CN107987177B - 一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法 - Google Patents
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107987177B CN107987177B CN201711234594.2A CN201711234594A CN107987177B CN 107987177 B CN107987177 B CN 107987177B CN 201711234594 A CN201711234594 A CN 201711234594A CN 107987177 B CN107987177 B CN 107987177B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polysaccharide
- solution
- extract
- arillus longan
- longan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000000235 Euphoria longan Nutrition 0.000 title claims abstract description 179
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 155
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 155
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 155
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 244000139609 Euphoria longan Species 0.000 title 1
- 240000001008 Dimocarpus longan Species 0.000 claims abstract description 178
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 84
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 90
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 44
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 32
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 claims description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 24
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 18
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 16
- 239000002021 butanolic extract Substances 0.000 claims description 9
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 claims description 9
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000013055 pulp slurry Substances 0.000 claims description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 3
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 9
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 2
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 1
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：(1)搅拌粉碎；(2)龙眼肉总提取物的制备；(3)萃取；(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到Mr>30kD、10kD<Mr<30kD、3kD<Mr<10kD、650D<Mr<3kD和Mr<650D的5种龙眼肉多糖溶液，其中10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。本发明能够高效分离提纯降血糖龙眼肉多糖，并且能够制备不同分子量的龙眼肉多糖，为拓展龙眼肉多糖的进一步发展提供研究基础。
Description
【技术领域】
本发明涉及植物的提取领域，特别涉及一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法。
【背景技术】
龙眼肉是含有极其丰富的维生素C和钾，还含有大量的镁和铜，有补气益血之功效，对于治疗虚劳羸弱、失眠、健忘效果显著。龙眼肉营养丰富，主要成分为糖类龙眼肉的水、氯仿、乙醇提取物均具有显著的降血糖和抗氧化活性。
多糖是由单糖通过糖苷键结合的糖链，广泛分布于植物、动物和微生物中。多糖不是一种纯粹的化学物质，而是聚合程度不同的物质的混合物。近年来，人们认识到多糖不仅是参与构成生命的基本物质，具有作为细胞骨架、传递细胞间信号等功能，更重要的是发现多糖在机体免疫调节、增强抗病毒及抗癌活性、降血糖、清除体内自由基、延缓衰老、美白祛斑等方面具有重要的生物活性和功效。
目前，国内外针对多糖提取工艺的研究多采用传统热水浸提法，提取溶剂单一，且多糖物质难以从植物细胞内释放出来；此外，热水浸提法要求提取时间长，提取温度高，易造成多糖水解，进而降低多糖物质生物活性；再者现行工艺制备的多糖的分子量较为分散和混乱，无法进行针对性的研究。因此，如何高效分离提纯不同分子量的龙眼肉多糖已成为龙眼肉多糖产业化亟需解决的瓶颈问题。
【发明内容】
本发明目的在于提供一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，该技术先进行搅拌粉碎，使龙眼肉中的组织结构初步破碎，活性物质得到释放；接着制备龙眼肉的总提取物；然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇对龙眼肉进行提取，得到水萃取物；接着通过二次沉降，制得龙眼肉粗多糖溶液；最后通过超滤系统装置，制取不同分子量的龙眼肉多糖溶液。本发明能够高效分离提纯龙眼肉多糖，并且能够制备不同分子量的龙眼肉多糖，为龙眼肉多糖的进一步发展提供研究基础。
为达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以3000～5000r/min的速度搅拌15～20min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在70～74℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液3～5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
部分原料的功能介绍如下：
石油醚、乙酸乙酯和正丁醇，在本发明中用作萃取不同极性、且不溶于水的物质。
本发明具有以下有益效果：
1、本发明能够高效分离提纯不同分子量的龙眼肉多糖，为后续龙眼肉多糖的发展提供提出研究基础。本发明先对龙眼肉进行搅拌粉碎处理，使龙眼肉的组织结构进行初步的破碎，组织内的活性成分被释放，有利于后续活性成分的提取；然后以乙醇为提取剂，制备龙眼肉总提取物；接着本发明依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇对龙眼肉总提取物进行提取，使龙眼肉中不同极性且不溶于水的物质能够被萃取并分离出去，只剩余水萃取物；接着采用二次沉降处理的技术手段，以乙醇为萃取剂，使龙眼肉粗多糖进行沉降；最后采用超滤系统装置，分离提纯不同分子量的龙眼肉多糖。本发明所采用的各个技术手段相互配合、环环相扣，能够达到高效分离提纯龙眼肉多糖的目的。
2、本发明所分离纯化的10kD<Mr<30kD龙眼肉多糖对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制效果，能显著降低血糖说明10kD<Mr<30kD的龙眼肉多糖是降血糖作用的关键有效成分。
【具体实施方式】
实施例1：
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以3000r/min的速度搅拌15min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在70℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液3h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
