剂治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)1-6基因型感染，是丙肝治疗领域又一重磅型药物，商品名为Epclusa。维帕他韦结构式如下式所示：

维帕他韦是由美国吉利德公司(Gilead Sciences Inc.)开发的新型抗丙肝药物，其中9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)酮(Vel-SM1)是合成维帕他韦的重要结构片段。

WO 2013075029公开了一种Vel-SM1的合成方法，该方法以2-溴-5-氯苄溴为原料，在碳酸钾作用下与7-羟基萘满酮发生烷基化反应，得到烷基化产物，所得产物再发生Suzuki偶联得到关键中间体3-氯-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮(8)。该关键中间体再与三甲基硅基乙炔反应后再酸性水解得到苯乙酮衍生物(7)，化合物7在三溴吡啶嗡作用下溴代得到Vel-SM1。该路线收率低，且2-溴-5-氯苄溴不易购买，三甲基硅基乙炔沸点低价格昂贵，使用不便，不适宜于工业化生产。WO 2013173488公开了类似的合成路线，也存在类似的问题，其中三甲基硅基乙炔与化合物8的偶联反应收率只有33％，极大地阻碍了该工艺的工业化。

WO 2013075029还公开了其它合成方法，在化合物8的基础上，将化合物8与乙烯三氟硼酸钾反应得到乙烯基化合物9，化合物9溴代得化合物10，化合物10可以由两条路线得到Vel-SM1，第一条是先将化合物10苄位羟基氧化再对羰基α位进行溴代，第二条是先将羰基α位进行溴代再将苄位羟基氧化。该路线将Vel-SM1的主要骨架搭建好以后仍然经过多个步骤才将乙酰基及溴引入骨架，且后续步骤收率不高，导致化合物8的极大浪费，势必造成Vel-SM1的高成本，从而不适宜于工业化大量生产。

WO 2014100500公开的合成路线与，WO 2013075029公开的路线一样，但是在WO2014100500的条件下化合物9溴代得到的不是苄醇10而是环氧化物12，化合物12再经过氧化及溴代得到Vel-SM1。该工艺同样存在2-溴-5-氯苄溴及三氟硼酸钾价格昂贵，先搭建母环再引入其它官能团，导致母环在后续的合成步骤中损失的问题。

WO 2015191437公布了一条新的合成路线，该路线以2-溴-5-碘苄醇为原料，通过两条不同的路线得到化合物13，路线一先将苄醇羟基用TBDMSCl保护后再与异丙基氯化镁发生格氏交换反应，所得格氏试剂再与N-甲氧基-N-甲基乙酰胺反应，脱保护，得到化合物13，路线二2-溴-5-碘苄醇的羟基不保护，直接与异丙基氯化镁及N-甲氧基-N-甲基乙酰胺反应，得到化合物13，化合物13再通过两条路线反应得到化合物7，路线一是将化合物13的苄位羟基与甲烷磺酰氯反应后再将之转变成苄氯或者苄溴再与7-羟基萘满酮发生烷基化及Suzuki偶联得到化合物7，路线二是将化合物13与甲烷磺酰氯反应得到的甲磺酸酯直接与7-羟基萘满酮烷基化及Suzuki偶联得到化合物7，化合物7再利用三溴吡啶嗡一次性上两个溴得到Vel-SM1。该路线的优点是将以往路线中的两步溴代变为一步溴代得到二溴代物Vel-SM1，但是其原料2-溴-5-碘苄醇价格昂贵，且碘原子并不是Vel-SM1的结构组成部分，从原子经济学角度来说造成了浪费，其使用的N-甲氧基-N-甲基乙酰胺价格昂贵，专利没有给出每一步的收率，但是经过我们重复，从2-溴-5-碘苄醇开始，化合物1-(4-氯-3-(溴甲基)苯基)乙酮的收率仅为60％左右，造成其直接物料成本在9000～10000元/kg，从而使这条路线丧失成本优势。

CN 105712969公开了另一种新的合成路线，它使用5-位带各种官能团，2-位为卤素或者磺酰氧基的苄醇(14)为原料，其中一条路线是将苄醇转换成其它官能团然后与6-位取代的7-羟基萘满酮发生烷基化反应，最后在频那醇联硼酸酯(B₂Pin₂)的作用下将6-位转化为硼酸酯发生Suzuki偶联得到色烯母环，另一条路线是直接将苄醇(14)与硼酸酯反应生成苄醇的硼酸酯，然后在钯催化剂催化下发生Suzuki偶联生成色烯母环，所得色烯母环再根据结构式的不同，先将EWG官能团转化为乙酰基，然后再溴代得到Vel-SM1。该方法也存在许多问题，首先就是苄醇(14)不易获得，这势必导致Vel-SM1的成本增加，其次，该路线的Suzuki偶联产物色烯母环需要柱层析分离，不适合工业化大生产，最后，该路线仍然存在先构建好色烯母环再将EWG官能团转化成乙酰基的问题，导致工艺过程对色烯母环的浪费，更进一步使成本升高。

CN 105732563公开了一种与前述方法不同思路的合成方法，分别利用4-溴-3-甲基苯甲酸、4-溴-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺及4-溴-3-甲基苯甲腈为原料，与甲基金属试剂反应得到4-溴-3-甲基苯乙酮，再将4-溴-3-甲基苯乙酮卤代得到苄卤中间体，苄卤在碱性条件下与7-羟基萘满酮发生烷基化反应，所得烷基化产物再发生Suzuki偶联，随后将偶联产物溴代得到Vel-SM1。该方法存在的问题就是4-溴-3-甲基苯甲酸、4-溴-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺及4-溴-3-甲基苯甲腈不是大宗工业品，起始原料的来源成为该路线工业化的局限。其第一步反应需要无水操作，且以4-溴-3-甲基苯甲酸及4-溴-N-甲氧基-N,3-二甲基苯甲酰胺为原料时需要低温反应，增加了能耗。所使用的甲基锂金属试剂反应活性高，工业生产时是一个潜在的危险源。

可见，对于维帕他韦中间体及其类似物制备，现有的方法生产成本较高，难以适应大规模工业化生产的需要。因此，目前亟需探索一条生产成本较低的维帕他韦中间体及其类似物的工业化生产路线。

式(E)化合物也是一种重要的医药中间体。

Daniela Iguchi等公开了式(E)化合物的一种合成方法，邻甲基苯胺经过光化学反应发生乙酰氯傅克酰基化得到式(E)化合物及其氨基邻位酰化异构体，虽然该路线简短，但是光化学反应目前还未有有效的工业化手段，且，由于得到的是混合物，其在最优条件下，式(E)化合物与氨基邻位酰化异构体的生成比例为36％：64％，这为分离纯化带来了困难，从而阻碍了该方法在工业上的应用。

