CN107899065A - 医用粘合剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种医用粘合剂组合物，属于医用高分子材料技术领域。本发明采用以下重量份数的原料：氰基丙烯酸正丁酯40份～50份、氰基丙烯酸二异辛酯25份～30份、甲基丙烯酸羟乙酯15份～20份、黄芩15份～20份、侧柏叶10份～20份、苦练树皮6份～10份、乙醚5份～10份、聚氨酯1份～5份、角鲨烷1份～5份、琼脂1份～5份、纤维蛋白胶0.1份～0.5份以及去离子水10份～15份。本发明在常规医用粘合剂组合物的基础上加入黄芩发酵提取浓缩物、侧柏叶发酵提取浓缩物、苦练树皮发酵提取浓缩物，通过其相互配伍后产生的强效抗菌作用以及搭配一定的制备方法，来达到使产物医用粘合剂组合物达到具有高效的抗感染的目的。

Description

医用粘合剂组合物

技术领域

本发明属于医用高分子材料技术领域，尤其涉及一种医用粘合剂组合物。

背景技术

在外科手术中，失血一直是手术风险的一个重要因素之一。如何快速止血一直都是困扰外科医生的重要问题，如何降低手术出血量一直是医疗行业探索的方向之一。在传统的止血方法中大多使用缝合线进行伤口缝合，但是用缝合线缝合伤口具有一定的感染风险，且以造成疤痕且缝线拆线痛苦。为此，人们研发了一种医用粘合剂组合物用来粘合其伤口，省去了缝合及拆线的程序，避免了伤口留有疤痕且缝线拆线痛苦的现象。

然而，尽管医用粘合剂组合物具有如上所述的优点，但随着其应用的范围不断扩大，大量的临床应用发现了一些问题，如：在开放性伤口应用时，由于伤口存在大量的细菌污染，感染的风险较大，虽然粘合剂的应用大大简化了手术操作，能快速封闭创面，避免了伤口留有疤痕且缝线拆线痛苦的现象，但是其感染风险仍然很高。因此，如何在使粘合剂快速封闭的创面的情况下同时具备高效的抗感染效果是目前医用粘合剂的研究方向之一。

发明内容

本发明提供一种医用粘合剂组合物，从而解决了现有的医用粘合剂组合物没有高效的抗感染效果的问题。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：

它采用以下重量份数的原料制成：

氰基丙烯酸正丁酯40份～50份、氰基丙烯酸二异辛酯25份～30份、甲基丙烯酸羟乙酯15份～20份、黄芩15份～20份、侧柏叶10份～20份、苦练树皮6份～10份、乙醚5份～10份、聚氨酯1份～5份、角鲨烷1份～5份、琼脂1份～5份、纤维蛋白胶0.1份～0.5份以及去离子水10份～15份。

上述技术方案中，更具体的技术方案还可以是：采用以下步骤制得：

A.按上述重量份计，将刚采摘的黄芩捣烂，并在自然状态加水密封发酵6小时～12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到黄芩发酵提取浓缩物，备用；

B. 按上述重量份计，将刚采摘的侧柏叶捣烂，并在自然状态加水密封发酵6小时～12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到侧柏叶发酵提取浓缩物，备用；

C. 按上述重量份计，将刚采摘的苦练树皮捣烂，并在自然加水状态密封发酵6小时～12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到苦练树皮发酵提取浓缩物，备用；

D．按上述重量份计，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为1MPa～10MPa的条件下，加热至100℃～120℃，搅拌5分钟～10分钟；

E．按上述重量份计，向D步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶以及A步骤制得的黄芩发酵提取浓缩物、B步骤制得的侧柏叶发酵提取浓缩物、C步骤制得的苦练树皮发酵提取浓缩物，并在该搅拌釜内的真空度为0.1MPa～1MPa的条件下，加热至80℃～90℃，搅拌5分钟～10分钟。

由于采用上述技术方案，本发明具有如下有益效果：

本发明在常规医用粘合剂组合物的基础上加入黄芩发酵提取浓缩物、侧柏叶发酵提取浓缩物、苦练树皮发酵提取浓缩物，通过其相互配伍后产生的强效抗菌作用以及搭配一定的制备方法，来达到使产物医用粘合剂组合物达到具有高效的抗感染的目的。

具体实施方式

以下结合具体实例对本发明作进一步详述：

实施例1 ——医用粘合剂组合物

它采用以下原料：

氰基丙烯酸正丁酯40kg、氰基丙烯酸二异辛酯25kg、甲基丙烯酸羟乙酯15kg、黄芩15kg、侧柏叶10kg、苦练树皮6kg、乙醚5kg、聚氨酯1kg、角鲨烷1kg、琼脂1kg、纤维蛋白胶0.1kg以及去离子水10kg；

