CN107742708B - 一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法 - Google Patents

一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于动力电池技术领域，具体公开了一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法,其步骤如下：(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1‑ XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，水浴搅拌加热，真空干燥，然后在氮气气氛条件下煅烧，得复合正极材料；(2)将复合正极材料与导电剂、聚合物单体混合分散乙醇溶液中,加入甲醛溶液进行水热反应，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料。采用本发明制备的正极复合材料的表面包覆层化学稳定性好，可以有效提升电池的比容量和循环性能。

Description

一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法
技术领域
本发明属于动力电池技术领域，具体涉及一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法。
背景技术
高安全和高能量密度作为动力锂离子电池的关键指标，一直是行业内研究解决的重点。目前国内外应用最多的动力锂离子电池体系主要是磷酸铁锂电池，磷酸铁锂电池安全性高，价格低，但是比容量低；三元电池安全性和比容量较高，但是价格相对较高，且循环寿命相对较差。
目前,已有人在做磷酸锰铁锂(LiMnXFe1-XPO4)电池正极材料,磷酸锰铁锂被认为是最具潜力的磷酸铁锂升级换代材料，其安全性好，且容量高。但是经研究发现,采用常规的固相法和共沉淀法难以提升材料的容量，因此提升磷酸锰铁锂性能的技术研究具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种原料易得，工艺条件容易控制的聚合物包覆复合正极材料的制备方法，采用该方法制得的正极材料用于动力电池加工可以有效提高电池的安全性和循环性能。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法,其步骤如下：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在70-90℃下水浴搅拌加热1-2h，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于200-230℃下预烧5-6h，再在900-950℃下煅烧9-10h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1- XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为0.5-1:0.5-1:1:2-3:200-300，LiMnXFe1-XPO4中的0.7≤x≤0.9；
(2)将复合正极材料与导电剂、聚合物单体混合分散于150-200倍质量的浓度为80％-85％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在140-150℃下水热反应9-10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、聚合物单体、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％-4％、0.3-0.5％、0.4％-0.5％。
采用本发明制备的正极复合材料的表面包覆层化学稳定性好，在反复的充放电过程中，可以有效的保持材料的结构稳定，组装电池的使用安全性和循环性能好。
具体的，所述的聚合物单体为吡咯或苯胺。
具体的，所述的导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照65-70:35-40:1的质量比混合得到。发明人经试验发现，采用以上三种原料混合构成的导电剂用于本发明的复合正极材料的制备，可以降低内阻，进一步提升离子的传导能力以及导电性能，增加电池的充放电速度，且电池的循环性能好。
优选的，步骤(1)中二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:3:200-220；步骤(2)中导电剂、聚合物单体、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％、0.5％、0.4％。
优选的，步骤(2)中水浴搅拌速度为80-100r/min。
优选的，步骤(2)中的混合物是在90℃下水浴搅拌加热1.5h，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于220-230℃下预烧6h，再在940-950℃下煅烧9h。经试验验证，在此条件下处理混合物，使得电池的循环性更佳。
具体实施方式
以下通过实施例1-6及对比例1-2对本发明公开的技术方案作进一步的说明。
实施例1：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在90℃下水浴搅拌加热1.5h，搅拌速度为90r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于225℃下预烧6h，再在945℃下煅烧9h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:3:210，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.7；
(2)将复合正极材料与导电剂、吡咯混合分散于180倍质量的浓度为85％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在145℃下水热反应10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、吡咯、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％、0.5％、0.4％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照70:38:1的质量比混合得到。
将制得的聚合物包覆复合正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为193.0mAh/g，首次库伦效率为90.9％，循环50次后容量保持率高达99.7％。
实施例2：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合，分散于去离子水中，加入柠檬酸，在85℃下水浴搅拌加热2h，搅拌速度为80r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于230℃下预烧5h，再在940℃下煅烧10h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:0.5:1:2:220，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.7；
(2)将复合正极材料与导电剂、吡咯混合分散于150-200倍质量的浓度为85％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在150℃下水热反应9h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、吡咯、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的4％、0.3％、0.5％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照70:35:1的质量比混合得到。
将制得的聚合物包覆复合正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为191.2mAh/g，首次库伦效率为89.8％，循环50次后容量保持率高达98.9％。
实施例3：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在70℃下水浴搅拌加热2h，搅拌速度为90r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于220℃下预烧5h，再在950℃下煅烧10h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1- XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为0.5:0.5:1:2:300，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.7；
(2)将复合正极材料与导电剂、苯胺混合分散于150-200倍质量的浓度为80％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在145℃下水热反应10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、苯胺、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％、0.3、0.4％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照65:35:1的质量比混合得到。
将制得的聚合物包覆复合正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为192.6mAh/g，首次库伦效率为90.1％，循环50次后容量保持率高达99.1％。
实施例4：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在80℃下水浴搅拌加热1h，搅拌速度为85r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于200℃下预烧6h，再在940℃下煅烧9h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1- XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:2:200，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.7；
(2)将复合正极材料与导电剂、苯胺混合分散于150-200倍质量的浓度为80％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在140℃下水热反应10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、苯胺、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的4％、0.3％、0.4％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照65:40:1的质量比混合得到。
将制得的聚合物包覆复合正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为190.9mAh/g，首次库伦效率为88.6％，循环50次后容量保持率高达98.2％。
实施例5：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在75℃下水浴搅拌加热2h，搅拌速度为80r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于210℃下预烧5h，再在900℃下煅烧10h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1- XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:2:260，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.9；
(2)将复合正极材料与导电剂、吡咯混合分散于150-200倍质量的浓度为85％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在150℃下水热反应9h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、吡咯、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％、0.4％、0.5％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照70:35:1的质量比混合得到。
将制得的聚合物包覆复合正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为191.1mAh/g，首次库伦效率为90.6％，循环50次后容量保持率高达98.5％。
实施例6：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在90℃下水浴搅拌加热1h，搅拌速度为100r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于215℃下预烧5h，再在920℃下煅烧9h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1- XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为0.5:1:1:2:210，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.9；
(2)将复合正极材料与导电剂、吡咯混合分散于150-200倍质量的浓度为80％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在145℃下水热反应10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、吡咯、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的4％、0.3％、0.5％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照70:40:1的质量比混合得到。
将制得的聚合物包覆复合正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为190.2mAh/g，首次库伦效率为90.3％，循环50次后容量保持率高达98.4％。
对比例1：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在90℃下水浴搅拌加热1.5h，搅拌速度为90r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于225℃下预烧6h，再在945℃下煅烧9h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:3:210，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.7；
(2)将复合正极材料与导电剂SP、吡咯混合分散于180倍质量的浓度为85％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在145℃下水热反应10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得对比正极材料，导电剂、吡咯、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％、0.5％、0.4％。
与实施例1相比，对比例1是采用常规的导电剂SP替代本发明优选的混合导电剂。将制得的对比正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为188.5mAh/g，首次库伦效率为88.1％，循环50次后容量保持率高达95.2％。
对比例2：
(1)将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在90℃下水浴搅拌加热1.5h，搅拌速度为90r/min，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于225℃下预烧6h，再在945℃下煅烧9h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:3:210，LiMnXFe1-XPO4中的x为0.7；
(2)将复合正极材料与导电剂混合分散于180倍质量的浓度为85％的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40％的甲醛溶液，在145℃下水热反应10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得对比正极材料，导电剂、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3％、0.4％，导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照70:38:1的质量比混合得到。
与实施例1相比，对比例2是未添加聚合物单体。将制得的对比正极材料与导电炭黑、聚偏氟乙烯按照9:1:1的质量比均匀混合制成工作电极，负极为金属锂片，在测试温度为25℃下进行电性能测试，结果表明，该正极材料在0.1C倍率下放电比容量为181.4mAh/g，首次库伦效率为81.2％，循环50次后容量保持率高达82.9％。

