CN107486214A - 一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用 - Google Patents
一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107486214A CN107486214A CN201710708924.0A CN201710708924A CN107486214A CN 107486214 A CN107486214 A CN 107486214A CN 201710708924 A CN201710708924 A CN 201710708924A CN 107486214 A CN107486214 A CN 107486214A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- powder
- synthesis gas
- preparation
- coagent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/883—Molybdenum and nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/88—Molybdenum
- B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8871—Rare earth metals or actinides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/888—Tungsten
- B01J23/8885—Tungsten containing also molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/8892—Manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法是可溶性铝盐和镁盐的混合溶液,并通过调节Na2CO3溶液的滴加速度控制沉淀液的PH值为6.5~7.5,将载体活性剂的可溶性盐溶液加入至沉淀液中,微波老化,将滤饼配成料液进行喷雾干燥,载体前驱体粉末于微波焙烧得成品载体粉末;将成品载体粉末加入由第一活性助剂和第二活性助剂的可溶性盐混合溶液,超声等体积浸渍,微波中焙烧得成品催化剂粉末;催化剂粉末、粘结剂、造孔剂和水混合,挤压成型,在微波中焙烧得催化剂。本发明具有脱氧精度高、稳定性好和价格低廉的优点。
Description
技术领域
本发明属于脱氧催化剂的制备领域,尤其涉及一种用于合成气的耐硫脱氧催化剂的制备方法和应用。
技术背景
合成气进行合成氨、甲醇和天然气等的过程中,需通过Co-Mo催化剂进行耐硫变换反应以提高氢气的含量。但在以Co-Mo硫化物作为催化剂时,在高温条件下易发生O2加氢合成水的反应,在中低温条件下易发生O2与CO合成CO2的反应,两个反应均为强放热反应,经计算每反应0.1%的O2会导致合成气温度升高10℃左右。如果合成气中氧气含量过高,则全部加氢后引起的温升与变换温升叠加,会引起催化剂的晶型和空隙结构的改变,使催化剂活性组分的分散度降低,甚至导致催化剂发生烧结失活。因此,在工业进行耐硫变换的前端需增加脱氧剂,避免合成气中过多的氧气进入变换催化剂床层。
目前普遍使用的气体脱氧剂主要有催化脱氧、化学吸收脱氧以及碳燃烧脱氧3种方式。催化脱氧是指气体中的O2与H2、CO等组分反应生成水和CO2脱除,催化剂大多采用贵金属Pt、Pd等作为活性组分,这种脱氧方式在无氢体系中使用时需要外加过量的氢,对有些不含氢的气体采用该脱氧方式有一定局限性。化学吸收脱氧一般在无H2等还原性气体存在下,气体中O2与脱氧剂发生化学反应将O2吸收脱除,这类脱氧剂通常采用Mn、Ag、Cu、Ni等过渡金属元素的单质或低价氧化物作为活性组分,使氧与金属单质或低价氧化物反应生成氧化物或高价氧化物,这类脱氧剂需要不断再生,而且脱氧能力有限。碳燃烧脱氧是利用活性炭与氧的反应脱氧,通常对于惰性气体脱氧比较有效,一般活性炭上需要负载活性金属组分,使活性炭与氧的反应温度降低。三种脱氧剂虽然在工业上具有广泛的应用,但是均不能用于含硫气氛的脱氧,特别是近年来煤化工的发展,合成气的变换均采用耐硫变换催化剂,故开发一种价格低廉、性能优良和性质稳定的新型耐硫脱氧剂具有重要意义。
专利CN1464037A公开了一种高强度耐硫变换脱氧剂及其制备方法,该催化剂以镁铝尖晶石为载体,以钴、钼为活性组分,该催化剂脱氧率与工业脱氧剂相当,显著地提高了强度、强度稳定性和耐冲蚀性,但该脱氧剂的寿命仍较短,仅为一年,而且该脱氧剂的脱除效果较差。专利CN104888798A公开了一种用于富CO气耐硫脱氧的高活性催化剂及其制备方法,该催化剂具有活性高和稳定性好的优点,适用于高氧气和高CO含量的气体脱氧处理,但该脱氧剂的脱除精度较低,经脱氧后的气体中氧含量仍高达400PPm以上,难以满足工业化需求。中国专利CN101301611A公开了一种耐硫脱氧催化剂及其制备方法及应用,催化剂有活性组分铁、铜等的一种或几种组成,载体采用氧化铝、氧化钛和氧化锆等,该催化剂具有一定的耐硫性能,但其适用于氧含量为3-6%的煤层气脱氧,其仅能将煤层气中的氧脱除至0.5%以下,脱氧的精度较差。
