CN104368030A - 一种医用粘合剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种医用粘合剂及其制备方法，所述粘合剂包括：聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯、角鲨烷、过氧化苯甲酰、甘油三松香酸酯、癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠。其制备方法为先将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷混合，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌得混合物Ⅰ；再将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠混合得混合物Ⅱ；然后将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热、保温后，冷却至室温，即得。本发明的医用粘合剂固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。

Description

一种医用粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明属于医用高分子材料技术领域，具体涉及一种医用粘合剂及其制备方法。
背景技术
医用粘合剂的使用可以追溯到几个世纪以前。开始是从动物的皮、腱、软骨中得到动物胶。古罗马人大约在公元前3000年，埃及首次使用了称作医用粘合剂的混合物，后来古希腊人用橄榄油、氧化铅和水制备了医用膏药状混合物。1845年，首批专利之一便授予作为外科粘接带应用的天然橡胶压敏胶。1936年德国Ku lzeer Co公司即有以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主体的牙粘合剂出售。1959年美国Eastman910快速粘合剂(α-氰基丙烯酸甲酯)问世，实现了外科手术由缝、扎到粘合的大革命。1960年Charnly首先将丙烯酸骨水泥(骨粘合剂)用于人工髋关节的手术中获得成功。目前，医用粘合剂已发展成为一种高级特殊材料，其性能各异，以适应于各种不同用途。
医用粘合剂主要用于各种创伤伤口、外科整容、计划生育等外科各种手术，其对人体生物组织具有快速粘合、促进伤口愈合等作用，可部分代替伤口缝合。现有的医用粘合剂，由于配方不完善，并且一般均以SO2为阻聚剂，难以控制用量，使得成型产品不稳定，使用时固化速度不理想，粘合强度不够，并且，使用过程中易出现白化现象，对人体刺激性大，使人有灼烧感。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种医用粘合剂及其制备方法，该医用粘合剂固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。
一种医用粘合剂，以重量份计包括：聚丙烯酸酯3～10份，西黄芪胶2～9份，聚甲基丙烯酸酯1～7份，角鲨烷2～8份，过氧化苯甲酰3～12份，甘油三松香酸酯4～12份，癸二酸二甲酯2～9份，对苯二酚1～7份，对苯甲磺酸3～10份，邻苯二甲酸二辛酯2～9份，磷酸三钙1～7份，海藻酸钠3～10份。
作为上述发明的进一步改进，所述医用粘合剂以重量份计包括：聚丙烯酸酯4～8份，西黄芪胶3～7份，聚甲基丙烯酸酯2～6份，角鲨烷3～7份，过氧化苯甲酰5～10份，甘油三松香酸酯6～10份，癸二酸二甲酯3～7份，对苯二酚2～6份，对苯甲磺酸5～9份，邻苯二甲酸二辛酯4～7份，磷酸三钙2～5份，海藻酸钠4～8份。
作为上述发明的进一步改进，所述医用粘合剂以重量份计包括：聚丙烯酸酯7份，西黄芪胶5份，聚甲基丙烯酸酯4份，角鲨烷5份，过氧化苯甲酰9份，甘油三松香酸酯7份，癸二酸二甲酯6份，对苯二酚4份，对苯甲磺酸7份，邻苯二甲酸二辛酯6份，磷酸三钙3份，海藻酸钠7份。
上述医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌均匀，将搅拌釜加热至100～120℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，将搅拌釜加热至80～100℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至70～90℃，保温2～8h后，冷却至室温，即得。
作为上述发明的进一步改进，步骤1中搅拌釜的真空度为0.08～0.1MPa。
作为上述发明的进一步改进，步骤2中搅拌釜的真空度为0.08～0.1MPa。
本发明的医用粘合剂，采用过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯作稳定剂，不仅添加方便、用量容易控制，而且能使使产品稳定性得到大大提高；采用聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷作主体成分，不仅放热低、对皮肤刺激性小，而且还能提高产品的粘合强度；癸二酸二甲酯、对苯甲磺酸和邻苯二甲酸二辛酯配合使用，不仅能增加产品的柔韧性，还能提高产品稳定性，使产品固化速度适中，固化时不会出现白化现象。
具体实施方式
实施例1
一种医用粘合剂，以重量份计包括：聚丙烯酸酯3份，西黄芪胶2份，聚甲基丙烯酸酯1份，角鲨烷2份，过氧化苯甲酰3份，甘油三松香酸酯4份，癸二酸二甲酯2份，对苯二酚1份，对苯甲磺酸3份，邻苯二甲酸二辛酯2份，磷酸三钙1份，海藻酸钠3份。
上述医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.08MPa，搅拌均匀，将搅拌釜加热至100℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.08MPa，将搅拌釜加热至80℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至70℃，保温8h后，冷却至室温，即得。
实施例2
一种医用粘合剂，以重量份计包括：聚丙烯酸酯4份，西黄芪胶3份，聚甲基丙烯酸酯2份，角鲨烷3份，过氧化苯甲酰5份，甘油三松香酸酯6份，癸二酸二甲酯3份，对苯二酚2份，对苯甲磺酸5份，邻苯二甲酸二辛酯4份，磷酸三钙2份，海藻酸钠4份。
上述医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.09MPa，搅拌均匀，将搅拌釜加热至110℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.09MPa，将搅拌釜加热至90℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至80℃，保温5h后，冷却至室温，即得。
实施例3
一种医用粘合剂，以重量份计包括：聚丙烯酸酯7份，西黄芪胶5份，聚甲基丙烯酸酯4份，角鲨烷5份，过氧化苯甲酰9份，甘油三松香酸酯7份，癸二酸二甲酯6份，对苯二酚4份，对苯甲磺酸7份，邻苯二甲酸二辛酯6份，磷酸三钙3份，海藻酸钠7份。
上述医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.1MPa，搅拌均匀，将搅拌釜加热至100℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.1MPa，将搅拌釜加热至80℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至90℃，保温2h后，冷却至室温，即得。
实施例4
一种医用粘合剂，以重量份计包括：聚丙烯酸酯8份，西黄芪胶7份，聚甲基丙烯酸酯6份，角鲨烷7份，过氧化苯甲酰10份，甘油三松香酸酯10份，癸二酸二甲酯7份，对苯二酚6份，对苯甲磺酸9份，邻苯二甲酸二辛酯7份，磷酸三钙5份，海藻酸钠8份。
上述医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.08MPa，搅拌均匀，将搅拌釜加热至120℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.1MPa，将搅拌釜加热至100℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至85℃，保温4h后，冷却至室温，即得。
实施例5
一种医用粘合剂，以重量份计包括：聚丙烯酸酯10份，西黄芪胶9份，聚甲基丙烯酸酯7份，角鲨烷8份，过氧化苯甲酰12份，甘油三松香酸酯12份，癸二酸二甲酯9份，对苯二酚7份，对苯甲磺酸10份，邻苯二甲酸二辛酯9份，磷酸三钙7份，海藻酸钠10份。
上述医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.08MPa，搅拌均匀，将搅拌釜加热至100℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，搅拌釜的真空度为0.08MPa，将搅拌釜加热至80℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至75℃，保温6h后，冷却至室温，即得。
将实施例1至5所得医用粘合剂与市售医用粘合剂进行性能测试。
(1)固化速度测试
在直径为90mm的平皿中，加入0.3g/L的碳酸氢钠溶液50mL，用滴管吸取医用粘合剂，在高于液面5cm处滴下一滴，记录粘合剂固化时间。
(2)粘接强度
选用猪、羊或兔皮作为试验皮革，厚度为1～1.5mm、长为50mm×10mm。用磷酸盐缓冲液擦洗皮革试片的正表面后，用棉签擦干。取医用粘合剂1～2滴滴于试验用皮革正表面，使其均匀铺开，将另一片试验皮革的正表面与涂有粘合剂的皮革正面相接，用力压紧约20s，使两片的粘接表面均匀地紧密粘接，。粘接10min后，将粘接好的试片一端固定，在另一端施加力30min后，粘接处不断开为合格。
(3)稳定性测试
产品密封后常温放置，观察产品形态，出现凝胶或固化现象时产品为不稳定。
结果如下：
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 市售品
固化速度/s 8 10 9 8 10 15
粘接强度/N 10 9 9 10 10 5
稳定时间/Y ＞3 ＞3 ＞3 ＞3 ＞3 ＞3
由上表结果可知，本发明的医用粘合剂固化时间在8～10s，可承受的拉力可达9N以上，放置后三年内形态没有变化，与市售产品相比，固化速度适中、稳定时间长、粘接强度强。