Akira Nakao等公开了式(E)化合物的另一种合成方法，该方法直接从硝基化合物开始，一步反应将硝基还原得到式(E)化合物，该路线看似直接，但是其起始原料硝基化合物不易得到，也限制了该方法在工业生产中的应用。

WO 2009001942公开的式(E)化合物的合成方法为将4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺使用硫酸水解得到，但是其未提供4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺的合成方法。

Easwaramurthy M.等将N-乙酰邻甲基苯胺在三氯化铝作用下利用微波反应一步得到了式(E)的化合物，但是微波反应目前还没有好的工业化设备，Ravi Subban等使用了相似的策略，他们将N-乙酰邻甲基苯胺在四氯化钛作用下熔融反应得到式(E)化合物，同样，熔融反应在工业放大的时候容易存在受热不均等情况，限制了其工业化生产。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种制备式(E)所示化合物或其盐或其外消旋混合物的方法，它包括以下步骤：

(3b-1)

将式(C)化合物转化为式(Db)化合物，其中W选自氯、溴或碘，PG表示氨基保护基，M为锌、镁或铜；

(3b-2)

式(Db)化合物与乙酰化试剂反应，制备得到式(Dc)化合物；

(3b-3)

式(Dc)化合物脱去氨基保护基得到式(E)化合物。

进一步地，所述乙酰化试剂为乙酸酐或乙酰氯。

作为一种具体的实施方式，所述式(Db)化合物可以采用直接制备或者利用金属格式试剂进行金属交换制备得到，例如下述的方式：

所述氨基脱保护采用本专业领域常见的脱保护方法。

本发明还提供了一种制备式(K)化合物或其盐或其外消旋混合物的方法，

其中，X选自氯、溴或碘，R₁、R₂、R₃和R₄分别独立地选自氢或C₁～C₆的烷基；

所述方法包括下述步骤：

(1)

以式(A)化合物为起始原料，经氨基保护得到式(B)化合物，其中PG表示氨基保护基；

作为一种具体的实施方式，当PG为乙酰基时，可采用本领域常规的乙酰化方法和条件进行，所述乙酰化试剂为常见的乙酰化试剂，可选的有乙酸酐或者乙酰氯，优选乙酸酐。

可选反应溶剂为常见有机溶剂，较佳的有乙酸、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、甲基叔丁基醚、正庚烷、正己烷中的一种或多种；更佳的有乙酸乙酯、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正庚烷中的一种或多种。

(2)

式(B)化合物经卤代得到式(C)化合物，其中W选自氯、溴或碘；

作为一种具体的实施方式，卤代可采用卤代试剂，所述卤代试剂可选的有溴素、碘单质、氯代丁二酰亚胺(NCS)、溴代丁二酰亚胺(NBS)、碘代丁二酰亚胺(NIS)、三溴吡啶嗡、溴化季铵盐、碘化季铵盐、溴化氢-双氧水体系、碘化氢-双氧水体系、溴化钾-双氧水体系、溴化钠-双氧水体系、碘化钾-双氧水体系、碘化钠-双氧水体系、溴酸钾、溴酸钠、碘酸钾、碘酸钠。

可选反应溶剂为常见有机溶剂，较佳的有乙酸、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、甲基叔丁基醚、正庚烷、正己烷、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、1,4-二氧六环中的一种或多种；更佳的有乙酸、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、1,4-二氧六环中的一种或多种。

(3)

将式(C)化合物转化为式(E)化合物；

(4)

式(E)化合物经桑德迈尔反应得到式(F)化合物，其中Y选自氯、溴或碘；

作为一种具体的实施方式，所述的桑德迈尔反应重氮化试剂为本专业领域的常见重氮化试剂组合，选自亚硝酸钠-盐酸、亚硝酸钠-硫酸、亚硝酸钠-氟硼酸、亚硝酸钠-过氯酸、亚硝酸钠-氢溴酸、亚硝酸钠-硝酸、亚硝酸酯类(亚硝酸正丁酯、亚硝酸异戊酯)。

所述的桑德迈尔反应卤代试剂为本专业领域的常见卤代试剂组合，选自氯化氢-氯化亚铜、氢溴酸-溴化亚铜、碘化钾。

(5)

将式(F)化合物转化为式(G)化合物；其中LG表示离去基团；

所述“离去基团”指的是与适当的亲核试剂反应后可被替换的一个原子或者原子基团。这类离去基团在本领域是公知的，例如氯、溴、碘、甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基。

(6)

式(G)化合物与式(H)化合物经烷基化反应得到式(I)化合物；

作为一种具体的实施方式，所述烷基化所用碱可以是有机碱或者无机碱或者有机碱及无机碱的组合，其中有机碱为叔胺，选自三乙胺、三丙胺、三丁胺、N，N-二异丙基乙胺、N-甲基二环己胺、N-乙基二环己胺中的一种或几种，其中无机碱选自氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化铯、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、碳酸氢钾、碳酸氢钠、磷酸钾、磷酸钠、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾中的一种或几种。

所述烷基化所用溶剂可以是丙酮、二氯甲烷、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。

(7)

式(I)化合物经分子内Suzuki偶联反应得到式(J)化合物；

作为一种具体的实施方式，所述Suzuki偶联所用碱可以是有机碱或者无机碱或者有机碱及无机碱的组合，其中有机碱为叔胺，选自三乙胺、三丙胺、三丁胺、N，N-二异丙基乙胺、N-甲基二环己胺、N-乙基二环己胺中的一种或几种，其中无机碱选自氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化铯、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、碳酸氢钾、碳酸氢钠、磷酸钾、磷酸钠、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾中的一种或几种。

所述Suzuki偶联所用催化剂选自钯碳、醋酸钯、双(三苯基膦)二氯化钯、三氟乙酸钯、双(二亚苄基丙酮)钯、二(三-t-丁基膦)钯、二(氰基苯)二氯化钯、1,3-双(二苯膦丙烷)二氯化钯、双(乙腈)氯化钯、1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯、双(三苯基膦)醋酸钯、氯化烯丙基钯(II)二聚物、三苯基膦醋酸钯、双(三-o-甲苯膦)二氯化钯、双(三环己基膦)二氯化钯、(1,5-环辛二烯)二氯化钯、二(乙酰丙酮)钯、1,2-二(二苯基膦乙烷)二氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物、四(三苯基膦)钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯。

(8)

式(J)化合物经双卤代得到式(K)化合物。

进一步地，X为溴。作为一种具体的实施方式，此时步骤(8)所述卤代是通过溴代试剂进行的，所述溴代试剂选自溴素、溴代丁二酰亚胺(NBS)、三溴吡啶嗡、溴化季铵盐、溴化氢-双氧水体系、溴化钾-双氧水体系、溴化钠-双氧水体系。

