CN107789335B - 青蒿素微胶囊的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种青蒿素微胶囊的制备方法，将青蒿素溶解于其重量比为6‑8倍的乙醇，再加入淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，搅拌均匀，得芯材溶液；以壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为6‑8倍的水，升温至50‑60℃，搅拌均匀，得壁材悬液；将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:3‑5加入超声波均质机进行均质处理20‑30min，得乳状物；将乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒。本发明方法制备的青蒿素微胶囊不仅可以避免其有效成分与外界相隔绝，不受热源、光源、空气等影响，显著提高青蒿素的稳定性，明显延长贮存期，还能很好保存了青蒿素的活性成分，便于青蒿素的工艺加工、贮藏和运输。

Description

青蒿素微胶囊的制备方法
技术领域
本发明属于中药加工技术领域，具体是一种青蒿素微胶囊的制备方法。
背景技术
青蒿又称黄花蒿，为菊科一年生草本植物，广泛分布于我国各地。青蒿中含有多种挥发性和非挥发性药用成分，非挥发性成分主要有青蒿素、青蒿甲素、乙素、丙素及青蒿酸、香豆素、黄酮等。青蒿素可用于田间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用于治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等，亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。同样，以青蒿素为原料可制备成其衍生物蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿酯钠、还原青蒿素等，它们具有同等或更好的抗疟效果。
目前从青蒿中提取青蒿素只是干燥得到干粉后保存。但青蒿素干粉没有其它介质的保护，在光照、高温和氧气的作用下很容易发生氧化降解，造成营养的损失和品质下降。微囊技术是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体等核心物质进行包囊，形成具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊的技术。因为微囊化可以改善被包裹物质的颜色、外观、表观密度、溶解性等物理性质；提高核心物质的稳定性，改善被包裹物质的反应活性、耐久性、热敏性和光敏性，已广泛应用到医药、农业、化学品、食品加工、化妆品等工业中，引起世界的广泛关注。因此，微胶囊化是提高青蒿素稳定性、延长贮存期的有效途径。
发明内容
本发明针对青蒿素干粉在光照、高温和氧气的作用下很容易发生氧化降解存在的问题，提供一种青蒿素微胶囊的制备方法。本方法制备的青蒿素微囊颗粒可增加其分散性和对热、光等的耐受性，显著提高稳定性，不易发霉，明显延长贮存期。
为了实现以上目的，本发明采用的技术方案如下：
一种青蒿素微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备芯材：将青蒿素溶解于其重量比为6-8倍的乙醇，再加入淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，青蒿素与乳化剂的重量比为4-6:1，搅拌均匀，得芯材溶液；
（2）制备壁材：以壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为6-8倍的水，升温至50-60℃，搅拌均匀，得壁材悬液；
（3）超声波均质：将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:3-5加入超声波均质机进行均质处理20-30min，得乳状物；
（4）喷雾干燥：将步骤（3）得到的乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒；所述喷雾干燥过程中进料温度为50-60℃，进风温度为140-160℃，出风温度为70-80℃，进料速度为20-30mL/min。
进一步地，所述淀粉磷酸酯钠和吐温的重量比为1:3-5。
进一步地，所述壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶的重量比为1:0.1-0.5:2-4。
进一步地，所述乙醇的体积浓度为90-95%。
进一步地，所述超声波均质处理时超声波的功率为150-250W，温度为50-60℃。
与现有技术相比，本发明的优点及有益效果为：
1、本发明方法制备的青蒿素微胶囊不仅可以避免其有效成分与外界相隔绝，不受热源、光源、空气等影响，显著提高青蒿素的稳定性，明显延长贮存期，还能很好保存了青蒿素的活性成分，便于青蒿素的工艺加工、贮藏和运输。
2、本方法以以壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，提高微囊的致密性，更易将芯材进行包覆，微囊产品性质更加稳定。
3、本方法制备的青蒿素微胶囊与青蒿素干粉相比，其水溶性显著提高，且在水中具有良好的分散性，能够被人体完全消化吸收，最大程度发挥青蒿素的药效。
