CN108059741A - 骨科医用手套及其制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种骨科医用手套，包括下述以重量份表示的组分：低蛋白天然胶乳580‑650份，氢氧化钾3‑4份，硫磺5‑7份，促进剂2‑4份，氧化锌5‑7份，防老剂5‑8份，钛白3‑4份，着色剂2‑4份，消泡剂2‑3份，软化水400‑500份。其在解决自粘问题的同时能够具有良好的力学性能。

Description

骨科医用手套及其制作方法
技术领域
本发明涉及医学用品领域，更具体的说，它涉及一种骨科医用手套及其制作方法。
背景技术
手套由于具有屏障保护作用，能够很好的保护使用者的安全，已经被广泛的应用于人们的生产生活中。根据它的用途的不同，可以分为医用手套、工业手套和家用手套，而医用手套根据生产制造所用材质的不同，一般分为天然橡胶手套和丁腈手套两大类。我国使用较多的为天然胶乳手套，该类手套在使用过程中反应出来的问题有具有自粘性难以穿戴、抗老化性和拉伸强度不理想，容易破损，且骨科医用手套往往对于强度具有更高的要求。
目前常见的天然胶乳手套如申请公告号为CN105384977A的中国专利所公开的，该手套包括按照质量份数计的如下原料：乳胶100份；硫化剂0.5～4份；活化剂2～3.5份；硫化促进剂0.8～2.5份；防老剂0.5～1.5份；补强剂1.8～5.5份；水性聚氨酯0.01～10份，该现有技术虽然解决了手套的自粘问题有利于穿戴，但其力学性能没有达到有效提高，难以满足医院骨科工作中高强度的要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种骨科医用手套，其在解决自粘问题的同时能够具有良好的力学性能。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种骨科医用手套，包括下述以重量份表示的组分：
其中，硫磺作为硫化剂，对氯丁胶乳进行硫化，而在硫化体系中加入氧化锌，与硫磺配合对硫化具有独特的效能，且具有一定的活化促进剂的作用，提高硫化速度，可以提高氯丁硫化胶的抗老化性，且氧化锌能够与硫化氢发生反应，起到去除硫化氢的作用，以减少有害物质的含量，保证手套的安全性；钛白为二氧化钛，具有抗臭氧和抗紫外线的作用，能够提高手套的抗老化性，使其具有良好的力学性能，同时二氧化钛具有长效抗菌的作用，当遇到细菌、霉菌时，直接攻击细菌、霉菌等微生物的细胞壁和细胞膜，与细胞膜、细胞壁中包含的蛋白质、肽聚糖和磷脂等中的不饱和双键反应，破坏细胞膜和细胞壁以杀灭细菌；低蛋白天然胶乳作为基础胶乳与防老剂和消泡剂能够良好的配伍，保证混合乳液的致密性，从而保证良好的力学性能；上述组分均以液体形式混合后进行生产，不含粉体，并且生产的骨科医用手套不沾，方便穿戴。
进一步的，所述骨科医用手套包括下述以重量份表示的组分：
通过调整各组分之间的配比，寻求较为有益的性能，使手套具有良好的力学性能的同时穿戴更加方便。
进一步的，所述促进剂是二丁基二硫代氨基甲酸锌(BZ)。
二丁基二硫代氨基甲酸锌作为硫化促进剂，其焦烧性小，促进作用强，在室温下能硫化，且在氧化锌的作用下能够快速活化，改善氯丁硫化胶的抗氧化性，并且其本身为非污染性的添加剂，不易变成、不易污染、容易被分散，在十二烷的作用下能和均匀的分散，从而保证硫化反应能够均匀的进行。
进一步的，所述防老剂是对甲酚和双聚环戊二烯的丁基化反应产品WingStay L抗氧剂。
将甲酚和双聚环戊二烯的丁基化反应产品WingStay L抗氧剂称为防老剂WL，其能够有效的提高耐老化性能，尤其是耐曲挠性能及耐光氧化性能的改善效果更为突出。
进一步的，所述消泡剂为疏水改性有机硅聚合物。
通过上述技术方案，是骨科医用手套具有良好的疏水效应，使其表面能够保持干燥，避免自粘现象。
