CN112691168B - 一种防治核辐射损伤的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种防治核辐射损伤的中药组合物。本发明进一步提供一种中药提取物及其制备方法。本发明更进一步提供一种中药制剂。本发明还提供上述中药组合物、或中药提取物、或中药制剂的用途。本发明提供的一种防治核辐射损伤的中药组合物及其制备方法,具有益气补血、填精益髓、清热生津的功效,适用于涉核相关工作者核辐射损伤的防治,疗效显著。

Description

一种防治核辐射损伤的中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于中医药的技术领域,涉及一种防治核辐射损伤的中药组合物及其制备方法。
背景技术
核能在工农业、医学、军事等领域的应用日益广泛,因此目前有数量可观的涉核从业人员。然而核辐射损伤对人类社会的威胁却一直存在。核辐射可诱发多种生物学损伤,人体经核辐射的后果是严重的甚至是致死的。
医学界一直致力于寻找理想的核辐射防护药物。西医理论下的核辐射防护药物主要是针对辐照后早期抑制核辐射损伤的发展、促进损伤恢复的,如自由基清除剂、抗氧化物、维生素、酶抑制剂、细胞分化诱导剂和细胞凋亡抑制剂、细胞因子及其受体等。这些药物多是针对核辐射并发症,非真正意义上的抗核辐射损伤药物,且副作用大。我国传统中医药在治疗疾病方面优势明显,不仅注重治标,更注重治本。中医药理论通过整体辩证论治、扶正祛邪,达到标本同治的目的。
从中医角度看,核辐射属于外来的“毒邪”。人体正气受到“毒邪”侵扰而发生机体功能紊乱,最终严重影响机体的气血生化。人体受到核辐射后,多出现乏力、多汗、口干,甚至耳鸣、听力下降,食欲降低,眠差等气血不足、脾肾亏虚的症状,即西医理论的骨髓抑制。现代中医理论认为,核辐射导致骨髓抑制的主要发病机理为“虚”,以脾肾亏虚为主,脾肾亏虚扰乱机体气血的生化运行。因此,中医减轻核辐射所致骨髓抑制的基本治疗原则为益气补血、调脾胃、滋肾阴。
目前用于核辐射所致骨髓抑制治疗的中药组方比较多,临床上用于缓解肿瘤患者放疗后骨髓抑制的中药组方主要以补气、补血、补肾、健脾类方为主,如八珍汤、右归丸、归脾汤、十全大补汤等。八珍汤具有补血和补气的双重功效,在临床上应用较广泛。
人类对有防治核辐射损伤效果的药物尚知之甚少。因此,发现和开发新的防治核辐射损伤药物的意义重大。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种防治核辐射损伤的中药组合物及其制备方法,主要针对涉核相关工作者受到核辐射引起的骨髓抑制等损伤的预防和治疗,其选用原料种类少,成本较低,疗效好。
为实现上述目的及其他相关目的,本发明第一方面提供一种防治核辐射损伤的中药组合物,其药效成分按重量份计,包括如下组分:
熟地5-40份;
紫河车1-10份;
太子参1-15份;
黄芪5-40份;
茯苓5-30份;
佛手5-25份;
香橼皮5-25份;
黄精1-8份;
龟板胶1-15份;
肉苁蓉1-15份;
知母1-20份;
虎眼万年青10-70份;
乌贼骨1-15份;
蒲公英1-20份;
淡竹叶1-15份;
芦根10-40份。
优选地,所述中药组合物,其药效成分按重量份计,包括如下组分:
熟地9-30份;
紫河车3-6份;
太子参3-10份;
黄芪9-30份;
茯苓10-25份;
佛手10-20份;
香橼皮10-20份;
黄精2-5份;
龟板胶3-12份;
肉苁蓉6-9份;
知母6-12份;
虎眼万年青20-60份;
乌贼骨5-9份;
