CN107938367A - 一种吸湿排汗微胶囊整理剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种吸湿排汗微胶囊整理剂及其制备方法，所述整理剂呈球形或椭球形，平均粒径为4～15μm，其芯材与壁材的质量比为1:0.8～1.7；所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯组成，壁材由琼脂和透明质酸组成。本发明所述吸湿排汗微胶囊整理剂针对锦纶织物进行整理，赋予其耐久的吸湿快干性和良好的干、湿摩擦牢度；本发明所述整理剂有助于改善织物的手感及染色性能。

Description

一种吸湿排汗微胶囊整理剂及其制备方法
技术领域
本发明属于纺织技术领域，涉及一种功能性织物的整理化合物，具体为一种吸湿排汗微胶囊整理剂及其制备方法。
背景技术
众所周知，使锦纶织物具有吸湿排汗功能可以大致分为四种方法：和亲水性组分共聚或共混纺丝、由接枝聚合赋予锦纶织物亲水性、由后整理加工赋予锦纶织物亲水性、改变纤维的表面物理结构赋予其亲水性。美国Texaco化学公司开发了一种较为经济的加工工艺，将聚乙二醇用极少量的环氧丙烷处理，生成一个具有第二羟端基的聚醚，然后将该羟端基转换成胺基，即生成聚氧化乙烯二胺(PEOD)，在己内酰胺聚合前，将PEOD加入其中，聚合后即得到具有吸湿性的嵌段共聚物，但由于该工艺条件下中间体稳定性较低而难以推广应用。杜邦公司先采用辐射引发聚合，将亲水性成份(如顺丁烯二酸)接枝到尼龙66长丝上，尼龙66长丝浸入25％的顺丁烯二酸水溶液中一小时，同时用2兆电子伏特的电子照射，得到具有吸湿快干性能的锦纶。这种纤维的缺点是能量消耗大，湿态时手感欠佳，而且染色性能不能满足衣着要求，因此未能得到推广。
发明内容
本发明解决的技术问题：为了克服现有技术的缺陷，获得一种改善锦纶织物吸湿排汗性能的整理剂，且不影响织物湿态的手感及染色性能，本发明提供了一种吸湿排汗微胶囊整理剂及其制备方法。
技术方案：一种吸湿排汗微胶囊整理剂，所述整理剂呈球形或椭球形，平均粒径为4～15μm，其芯材与壁材的质量比为1:0.8～1.7；所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯组成，壁材由琼脂和透明质酸组成。
优选的，所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯按重量比2～7:3～5组成。
优选的，所述壁材由琼脂和透明质酸按重量比1～3:4～7组成。
一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，包含以下步骤：
(1)将琼脂溶于去离子水中，加热煮沸，配制成质量浓度为0.6～1.4％的琼脂溶液，凝固备用；
(2)将透明质酸溶于水中，配制成质量浓度为0.6～2.2％的透明质酸溶液，然后加入乳化剂、聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯，磁力搅拌至分散均匀得到乳液；
(3)将步骤(1)凝固后的琼脂加热融化，然后将步骤(2)得到的乳液滴加到琼脂溶液中，调节pH值为6.5～8.2，反应25～40min，再加入分散剂，搅拌均匀得到复凝乳液；
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温至0～4℃，加入固化剂，固化25～40min后调节pH值6.8～7.5，再移入42～50℃水浴中固化1.5～4h得到吸湿排汗微胶囊乳液，将吸湿排汗微胶囊乳液离心，取沉淀，将沉淀抽滤、干燥得到吸湿排汗微胶囊。
优选的，所述乳化剂为吐温-80或OP-80。
优选的，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。
优选的，所述固化剂为戊二醛、双醛淀粉或谷氨酰胺转氨酶。
有益效果：(1)本发明所述吸湿排汗微胶囊整理剂针对锦纶织物进行整理，赋予其耐久的吸湿快干性和良好的干、湿摩擦牢度；(2)本发明所述整理剂有助于改善织物的手感及染色性能。
具体实施方式
实施例1
一种吸湿排汗微胶囊整理剂，所述整理剂呈球形或椭球形，平均粒径为4μm，其芯材与壁材的质量比为1:0.8；所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯组成，壁材由琼脂和透明质酸组成。
所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯按重量比2:3组成。
所述壁材由琼脂和透明质酸按重量比1:4组成。
一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，包含以下步骤：
(1)将琼脂溶于去离子水中，加热煮沸，配制成质量浓度为0.6％的琼脂溶液，凝固备用；
(2)将透明质酸溶于水中，配制成质量浓度为0.6％的透明质酸溶液，然后加入乳化剂、聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯，磁力搅拌至分散均匀得到乳液；
(3)将步骤(1)凝固后的琼脂加热融化，然后将步骤(2)得到的乳液滴加到琼脂溶液中，调节pH值为6.5，反应25min，再加入分散剂，搅拌均匀得到复凝乳液；
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温至0℃，加入固化剂，固化25min后调节pH值6.8，再移入42℃水浴中固化1.5h得到吸湿排汗微胶囊乳液，将吸湿排汗微胶囊乳液离心，取沉淀，将沉淀抽滤、干燥得到吸湿排汗微胶囊。
所述乳化剂为吐温-80。
所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮。
所述固化剂为戊二醛。
实施例2
一种吸湿排汗微胶囊整理剂，所述整理剂呈球形或椭球形，平均粒径为9μm，其芯材与壁材的质量比为1:1.3；所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯组成，壁材由琼脂和透明质酸组成。
所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯按重量比5:4组成。
所述壁材由琼脂和透明质酸按重量比2:5组成。
一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，包含以下步骤：
(1)将琼脂溶于去离子水中，加热煮沸，配制成质量浓度为0.9％的琼脂溶液，凝固备用；
(2)将透明质酸溶于水中，配制成质量浓度为1.5％的透明质酸溶液，然后加入乳化剂、聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯，磁力搅拌至分散均匀得到乳液；
(3)将步骤(1)凝固后的琼脂加热融化，然后将步骤(2)得到的乳液滴加到琼脂溶液中，调节pH值为7.3，反应30min，再加入分散剂，搅拌均匀得到复凝乳液；
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温至3℃，加入固化剂，固化34min后调节pH值7.2，再移入46℃水浴中固化2.6h得到吸湿排汗微胶囊乳液，将吸湿排汗微胶囊乳液离心，取沉淀，将沉淀抽滤、干燥得到吸湿排汗微胶囊。
所述乳化剂为OP-80。
所述分散剂为聚乙烯醇。
所述固化剂为双醛淀粉。
实施例3
一种吸湿排汗微胶囊整理剂，所述整理剂呈球形或椭球形，平均粒径为15μm，其芯材与壁材的质量比为1:1.7；所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯组成，壁材由琼脂和透明质酸组成。
所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯按重量比7:5组成。
所述壁材由琼脂和透明质酸按重量比3:7组成。
一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，包含以下步骤：
(1)将琼脂溶于去离子水中，加热煮沸，配制成质量浓度为1.4％的琼脂溶液，凝固备用；
(2)将透明质酸溶于水中，配制成质量浓度为2.2％的透明质酸溶液，然后加入乳化剂、聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯，磁力搅拌至分散均匀得到乳液；
(3)将步骤(1)凝固后的琼脂加热融化，然后将步骤(2)得到的乳液滴加到琼脂溶液中，调节pH值为8.2，反应40min，再加入分散剂，搅拌均匀得到复凝乳液；
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温至4℃，加入固化剂，固化40min后调节pH值7.5，再移入50℃水浴中固化4h得到吸湿排汗微胶囊乳液，将吸湿排汗微胶囊乳液离心，取沉淀，将沉淀抽滤、干燥得到吸湿排汗微胶囊。
所述乳化剂为OP-80。
所述分散剂为聚乙烯醇。
所述固化剂为谷氨酰胺转氨酶。
对实施例1～3制备获得的吸湿排汗微胶囊整理剂进行性能测试，结果如下所示：
回潮率/％ 快干性 手感/分 摩擦牢度/级
实施例1 11.2 41.5 6 4
实施例2 13.4 45.6 7 4
实施例3 12.1 44.3 6 4