一种制作骨科医用手套的方法，其特征在于：
步骤1：制备硫磺、促进剂、氧化锌、防老剂分散体
将软化水、氢氧化钾和硫磺依次加入球磨机中，研磨30小时，得到硫磺分散体；
将软化水、氢氧化钾和促进剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到促进剂分散体；
将软化水和氧化锌依次加入球磨机中，研磨17小时，得到氧化锌分散体；
将软化水、氢氧化钾和防老剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到防老剂分散体；
步骤2：将低蛋白天然胶乳、钛白、氢氧化钾、着色剂以及消泡剂分别与软化水混合，得到上述各组分的水溶液，分别为浓度为60％的低蛋白天然胶乳水溶液、70％的钛白水溶液、20％的氢氧化钾水溶液、50％的着色剂水溶液、5％的消泡剂水溶液；
步骤3：将步骤1中得到硫磺分散体、促进剂分散体、氧化锌分散体、着色剂以及防老剂分散体分别通过四层尼龙布进行过滤，然后与步骤2中得到的浓度为60％的低蛋白天然胶乳水溶液、70％的钛白水溶液、20％的氢氧化钾水溶液、50％的着色剂水溶液、5％的消泡剂水溶液；
步骤4：将步骤3中得到的混合物用双层尼龙布叠加双层豆包布过滤后，得到混合胶乳停放至胶乳槽中备用，停放过程中不断进行搅拌；
步骤5：将模具浸入热水槽内进行预热，水槽内的液体为钙含量为5-7％的氯化钙水溶液，且液体温度≥55℃；
步骤6：将步骤5中预热后的模具浸入到凝固剂槽内，凝固剂槽内为温度为68-70℃的凝固剂；
步骤7：模具放入凝固剂干燥炉中进行干燥；
步骤8：干燥后的模具浸入到装有步骤4中得到的混合胶乳的胶乳槽内进行浸胶，胶乳槽内的温度为28-33℃；
步骤9：浸胶后的模具放入胶膜定型炉中进行胶膜定型，胶膜定型炉中的温度为120-140℃；
步骤10：胶膜定型后带有胶膜的模具进行热水沥滤，水的温度≥55℃；
步骤11：沥滤后带有胶膜的模具放入胶膜干燥炉中进行干燥，胶膜干燥炉中温度为100-125℃；
步骤12：干燥后带有胶膜的模具放入胶膜硫化炉进行胶膜硫化，胶膜硫化炉中温度为100-125℃；
步骤13：胶膜硫化后带有胶膜的模具依次浸入到第一冷水槽和第二冷水槽中进行两次降温，第一冷水槽中的水温为45℃，第二冷水槽中的水温为35℃；
步骤14：带有胶膜的模具依次浸入氯水和浓度为20％的氢氧化钾水溶液中，上述两种液体的温度均≤45℃；
步骤15：将定型的胶膜从模具上脱下后得到骨科医用手套。
在步骤1中，先将硫磺、促进剂、氧化锌、防老剂进行分散，有利于各组分均匀的混合，提高能效，并能很好的提高各组分在胶料中的相容性，且严格控制研磨时间以避免发生复聚；步骤3中分散体通过四层尼龙布进行过滤，以过滤掉分散体中的大块杂质，同时多层过滤能够有效避免气泡的产生，以保证胶料的致密性，从而避免手套有针孔存在，保证手套的强度；在胶膜硫化后的步骤13中通过两次冷水对胶膜进行降温，使胶膜收缩到位，尺寸稳定、力学性能稳定；在步骤14中先将产品进行氯处理，使产品不发粘，光滑容易穿戴，然后通过氢氧化钾溶液对中和产品表面的氯水，使产品保持中性而不因过酸或过碱对使用者造成危害。
进一步的，所述步骤1中球磨机的转速为400转/分，球磨机中玻璃球的直径为3-4mm，玻璃砂的体积占玻璃球和玻璃砂总体积的1/3-1/2。
通过上述方案，严格控制球磨机转速以及其内部玻璃球和玻璃砂的型号和比例，以保证高效的将完成分散体的制备。
进一步的，所述步骤1中还加入有分散剂NNO，具体操作为：
将软化水、氢氧化钾、分散剂NNO和硫磺依次加入球磨机中，研磨30小时，得到硫磺分散体；
将软化水、氢氧化钾、分散剂NNO和促进剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到促进剂分散体；
