CN107854565B - 一种抗辐射的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗辐射的中药组合物，所述中药组合物的原料药包括：当归、黄芪、马齿苋、茯苓、山楂、西洋参、枸杞子、白芍。本发明中药组合物可降低经γ射线照射后的小鼠全血细胞各项指标，并降低急性辐射小鼠的死亡率，具有明显的抗辐射功效。

Description

一种抗辐射的中药组合物
技术领域
本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种抗辐射的中药组合物，属于中医药领域。
背景技术
随着全球经济的发展，科技给人类带来便利的同时，也带来了不可忽略的辐射危害。尤其是核工业的快速发展以及在各个领域得到广泛应用，使受辐射威胁的人群越来越多，核武器的制备、检修，特别是使用以及核事故等都会对从业人员和附近居民造成严重的辐射危害。目前，癌症已经成为疾病头号杀手，2014年世界卫生组织在《世界癌症报告》中指出，未来20年，每年新发癌症病例将达到2200万例，同期癌症死亡人数将上升到1300万例。目前治疗癌症的主要手段之一是放射治疗，但是放射治也造成辐射损伤。面临辐射的威胁，人们正加快步伐探索有效的抗辐射药物。目前的化学抗辐射药物多具有较大的毒性，近年来科研工作者将目光转向中药及天然产物，试图找到疗效好、更安全的抗辐射药物。
现有的抗辐射药物不尽理想，主要包括细胞因子、含硫化合物和激素类药物。细胞因子类药物有粒细胞集落刺激因子、白细胞介素、重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ和重组人血小板生成素，激素类药物有“500”针剂、“523”片剂、雌三醇和褪黑素，含硫化合物如氨磷汀(WR-2721)及其活性代谢物WR-1605、N-乙酰半胱氨酸，另外还有碘化钾和DTPA类化合物。现在仍有大量抗辐射药物在实验研究阶段，大多毒副作用较大，应用受到限制。
中药及天然药物日益被重视，优势在于其毒性低，成分多样，可以通过多种途径、多靶点治疗疾病。大量实验已证实中药具有很好的抗辐射效果，中药“安多霖胶囊”是国内首个批准的抗辐射中药，人参、当归、刺五加和红景天等也有很好的抗辐射效果，并且无毒害或毒副作用较轻，相比于其他类药物使用更安。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗辐射的中药组合物；
本发明的另一个目的在于提供该中药组合物的制备方法；
本发明的第三个目的在于提供该中药组合物在制备抗辐射药物中的应用。
本发明的目的是通过如下技术方案实现的：
一种抗辐射的中药组合物，该中药组合物的原料药包括：当归、黄芪、马齿苋、茯苓、山楂、西洋参、枸杞子、白芍。
一种抗辐射的中药组合物，该中药组合物的原料药组成为：
当归2～15重量份、黄芪10～70重量份、马齿苋6～40重量份、茯苓5～30重量份、山楂3～20重量份、西洋参2～15重量份、枸杞子4～25重量份、白芍4～25重量份；
优选的，所述中药组合物的原料药组成为：
当归3～12重量份、黄芪15～60重量份、马齿苋8～30重量份、茯苓6～25重量份、山楂4～15重量份、西洋参3～12重量份、枸杞子5～20重量份、白芍5～20重量份；
进一步优选的，所述中药组合物的原料药组成为：
当归4～10重量份、黄芪20～50重量份、马齿苋10～25重量份、茯苓8～20重量份、山楂5～12重量份、西洋参4～10重量份、枸杞子6～18重量份、白芍6～18重量份；
更进一步优选的，该中药组合物的原料药组成为：
当归6重量份、黄芪30重量份、马齿苋15重量份、茯苓12重量份、山楂7重量份、西洋参6重量份、枸杞子10重量份、白芍10重量份；
或，当归5重量份、黄芪40重量份、马齿苋12重量份、茯苓16重量份、山楂6重量份、西洋参8重量份、枸杞子7重量份、白芍14重量份；
或，当归8重量份、黄芪25重量份、马齿苋20重量份、茯苓10重量份、山楂10重量份、西洋参5重量份、枸杞子14重量份、白芍7重量份。
