CN107857826B - 一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：(1)粉碎；(2)香蕉花总提取物的制备；(3)萃取；(4)香蕉花粗多糖的提取；(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到Mr>30kD、10kD<Mr<30kD、3kD<Mr<10kD、650D<Mr<3kD和Mr<650D的5种香蕉花多糖溶液，其中Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。本发明能够高效分离提纯降血糖香蕉花多糖，并且能够制备不同分子量的香蕉花多糖，为拓展香蕉花多糖的进一步发展提供研究基础。
Description
【技术领域】
本发明涉及植物的提取领域，特别涉及一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法。
【背景技术】
香蕉花是香蕉成熟采摘后的废弃物，在我国香蕉主产区被大量废弃，但是在东南亚长期作为蔬菜和降血糖药材食用。香蕉花富含钙、铁、钾等矿物质和膳食纤维，且黄酮含量较高，具有较强的抗氧化活性。香蕉花的水、氯仿、乙醇提取物均具有显著的降血糖和抗氧化活性，而前期对于活性物质的研究主要集中于香蕉花中的黄酮，对于香蕉花中其它成分的研究较少，目前还没有发现关于香蕉花多糖的研究。
多糖是由单糖通过糖苷键结合的糖链，广泛分布于植物、动物和微生物中。多糖不是一种纯粹的化学物质，而是聚合程度不同的物质的混合物。近年来，人们认识到多糖不仅是参与构成生命的基本物质，具有作为细胞骨架、传递细胞间信号等功能，更重要的是发现多糖在机体免疫调节、增强抗病毒及抗癌活性、降血糖、清除体内自由基、延缓衰老、美白祛斑等方面具有重要的生物活性和功效。
目前，国内外针对多糖提取工艺的研究多采用传统热水浸提法，提取溶剂单一，且多糖物质难以从植物细胞内释放出来；此外，热水浸提法要求提取时间长，提取温度高，易造成多糖水解，进而降低多糖物质生物活性；再者现行工艺制备的多糖的分子量较为分散和混乱，无法进行针对性的研究。因此，如何高效分离提纯不同分子量的香蕉花多糖已成为香蕉花多糖产业化亟需解决的瓶颈问题。
【发明内容】
本发明目的在于提供一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，该技术先制备香蕉花的总提取物；然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇对香蕉花进行提取，得到水萃取物；接着通过二次沉降，制得香蕉花粗多糖溶液；最后通过超滤系统装置，制取不同分子量的香蕉花多糖溶液。本发明能够高效分离提纯香蕉花多糖，并且能够制备不同分子量的香蕉花多糖，为香蕉花多糖的进一步发展提供研究基础。
为达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在50～52℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在70～73℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末2～3h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
部分原料的功能介绍如下：
石油醚、乙酸乙酯和正丁醇，在本发明中用作萃取不同极性、且不溶于水的物质。
本发明具有以下有益效果：
1、本发明能够高效分离提纯不同分子量的香蕉花多糖，为后续的香蕉花多糖的发展提供提出基础研究。本发明先对香蕉花进行粉碎处理，使香蕉花的组织结构进行初步的破碎；然后以乙醇为提取剂，制备香蕉花总提取物；接着本发明依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇对香蕉花总提取物进行提取，使香蕉花中不同极性且不溶于水的物质能够被萃取并分离出去，剩余水萃取物；接着采用二次沉降处理的技术手段，以乙醇为萃取剂，使香蕉花粗多糖进行沉降；最后采用超滤系统装置，分离提纯不同分子量的香蕉花多糖。本发明所采用的各个技术手段相互配合、环环相扣，能够达到高效分离提纯香蕉花多糖的目的。
2、本发明所提取的香蕉花多糖对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制效果，能显著降低血糖，特别是分子量大于30kD的香蕉花多糖，说明分子量大于30kD的香蕉花多糖是降血糖作用的关键有效成分。
【具体实施方式】
实施例1：
一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在50℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在70℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末2h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
实施例2：
一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在51℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在71℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末2.5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
实施例3：
一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在51℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在72℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末3h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
实施例4：
一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在51℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在72℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末3h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
实施例5：
