CN107533318A - 全息记录组合物、全息记录介质和全息记录介质的制造方法 - Google Patents

全息记录组合物、全息记录介质和全息记录介质的制造方法 Download PDF

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Abstract

一种全息记录组合物至少包括:至少包含第一光聚合单体的光聚合化合物;对光聚合无活性的粘合剂树脂;和光聚合引发剂。通过光聚合的第一光聚合单体的极性改变使所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性比聚合之前减少,所述光聚合化合物在聚合之前的相容性较高。

Description

全息记录组合物、全息记录介质和全息记录介质的制造方法
技术领域
本技术涉及全息记录组合物、全息记录介质、图像显示设备和全息记录介质的制造方法。
背景技术
近年来,正积极地研究和开发将全息技术应用于光学装置和类似装置。全息图的类型包括其中干涉条纹被记录为材料表面上的不规则性的浮凸型(emboss type)和其中干涉条纹被记录为折射率分布或透射率分布的体积型(volume type)。
使用被称为光聚合型光致聚合物的光敏组合物作为体积全息图的记录材料(请参见专利文献1和专利文献2)。在使用该光敏组合物的全息图的形成中,利用由光聚合和伴随光聚合的单体移动导致的折射率产生差异这一事实来记录对应于干涉条纹(明和暗)的折射率分布。
引用列表
专利文献
专利文献1:日本待审专利申请公开文本第2010-134259号;
专利文献2:日本待审专利申请公开文本第2013-37113号。
发明内容
技术问题
在使用光敏组合物的全息记录介质中,由于通过使构成光敏组合物的各个组分(光聚合单体、粘合剂树脂、光聚合引发剂等)均匀地混合形成的膜被曝光,因此使用在曝光之前具有彼此易于相容的特性的组分。
同时,在曝光之后,由于随着每个组分在膜中更加分离而提供较高的Δn(折射率调制量),因此期望与曝光之前相反的,曝光之后的各个组分(至少在光聚合单体聚合之后的聚合物和粘合剂树脂)具有彼此不相容或容易相分离的特性。
如上所述,由于对在曝光之前的组合物的各个组分和在曝光之后的组合物的各个组分所需的特性是矛盾的,因此很难提高用于全息记录介质的光敏组合物的Δn。
因此,本技术的一个目的是提供一种能够通过控制曝光之前的构成组合物的成分之间的相容性和曝光之后的构成组合物的成分之间的相容性而提高折射率调制量的全息记录组合物、全息记录介质、图像显示设备和全息记录介质的制造方法。
解决技术问题的技术方案
为了解决上述问题,本技术涉及一种全息记录组合物,至少包括:至少包含第一光聚合单体的光聚合化合物;对光聚合无活性的粘合剂树脂;和光聚合引发剂,其中第一光聚合单体的分子间相互作用的状态(例如,极性、范德华力、氢键结合状态和疏水相互作用的至少一个)通过光聚合发生改变,所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性比聚合之前减少,所述光聚合化合物在聚合之前的相容性较高。
本技术涉及一种全息记录介质,包括:包括所述全息记录组合物的全息记录单元。
本技术涉及一种图像显示设备,包括:包括所述全息记录组合物的光学装置,通过用光照射所述全息记录组合物而在所述全息记录组合物上形成折射率分布。
本技术涉及一种制造全息记录介质的方法,包括:形成根据权利要求1的所述全息记录组合物层;和通过用光照射所述全息记录组合物层而在所述全息记录组合物层上形成折射率分布。
本发明的有益效果
根据本技术,可以获得能够提高折射率调制量的全息记录材料、使用该全息记录材料的全息记录介质和图像显示设备、以及该全息记录介质的制造方法。
附图说明
图1是示出包括全息光学装置的图像显示设备的配置实例轮廓的示意图。
图2是示出实施例中制备的全息记录介质的配置的示意性截面图。
具体实施方式
下文中,将参考附图描述本技术的实施方式。应当注意,描述将按以下顺序进行。
