CN107569654A

CN107569654A - 一种含有玛咖的组合物及玛咖的提取方法

Info

Publication number: CN107569654A
Application number: CN201710925508.6A
Authority: CN
Inventors: 李洋
Original assignee: Nanjing Zhengkuan Pharmaceutical Technology Co Ltd
Current assignee: Nanjing Zhengkuan Pharmaceutical Technology Co Ltd
Priority date: 2017-10-04
Filing date: 2017-10-04
Publication date: 2018-01-12

Abstract

本发明提供一种含有玛咖的组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：玛咖25‑35份、桑寄生20‑30份、黄柏15‑25份、佩兰15‑20份、郁金10‑20份，并采用了相应的制备方法，本发明具有治疗痛风的功效。

Description

一种含有玛咖的组合物及玛咖的提取方法

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有玛咖的组合物及玛咖的提取方法。

背景技术

玛咖(学名：Lepidium meyenii Walp)，(西班牙语：Maca)。主要出产于南美洲安第斯山脉和中国云南丽江，是一种十字花科植物。叶子椭圆，根茎形似小圆萝卜，可食用，是一种纯天然食品，营养成份丰富。玛咖的下胚轴可能呈金色或者淡黄色、红色、紫色、蓝色、黑色或者绿色。淡黄色的根最常见，形状、味道也最好。玛咖富含高单位营养素，对人体有滋补强身的功用。黑色玛咖是被公认为效果最好的玛咖，产量极少。玛咖原产高海拔山区，适宜在高海拔、低纬度、高昼夜温差、微酸性砂壤、阳光充足的土地中生长；种植地区主要分布于南美州安第斯山脉以及中国云南丽江的玉龙雪山地区，这两大主产区有较大面积的适种土地。而中国云南其他地区和新疆、西藏等地区也有少量种植。目前玛咖的应用非常广泛，但都以单方为主，很少有复方。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明提供了一种含有玛咖的组合物及玛咖的提取方法。

技术方案：一种含有玛咖的组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：玛咖25-35份、桑寄生20-30份、黄柏15-25份、佩兰15-20份、郁金10-20份。

所述含有玛咖的组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：玛咖30份、桑寄生25份、黄柏20份、佩兰18份、郁金15份。

所述含有玛咖的组合物，制备方法包括如下步骤：取桑寄生、黄柏、佩兰、郁金，加水煎煮3次，每次煎煮1-4小时，每次加水量为6-12倍，滤过，滤液浓缩成50度时相对密度1.08-1.20的清膏，加乙醇使含醇量体积比达60-80％，搅匀，放置1-3天，滤过，回收乙醇至无醇味，并浓缩至80度时相对密度1.25-1.40的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与玛咖超微粉碎物及适量辅料混匀，制备成片剂或胶囊剂或颗粒剂。

所述含有玛咖的组合物，玛咖超微粉碎物的制备方法步骤为：用气流粉碎机对玛咖饮片进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为100-1200kPa，进料速度为160-200r﹒min-1，分级频率为30-40Hz，粉碎时间为40-50min，得到玛咖饮片的超微粉碎物。

所述含有玛咖的组合物在制备治疗痛风药物中的应用。

有益效果：本发明玛咖、桑寄生祛风湿、补肝肾、强筋骨为君药，黄柏、佩兰燥湿为臣药，郁金活血化瘀为佐使药，全方治疗痛风效果显著。

具体实施方式

以下通过实施例形式对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1：取玛咖25份、桑寄生30份、黄柏15份、佩兰20份、郁金10份，制备方法包括如下步骤：取桑寄生、黄柏、佩兰、郁金，加水煎煮3次，每次煎煮1小时，每次加水量为12倍，滤过，滤液浓缩成50度时相对密度1.08的清膏，加乙醇使含醇量体积比达80％，搅匀，放置1天，滤过，回收乙醇至无醇味，并浓缩至80度时相对密度1.40的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与玛咖超微粉碎物及适量辅料混匀，制备成片剂，玛咖超微粉碎物的制备方法步骤为：用气流粉碎机对玛咖饮片进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为100kPa，进料速度为200r﹒min-1，分级频率为30Hz，粉碎时间为50min，得到玛咖饮片的超微粉碎物。

实施例2：取玛咖35份、桑寄生20份、黄柏25份、佩兰15份、郁金20份，制备方法包括如下步骤：取桑寄生、黄柏、佩兰、郁金，加水煎煮3次，每次煎煮4小时，每次加水量为6倍，滤过，滤液浓缩成50度时相对密度1.20的清膏，加乙醇使含醇量体积比达60％，搅匀，放置3天，滤过，回收乙醇至无醇味，并浓缩至80度时相对密度1.25的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与玛咖超微粉碎物及适量辅料混匀，制备成胶囊剂，玛咖超微粉碎物的制备方法步骤为：用气流粉碎机对玛咖饮片进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为1200kPa，进料速度为160r﹒min-1，分级频率为40Hz，粉碎时间为40min，得到玛咖饮片的超微粉碎物。

实施例3：取玛咖30份、桑寄生25份、黄柏20份、佩兰18份、郁金15份，制备方法包括如下步骤：取桑寄生、黄柏、佩兰、郁金，加水煎煮3次，每次煎煮3小时，每次加水量为8倍，滤过，滤液浓缩成50度时相对密度1.10的清膏，加乙醇使含醇量体积比达70％，搅匀，放置2天，滤过，回收乙醇至无醇味，并浓缩至80度时相对密度1.30的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与玛咖超微粉碎物及适量辅料混匀，制备成颗粒剂，玛咖超微粉碎物的制备方法步骤为：用气流粉碎机对玛咖饮片进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为600kPa，进料速度为180r﹒min-1，分级频率为35Hz，粉碎时间为45min，得到玛咖饮片的超微粉碎物。

实施例4：本发明组合物抗急性痛风炎症实验：

1、方法①溶液配制：5g尿酸加1000ml蒸馏水煮沸，加5％NaOH溶液调PH 7.4，搅拌，冷却析晶制成尿酸钠结晶(MSU)。将制好的MSU 10mg高压灭菌，加不含血清的DMEM培养液10ml，研磨配成1mg/ml的DMEM溶液。实验时，此溶液再加DMEM培养液配成不同浓度DMEM的MSU溶液。本发明组合物(按照实施例3方法制备)2.5mg，用二甲基亚砜(DMSO)溶解，DMSO终浓度<0.02％，再加无血清的DMEM培养液，配制成浓度2.5ug/ml、25ug/ml、250ug/ml。阳性药吲哚美辛2.0mg，方法同本发明，配制浓度20ug/ml。②血管内皮细胞的体外培养：人脐静脉血管内皮细胞HUVEC株，由南京医科大学基础医学院提供，细胞经支原体检测，无支原体污染，细胞经0.25％胰蛋白酶消化，含10％小牛血清的DMEM培养液中和，离心(1000r/min×6min)，去上清液，加含10％小牛血清的DMEM培养液，移入细胞培养瓶中，放37℃、5％CO₂培养箱中传代培养。③对MSU刺激HUVEC活力的影响：HUVEC在培养瓶中培养，待生长至70％～80％融合时，以0.25％胰蛋白酶消化、离心，10％小牛血清DMEM培养液洗涤3次，用10％小牛血清DMEM培养液调成4×10₄/ml细胞悬液，植入96孔板(每孔200ul)，培养24小时后轻吸出原培养液，进行以下实验，每组各8孔，具体分组及加液如下：对照组(200ulDMEM培养液)、模型组(100ug/ml MSU溶液)、干预A组(100ug/ml MSU溶液+2.5ug/ml本发明)、干预B组(100ug/ml MSU溶液+25ug/ml本发明)、干预C组(100ug/ml MSU溶液+250ug/ml本发明)，加液后继续放37℃、5％CO₂培养箱中培养24小时，收集上清液，剩余的HUVEC用于测定细胞活性，每孔再加5mg/ml MTT液20ul，继续放37℃、5％CO₂培养箱中培养4小时后，弃MTT液，加入二甲基亚砜200ul溶解，震荡，于酶标仪读取吸光度值，波长490nm。阳性药组加液(100ug/mlMSU溶液+20ug/ml吲哚美辛)，其他方法同上。数据统计学处理，细胞活力(％)＝实验组吸光度值/对照组吸光度值×100％，结果见表。与对照组相比，模型组细胞活力显著减小(P<0.01，P<0.05)，阳性药吲哚美辛及本发明组合物干预后细胞活力显著提高(P<0.01，P<0.05)，并强于对照组，其中，本发明组合物各浓度组的细胞活力强于阳性药吲哚美辛。

本发明组合物对MSU刺激的血管内皮细胞活力的影响(X±s)

与模型组比较，**P<0.01*P<0.05，与对照组比较，^##P<0.01^#P<0.05

④对ICAM-1表达影响：将处于对数生长期的HUVEC用0.25％的胰蛋白酶消化，轻轻吹打，制成细胞悬液，调整细胞密度为5×10⁹/L，接种于细胞培养瓶中。待细胞长满后(约24h)，弃去上清液，分为下列组：对照组、模型组(100ug/ml MSU溶液)、本发明组合物组(100ug/ml MSU溶液+25ug/ml本发明)，继续培养24小时，PBS收集细胞，离心去上清，加入CD54单克隆抗体，30min后，PBS洗涤，重悬细胞，应用流式细胞仪检测其阳性细胞百分率(n＝10000)，重复3次，结果见表。

本发明组合物对MSU刺激的血管内皮细胞ICAM-1表达的影响(X±s)

与模型组比较，**P<0.01*P<0.05，与对照组比较，^##P<0.01^#P<0.05

2、结果：结果显示，空白组HUVEC几乎无ICAM-1表达，模型组ICAM-1的表达最高，与模型组相比，本发明组合物对ICAM-1的表达有较强的抑制作用。

3、结论：用MSU致HUVEC损伤的急性痛风模型评价显示，本发明组合物可保护MSU致HUVEC损伤，减少细胞凋亡，提高细胞活性，抑制ICAM-1表达，具有抗急性痛风炎症的活性，本发明组合物可用于制备治疗急性痛风炎症药物。

Claims

1.一种含有玛咖的组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：玛咖25-35份、桑寄生20-30份、黄柏15-25份、佩兰15-20份、郁金10-20份。

2.如权利要求1所述含有玛咖的组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：玛咖30份、桑寄生25份、黄柏20份、佩兰18份、郁金15份。

3.如权利要求1所述含有玛咖的组合物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：取桑寄生、黄柏、佩兰、郁金，加水煎煮3次，每次煎煮1-4小时，每次加水量为6-12倍，滤过，滤液浓缩成50度时相对密度1.08-1.20的清膏，加乙醇使含醇量体积比达60-80％，搅匀，放置1-3天，滤过，回收乙醇至无醇味，并浓缩至80度时相对密度1.25-1.40的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与玛咖超微粉碎物及适量辅料混匀，制备成片剂或胶囊剂或颗粒剂。

4.如权利要求3所述含有玛咖的组合物，其特征在于，玛咖超微粉碎物的制备方法步骤为：用气流粉碎机对玛咖饮片进行超微粉碎，气流粉碎机的气流压力为100-1200kPa，进料速度为160-200r﹒min^-1，分级频率为30-40Hz，粉碎时间为40-50min，得到玛咖饮片的超微粉碎物。

5.如权利要求1所述含有玛咖的组合物在制备治疗痛风药物中的应用。