蒲公英6-15份;
淡竹叶6-12份;
芦根15-30份。
更优选地,所述中药组合物,其药效成分按重量份计,包括如下组分:
熟地30份;
紫河车3份;
太子参6份;
黄芪15份;
茯苓15份;
佛手12份;
香橼皮12份;
黄精3份;
龟板胶12份;
肉苁蓉6份;
知母9份;
虎眼万年青30份;
乌贼骨6份;
蒲公英6份;
淡竹叶9份;
芦根15份。
本发明第二方面提供一种中药提取物,由上述中药组合物制备获得。
本发明第三方面提供上述中药提取物的制备方法,包括:按配比取本发明第一方面所述的中药组合物除龟板胶外的各药效成分混合后粉碎,获得的中药颗粒加水浸提后,加热浓缩并趁热加入龟板胶搅拌融化,形成流浸膏以提供所述的中药提取物。
优选地,所述粉碎采用机械球磨的方式。
优选地,所述中药颗粒的粒径为80-200目。
更优选地,所述中药颗粒的粒径为120-200目。最优选地,所述中药颗粒的粒径选自120目或140目中的一种。
优选地,所述加水浸提的浸泡时间为1-2h。
优选地,所述加水浸提的用水量为中药颗粒的6-10倍。
优选地,所述加水浸提是将中药颗粒加水浸泡后煎煮,获得水煎液。
更优选地,所述煎煮依次进行头煎、二煎后,合并获得水煎液。
最优选地,所述头煎、二煎的煎煮时间均为40-90min。
优选地,所述流浸膏在30-40℃的相对密度为1.15-1.35。更优选地,所述流浸膏在35℃的相对密度为1.15-1.35。
优选地,所述流浸膏可进行喷雾干燥,制得干粉。
本发明第四方面提供一种中药制剂,包括治疗有效量的本发明第一方面提供所述的中药组合物、或治疗有效量的本发明第二方面提供所述的中药提取物。
优选地,所述中药制剂的剂型包括但不限于颗粒剂、口服液、胶囊剂、片剂、丸剂、糖浆剂或袋泡茶中的一种。
优选地,所述中药制剂中还包括一种或者多种常规的药学上可接受的辅料或载体。
本发明第五方面提供本发明第一方面提供的所述中药组合物、或本发明第二方面提供的所述中药提取物、或本发明第四方面提供的所述中药制剂在制备用于防治核辐射损伤的药物中的用途。
如上所述,本发明提供的一种防治核辐射损伤的中药组合物及其制备方法,其各原料药物配伍合理,作用明确,无不良反应,无药物依赖性,且制备方法简单。本发明所述中药组合物具有益气补血、填精益髓、清热生津的功效,适用于核辐射损伤的防治,主要针对核辐射引起的骨髓抑制,尤其适用于涉核相关工作者核辐射损伤的防治,主要受众人群如参加核反应堆仓检修等涉核工作人员,其在防治核辐射损伤方面疗效显著。
附图说明
图1显示为本发明的中药组合物对大鼠核辐照后30天存活率的比较图。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明,应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
本发明第一方面提供一种防治核辐射损伤的中药组合物,其药效成分按重量份计,包括如下组分:
熟地5-40份;
紫河车1-10份;
太子参1-15份;
黄芪5-40份;
茯苓5-30份;
佛手5-25份;
香橼皮5-25份;
黄精1-8份;
龟板胶1-15份;
肉苁蓉1-15份;
知母1-20份;
虎眼万年青10-70份;
乌贼骨1-15份;
蒲公英1-20份;
淡竹叶1-15份;
芦根10-40份。
本发明中,所述熟地,又名熟地黄(Radix Rehmanniae Preparata),通常来源于玄参科植物地黄或怀庆地黄的根茎。所述熟地性甘、微温。归心、肝、肾经。具有补血滋阴的功效。