4、本发明通过采用超声波技术进行均质处理，由于超声波的空化作用使得均质效果比高压均质更好，经过超声波均质得到的青蒿素微胶囊溶于水时，无沉淀产生。
5、本方法制备工艺简单、操作简单、耗能低、成本低，容易实现工业化生产。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明方案进一步详细说明，但不限于本方案的保护范围。
实施例1
一种青蒿素微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备芯材：将青蒿素溶解于其重量比为6倍的乙醇，再加入质量比为1:5的淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，青蒿素与乳化剂的重量比为5:1，搅拌均匀，得芯材溶液；
（2）制备壁材：以质量比为1:0.3:2的壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为7倍的水，升温至50℃，搅拌均匀，得壁材悬液；
（3）超声波均质：将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:4加入超声波均质机，在超声波功率为200W，温度为50℃均质处理30min，得乳状物；
（4）喷雾干燥：将步骤（3）得到的乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒；所述喷雾干燥过程中进料温度为50℃，进风温度为150℃，出风温度为70℃，进料速度为30mL/min。
本实施例制备青蒿素微囊颗粒溶解度为96.15%，包埋率为91.84%。
实施例2
一种青蒿素微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备芯材：将青蒿素溶解于其重量比为8倍的乙醇，再加入质量比为1:3的淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，青蒿素与乳化剂的重量比为4:1，搅拌均匀，得芯材溶液；
（2）制备壁材：以质量比为1:0.1:4的壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为6倍的水，升温至55℃，搅拌均匀，得壁材悬液；
（3）超声波均质：将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:5加入超声波均质机，在超声波功率为150W，温度为55℃均质处理30min，得乳状物；
（4）喷雾干燥：将步骤（3）得到的乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒；所述喷雾干燥过程中进料温度为55℃，进风温度为140℃，出风温度为75℃，进料速度为25mL/min。
本实施例制备青蒿素微囊颗粒溶解度为97.21%，包埋率为90.18%。
实施例3
一种青蒿素微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备芯材：将青蒿素溶解于其重量比为7倍的乙醇，再加入质量比为1:4的淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，青蒿素与乳化剂的重量比为6:1，搅拌均匀，得芯材溶液；
（2）制备壁材：以质量比为1:0.5:3的壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为8倍的水，升温至60℃，搅拌均匀，得壁材悬液；
（3）超声波均质：将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:3加入超声波均质机，在超声波功率为250W，温度为60℃均质处理20min，得乳状物；
（4）喷雾干燥：将步骤（3）得到的乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒；所述喷雾干燥过程中进料温度为60℃，进风温度为160℃，出风温度为80℃，进料速度为30mL/min。
本实施例制备青蒿素微囊颗粒溶解度为98.56%，包埋率为92.73%。
实施例4
一种青蒿素微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
（1）制备芯材：将青蒿素溶解于其重量比为8倍的乙醇，再加入质量比为1:4的淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，青蒿素与乳化剂的重量比为5:1，搅拌均匀，得芯材溶液；
（2）制备壁材：以质量比为1:0.1:4的壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为6倍的水，升温至55℃，搅拌均匀，得壁材悬液；
（3）超声波均质：将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:5加入超声波均质机，在超声波功率为150W，温度为60℃均质处理25min，得乳状物；
（4）喷雾干燥：将步骤（3）得到的乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒；所述喷雾干燥过程中进料温度为55℃，进风温度为150℃，出风温度为75℃，进料速度为20mL/min。
本实施例制备青蒿素微囊颗粒溶解度为95.92%，包埋率为90.23%。

Claims (3)