所述中药组合物可以是以上述中药为原料组成的任何形式，如上述中药混合后经粉碎得到的组合物，也可以是上述中药混合/分别按常规提取方法提取得到的提取物，或提取物进一步经过精制纯化工艺得到的有效部位，还可以是进一步按照常规制剂工艺制备得到的常规口服剂型；
其中，所述常规提取方法包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取、超声提取等；提取溶剂包括水、20～95％乙醇溶液；所述精制纯化工艺包括水提醇沉、萃取、硅胶色谱柱分离、大孔树脂柱分离等；所述常规口服剂型包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂等。
本发明进一步提供该中药组合物的制备方法，所述方法包括如下步骤：
按比例取各原料药，以水提取，提取液加乙醇至浓度为40～80％，静置，取上清液，浓缩，即得。
优选的，所述加水量为中药量的10～20倍(w/v)，进一步优选的，所述加水量为中药量的10～15倍(w/v)，更进一步优选的，所述加水量为中药量的12倍(w/v)。
优选的，所述提取液加乙醇至浓度为50～70％，进一步优选的，所述提取液加乙醇至浓度为60％。
优选的，所述水提取方法包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取或超声提取中的任意一种，提取次数为1～3次。
本发明中药组合物除了以当归、黄芪、马齿苋、茯苓、山楂、西洋参、枸杞子、白芍作为原料的形式投料外，还可以采用以当归、黄芪、马齿苋、茯苓、山楂、西洋参、枸杞子、白芍的提取物(有效部位)的形式投料，因此本发明进一步公开了一种抗辐射的中药组合物：
一种抗辐射的中药组合物，该中药组合物的原料药组成为：
当归提取物2～15重量份、黄芪提取物10～70重量份、马齿苋提取物6～40重量份、茯苓提取物5～30重量份、山楂提取物3～20重量份、西洋参提取物2～15重量份、枸杞子提取物4～25重量份、白芍提取物4～25重量份；
优选的，该中药组合物的原料药组成为：
当归提取物3～12重量份、黄芪提取物15～60重量份、马齿苋提取物8～30重量份、茯苓提取物6～25重量份、山楂提取物4～15重量份、西洋参提取物3～12重量份、枸杞子提取物5～20重量份、白芍提取物5～20重量份；
进一步优选的，该中药组合物的原料药组成为：
当归提取物4～10重量份、黄芪提取物20～50重量份、马齿苋提取物10～25重量份、茯苓提取物8～20重量份、山楂提取物5～12重量份、西洋参提取物4～10重量份、枸杞子提取物6～18重量份、白芍提取物6～18重量份；
更进一步优选的，该中药组合物的原料药组成为：
当归提取物6重量份、黄芪提取物30重量份、马齿苋提取物15重量份、茯苓提取物12重量份、山楂提取物7重量份、西洋参提取物6重量份、枸杞子提取物10重量份、白芍提取物10重量份；
或，当归提取物5重量份、黄芪提取物40重量份、马齿苋提取物12重量份、茯苓提取物16重量份、山楂提取物6重量份、西洋参提取物8重量份、枸杞子提取物7重量份、白芍提取物14重量份；
或，当归提取物8重量份、黄芪提取物25重量份、马齿苋提取物20重量份、茯苓提取物10重量份、山楂提取物10重量份、西洋参提取物5重量份、枸杞子提取物14重量份、白芍提取物7重量份。
上述各原料药提取物分别为当归、黄芪、马齿苋、茯苓、山楂、西洋参、枸杞子、白芍的水提取物；所述提取方法包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取、超声提取等。
本发明所述山楂为生山楂，即不经过炮制工艺进行处理的山楂；
本发明所述白芍为生白芍，即不经过炮制工艺进行处理的白芍。
本发明进一步提供了所述中药组合物在制备抗辐射药物中的应用。
优选的，所述中药组合物在减少辐射导致白细胞、红细胞、血红蛋白或血小板降低方面的应用。
本方中，西洋参味甘、微苦，性凉，功善补气养阴，清热生津，《医学衷中参西录》指出：“西洋参性凉而补，凡欲用人参而不受人参之温补者，皆可以此代之”。因为射线本身就具有火毒之性，而人参性温，有助热之弊，因此选用性凉的西洋参。太子参性平力薄，补气养阴，清热生津之力均不及西洋参，故射线伤人之重症不用太子参。马齿苋味酸性寒，能清热解毒，入肝经血分又有清热凉血、收敛止血之效。两药合用为君，一以扶正，一以祛邪，共御电离毒邪。