进一步地，R₁、R₂、R₃和R₄为氢。

进一步地，LG选自氯、溴、碘、甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基。

进一步地，当LG选自氯、溴或碘时，所述步骤(5)包括将式(F)化合物苄位卤代得到式(G)化合物的步骤；

所用卤代方法为本专业领域常用的苄位卤代方法，卤代试剂可选自但不局限于溴素、碘单质、氯代丁二酰亚胺(NCS)、溴代丁二酰亚胺(NBS)、碘代丁二酰亚胺(NIS)、三溴吡啶嗡、溴化季铵盐、碘化季铵盐、溴化氢-双氧水体系、碘化氢-双氧水体系、溴化钾-双氧水体系、溴化钠-双氧水体系、碘化钾-双氧水体系、碘化钠-双氧水体系、溴酸钾、溴酸钠、碘酸钾、碘酸钠。

当LG选自甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基时，所述步骤(5)包括将式(F)化合物氧化得到式(F’)化合物，并且将式(F’)化合物与磺酰化试剂反应的步骤；其中，式(F’)化合物如下所示：

所用氧化方法为本专业领域常用的苄位氧化方法，氧化试剂可选自但不局限于氧气、双氧水，所用磺酰化试剂选自甲磺酰氯、甲磺酸酐、对甲苯磺酰氯、对甲苯磺酸酐、三氟甲磺酰氯、三氟甲磺酸酐。

进一步地，当PG选自乙酰基时，所述步骤(3)包括以下步骤：

(3a-1)

式(Ca)化合物与乙烯基醚经Heck反应后再酸性水解得到式(Da)化合物；

(3a-2)

式(Da)化合物水解或醇解得到式(E)化合物。

进一步地，所述乙烯基醚选自烷基乙烯基醚，所述烷基为C₁～C₁₀的烷基，或者所述烷基为末端带羟基或乙烯氧基的C₁～C₁₀的烷基。

本发明中，所述C₁～C₁₀的烷基是指C₁、C₂、C₃、C₄、C₅、C₆、C₇、C₈、C₉、C₁₀的烷基，即具有1～10个碳原子的直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等等。

末端带羟基的C₁～C₁₀的烷基即为

n＝1～10。

末端带乙烯氧基的C₁～C₁₀的烷基即为

n＝1～10。

对于步骤(3a-1)而言，作为一种具体的实施方式，所述Heck反应溶剂选自乙腈、水、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、新戊醇、环戊醇、正己醇、环己醇、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、丙二醇单甲醚、丙二醇二甲醚中的一种或多种。

所述Heck反应催化剂选自钯碳、醋酸钯、双(三苯基膦)二氯化钯、三氟乙酸钯、双(二亚苄基丙酮)钯、二(三-t-丁基膦)钯、二(氰基苯)二氯化钯、1,3-双(二苯膦丙烷)二氯化钯、双(乙腈)氯化钯、1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯、双(三苯基膦)醋酸钯、氯化烯丙基钯(II)二聚物、三苯基膦醋酸钯、双(三-o-甲苯膦)二氯化钯、双(三环己基膦)二氯化钯、(1,5-环辛二烯)二氯化钯、二(乙酰丙酮)钯、1,2-二(二苯基膦乙烷)二氯化钯、三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物、四(三苯基膦)钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、氯化镍、醋酸镍。

所述Heck反应配体选自三苯基磷、三(邻甲基苯基)磷、1,2-双(二苯基膦)乙烷、1,3-双(二苯基膦)丙烷、1,4-双(二苯基膦)丁烷、2-双环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯、2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯、2-二环己基膦-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽、1,1'-双(二苯基膦)二茂铁、1,1'-联二萘酚、(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘、三环己基膦，也可不用配体。

所述Heck反应所用碱可以是有机碱或者无机碱或者有机碱及无机碱的组合，其中有机碱为叔胺，选自三乙胺、三丙胺、三丁胺、N，N-二异丙基乙胺、N-甲基二环己胺、N-乙基二环己胺中的一种或几种，其中无机碱选自氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化铯、碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、碳酸氢钾、碳酸氢钠、磷酸钾、磷酸钠、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾中的一种或几种。

所述Heck反应温度较佳的为80～300℃，更佳的为80～200℃。

对于步骤(3a-1)而言，作为一种具体的实施方式，所述的水解可采用本领域常规的水解方法和条件进行，水解条件的酸较佳的为盐酸、硫酸、氢溴酸。

所述的水解反应温度较佳的为0～170℃，更佳的为0～120℃。

对于步骤(3a-2)而言，作为一种具体的实施方式，所得式(E)化合物可不经纯化直接进行下一步的桑德迈尔反应，也即前述的步骤(4)。

所述的水解可采用本领域常规的水解方法和条件进行，水解条件的酸较佳的为盐酸、硫酸、氢溴酸。

所述的水解反应温度较佳的为0～170℃，更佳的为0～120℃。

所述的醇解可采用本领域常规的醇解方法和条件进行，醇解条件的醇较佳的为甲醇、乙醇。

所述的醇解可在酸性或碱性条件下进行。

所述的醇解的酸较佳的为氯化亚砜与醇原位产生的氯化氢。

所述的醇解的碱较佳的为甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾。

本发明中，“氨基保护基”指可连接至氨基上的氮原子从而保护所述氨基不参与反应并且其可在后面的反应中容易地除去的基团。合适的氨基保护基包括，但不限于下述保护基：

式-C(O)O-R的氨基甲酸酯基团，其中R例如甲基、乙基、叔丁基、苄基、苯乙基、CH₂＝CH-CH₂-，等等；式-C(O)-R′的酰胺基团，其中R′例如甲基、乙基、苯基、三氟甲基，等等；式-SO₂-R″的N-磺酰基衍生物-基团，其中R″例如甲苯基、苯基、三氟甲基、2，2，5，7，8-五甲基色满-6-基-、2，3，6-三甲基-4-甲氧基苯，等等。

进一步地，所述氨基保护基选自乙酰基、苄基、甲氧羰基、乙氧羰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、9-芴甲基氧羰基、9-(2-硫代)芴甲基氧羰基、9-(2，7-二溴代)芴甲基氧羰基、17-四苯并[a,c,g,i]芴甲基氧羰基、2-氯-3-茚甲基氧羰基、对甲氧基苄氧羰基、对硝基苄氧羰基、对溴苄氧羰基、对氯苄氧羰基、2,4-二氯苄氧羰基、4-甲基亚磺酰基苄氧羰基、9-蒽基甲基苄氧羰基、二苯基甲基苄氧羰基、苄基、对甲氧基苄基或对硝基苄基。