上述专利公开了多种耐硫脱氧催化剂的制备方法,但上述脱氧剂均存在脱氧精度低、稳定性较差的缺点,难以满足下游工艺的要求。因此,开发一种脱氧精度高、稳定性好和价格低廉的耐硫脱氧催化剂具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种脱氧精度高、稳定性好和价格低廉的用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用。
本发明制备的催化剂具有更高的合成气脱氧精度,能够将合成气中的氧气脱除至0.1ppm以下,大大降低了氧气对后序单元催化剂的影响;同时通过多种助剂金属的引入,使得该催化剂不但具有催化氢气氧化生成水的性能,且具有催化一氧化碳氧化生成二氧化碳的反应,同时通过特殊载体的制备,使得催化剂载体兼具有较强的化学吸附脱氧性能,能够满足于不同气体组成的合成气中氧的脱除,应用范围更广;在制备催化剂的过程中引入微波老化、超声波浸渍和微波焙烧技术,使得催化剂的活性组分分散度更加均匀,催化剂载体的强度更高,进一步增大了催化剂的活性、强度和稳定性。该催化剂的成功开发克服了现有工业耐硫脱氧剂脱硫精度低、催化剂稳定性差和使用范围窄等问题,具有重要的意义。
为达上述目的,本发明通过大量的催化剂制备和优化实验,找到了一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其具体制备过程如下:
(1)配制0.1~1.0mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为0.1~1.0mol/L可溶性铝盐、镁盐的混合溶液,在65~75℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为6.5~7.5,沉淀结束后将浓度为0.5~1.5mol/L载体活性剂的可溶性盐溶液加入至沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在70~80℃的条件下老化20~60min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤3~5次后,将滤饼配置成10~30wt%的料液,将料液在进风压力0.3~1.5MPa、进风温度200~250℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于400~550℃焙烧20~100min后得添加载体活性剂的成品载体粉末;
(2)配制第一活性助剂和第二活性助剂的可溶性盐混合溶液,然后将步骤(1)得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在30~100W的超声波中进行等体积浸渍0.5~2h,然后在100~110℃干燥5~10h得干燥粉末,然后在微波炉中于400~550℃焙烧0.5~3h得成品催化剂粉末;
(3)将制备的成品催化剂粉末、粘结剂、造孔剂和水混合均匀后,挤压成型,先在100~120℃干燥3~5h,然后在微波炉中于550~600℃的温度下焙烧1~5h后得耐硫脱氧催化剂样品。
如上所述步骤(1)中的可溶性铝盐和镁盐为硝酸铝、氯化铝、硝酸镁和氯化镁,在配置溶液时控制两种金属盐同为硝酸盐或氯化盐;
如上所述步骤(1)中配制可溶性铝盐和镁盐的混合溶液,控制混合溶液中的铝盐与镁盐的摩尔比为3~5:1;
如上所述步骤(1)中的载体活性剂可溶性盐的金属为Ni、Cu、Mn中的一种或几种,其可溶性盐为硝酸盐、氯化盐;
如上所述步骤(1)中通过控制加入沉淀液中载体活性助剂可溶性盐溶液的量,使得经焙烧后的成品载体粉末中载体活性剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的8wt%;
如上所述步骤(2)中的第一活性助剂可溶性盐的金属为Mo、Fe、W中的一种或几种。
如上所述步骤(2)中的第二活性助剂可溶性盐的金属为Co、Ce、Y、La中的一种或几种。
如上所述步骤(2)中通过调节第一活性助剂和第二活性助剂的可溶性盐混合溶液的浓度,控制焙烧后的成品催化剂粉末中第一活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的8~20wt%,第二活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的1~5wt%。
如上所述的粘结剂为凹凸棒、高岭土、膨润土中的一种或几种。
如上所述的造孔剂为纤维素粉、淀粉、活性炭粉、碳酸氢铵中一种或几种。
如上所述的成品催化剂粉末、粘结剂、造孔剂和水的混合物中,其中催化剂粉末占总质量的85~95wt%,粘结剂占总质量的1~5%,造孔剂占总质量的2~8wt%,水占总质量的1~5wt%。
