CN108073059A - 中间转印体、中间转印体的制造方法和图像形成装置 - Google Patents

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矢吹真一
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Abstract

本发明提供一种能够抑制动摩擦力的经时增加的中间转印体、中间转印体的制造方法和图像形成装置。中间转印体具有树脂制的基材层和配置在基材层上的表面层。表面层是含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的聚合物。叔胺化合物的在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子。

Description

中间转印体、中间转印体的制造方法和图像形成装置
技术领域
本发明涉及中间转印体、中间转印体的制造方法和图像形成装置。
背景技术
一直以来已知具有使用光聚合引发剂的丙烯酸树脂制造的表面层的中间转印体显示高的耐久性(例如，参照日本特开2013－024898号公报)。
另外，也已知通过在表面层混合润滑剂而减少动摩擦力的中间转印体(例如，参照日本特开2015－125187号公报)。专利文献2中记载的中间转印体即使因使用而表面被磨损，但由于表面配置有润滑剂，所以能够长期减少动摩擦力。
此外，作为中间转印体的表面层的固化促进剂，公开有三乙胺、三乙醇胺等(例如，参照日本特开2014－006327号公报)。
由于根据需要将中间转印体的形状自由地变形而使用，所以对表面层设定了以分子等级观察时的结构的变形自由度。因此，对于中间转印体而言，低分子成分能够在表面层内移动。因此，未反应的残留单体、反应不充分的残留低聚物等低分子成分容易经时渗出，动摩擦力也经时增加。
一般而言，由因照射紫外线等活性光线而进行聚合的树脂来形成表面层时，表面附近的聚合反应具有被氧妨碍的趋势。作为该问题的应对策略，考虑将反应环境的气氛置换成氮来抑制氧引起的阻碍。但是，难以将反应环境的气氛完全置换成氧。因此，无法完全抑制低分子成分的生成，存在低分子成分经时渗出而使动摩擦力增加的情况。
而对于专利文献1中记载的中间转印体而言，在丙烯酸树脂的反应率低时，由于未反应的残留单体、反应不充分的残留低聚物等渗出，有时动摩擦力经时增加。动摩擦力的增加在高湿高温环境(HH环境)下明显，认为这是由于高温而促进低分子成分的低粘度化，移动度变高，从而促进渗出。另外，还因高湿使得渗出的成分吸湿，需要净化的量增加，动摩擦力增加。
此外，专利文献3中记载的胺在实用温度下熔融而溶解低分子成分，因此也可能促进渗出。其结果，专利文献3中记载的胺虽然能够促进聚合反应，但对动摩擦力增加的抑制效果不充分。
如此，对于现有的中间转印体而言，对抑制动摩擦力的经时增加尚有研究的余地。
本发明的第一课题在于提供能够抑制动摩擦力的经时增加的中间转印体。另外，本发明的第二课题在于提供通过抑制动摩擦力的增加而没有不良情况的图像形成装置。
发明内容
本发明的第一课题在于提供能够抑制动摩擦力的经时增加的中间转印体。另外，本发明的第二课题在于提供通过抑制动摩擦力的增加而没有不良情况的图像形成装置。
作为用于解决上述第一课题的一个方式，本发明提供一种中间转印体，具有树脂制的基材层和配置在上述基材层上的表面层，其中，上述表面层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的聚合物，上述叔胺化合物在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子。
作为解决上述第一课题的另一方式，本发明提供一种中间转印体的制造方法，是具有树脂制的基材层和配置在上述基材层上的表面层的中间转印体的制造方法，包括如下工序：在上述基材层上形成包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的涂膜的工序；使上述涂膜中的多官能(甲基)丙烯酸酯进行自由基聚合而在上述基材层上形成上述表面层的工序，上述叔胺化合物使用在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的化合物。
作为解决上述第二课题的一个方式，本发明提供一种图像形成装置，是具有中间转印体和净化装置的电子照片方式的图像形成装置，上述中间转印体用于将担载于感光体的调色剂图像进行担载并将其转印到记录介质，上述净化装置用于除去上述中间转印体的表面上的附着物，其中，上述中间转印体是前述的中间转印体，上述净化装置具有用于抵接于上述中间转印体的表面而除去附着物的弹性部件。
附图说明
图1是表示本发明的一个实施方式涉及的中间转印体的构成的图，
图2是表示本发明的一个实施方式涉及的图像形成装置的构成的图。
符号说明
10 发热带
30 图像处理部
40 图像形成部
41Y、41M、41C、41K 图像形成单元
42 中间转印单元
43 二次转印单元
50 纸输送部
51 给纸部
51a、51b、51c 给纸托盘单元
52 排纸部
52a 排纸辊
53 输送路径部
53a 对准辊对
60 定影装置
62 定影辊
63 加压辊
100 图像形成装置
110 图像读取部
111 给纸装置
112 扫描仪
112a CCD传感器
411 曝光装置
412 显影装置
413 图像担载体
414 带电装置
415 鼓净化装置
421 中间转印带
422 一次转印辊
423、431 支撑辊
423A 背辊
426 带净化装置
426a 弹性部件
431A 二次转印辊
432 二次转印带
D 原稿
S 纸
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的一个实施方式进行详细说明。
(中间转印体的构成)
图1是表示中间转印体421的构成的图。图1A是中间转印体421的立体图，图1B是图1A所示的被点划线包围的区域A的部分放大截面图。
中间转印体421是将担载于静电潜像载体(感光体)的调色剂图像进行一次转印后，将一次转印的调色剂图像向记录介质进行二次转印的部件，安装于图像形成装置。