进一步地，所述步骤(3)是按照前述方法制备得到式(E)化合物的。

本发明还提供了前述的式(E)化合物作为中间体在制备式(K)化合物或其盐或其外消旋混合物中的应用。

更为具体的，本发提供了一条新的用于制备一种维帕他韦(Velpatasvir)关键中间体9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)酮(Vel-SM1)的方法，该方法所用物料廉价易得，工艺操作简单，中间体及Vel-SM1无需柱层析分离，适合工业化大生产。

该工艺涉及多步中间体不经分离的连续操作，所有经过分离的中间体均为析晶，避免了柱层析纯化，所用物料均为廉价易得的大宗工业品，且工艺过程易于操作，适合工业化生产。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

附图说明

图1为9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c，g]色烯-8(9H)酮¹H NMR图。

具体实施方式

实施例1制备邻甲基乙酰苯胺

方法1：

取邻甲基苯胺5.0kg，二氯甲烷30L置于50L反应釜中，搅拌溶解，随后加入三乙胺5.2kg，冰浴下向其中缓慢滴加乙酸酐4.8kg。加毕，缓慢升至室温搅拌2h。向反应液加入10L水搅拌10min，有机层用2L 5％盐酸溶液洗涤。取样HPLC定量，产率93.0％，HPLC纯度97.1％。所得产物不经分离直接进行下一步反应。

方法2：

取邻甲基苯胺5.0kg，二氯甲烷30L置于50L反应釜中，搅拌溶解，随后加入三乙胺5.2kg，冰浴下向其中缓慢滴加乙酰氯3.7kg。加毕，缓慢升至室温搅拌2h。向反应液加入10L水搅拌10min，有机层用2L 5％盐酸溶液洗涤。取样HPLC定量，产率94.2％，HPLC纯度97.9％。所得产物不经分离直接进行下一步反应。

实施例2制备4-溴-2-甲基乙酰苯胺

方法1：

取实施例1方法1得到的邻甲基乙酰苯胺5.0kg，25L乙酸置于50L反应釜中，于室温向其中滴加单质溴5.4kg，滴加完毕50℃反应1.5h。反应毕，向反应液加入15L乙酸乙酯溶解，再加入冰水分层，水层用2L乙酸乙酯萃取，合并有机层，有机层依次用2L饱和亚硫酸钠溶液、2L水洗涤，有机层无水硫酸钠干燥，取样HPLC定量，产率96.6％，HPLC纯度95.3％。所得产物不经分离直接进行下一步反应。

¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ7.64(d，J＝8.0Hz，1H)，7.30(s，2H)，7.04(s，1H)，2.22(s，3H)，2.19(s，3H)。

方法2：

取实施例1方法2得到的邻甲基乙酰苯胺5.0kg，50L二氯甲烷置于100L反应釜中，于室温加入溴化氢(48％)6.8kg，再缓慢滴加过氧化氢(30％)4.6kg，室温反应3h。向反应液中加入25L二氯甲烷充分溶解固体，随后加入3L饱和亚硫酸钠溶液洗涤，有机层取样HPLC定量，产率96.0％，HPLC纯度95.6％。所得产物不经分离直接进行下一步反应。

实施例3制备4-碘-2-甲基乙酰苯胺

取实施例1方法2得到的邻甲基乙酰苯胺5.0kg，25L二氯甲烷置于50L反应釜中，于室温加入碘单质9.4kg，碳酸氢钠8.4kg室温反应3h。随后向反应液中加入3L饱和亚硫酸钠溶液淬灭反应，有机层用10L水洗涤，有机层取样HPLC定量，产率92.1％，HPLC纯度92.5％。所得产物不经分离直接进行下一步反应。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ7.46(m，3H)，6.94(s，1H)，2.13(s，6H)。

实施例4制备4-氯-2-甲基乙酰苯胺

取实施例1方法1得到的邻甲基乙酰苯胺2.0KG、D-CSA(D(+)-10-樟脑磺酸)1.6KG、NCS(氯代丁二酰亚胺)1.8KG、1，3-二(1-金刚烷)咪唑四氟硼酸盐0.28KG，二氧六环20L加入50L反应釜中室温搅拌24h。反应完毕后向其中加入5L饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，乙酸乙酯4L×3萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，有机层取样HPLC定量，产率91.3％，HPLC纯度92.1％。所得产物不经分离直接进行下一步反应。

实施例5制备4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺

方法1：

向2L三口瓶内加入实施例2方法1得到的4-溴-2-甲基乙酰苯胺粗品167g、正戊醇450mL、4-羟丁基乙烯基醚312g、N，N-二异丙基乙胺255g，氮气置换三次，加入二(氰基苯)二氯化钯2.52g、1，3-双(二苯基膦)丙烷5.43g，氮气置换三次，升温至115～125℃反应约14h至HPLC显示反应充分，降温至25～35℃，加入1.5L水，浓盐酸调节pH至4到5，90～100℃减压浓缩至正戊醇残留低于10％，冷却至室温搅拌1h，过滤，滤饼加入异丙醇1L搅拌打浆1h，过滤，异丙醇0.5L淋洗滤饼，60～70℃鼓风干燥，得灰白色固体106.1g，三步收率75.8％，HPLC纯度92.2％。

¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ8.08(s，1H)，7.74(s，2H)，7.05(s，1H)，2.50(s，3H)，2.25(s，3H)，2.18(s，3H)。

方法2：

向2L三口瓶内加入4-氯-2-甲基乙酰苯胺粗品135g、N，N-二甲基甲酰胺360mL、异丁基乙烯基醚94.9g、N-乙基二环己胺221.4g，氮气置换三次，加入三氟乙酸钯4.36g、三(邻甲基苯基)磷7.98g，氮气置换三次，升温至100～110℃反应约9h至HPLC显示反应充分，降温至40～50℃，保温滴加4mol/L硫酸溶液32mL，保温搅拌1h，加入600mL水、600mL乙酸乙酯萃取，取有机层，480mL水洗涤，减压浓缩有机层，得74.2g黄色固体，三步收率52.1％，HPLC纯度89.0％。

方法3：

向2L三口瓶加入4-氯-2-甲基乙酰苯胺粗品85g、N-甲基吡咯烷酮640mL、4-羟丁基乙烯基醚152.3g、N-甲基二环已胺170.8g，氮气置换三次，加入醋酸钯0.1g，氮气置换三次，升温至140～150℃反应约22h至HPLC显示反应充分，降温至40～50℃，将反应液倒入2.5L水中，浓盐酸调节pH至4到5，3×160mL乙酸乙酯萃取，合并有机层，560mL饱和盐水洗涤，30g无水硫酸钠干燥，减压浓缩至乙酸乙酯残留低于3％，加入200mL异丙醇，升温至回流，搅拌完全澄清，降温至20～30℃析晶4h，过滤，40mL异丙醇淋洗，60～70℃鼓风干燥，得白色固体48.1g，三步收率51.7％，HPLC纯度99.2％。

