CN107841578A - 一种真皮柔软整理剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种真皮柔软整理剂及其制备方法,所述整理剂呈球形或椭球形,平均粒径为2.5~6μm,其芯材与壁材的质量比为1:0.5~1.1;所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白组成,所述壁材由丝胶和透明质酸组成。本发明所述整理剂能够针对真皮表面,使其柔软,手感舒适;本发明所述整理剂具有优异的耐酸碱、耐电解质、耐高温、耐剪切等稳定性。
Description
技术领域
本发明属于纺织技术领域,涉及一种织物的功能性化合物,具体为一种真皮柔软整理剂及其制备方法。
背景技术
氨基硅油是上世纪80年代发展起来的一种主要用于柔软、蓬松、平滑手感整理的改性硅油,其分子主链是以具有优异柔软性的Si-O键组成的,侧链上根据不同的氨基硅烷偶联剂引入了不同结构的氨基,氨基具有较强的极性、反应性、吸附性等化学特性,从而赋予了氨基硅油在织物手感整理效果上先天性的优势。但氨基硅油不能直接使用,必须添加乳化剂乳化成乳液后才能使用。经过多年的技术发展,氨基硅油乳化剂的选择、乳化工艺的优化等方面得到了彻底的改变,但仍不能从本质上解决氨基硅油使用过程中易破乳、漂油、粘辊、粘缸、易产生硅油斑等问题,同时,侧链高活性的氨基的引入导致了织物易色变、黄变、处理后的织物不能回修等一系列的问题。
中国专利一种嵌段水溶性硅油的制备方法,方法包括了氨基偶联剂的酰胺化、端含氢甲基硅氧烷中间体的制备、聚硅氧烷-聚醚线性嵌段共聚物的制备和嵌段共聚物的氨解等四个制备步骤,整个合成过程涉及多个非均相的化学反应,对产品品质的稳定性影响较大,在氨基的多重转化中影响了氨基的活性,使其处理效果大幅下降。
发明内容
本发明的目的是:为了克服现有技术的缺陷,获得一种能够取代氨基硅油的整理剂,能够针对真皮表面,使其达到柔软,耐久的效果,本发明提供了一种真皮柔软整理剂及其制备方法。
技术方案:一种真皮柔软整理剂,所述整理剂呈球形或椭球形,平均粒径为2.5~6μm,其芯材与壁材的质量比为1:0.5~1.1;所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白组成,所述壁材由丝胶和透明质酸组成。
优选的,所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白按重量比3~7:1~4:2~5组成。
优选的,所述壁材由丝胶和透明质酸按重量比3~7:1~5组成。
一种真皮柔软整理剂的制备方法,包含以下步骤:
(1)将丝胶溶于去离子水中,配制成质量浓度为4~8%的丝胶溶液;
(2)将透明质酸溶于水中,配制成质量浓度为3~15%的透明质酸溶液,然后加入乳化剂、柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白,磁力搅拌至分散均匀得到乳液;
(3)将步骤(2)得到的乳液滴加到步骤(1)收集的丝胶溶液中,调节pH值为7.0~8.5,反应30~45min,再加入分散剂,搅拌均匀得到复凝乳液;
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温,同时加入固化剂,固化15~40min后调节pH值6.2~7.5,再移入35~50℃水浴中固化1.5~4h得到真皮柔软微胶囊乳液,将真皮柔软微胶囊乳液离心,取沉淀,将沉淀抽滤、干燥得到整理剂。
优选的,所述乳化剂为吐温-80或OP-80。
优选的,所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。
优选的,所述固化剂为戊二醛、双醛淀粉或谷氨酰胺转氨酶。
有益效果:(1)本发明所述整理剂能够针对真皮表面,使其柔软,手感舒适;(2)本发明所述整理剂具有优异的耐酸碱、耐电解质、耐高温、耐剪切等稳定性。
具体实施方式
实施例1
一种真皮柔软整理剂,所述整理剂呈球形或椭球形,平均粒径为2.5μm,其芯材与壁材的质量比为1:0.5;所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白组成,所述壁材由丝胶和透明质酸组成。
所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白按重量比3:1:2组成。
所述壁材由丝胶和透明质酸按重量比3:1组成。
一种真皮柔软整理剂的制备方法,包含以下步骤:
(1)将丝胶溶于去离子水中,配制成质量浓度为4%的丝胶溶液;
(2)将透明质酸溶于水中,配制成质量浓度为3%的透明质酸溶液,然后加入乳化剂、柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白,磁力搅拌至分散均匀得到乳液;
(3)将步骤(2)得到的乳液滴加到步骤(1)收集的丝胶溶液中,调节pH值为7.0,反应30min,再加入分散剂,搅拌均匀得到复凝乳液;
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温,同时加入固化剂,固化15min后调节pH值6.2,再移入35℃水浴中固化1.5h得到真皮柔软微胶囊乳液,将真皮柔软微胶囊乳液离心,取沉淀,将沉淀抽滤、干燥得到整理剂。
所述乳化剂为吐温-80。
所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮。
所述固化剂为戊二醛。
实施例2
一种真皮柔软整理剂,所述整理剂呈球形或椭球形,平均粒径为4μm,其芯材与壁材的质量比为1:0.8;所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白组成,所述壁材由丝胶和透明质酸组成。
所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白按重量比5:2:3组成。
所述壁材由丝胶和透明质酸按重量比5:3组成。
一种真皮柔软整理剂的制备方法,包含以下步骤:
(1)将丝胶溶于去离子水中,配制成质量浓度为6%的丝胶溶液;
(2)将透明质酸溶于水中,配制成质量浓度为10%的透明质酸溶液,然后加入乳化剂、柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白,磁力搅拌至分散均匀得到乳液;
(3)将步骤(2)得到的乳液滴加到步骤(1)收集的丝胶溶液中,调节pH值为7.5,反应38min,再加入分散剂,搅拌均匀得到复凝乳液;
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温,同时加入固化剂,固化26min后调节pH值6.8,再移入42℃水浴中固化2h得到真皮柔软微胶囊乳液,将真皮柔软微胶囊乳液离心,取沉淀,将沉淀抽滤、干燥得到整理剂。
所述乳化剂为OP-80。
所述分散剂为聚乙烯醇。
所述固化剂为双醛淀粉。
实施例3
一种真皮柔软整理剂,所述整理剂呈球形或椭球形,平均粒径为6μm,其芯材与壁材的质量比为1:1.1;所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白组成,所述壁材由丝胶和透明质酸组成。
所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白按重量比7:4:5组成。
所述壁材由丝胶和透明质酸按重量比7:5组成。
一种真皮柔软整理剂的制备方法,包含以下步骤:
(1)将丝胶溶于去离子水中,配制成质量浓度为8%的丝胶溶液;
(2)将透明质酸溶于水中,配制成质量浓度为15%的透明质酸溶液,然后加入乳化剂、柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白,磁力搅拌至分散均匀得到乳液;
(3)将步骤(2)得到的乳液滴加到步骤(1)收集的丝胶溶液中,调节pH值为8.5,反应45min,再加入分散剂,搅拌均匀得到复凝乳液;
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温,同时加入固化剂,固化40min后调节pH值7.5,再移入50℃水浴中固化4h得到真皮柔软微胶囊乳液,将真皮柔软微胶囊乳液离心,取沉淀,将沉淀抽滤、干燥得到整理剂。
所述乳化剂为OP-80。
所述分散剂为聚乙烯醇。
所述固化剂为谷氨酰胺转氨酶。
对实施例1~3制备获得的整理剂进行性能测试,结果如下表所示:
手感等级 | 亲水性/s | |
实施例1 | 4 | 18 |
实施例2 | 5 | 14 |
实施例3 | 4.5 | 16 |
Claims (7)
1.一种真皮柔软整理剂,其特征在于,所述整理剂呈球形或椭球形,平均粒径为2.5~6μm,其芯材与壁材的质量比为1:0.5~1.1;所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白组成,所述壁材由丝胶和透明质酸组成。
2.根据权利要求1所述的一种真皮柔软整理剂,其特征在于,所述芯材由柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白按重量比3~7:1~4:2~5组成。
3.根据权利要求1所述的一种真皮柔软整理剂,其特征在于,所述壁材由丝胶和透明质酸按重量比3~7:1~5组成。
4.权利要求1~3任一所述一种真皮柔软整理剂的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:
(1)将丝胶溶于去离子水中,配制成质量浓度为4~8%的丝胶溶液;
(2)将透明质酸溶于水中,配制成质量浓度为3~15%的透明质酸溶液,然后加入乳化剂、柠檬酸钠、蓖麻油和丝素蛋白,磁力搅拌至分散均匀得到乳液;
(3)将步骤(2)得到的乳液滴加到步骤(1)收集的丝胶溶液中,调节pH值为7.0~8.5,反应30~45min,再加入分散剂,搅拌均匀得到复凝乳液;
(4)将步骤(3)获得的复凝乳液置于冰水浴中降温,同时加入固化剂,固化15~40min后调节pH值6.2~7.5,再移入35~50℃水浴中固化1.5~4h得到真皮柔软微胶囊乳液,将真皮柔软微胶囊乳液离心,取沉淀,将沉淀抽滤、干燥得到整理剂。
5.根据权利要求4所述的一种真皮柔软整理剂的制备方法,其特征在于,所述乳化剂为吐温-80或OP-80。
6.根据权利要求4所述的一种真皮柔软整理剂的制备方法,其特征在于,所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。
7.根据权利要求4所述的一种真皮柔软整理剂的制备方法,其特征在于,所述固化剂为戊二醛、双醛淀粉或谷氨酰胺转氨酶。
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