1.第一实施方式(全息记录组合物的第一实施例)
2.第二实施方式(全息记录组合物的第二实施例)
3.第三实施方式(全息记录介质)
4.第四实施方式(图像显示设备的实施例)
5.另一实施方式(修改的实施例)
应当注意,以下描述的实施方式和类似实施方式是本技术优选的具体实施例,且本技术的内容并不受这些实施方式和类似实施方式的限制。在此描述的效果仅仅是示例而非限制性的,不排除存在与示例的效果不同的效果。
1.第一实施方式
在本技术的第一实施方式中,将描述全息记录组合物的第一实施例。该全息记录组合物是至少包括光聚合化合物、粘合剂树脂和光聚合引发剂的光敏组合物。
该全息记录组合物的特征如下。即,当该全息记录组合物区域选择性地受到光照射时,作为光聚合化合物的单体在亮区聚合为聚合物,从而优先消耗单体,这在亮区和暗区之间产生单体的浓度梯度。
单体朝着消除这种浓度梯度的方向(沿着从暗区至亮区的方向)移动,在亮区中聚合以依次转化成聚合物。注意,通过使用与粘合剂树脂的相容性在聚合之前和聚合之后发生改变的单体,在聚合物和粘合剂树脂之间发生相分离,粘合剂树脂移向不存在聚合物的区域(暗区)。结果,聚合物(低折射率组分)位于亮区内,粘合剂树脂(高折射率组分)位于暗区内,这使得可以表现出高Δn。
下文中,将详细地描述该全息记录组合物的各个组分。
(光聚合化合物)
所述光聚合化合物包含一种或多种光聚合单体,且所述光聚合化合物与粘合剂树脂的相容性在光聚合之前和之后发生改变。作为聚合的类型,阳离子聚合或阴离子聚合是优选的。注意,并不否认聚合的类型是自由基聚合。
优选地,该光聚合化合物具有以下特性:与粘合剂树脂的相容性在光聚合之前的单体状态下较高,且在光聚合之后的聚合物状态下较低。
注意,在可以获得其中通过混合使光聚合化合物均匀地(包括实质上均匀地)分散在粘合剂树脂中的混合状态的情况下,可以说“粘合剂树脂与光聚合化合物之间的相容性较高”。例如,通过使用高极性的光聚合单体和高极性的粘合剂树脂,可以提高粘合剂树脂与光聚合化合物在曝光之前的状态下聚合之前的相容性。
(第一光聚合单体)
作为包含在光聚合化合物中的第一光聚合单体,可以使用其中第一光聚合单体的分子间相互作用的状态(例如,极性、范德华力、氢键结合状态和疏水相互作用的至少一个)通过聚合发生改变的那些单体。作为包含在光聚合化合物中的第一光聚合单体,例如,优选地使用其中极性通过聚合发生改变且具有比聚合之前的单体的偶极矩小的那些单体。这是因为与粘合剂树脂的相容性可得以控制,从而使得在光聚合之前的单体状态下与高极性粘合剂树脂的相容性较高,且在光聚合之后的聚合物状态下与高极性粘合剂树脂的相容性较低。
注意,在第一光聚合单体聚合之后的聚合物重复单元中,对应于光聚合单体的结构部分的偶极矩值比光聚合单体的偶极矩值更小的情况下,可以说“通过聚合,偶极矩变得比聚合之前的单体的偶极矩更小”。例如,可通过利用具有半经验量子力学计算软件MOPAC的PM3的方法进行电子计算而获得偶极矩值。例如,对于第一光聚合单体,优选因聚合而导致偶极矩值比聚合之前的单体的偶极矩值减少不少于1.7[德拜]的一种单体。
这种第一光聚合单体的实例包括包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体。注意,可使用任何包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体。
[化学式1]
(在化学式中,X1表示-NH-、-S-或-O-,Y1表示=S或=O)
包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体的实例包括包含与由通式(1)表示的基团键合的芳香族化合物环状基团或脂肪族烃基的化合物、以及该化合物的衍生物。更具体地,例如,包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体的实例包括:邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐的衍生物;或阳离子聚合单体或阴离子聚合单体,诸如2,3-萘二甲酸酐和2,3-萘二甲酸酐的衍生物。注意,可使用任何光聚合单体,只要其包含由通式(1)表示的基团即可。