方法4：

向50L玻璃反应釜内依次加入异丙醇4.8kg、实施例2方法2得到的4-溴-2-甲基乙酰苯胺粗品1.4kg、丁基乙烯基醚1.05kg、N，N-二异丙基乙胺2.8kg，氮气置换三次，加入1，3-双(二苯膦丙烷)二氯化钯31.0g，氮气置换三次，升温至85～95℃反应约12h至HPLC显示反应充分，反应液冷却至40～50℃，向其中加入0.545kg浓盐酸保温搅拌1h，再保温滴加4.8kg水，再次冷却至20～30℃析晶2h，过滤，滤饼4×1.2kg水淋洗，65～75℃鼓风干燥，得类白色固体0.774kg，三步收率67.4％，HPLC纯度92.4％。

方法5：

向50L玻璃反应釜内依次加入二甲基亚砜3.0kg、水1.0kg、碳酸钾1.36kg、4-氯-2-甲基乙酰苯胺粗品1.2kg、丁基乙烯基醚1.642kg，氮气置换三次，加入双(三-o-甲苯膦)二氯化钯34.4g，氮气置换三次，升温至105～115℃反应约8h至HPLC显示反应充分，冷却反应液至40～50℃，加入0.6kg浓盐酸，保温搅拌1h，加入15kg水，反应液依次用4kg乙酸乙酯、2kg乙酸乙酯萃取，合并有机层，转入10L反应釜50～60℃减压浓缩至GC显示乙酸乙酯残留低于5％，保温加入3kg正庚烷，降温至20～30℃析晶2h，过滤，滤饼1kg正庚烷淋洗，50～60℃鼓风干燥，得白色固体0.667kg，三步收率56.2％，HPLC纯度94.7％。

方法6：

向20L反应釜依次加入正丁醇2kg、实施例2方法2得到的4-溴-2-甲基乙酰苯胺粗品1.1kg、4-羟丁基乙烯基醚2.04kg、N-甲基二环已胺1.64kg，氮气置换三次，加入醋酸钯10.0g、1，3-双(二苯基膦)丙烷36.2g，氮气置换三次，升温至105～115℃反应约14h至HPLC显示反应充分，降温至20～30℃，向其中加入1kg水，再用浓盐酸调节pH至4到5，分液，水层用2×1kg乙酸乙酯萃取，浓缩有机层，残余物中加入5kg异丙醚，搅拌1h，加入10g晶种，搅拌析晶8h，过滤，滤饼2×1kg异丙醚淋洗，50～60℃鼓风干燥，得白色固体0.681kg，三步收率71.6％，HPLC纯度98.2％。

方法7：

向1L三口瓶加入4-碘-2-甲基乙酰苯胺粗品106.1g、异丙醇320mL、水80mL、氢氧化锂12.6g、丁基乙烯基醚52.7g，氮气置换三次，加入[1，1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯1.28g，氮气置换三次，升温至80～90℃反应约10h至HPLC显示反应充分，冷却至45～55℃，将反应液倒入3.2L水中，氢溴酸调节pH至4到5，降至室温搅拌0.5h，过滤，滤饼3×80mL水洗涤，60～70℃干燥，得类白色固体62.8g，三步收率83.3％，HPLC纯度91.2％。

方法8：

向500ml三口瓶加入实施例2方法2得到的4-溴-2-甲基乙酰苯胺粗品33g、N-甲基吡咯烷酮150mL、4-羟丁基乙烯基醚61.2g、碳酸氢钠13.3g，氮气置换三次，加入醋酸镍3.49g，氮气置换三次，升温至120～130℃反应约17h至HPLC显示反应充分，降温至40～50℃，将反应液加入900mL水中，氢溴酸调节pH至4到5，3×45mL二氯甲烷萃取，合并有机层，30g无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得油状物21.8g，三步收率76.3％，HPLC纯度95.7％。

方法9：

向5L三口瓶加入实施例2方法2得到的4-溴-2-甲基乙酰苯胺粗品520.0g、四氢呋喃2.0kg、锌粉215.0g、溴化钴24.0g，氮气置换保护，依次滴加三氟乙酸25mL，烯丙基氯25.0g，控制滴加温度低于30℃，室温搅拌3h，即得对应有机锌化合物Db，随后向反应瓶中滴加乙酰氯189.4g，控制滴加温度低于30℃，室温搅拌约3h至HPLC显示反应充分，将反应液滴加至1.5M盐酸5L中，控制温度低于40℃，3×600mL二氯甲烷萃取，合并有机层，5％碳酸氢钠溶液1.5L洗涤，100g无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得油状物363.8g，三步收率75.8％，HPLC纯度95.1％。

实施例6制备叔丁基(4-乙酰基-2-甲基苯基)氨基甲酸酯

方法1：

向5L三口瓶中加入镁粉81.8g、四氢呋喃1.04kg、一粒碘，氮气置换保护，于30～40℃缓慢注入溴乙烷3.1g，碘色消失，保温向其中滴加叔丁基(4-溴-2-甲基苯基)氨基甲酸酯812.1g与1.04kg四氢呋喃所配置的溶液，滴加完毕，保温搅拌1h后，降温至0～10℃，保温滴加乙酸酐580.2g，滴加完毕，保温搅拌约2h至HPLC显示反应充分，将反应液滴加至2kg水中，控制温度低于40℃，分层，有机层收集，水层2×400g乙酸乙酯萃取，合并有机层，100g无水硫酸钠干燥，50℃水浴减压浓缩，向减压浓缩残留物中加入1.04kg正庚烷，室温析晶1h，过滤，滤饼520g正庚烷淋洗，60℃鼓风干燥，得类白色固体563.2g，收率79.6％，HPLC纯度94.8％。

方法2：

向5L三口瓶加入叔丁基(4-碘-2-甲基苯基)氨基甲酸酯484.1g、四氢呋喃600mL，降温至0～10℃，保温滴加2M异丙基氯化镁四氢呋喃溶液1.31kg，滴加完毕，保温搅拌1h，随后保温滴加乙酸酐297.0g，滴加完毕，保温搅拌约2h至HPLC显示反应充分，将反应液滴加至4M盐酸2.0kg中，控制温度低于40℃，滴加完毕，分层，有机层收集，水层2×400mL乙酸乙酯萃取，合并有机层，80g无水硫酸钠干燥，50℃水浴减压浓缩，向减压浓缩残留物中加入800mL正庚烷，室温析晶1h，过滤，滤饼200mL正庚烷淋洗，60℃鼓风干燥，得类白色固体297.7g，收率82.2％，HPLC纯度98.4％。