一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在52℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在73℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末2.5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
实施例6：
一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在52℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在73℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末3h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
对比试验1：
体外降血糖活性评价：α-葡萄糖苷酶是体内糖类物质代谢的关键酶，可在小肠内催化蔗糖、麦芽糖分解成葡萄糖，进而引起餐后血糖升高。α-葡萄糖苷酶抑制剂可以竞争或非竞争性地抑制α-葡萄糖苷酶活性，其化学结构与寡糖类相似，同葡萄糖苷酶具有亲和性，可结合α-葡萄糖苷酶上碳水化合物的结合位点，使α-葡萄糖苷酶不能与糖结合，从而延缓小肠内糖类物质的消化吸收，不仅能有效降低餐后血糖，而且具有不影响其他营养物质吸收，不损伤肝肾，无蓄积和不引起低血糖发生的优点。目前，从天然植物中提取的α-葡萄糖苷酶抑制剂作为治疗Ⅱ型糖尿病的有效药物类型。本发明采用PNGN法，将各提取物进行稀释10倍后，通过测定香蕉花提取物抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值，即样品对α-葡萄糖苷酶的抑制率为50％时所需样品浓度的大小来反映其降血糖能力，检测参数设定如表1，检测结果见表2。
表1：
表2：
| 样品 | IC<sub>50</sub>/ug·mL<sup>-1</sup> |
| 总提取物 | 1726.3 |
| 石油醚萃取物 | 2635.8 |
| 乙酸乙酯萃取物 | 2108.4 |
| 正丁醇萃取物 | 1824.1 |
| 水萃取物 | 742.5 |
| 阿卡波糖(阳性对照) | 677.4 |
IC50值越小，其降血糖能力越强。从表2可以看出，香蕉花总提取物和各萃取物均具有一定的降血糖活性，其中水萃取物的体外降血糖活性最高，IC50值仅为742.5，远小于其他萃取物，接近阳性对照阿卡波糖的IC50值。这一结果说明香蕉花中的降血糖有效成分可能为多糖类物质。
对比试验2：
体外降血糖活性评价：检测香蕉花粗多糖和不同分子量的香蕉花多糖的体外降血糖活性，具体检测方法参考对比试验1，具体检测结果见表3。
表3：
| 样品 | IC<sub>50</sub>/ug·mL<sup>-1</sup> |
| 香蕉花粗多糖溶液 | 726.3 |
| Mr>30kD的多糖溶液 | 235.8 |
| 10kD<Mr<30kD的多糖溶液 | 875.9 |
| 3kD<Mr<10kD的多糖溶液 | 824.1 |
| 650D<Mr<3kD的多糖溶液 | 908.4 |
| Mr<650D的多糖溶液 | 1045.5 |
| 阿卡波糖(阳性对照) | 682.3 |
从表3结果可知，不同分子量的香蕉花多糖溶液其体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力不同，且具有一定的规律，即随着分子量的增大，多糖溶液对α-葡萄糖苷酶抑制活性也逐渐增大，当分子量大于30kD时，多糖溶液的IC50值为235.8，远低于阳性对照阿卡波糖的IC50值，说明分子量大于30kD的香蕉花多糖是香蕉花降血糖作用的关键有效成分。
上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明，但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围，凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更，均应属于本发明所涵盖专利范围。
Claims (1)
1.一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)粉碎：采集新鲜的香蕉花，剥去花萼，在50～52℃下烘干至恒重，粉碎并过40目筛，得到香蕉花粉末，备用；
(2)香蕉花总提取物的制备：在70～73℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取香蕉花粉末2～3h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得香蕉花总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL香蕉花总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层即为石油醚萃取物，下层为石油醚萃取剩余物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物，下层为乙酸乙酯萃取剩余物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取剩余物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)香蕉花粗多糖的提取：将水萃取物中加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在滤液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为香蕉花粗多糖溶液；
(5)香蕉花多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL香蕉花粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的香蕉花多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液100mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液100mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液100mL和Mr<650D的多糖溶液150mL；所述的Mr>30kD的多糖为降血糖香蕉花多糖。
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