实施例2：
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以3500r/min的速度搅拌18min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在71℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液3.5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
实施例3：
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以4000r/min的速度搅拌16min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在72℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液4.5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
实施例4：
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以4200r/min的速度搅拌19min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在72℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液4h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
实施例5：
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以3800r/min的速度搅拌19min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在73℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液4h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
实施例6：
一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以5000r/min的速度搅拌20min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在74℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
对比试验1：
体外降血糖活性评价：α-葡萄糖苷酶是体内糖类物质代谢的关键酶，可在小肠内催化蔗糖、麦芽糖分解成葡萄糖，进而引起餐后血糖升高。α-葡萄糖苷酶抑制剂可以竞争或非竞争性地抑制α-葡萄糖苷酶活性，其化学结构与寡糖类相似，同葡萄糖苷酶具有亲和性，可结合α-葡萄糖苷酶上碳水化合物的结合位点，使α-葡萄糖苷酶不能与糖结合，从而延缓小肠内糖类物质的消化吸收，不仅能有效降低餐后血糖，而且具有不影响其他营养物质吸收，不损伤肝肾，无蓄积和不引起低血糖发生的优点。目前，从天然植物中提取的α-葡萄糖苷酶抑制剂作为治疗Ⅱ型糖尿病的有效药物类型。本发明采用MTT法，将各提取物进行稀释10倍后，通过测定龙眼肉提取物抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值，即样品对α-葡萄糖苷酶的抑制率为50％时所需样品浓度的大小来反映其降血糖能力，检测参数设定如表1，检测结果见表2。
表1：
表2：
| 样品 | IC<sub>50</sub>/ug·mL<sup>-1</sup> |
| 总提取物 | 1559.7 |
| 石油醚萃取物 | 2236.2 |
| 乙酸乙酯萃取物 | 1827.7 |
| 正丁醇萃取物 | 1345.8 |
| 水萃取物 | 705.2 |
| 阿卡波糖(阳性对照) | 677.4 |
IC50值越小，其降血糖能力越强。从表2可以看出，龙眼肉总提取物和各萃取物均具有一定的降血糖活性，其中水萃取物的体外降血糖活性最高，IC50值仅为705.2，远小于其他萃取物，接近阳性对照阿卡波糖的IC50值。这一结果说明龙眼肉中的降血糖有效成分可能为多糖类物质。
对比试验2：
体外降血糖活性评价：检测龙眼肉粗多糖和不同分子量的龙眼肉多糖的体外降血糖活性，具体检测方法参考对比试验1，具体检测结果见表3。
表3：
从表3结果可知，不同分子量的龙眼肉多糖溶液其体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力不同，且具有一定的规律，即基本随着分子量的增大，多糖溶液对α-葡萄糖苷酶抑制活性也逐渐增大，当10kD<Mr<30kD时，多糖溶液的IC50值为92.7，远低于阳性对照阿卡波糖的IC50值，说明分子量10kD<Mr<30kD的龙眼肉多糖是龙眼肉降血糖作用的关键有效成分。
上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明，但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围，凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更，均应属于本发明所涵盖专利范围。
Claims (1)
1.一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)搅拌粉碎：采集新鲜的龙眼肉，放入搅拌机中，以3000～5000r/min的速度搅拌15～20min，得到龙眼肉浆液，备用；
(2)龙眼肉总提取物的制备：在70～74℃下，用质量分数为70％的乙醇溶液提取龙眼肉浆液3～5h，所用的料液比为1：20，收集提取液，在50℃进行减压浓缩，即得龙眼肉总提取物；
(3)萃取：包括石油醚萃取、乙酸乙酯萃取和正丁醇萃取；
石油醚萃取：将200mL龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL石油醚，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为石油醚萃取物；
乙酸乙酯萃取：将上述石油醚萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL乙酸乙酯，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为乙酸乙酯萃取物；
正丁醇萃取：将上述乙酸乙酯萃取后剩余的龙眼肉总提取物转入1000mL分液漏斗中，加入400mL正丁醇，振摇，静置，待溶液完全分层后，上层溶液即为正丁醇萃取物，剩余的下层为水萃取物；
(4)龙眼肉粗多糖的提取：将上述水萃取物加入3倍于水萃取物体积的质量分数为95％的乙醇溶液，搅拌后进行第一次沉降，静置12h，离心去除上清液，得到第一沉淀物，在第一沉淀物中加入沸腾的去离子水进行溶解，再进行过滤并去除不溶物，在上清液中加入3倍体积质量分数为95％的乙醇溶液进行第二次沉降，离心并去除上清液，得到第二沉淀物，在第二沉淀物中加入去离子水，加热溶解，过滤去除不溶物，所得溶液即为龙眼肉粗多糖溶液；
(5)龙眼肉多糖的分离纯化：采用超滤系统装置，将500mL龙眼肉粗多糖溶液分别过分子质量Mr为30kD、10kD、3kD和650D的滤膜，分别得到5份分子质量不同的龙眼肉多糖溶液，分别为Mr>30kD的多糖溶液50mL、10kD<Mr<30kD的多糖溶液120mL、3kD<Mr<10kD的多糖溶液150mL、650D<Mr<3kD的多糖溶液80mL和Mr<650D的多糖溶液100mL；所述的10kD<Mr<30kD的多糖为降血糖龙眼肉多糖。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711234594.2A CN107987177B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711234594.2A CN107987177B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107987177A CN107987177A (zh) | 2018-05-04 |
| CN107987177B true CN107987177B (zh) | 2020-06-30 |
Family
ID=62034511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711234594.2A Active CN107987177B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107987177B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110433220A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-11-12 | 浙江师范大学 | 从龙眼核中提取α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法 |