实施例7制备芴甲基(4-乙酰基-2-甲基苯基)氨基甲酸酯

向5L三口瓶加入芴甲基(4-溴-2-甲基苯基)氨基甲酸酯593.3g、四氢呋喃600mL，降温至0～10℃，保温滴加2M异丙基氯化镁四氢呋喃溶液1.31kg，滴加完毕，保温搅拌1h，随后保温滴加乙酸酐297.0g，滴加完毕，保温搅拌约2h至HPLC显示反应充分，将反应液滴加至4M盐酸2.0kg中，控制温度低于40℃，滴加完毕，分层，有机层收集，水层2×400mL乙酸乙酯萃取，合并有机层，80g无水硫酸钠干燥，50℃水浴减压浓缩，向减压浓缩残留物中加入800mL正庚烷，室温析晶1h，过滤，滤饼200mL正庚烷淋洗，60℃鼓风干燥，得类白色固体288.6g，收率79.7％，HPLC纯度96.3％。

实施例8制备4-乙酰基-2-甲基苯胺

方法1：

取实施例5方法1得到的4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺1.0kg、蒸馏水7L置于20L反应釜中，室温缓慢向其中滴加浓硫酸1.05kg，加毕升温至85℃反应5h。冷至室温，向其中加入10％氢氧化钠溶液调节pH至8-9，反应液2×3L乙酸乙酯萃取，减压浓缩干燥得黄色油状物625.6g，收率80.2％，HPLC纯度81.3％。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ7.69(m，2H)，6.64(d,J＝8.1Hz,1H)，4.09(s，2H)，2.51(s，3H)，2.19(s，3H)。

方法2：

取实施例5方法3得到的4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺0.8kg、蒸馏水2L及乙醇2L置于20L反应釜中，室温缓慢向其中滴加浓盐酸0.87kg，加毕升温至回流反应5h。冷至室温，向其中加入10％氢氧化钠溶液调节pH至8-9，反应液2×3L乙酸乙酯萃取，减压浓缩干燥得黄色油状物581.6g，收率93.2％，HPLC纯度84.0％。

方法3：

取实施例5方法9得到的4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺1.0kg、蒸馏水2L及乙醇2L置于20L反应釜中，室温缓慢向其中滴加氢溴酸1.1kg，加毕升温至回流反应5h。冷至室温，向其中加入10％氢氧化钠溶液调节pH至8-9，反应液2×3L乙酸乙酯萃取，减压浓缩干燥得黄色油状物702.0g，收率90.0％，HPLC纯度95.1％。

实施例9制备4-碘-2-甲基苯胺

取4-碘-2-甲基乙酰苯胺1.3kg、蒸馏水8L置于20L反应釜中，室温缓慢向其中滴加浓硫酸1.2kg，加毕升温至85℃反应5h。冷至室温，向其中加入10％氢氧化钠溶液调节pH至8-9，反应液2×3L乙酸乙酯萃取，减压浓缩干燥得黄色油状物920.7g，收率83.6％，HPLC纯度91.7％。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ7.33(s，1H)，7.28(d，J＝8.1Hz，1H)，6.44(d，J＝8.2Hz，1H)，3.60(s，2H)，2.10(s，3H)。

实施例10制备4-溴-2-甲基苯胺

取实施例2方法1得到的4-溴-2-甲基乙酰苯胺1.0kg、蒸馏水8L置于20L反应釜中，室温缓慢向其中滴加浓硫酸1.0kg，加毕升温至85℃反应5h。冷至室温，向其中加入10％氢氧化钠溶液调节pH至8-9，反应液2×3L乙酸乙酯萃取，减压浓缩干燥得黄色油状物702.3g，收率86.1％，HPLC纯度95.2％。

实施例11制备叔丁基(4-溴-2-甲基苯基)氨基甲酸酯

向10L三口瓶中加入4-溴-2-甲基苯胺500.0g、三乙胺260.5g、Boc酸酐561.9g、二氯甲烷4L室温反应6h。反应毕，反应液2×1L 1M柠檬酸溶液洗涤，有机层减压浓缩，向残余物中加入2L正庚烷打浆1h，过滤，滤饼200mL正庚烷洗涤，得棕黄色固体732.9g，收率96.8％，HPLC纯度93.7％。

实施例12制备叔丁基(4-碘-2-甲基苯基)氨基甲酸酯

向10L三口瓶中加入4-碘-2-甲基苯胺500.0g、三乙胺326.3g、Boc酸酐703.8g、二氯甲烷4L室温反应6h。反应毕，反应液2×1L 1M柠檬酸溶液洗涤，有机层减压浓缩，向残余物中加入2L正庚烷打浆1h，过滤，滤饼200mL正庚烷洗涤，得棕黄色固体681.2g，收率95.3％，HPLC纯度94.1％。

实施例13制备芴甲基(4-溴-2-甲基苯基)氨基甲酸酯

向10L三口瓶中加入4-溴-2-甲基苯胺500.0g、FmocCl 834.3g、碳酸钾445.7g、四氢呋喃1.5L、水1.5L，室温搅拌反应17h。反应毕，反应液用2×3L乙酸乙酯萃取，合并有机层，减压浓缩，向残余物中加入2L正庚烷打浆1h，过滤，滤饼用200mL正庚烷洗涤，得棕黄色固体964.5g，收率87.9％，HPLC纯度90.2％。

实施例14制备4-乙酰基-2-甲基苯胺

方法1：

取叔丁基(4-乙酰基-2-甲基苯基)氨基甲酸酯1.0kg、二氯甲烷5L置于20L反应釜中，室温下向其中加入三氟乙酸2.5L反应30min，减压浓缩，向残余物中加入5L乙酸乙酯、5L饱和碳酸钠水溶液，搅拌分层，有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得棕黄色油状物583.5g，收率97.5％，HPLC纯度96.3％。

方法2：

取芴甲基(4-乙酰基-2-甲基苯基)氨基甲酸酯1.0kg、二氯甲烷5L置于20L反应釜中，室温下向其中加入哌啶2.5L反应2h。反应毕，减压浓缩反应液，残余物中加入4L乙酸乙酯溶解，3×1L水洗涤，有机层减压浓缩得棕黄色油状物352.2g，收率87.7％，HPLC纯度91.6％。

方法3：

取实施例5方法1得到的4-乙酰基-2-甲基乙酰苯胺1.0kg、乙酸7L置于20L反应釜中，室温下向其中缓慢滴加氢溴酸(48％)1.77kg，加毕升温至85℃反应5h。冷至室温，向其中加入10％氢氧化钠溶液调节pH至8-9，2×3L乙酸乙酯萃取，减压浓缩得棕黄色油状物712.3g，收率91.3％，HPLC纯度90.1％。