(第二光聚合单体)
光聚合化合物通常包含例如与上述光聚合单体共聚的一种或多种其他光聚合单体。对于其他光聚合单体,包含环氧基的光聚合单体和类似物可被用作第二光聚合单体。
包含环氧基的光聚合单体的实例包括诸如丁基缩水甘油醚之类的阳离子聚合单体或阴离子聚合单体。注意,可使用任何光聚合单体,只要其包含环氧基即可。
(聚合反应)
将描述使用邻苯二甲酸酐(第一光聚合单体)和丁基缩水甘油醚(第二光聚合单体)作为光聚合化合物的聚合反应的实例。
通过光照射(干涉曝光),发生以下反应式中示出的聚合反应。此时,在聚合反应之后的聚合物中,作为重复单元的被虚线包围的对应于第一光聚合单体的结构部分的偶极矩比聚合之前的第一光聚合单体的偶极矩更小(聚合之前(计算值):5.67[德拜],聚合之后(计算值):2.47[德拜],差值:3.2[德拜])。结果,所述光聚合化合物在聚合之前的状态下与高极性粘合剂树脂具有高相容性,且在聚合之后的状态下与高极性粘合剂树脂具有低相容性。因此,聚合物位于亮区内,粘合剂树脂位于暗区内,这使得可以表现出高Δn。
[化学式2]
[R=-O(CH2)3CH3)]
类似地,将描述使用2,3-萘二甲酸酐(第一光聚合单体)和丁基缩水甘油醚(第二光聚合单体)作为光聚合化合物的聚合反应的实例。
通过光照射(干涉曝光),发生以下反应式中示出的聚合反应。此时,在聚合反应之后的聚合物中,作为重复单元的被虚线包围的对应于第一光聚合单体的结构部分的偶极矩比聚合之前的第一光聚合单体的偶极矩更小(聚合之前(计算值):8.32[德拜],聚合之后(计算值):6.62[德拜],差值:1.7[德拜])。结果,所述光聚合化合物在聚合之前的状态下与高极性粘合剂树脂具有高相容性,且在聚合之后的状态下与高极性粘合剂树脂具有低相容性。因此,聚合物位于亮区内,粘合剂树脂位于暗区内,这使得可以表现出高Δn。
[化学式3]
[R=-O(CH2)3CH3)]
(粘合剂树脂)
粘合剂树脂是其中均匀地分散有光聚合化合物和光聚合引发剂的基质聚合物化合物。粘合剂树脂与光聚合单体具有高相容性,可使用任何粘合剂树脂,只要其不参与光聚合,即对光聚合无活性。
对于这样的粘合剂树脂,优选具有亲水性结构的那些粘合剂树脂和类似者。这是因为它们与聚合之前的具有高极性的光聚合单体的相容性变高,并且与聚合之后的具有低极性的聚合物的相容性变低。
亲水性结构的实例包括由下式(A)表示的酰胺结构、由下式(B)表示的三聚氰胺结构和由下式(C)表示的苯酚结构。
[化学式4]
(光聚合引发剂)
可使用任何已知的光聚合引发剂。对于光聚合引发剂,例如,可适当地选用阳离子聚合引发剂、阴离子聚合引发剂、自由基聚合引发剂和类似者。对于阳离子聚合引发剂,例如,可使用4-异丙基-4'-甲基二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐或类似者。
尽管根据本技术的第一实施方式的全息记录组合物包含上述光聚合化合物、粘合剂树脂和光聚合引发剂作为基本组成,但所述全息记录组合物可根据需要包含其他材料。
2.第二实施方式
在本技术的第二实施方式中,将描述全息记录组合物的第二实施例。该全息记录组合物是至少包括光聚合化合物、粘合剂树脂、光聚合引发剂和无机微粒。注意,该全息记录组合物类似于根据第一实施方式的全息记录组合物,不同之处在于其包含无机微粒。
该全息记录组合物的特征如下。即,当该全息记录组合物区域选择性地受到光照射时,作为光聚合化合物的单体在亮区聚合为聚合物,从而优先消耗单体,这在亮区和暗区之间产生单体的浓度梯度。