臣以黄芪大补脾肺之气，助西洋参以资气血生化之源；当归补血活血，补而不滞；枸杞子甘平，入肝肾经，长于滋肾精，补肝血，使精充血足。三药合用，使有形之血生于无形之气，阳生阴长，气旺血生，精血互生，共防射线耗伤血液。
佐以生白芍酸而微寒，主入肝经，功偏补益肝之阴血，以助归杞养血之能，并制归芪之温而防其助射线之热；山楂入脾、胃、肝经，《药性解》谓之“主健脾消食，散结气，行滞血”，所以山楂一方面健胃消食，助参芪复脾之运化水谷、化生气血之功；另一方面入血分，通行气血，助当归活血无补而留瘀之弊，又合马齿苋之酸敛，使活血不致出血。茯苓甘、淡性平，一以助参芪补气生血之功，一以淡渗利湿给邪以出路，用为使药。
诸药合用，补气养阴，益精生血，凉血解毒。全方补泻兼施，寒凉并调，共奏防御辐射之功。
实验研究表明，本发明中药组合物对经γ射线照射后的小鼠一方面减缓其全血细胞各项指标的降低趋势，另一方面，能缩短其各项指标的恢复时间。并且所述中药组合物可降低急性辐射小鼠的死亡率，较好地延长辐射后小鼠的存活时间，提高辐射后小鼠的生存率。
具体实施方式
实施例1
原料：当归6g、黄芪30g、马齿苋15g、茯苓12g、生山楂7g、西洋参6g、枸杞子10g、生白芍10g；
制法：按比例取原料药，加12倍水浸泡1小时后武火煎至沸腾，沸后改用文火继续煎煮30min后倒出第一煎药液，二煎再加12倍热水继续煎煮，沸腾后煎煮30min，后倒出第二煎药液，两次药液合并。水浴浓缩至相对于原药材1-2g/ml。药液温度降低至室温，加入无水乙醇至药液乙醇浓度为60％，放置于4℃冰箱中过夜静置。静置一夜后倒出上清液，沉淀用纱布过滤，60％乙醇洗涤3次，药液减压抽滤一次。水浴加热挥发乙醇，浓缩，即得。
实施例2
原料：当归5g、黄芪40g、马齿苋12g、茯苓16g、生山楂6g、西洋参8g、枸杞子7g、白芍g；
制法：基本同实施例1，区别在于，醇沉浓度为50％。
实施例3
原料：当归8g、黄芪25g、马齿苋20g、茯苓10g、山楂10g、西洋参5g、枸杞子14g、白芍7g；
制法：基本同实施例1，区别在于，醇沉浓度为70％。
实施例4
原料：当归4g、黄芪50g、马齿苋10g、茯苓20g、生山楂5g、西洋参10g、枸杞子6g、白芍18g；
制法：基本同实施例1，区别在于，提取方法为水回流提取，提取时间为每次1小时。
实施例5
原料：当归10g、黄芪20g、马齿苋25g、茯苓8g、生山楂12g、西洋参4g、枸杞子18g、白芍6g；制法：基本同实施例1，区别在于，提取方法为水超声提取，提取时间为每次40min。
实施例6
原料：当归12g、黄芪15g、马齿苋30g、茯苓6g、生山楂15g、西洋参3g、枸杞子20g、白芍5g；制法同实施例1。
实施例7
原料：当归3g、黄芪60g、马齿苋8g、茯苓25g、生山楂4g、西洋参12g、枸杞子5g、白芍20g；制法同实施例1。
实施例8
原料：当归14g、黄芪12g、马齿苋35g、茯苓8g、生山楂18g、西洋参2g、枸杞子23g、白芍8g；制法同实施例1。
实施例9
原料：当归5g、黄芪65g、马齿苋7g、茯苓25g、生山楂3g、西洋参12g、枸杞子8g、白芍20g；制法同实施例1。
实施例10
当归提取物6g、黄芪提取物30g、马齿苋提取物15g、茯苓提取物12g、山楂提取物7g、西洋参提取物6g、枸杞子10g、白芍10g；
所述各提取物分别为原料药的水提取物，提取方法为水煎煮。
实施例11
当归提取物5g、黄芪提取物40g、马齿苋提取物12g、茯苓提取物16g、山楂提取物6g、西洋参提取物8g、枸杞子7g、白芍14g；
所述各提取物分别为原料药的水提取物，提取方法为水煎煮。
实施例12
当归提取物8g、黄芪提取物25g、马齿苋提取物20g、茯苓提取物10g、山楂提取物10g、西洋参提取物5g、枸杞子14g、白芍7g；
所述各提取物分别为原料药的水提取物，提取方法为水煎煮。
实施例13
当归提取物10g、黄芪提取物20g、马齿苋提取物25g、茯苓提取物8g、山楂提取物12g、西洋参提取物4g、枸杞子18g、白芍6g；
所述各提取物分别为原料药的水提取物，提取方法为水煎煮。
实施例14