其制备方法包括以下步骤：

A.按上述比例，将刚采摘的黄芩捣烂，并在自然状态加水密封发酵6小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到黄芩发酵提取浓缩物，备用；

B. 按上述比例，将刚采摘的侧柏叶捣烂，并在自然状态加水密封发酵6小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到侧柏叶发酵提取浓缩物，备用；

C. 按上述比例，将刚采摘的苦练树皮捣烂，并在自然加水状态密封发酵6小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到苦练树皮发酵提取浓缩物，备用；

D．按上述比例，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为1MPa～10MPa的条件下，加热至100℃，搅拌10分钟；

E．按上述比例，向D步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶以及A步骤制得的黄芩发酵提取浓缩物、B步骤制得的侧柏叶发酵提取浓缩物、C步骤制得的苦练树皮发酵提取浓缩物，并在该搅拌釜内的真空度为0.1MPa的条件下，加热至80℃，搅拌10分钟。

经试验发现，本实施例制得的医用粘合剂组合物可有效的抑制医院细菌黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和奇异变形杆菌在固体培养基生长的程度，其抑制率依次为91.8%、91.2%、91.7%、91.0%、90.9%。

实施例2——医用粘合剂组合物

它采用以下原料：

氰基丙烯酸正丁酯50kg、氰基丙烯酸二异辛酯30kg、甲基丙烯酸羟乙酯20kg、黄芩20kg、侧柏叶20kg、苦练树皮10kg、乙醚10kg、聚氨酯5kg、角鲨烷5kg、琼脂5kg、纤维蛋白胶0.5kg以及去离子水15kg；

其制备方法包括以下步骤：

A.按上述比例，将刚采摘的黄芩捣烂，并在自然状态加水密封发酵12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到黄芩发酵提取浓缩物，备用；

B. 按上述比例，将刚采摘的侧柏叶捣烂，并在自然状态加水密封发酵12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到侧柏叶发酵提取浓缩物，备用；

C. 按上述比例，将刚采摘的苦练树皮捣烂，并在自然加水状态密封发酵12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到苦练树皮发酵提取浓缩物，备用；

D．按上述比例，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为10MPa的条件下，加热至120℃，搅拌5分钟；

E．按上述比例，向D步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶以及A步骤制得的黄芩发酵提取浓缩物、B步骤制得的侧柏叶发酵提取浓缩物、C步骤制得的苦练树皮发酵提取浓缩物，并在该搅拌釜内的真空度为1MPa的条件下，加热至90℃，搅拌5分钟。

经试验发现，本实施例制得的医用粘合剂组合物可有效的抑制医院细菌黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和奇异变形杆菌在固体培养基生长的程度，其抑制率依次为91.5%、91.3%、91.4%、91.1%、91.0%。

实施例3——医用粘合剂组合物

它采用以下原料：

氰基丙烯酸正丁酯46kg、氰基丙烯酸二异辛酯28kg、甲基丙烯酸羟乙酯17kg、黄芩18kg、侧柏叶15kg、苦练树皮9kg、乙醚7kg、聚氨酯4kg、角鲨烷3kg、琼脂2kg、纤维蛋白胶0.4kg以及去离子水12kg；

其制备方法包括以下步骤：

A.按上述比例，将刚采摘的黄芩捣烂，并在自然状态加水密封发酵10小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到黄芩发酵提取浓缩物，备用；

B. 按上述比例，将刚采摘的侧柏叶捣烂，并在自然状态加水密封发酵10小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到侧柏叶发酵提取浓缩物，备用；

C. 按上述比例，将刚采摘的苦练树皮捣烂，并在自然加水状态密封发酵10小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到苦练树皮发酵提取浓缩物，备用；

D．按上述比例，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为8MPa的条件下，加热至105℃，搅拌8分钟；

E．按上述比例，向D步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶以及A步骤制得的黄芩发酵提取浓缩物、B步骤制得的侧柏叶发酵提取浓缩物、C步骤制得的苦练树皮发酵提取浓缩物，并在该搅拌釜内的真空度为0.8MPa的条件下，加热至85℃，搅拌8分钟。

经试验发现，本实施例制得的医用粘合剂组合物可有效的抑制医院细菌黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和奇异变形杆菌在固体培养基生长的程度，其抑制率依次为91.6%、91.7%、91.5%、91.4%、90.3%。