将软化水、分散剂NNO和氧化锌依次加入球磨机中，研磨17小时，得到氧化锌分散体；
将软化水、氢氧化钾、分散剂NNO和防老剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到防老剂分散体。
上述技术方案中，分散剂NNO为2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐，其能够使不同极性的组分之间均匀混合，浑然一体，能很好提高配合剂在胶料中的相容性。
进一步的，所述步骤6中的凝固剂为氯化钙、轻质碳酸钙、平平加O以及消泡剂315与软化水的混合物。
上述技术方案中，平平加O为脂肪醇聚氧乙烯醚，属于非离子型表面活性剂，具有良好的湿润性能以及乳化、分散、洗净等性能，配合消泡剂315使上述凝固剂能够均匀附着在模具表面，并且在凝固剂干燥后有利于混合胶乳均匀的附着在模具外，保证胶膜的厚度的均匀以及光滑，从而保证手套各部位具有良好的强度。
本发明的优点是：
1、不发粘，光滑容易穿戴；
2、具有良好的力学性能，抗老化性和拉伸强度优异，不易破损增加防护性能，最大限度的保护使用者的安全；
3、蛋白质含量低且能够减少生产过程中产生有害物质的含量，能够有效降低过敏风险，并且具有长效抗菌的作用；
4、生产过程中，促进剂活化速度快，增加生产效率。
附图说明
图1为本发明中的制作工艺流程图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明。应该理解的是，本发明实施例所述制备方法仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。
本发明实施例中所涉及的所有物质均为市售。
实施例：
下述实施例中，消泡剂315为深圳海川新材料科技有限公司生产的Defoamer315型消泡剂；着色剂为苏州世名科技股份有限公司生产的TSE L364型绿色着色剂。
步骤1：
1)凝固剂的制备
在容器中放入799kg70-80℃热水，然后加入153kg氯化钙，待氯化钙完全溶解，然后加入70kg轻质碳酸钙，充分搅拌至均匀；
降低容器中液体的温度，当温度降至60℃以下时，依次将3kg平平加O、15kg消泡剂315加入到容器中，不断搅拌12小时；
将容器中的混合物用双层尼龙布叠加双层豆包布过滤后，放入凝固剂槽停放备用，并需不断搅拌停放过程中不断进行搅拌；
2)制备硫磺、促进剂、氧化锌、防老剂WL分散体
A、硫磺分散体的制备
将5.34kg软水、0.06kg氢氧化钾、0.6kg分散剂NNO、6kg硫磺依次加入球磨机中研磨30小时；
B、促进剂BZ分散体的制备
将2.546kg软水、0.06kg氢氧化钾、0.394kg分散剂NNO、3kg促进剂BZ依次加入球磨机中研磨30小时；
C、氧化锌分散体的制备
将6.6kg软水、0.4kg分散剂NNO、6kg氧化锌依次加入球磨机中研磨17小时；
D、防老剂WL分散体的制备
将7.85kg软水、0.15kg氢氧化钾、1kg分散剂NNO、6kg防老剂WL依次加入球磨机中研磨30小时；
上述球磨机的转速为400转/分，球磨机中玻璃球的直径为3-4mm，玻璃砂的体积占玻璃球和玻璃砂总体积的1/3-1/2；
步骤2：将600kg低蛋白天然胶乳、3.01gk钛白、2.73kg氢氧化钾、2.1kg着色剂以及2.5kg疏水改性有机硅聚合物分别与软化水混合，得到上述各组分的水溶液，分别为浓度为60％的低蛋白天然胶乳水溶液、70％的钛白水溶液、20％的氢氧化钾水溶液、50％的着色剂水溶液、5％的消泡剂水溶液；
步骤3：将步骤1中得到硫磺分散体、促进剂分散体、氧化锌分散体以及防老剂WL分散体分别通过四层尼龙布进行过滤，然后与步骤2中浓度为60％的低蛋白天然胶乳水溶液、70％的钛白水溶液、20％的氢氧化钾水溶液、50％的着色剂水溶液、5％的消泡剂水溶液充分混合；
步骤4：将步骤3中得到的混合物经双层尼龙布叠加双层豆包布过滤后，得到混合胶乳停放至胶乳槽中备用，停放过程中不断进行搅拌；
步骤5：将模具浸入热水槽内进行预热，水槽内的液体为钙含量为5-7％的氯化钙水溶液，且液体温度≥55℃；
步骤6：将步骤5中预热后的模具浸入到凝固剂槽内，凝固剂槽内为步骤1中得到为的凝固剂，凝固剂的温度为68-70℃；
步骤7：模具放入凝固剂干燥炉中进行干燥；
步骤8：干燥后的模具浸入到装有步骤4中得到的混合胶乳的胶乳槽内进行浸胶，胶乳槽内的温度为28-33℃；
步骤9：浸胶后的模具放入胶膜定型炉中进行胶膜定型，胶膜定型炉中的温度为120-140℃；
步骤10：胶膜定型后带有胶膜的模具进行热水沥滤，水的温度≥55℃；
步骤11：沥滤后带有胶膜的模具放入胶膜干燥炉中进行干燥，胶膜干燥炉中温度为100-125℃；
步骤12：干燥后带有胶膜的模具放入胶膜硫化炉进行胶膜硫化，胶膜硫化炉中温度为100-125℃；
步骤13：胶膜硫化后带有胶膜的模具依次浸入到第一冷水槽和第二冷水槽中进行两次降温，第一冷水槽中的水温为45℃，第二冷水槽中的水温为35℃；
步骤14：带有胶膜的模具依次浸入氯水和浓度为20％的氢氧化钾水溶液中，上述两种液体的温度均≤45℃；
步骤15：将定型的胶膜从模具上脱下后得到骨科医用手套。
实施例2-5与实施例1相比，凝固剂的组分和含量相同，且低蛋白天然胶乳水溶液、钛白水溶液、氢氧化钾水溶液、着色剂水溶液以及消泡剂水溶液的浓度没有改变。
实施例1-5各组分用量如下表1所示：
表1
实施例1-5中的骨科医用手套按照《一次性使用灭菌橡胶外科手套》(GB7543-2006)的国家标准对其性能进行检验，检验结果如表2所示。
表2
通过表2可以看出，实施例1具有较佳的性能，因此实施例1为较为优选的方案。实施例1中的骨科医用手套包括下述以重量份表示的组分：低蛋白天然胶乳600份，氢氧化钾3份，硫磺6份，促进剂3份，氧化锌6份，防老剂6份，钛白3.01份，着色剂2.1份，消泡剂2.5份，软化水400-500份。
另外将实施例1-5中的骨科医用手套进行针孔检测，检测水平为G-1，合格质量水平：AQL值1.0，该检测比医用手套严格一个水平，由此可见本发明具有良好的力学性能，能够最大限度的减少手套破损，增加手套的安全防护性。

Claims (9)

1.一种骨科医用手套，其特征在于，包括下述以重量份表示的组分：
2.根据权利要求1所述的骨科医用手套，其特征在于，所述骨科医用手套包括下述以重量份表示的组分：
3.根据权利要求1所述的骨科医用手套，其特征在于：所述促进剂是二丁基二硫代氨基甲酸锌(BZ)。
4.根据权利要求1所述的骨科医用手套，其特征在于：所述防老剂是对甲酚和双聚环戊二烯的丁基化反应产品WingStay L抗氧剂。
5.根据权利要求1所述的骨科医用手套，其特征在于：所述消泡剂为疏水改性有机硅聚合物。
6.一种制作权利要求1-5任意一项所述的骨科医用手套的方法，其特征在于：
步骤1：制备硫磺、促进剂、氧化锌、防老剂分散体
将软化水、氢氧化钾和硫磺依次加入球磨机中，研磨30小时，得到硫磺分散体；
将软化水、氢氧化钾和促进剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到促进剂分散体；
将软化水和氧化锌依次加入球磨机中，研磨17小时，得到氧化锌分散体；
将软化水、氢氧化钾和防老剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到防老剂分散体；
步骤2：将低蛋白天然胶乳、钛白、氢氧化钾、着色剂以及消泡剂分别与软化水混合，得到上述各组分的水溶液，分别为浓度为60％的低蛋白天然胶乳水溶液、70％的钛白水溶液、20％的氢氧化钾水溶液、50％的着色剂水溶液、5％的消泡剂水溶液；