如图1所示，中间转印体421具有基材层421a和表面层421b。另外，中间转印体421中基材层421a位于内侧，表面层421b位于外侧。应予说明，在基材层421a与表面层421b之间可以具有由弹性体构成的弹性层421c。弹性层421c可以使用公知的构成的弹性层。中间转印体421是无接头状的带。这里，“无接头状”是指例如没有接头的环状的形状。
基材层421a为树脂制，可以从在中间转印体421的使用温度的范围内不发生改性和变形的树脂中适当地选择。使用的树脂的例子包括聚碳酸酯、聚苯硫醚、聚偏氟乙烯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚对苯二甲酸二醇酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等)、聚醚、聚醚酮、聚醚醚酮、乙烯四氟乙烯共聚物、聚酰胺等。从耐热性和强度的观点考虑，树脂优选含有聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯硫醚和聚对苯二甲酸二醇酯，进一步优选含有聚苯硫醚或者聚酰亚胺。聚酰亚胺可以通过作为聚酰亚胺的前体的聚酰胺酸的加热而得到。另外，聚酰胺酸可以通过使四羧酸二酐或衍生物与二胺的基本等摩尔混合物溶解于有机极性溶剂，在溶液状态下反应而得到。应予说明，基材层421a使用聚酰亚胺系树脂时，基材层421a中的聚酰亚胺系树脂的含有率优选为51％以上。
基材层421a的厚度优选为50～200μm的范围内。基材层421a只要具有上述的功能，则可以进一步添加公知的各种添加剂。添加剂的例子包括尼龙化合物等分散剂。
表面层421b是含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的聚合物。这里，“多官能(甲基)丙烯酸酯”是指多官能丙烯酸酯或者多官能甲基丙烯酸酯。
多官能(甲基)丙烯酸酯是用于提高中间转印体421的耐久性的材料。多官能(甲基)丙烯酸酯通过进行聚合反应而变成具有交联结构的丙烯酸聚合物。为了不使三维的交联结构变少而降低表面层421b的强度，多官能(甲基)丙烯酸酯的价数更优选为4价以上，更优选为5～6价。
多官能(甲基)丙烯酸酯的例子包括以下的P－1～P－6的化合物。应予说明，P－3中的n表示正的整数。
多官能(甲基)丙烯酸酯的含量可以在得到多官能(甲基)丙烯酸酯的效果的范围内适当地决定。使用的单体中的多官能(甲基)丙烯酸酯的含量优选为20质量％以上，更优选为40质量％以上，特别更优选为60质量％以上。
光聚合引发剂引发多官能(甲基)丙烯酸酯的自由基聚合。光聚合引发剂可以使用任意的光聚合引发剂。从更有效地引发自由基聚合的观点考虑，光聚合引发剂优选为具有氧化膦骨架的化合物、或者具有肟酯骨架的化合物。作为具有氧化膦骨架的光聚合引发剂，例如有含有双－(2,4,6－三甲氧基苯甲酰基)－苯基氧化膦的市售的酰基氧化膦系光聚合引发剂Irgacure(注册商标)819。另外，作为具有肟酯骨架的光聚合引发剂，例如有含有1－[4－(苯硫基)－1,2－辛二酮2－(o－苯甲酰基肟)]的市售的肟酯系光聚合引发剂Irgacure(注册商标)OXE01(BASF公司制)；含有1－[9－乙基－6－(2－甲基苯甲酰基)－9H－咔唑－3－基]－乙酮1,1－(o－乙酰基肟)的市售的肟酯系光聚合引发剂Irgacure(注册商标)OXE02(BASF公司制)。光聚合引发剂可以使用1种，也可以并用2种以上。相对于多官能(甲基)丙烯酸酯100质量份，光聚合引发剂的含量优选为0.1～20质量份，优选为0.5～10质量份。
叔胺化合物减少由氧引起的自由基聚合反应的阻碍。叔胺化合物是在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的化合物。叔胺化合物具有如下的式(1)表示的代表的结构。
上述式(1)中的R1和R2各自表示烷基、烯丙基、芳基。另外，上述式(1)中的R3和R4各自表示氢原子、烷基、烯丙基或者芳基。R3和R4可以相同，也可以不同。R1～R4可以各自独立，也可以R1～R4中的任一个彼此键合。这里，“键合”是指取代基的末端键合而变成环状结构。
另外，叔胺化合物优选为在氮原子上键合有至少1个芳香族基团的化合物。这样的叔胺化合物例如具有如下的式(2)表示的代表的结构。
上述式(2)中的R1和R2各自表示烷基、烯丙基、芳基。其中，R1和R2中的任一方表示芳基。
本发明中的叔胺化合物的熔点为30℃以上。在本实施方式中，叔胺化合物的熔点为30℃以上，只要能够确保树脂组合物中的溶解度、与聚合之前的单体的相容性、分散性，越高越好。为了在实用温度下不熔融而促进渗出，叔胺化合物的熔点只要为30℃以上即可，优选为40℃以上，优选为45℃以上，更优选为65℃以上，特别优选为95℃以上。
另外，从防止溶解度的降低，使溶剂的选择性变得容易的观点考虑，叔胺化合物的熔点优选低于300℃，更优选低于250℃，进一步优选低于200℃。
这里，“45℃”是预想的在后述的图像形成装置内设置有中间转印体421时的图像形成装置内的最高温度。即，如果叔胺化合物的熔点为45℃以上，则即便在HH环境的图像形成装置内连续使用的情况下，叔胺化合物也不会熔解，不会渗出。
另外，“65℃”是后述的中间转印体421的制造过程中的干燥温度。即，如果叔胺化合物的熔点为65℃以上，则在干燥工序中叔胺化合物不熔解，在干燥工序后不会发生分散不良、渗出。
此外，“95℃”是考虑进一步的长寿命化和即便在HH环境连续使用时也能够很好地使用的情况而定的温度。例如，带状的中间转印体421的使用温度比叔胺化合物的熔点低时，对抑制渗出起到不利作用。因此，在分子移动度低的状态下使用中间转印体421对抑制渗出是有效的。即，选择更高熔点的多官能(甲基)丙烯酸酯有效抑制渗出。如果叔胺化合物的熔点为95℃以上，则能够利用使用高耐热材料的制造方法和使用高沸点的溶剂的制造方法，不容易受到制造工序的制约。
另外，优选叔胺化合物不吸收多官能(甲基)丙烯酸酯的聚合中使用的活性光线。如果叔胺化合物吸收该活性光线，则光聚合引发剂利用的活性光线量相对减少。如果叔胺化合物不吸收活性光线，则聚合反应的效率不降低，能够抑制自由基聚合中的氧阻碍。