比较例1 ——医用粘合剂组合物

它采用以下原料：

氰基丙烯酸正丁酯40kg、氰基丙烯酸二异辛酯25kg、甲基丙烯酸羟乙酯15kg、乙醚5kg、聚氨酯1kg、角鲨烷1kg、琼脂1kg、纤维蛋白胶0.1kg以及去离子水10kg；

其制备方法包括以下步骤：

A.按上述比例，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为1MPa～10MPa的条件下，加热至100℃，搅拌10分钟；

B．按上述比例，向A步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶，并在该搅拌釜内的真空度为0.1MPa的条件下，加热至80℃，搅拌10分钟。

经试验发现，本比较例制得的医用粘合剂组合物可有效的抑制医院细菌黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和奇异变形杆菌在固体培养基生长的程度，其抑制率依次仅为51.8%、51.2%、51.7%、51.0%、50.9%。

比较例2——医用粘合剂组合物

它采用以下原料：

氰基丙烯酸正丁酯50kg、氰基丙烯酸二异辛酯30kg、甲基丙烯酸羟乙酯20kg、乙醚10kg、聚氨酯5kg、角鲨烷5kg、琼脂5kg、纤维蛋白胶0.5kg以及去离子水15kg；

其制备方法包括以下步骤：

A.按上述比例，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为10MPa的条件下，加热至120℃，搅拌5分钟；

B．按上述比例，向A步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶，并在该搅拌釜内的真空度为1MPa的条件下，加热至90℃，搅拌5分钟。

经试验发现，本比较例制得的医用粘合剂组合物可有效的抑制医院细菌黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和奇异变形杆菌在固体培养基生长的程度，其抑制率依次为51.5%、51.3%、51.4%、51.1%、51.0%。

比较例3——医用粘合剂组合物

它采用以下原料：

氰基丙烯酸正丁酯46kg、氰基丙烯酸二异辛酯28kg、甲基丙烯酸羟乙酯17kg、乙醚7kg、聚氨酯4kg、角鲨烷3kg、琼脂2kg、纤维蛋白胶0.4kg以及去离子水12kg；

其制备方法包括以下步骤：

A.按上述比例，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为8MPa的条件下，加热至105℃，搅拌8分钟；

B．按上述比例，向A步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶，并在该搅拌釜内的真空度为0.8MPa的条件下，加热至85℃，搅拌8分钟。

经试验发现，本比较例制得的医用粘合剂组合物可有效的抑制医院细菌黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和奇异变形杆菌在固体培养基生长的程度，其抑制率依次为51.6%、51.7%、51.5%、51.4%、50.3%。

Claims (2)

1.一种医用粘合剂组合物，其特征在于采用以下重量份数的原料制成：

氰基丙烯酸正丁酯40份～50份、氰基丙烯酸二异辛酯25份～30份、甲基丙烯酸羟乙酯15份～20份、黄芩15份～20份、侧柏叶10份～20份、苦练树皮6份～10份、乙醚5份～10份、聚氨酯1份～5份、角鲨烷1份～5份、琼脂1份～5份、纤维蛋白胶0.1份～0.5份以及去离子水10份～15份。

2.根据权利要求1所述的医用粘合剂组合物，其特征在于采用以下步骤制得：

A.按上述重量份计，将刚采摘的黄芩捣烂，并在自然状态加水密封发酵6小时～12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到黄芩发酵提取浓缩物，备用；

B. 按上述重量份计，将刚采摘的侧柏叶捣烂，并在自然状态加水密封发酵6小时～12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到侧柏叶发酵提取浓缩物，备用；

C. 按上述重量份计，将刚采摘的苦练树皮捣烂，并在自然加水状态密封发酵6小时～12小时，然后将发酵所得的物质过滤、提取、浓缩、灭菌，得到苦练树皮发酵提取浓缩物，备用；

D．按上述重量份计，先将氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸二异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯与去离子水放入搅拌釜中，在该搅拌釜内的真空度为1MPa～10MPa的条件下，加热至100℃～120℃，搅拌5分钟～10分钟；

E．按上述重量份计，向D步骤所述搅拌釜中加入乙醚、聚氨酯、角鲨烷、琼脂、纤维蛋白胶以及A步骤制得的黄芩发酵提取浓缩物、B步骤制得的侧柏叶发酵提取浓缩物、C步骤制得的苦练树皮发酵提取浓缩物，并在该搅拌釜内的真空度为0.1MPa～1MPa的条件下，加热至80℃～90℃，搅拌5分钟～10分钟。