当归提取物12g、黄芪提取物15g、马齿苋提取物30g、茯苓提取物6g、山楂提取物15g、西洋参提取物3g、枸杞子20g、白芍5g；
所述各提取物分别为原料药的水提取物，提取方法为水煎煮。
实施例15
取实施例1～14任一制备中药组合物按常规制剂工艺制成片剂。
实施例16
取实施例1～14任一制备中药组合物按常规制剂工艺制成胶囊剂。
实施例17
取实施例1～14任一制备中药组合物按常规制剂工艺制成颗粒剂。
实施例18本发明中药组合物对5.5Gy照后小鼠全血细胞各项指标的影响
1、实验方法
将160只SPF级雄性成年Balb/c小鼠按体重随机分为4组，每组40只，包括：
空白组：去离子水灌胃，不照射。
模型组：去离子水灌胃+γ射线5.5Gy照射。
阳性药物组：安多霖水溶液灌胃+γ射线5.5Gy照射。
实验药物组：本发明中药组合物灌胃+γ射线5.5Gy照射。
以上各组小鼠适应性喂养3天，连续灌胃给药15天，每天一次。给药第15天，除正常组外，各组小鼠用60Coγ射线进行一次性全身照射，照射剂量为5.5Gy，照射剂量率为1.1Gy/min，复制急性辐射损伤模型。各组照后不再给药，于照射后1、7、21、35天分批次取材，检测相关指标。
阳性药物组、实验药物组给药剂量均为人临床剂量的10倍量，药物浓度分别为：安多霖0.27g/ml，中药组合物0.685g/ml。
2、实验药物
原料：当归6g、黄芪30g、马齿苋15g、茯苓12g、生山楂7g、西洋参6g、枸杞子10g、生白芍10g，按实施例1方法制备。
3、实验结果
3.1对白细胞防护作用
结果见表1。
表1各组小鼠白细胞计数比较(109/μL；n＝6；
Figure BDA0001118483800000081
)
组别 1d 7d 21d 35d
空白组 4.35±0.65 4.25±1.44 4.26±0.52 4.46±0.37
模型组 0.93±0.16<sup>***</sup> 0.18±0.32<sup>***</sup> 1.44±0.69<sup>△◇◇**</sup> 3.21±0.69<sup>△◇◇▲**</sup>
阳性药物组 0.94±0.31<sup>***</sup> 0.19±0.42<sup>***</sup> 1.63±0.63<sup>△◇◇**</sup> 3.26±0.44<sup>△◇◇▲**</sup>
实验药物组 1.21±0.25<sup>***</sup> 0.21±0.45<sup>***</sup> 2.47±0.59<sup>△◇◇**#</sup> 4.43±0.67<sup>△◇◇▲#</sup>
F 37.756 39.459 22.489 4.587
P 0.000 0.000 0.000 0.006
注：与空白组比较，p<0.05*，p<0.01**,p<0.001***；与模型组比较，p<0.05#，p<0.01##,p<0.001###。同组内不同时间点比较，与照后1天比较，p<0.05△，p<0.01△△，p<0.001△△△；与照后7天比较，p<0.05◇，p<0.01◇◇，p<0.001◇◇◇；与照后21天比较，p<0.05▲，p<0.01▲▲。
组间比较：与第一批取材小鼠比较，第三、四批取材小鼠受照射各组的白细胞显著提升，差异具有统计学意义(p<0.05)，与第二批比较，第三、四批小鼠白细胞数目显著提升，差异具有显著的统计学意义(p<0.01)，与第三批取材小鼠比较，第四批受照射各组的白细胞计数有所升高，差异具有统计学意义(p<0.05)。
组内比较：第一批组内比较，与空白组相比，受照射各组白细胞显著降低(p<0.001)，第二批组内比较，与空白组相比，各照射组的白细胞数目下降极为明显，差异具有明显的统计学意义(p<0.001)，第三批组内比较：与空白组相比，各照射组白细胞数目下降极为明显，但与模型组相比，实验药物组白细胞数目上升明显(p<0.05)，第四批组内比较，与空白组相比，模型组和阳性药物组白细胞数目下降极为明显，具有极为明显的统计学差异(p<0.01)，与模型组相比，实验药物组白细胞数目有所回升，差异具有统计学意义(p<0.05)。
3.2对红细胞防护作用
结果见表2。
表2各组小鼠外周血红细胞计数的比较(1012/μL；n＝6；