如上所述的制备的用于合成气耐硫脱氧催化剂在使用前需进行预处理,其预处理步骤为:采用氢体积含量为2~7%的氮气和氢气混合气氛下,在温度200~450℃、压力0.1~3MPa、空速1000~5000h-1还原2~10h;
如上所述的用于合成气耐硫脱氧催化剂可用于硫含量≥20mg/m3、氧体积含量≤3Vol%合成气的耐硫脱氧,其使用温度20~400℃,使用压力为0.1~10MPa,气相空速为1000~20000h-1,氧脱除精度≤0.1ppm。
本发明与现有技术相比,具有实质性特点和显著进步在于:
(1)本发明公开的耐硫脱氧催化剂在载体的制备过程中,首先采用共沉淀法制备除了类水滑石化合物,该化合物具有双层结构,加入的载体助剂阳离子可以与类水滑石层间的Al3+和Mg2+发生交换,使得助剂载体阳离子分散在类水滑石的层状结构之间,与此同时通过微波老化技术进一步促进了载体助剂阳离子在类水滑石层间的分布和离子交换,增加了载体助剂阳离子在层间的分布的均匀性,同时采用喷雾干燥和微波焙烧技术,使得焙烧后的载体粉末中氧化铝和氧化镁的晶粒更小,载体助剂阳离子在载体体相中分布更加均匀,载体的宏观粒度更加均一,大大提高了催化剂的强度和稳定性。
(2)本发明公开的催化剂在共沉淀制备载体的过程中加入了Ni、Cu、Mn载体活性助剂,且通过浸渍法引入了第一活性助剂Mo、Fe和W,第二活性助剂Co、Ce、Y和Dy,其中引入的载体助剂经还原后使催化剂的化学吸附氧、产生活化氧和储氧性能,而第一活性助剂具有催化氢氧生成水的反应和催化剂一氧化碳氧化生成二氧化碳的反应,第二助剂对第一活性助剂具有协同促进作用,同时第二活性助剂还具有储氢的性能,通过上述载体助剂、第一活性助剂和第二活性助剂的引入,使得催化剂各组分之间形成协同作用,使得最终的催化剂不但具有化学吸附脱氧、催化加氢脱氧和催化一氧化碳氧化脱氧的多重性能,而且载体助剂的储氧和产生活性氧的性能,第二助剂的储氢性能及对第二助剂的协同促进作用,使得最终催化剂的催化脱氧活性和脱氧精度大大提高。
(3)本发明公开的催化剂通过浸渍的方式引入第一活性助剂和第二活性助剂,在浸渍的过程中采用超声波技术,使得上述两种活性助剂在载体表面的分布更加均匀,浸渍完成后采用微波焙烧技术,避免了现有焙烧技术存在的温度梯度和焙烧不均匀的问题,使得焙烧温度更加均匀,焙烧后形成的活性组分晶粒更细、更加均匀,使得催化剂的最终活性更高。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的具体实施方式做进一步的详细说明,但不应该将此理解为本发明的范围仅限于下述实施例。
实施例1
(1)配制0.1mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为0.1mol/L硝酸铝和硝酸镁的混合溶液,控制硝酸铝和硝酸镁的摩尔比为3:1,在75℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为7.5,沉淀结束后将浓度为0.5mol/L硝酸镍的可溶性盐溶液加入至上述沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在70℃的条件下老化60min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤3次后,将滤饼配置成30wt%的料液,将料液在进风压力1.5MPa、进风温度250℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于400℃焙烧20min后得添加载体活性剂的成品载体粉末,通过控制加入沉淀液中硝酸镍溶液的量,使得经焙烧后载体粉末中NiO占Al2O3-MgO质量的8wt%;
(2)配制第一活性助剂MoCl3和第二活性助剂的CoCl3的混合溶液,然后将步骤(1)得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在100W的超声波中进行等体积浸渍0.5h,然后在110℃干燥10h得干燥粉末,然后在微波炉中于400℃焙烧3h得成品催化剂粉末,通过调节第一活性助剂MoCl3和第二活性助剂的CoCl3混合溶液的浓度,使得焙烧后得到的成品催化剂粉末中的第一活性助剂氧化钼占Al2O3-MgO载体质量的20wt%,第二活性助剂氧化钴占Al2O3-MgO质量的1wt%。
(3)将制备的成品催化剂粉末、凹凸棒、纤维素粉和水以质量组成为催化剂粉末85wt%-凹凸棒5wt%-纤维素粉5wt%-水5wt%的比例混合均匀后,挤压成型,先在120℃干燥5h,然后在微波炉中于600℃的温度下焙烧1h后得成品耐硫脱氧催化剂样品待用。
本实施例制备出的耐硫脱氧催化剂在下述的步骤和条件下进行预处理和性能测试:
成品催化剂在氢体积含量为2%的氮气和氢气还原气氛下,在温度450℃、压力3MPa、空速5000h-1的条件下进行预处理,预处理时间为10h;预处理完成后,将还原气切换为体积组成为H2 38%、CO 18%、CO2 32%、CH4 11.0%、N2 0.5%、O2 0.3%和H2S+COS 0.2%的合成气,在温度为400℃,使用压力为0.1MPa,气相空速为20000h-1的条件下进行脱氧,出口的氧浓度为0.03ppm。