Claims (6)

1.一种医用粘合剂，其特征在于：以重量份计包括：聚丙烯酸酯3～10份，西黄芪胶2～9份，聚甲基丙烯酸酯1～7份，角鲨烷2～8份，过氧化苯甲酰3～12份，甘油三松香酸酯4～12份，癸二酸二甲酯2～9份，对苯二酚1～7份，对苯甲磺酸3～10份，邻苯二甲酸二辛酯2～9份，磷酸三钙1～7份，海藻酸钠3～10份。
2.根据权利要求1所述的医用粘合剂，其特征在于：以重量份计包括：聚丙烯酸酯4～8份，西黄芪胶3～7份，聚甲基丙烯酸酯2～6份，角鲨烷3～7份，过氧化苯甲酰5～10份，甘油三松香酸酯6～10份，癸二酸二甲酯3～7份，对苯二酚2～6份，对苯甲磺酸5～9份，邻苯二甲酸二辛酯4～7份，磷酸三钙2～5份，海藻酸钠4～8份。
3.根据权利要求1所述的医用粘合剂，其特征在于：以重量份计包括：聚丙烯酸酯7份，西黄芪胶5份，聚甲基丙烯酸酯4份，角鲨烷5份，过氧化苯甲酰9份，甘油三松香酸酯7份，癸二酸二甲酯6份，对苯二酚4份，对苯甲磺酸7份，邻苯二甲酸二辛酯6份，磷酸三钙3份，海藻酸钠7份。
4.权利要求1至3任一项所述的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1，将聚丙烯酸酯、西黄芪胶、聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，搅拌均匀，将搅拌釜加热至100～120℃，再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，搅拌均匀，冷却至室温得混合物Ⅰ；
步骤2，将癸二酸二甲酯、对苯二酚、对苯甲磺酸、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三钙和海藻酸钠倒入搅拌釜中，将搅拌釜加热至80～100℃后，冷却至室温得混合物Ⅱ；
步骤3，将混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加热至70～90℃，保温2～8h后，冷却至室温，即得。
5.根据权利要求4所述的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤1中搅拌釜的真空度为0.08～0.1MPa。
6.根据权利要求4所述的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤2中搅拌釜的真空度为0.08～0.1MPa。
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