Figure BDA0001118483800000091
)
Figure BDA0001118483800000092
注：与空白组比较，p<0.05*，p<0.01**,p<0.001***；与模型组比较，p<0.05#，p<0.01##,p<0.001###。同组内不同时间点比较，与照后1天比较，p<0.05△，p<0.01△△，p<0.001△△△；与照后7天比较，p<0.05◇，p<0.01◇◇，p<0.001◇◇◇；与照后21天比较，p<0.05▲，p<0.01▲▲。
组间比较：与第一批、第二批比较，第三批各照射组红细胞数显著降低，差异具有明显的统计学意义(p<0.01)，与第三批比较，第四批各照射组红细胞数显著所升高，差异具有明显的统计学意义(p<0.01)。
组内比较：与空白组比较，第一、二、三批各照射组红细胞数显著下降，差异具有极为显著的统计学意义(p<0.001)，与空白组比较，第四批模型组、阳性药物组小鼠红细胞数明显降低(p<0.01)，与同批次的模型组比较，第三批、第四批实验药物组小鼠红细胞数有所回升(p<0.05)。
3.3对血红蛋白防护作用
结果见表3。
表3各组小鼠血红蛋白浓度比较(g/L；n＝6；
Figure BDA0001118483800000101
)
Figure BDA0001118483800000102
注：与空白组比较，p<0.05*，p<0.01**,p<0.001***；与模型组比较，p<0.05#，p<0.01##,p<0.001###。同组内不同时间点比较，与照后1天比较，p<0.05△，p<0.01△△，p<0.001△△△；与照后7天比较，p<0.05◇，p<0.01◇◇，p<0.001◇◇◇；与照后21天比较，p<0.05▲，p<0.01▲▲。
组间比较：与第一批、第二批比较，第三批照射各组的血红蛋白浓度急剧降低，差异具有明显的统计学意义(p<0.01)，与第三批比较，第四批照射各组的血红蛋白浓度均显著恢复，差异具有统计学意义(p<0.01)。
组内比较：与同批次空白组相比，第一、二、三批各给药组血红蛋白浓度急剧下降，差异具有极为显著的统计学意义(P<0.001)，与同批次模型组相比，第三批、第四批实验药物组血红蛋白浓度有所恢复(p<0.05)。
3.4对血小板防护作用
结果见表4。
表4各组小鼠血小板计数比较(109/μL；n＝6；
Figure BDA0001118483800000111
)
Figure BDA0001118483800000112
注：与空白组比较，p<0.05*，p<0.01**,p<0.001***；与模型组比较，p<0.05#，p<0.01##,p<0.001###。同组内不同时间点比较，与照后1天比较，p<0.05△，p<0.01△△，p<0.001△△△；与照后7天比较，p<0.05◇，p<0.01◇◇，p<0.001◇◇◇；与照后21天比较，p<0.05▲，p<0.01▲▲。
组间比较：与第一批比较，第二批各照射组血小板显著降低，差异极为显著(P<0.001)，与第一批比较，第三批各给药组血小板数降低明显(p<0.01)，与第二批比较，第三批各给药组血小板数有所回升(p<0.05)；与第二批比较，第四批各给药组血小板数回升极为显著(p<0.001)，与第三批比较，第四批各给药组小鼠血小板回升明显(p<0.01)。
组内比较：与同批次空白组比较，第一批、第二批、第三批各给药组血小板数下降极为明显，差异具有极为显著的统计学意义(P<0.001)；与同批次模型组比较，第三批组合物组血小板数目有所回升(p<0.05)；与同批次空白组比较，第四批模型组血小板下降极为显著(P<0.001)，阳性药物组有所下降(p<0.05)，与模型组比较，第四批实验药物组血小板数恢复程度极为显著(p<0.001)。
3.5对剂型辐射小鼠生存状况的影响
结果见表5。
表5对急性辐射小鼠生存状况的改善情况
Figure BDA0001118483800000121
从造模结束后的35天时间内，模型组和阳性药物组小鼠从照后第13天开始出现死亡，死亡现象一直持续至照后第18天。其中模型组共死亡8只，阳性药物组小鼠共死亡7只，空白组与实验药物组在照射后的35天内均无死亡现象出现。