本发明中,所述紫河车(Placenta hominis),通常来源于人类的胎盘。所述紫河车性甘、咸、温。归肺、心、肾经。具有补肾益精、益气养血的功效。
本发明中,所述太子参(Radix pseudostellariae),通常来源于石竹科植物孩儿参的干燥块根。所述太子参性甘、苦、平。归脾、肺经。具有益气健脾、生津润肺的功效。
本发明中,所述黄芪(Radix astragali),通常来源于豆科植物蒙古黄芪的根。所述黄芪性甘、微温。归脾、肺经。具有补气固表、托毒排脓生肌的功效。
本发明中,所述茯苓(Poria),通常来源于多孔菌科真菌茯苓的干燥菌。所述茯苓性甘、淡、平。归心、脾、胃、肾经。具有利水渗湿、补中健脾、宁心安神的功效。
本发明中,所述佛手(Fructus citri sarcodactylis),通常来源于芸香科植物佛手的干燥果实。所述佛手性辛、苦、甘、温。归肝、脾、胃经。具有理气化痰、止呕消胀、疏肝健脾和胃的功效。
本发明中,所述香橼皮(Citrus medica),通常来源于芸香科木本植物枸橼或香圆的成熟果实。所述香橼皮性辛、苦、酸、温。归肝、肺、脾经。具有理气解郁、消痰利膈的功效。
本发明中,所述黄精(Rhizoma polygonati),通常来源于百合科植物滇黄精、黄精或多花黄精的燥根茎。所述黄精性甘、平。归脾、肺、肾经。具有补脾润肺、益气养阴的功效。
本发明中,所述龟板胶(Chinemys reevesii.Gray),通常来源于乌龟腹甲经煎熬、浓缩制成的固体胶。所述龟板胶性甘咸、平。归肺、肝、肾经。具有滋阴潜阳、益肾键骨、并兼补血止血的功效。
本发明中,所述肉苁蓉(Herba cistanches),通常来源于列当科植物肉苁蓉或苁蓉、迷肉苁蓉等的肉质茎。所述肉苁蓉性甘、咸、温。归肾、大肠经。具有补肾益精、润肠通便的功效。现代研究表明其具有防核辐射作用。
本发明中,所述知母(Rhizoma anemarrhenae),通常来源于单子叶植物百合科知母的干燥根茎。所述知母性苦、甘、寒。归肺、胃、肾经。具有清热泻火、滋阴润燥的功效。
本发明中,所述虎眼万年青(Ornithogalum caudatum),通常来源于百合科植物虎眼万年青的鳞茎和球茎。所述虎眼万年青性甘、平。归心、肺经。具有清热解毒、消坚散结的功效。
本发明中,所述乌贼骨(Sepiella maindroni de rochebrune),通常来源于乌贼科动物无针乌贼或金乌贼的干燥内壳。所述乌贼骨性咸、涩、温。归脾、肾经。具有收湿敛疮、收敛止血、涩精止带、制酸止痛的功效。
本发明中,所述蒲公英(Herba taraxaci),通常来源于菊科植物蒲公英、碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草。所述蒲公英性辛、甘、寒。归肝、胃经。具有清热解毒、散结的功效。
本发明中,所述淡竹叶(Herba lophatheri),通常来源于禾本科植物淡竹叶的干燥茎叶。所述淡竹叶性甘、淡、寒。归心、胃、小肠经。具有清热、除烦、利尿的功效。主治热病后心烦、口渴、口舌生疮、牙痛、小便热痛。
本发明中,所述芦根(Rhizoma phragmitis),通常来源于单子叶植物禾本科芦苇的根茎。所述芦根性甘、寒。归肺、胃经。具有清热生津、止呕除烦的功效。
本发明所采用的上述原料药(或药材)均可从普通医药商店或中药材销售公司购买得到,其规格符合国家医药标准或符合中国药典等有关规定。
本发明配伍的所述防治核辐射损伤的中药组合物充分遵循中医的辨证论治原则,特别针对涉核相关工作者如参加核反应堆仓检修等涉核工作人员的核辐射损伤的防治而发明。