| CN111234046B (zh) * | 2020-03-23 | 2021-10-15 | 广西壮族自治区农业科学院 | 茉莉花渣活性多糖的制备方法及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102070724A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-05-25 | 广东省农业科学院农业生物技术研究所 | 一种中性龙眼多糖级分的分离方法 |
-
2017
- 2017-11-30 CN CN201711234594.2A patent/CN107987177B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102070724A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-05-25 | 广东省农业科学院农业生物技术研究所 | 一种中性龙眼多糖级分的分离方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "不同干制方式龙眼果肉主要活性物质的比较";陈彦林;《"不同干制方式龙眼果肉主要活性物质的比较"》;20140915(第09期);B024-230 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107987177A (zh) | 2018-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102824377B (zh) | 灵芝子实体中功能性成分的提取方法 | |
| CN1281628C (zh) | 一种木耳多糖的提取方法 | |
| CN101712726B (zh) | 一种高纯度桑叶多糖的制备方法 | |
| CN102224879B (zh) | 香菇多肽的制备方法和用途 | |
| CN101747446B (zh) | 一种抗疲劳人参酸性多糖的提取方法 | |
| CN101961371B (zh) | 从甜味绞股蓝中提取分离人参皂苷、黄酮、多糖的方法 | |
| CN104292352B (zh) | 一种杜仲精粉、杜仲多糖及杜仲胶联产提取分离方法 | |
| CN105294790A (zh) | 一种从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法 | |
| CN107857826B (zh) | 一种降血糖香蕉花多糖的分离纯化方法 | |
| CN107987177B (zh) | 一种降血糖龙眼肉多糖的分离纯化方法 | |
| CN102219865A (zh) | 具有抗肿瘤活性的金樱子多糖衍生物的制备方法 | |
| CN100336833C (zh) | 土党参多糖、衍生物及其制备方法和应用 | |
| CN107722131B (zh) | 一种具有显著辅助抗肿瘤活性的全灵芝孢子粉精制多糖及其制备方法和应用 | |
| CN102302557B (zh) | 一种连续提取天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法 | |
| CN102718879B (zh) | 海参粘多糖提取工艺及其功能性保健饮料 | |
| CN102492667A (zh) | 一种酶制剂及其用于提取黄柏小檗碱的应用和方法 | |
| CN114366760A (zh) | 海蒿子多酚在制备治疗糖尿病药物中的应用及其制备方法 | |
| CN104069191B (zh) | 一种水辣蓼总黄酮的提取工艺 | |
| CN101613278B (zh) | 一种从红薯叶中快速提取高纯度绿原酸的工业技术 | |
| CN111248440B (zh) | 一种功能性茉莉花低聚糖口服液及其应用 | |
| CN105418785A (zh) | 一种刺五加多糖的生产方法及其应用 | |
| CN101947247B (zh) | 一种银杏达莫注射液的制备方法 | |
| CN113694152B (zh) | 一种高稳定性酶解法获取薏苡仁提取液的方法 | |
| CN103275237A (zh) | 一种茄枝多糖的制备方法及其应用 | |
| CN101638444B (zh) | 海滨锦葵多糖制备工艺及用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20221215 Address after: 530007, 174 East University Road, the Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning Patentee after: GUANGXI ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES Address before: 530007, 174 East University Road, the Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning Patentee before: AGRICULTURAL PRODUCTS PROCESSING INSTITUTE, GUANGXI ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240123 Address after: 230000 room 1414, building D, Yinhe happiness Plaza, intersection of Luzhou Avenue and Fuzhou Road, Baohe District, Hefei City, Anhui Province Patentee after: Hefei keyiguo Information Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 530007, 174 East University Road, the Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning Patentee before: GUANGXI ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES Country or region before: China Effective date of registration: 20240123 Address after: Room 1804-1, 18th Floor, Hongguangshan Huifeng Building, No. 331 Exhibition Middle Street, Midong District, Urumqi, Xinjiang Uygur Autonomous Region, 830000 Patentee after: Xinjiang Errun Biotechnology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 230000 room 1414, building D, Yinhe happiness Plaza, intersection of Luzhou Avenue and Fuzhou Road, Baohe District, Hefei City, Anhui Province Patentee before: Hefei keyiguo Information Technology Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240607 Address after: 830026 Xinjiang Uygur Autonomous Region Urumqi (12th Division) Economic and Technological Development Zone (Toutunhe District) Corps Industrial Park Yingchun 1st Street Dairy Processing Workshop Patentee after: Xinjiang Huangshi Tuowang Dairy Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: Room 1804-1, 18th Floor, Hongguangshan Huifeng Building, No. 331 Exhibition Middle Street, Midong District, Urumqi, Xinjiang Uygur Autonomous Region, 830000 Patentee before: Xinjiang Errun Biotechnology Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |