CN107854591A - 一种男士滋补汤 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种男士滋补汤,其由如下原料药制成:芡实5‑8份,肉苁蓉4‑6份,黑豆8‑10份,牛骨髓70‑85份,山药30‑35份,枸杞5‑8份,黑木耳8‑10份,海带20‑25份,莲子10‑12份,杜仲8‑10份,本发明主方,滋补肾阳,辅方活血行气、清热凉血、利尿降压、护肝降脂,主方辅方协同复配,共奏滋补肾阳、扶正固本、降压调脂、稳定血糖之效。
Description
技术领域
本发明涉及一种男士滋补汤。
背景技术
在中华民族传统的观念中,养家、照顾父母妻儿都是男人的责任,男人要工作,要应酬,所以绝大多数男人的生活不规律,同时应酬过程中抽烟,喝酒,伤肝伤肺,同时男人承受的压力是非常巨大的。压力虽然在一定的程度上是前进的动力,但是如果压力过大对于身体也会造成负担,因此很多男人普遍的存在免疫力低下、精神不振、脱发、未老先衰,有的甚至过早出现高血压、高血脂和高血糖症状。想要令男性的身体保持在最佳的状态,就要及时清除男人体内残留的各种毒素,补充身体所过分透支的各种能量。那么进补是一项必不可少的工作。
发明内容
本发明的目的在于提供一种男士滋补汤。
为解决上述问题,本发明所采取的技术方案是:
一种男士滋补汤,其由如下原料药制成:
芡实5-8份,肉苁蓉4-6份,黑豆8-10份,牛骨髓70-85份,山药30-35份,枸杞5-8份,黑木耳8-10份,海带20-25份,莲子10-12份,杜仲8-10份。
作为本发明进一步的改进,所述的男士滋补汤,由如下原料药制成:
芡实7份,肉苁蓉5份,黑豆9份,牛骨髓77份,山药32份,枸杞7份,黑木耳9份,海带23份,莲子11份,杜仲9份。
作为本发明进一步的改进,所述的男士滋补汤,由如下原料药制成:
芡实7份,肉苁蓉5份,黑豆9份,牛骨髓78份,山药33份,枸杞6份,黑木耳9份,海带22份,莲子11份,杜仲9份。
作为本发明进一步的改进,由如下方法制成:按重量份称好各原料药,加入到相当于各原料药8-10倍重量的水中,先武火煮沸,再文火熬制10-15小时,即可。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于:
“男子向老,下元先亏”,在本发明中,中医理论认为,机体的生、长、壮、老、已与肾中精气的盛衰密切相关,本发明中,芡实固肾涩精、补脾止泻;肉苁蓉补肾阳、益精血、润肠道;黑豆清热解毒、补血养肾、抗老防衰;牛骨髓补肾填髓、润肺补虚,止血止带,芡实、肉苁蓉、黑豆和牛骨髓四味药构成主方,滋补肾阳。山药健脾养胃、益肺止咳、降低血糖;枸杞护肝明目、补血、降三高、抗衰老;黑木耳益气补血、润肺镇静、凉血止血、提高免疫力;海带软坚散结、消肿利尿、润下消痰;莲子清热降火、降血压、促进睡眠;杜仲利尿消炎、促消化、降血压,山药、枸杞、黑木耳、海带、莲子、杜仲组成辅方,辅以活血行气、清热凉血、利尿降压、护肝降脂,主方辅方协同复配,共奏滋补肾阳、扶正固本、降压调脂、稳定血糖之效。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合具体实施例对发明进行清楚、完整的描述。
实施例1
一种男士滋补汤,由如下原料药制成:芡实7g,肉苁蓉5g,黑豆9g,牛骨髓77g,山药32g,枸杞7g,黑木耳9g,海带23g,莲子11g,杜仲9g。
按以上重量称取各原料药,加入原料药10倍重量的水中,先武火煮沸,再文火熬制12小时,即可。
实施例2
一种男士滋补汤,由如下原料药制成:芡实7份,肉苁蓉5份,黑豆9份,牛骨髓78份,山药33份,枸杞6份,黑木耳9份,海带22份,莲子11份,杜仲9份。
按以上重量称取各原料药,加入原料药10倍重量的水中,先武火煮沸,再文火熬制12小时,即可。
实施例3
一种男士滋补汤,其由如下原料药制成:芡实8份,肉苁蓉4份,黑豆10份,牛骨髓70份,山药35份,枸杞5份,黑木耳10份,海带20份,莲子12份,杜仲8份。
按以上重量份称取各原料药,加入原料药总重的10倍重量的水,先武火煮沸,再文火熬制10小时,即可。
实施例4
一种男士滋补汤,其由如下原料药制成:芡实5份,肉苁蓉6份,黑豆8份,牛骨髓85份,山药30份,枸杞8份,黑木耳8份,海带25份,莲子10份,杜仲10份。
按以上重量份称取各原料药,加入原料药总重的10倍重量的水,先武火煮沸,再文火熬制15小时,即可。
长期毒性试验:
选取SD大鼠120只,将实施例1制备的中药汤剂浓缩成膏状后溶解在灭菌生理盐水中,配置成溶液灌胃,设对照组及7.8、15.3g、32.8g生药/(kg.d)剂量组,连续灌胃给药12周,观察本发明的中药组合物对动物各项指标的影响。试验结果表明,连续给药12周,本发明的中药组合物对大鼠的体重、摄食量、外周血象、凝血时间、心电图、脏器指数等均无明显影响;血液生化十二项指标测定结果,各指标与对照组比较无明显差异。恢复期各给药组各项指标测定值与对照组比较均无明显差异。各组各脏器大体观察未见异常。
动物临床试验1抗疲劳
1.试验方法:小鼠游泳实验
2.给药方法:雄性昆明种小鼠120只,体重17-22g/只,随机分为3组,每40只,每天灌胃1次,持续2周,空白组灌胃等容量的蒸馏水,对照组给予等容积的0.5%CMC-Na溶液,实验组给予本发明实施例1得到的滋补汤。
3.小鼠力竭性游泳时间比较
将小鼠于游泳装置中开始3%体质量的负重游泳,水温30℃,记录力歇性游泳时间。
表1 各组小鼠力竭性游泳时间比较(min,x±SD)
组别 | 动物数(只) | 给药量(生药量/ 小鼠体重) | 游泳时间(分钟) |
空白组 | 40 | 0 | 10.64±2.49 |
对照组 | 40 | 0 | 12.59±4.50 |
实验组 | 40 | 1.8g/Kg | 28.41±6.21 |
由表1可见,负重游泳试验中本发明给药组动物的游泳时间均长于空白组和对照组,与空白组和对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。
动物临床试验2延缓衰老
1.给药方法:选昆明种小鼠120只,体重17-22g/只,随机分为3组,每组40只,分为空白组、模型组、实验组。
空白组:每天皮下注射生理盐水,剂量相当于其它给药组D-Gal给药量,同时灌服温开水。
模型组:按文献方法制备衰老小鼠模型,按照D-Gal续皮下注射42 d制作衰老模型
实验组:每天按照1.8g/Kg(生药量/ 小鼠体重)灌服实施例1得到的汤剂
每组小鼠连续给药6周后,处死动物,取材。
2.指标测定
取肝脏标本,用冷生理盐水漂洗,拭干称重,加入9倍体积预冷的匀浆介质(pH7.4,0.01mol/L Tris-HCl,0.0001mol/L EDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液),冰浴电动匀浆,将肝组织匀浆3000r/min低温离心10min,取上清冻存待测。按上述方法制备肝匀浆,取10%肝组织匀浆2000r/min低温离心10min,弃沉淀,取上清液10000r/min在高速冷冻离心机中离心15min,沉淀物即为线粒体,将线粒体悬浮于介质中,供指标测定。按试剂盒说明测定肝组织Ca2+-ATP酶活性,肝线粒体丙二醛(MDA)含量。按文献测定磷脂酶A2(PLA2)活性,肝线粒体膜流动性(n)。
3.统计学分析
实验数据以均数±标准差表示,应用SPSS15.0统计学软件进行统计学分析。
4.结果
模型组与空白组比较,Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性下降,肝线粒体MDA含量、PLA2活性升高,表明造模成功。实验组与空白组和模型组比较,Ca2+-ATP活性均有明显升高,MDA含量、PLA2活性明显降低,表明本发明能够提高衰老模型小鼠肝脏Ca2+-ATP酶活性、肝线粒体膜流动性,降低肝线粒体MDA含量、PLA2活,证明本发明汤剂均具有抗衰老作用。
动物临床试验3增强免疫力
1.实验方法:观察本实施例1的滋补汤对 SAMP8 小鼠脾淋巴细胞免疫功能影响。
2.试验方法:本选取SPF级SAMP8小鼠(雄),25-30g,5-6 月龄。将实施例1得到的滋补汤根据体表面积换算得出小鼠的灌胃生药量为每日1.8g/kg
2.1.含药血清制备
取20只小鼠随机分成2组,每组 10 只,分别以6g/kg(生药量/ 小鼠体重)对应的实施例1汤剂及等体积生理盐水灌胃,每日一次,连续给药 12 次,末次灌胃2小时后眼球摘除取血,分别标记后在室温下静置2小时,待血液分层后移至4℃冰箱内放置1小时,1500rpm离心10分钟,收集血清,将同组血清混合吹匀后 56℃水浴30min灭活,用0.22µm的微孔滤器过滤,除菌后分装,-80℃贮存备用。
2.2.小鼠脾脏淋巴细胞悬液的制备。
将小鼠脱颈处死后浸泡在75%的酒精中5分钟,在35mm的培养皿中加入4mL小鼠淋巴细胞分离液,将尼龙膜放置于培养皿上,取出小鼠脾脏放置于尼龙膜上,用玻璃注射器芯研磨脾脏。将培养皿内液体吹匀转移至 15mL 离心管中,沿管壁缓慢加入400μL 1640培养液形成界面,2000rpm离心40分钟,用尖吸管吸取液体中部云雾状淋巴细胞,移至另一个离心管中,并加入1640培养液至10mL,1500rmp离心10分钟。离心后弃上清液向细胞沉淀中加1mL1640培养液吹匀重悬,将脾淋巴细胞悬液用生理盐水稀释后计数。
2.3.MTT法检测ConA诱导脾脏淋巴细胞增殖能力。
取已制备的SAMP8小鼠脾淋巴细胞悬液,调整细胞浓度为5×106个/mL,加入96孔板中,每孔50μL。将各组含药血清以含10%胎牛血清的完全培养液稀释至最佳培养浓度40%,将稀释后的最佳浓度含药血清及含10%牛血清的完全培养液分别加入到 SAMP8 小鼠的脾淋巴细胞悬液中每孔50μL,每组10个复孔,其中5孔加100μL ConA(浓度为20μg/mL),5个孔不加 ConA。设只加入完全RPMI-1640培养液的空白对照孔。将96孔板放入CO2培养箱中培养72小时。培养结束前4小时向各孔中加入20μLMTT(浓度为 5mg/mL),继续放入培养箱中孵育4小时。培养结束后每孔加入10% SDS 100μL吹匀,37℃过夜。第二日用酶标仪570nm处检测吸光度值,并用完全培养液的空白对照孔调零,结果以OD值表示,刺激指数=ConA实验孔OD值/无ConA对照孔OD值。
2.4.ELISA检测培养上清液中IL-2、IFN-γ含量。
按照深圳达科为ELISA检测试剂盒说明书操作,提前20分钟将试剂盒取出,以使试剂平衡至室温。按照说明溶解稀释标准品及配制其他工作液,标准品浓度梯度为:500pg/mL、250pg/mL、125pg/mL、62.5pg/mL、31.3pg/mL、15.6pg/mL、7.8pg/mL。将每个浓度标准品依次加入标准品孔,每孔100μL,将各组细胞培养上清液加入样品孔,每孔100μL,设置空白对照孔。加入检测抗体每孔50μL,混匀后盖上封板膜,37℃恒温温育90分钟。扣去96孔板内液体,并在滤纸上轻轻拍干。加入洗液每孔300μL,1分钟后弃去板内液体并拍干,重复洗板4次。加入每孔100μL稀释后的Streptavidin-HRP,贴上封膜,置于37℃恒温温育箱内30分钟。洗板5次后加入显色液每孔100μL,37℃避光温育5-30分钟之间,根据孔内颜色的深浅(深蓝色)来判定终止反应。最后迅速加入每孔100μL终止液终止反应。终止后10分钟内,用酶标仪在波长450nm处读值。
2.5.统计处理。
所得数据以X±S表示,均用SPSS 21软件进行处理。组间比较在检验方差齐性后采用单因素方差分析,P<0.05为有统计学意义。
3.实验结果。
3.1.含药血清对ConA诱导的SAMP8小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响。
如表2所示,本实施例1含药血清组与空白血清组相比较,自身增殖、ConA诱导增殖能力和刺激指数均有提升(P<0.05),差异有统计学意义。
表2含药血清对ConA诱导的SAMP8小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响(X±S,n=10)。
组别 | 自身增殖 | ConA诱导增殖 | 刺激指数 |
SAMP8组 | 0.19±0.036 | 0.21±0.023 | 1.09±0.136 |
空白血清组 | 0.32±0.019 | 0.38±0.011 | 1.15±0.035 |
实验组 | 0.40±0.028 | 0.56±0.077 | 1.42±0.102 |
3.2.含药血清对SAMP8小鼠脾脏淋巴细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ含量的影响。
如表3所示,与空白血清组比较本实施例含药血清组的IL-2 和IFN-γ分泌量均明显升高(P<0.05)。
表3含药血清对SAMP8小鼠脾脏淋巴细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ含量的影响(X±S,n=10)。
组别 | IL-2(pg/ml) | IFN-γ(pg/ml) |
SAMP8组 | 0.21±0.023 | 1.09±0.136 |
空白血清组 | 0.38±0.011 | 1.15±0.035 |
实验组 | 0.56±0.077 | 1.42±0.102 |
4.结论
本实验表明本发明所提供的滋补汤含药血清能增强SAMP8小鼠脾脏淋巴细胞的体外增殖能力,促进IL-2及IFN-γ的分泌,促进SAMP8小鼠脾淋巴细胞增殖活化,改善 SAMP8 小鼠衰老时脾淋巴细胞免疫功能。
人体临床试验1 抗免疫力
1.入组标准:选择20例血常规检验提示免疫下降的男士,26-45岁,主要表现为一年四季头闷或头重,多梦或噩梦、嗜睡、睡不解乏或失眠者,感冒不断。
2.试验方法:实验组连续服用7天为一疗程,连续4个疗程,每天一次本发明实施例1的滋补汤,分早晚两次服完。随访观察三个月,其中18个人明显感觉症状好转。
人体临床试验2 降血脂
1.入组标准:选择20例血常规检验提示免疫下降,胆固醇≥15.72mmol/L、甘油三酯≥2.26mmol/L的男士,33-48岁。
2.试验方法:实验组连续服用7天为一疗程,连续7个疗程,每天一次本发明实施例1的滋补汤,分早晚两次服完。随访观察半年,其中有14例,血常规检验单结果明显好转,且高血脂患者的胆固醇下降大于20%,或甘油三酯的量下降40%。
人体临床试验2 降血压
1.入组标准:选择20例血常规检验提示免疫下降,收缩压>140mmHg(18.6kPa)、舒张压>90mmHg(12kPa)的男士,28-55岁。
2.试验方法:实验组连续服用7天为一疗程,连续7个疗程,每天一次本发明实施例1的滋补汤,分早晚两次服完。随访观察半年,其中有16例,血常规检验单结果明显好转,且收缩压≤140mmHg(18.6kPa),舒张压≤90mmHg(12kPa)。
人体临床试验3降血糖
1.入组标准:选择20例血常规检验提示免疫下降,空腹血糖>9.99mmol/L,或餐后血糖>12.77mmol/L的男士,25-55岁。
2.试验方法:实验组连续服用7天为一疗程,连续7个疗程,每天一次本发明实施例1的滋补汤,分早晚两次服完。随访观察半年,其中有12例,血常规检验单结果明显好转,且空腹血糖<6.01mmol/L,或餐后血糖<7.77mmol/L。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。
Claims (4)
1.一种男士滋补汤,其特征在于,其由如下原料药制成:
芡实5-8份,肉苁蓉4-6份,黑豆8-10份,牛骨髓70-85份,山药30-35份,枸杞5-8份,黑木耳8-10份,海带20-25份,莲子10-12份,杜仲8-10份。
2.根据权利要求1所述的一种男士滋补汤,其特征在于,所述的男士滋补汤,由如下原料药制成:
芡实7份,肉苁蓉5份,黑豆9份,牛骨髓77份,山药32份,枸杞7份,黑木耳9份,海带23份,莲子11份,杜仲9份。
3.根据权利要求1所述的一种男士滋补汤,其特征在于,所述的男士滋补汤,由如下原料药制成:
芡实7份,肉苁蓉5份,黑豆9份,牛骨髓78份,山药33份,枸杞6份,黑木耳9份,海带22份,莲子11份,杜仲9份。
4.根据权利要求1所述的一种男士滋补汤,其特征在于,由如下方法制成:按重量份称好各原料药,加入到相当于各原料药8-10倍重量的水中,先武火煮沸,再文火熬制10-15小时,即可。
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CN (1) | CN107854591A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108618142A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-10-09 | 浙江省柑桔研究所 | 一种复合牦牛骨髓冻干粉组合物及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102188628A (zh) * | 2011-05-09 | 2011-09-21 | 成中方 | 一种补肾壮阳、增强免疫力的男士营养片及制造方法 |
CN103191312A (zh) * | 2013-03-29 | 2013-07-10 | 贾建有 | 益肾健身药品 |
CN104107309A (zh) * | 2014-07-31 | 2014-10-22 | 李永红 | 一种补肾保健汤 |
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2017
- 2017-12-30 CN CN201711489563.1A patent/CN107854591A/zh active Pending
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