具体而言，叔胺化合物优选为不具有多环缩合型的芳香族环(萘、蒽、吖啶等)的化合物、共轭体系不会连续5个以上的结构的化合物。换言之，叔胺化合物所含的芳香族环优选为苯环。
另外，叔胺化合物优选为与多官能(甲基)丙烯酸酯的相容性良好且在树脂组合物的溶剂中的溶解性高的化合物。如果与多官能(甲基)丙烯酸酯的相容性良好，则在聚合前的阶段不会发生相分离，能够发挥多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和叔胺化合物带来的阻碍氧的效果。
为了确保与多官能(甲基)丙烯酸酯的相容性，优选在叔胺化合物中包含卤素基团、羰基、酯键、醚键等具有适当的极性的官能团。应予说明，这些官能团使叔胺化合物的熔点上升。
另外，叔胺化合物优选不含有极端的亲水性官能团。具体而言，除叔胺以外的酸碱性官能团、羟基、离子性官能团、伯酰胺基会增加叔胺化合物的相容性。具有这样的官能团的叔胺化合物在形成树脂组合物的时难以确保与多官能(甲基)丙烯酸酯的相容性，因而不优选。
叔胺化合物的例子包括由4－二甲基氨基苯甲酸甲酯、4－二甲基氨基苯乙酮、二甲基氨基苯甲酸或者二乙基氨基苯甲酸、和2元以上的多元醇构成的酯类。2元以上的多元醇的例子包括乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁三醇、季戊四醇、1,4－苯二甲醇、1,3－苯二甲醇、1,3,5－苯三甲醇、1,4－双(2－羟基乙基)苯。
另外，叔胺化合物的例子还包括由二甲基氨基苯酚或者二乙基氨基苯酚与多元羧酸构成的多元酯类。二甲基氨基苯酚和二乙基氨基苯酚各自优选为间位体或者对位体。多元羧酸的例子包括草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、丙烷三羧酸、丁烷三羧酸、丁烷四羧酸、戊烷三羧酸、戊烷四羧酸、甲基琥珀酸、甲基戊二酸、环戊烷四羧酸、樟脑酸、环戊烷二羧酸、间苯二甲酸、苯二乙酸等。
此外，叔胺化合物的例子包括由多元酚和二甲基氨基苯甲酸或者二乙基氨基苯甲酸构成的多元酯类。
叔胺化合物还包括以下所示的化合物。
[表1]
化合物No. 熔点(℃) 化合物No. 熔点(℃) 化合物No. 熔点(℃)
A-1 37 A-11 73 A-21 105
A-2 38 A-12 76 A-22 119
A-3 41 A-13 85 A-23 143
A-4 42 A-14 89 A-24 165
A-5 46 A-15 89 A-25 147
A-6 48 A-16 87 A-29 138
A-7 50 A-17 97 A-30 130
A-8 55 A-18 101 A-31 190(分解)
A-9 65 A-19 100 A-33 158
A-10 69 A-20 100 A-34 280
如上所述，从对活性光线的波长的光的吸收性的观点考虑，叔胺化合物优选为具有苯环的化合物，如上所述，在氮原子上键合有至少1个芳香族基团的化合物的例子包括A-1～A-3、A-5～A-18、A-20～A-21、A-23、A-24、A-29、A-30、A-37～A-39等。
另外，从确保与多官能(甲基)丙烯酸酯的相容性的观点考虑，叔胺化合物优选为包含卤素基团、羰基、酯键、醚键等具有适当极性的官能团的化合物，优选A-1～A-4、A-6～A-9、A-11～A-13、A-15～A-18、A-21、A-23、A-24、A-29、A-30、A-31、A-37～A-39等。
另外，对于叔胺化合物而言，表示叔胺的基团可以为1个，也可以为2个以上。表示叔胺的基团为1个的化合物的例子包括A-1～A-18、A-21、A-23、A-24、A-29、A-30、A-37～A一39等。另外，表示叔胺的基团为2个以上的化合物的例子包括A-19、A-22、A-25～A-28、A-31～A-36、A-40、A-41等。
以下，对表示叔胺的基团为1个化合物进行进一步说明。表示叔胺的基团为1个的化合物中，键合于氮原子的取代基可以各自独立，也可以氮原子成为环状结构的一部分。为氮原子成为环状结构的一部分的化合物时，该环状结构可以为五元环，也可以为六元环。另外，构成环的二个以上的取代基可以在满足式(1)的范围内适当地规定。
取代基各自独立地键合于氮原子的化合物的例子包括A－1～A－3、A－5、A－6、A－9、A－12、A－15、A－17、A－18、A－21、A－23、A－29等。氮原子成为环状结构的一部分的化合物的例子包括A－4、A－7、A－8、A－10、A－11、A－13、A－14、A－16、A－20、A－22、A－24、A－30、A－31、A－37～A－39等。
该环状结构为五元环的化合物的例子包括A－4、A－10、A－14、A－20、A－30、A－37～A－39等。另外，该环状结构为六元环的化合物的例子包括A－7、A－8、A－11、A－13、A－16、A－22、A－24、A－31等。
这样，在可形成熔点30℃以上的叔胺化合物的范围内，式(1)中的取代基R1～R4可采用各种结构。因此，不能一概而论，R1的碳原子数例如优选为1～15的范围内，更优选为6～10的范围内。R2的碳原子数例如优选为1～12的范围内，更优选为1～7的范围内。R3的碳原子数例如优选为0～10的范围内，更优选为0～2的范围内。R4的碳原子数例如优选为0～4的范围内，更优选为0～2的范围内。
叔胺化合物可以包含R2～R4中至少1个为2价的取代基的叔胺单元。对于叔胺化合物，叔胺单元彼此可以键合(例如，A－31、A－32、A－35、A－33、A－36)，叔胺单元可以介由连接基团键合(例如，A－19、A－25～28、A－40、A－41)，可以共有叔胺单元的一部分(例如，A－34)。
从维持抑制渗出的效果的观点考虑，表面层421b中的叔胺化合物的含量优选为0.1质量％以上，更优选为0.5质量％以上。另外，从抑制叔胺自身的渗出、防止表面层的塑化引起的强度下降、防止叔胺的副作用导致的转印特性的变化的观点考虑，表面层421b中的叔胺化合物的含量优选小于15质量％，更优选小于10质量％。进一步优选小于5.0质量％。