步骤3：将步骤1中得到硫磺分散体、促进剂分散体、氧化锌分散体、着色剂以及防老剂分散体分别通过四层尼龙布进行过滤，然后与步骤2中得到的浓度为60％的低蛋白天然胶乳水溶液、70％的钛白水溶液、20％的氢氧化钾水溶液、50％的着色剂水溶液、5％的消泡剂水溶液；
步骤4：将步骤3中得到的混合物用双层尼龙布叠加双层豆包布过滤后，得到混合胶乳停放至胶乳槽中备用，停放过程中不断进行搅拌；
步骤5：将模具浸入热水槽内进行预热，水槽内的液体为钙含量为5-7％的氯化钙水溶液，且液体温度≥55℃；
步骤6：将步骤5中预热后的模具浸入到凝固剂槽内，凝固剂槽内为温度为68-70℃的凝固剂；
步骤7：模具放入凝固剂干燥炉中进行干燥；
步骤8：干燥后的模具浸入到装有步骤4中得到的混合胶乳的胶乳槽内进行浸胶，胶乳槽内的温度为28-33℃；
步骤9：浸胶后的模具放入胶膜定型炉中进行胶膜定型，胶膜定型炉中的温度为120-140℃；
步骤10：胶膜定型后带有胶膜的模具进行热水沥滤，水的温度≥55℃；
步骤11：沥滤后带有胶膜的模具放入胶膜干燥炉中进行干燥，胶膜干燥炉中温度为100-125℃；
步骤12：干燥后带有胶膜的模具放入胶膜硫化炉进行胶膜硫化，胶膜硫化炉中温度为100-125℃；
步骤13：胶膜硫化后带有胶膜的模具依次浸入到第一冷水槽和第二冷水槽中进行两次降温，第一冷水槽中的水温为45℃，第二冷水槽中的水温为35℃；
步骤14：带有胶膜的模具依次浸入氯水和浓度为20％的氢氧化钾水溶液中，上述两种液体的温度均≤45℃；
步骤15：将定型的胶膜从模具上脱下后得到骨科医用手套。
7.根据权利要求6所述的骨科医用手套的制作方法，其特征在于：所述步骤1中球磨机的转速为400转/分，球磨机中玻璃球的直径为3-4mm，玻璃砂的体积占玻璃球和玻璃砂总体积的1/3-1/2。
8.根据权利要求6所述的骨科医用手套的制作方法，其特征在于：所述步骤1中还加入有分散剂NNO，具体操作为：
将软化水、氢氧化钾、分散剂NNO和硫磺依次加入球磨机中，研磨30小时，得到硫磺分散体；
将软化水、氢氧化钾、分散剂NNO和促进剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到促进剂分散体；
将软化水、分散剂NNO和氧化锌依次加入球磨机中，研磨17小时，得到氧化锌分散体；
将软化水、氢氧化钾、分散剂NNO和防老剂依次加入球磨机中，研磨30小时，得到防老剂分散体。
9.根据权利要求6所述的骨科医用手套的制作方法，其特征在于：所述步骤6中的凝固剂为氯化钙、轻质碳酸钙、平平加O以及消泡剂315与软化水的混合物。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109796640A (zh) * 2019-01-25 2019-05-24 南通倍成劳护用品有限公司 一种耐磨防滑乳胶手套及其制备方法
CN109988257A (zh) * 2019-04-19 2019-07-09 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种天然鲜胶乳无氨保存剂
CN110054813A (zh) * 2019-04-19 2019-07-26 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种低氨或无氨胶乳在家用橡胶手套中的应用
CN111000309A (zh) * 2019-12-30 2020-04-14 南京润京乳胶制品有限公司 一种耐寒防护手套及其制备方法
CN115304831A (zh) * 2022-06-20 2022-11-08 芜湖三鼎鞋业有限公司 一种快速凝固的乳胶及其制备方法、一种耐磨毛毡鞋及其生产方法