Claims (7)

1.一种吸湿排汗微胶囊整理剂，其特征在于，所述整理剂呈球形或椭球形，平均粒径为4～15μm，其芯材与壁材的质量比为1:0.8～1.7；所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯组成，壁材由琼脂和透明质酸组成。
2.根据权利要求1所述的一种吸湿排汗微胶囊整理剂，其特征在于，所述芯材为聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯按重量比2～7:3～5组成。
3.根据权利要求1所述的一种吸湿排汗微胶囊整理剂，其特征在于，所述壁材由琼脂和透明质酸按重量比1～3:4～7组成。
4.权利要求1～3任一所述一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
(1)将琼脂溶于去离子水中，加热煮沸，配制成质量浓度为0.6～1.4％的琼脂溶液，凝固备用；
(2)将透明质酸溶于水中，配制成质量浓度为0.6～2.2％的透明质酸溶液，然后加入乳化剂、聚乙二醇和对苯二甲酸二甲酯，磁力搅拌至分散均匀得到乳液；
(3)将步骤(1)凝固后的琼脂加热融化，然后将步骤(2)得到的乳液滴加到琼脂溶液中，调节pH值为6.5～8.2，反应25～40min，再加入分散剂，搅拌均匀得到复凝乳液；
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温至0～4℃，加入固化剂，固化25～40min后调节pH值6.8～7.5，再移入42～50℃水浴中固化1.5～4h得到吸湿排汗微胶囊乳液，将吸湿排汗微胶囊乳液离心，取沉淀，将沉淀抽滤、干燥得到吸湿排汗微胶囊。
5.根据权利要求4所述的一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，其特征在于，所述乳化剂为吐温-80或OP-80。
6.根据权利要求4所述的一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，其特征在于，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。
7.根据权利要求4所述的一种吸湿排汗微胶囊整理剂的制备方法，其特征在于，所述固化剂为戊二醛、双醛淀粉或谷氨酰胺转氨酶。
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