表面层421b中的叔胺化合物可以用公知的方法检测，例如，可以在高温或者高湿条件下提取溶剂，对提取出来的溶剂进行LC/MS或者GC/MS来鉴定。应予说明，含有具有挥发性的叔胺化合物时，可以通过对挥发的气体成分进行GC/MS来鉴定叔胺化合物。另外，进入聚合物内的叔胺化合物可以通过用热分解GC/MS等方法进行热解图、色谱图、MS谱的检测，检测胺衍生物来鉴定。
表面层421b可以含有利用规定的表面处理剂对未处理的金属氧化物微粒(以下，也简称为“金属氧化物微粒”)进行表面处理而得的金属氧化物微粒(以下，也称为“表面处理金属氧化物微粒”)。表面处理金属氧化物微粒提高表面层的硬度。
金属氧化物微粒没有特别限定。金属氧化物微粒的例子包括二氧化硅(氧化硅)、氧化镁、氧化锌、氧化铅、氧化铝(Alumina)、氧化钽、氧化铟、氧化铋、氧化钇、氧化钴、氧化铜、氧化锰、氧化硒、氧化铁、氧化锆、氧化锗、氧化锡、氧化钛、氧化铌、氧化钼、氧化钒等。从赋予强韧性和耐久性的观点考虑，金属氧化物微粒优选为氧化钛、氧化铝(Alumina)、氧化锌或者氧化锡，进一步优选为氧化铝(Alumina)或者氧化锡。
金属氧化物微粒可以使用通过气相法、氯法、硫酸法、等离子体法、电解法等通常的制造方法制作的金属氧化物微粒。
金属氧化物微粒的数均一次粒径优选为1nm～300nm的范围内，更优选为3～100nm的范围内。数均一次粒径小于1nm时，耐磨损性可能不充分。另一方面，数均一次粒径大于300nm时，分散性差，在涂布液中容易沉降。另外，有可能粒子阻碍表面层421b的光固化而使耐磨损性不充分。
金属氧化物微粒的数均一次粒径可以通过如下方式算出，即，利用扫描式电子显微镜(日本电子株式会社)拍摄10000倍的放大照片，使用自动图像处理解析装置(LUZEXAP，Nireco株式会社)软件版本Ver.1.32对利用扫描仪随机获取的300个粒子的照片图像(凝聚粒子除外)算出数均一次粒径。
另一方面，表面处理金属氧化物微粒在其表面担载了具有自由基聚合性官能团的被担载体。被担载体可以化学键合于金属氧化物微粒的表面，也可以物理吸附于金属氧化物微粒的表面。自由基聚合性的官能团的例子包括(甲基)丙烯酰基。这里，“(甲基)丙烯酰基”是指丙烯酰基或者甲基丙烯酰基。用于制成具有(甲基)丙烯酰基的表面处理金属氧化物微粒的表面处理剂例如为具有(甲基)丙烯酰基的化合物。
具有(甲基)丙烯酰基的化合物优选为在同一分子中具有碳间双键等自由基聚合性官能团和与金属氧化物微粒的表面的羟基进行偶联的烷氧基等极性基团的化合物。
优选具有(甲基)丙烯酰基的化合物通过紫外线、电子束等活性光线的照射进行聚合(固化)而变成聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸酯等树脂。应予说明，具有(甲基)丙烯酰基的化合物通过简单的操作就能与金属氧化物微粒进行牢固的化学键合。
具有(甲基)丙烯酰基的化合物的例子包括由下述式(3)表示的化合物。
式(3)中，R5独立地表示氢原子、碳原子数1～10的烷基或者碳原子数1～10的芳烷基，R6表示含有自由基聚合性官能团的有机基团，X独立地表示卤素原子、烷氧基、酰氧基、氨基氧基或者苯氧基，m表示1～3的整数。
具有(甲基)丙烯酰基的化合物的例子包括由以下的S－1～S－33表示的化合物。
S－1：CH2＝CHSi(CH3)(OCH3)2
S－2：CH2＝CHSi(OCH3)3
S－3：CH2＝CHSiCl3
S－4：CH2＝CHCOO(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
S－5：CH2＝CHCOO(CH2)2Si(OCH3)3
S－6：CH2＝CHCOO(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
S－7：CH2＝CHCOO(CH2)3Si(OCH3)3
S－8：CH2＝CHCOO(CH2)2Si(CH3)Cl2
S－9：CH2＝CHCOO(CH2)2SiCl3
S－10：CH2＝CHCOO(CH2)3Si(CH3)Cl2
S－11：CH2＝CHCOO(CH2)3SiCl3
S－12：CH2＝C(CH3)COO(CH2)2Si(CH3)(OCH3)2
S－13：CH2＝C(CH3)COO(CH2)2Si(OCH3)3
S－14：CH2＝C(CH3)COO(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
S－15：CH2＝C(CH3)COO(CH2)3Si(OCH3)3
S－16：CH2＝C(CH3)COO(CH2)2Si(CH3)Cl2
S－17：CH2＝C(CH3)COO(CH2)2SiCl3
S－18：CH2＝C(CH3)COO(CH2)3Si(CH3)Cl2
S－19：CH2＝C(CH3)COO(CH2)3SiCl3
S－20：CH2＝CHSi(C2H5)(OCH3)2
S－21：CH2＝C(CH3)Si(OCH3)3
S－22：CH2＝C(CH3)Si(OC2H5)3
S－23：CH2＝CHSi(OCH3)3
S－24：CH2＝C(CH3)Si(CH3)(OCH3)2
S－25：CH2＝CHSi(CH3)Cl2
S－26：CH2＝CHCOOSi(OCH3)3
S－27：CH2＝CHCOOSi(OC2H5)3
S－28：CH2＝C(CH3)COOSi(OCH3)3
S－29：CH2＝C(CH3)COOSi(OC2H5)3
S－30：CH2＝C(CH3)COO(CH2)3Si(OC2H5)3
S－31：(SH)CH2CH2COOSi(OCH3)3
S－32：(SH)CH(CH3)CH2COOSi(OCH3)3
S－33：(SH)CH(CH3)OCOO(CH2)3Si(OC2H5)3
另外，具有(甲基)丙烯酰基的化合物的例子包括由下述式(S－34)～(S－37)表示的化合物。
另外，具有(甲基)丙烯酰基的化合物可以为环氧系化合物。这样的具有(甲基)丙烯酰基的化合物的例子包括由下述式(S－38)～(S－40)表示的化合物。
表面处理金属氧化物微粒的制造方法例如有用湿式介质分散型装置混合金属氧化物微粒100质量份、表面处理剂0.1～200质量份和溶剂50～5000质量份的方法。
