CN107686730A - 一种Tb3+掺杂钨酸盐新型绿色荧光粉 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种Tb3+掺杂钨酸盐新型绿色荧光粉，其化学式组成为(Gd0.9Tb0.1)2(WO4)3。该系荧光粉的合成方法是以稀土硝酸盐及钨酸钠溶液按化学计量比混合作为母盐溶液，待混合完全之后移入反应釜中，然后放入鼓风干燥箱中在高温高压下反应一定时间，得到白色沉淀物。在此基础上，通过离心、清洗、干燥获得白色前驱体粉末，最终经煅烧得到Gd2(WO4)3：Tb3+新型绿色荧光粉。本发明所制备的荧光粉具有优异的绿发射，且存在Gd3+→Tb3+间的能量传递效应，可以显著增强Tb3+的发光强度，有望成为新一代照明显示材料。
Description
技术领域
本发明属于稀土发光材料领域，具体涉及一种Tb3+掺杂钨酸盐新型绿色荧光粉。
背景技术
随着光致发光材料的不断更新及LED技术的发展传统的LED光源已经不能满足人们日益增长的需求。
钨酸盐是一种典型的自激活材料，在紫外(UV)、X射线等光源的激发下可发射出高效的荧光，且Gd3+既能做基质材料又是一种很好的敏化剂；因此在传统的荧光粉基础上探究基质材料对激活剂离子的双重敏化作用具有极其重要的意义。
发明内容
本发明旨在针对上述现有技术中的不足提出一种Tb3+掺杂钨酸盐新型绿色荧光粉。
本发明提出的一种Tb3+掺杂钨酸盐新型荧光粉采用水热法合成纳米级钨酸钆（Gd2(WO4)3：Tb3+）绿色发光体，该发光体在270nm紫外激发下可产生Tb3+的547nm左右的特征发射峰。
一种Tb3+掺杂钨酸盐新型荧光粉，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
（1）将稀土氧化物（Gd2O3和Tb4O7）溶于热硝酸配制成0.5mol/L稀土硝酸盐溶液，量取0.2mol稀土硝酸盐溶液加入到50ml去离子水中，进行搅拌使其混合均匀；
（2）按RE：W=2：3称取0.3mol Na2WO4·2H2O白色颗粒溶于20ml去离子水中，进行搅拌，使混合均匀；
（3）将步骤（1）中搅拌均匀的溶液用梨型分液漏斗滴入到步骤（2）所得溶液中，待滴定结束后继续搅拌进行时效30min处理，得到混合液；
（4）将步骤（3）中的混合液滴加氢氧化钠溶液调节到pH=7，然后移入反应釜中，置于120℃电烘箱内水热反应24h后，待反应釜冷却至室温，取出反应釜倒掉上清液，将底层沉淀离心、清洗、干燥后得到前驱体粉末；
（5）将步骤（4）中所得的前驱体粉末在空气气氛下经1000℃煅烧2h后获得Gd2(WO4)3：Tb3+荧光粉。
附图说明
图1为本发明的实施例1所得的荧光粉的X射线衍射图。
图2为本发明的实施例1所得的荧光粉的发射光谱图，激发波长为270nm。
具体实施方式
下面通过具体的实施，进一步阐述本发明。
实施例1
（1）将稀土氧化物（Gd2O3和Tb4O7）溶于热硝酸配制成0.5mol/L稀土硝酸盐溶液，量取0.2mol稀土硝酸盐溶液（其中硝酸钆为0.18mol，硝酸铽为0.02mol）加入到50ml去离子水中，进行搅拌使其混合均匀；
（2）按RE：W=2：3称取0.3mol Na2WO4·2H2O白色颗粒溶于20ml去离子水中，进行搅拌，使混合均匀；
（3）将步骤（1）中搅拌均匀的溶液用梨型分液漏斗滴入到步骤（2）所得溶液中，待滴定结束后继续搅拌进行时效30min处理，得到混合液；
（4）将步骤（3）中的混合液滴加氢氧化钠溶液调节到Ph=7，然后移入反应釜中，置于120℃电烘箱内水热反应24h后，待反应釜冷却至室温，取出反应釜倒掉上清液，将底层沉淀离心、清洗、干燥后得到前驱体粉末；
（5）将步骤（4）中所得的前驱体粉末在空气气氛下经1000℃煅烧2h后获得Gd2(WO4)3：Tb3+荧光粉。
以上所述内容仅为本发明的最佳实验方案，并不是用以限制本发明，凡在本发明的基本原理及操作步骤之内所作的任何的修改、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种Tb3+掺杂钨酸盐新型绿色荧光粉，其特征在于，包括化学组成式(Gd0.9Tb0.1)2(WO4)3的组分。
2.一种Tb3+掺杂钨酸盐新型荧光粉，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
（1）将稀土氧化物（Gd2O3和Tb4O7）溶于热硝酸配制成0.5mol/L稀土硝酸盐溶液，量取0.2mol稀土硝酸盐溶液加入到50ml去离子水中，进行搅拌使其混合均匀；
（2）按一定配比称取Na2WO4·2H2O白色颗粒溶于20ml去离子水中，进行搅拌，使混合均匀；
（3）将步骤（1）中搅拌均匀的溶液用梨型分液漏斗滴入到步骤（2）所得溶液中，待滴定结束后继续搅拌一定时间，得到混合液；
（4）将步骤（3）中的混合液的pH滴加氢氧化钠溶液调节到一定值，然后移入反应釜中，置于电烘箱内在一定温度下水热反应一段时间后，待反应釜冷却至室温，取出反应釜倒掉上清液，将底层沉淀离心、清洗、干燥后得到前驱体粉末；
（5）将步骤（4）中所得的前驱体粉末在空气气氛下经1000℃煅烧2h后获得Gd2(WO4)3：Tb3 +荧光粉。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中RE：W=2：3，既Na2WO4·2H2O为0.3mol。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中母盐搅拌时间为30min。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中混合液pH=7，水热反应温度为120℃、水热反应时间为24h。
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