单体朝着消除这种浓度梯度的方向(沿着从暗区至亮区的方向)移动,在亮区中聚合以依次转化成聚合物。注意,通过使用与粘合剂树脂的相容性在聚合之前和聚合之后发生改变的单体,在聚合物和粘合剂树脂之间发生相分离,粘合剂树脂移向不存在聚合物的区域(暗区)。结果,聚合物(低折射率组分)位于亮区内,粘合剂树脂(高折射率组分)位于暗区内,这使得可以表现出高Δn。此外,由于该全息记录组合物包含与光聚合化合物和粘合剂树脂相容且与聚合物相分离的无机微粒,因此可以通过使无机微粒(高折射率组分)与粘合剂树脂(高折射率组分)一起位于暗区内,从而进一步提高暗区的折射率,且提供较高的Δn。
下文中,将详细地描述根据本技术的该全息记录组合物的各个组分。
(光聚合化合物和粘合剂树脂)
可使用与第一实施方式类似的光聚合化合物和粘合剂树脂。
(无机微粒)
对于无机微粒,可使用金属氧化物微粒、金属氢氧化物微粒或类似物。注意,可使用利用表面处理剂或类似物进行表面处理或类似处理的那些微粒。金属氧化物微粒的实例包括第4族元素诸如钛(Ti)和锆(Zr)的氧化物微粒。
对于无机微粒,在无机微粒的表面上包含配体的无机微粒是优选的。通过选择性地将合适的配体布置在无机微粒的表面上可顺利地推进无机微粒的定位。关于这样的配体,亲水性配体是优选的。这是因为通过提高与具有亲水性结构的粘合剂树脂的相容性,可更加顺利地推进无机微粒的定位。
例如,关于无机微粒,包含由下式(2)表示的结构作为亲水性配体的无机微粒是更优选的。
[化学式5]
X2-(CH2)n-Y2…(2)
(在化学式中,X2表示以下(D-1)至(D-26)的任一个,Y2表示以下(E-1)至(E-6)的任一个,N表示整数。)
[化学式6]
[化学式7]
(无机微粒的颗粒尺寸)
从更顺利地促进无机微粒的定位的角度出发,优选地,无机微粒具有更小的颗粒直径。例如,无机微粒优选为纳米颗粒,更优选具有不超过20nm的颗粒直径。注意,术语“纳米颗粒”是指颗粒尺寸为纳米尺寸的无机微粒。纳米尺寸通常是指不超过100nm的尺寸。颗粒直径例如是通过激光衍射/散射法测得的基于体积的平均颗粒直径D50。
尽管根据本技术的第一实施方式的全息记录组合物包含光聚合化合物、粘合剂树脂、光聚合引发剂和无机微粒作为基本组成,但所述全息记录组合物可根据需要包含其他材料。
3.第三实施方式
在第三实施方式中,将描述使用根据第一实施方式或第二实施方式的全息记录组合物的全息记录介质。该全息记录介质具有如下结构:其中待成为全息记录单元的全息记录层、基板和至少一个不同的层根据需要层叠。不同的层的实例包括保护层、粘合剂层、反射层和抗反射层。全息记录层由根据第一或第二实施方式的全息记录组合物形成。
在全息记录介质中,例如通过在全息记录层上执行双束曝光来用折射率分布记录干涉条纹。在该全息记录介质中,由于全息记录层由根据第一或第二实施方式的全息记录组合物形成,因此可实现高Δn。
(全息记录介质的制造方法)
将描述全息记录介质的制造方法的示例。首先,通过将根据第一或第二实施方式的全息记录组合物涂覆在基板上并使其干燥而形成全息记录层(全息记录组合物膜)。
接着,将诸如玻璃基板之类的透明基板压合至形成于基板上的全息记录层的表面。因而能够获得全息记录介质。
(全息记录)
注意,使用例如具有457nm波长的半导体激光器在该全息记录介质上执行双束曝光,然后,UV(紫外线)照射到全息记录介质的整个表面上以使未固化的光聚合单体固化,从而将折射率分布固定在介质上。因此,可以获得具有形成在全息记录介质上的折射率分布的全息干板。
4.第四实施方式
在第四实施方式中,将描述应用了根据第一实施方式或第二实施方式的全息记录组合物的应用实例。
根据第一实施方式或第二实施方式的全息记录组合物适用于结合在诸如头戴式显示器(HMD)和平视显示器(HUD)之类的图像显示设备中的全息光学元件(HOE)。
图2示意性地示出了图像显示设备的构造示例。该图像显示设备结合在例如眼镜式终端或类似者中。眼镜式终端例如包括将戴在用户的头部上的眼镜式框架,该图像显示设备附接至眼镜式框架。眼镜式终端可以是包括两个图像显示设备的双筒型或包括一个图像显示设备的单眼型。图像显示设备包括导光板10、第一全息光学装置11、第二全息光学装置12和图像形成装置13。
导光板10例如是具有光透射性能的板形主体。导光板10例如被设置成当用户佩戴眼镜式终端时,导光板10面对用户眼睛的前面。对于导光板10,例如可使用由诸如聚碳酸酯树脂之类的透明塑料板、玻璃板和陶瓷板之类的透明材料形成的板形主体。
作为第一偏转单元的具有膜状的第一全息光学装置11和作为第二偏转单元的具有膜状的第二全息光学装置12设置在导光板10的前表面的两个端部处。第一全息光学装置11衍射和反射入射在导光板10上的光,第二全息光学装置12衍射和反射通过导光板10内多次全反射传播的光,并且沿着导光板10的用户眼睛20的方向发射光。
第一全息光学装置11和第二全息光学装置12例如是反射体积全息衍射光栅。
通过在根据第一或第二实施方式的全息记录组合物的膜上执行干涉曝光而赋予第一全息光学装置11和第二全息光学装置12期望的光学特性以记录对应于干涉条纹的折射率分布。由于通过利用根据第一或第二实施方式的全息记录组合物可以提高Δn,因此即使当全息光学装置被制造得较薄时也可以获得高衍射效率,通过将全息光学装置制造得较薄来加宽半峰全宽。结果,在图像显示设备中可提高图像的可见性。
图像形成装置13的实例具有包括诸如液晶显示装置和有机EL显示装置之类的显示装置和准直光学系统的构造。从显示装置发射的光通过准直光学系统被转换成平行光。接着,转换成平行光的该光束如图中箭头所示进入导光板10,被沿着用户眼睛20的方向导引并发射,从而呈现图像。
图像形成装置13的另一实例具有包括例如由白色发光装置或类似装置形成的光源、用于准直从光源发射的光的准直光学系统、扫描装置和中继光学系统的构造。扫描装置例如是水平地扫描和垂直地扫描入射光的、具有可旋转的二维微镜的MEMS(微电子机械系统)。
从光源发射的光藉由准直光学系统被制成平行光,通过扫描装置在平行光上执行水平扫描和垂直扫描,因而,平行光被转换成一种二维图像,从而产生虚拟像素。接着,来自虚拟像素的光穿过中继光学系统,转换成平行光的该光束如图中箭头所示进入导光板10,被沿着用户眼睛20的方向导引并发射,从而呈现图像。
实施例
下文中,将通过实施例来具体地描述本技术,但本技术并不仅仅限于这些实施例。
<实施例1>
(全息记录组合物)
制备具有以下组分的全息记录组合物。
光聚合单体:1.0g的邻苯二甲酸酐(100%)、1.0g的丁基缩水甘油醚(100%)
粘合剂树脂:1.5g的聚氨酯丙烯酸酯(100%)(U-200AX,Shin-Nakamura ChemicalCo.,Ltd.)
光聚合引发剂(阳离子聚合引发剂):0.05g的4-异丙基-4'-甲基二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐粉末
溶剂:1.0g的甲乙酮
混合时间:12小时
(全息记录介质)
接下来,利用刮棒涂布机将上述全息记录组合物涂覆在5μm PVA(聚乙烯醇)膜上,使干燥的膜厚度为20μm,并在室温下干燥5分钟以获得树脂薄膜。将树脂表面压合至0.7mm玻璃基板以获得具有图2中所示的层压结构(玻璃基板33/树脂薄膜32/PVA膜31)的全息记录介质。
(全息干板)
使用具有457nm的波长的半导体激光器在该全息记录介质上执行双束曝光,然后,UV(紫外线)照射到全息记录介质的整个表面上以使未固化的单体固化,从而将折射率分布固定在介质上。因而,获得具有形成在全息记录介质上的折射率分布的全息干板。
(Δn的测定)
当从透射光谱的中心波长的透光率和半值测定所得全息干板的Δn时,Δn=0.02。
(偶极矩的计算)
对于邻苯二甲酸酐,计算聚合之前和之后的偶极矩值。通过利用具有半经验量子力学计算软件MOPAC的PM3法的电子计算获得偶极矩值。结果,邻苯二甲酸酐在聚合之前的偶极矩值为5.67[德拜],对应于聚合之后的聚合物的重复单元中的邻苯二甲酸酐的结构部分的偶极矩值为2.47[德拜]。
<实施例2>
(全息记录组合物)
制备具有以下组分的全息记录组合物。
光聚合单体:1.0g的萘二甲酸酐(2,3-萘二甲酸酐)(100%)、1.0g的丁基缩水甘油醚(100%)
粘合剂树脂:1.5g的聚氨酯丙烯酸酯(100%)(U-200AX,Shin-Nakamura ChemicalCo.,Ltd.)