本中药组合物具有益气补血、填精益髓、清热生津之功效。其具有以下方解:
其一,气血相依,关系密切。《脾胃论》曰“血不自生,须得生阳气之药,血自旺矣”。《温病条辩》曰“血虚者,补其气而血自生”。因此,血虚者补血时,可加入补气之药,以助生化,或者重补气以生血。本方重用熟地、紫河车等补血药物的同时,使用太子参、黄芪、茯苓等补气的药物,以及佛手、香橼皮等行气药物,达到“气生血,气行血”的目的,使其“补血而不滞血”。
其二,脾主运化,统摄血液。脾胃运化,输布精微和津液至全身脏器,化为精气血津液等,内养五脏六腑,外滋四肢百骸、皮毛筋骨,是后天之本。因此,若脾运化功能减退,即脾失健运,必然影响食物消化和水谷精微的吸收,出现气血生化不足的表现。因此,本方以太子参、黄芪、茯苓等益气健脾,脾旺而气血生化有缘。
其三,肾为先天之本,元阴元阳封藏之所。主藏精,主骨生髓等作用。精能生髓,滋养骨骼,精血同源,精充则血足。肾阴不足,精血不旺,不能生髓,肾阴不足,虚火内生,出现阴虚内热,精血亏乏的症状,所以本方以黄精、龟板胶、肉苁蓉等达到滋阴补肾,填精益髓的作用,其中肉苁蓉是补阳药,取其“阳中求阴”之义。
其四,清热降火的药物知母、虎眼万年青、乌贼骨、蒲公英、淡竹叶等在本方中与滋阴的药物相配,达到滋阴精而降相火、培本清源的作用。
本发明中药组方阳中求因的原因是“阴阳互为其根,孤阴不生,独阳不长”。《景岳全书》曰:善补阳者,必于阴中求阳,则阳得阴助而生化无穷;善补阴者,必于阳中求阴,则阴得阳升而泉源不竭。因此,阳虚补阳,宜佐以补阴之品,以阳根于阴,使阳有所附,并可借阴药的滋润以制阳药的温燥,使之补阳而不伤津;阴虚补阴,宜佐以补阳之品,以阴根于阳,使阴有所化,并可借阳药之温运,以制阴药的凝滞,使之滋而不滞。
总之,本方重点是补血和滋阴,补气药用来促进补血,补阳药为了阳中求阴,清热解毒药物用来降相火(肾阴虚出现的火热),药物组分间相辅相成,共同实现益气补血、填精益髓、清热生津之功效。
在本发明一优选实施例中,所述中药组合物,其药效成分按重量份计,包括如下组分:
熟地9-30份;
紫河车3-6份;
太子参3-10份;
黄芪9-30份;
茯苓10-25份;
佛手10-20份;
香橼皮10-20份;
黄精2-5份;
龟板胶3-12份;
肉苁蓉6-9份;
知母6-12份;
虎眼万年青20-60份;
乌贼骨5-9份;
蒲公英6-15份;
淡竹叶6-12份;
芦根15-30份。
在本发明更进一步的优选实施例中,所述中药组合物,其药效成分按重量份计,包括如下组分:
熟地30份;
紫河车3份;
太子参6份;
黄芪15份;
茯苓15份;
佛手12份;
香橼皮12份;
黄精3份;
龟板胶12份;
肉苁蓉6份;
知母9份;
虎眼万年青30份;
乌贼骨6份;
蒲公英6份;
淡竹叶9份;
芦根15份。
本发明第二方面提供一种中药提取物,由上述中药组合物制备获得。
本发明第三方面提供上述中药提取物的制备方法,包括:按配比取本发明第一方面所述的中药组合物除龟板胶外的各药效成分混合后粉碎,获得的中药颗粒加水浸提后,加热浓缩并趁热加入龟板胶搅拌融化,形成流浸膏以提供所述的中药提取物。
在本发明一优选实施例中,所述粉碎采用机械球磨的方式。采用机械球磨的方式能使各组分混合均匀,以利于中药有效组分的提取。
在本发明一优选实施例中,所述中药颗粒的粒径为80-200目。
在本发明更进一步的优选实施例中,所述中药颗粒的粒径为120-200目。在最优选实施例中,所述中药颗粒的粒径选自120目或140目中的一种。采用上述粒径的中药粉末颗粒在浸泡煎煮过程中更易获取中药中的有效成分。