另外，作为表面处理金属氧化物微粒的其它的制造方法，例如，有对含有金属氧化物微粒和表面处理剂的浆料(固体粒子的悬浮液)进行搅拌的方法。通过该搅拌，在金属氧化物微粒的凝聚体被粉碎的同时，进行金属氧化物微粒的表面处理。其后，通过除去溶剂而取出金属氧化物微粒。由此，能够得到用表面处理剂均匀且微细地表面处理过的表面处理金属氧化物微粒。
表面处理剂的表面处理量(金属氧化物微粒上的表面处理剂的被覆量)相对于金属氧化物微粒优选为0.1～60质量％。特别优选为5～40质量％。
上述的湿式介质分散型装置是指能够执行粉碎·分散的工序的装置，所述粉碎·分散的工序是向容器内填充珠作为介质，再使与旋转轴垂直安装的搅拌盘高速旋转，从而粉碎金属氧化物微粒的凝聚粒子。湿式介质分散型装置只要为在对金属氧化物微粒进行表面处理时能够使金属氧化物微粒充分地分散且进行表面处理的形式就没有特别问题，例如，可以采用立式·卧式、连续式·分批式等各种样式。具体而言可以使用砂磨机、超细粉磨机、珠磨机、格林磨、戴诺磨、搅拌磨、动态磨等。
这些分散型装置使用球、珠等粉碎介质(介质)并通过冲击破碎、摩擦、剪切、剪切应力等进行微粉碎、分散。作为分散型装置中使用的珠，可以使用以玻璃、氧化铝、锆石、氧化锆、钢、燧石等为原材料的球，但特别优选氧化锆制、锆制的珠。另外，作为珠的尺寸，通常，使用直径1～2mm左右的珠，但在本实施方式中优选使用0.3～1.0mm左右的珠。
为了防止中间转印体421的硬度变低，转印性和耐久性变低，表面层421b中的表面处理金属氧化物微粒的含量优选为5体积份以上，更优选为10体积份以上。另外，为了防止表面层421b容易变脆断裂，并且防止在后述的制造时产生涂布不均的可能性，表面层421b中的表面处理金属氧化物微粒的含量优选为40体积份以下，优选为30体积份以下。
表面层421b可以进一步含有其它的添加剂。添加剂例如通过添加到树脂组合物中，从而适当地添加到表面层421b。该其它的添加物是为了对表面层421b的制造赋予适当的物性而添加到树脂组合物中的。该其它的添加剂的例子包括有机溶剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、催化剂、着色剂、防静电剂、润滑剂、流平剂、消泡剂、聚合促进剂、抗氧化剂、阻燃剂、红外线吸收剂、表面活性剂和表面改性剂等。
这里，对能够抑制本实施方式中示出的中间转印体421的动摩擦力的经时增加的机制进行说明。由于中间转印体421含有在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的叔胺化合物，所以能够抑制在制造过程中产生的氧对聚合反应的影响，提高聚合的反应率。具体而言，如下述的式(4)所示，认为是由于叔胺化合物捕捉气氛中的氧。
其结果，能够抑制来源于残留单体、残留低聚物的动摩擦力的增加，提高净化的可靠性。并且，通过利用熔点规定不成为溶剂的叔胺化合物，还能够防止渗出，因此能够进一步提高发明的效果。
应予说明，伯胺、仲胺的情况下，反应需要的自由基也被捕捉，反应率的提高效果变不足。另外，例如，为三苯胺等时，得不到像上述式(4)那样的氧捕捉效果，因此反应率的提高效果不足。另外，熔点小于30℃的叔胺化合物虽得到提高反应率的效果，但在HH环境下熔解而使残留单体、残留低聚物等溶解、渗出，无法抑制HH环境下的动摩擦力的增加。
(中间转印体的制造方法)
中间转印体的制造方法包括：在基材层上形成含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的涂膜的工序；和使涂膜中的多官能(甲基)丙烯酸酯进行自由基聚合，从而在基材层上形成表面层的工序。
基材层可以利用一直以来公知的一般方法制造。例如，基材层421a可以如下制造：利用挤出机将作为材料的耐热性树脂熔融，通过使用环状模头的吹胀法成型为筒状后，切成圆片而制造成环状(无接头带状)。
在基材层上形成树脂组合物的涂膜的工序中，用涂布机将在溶剂中添加各成分而得的树脂组合物以成为一定的层厚的方式涂布在基材层上，形成涂膜。可以将该涂膜干燥，并照射活性光线使多官能(甲基)丙烯酸酯聚合而形成。应予说明，叔胺化合物使用熔点为30℃以上的上述在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的叔胺化合物。
树脂组合物中使用的溶剂的例子包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、仲丁醇、苄醇、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、甲基乙基酮、环己烷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1－二烷、1,3－二氧戊环、吡啶和二乙胺等。
干燥条件可以根据溶剂的种类、层厚等适当地选择。干燥温度优选为室温～180℃，更优选为40～160℃。进一步优选为60～140℃。另外，干燥时间优选为1～200分钟，更优选为5～100分钟。
树脂组合物的涂布方法可以采用浸涂法、喷涂法、旋涂法、珠涂法(beadcoating)、刮涂法、束流涂布法(beam coating)、滑斗法等公知的方法。
活性光线优选为紫外线。作为紫外线光源，只要为产生紫外线的光源就可以无限制地使用。例如，可以使用低压汞灯、中压汞灯、高压汞灯、超高压汞灯、碳弧灯、金属卤化物灯、氙灯、脉冲(flash)氙灯等。照射条件根据各个灯而不同，活性线的照射量通常为5～500mJ/cm2，优选为5～100mJ/cm2。灯的电力优选为0.1～5kW，特别优选为0.5～3kW。
作为用于得到必要的活性光线的照射量的照射时间，优选为0.1秒钟～10分钟，从作业效率的观点考虑，更优选为0.1秒钟～5分钟。
(图像形成装置的构成)
图2是示意地表示具有中间转印体的图像形成装置的构成的一个例子的图。图2所示的图像形成装置100具有图像读取部110、图像处理部30、图像形成部40、纸输送部50和定影装置60。
图像形成部40具有利用Y(黄色)、M(品红色)、C(青色)、K(黑色)各色调色剂形成图像的图像形成单元41Y、41M、41C和41K。这些图像形成单元除所收容的调色剂不同以外均具有相同的构成，因此以下有时省略表示颜色的符号。图像形成部40进一步具有中间转印单元42和二次转印单元43。它们相当于转印装置。
图像形成单元41具有曝光装置411、显影装置412、电子照片感光体413、带电装置414和鼓净化装置415。带电装置414例如为电晕带电器。带电装置414可以为使带电辊、带电刷、带电刮刀等接触带电部件与电子照片感光体413接触使其带电的接触带电装置。曝光装置411例如包括作为光源的半导体激光和向电子照片感光体413照射对应要形成的图像的激光的光偏转装置(多面镜扫描仪电机)。
显影装置412是双成分显影方式的显影装置。显影装置412例如具有收容双成分显影剂的显影容器、以能够自由旋转的方式配置在显影容器的开口部的显影辊(磁性辊)、以双成分显影剂能够连通的方式分隔显影容器内的隔壁、用于将显影容器的开口部侧的双成分显影剂向显影辊输送的输送辊、以及用于搅拌显影容器内的双成分显影剂的搅拌辊。显影容器例如收容了双成分显影剂。
中间转印单元42具有中间转印带(中间转印体)421、使中间转印带421压接于电子照片感光体413的一次转印辊422、包括背辊423A在内的多个支撑辊423、和带净化装置426。中间转印带421被多个支撑辊423架设成环状。通过多个支撑辊423中的至少1个驱动辊的旋转，中间转印带421沿箭头A方向以一定速度行走。
带净化装置426具有弹性部件426a。弹性部件426a抵接于二次转印后的中间转印带421，除去中间转印带421的表面上的附着物。弹性部件426a由弹性体构成，包括净化刮刀、刷等。
二次转印单元43具有无接头状的二次转印带432和包括二次转印辊431A在内的多个支撑辊431。二次转印带432被二次转印辊431A和支撑辊431架设成环状。
定影装置60例如具有定影辊62、覆盖定影辊62的外周面的用于将构成纸S上的调色剂图像的调色剂加热、熔解的无接头状的发热带10、以及将纸S向定影辊62和发热带10挤压的加压辊63。纸S相当于记录介质。
图像形成装置100进一步具有图像读取部110、图像处理部30和纸输送部50。图像读取部110具有给纸装置111和扫描仪112。纸输送部50具有给纸部51、排纸部52和输送路径部53。在构成给纸部51的三个给纸托盘单元51a～51c按照预先设定的种类收容基于克重、尺寸等识别的纸S(标准纸、特殊纸)。输送路径部53具有对准辊对53a等多个输送辊对。
对利用图像形成装置100形成图像进行说明。
扫描仪112光学扫描读取接触玻璃上的原稿D。来自原稿D的反射光被CCD传感器112a读取，变成输入图像数据。输入图像数据在图像处理部30被实施规定的图像处理，被送至曝光装置411。
电子照片感光体413以一定的圆周速度旋转。带电装置414使电子照片感光体413的表面均匀带负电。在曝光装置411中，多面镜扫描仪电机的多面镜高速旋转，对应各色成分的输入图像数据的激光沿电子照片感光体413的轴向展开，沿该轴向照射到电子照片感光体413的外周面。如此在电子照片感光体413的表面形成静电潜像。
在显影装置412中，通过显影容器内的双成分显影剂的搅拌、输送使调色剂粒子带电，双成分显影剂被输送到显影辊，在显影辊的表面形成磁性刷。带电的调色剂粒子从磁性刷向电子照片感光体413的静电潜像的部分静电性附着。如此，使电子照片感光体413的表面的静电潜像可视化，在电子照片感光体413的表面形成对应静电潜像的调色剂图像。应予说明，“调色剂图像”是指调色剂集合成图像状的状态。
电子照片感光体413的表面的调色剂图像被中间转印单元42转印到中间转印带421。转印后残留在电子照片感光体413的表面的转印残调色剂被具有与电子照片感光体413的表面滑动接触的鼓净化刮刀的鼓净化装置415除去。
利用一次转印辊422将中间转印带421压接于电子照片感光体413，对应每一个电子照片感光体由电子照片感光体413和中间转印带421形成一次转印辊隙。在该一次转印辊隙间，各色的调色剂图像依次重合地转印到中间转印带421。
另一方面，二次转印辊431A介由中间转印带421和二次转印带432压接于背辊423A。由此，由中间转印带421和二次转印带432形成二次转印辊隙。纸S通过该二次转印辊隙。纸S被纸输送部50向二次转印辊隙输送。纸S的倾斜的修正和输送时机的调整由配设有对准辊对53a的对准辊部进行。
在二次转印后残留在中间转印带421的表面的转印残留调色剂等附着物被具有与中间转印带421的表面滑动接触的净化刮刀的带净化装置426除去。此时，由于使用上述的中间转印体作为中间转印带，所以能够经时减少动摩擦力。
纸S被输送到二次转印辊隙时，向二次转印辊431A外加转印偏压。通过该转印偏压的外加，担载于中间转印带421的调色剂图像被转印到纸S上。转印有调色剂图像的纸S被二次转印带432向定影装置60输送。
由定影装置60的发热带10和加压辊63形成定影辊隙，在定影辊隙部加热、加压被输送过来的纸S。如此将调色剂图像定影在纸S上。定影有调色剂图像的纸S通过具备排纸辊52a的排纸部52被排纸到机器外部。
这样，在本实施方式中，由于使用了上述的中间转印带421，所以能够抑制弹性部件426a与中间转印带421的动摩擦力的经时增加。
由以上的说明可知，中间转印体是具有树脂制的基材层和配置在基材层上的表面层的中间转印体，表面层是含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的聚合物，在键合于叔胺化合物的氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子。由此，中间转印体能够长期抑制动摩擦力的增加。
另外，从能够提高熔点的方面考虑，优选在叔胺化合物的氮原子上键合至少1个芳香族基团。
从不容易受到制造工序的制约的观点考虑，优选叔胺化合物的熔点为45℃以上、65℃以上或者100℃以上。
从更有效地进行自由基聚合的观点考虑，优选光聚合引发剂具有氧化膦骨架或者肟酯骨架。
从提高中间转印体的硬度的观点考虑，优选表面层具有表面担载有具有自由基聚合性官能团的被担载体的金属氧化物微粒，且自由基聚合性官能团为(甲基)丙烯酰基。