CN115386148A (zh) * 2022-08-11 2022-11-25 上海科邦医用乳胶器材有限公司 一种天然医用橡胶手套及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039750A (en) * 1989-01-11 1991-08-13 Ortho Pharmaceutical Ltd. Natural rubber latex film products with improved tear resistance
CN103030820A (zh) * 2012-12-27 2013-04-10 濮阳林氏化学新材料股份有限公司 一种医用胶乳及其制备方法
CN103044725A (zh) * 2013-01-10 2013-04-17 田晓慧 用纳米硅溶胶改性天然橡胶浆料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5039750A (en) * 1989-01-11 1991-08-13 Ortho Pharmaceutical Ltd. Natural rubber latex film products with improved tear resistance
CN103030820A (zh) * 2012-12-27 2013-04-10 濮阳林氏化学新材料股份有限公司 一种医用胶乳及其制备方法
CN103044725A (zh) * 2013-01-10 2013-04-17 田晓慧 用纳米硅溶胶改性天然橡胶浆料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吕百龄等: "《实用橡胶手册》", 31 July 2001, 化学工业出版社 *
董祥忠: "《现代塑料成型工程》", 30 September 2009, 国防工业出版社 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109796640A (zh) * 2019-01-25 2019-05-24 南通倍成劳护用品有限公司 一种耐磨防滑乳胶手套及其制备方法
CN109988257A (zh) * 2019-04-19 2019-07-09 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种天然鲜胶乳无氨保存剂
CN110054813A (zh) * 2019-04-19 2019-07-26 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种低氨或无氨胶乳在家用橡胶手套中的应用
CN110054813B (zh) * 2019-04-19 2021-06-22 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种低氨或无氨胶乳在家用橡胶手套中的应用
CN111000309A (zh) * 2019-12-30 2020-04-14 南京润京乳胶制品有限公司 一种耐寒防护手套及其制备方法
CN115304831A (zh) * 2022-06-20 2022-11-08 芜湖三鼎鞋业有限公司 一种快速凝固的乳胶及其制备方法、一种耐磨毛毡鞋及其生产方法
CN115304831B (zh) * 2022-06-20 2024-02-02 芜湖三鼎鞋业有限公司 一种快速凝固的乳胶及其制备方法、一种耐磨毛毡鞋及其生产方法
CN115386148A (zh) * 2022-08-11 2022-11-25 上海科邦医用乳胶器材有限公司 一种天然医用橡胶手套及其制备方法

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