在本发明一优选实施例中,所述加水浸提的浸泡时间为1-2h。
在本发明一优选实施例中,所述加水浸提的用水量为中药颗粒的6-10倍。
在本发明一优选实施例中,所述加水浸提是将中药颗粒加水浸泡后煎煮,获得水煎液。
在本发明更进一步的优选实施例中,所述煎煮依次进行头煎、二煎后,合并获得水煎液。
在本发明的最优选实施例中,所述头煎、二煎的煎煮时间均为40-90min。
上述头煎、二煎均为中药常规使用的煎煮过程。所述头煎是将浸泡后的药物武火煎煮至沸腾,然后转文火煎煮一段时间后,滤出头煎药汁。所述二煎是将头煎结束后药物,再次加水后继续武火煎煮至沸腾,然后转文火煎煮一段时间后,滤出二煎药汁。
在本发明一优选实施例中,所述流浸膏在30-40℃的相对密度为1.15-1.35。在本发明更进一步的优选实施例中,所述流浸膏在35℃的相对密度为1.15-1.35。
在本发明一优选实施例中,所述流浸膏可进行喷雾干燥,制得干粉。
本发明第四方面提供一种中药制剂,包括治疗有效量的本发明第一方面提供所述的中药组合物、或治疗有效量的本发明第二方面提供所述的中药提取物。
在本发明一优选实施例中,所述中药制剂的剂型包括但不限于颗粒剂、口服液、胶囊剂、片剂、丸剂、糖浆剂或袋泡茶中的一种。
在本发明一优选实施例中,所述中药制剂中还包括一种或者多种常规的药学上可接受的辅料或载体。
为使本发明的组合物制备的中药制剂能够实现,需在制备这些剂型时加入药学上可接受的辅料,如填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂等。
本发明第五方面提供本发明第一方面提供的所述中药组合物、或本发明第二方面提供的所述中药提取物、或本发明第四方面提供的所述中药制剂在制备用于防治核辐射损伤的药物中的用途。
实施例1
按重量份计,取防治核辐射损伤的中药组合物中各药效成分,分别为:熟地30份、紫河车3份、太子参6份、黄芪15份、茯苓15份、佛手12份、香橼皮12份、黄精3份、龟板胶12份、肉苁蓉6份、知母9份、虎眼万年青30份、乌贼骨6份、蒲公英6份、淡竹叶9份、芦根15份。
除龟板胶外的各药效成分混合后,采用机械球磨粉碎成粒径为120目的中药颗粒。将中药颗粒加水浸泡1.5h后煎煮。煎煮依次进行头煎、二煎后,合并获得水煎液。煎煮的用水量为中药颗粒的8倍。头煎、二煎的煎煮时间均为60min。再将水煎液加热浓缩并趁热加入龟板胶搅拌融化,形成流浸膏作为中药提取物样品1#。流浸膏在35℃的相对密度为1.25。
实施例2
按重量份计,取防治核辐射损伤的中药组合物中各药效成分,分别为:熟地9份、紫河车3份、太子参3份、黄芪9份、茯苓10份、佛手10份、香橼皮10份、黄精2份、龟板胶3份、肉苁蓉6份、知母6份、虎眼万年青20份、乌贼骨5份、蒲公英6份、淡竹叶6份、芦根15份。
除龟板胶外的各药效成分混合后,采用机械球磨粉碎成粒径为140目的中药颗粒。将中药颗粒加水浸泡1h后煎煮。煎煮依次进行头煎、二煎后,合并获得水煎液。煎煮的用水量为中药颗粒的6倍。头煎、二煎的煎煮时间均为40min。再将水煎液加热浓缩并趁热加入龟板胶搅拌融化,形成流浸膏作为中药提取物样品2#。流浸膏在35℃的相对密度为1.35。
实施例3
按重量份计,取防治核辐射损伤的中药组合物中各药效成分,分别为:熟地30份、紫河车6份、太子参10份、黄芪30份、茯苓25份、佛手20份、香橼皮20份、黄精5份、龟板胶12份、肉苁蓉9份、知母12份、虎眼万年青60份、乌贼骨9份、蒲公英15份、淡竹叶12份、芦根30份。