中间转印体的制造方法是具有树脂制的基材层和配置在基材层上的表面层的中间转印体的制造方法，包括在基材层上形成含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的涂膜的工序和使涂膜中的多官能(甲基)丙烯酸酯进行自由基聚合而在基材层上形成表面层的工序，叔胺化合物使用在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的化合物。由此，根据上述制造方法，能够制造可抑制动摩擦力的经时增加的中间转印体。
图像形成装置具有用于将感光体担载的调色剂图像进行担载并将其转印到记录介质的中间转印体和用于除去中间转印体的表面上的附着物的净化装置，中间转印体是上述的中间转印体，净化装置具有抵接于中间转印体的表面而用于除去附着物的弹性部件。由此，中间转印体能够长期抑制动摩擦力的增加，因此能够长期提供优质的图像。
实施例
1.中间转印体的制作
(1)中间转印体1的制作
A.基材层的制作
按照下述的分量将下述的成分投入单轴挤出机，进行熔融混炼而得到树脂混合物。聚苯硫醚使用E2180(TORAY株式会社)。导电填料使用炭黑(#3030B，三菱化学株式会社)。接枝共聚物使用MODIPER(注册商标)A4400(日本油脂株式会社)。作为润滑材料，使用褐煤酸钙。
接下来，在单轴挤出机的前端安装具有狭缝状的无缝带状的喷出口的环状模头。然后，将得到的树脂混合物挤出成无缝带状。接下来，将挤出的无缝带状的树脂混合物外插到设置于喷出前方的圆筒状的冷却筒将其冷却固化，制作厚度120μm的无缝圆筒状(无接头带状)的中间转印体用的基材层。
B.表面处理金属氧化物微粒的制备
按照下述的分量混合下述的成分，使用湿式介质分散型装置进行分散，其后除去溶剂。接着，在150℃下干燥30分钟，得到实施过表面处理的氧化锡微粒作为表面处理金属氧化物微粒。作为表面处理剂，使用3－丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KBM－5103，信越化学工业株式会社)。作为溶剂，使用甲苯：异丙醇＝1：1(体积比)的混合溶剂。
氧化锡微粒(平均粒径34nm) 100体积份
表面处理剂 15体积份
溶剂 400体积份
C.树脂组合物的制备
在阻隔波长450nm的光的气氛下，按照下述的分量以固体成分浓度成为10质量％的方式将下述的成分溶解、分散于作为溶剂的甲基异丁基酮(MIBK)中，由此制备树脂组合物。作为光聚合引发剂1，使用市售的酰基氧化膦系光聚合引发剂Irgacure(注册商标)819(BASF公司)(含有双－(2,4,6－三甲氧基苯甲酰基)－苯基氧化膦)。
D.表面层的形成
使用涂布装置利用浸渍涂布方法(涂布液供给量：1L/min)，以干燥膜厚成为4μm的方式将树脂组合物涂布在基材层的外周面上，由此形成涂膜。接下来，对形成的涂膜按照下述的照射条件照射作为活性光线(活性能量线)的紫外线，使涂膜固化而形成表面层。通过以上的工序得到No.1的中间转印体。应予说明，固定光源，一边使在树脂基材层的外周面上形成有涂膜的前体以圆周速度60mm/s旋转一边进行紫外线的照射。
(紫外线的照射条件)
光源的种类：365nmLED光源(SPX－TA，EYE GRAPHICS公司)
从照射口到涂膜的表面的距离：40mm
气氛：氮(气氛中的氧浓度600ppm)
照射光量：1.25J/cm2
照射时间(前体的旋转时间)：300秒钟
(2)中间转印体2～6、10～12的制作
将叔胺化合物由叔胺化合物(A－3)分别变更为叔胺化合物(A－6、10、17、21、33、a－1、2、3，除此之外，与中间转印体1同样地制作中间转印体2～6、10～12。应予说明，作为a－1，使用三苯胺。另外，作为a－2，使用下述所示的胺化合物。此外，作为a－3，使用三乙胺。
(3)中间转印体7的制作
将多官能(甲基)丙烯酸酯由多官能(甲基)丙烯酸酯(P－1)变更为多官能(甲基)丙烯酸酯(P－2)，将光聚合引发剂由光聚合引发剂1变更为光聚合引发剂2，将叔胺化合物由叔胺化合物(A－3)变更为叔胺化合物(A－6)，除此之外，与中间转印体1同样地制作中间转印体7。作为光聚合引发剂2，使用市售的肟酯系光聚合引发剂Irgacure(注册商标)OXE01(BASF公司制)(含有1－[4－(苯硫基)－1,2－辛二酮2－(o－苯甲酰基肟)])。
(4)中间转印体8的制作
将多官能(甲基)丙烯酸酯由多官能(甲基)丙烯酸酯(P－1)变更为多官能(甲基)丙烯酸酯(P－2)，将光聚合引发剂由光聚合引发剂1变更为光聚合引发剂3，将叔胺化合物由叔胺化合物(A－3)变更为叔胺化合物(A－10)，除此之外，与中间转印体1同样地制作中间转印体8。作为光聚合引发剂3，使用市售的肟酯系光聚合引发剂Irgacure(注册商标)OXE02(BASF公司制)(含有1－[9－乙基－6－(2－甲基苯甲酰基)－9H－咔唑－3－基]－乙酮1,1－(o－乙酰基肟))。
(5)中间转印体9的制作
将多官能(甲基)丙烯酸酯由多官能(甲基)丙烯酸酯(P－1)变更为多官能(甲基)丙烯酸酯(P－3)，将光聚合引发剂由光聚合引发剂1变更为光聚合引发剂3，将叔胺化合物由叔胺化合物(A－3)变更为叔胺化合物(A－17)，除此之外，与中间转印体1同样地制作中间转印体9。
(6)中间转印体13的制作
不添加叔胺化合物，除此之外，与中间转印体1同样地制作中间转印体13。
将中间转印体1～13的制作中使用的多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和叔胺化合物示于表2。
[表2]
3.评价
对制作的中间转印体1～13进行下述所示的各试验，且利用各评价项目进行评价。
(1)反应率的测量
使用傅立叶变换红外光谱仪(Thermo Fisher Scientific株式会社)，按照下述所示的条件进行IR光谱的采集，测量来自原料的多官能丙烯酸酯的C＝C伸缩峰的强度比率。利用下述所示的式子计算反应率，以下述所示的基准评价。
反应率％＝100×[(固化之前的涂布膜的C＝C伸缩峰高度)－(反应后的完成品的C＝C伸缩峰高度)]/(固化之前的涂布膜的C＝C伸缩峰高度)
○：反应率为90％以上
△：反应率为85％以上且小于90％
×：反应率小于85％
(2)动摩擦力(扭矩)的评价
在HH环境(30℃，80％RH)下进行24小时的调湿，在不安装净化刮刀的状态下，组装市售的全彩多功能机(Bizhub(注册商标)C554e，柯尼卡美能达株式会社)用的中间转印单元。对该单元使用中间转印体驱动用外部设备，以带线速度成为500mm/秒的方式调整速度，在HH环境下连续驱动1小时。
接下来，在相同的HH环境下，从纯正Y调色剂瓶采集BizhubC554e的纯正Y调色剂，以0.4g/m2的浓度涂布在带的整个外侧面。其后，以抵接力为24N/m、实效抵接角为12°的方式安装BizhubC554e用的纯正品的刮刀，再次组装中间转印单元，使带旋转1周，将涂布的全部调色剂供给到刮刀边缘。
将驱动之前的扭矩值复位成0后，以移动速度成为250mm/秒的方式对中间转印体进行15秒的驱动，在从驱动开始到5～15秒的范围，以10毫秒间隔，将由变形测定机得到的电流值转换成扭矩，取得驱动扭矩数据，将取得的驱动扭矩数据平均化，算出与驱动之前的扭矩为0的状态的差，算出扭矩。
应予说明，为了比较，对于市售的全彩多功能机(BizhubC554e)的纯正品的中间转印单元，使用纯正品的刮刀，以抵接力为24N/m、实效抵接角为12°的方式安装刮刀，与上述评价同样地取得驱动扭矩数据(基准值)。
各评价装置(中间转印体)的动摩擦力的评价如下：将市售的全彩多功能机(BizhubC554e)的纯正品的中间转印体的值的比率设为1，以相对于基准值的比率进行比较，按照以下的基准进行评价。应予说明，将“◎◎”、“◎”和“○”评价为合格。
◎◎：动摩擦力的比率为1.5以下。
◎：动摩擦力的比率大于1.5且为2.0以下。
○：动摩擦力的比率大于2.0且为2.5以下。
×：动摩擦力的比率大于2.5。
××：在15秒的驱动中途，驱动旋转停止，评价不成立。
将反应率的评价结果和动摩擦力的评价结果示于表3。
[表3]
如表3所示，含有熔点为30℃以上且在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的叔胺化合物的中间转印体1～9的反应率和动摩擦力的评价结果均良好。特别是叔胺化合物的熔点为100℃以上时动摩擦力的减少效果特别良好。并且，含有在氮原子上至少键合有1个芳香族基团的叔胺化合物的感光体4、5和9与含有在氮原子上至少键合有1个脂肪族基团的叔胺化合物的感光体相比较，动摩擦力的减少效果特别良好。
另一方面，含有具有规定的芳香族基团但不是规定的叔胺化合物的化合物的中间转印体10、11的抑制动摩擦力增加的效果不良。认为这是由于反应率的提高效果不良，由此残留低聚物等增加，因低聚物等的渗出使得抑制动摩擦力增加的效果也变不良。另外，含有熔点低于30℃的叔胺化合物的中间转印体12因在HH环境下放置导致叔胺化合物本身发生渗出，因此虽然反应率良好，但是抑制动摩擦力增加的效果不良。对于不含有叔胺化合物的中间转印体13，认为这是由于反应率的提高效果不良，使得残留低聚物等增加，因低聚物等的渗出导致抑制动摩擦力增加的效果也变不良。应予说明，对于中间转印体13，由于发生刮刀打卷，所以没有进行扭矩评价。
产业上的可利用性
根据本发明，在电子照片方式的图像形成装置的中间转印体能够抑制动摩擦力的经时增加。由此，根据本发明，可期待电子照片方式的图像形成装置的进一步高性能化、高耐久化和普及。

Claims (10)

1.一种中间转印体，是具有树脂制的基材层和配置在所述基材层上的表面层的中间转印体，
所述表面层包含含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物的树脂组合物的聚合物，
所述叔胺化合物在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子。
2.根据权利要求1所述的中间转印体，其中，在所述叔胺化合物的氮原子上键合有至少1个芳香族基团。
3.根据权利要求1或2所述的中间转印体，其中，所述叔胺化合物的熔点为45℃以上。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的中间转印体，其中，所述叔胺化合物的熔点为65℃以上。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的中间转印体，其中，所述叔胺化合物的熔点为95℃以上。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的中间转印体，其中，所述光聚合引发剂具有氧化膦骨架或者肟酯骨架。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的中间转印体，其中，所述表面层具有金属氧化物微粒，在所述金属氧化物微粒的表面担载具有自由基聚合性官能团的被担载体。
8.根据权利要求7所述的中间转印体，其中，所述自由基聚合性官能团为(甲基)丙烯酰基。
9.一种中间转印体的制造方法，是具有树脂制的基材层和配置在所述基材层上的表面层的中间转印体的制造方法，包括如下工序：
在所述基材层上形成包含树脂组合物的涂膜的工序，所述树脂组合物含有多官能(甲基)丙烯酸酯、光聚合引发剂和熔点30℃以上的叔胺化合物，和
使所述涂膜中的多官能(甲基)丙烯酸酯进行自由基聚合，从而在所述基材层上形成所述表面层的工序，
其中，所述叔胺化合物使用在键合于氮原子的3个碳原子中的1个碳原子上键合有至少1个氢原子的叔胺化合物。
10.一种图像形成装置，是具有中间转印体和净化装置的电子照片方式的图像形成装置，
所述中间转印体用于担载由感光体所担载的调色剂图像并将调色剂图像转印到记录介质上，
所述净化装置用于除去所述中间转印体的表面上的附着物，
其中，所述中间转印体是权利要求1～8中任一项所述的中间转印体，
所述净化装置具有弹性部件，所述弹性部件用于抵接于所述中间转印体的表面而除去附着物。
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