根据以上数据综合分析，从全程来看，实验药物(即本发明中药组合物)一方面减缓了全血细胞各项指标的降低趋势，另一方面，能缩短其各项指标的恢复时间。并且可降低急性辐射小鼠的死亡率，较好地延长辐射后小鼠的存活时间，提高辐射后小鼠的生存率。
实施例19
1、实验方法
50只Balb/c小鼠适应性喂养3天后，随机分为5组，每组10只，进行如下干预：
正常组，灌胃14天去离子水，0.2mL/10g，不照射；
模型组，灌胃14天去离子水，0.2mL/10g，照射；
小檗胺组，灌胃14天小檗胺水溶液，0.2mL/10g，照射；
对照药物组，灌胃14天相应药液，0.2mL/10g，照射；
实验药物组，灌胃14天相应药液，0.2mL/10g，照射。
第14天给药后，除空白组小鼠外，其他各组小鼠进行一次性全身60Coγ射线照射，建立急性辐射损伤模型，照射剂量为3.5Gy，照射剂量率为0.455Gy/min。各组照后不再给药，分别于照后第4天分批次取材观察全血细胞计数。给药剂量为人临床用量的10倍(即人临床等效量)，药物浓度分别为：对照药物0.428g/mL，实验药物0.685g/mL。中药组合物药液用60％乙醇除杂处理。
2、药物组成
对照药物：功劳叶8g，地榆9g，西洋参8g，刺五加7g，沙棘6g，马齿苋7g，女贞子9g，五味子6g。
实验药物：当归6g，黄芪30g，白芍10g，马齿苋15g，枸杞子10g，茯苓12g，生山楂7g，西洋参6g。
制备方法同实施例1。
3、实验结果
结果见表6。
表6中药组合物对小鼠3.5Gy照后4天血液防护作用(n＝10，
Figure BDA0001118483800000131
)
Figure BDA0001118483800000132
注：与空白组比较，***p<0.001，**p<0.01，*p<0.05；与模型组比较##p<0.01,#p<0.05。
3.5Gy照后4天，与空白组比较，模型组小鼠外周血白细胞数、红细胞数及血红蛋白浓度均显著下降(p<0.001)。与模型组相比，小檗胺组仅外周血红细胞数显著升高(p<0.01)，对照药物组只有红细胞数、血红蛋白浓度升高，有显著统计学意义(p<0.01)，而实验药物组(即本发明中药组合物组)白细胞数、红细胞数及血红蛋白浓度均升高，有显著的统计学意义(p<0.01，p<0.05)。

Claims (19)

1.一种抗辐射的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药组成为：
当归2～15重量份、黄芪10～70重量份、马齿苋6～40重量份、茯苓5～30重量份、山楂3～20重量份、西洋参2～15重量份、枸杞子4～25重量份、白芍4～25重量份。
2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药组成为：
当归3～12重量份、黄芪15～60重量份、马齿苋8～30重量份、茯苓6～25重量份、山楂4～15重量份、西洋参3～12重量份、枸杞子5～20重量份、白芍5～20重量份。
3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药组成为：
当归4～10重量份、黄芪20～50重量份、马齿苋10～25重量份、茯苓8～20重量份、山楂5～12重量份、西洋参4～10重量份、枸杞子6～18重量份、白芍6～18重量份。
4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药组成为：
当归6重量份、黄芪30重量份、马齿苋15重量份、茯苓12重量份、山楂7重量份、西洋参6重量份、枸杞子10重量份、白芍10重量份。
5.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药组成为：
当归5重量份、黄芪40重量份、马齿苋12重量份、茯苓16重量份、山楂6重量份、西洋参8重量份、枸杞子7重量份、白芍14重量份。
6.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料药组成为：