光聚合引发剂(阳离子聚合引发剂):0.05g的4-异丙基-4'-甲基二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐粉末
无机微粒:颗粒直径不超过20nm的钛微粒重量为0.8g的有机二氧化钛溶胶(由CIKasei Co.,Ltd.制造的Nanotech TiO2)
溶剂:1.0g的甲乙酮
混合时间:12小时
(全息记录介质、全息干板)
利用上述全息记录组合物,与实施例1类似地制备全息记录介质和全息干板。
(Δn的测定)
当从透射光谱的中心波长的透光率和半值测定所得全息干板的Δn时,Δn=0.025。
(偶极矩的计算)
对于萘二甲酸酐,通过与实施例1中类似的方法计算聚合之前和之后的偶极矩值。结果,萘二甲酸酐在聚合之前的偶极矩值为8.32[德拜],对应于聚合之后的聚合物的重复单元中的邻苯二甲酸酐的结构部分的偶极矩值为6.62[德拜]。
<比较例1>
制备具有以下组分的全息记录组合物。注意,该全息记录组合物类似于实施例1的全息记录组合物,不同之处在于:不使用邻苯二甲酸酐作为光聚合单体,且丁基缩水甘油醚的量变为2.0g。
光聚合单体:2.0g的丁基缩水甘油醚(100%)
粘合剂树脂:1.5g的聚氨酯丙烯酸酯(100%)(U-200AX,Shin-Nakamura ChemicalCo.,Ltd.)
光聚合引发剂(阳离子聚合引发剂):0.05g的4-异丙基-4'-甲基二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐粉末
溶剂:1.0g的甲乙酮
混合时间:12小时
(全息记录介质、全息干板)
利用上述全息记录组合物,与实施例1类似地制备全息记录介质和全息干板。
(Δn的测定)
当从透射光谱的中心波长的透光率和半值测定所得全息干板的Δn时,Δn=0.014。
<比较例2>
(全息记录组合物)
制备具有以下组分的全息记录组合物。注意,该全息记录组合物类似于实施例2的全息记录组合物,不同之处在于:不使用萘二甲酸酐(2,3-萘二甲酸酐)作为光聚合单体,且丁基缩水甘油醚的量变为2.0g。
光聚合单体:2.0g的丁基缩水甘油醚(100%)
粘合剂树脂:1.5g的聚氨酯丙烯酸酯(100%)(U-200AX,Shin-Nakamura ChemicalCo.,Ltd.)
光聚合引发剂(阳离子聚合引发剂):0.05g的4-异丙基-4'-甲基二苯基碘鎓四(五氟苯基)硼酸盐粉末
无机微粒:颗粒直径不超过20nm的钛微粒重量为0.8g的有机二氧化钛溶胶(由CIKasei Co.,Ltd.制造的Nanotech TiO2)
溶剂:1.0g的甲乙酮
混合时间:12小时
(全息记录介质、全息干板)
利用上述全息记录组合物,与实施例1类似地制备全息记录介质和全息干板。
(Δn的测定)
当从透射光谱的中心波长的透光率和半值测定所得全息干板的Δn时,Δn=0.02。
(评估)
在实施例1和实施例2中,可通过控制在曝光之前和曝光之后组合物的组分之间的相容性来提高Δn。
5.其他实施方式
尽管已经通过实施方式和实施例描述了本技术,但是本技术并不限于上述实施方式和实施例,在不背离本技术的本质的情况下可进行各种修改。
例如,上述实施方式和实施例中提到的数值、结构、形状、材料、原材料、生产工艺和类似者仅仅是示例,可根据需要使用不同的数值、结构、形状、材料、原材料、生产工艺和类似者。
此外,上述实施方式和实施例的构造、方法、步骤、形状、材料、数值和类似者可彼此结合,只要它们不背离本技术的本质即可。
应当注意,本技术可以采取以下配置。
[1]
一种全息记录组合物,至少包括:
至少包含第一光聚合单体的光聚合化合物;
对光聚合无活性的粘合剂树脂;和
光聚合引发剂,其中
通过光聚合的第一光聚合单体的极性改变使所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性比聚合之前减少,所述光聚合化合物在聚合之前的相容性较高。
[2]
根据[1]所述的全息记录组合物,其中
所述第一光聚合单体的偶极矩因所述聚合而减小。
[3]
根据[1]至[2]中任一项所述的全息记录组合物,其中
所述第一光聚合单体是包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体:
[化学式8]
(在化学式中,X1表示-NH-、-S-或-O-,Y1表示=S或=O)。
[4]
根据[3]所述的全息记录组合物,其中
包含由通式(1)表示的基团的所述光聚合单体是邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐的衍生物、2,3-萘二甲酸酐或2,3-萘二甲酸酐的衍生物。
[5]
根据[1]至[4]中任一项所述的全息记录组合物,其中
所述光聚合化合物包含与所述第一光聚合单体共聚的第二光聚合单体。
[6]
根据[5]所述的全息记录组合物,其中
所述第二光聚合单体是包含环氧基的光聚合单体。
[7]
根据[1]至[6]中任一项所述的全息记录组合物,其中
所述粘合剂树脂具有亲水性结构。
[8]
根据[7]所述的全息记录组合物,其中
所述亲水性结构由式(A)、式(B)或式(C)表示:
[化学式9]
[9]
根据[1]至[8]中任一项所述的全息记录组合物,进一步包括:
无机微粒。
[10]
根据[9]所述的全息记录组合物,其中
所述无机微粒是第4族元素的氧化物微粒。
[11]
根据[9]所述的全息记录组合物,其中
所述无机微粒是在表面上含有亲水性配体的无机微粒。
[12]
根据[11]所述的全息记录组合物,其中
所述亲水性配体具有由通式(2)表示的结构:
[化学式10]
X2-(CH2)n-Y2…(2)
(在化学式中,X2表示以下(D-1)至(D-26)之一,Y2表示以下(E-1)至(E-6)之一,N表示整数。)
[化学式11]
[化学式12]
[13]
一种全息记录介质,包括:
全息记录单元,所述全息记录单元包括根据[1]至[12]中任一项所述的全息记录组合物。
[14]
一种图像显示设备,包括:
包括根据[1]至[12]中任一项所述的全息记录组合物的光学装置,通过用光照射所述全息记录组合物而在所述全息记录组合物上形成折射率分布。
[15]
一种制造全息记录介质的方法,包括:
形成根据[1]至[12]中任一项所述的全息记录组合物的层;和
通过用光照射所述全息记录组合物的层而在所述全息记录组合物的层上形成折射率分布。
参考符号列表
10 导光板
11 第一全息光学装置
12 第二全息光学装置
13 图像形成装置
20 眼睛。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种全息记录组合物,至少包括:
至少包含第一光聚合单体的光聚合化合物;
对光聚合无活性的粘合剂树脂;和
光聚合引发剂,其中
通过光聚合,所述第一光聚合单体的极性改变,使所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性比聚合之前低,而所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性在聚合之前较高。
2.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
就所述第一光聚合单体而言,聚合之后的所述第一光聚合单体的偶极矩因聚合而比所述聚合之前的所述第一光聚合单体的偶极矩减少1.7[德拜]以上。
3.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述第一光聚合单体是包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体:
[化学式1]
(在化学式中,X1表示-NH-、-S-或-O-,Y1表示=S或=O)。
4.根据权利要求3所述的全息记录组合物,其中,
包含由通式(1)表示的基团的所述光聚合单体是邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐的衍生物、2,3-萘二甲酸酐或2,3-萘二甲酸酐的衍生物。
5.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述光聚合化合物包含与所述第一光聚合单体共聚的第二光聚合单体。
6.根据权利要求5所述的全息记录组合物,其中,
所述第二光聚合单体是包含环氧基的光聚合单体。
7.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述粘合剂树脂具有亲水性结构。
8.根据权利要求7所述的全息记录组合物,其中,
所述亲水性结构由式(A)、式(B)或式(C)表示:
[化学式2]
9.根据权利要求1所述的全息记录组合物,进一步包括:
无机微粒。
10.根据权利要求9所述的全息记录组合物,其中,
所述无机微粒是第4族元素的氧化物微粒。
11.根据权利要求9所述的全息记录组合物,其中,
所述无机微粒是在表面上含有亲水性配体的无机微粒。
12.根据权利要求11所述的全息记录组合物,其中,
所述亲水性配体具有由通式(2)表示的结构:
[化学式3]
X2-(CH2)n-Y2…(2)
(在化学式中,X2表示以下(D-1)至(D-26)之一,Y2表示以下(E-1)至(E-6)之一,N表示整数)。
[化学式4]
[化学式5]
13.一种全息记录介质,包括:
全息记录单元,所述全息记录单元包括根据权利要求1所述的全息记录组合物。
14.一种图像显示设备,包括:
包括根据权利要求1所述的全息记录组合物的光学装置,通过用光照射所述全息记录组合物而在所述全息记录组合物上形成折射率分布。
15.一种制造全息记录介质的方法,包括:
形成根据权利要求1所述的全息记录组合物的层;和
通过用光照射所述全息记录组合物的层而在所述全息记录组合物的层上形成折射率分布。

Claims (15)

1.一种全息记录组合物,至少包括:
至少包含第一光聚合单体的光聚合化合物;
对光聚合无活性的粘合剂树脂;和
光聚合引发剂,其中
通过光聚合,所述第一光聚合单体的极性改变,使所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性比聚合之前低,而所述光聚合化合物与所述粘合剂树脂的相容性在聚合之前较高。
2.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述第一光聚合单体的偶极矩因所述聚合而减小。
3.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述第一光聚合单体是包含由通式(1)表示的基团的光聚合单体:
[化学式1]
(在化学式中,X1表示-NH-、-S-或-O-,Y1表示=S或=O)。
4.根据权利要求3所述的全息记录组合物,其中,
包含由通式(1)表示的基团的所述光聚合单体是邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐的衍生物、2,3-萘二甲酸酐或2,3-萘二甲酸酐的衍生物。
5.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述光聚合化合物包含与所述第一光聚合单体共聚的第二光聚合单体。
6.根据权利要求5所述的全息记录组合物,其中,
所述第二光聚合单体是包含环氧基的光聚合单体。
7.根据权利要求1所述的全息记录组合物,其中,
所述粘合剂树脂具有亲水性结构。
8.根据权利要求7所述的全息记录组合物,其中,
所述亲水性结构由式(A)、式(B)或式(C)表示:
[化学式2]
9.根据权利要求1所述的全息记录组合物,进一步包括:
无机微粒。
10.根据权利要求9所述的全息记录组合物,其中,
所述无机微粒是第4族元素的氧化物微粒。
11.根据权利要求9所述的全息记录组合物,其中,
所述无机微粒是在表面上含有亲水性配体的无机微粒。
12.根据权利要求11所述的全息记录组合物,其中,
所述亲水性配体具有由通式(2)表示的结构:
[化学式3]
X2-(CH2)n-Y2…(2)
(在化学式中,X2表示以下(D-1)至(D-26)之一,Y2表示以下(E-1)至(E-6)之一,N表示整数)。
[化学式4]
[化学式5]
13.一种全息记录介质,包括:
全息记录单元,所述全息记录单元包括根据权利要求1所述的全息记录组合物。
14.一种图像显示设备,包括:
包括根据权利要求1所述的全息记录组合物的光学装置,通过用光照射所述全息记录组合物而在所述全息记录组合物上形成折射率分布。
15.一种制造全息记录介质的方法,包括:
形成根据权利要求1所述的全息记录组合物的层;和
通过用光照射所述全息记录组合物的层而在所述全息记录组合物的层上形成折射率分布。
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