1.一种青蒿素微胶囊的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）制备芯材：将青蒿素溶解于其重量比为6-8倍的乙醇，再加入淀粉磷酸酯钠和吐温乳化剂，青蒿素与乳化剂的重量比为4-6:1，搅拌均匀，得芯材溶液；所述淀粉磷酸酯钠和吐温的重量比为1:3-5；
（2）制备壁材：以壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶作为壁材，加入壁材重量为6-8倍的水，升温至50-60℃，搅拌均匀，得壁材悬液；所述壳聚糖、羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和明胶的重量比为1:0.1-0.5:2-4；
（3）超声波均质：将上述芯材溶液和壁材悬液按照重量比为1:3-5加入超声波均质机进行均质处理20-30min，得乳状物；
（4）喷雾干燥：将步骤（3）得到的乳状物输送至造粒喷雾机进行喷雾干燥，冷却至室温，包装，即得青蒿素微囊颗粒；所述喷雾干燥过程中进料温度为50-60℃，进风温度为140-160℃，出风温度为70-80℃，进料速度为20-30mL/min。
2.根据权利要求1所述青蒿素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述乙醇的体积浓度为90-95%。
3.根据权利要求1所述青蒿素微胶囊的制备方法，其特征在于：所述超声波均质处理时超声波的功率为150-250W，温度为50-60℃。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109875996A (zh) * 2019-03-07 2019-06-14 南方医科大学 青蒿素在制备治疗PI3K/AKT/mTOR激活的人肝癌Huh7细胞的药物中的应用
CN109908136A (zh) * 2019-03-07 2019-06-21 南方医科大学 青蒿素在制备治疗c-myc/mTOR激活的人肝癌SMMC7721细胞药物中的应用
CN110066520B (zh) * 2019-04-26 2021-02-26 安徽农业大学 一种可延缓油脂氧化的花色苷纳米复合物明胶可食用膜
CN111481524A (zh) * 2020-03-31 2020-08-04 右江民族医学院 一种姜黄素微囊化的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106309527A (zh) * 2016-10-14 2017-01-11 广西放心源生物科技有限公司 一种制备三七微胶囊的方法
CN106333975A (zh) * 2016-10-14 2017-01-18 广西放心源生物科技有限公司 一种鸦胆子微囊颗粒的生产方法
CN106420927A (zh) * 2016-10-14 2017-02-22 广西放心源生物科技有限公司 一种制备粉防己微胶囊的方法
CN106473129A (zh) * 2016-10-14 2017-03-08 广西放心源生物科技有限公司 一种姜黄微囊的制备方法
CN106474179A (zh) * 2016-10-14 2017-03-08 广西放心源生物科技有限公司 一种牛大力微囊颗粒的制备方法
CN106491555A (zh) * 2016-10-14 2017-03-15 广西放心源生物科技有限公司 一种制备决明子微囊颗粒的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2814380B1 (fr) * 2000-09-25 2002-11-08 Serobiologiques Lab Sa Poudre de microcapsules et procede d'obtention
US6974592B2 (en) * 2002-04-11 2005-12-13 Ocean Nutrition Canada Limited Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106309527A (zh) * 2016-10-14 2017-01-11 广西放心源生物科技有限公司 一种制备三七微胶囊的方法
CN106333975A (zh) * 2016-10-14 2017-01-18 广西放心源生物科技有限公司 一种鸦胆子微囊颗粒的生产方法
CN106420927A (zh) * 2016-10-14 2017-02-22 广西放心源生物科技有限公司 一种制备粉防己微胶囊的方法
CN106473129A (zh) * 2016-10-14 2017-03-08 广西放心源生物科技有限公司 一种姜黄微囊的制备方法
CN106474179A (zh) * 2016-10-14 2017-03-08 广西放心源生物科技有限公司 一种牛大力微囊颗粒的制备方法
CN106491555A (zh) * 2016-10-14 2017-03-15 广西放心源生物科技有限公司 一种制备决明子微囊颗粒的方法

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