当归8重量份、黄芪25重量份、马齿苋20重量份、茯苓10重量份、山楂10重量份、西洋参5重量份、枸杞子14重量份、白芍7重量份。
7.如权利要求1～6任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
按比例取各原料药，以水提取，提取液加乙醇至浓度为40～80％，静置，取上清液，浓缩，即得。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述提取液加乙醇至浓度为50～70％。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述提取液加乙醇至浓度为60％。
10.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述水提取方法包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取或超声提取中的任意一种，提取次数为1～3次。
11.一种抗辐射的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料组成为：
当归提取物2～15重量份、黄芪提取物10～70重量份、马齿苋提取物6～40重量份、茯苓提取物5～30重量份、山楂提取物3～20重量份、西洋参提取物2～15重量份、枸杞子提取物4～25重量份、白芍提取物4～25重量份。
12.如权利要求11所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料组成为：
当归提取物3～12重量份、黄芪提取物15～60重量份、马齿苋提取物8～30重量份、茯苓提取物6～25重量份、山楂提取物4～15重量份、西洋参提取物3～12重量份、枸杞子提取物5～20重量份、白芍提取物5～20重量份。
13.如权利要求12所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料组成为：
当归提取物4～10重量份、黄芪提取物20～50重量份、马齿苋提取物10～25重量份、茯苓提取物8～20重量份、山楂提取物5～12重量份、西洋参提取物4～10重量份、枸杞子提取物6～18重量份、白芍提取物6～18重量份。
14.如权利要求13所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料组成为：
当归提取物6重量份、黄芪提取物30重量份、马齿苋提取物15重量份、茯苓提取物12重量份、山楂提取物7重量份、西洋参提取物6重量份、枸杞子提取物10重量份、白芍提取物10重量份；
所述提取物为各原料药的水提取物；所述提取方法包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取或超声提取。
15.如权利要求13所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料组成为：
当归提取物5重量份、黄芪提取物40重量份、马齿苋提取物12重量份、茯苓提取物16重量份、山楂提取物6重量份、西洋参提取物8重量份、枸杞子提取物7重量份、白芍提取物14重量份。
16.如权利要求13所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的原料组成为：
当归提取物8重量份、黄芪提取物25重量份、马齿苋提取物20重量份、茯苓提取物10重量份、山楂提取物10重量份、西洋参提取物5重量份、枸杞子提取物14重量份、白芍提取物7重量份。
17.如权利要求1～6、11～16任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述山楂为生山楂。
18.权利要求1～6、11～16任一项所述中药组合物在制备抗辐射的药物中的应用。
19.如权利要求18所述的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备减少辐射导致白细胞、红细胞、血红蛋白或血小板降低的药物中的应用。
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