实施例15制备4-溴-3-甲基苯乙酮

取实施例8方法1得到的4-乙酰基-2-甲基苯胺1.0kg、浓硫酸1.34kg(98％)置于10L三口瓶中，冷却至零度加入乙腈1.0kg，再缓慢滴加0.49kg亚硝酸钠的水溶液(7.2mol/L)，于零摄氏度反应1h后，加入41g尿素的水溶液(8.2mol/L)反应30min，得4-乙酰基-2-甲基重氮盐溶液。取溴化亚铜193.0g、氢溴酸(48％)2.26kg，乙腈3.0kg置于20L反应釜中，1小时内缓慢滴加上述4-乙酰基-2-甲基重氮盐溶液至反应液中，升温至50℃反应2h。反应完成后加入甲苯3L搅拌30min，分层，水层用2L甲苯再次萃取，合并有机层，用1L水洗涤，减压浓缩，得棕黄色油状物1285.4g，收率90.0％，HPLC纯度92.5％。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ7.81(s，1H)，7.62(s，2H)，2.58(s，3H)，2.46(s，3H)。

实施例16制备1-(4-溴-3-(溴甲基)苯基)乙酮

取4-溴-3-甲基苯乙酮1.0kg、无水乙腈9L置于20L反应釜中，加入过氧化苯甲酰1.14kg、溴代丁二酰亚胺835.68g于80℃反应6h。反应完成后减压浓缩，残余物加入5L 乙酸乙酯溶解，依次用3×2L水洗涤，2L饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机层无水硫酸钠干燥，减压浓缩至GC显示乙酸乙酯残留低于5％，向其中加入3L正庚烷，降温至0℃打浆2h，保温过滤，滤饼用0℃正庚烷200mL洗涤，得棕黄色固体1138.7g，收率83.1％，HPLC纯度93.7％。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ7.95(s，1H)，7.64(m，2H)，4.57(s，2H)，2.53(s，3H)。

实施例17制备1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮

取4-溴-3-甲基苯乙酮1.0kg、无水乙腈9L置于20L反应釜中，加入过氧化苯甲酰1.14kg，氯代丁二酰亚胺627.0g于80℃反应6h。反应完成后减压浓缩，残余物加入5L乙酸乙酯溶解，依次用3×2L水洗涤，2L饱和碳酸氢钠溶液洗涤，有机层无水硫酸钠干燥，减压浓缩至GC显示乙酸乙酯残留低于5％，向其中加入3L正庚烷，降温至0℃打浆2h，保温过滤，滤饼用0℃正庚烷200mL洗涤，得棕黄色固体989.7g，收率75.2％，HPLC纯度94.3％。

实施例18制备7-(5-乙酰基-2-溴苯甲氧基)-3，4-二氢萘-1(2H)-酮

方法1：

将1-(4-溴-3-(溴甲基)苯基)乙酮600g、7-羟基萘满酮333g、碳酸钾566g及四丁基溴化铵66g加入10L反应瓶中，随后向其中加入3L N，N-二甲基乙酰胺，加毕室温搅拌反应20h，反应毕，将反应液加入18L乙酸乙酯及6L水中，萃取分层，有机层用6L水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩有机层至约5L时停止减压浓缩，降温至室温后过滤，滤饼用1L乙酸乙酯洗涤，得棕黄色固体614g，收率80.1％，HPLC纯度91.0％。

方法2：

将1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮600g、7-羟基萘满酮393g、碳酸钾668g及四丁基溴化铵78g加入10L反应瓶中，随后向其中加入3L N，N-二甲基乙酰胺，加毕室温搅拌反应20h，反应毕，将反应液加入18L乙酸乙酯及6L水中，萃取分层，有机层用6L水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩有机层至约5L时停止减压浓缩，降温至室温后过滤，滤饼用1L乙酸乙酯洗涤，得棕黄色固体759g，收率83.9％，HPLC纯度91.8％。

实施例19制备3-乙酰基-10，11-二氢-5H-二苯并[c，g]色烯-8(9H)-酮

向5L N，N-二甲基乙酰胺中依次加入7-(5-乙酰基-2-溴苯甲氧基)-3，4-二氢萘-1(2H)-酮250g、特戊酸20.5g、三苯基磷17.5g、醋酸钯15g、碳酸钾102g，加毕，氮气置换，随后在氮气保护下于80℃反应5h，反应毕，将反应液降温至室温，向其中加入5L乙酸乙酯及75L水，萃取分层，有机层用25L水洗涤，无水硫酸钠干燥，将溶液减压浓缩至体积约10L停止减压浓缩，冷却至室温，过滤，滤饼用5L冰乙酸乙酯洗涤，得黄色固体147g，收率75.1％，HPLC纯度93.1％。

实施例20制备9-溴-3-(2-溴乙酰基)-10，11-二氢-5H-二苯并[c，g]色烯-8(9H)酮

向3-乙酰基-10，11-二氢-5H-二苯并[c，g]色烯-8(9H)-酮1.0g中加入2L 9:1的二氯甲烷-甲醇混合溶剂，搅拌下向其中加入三溴吡啶嗡盐250g，加毕室温反应5h，反应毕，过滤，滤饼用500mL甲醇洗涤，得黄色固体117g，收率75.7％，HPLC纯度96.4％。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.02(dd，J＝1.6，8.0Hz，1H)，7.85(d，J＝8.0Hz，1H)，7.82(s，1H)，7.71(s，1H)，7.68(s，1H)，5.20(s，2H)，4.74(t，J＝4.4Hz，1H)，4.45(s，2H)，3.34(m，1H)，2.96(dt，J＝4.4，16.8Hz，1H)，2.52(m，2H)。

为更好地证明本发明方法的有益效果，现提供以下对比实施例。

对比实施例

(1)

将2-溴-5碘苯甲醇5.0g，溶于干燥的40mL四氢呋喃，将体系降温至-10℃以下后缓慢向其中滴加入异丙基氯化镁(2M in THF)17.6mL，控制反应温度不超过-10℃，滴加完毕后保温搅拌反应1h，随后向其中滴加入N-甲氧基-N-甲基乙酰胺3.73mL。经过1h，使反应液升温至20℃，随后将反应液降温至0℃左右，用25mL 3N盐酸淬灭反应，反应液用50mL甲基叔丁基醚萃取，有机层依次用50mL 1M HCl、50mL水洗涤，减压浓缩至干得到化合物13粗品，所得粗品不经分离，直接进行下一步反应。

(2)

将1-(4-溴-3-(羟甲基)苯基)乙酮溶于30mL四氢呋喃，随后向其中加入三乙胺2.82mL，加毕将反应体系降温至0℃，搅拌下向其中逐滴加入甲磺酰氯1.15mL，加毕0℃保温反应30min，然后向其中加入无水氯化锂2.9g，室温搅拌反应2h，反应毕，向其中加入30mL甲基叔丁基醚及15mL水，萃取分层，有机层用15mL水洗涤，无水硫酸钠干燥，旋干，向所得残余物中加入15mL正庚烷打浆2h，析出固体，过滤，固体用5mL正庚烷洗涤，得棕黄色固体2.43g，两步收率61.4％，HPLC纯度91.3％。