除龟板胶外的各药效成分混合后,采用机械球磨粉碎成粒径为120目的中药颗粒。将中药颗粒加水浸泡2h后煎煮。煎煮依次进行头煎、二煎后,合并获得水煎液。煎煮的用水量为中药颗粒的10倍。头煎、二煎的煎煮时间均为90min。再将水煎液加热浓缩并趁热加入龟板胶搅拌融化,形成流浸膏作为中药提取物样品3#。流浸膏在35℃的相对密度为1.15。
实施例4
采用上述实施例1中制备的中药提取物样品1#,制备不同剂型的中药制剂。
胶囊剂:将中药提取物样品1#进行喷雾干燥获得干粉,并进一步粉碎、混匀、装入明胶硬胶囊,即得。
丸剂:将中药提取物样品1#进行喷雾干燥获得干粉,并进一步粉碎、混匀、加入淀粉作为赋形剂、加入乙醇作为粘合剂、加入琼脂作为崩解剂、制成丸剂。
颗粒剂:将中药提取物样品1#进行喷雾干燥获得干粉,并进一步粉碎、混匀、加入乙醇作为粘合剂、加入淀粉作为填充剂、压制成颗粒。
实施例5
为了验证本发明的防治辐射损伤的效果,本发明开展了如下实验。
取雄性SD大鼠40只,体重200-220g,由上海西普尔必凯公司提供。大鼠饲养于金属笼中,5只/笼,饲养于温度为23±3℃、湿度为55±15%。自由摄食摄水。大鼠随机分为对照组、模型组、预防组、治疗组,共4组,每组10只。预防组大鼠于辐照前连续14天,每天一次灌胃注射实施例1中制备的中药提取物样品1#18.9g/kg(生药量/体重),辐照后连续14天每天灌胃注射同体积生理盐水;治疗组大鼠于辐照前连续14天每天灌胃注射生理盐水,辐照后连续14天每天灌胃注射实施例1中制备的中药提取物样品1#18.9g/kg(生药量/体重);对照组和模型组大鼠每天灌胃注射同体积生理盐水,连续28天。对照组大鼠不接受辐射。辐射条件为:大鼠一次性全身暴露于60Coγ射线电离辐射,辐射剂量为5Gy,剂量率为0.338Gy/h。辐照后14天,所有大鼠过量麻醉处死,腹主动脉取血,用血细胞计数仪测定白细胞(WBC)、血小板(PLT)数量。具体测试数据见表1。
表1中药提取物样品对大鼠辐照后14天WBC和PLT的影响
Figure BDA0002896832430000111
注:a,与对照组比较,P<0.01;b,与对照组比较,P<0.05;c,与模型组比较,P<0.01;d,与预防组比较,P<0.05。WBC:白细胞;PLT:血小板。
由表1可见,辐照后14天,预防组和治疗组大鼠WBC和PLT均显著高于模型组,差异具有统计学意义;此外,与预防组相比,治疗组WBC更高,PLT也有这种趋势(虽无统计学差异)。这提示本发明中药组合物对电离辐射引起的WBC和PLT下降具有明显的抑制作用,且治疗作用优于预防作用。
实施例6
为了进一步验证本发明的防治核辐射损伤的效果,本发明还开展了如下实验。
大鼠品系、体重、饲养条件同实施例5。取30只大鼠随机分为对照组、预防组、治疗组,共3组,每组10只。药物注射方式除辐射后预防组和治疗组注射延续至大鼠死亡或满30天外,其余同实施例5。辐射条件为:大鼠于第14天灌胃注射后1h左右,全身暴露于60Coγ射线电离辐射,辐射剂量为6.5Gy,剂量率为1.625Gy/min。观察大鼠辐照后30天存活率作为评价实施例1中制备的中药提取物样品1#防治核辐射损伤功效的指标。具体测试数据见表2、图1。
表2中药提取物样品对大鼠辐照后30天存活率的影响
Figure BDA0002896832430000121
Figure BDA0002896832430000131