Claims (7)

1.一种聚合物包覆复合正极材料的制备方法,其步骤如下：
（1）将二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4混合分散于去离子水中，加入柠檬酸，在70-90℃下水浴搅拌加热1-2h，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于200-230℃下预烧5-6h，再在900-950℃下煅烧9-10h，冷却，得复合正极材料，二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为0.5-1:0.5-1:1:2-3:200-300，LiMnXFe1-XPO4中的0.7≤x≤0.9；
（2）将步骤（1）制得的复合正极材料与导电剂、聚合物单体混合分散于150-200倍质量的浓度为80%-85%的乙醇溶液中,搅拌均匀，加入浓度为40%的甲醛溶液，在140-150℃下水热反应9-10h，然后抽滤、洗涤、真空干燥，得聚合物包覆复合正极材料，导电剂、聚合物单体、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3%-4%、0.3-0.5%、0.4%-0.5%。
2.根据权利要求1所述聚合物包覆复合正极材料的制备方法，其特征在于：所述的聚合物单体为吡咯或苯胺。
3.根据权利要求2所述聚合物包覆复合正极材料的制备方法，其特征在于：所述的导电剂是由鳞片石墨、聚乙炔、氧化锡锑按照65-70:35-40:1的质量比混合得到。
4.根据权利要求3所述聚合物包覆复合正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中二氧化硅、偏钒酸铵、LiMnXFe1-XPO4、柠檬酸及去离子水的摩尔比为1:1:1:3:200-220。
5.根据权利要求4所述聚合物包覆复合正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中导电剂、聚合物单体、甲醛溶液的添加量分别是复合正极材料质量的3%、0.5%、0.4%。
6.根据权利要求5所述聚合物包覆复合正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中水浴搅拌速度为80-100r/min。
7.根据权利要求6所述聚合物包覆复合正极材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中的混合物是在90℃下水浴搅拌加热1.5h，真空干燥，然后在氮气气氛条件下，先于220-230℃下预烧6h，再在940-950℃下煅烧9h。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7824802B2 (en) * 2007-01-17 2010-11-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method of preparing a composite cathode active material for rechargeable electrochemical cell
CN102569723A (zh) * 2012-02-13 2012-07-11 华为技术有限公司 锂离子电池正极材料及其制备方法、正极及锂离子电池
CN105810940A (zh) * 2014-12-31 2016-07-27 比亚迪股份有限公司 一种正极活性物质及其制备方法、包含该正极活性物质的正极材料及电池
CN106450239B (zh) * 2016-12-08 2019-06-14 深圳市鑫永丰科技有限公司 一种磷酸锰铁锂复合材料及其制备方法与锂离子电池

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