(3)

将1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮6.0g、7-羟基萘满酮3.93g、碳酸钾6.68g及四丁基溴化铵0.78g加入反应瓶中，随后向其中加入30mL N，N-二甲基乙酰胺，加毕室温搅拌反应20h，反应毕，向反应体系中加入180mL乙酸乙酯及60mL水，萃取分层，有机层用60mL水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩有机层至约50mL时停止减压浓缩，降温至室温后过滤，滤饼用20mL乙酸乙酯洗涤，得棕黄色固体7.33g，收率81.0％，HPLC纯度90.2％。

(4)

向50mL N，N-二甲基乙酰胺中依次加入7-(5-乙酰基-2-溴苯甲氧基)-3，4-二氢萘-1(2H)-酮2.5g、特戊酸205mg、三苯基磷175.5mg、醋酸钯150mg、碳酸钾1.02g，加毕，氮气置换，随后在氮气保护下于80℃反应5h，反应毕，将反应液降温至室温，向其中加入50mL乙酸乙酯及75mL水，萃取分层，有机层用25mL水洗涤，无水硫酸钠干燥，将溶液减压浓缩至体积约10mL停止减压浓缩，冷却至室温，过滤，滤饼用5mL冰乙酸乙酯洗涤，得黄色固体1.55g，收率79.3％，HPLC纯度94.6％。

(5)

向3-乙酰基-10，11-二氢-5H-二苯并[c，g]色烯-8(9H)-酮1.0g中加入20mL 9:1的二氯甲烷-甲醇混合溶剂，搅拌下向其中加入三溴吡啶嗡盐2.5g，加毕室温反应5h，反应毕，过滤，滤饼用10mL甲醇洗涤，得黄色固体1.13g，收率73.3％，HPLC纯度95.7％。

与对比实施例相比，本发明的路线有如下优点：

(1)使用本发明方法得到的1-(4-溴-3-(溴甲基)苯基)乙酮及1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮的成本是对比实施例方法得到的1-(4-溴-3-(溴甲基)苯基)乙酮及1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮的六分之一到五分之一之间，大大降低了Vel-SM1的成本。

(2)本发明使用的起始物料邻甲基苯胺廉价易得是大宗工业品，而2-溴-5碘苯甲醇却价格昂贵，不是廉价易得的大宗工业品，与距离Vel-SM1相同步骤的中间体4-乙酰基-2-甲基苯胺相比，2-溴-5碘苯甲醇也比4-乙酰基-2-甲基苯胺昂贵；

(3)本发明从中间体4-乙酰基-2-甲基苯胺制备1-(4-溴-3-(溴甲基)苯基)乙酮或1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮收率高，物料浪费少，而对比实施例从2-溴-5碘苯甲醇制备1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮两步收率仅61.4％，且使用了大量的昂贵试剂N-甲氧基-N-甲基乙酰胺，导致成本居高不下，本发明从4-乙酰基-2-甲基苯胺制备1-(4-溴-3-(溴甲基)苯基)乙酮及1-(4-溴-3-(氯甲基)苯基)乙酮两步收率分别为74.7％及67.6％，且并未使用昂贵试剂，导致成本大大降低；

(4)本发明路线无低温步骤，节约能源；

(5)本发明多步反应的中间体不需要分离，直接进行下一步反应，减少了后处理步骤提高了总体收率及生产效率。

Claims (10)

1.一种制备式（K）化合物或其盐或其外消旋混合物的方法，其特征在于：

其中，X选自氯、溴或碘，R₁、R₂、R₃和R₄分别独立地选自氢或C₁~C₆的烷基；

所述方法包括下述步骤：

（1）

以式（A）化合物为起始原料，经氨基保护得到式（B）化合物，其中PG表示氨基保护基；

（2）

式（B）化合物经卤代得到式（C）化合物，其中W选自氯、溴或碘；

（3）

将式（C）化合物转化为式（E）化合物；

（4）

式（E）化合物经桑德迈尔反应得到式（F）化合物，其中Y选自氯、溴或碘；

（5）

将式（F）化合物转化为式（G）化合物；其中LG表示离去基团；

（6）

式（G）化合物与式（H）化合物经烷基化反应得到式（I）化合物；

（7）

式（I）化合物经分子内Suzuki偶联反应得到式（J）化合物；

（8）

式（J）化合物经双卤代得到式（K）化合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：X为溴。

3.根据权利要求1的方法，其特征在于：R₁、R₂、R₃和R₄为氢。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：LG选自氯、溴、碘、甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：当LG选自氯、溴或碘时，所述步骤（5）包括将式（F）化合物苄位卤代得到式（G）化合物的步骤；

当LG选自甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基时，所述步骤（5）包括将式（F）化合物氧化得到式（F’）化合物，并且将式（F’）化合物与磺酰化试剂反应的步骤；其中，式（F’）化合物如下所示：

。

6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于：当PG选自乙酰基时，所述步骤（3）包括以下步骤：

（3a-1）

式（Ca）化合物与乙烯基醚经Heck反应后再酸性水解得到式（Da）化合物；

（3a-2）

式（Da）化合物水解或醇解得到式（E）化合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述乙烯基醚选自烷基乙烯基醚，所述烷基为C₁~C₁₀的烷基，或者所述烷基为末端带羟基或乙烯氧基的C₁~C₁₀的烷基。

8.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于：所述氨基保护基选自乙酰基、苄基、甲氧羰基、乙氧羰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基、9-芴甲基氧羰基、9-（2-硫代）芴甲基氧羰基、9-（2，7-二溴代）芴甲基氧羰基、17-四苯并[a, c, g, i]芴甲基氧羰基、2-氯-3-茚甲基氧羰基、对甲氧基苄氧羰基、对硝基苄氧羰基、对溴苄氧羰基、对氯苄氧羰基、2,4-二氯苄氧羰基、4-甲基亚磺酰基苄氧羰基、9-蒽基甲基苄氧羰基、二苯基甲基苄氧羰基、苄基、对甲氧基苄基或对硝基苄基。

9.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于：所述步骤（3）是按照以下方法制备得到式（E）化合物的：

（3b-1）

将式（C）化合物转化为式（Db）化合物，其中W选自氯、溴或碘，PG表示氨基保护基，M为锌、镁或铜；

（3b-2）

式（Db）化合物与乙酰化试剂反应，制备得到式（Dc）化合物；

（3b-3）

式（Dc）化合物脱去氨基保护基得到式（E）化合物。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述乙酰化试剂为乙酸酐或乙酰氯。

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