CN107970883A - 一种室内空气净化剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种室内空气净化剂的制备方法,由羧甲基纤维素、金属盐溶液、偏铝酸钠、水玻璃、硝酸银等原料制成,本发明将硅源、铝源与碱源溶液充分混合形成的初始凝胶进行抽滤,去除了其中大部分溶剂,提高了反应釜中的固含量,降低了单位质量分子筛生产能耗,在此基础上引入铁锰金属离子,通过浸渍离子交换负载在分子筛上,扩大了分子筛对空气中有机物分子的吸附种类,实现室内空气中有机分子的高效、长效吸附,大幅优化了室内空气环境。
Description
技术领域
本发明涉及空气净化技术领域,尤其涉及一种室内空气净化剂的制备方法。
背景技术
若空气中弥散着羧酸类、胺类、酯类、巯基类、杂环类等多种有机物分子,当浓度达到一定程度时,这些有机物分子能产生令人不快的刺激性气味。在人多拥挤的环境中,人体分泌的有机物挥发后在空气中积聚,会严重降低空气质量,影响人们的正常生活和健康。因此,各种用于吸附有机物的吸附剂应运而生。
活性炭由于其成本低廉和比表面积大而成为一种常用的吸附剂。但是由于缺乏选择性,在活性炭的表面,氮气、氧气、水汽等空气中的多种组分会和目标吸附物产生竞争吸附,使得活性炭吸附剂很快就达到吸附饱和,丧失对目标污染物的净化作用,这一弱点使得其在用于空气净化时的可操作性大大降低。
沸石分子筛是一类含有大量有序微孔结构的硅铝酸盐,由于具有大的比表面积、良好的稳定性和择形性能而被广泛应用于诸多工业领域。硅铝分子筛因骨架结构中存在铝原子而带有负电荷,故离子交换性能成为硅铝分子筛的固有性能。在软化水质、空气净化、去除有害金属、洗涤助剂、吸附脱水、催化剂等方面均得到了广泛的应用。
传统的分子筛合成工艺多为硅源、铝源与碱源溶液充分混合形成初始凝胶,经水热反应晶化得到固体,再经洗涤、干燥几个步骤完成。在晶体生长的水热反应过程中,大量的水作为溶剂,占据反应釜内大部分体积,使得单釜产量有限,且由于晶化过程需在高温下完成,大量溶剂的存在使单位产量的能耗较大。同时分子筛单独使用作用有限,无法满足人们的使用需求,因此需要进一步复合和改性以提高分子筛的使用领域和作用效率。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种室内空气净化剂的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种室内空气净化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)取羧甲基纤维素与14-16倍于其质量的水混合,得到粘稠液备用;
(2)将甘油和聚乙烯吡咯烷酮按质量比(40-45):1混合后油浴加热至80-90℃,在300-320转/分下搅拌20-30分钟,至溶液分散完全,之后向其中加入0.5-1%质量分数的硝酸银,先保持温度搅拌10-15分钟,再升温至110-115℃搅拌2-3小时,最后冷却至室温,得纳米银溶胶备用;
(3)按质量比(1-1.5):(3-4):(45-55)将氢氧化钠、偏铝酸钠以及水混合搅拌至完全溶解,将此混合体系与导向剂溶液按质量比(1-1.3):1混合后继续搅拌60-120分钟,得初始凝胶,将其在真空下抽滤至无液体滴下,得到半干凝胶再置于反应釜中,升温至100-110℃,晶化5-6小时,完成后将所得产品用清水洗净并烘干,浸没于步骤2所得纳米银溶胶中,升温至65-75℃浸渍20-24小时,之后过滤收集固形产物,晾干后磨细过60-80目筛,得纳米银/沸石分子筛备用;
(4)将纳米银/沸石分子筛投入混合金属盐溶液中,浸渍2-3次,完成后用水洗净并烘干备用;
(5)将步骤4所得产物送入高温炉中,在氮气保护下焙烧活化,完成后自然冷却至室温,经粉碎过50-80目筛,将所得粉粒用步骤1所得粘稠液喷覆至无液滴滴落,再次烘干,即得本发明净化剂。
所述步骤3中导向剂溶液的配制方法为按质量比(5-5.5):(1-1.2):(35-40):(15-18)将氢氧化钠、偏铝酸钠、水玻璃以及水混合后搅拌陈化10-12小时得到。
所述步骤4中混合金属盐溶液为硫酸亚铁、硫酸锰与水混合配制而成,其中亚铁离子浓度为1-1.5mol/L,锰离子浓度为0.8-1mol/L。
所述步骤4中浸渍过程中每次浸渍时间不低于90分钟,浸渍后取出烘干,再进行下一次浸渍。
所述步骤5中焙烧温度为350-450℃,时间为6-10小时。
所述的导向剂的水玻璃中氧化钠质量分数为5-8%,二氧化硅质量分数为18-24%,余量成分为水。
本发明的优点是:
本发明将硅源、铝源与碱源溶液充分混合形成的初始凝胶进行抽滤,去除了其中大部分溶剂,提高了反应釜中的固含量,降低了单位质量分子筛生产能耗,并表现出更高的离子交换速率,同时以甘油同时作为分散介质和还原剂还原银离子,通过浸渍获得纳米银/沸石分子筛,大大简化了复合材料的操作工艺,提高了材料的整体催化性和抗菌抗病毒性,在此基础上引入铁锰金属离子,通过浸渍离子交换负载在分子筛上,扩大了分子筛对空气中有机物分子的吸附种类,最后利用羧甲基纤维素水溶液喷覆,提高材料整体的粘附性能,避免解吸发生,实现室内空气中有机分子的高效、长效吸附,大幅优化了室内空气环境,尤其是人员密集场合,本发明制备工艺简单,所得吸附剂使用周期长,适用于各种室内场合。
具体实施方式
一种室内空气净化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)取羧甲基纤维素与14倍于其质量的水混合,得到粘稠液备用;
(2)将甘油和聚乙烯吡咯烷酮按质量比44:1混合后油浴加热至80℃,在300转/分下搅拌20分钟,至溶液分散完全,之后向其中加入0.5%质量分数的硝酸银,先保持温度搅拌10分钟,再升温至110℃搅拌2小时,最后冷却至室温,得纳米银溶胶备用;
(3)按质量比1.5:3.5:50将氢氧化钠、偏铝酸钠以及水混合搅拌至完全溶解,将此混合体系与导向剂溶液按质量比1.2:1混合后继续搅拌60分钟,得初始凝胶,将其在真空下抽滤至无液体滴下,得到半干凝胶再置于反应釜中,升温至100℃,晶化5小时,完成后将所得产品用清水洗净并烘干,浸没于步骤2所得纳米银溶胶中,升温至65℃浸渍20小时,之后过滤收集固形产物,晾干后磨细过60目筛,得纳米银/沸石分子筛备用,其中导向剂溶液的配制方法为按质量比5.5:1.2:38:16将氢氧化钠、偏铝酸钠、水玻璃以及水混合后搅拌陈化10小时得到,水玻璃中氧化钠质量分数为7%,二氧化硅质量分数为21%,余量成分为水;
(4)将纳米银/沸石分子筛投入混合金属盐溶液中,浸渍2次,浸渍过程中每次浸渍时间不低于90分钟,浸渍后取出烘干,再进行第二次浸渍,完成后用水洗净并烘干备用,其中混合金属盐溶液为硫酸亚铁、硫酸锰与水混合配制而成,其中亚铁离子浓度为1mol/L,锰离子浓度为0.8mol/L;
(5)将步骤4所得产物送入高温炉中,在氮气保护下350℃焙烧活化6小时,完成后自然冷却至室温,经粉碎过50目筛,将所得粉粒用步骤1所得粘稠液喷覆至无液滴滴落,再次烘干,即得本发明净化剂。
Claims (6)
1.一种室内空气净化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取羧甲基纤维素与14-16倍于其质量的水混合,得到粘稠液备用;
(2)将甘油和聚乙烯吡咯烷酮按质量比(40-45):1混合后油浴加热至80-90℃,在300-320转/分下搅拌20-30分钟,至溶液分散完全,之后向其中加入0.5-1%质量分数的硝酸银,先保持温度搅拌10-15分钟,再升温至110-115℃搅拌2-3小时,最后冷却至室温,得纳米银溶胶备用;
(3)按质量比(1-1.5):(3-4):(45-55)将氢氧化钠、偏铝酸钠以及水混合搅拌至完全溶解,将此混合体系与导向剂溶液按质量比(1-1.3):1混合后继续搅拌60-120分钟,得初始凝胶,将其在真空下抽滤至无液体滴下,得到半干凝胶再置于反应釜中,升温至100-110℃,晶化5-6小时,完成后将所得产品用清水洗净并烘干,浸没于步骤2所得纳米银溶胶中,升温至65-75℃浸渍20-24小时,之后过滤收集固形产物,晾干后磨细过60-80目筛,得纳米银/沸石分子筛备用;
(4)将纳米银/沸石分子筛投入混合金属盐溶液中,浸渍2-3次,完成后用水洗净并烘干备用;
(5)将步骤4所得产物送入高温炉中,在氮气保护下焙烧活化,完成后自然冷却至室温,经粉碎过50-80目筛,将所得粉粒用步骤1所得粘稠液喷覆至无液滴滴落,再次烘干,即得本发明净化剂。
2.根据权利要求1所述的室内空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3中导向剂溶液的配制方法为按质量比(5-5.5):(1-1.2):(35-40):(15-18)将氢氧化钠、偏铝酸钠、水玻璃以及水混合后搅拌陈化10-12小时得到。
3.根据权利要求1所述的室内空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤4中混合金属盐溶液为硫酸亚铁、硫酸锰与水混合配制而成,其中亚铁离子浓度为1-1.5mol/L,锰离子浓度为0.8-1mol/L。
4.根据权利要求1所述的室内空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤4中浸渍过程中每次浸渍时间不低于90分钟,浸渍后取出烘干,再进行下一次浸渍。
5.根据权利要求1所述的室内空气净化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤5中焙烧温度为350-450℃,时间为6-10小时。
6.根据权利要求3所述的导向剂溶液的制备方法,其特征在于,所述水玻璃中氧化钠质量分数为5-8%,二氧化硅质量分数为18-24%,余量成分为水。
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