如表2和图1结果显示,对照组大鼠于第15天开始出现死亡,而注射本发明中制备的中药组合物的预防组大鼠则于第17天才开始出现死亡;且预防组大鼠30天存活率30%明显高于对照组10%。这提示本发明中药组合物对电离辐射损伤具有明显的预防作用。本发明中药组合物的治疗组大鼠30天存活率40%明显高于对照组10%,优于预防组30%。这进一步证实了本发明中药组合物抗核辐射的治疗作用明显,且优于预防作用。
由上述实施例可知,本发明所述的防治核辐射损伤的中药组合物,各原料药物配伍合理,作用明确,无不良反应,无药物依赖性,且制备方法简单。本发明所述中药组合物具有益气补血、填精益髓、清热生津的功效,适用于核辐射损伤的防治,尤其适用于涉核相关工作者核辐射损伤的防治。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例,并非对本发明任何形式上和实质上的限制,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明方法的前提下,还将可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化,均为本发明的等效实施例;同时,凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变,均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种用于防治核辐射损伤的中药组合物,按重量份计,由如下组分制成:
熟地5-40份;
紫河车1-10份;
太子参1-15份;
黄芪5-40份;
茯苓5-30份;
佛手5-25份;
香橼皮5-25份;
黄精1-8份;
龟板胶1-15份;
肉苁蓉1-15份;
知母1-20份;
虎眼万年青10-70份;
乌贼骨1-15份;
蒲公英1-20份;
淡竹叶1-15份;
芦根10-40份。
2.根据权利要求1所述的一种用于防治核辐射损伤的中药组合物,其特征在于,按重量份计,由如下组分制成:
熟地9-30份;
紫河车3-6份;
太子参3-10份;
黄芪9-30份;
茯苓10-25份;
佛手10-20份;
香橼皮10-20份;
黄精2-5份;
龟板胶3-12份;
肉苁蓉6-9份;
知母6-12份;
虎眼万年青20-60份;
乌贼骨5-9份;
蒲公英6-15份;
淡竹叶6-12份;
芦根15-30份。
3.一种用于防治核辐射损伤的中药提取物,由根据权利要求1-2任一所述的中药组合物制备获得。
4.根据权利要求3所述的一种中药提取物的制备方法,包括:按配比取权利要求1-2任一所述的中药组合物除龟板胶外的各组分混合后粉碎,获得的中药颗粒加水浸提后,加热浓缩并趁热加入龟板胶搅拌融化,形成流浸膏以提供所述的中药提取物;所述加水浸提是将中药颗粒加水浸泡后煎煮,获得水煎液。
5.根据权利要求4所述的一种中药提取物的制备方法,其特征在于,所述中药颗粒的粒径为80-200目。
6.根据权利要求4所述的一种中药提取物的制备方法,其特征在于,所述加水浸提的浸泡时间为1-2h。
7.根据权利要求4所述的一种中药提取物的制备方法,其特征在于,所述加水浸提的用水量为中药颗粒的6-10倍。
8.根据权利要求4所述的一种中药提取物的制备方法,其特征在于,所述流浸膏在30-40℃的相对密度为1.15-1.35。
9.一种用于防治核辐射损伤的中药制剂,由治疗有效量的权利要求1-2任一所述的中药组合物、或治疗有效量的权利要求3所述的中药提取物制成。
10.根据权利要求1-2任一所述中药组合物、或权利要求3所述中药提取物、或权利要求9所述中药制剂在制备用于防治核辐射损伤的药物中的用途。
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