实施例2
(1)配制0.3mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为0.3mol/L硝酸铝和硝酸镁的混合溶液,控制硝酸铝和硝酸镁的摩尔比为4:1,在73℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为7.3,沉淀结束后将浓度为0.7mol/L氯化锰的可溶性盐溶液加入至沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在72℃的条件下老化50min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤4次后,将滤饼配置成25wt%的料液,将料液在进风压力1.2MPa、进风温度240℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于450℃焙烧40min后得添加载体活性剂的成品载体粉末,通过控制加入沉淀液中氯化锰溶液的量,使得经焙烧后载体粉末中氧化锰占Al2O3-MgO质量的6wt%;
(2)配制第一活性助剂FeCl3和第二活性助剂的La(NO)3的混合溶液,然后将步骤(1)得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在80W的超声波中进行等体积浸渍1.0h,然后在108℃干燥8h得干燥粉末,然后在微波炉中于450℃焙烧4h得成品催化剂粉末,通过调节第一活性助剂FeCl3和第二活性助剂的La(NO)3混合溶液的浓度,使得焙烧后得到的成品催化剂粉末中的第一活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO载体质量的17wt%,第二活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的2wt%;
(3)将制备的成品催化剂粉末、高岭土、淀粉和水以质量组成为催化剂粉末95wt%-高岭土1wt%-淀粉2wt%-水2wt%的比例混合均匀后,混合均匀后,挤压成型,先在115℃干燥4h,然后在580℃的温度下焙烧2h后得成品耐硫脱氧催化剂样品待用。
本实施例制备出的耐硫脱氧催化剂在下述的步骤和条件下进行预处理和性能测试:
成品催化剂在氢体积含量为3%的氮气和氢气还原气氛下,在温度400℃、压力2.5MPa、空速4000h-1的条件下进行预处理,预处理时间为8h;预处理完成后,将还原气切换为体积组成为H2 38%、CO 18%、CO2 31.8%、CH4 11.2%、N2 0.5%、O2 0.5%和H2S+COS100ppm的合成气,在温度为300℃,使用压力为2MPa,气相空速为15000h-1的条件下进行脱氧,出口的氧浓度为0.04ppm。
实施例3
(1)配制0.7mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为0.7mol/L氯化铝和氯化镁的混合溶液,控制氯化铝和氯化镁的摩尔比为5:1,在70℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为7.0,沉淀结束后将浓度为氯化锰0.5mol/L和硝酸铜0.5mol/L的可溶性盐混合溶液加入至沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在75℃的条件下老化40min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤5次后,将滤饼配置成20wt%的料液,将料液在进风压力1.0MPa、进风温度230℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于500℃焙烧60min后得添加载体活性剂的成品载体粉末,通过控制加入沉淀液中氯化锰和硝酸铜溶液的量,使得经焙烧后载体粉末中氧化锰和氧化铜占Al2O3-MgO质量的4wt%;
(2)配制第一活性助剂钨酸铵和第二活性助剂的CeCl3的混合溶液,然后将步骤1得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在70W的超声波中进行等体积浸渍1.5h,然后在105℃干燥7h得干燥粉末,然后在微波炉中于500℃焙烧5h得成品催化剂粉末,通过调节第一活性助剂钨酸铵和第二活性助剂CeCl3的混合溶液的浓度,使得焙烧后得到的成品催化剂粉末中的第一活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO载体质量的15wt%,第二活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的3wt%;
(3)将制备的成品催化剂粉末、膨润土、活性炭粉和水以质量组成为催化剂粉末90wt%-膨润土3wt%-活性炭粉6wt%-水1wt%的比例混合均匀后,混合均匀后,挤压成型,先在110℃干燥3h,然后在570℃的温度下焙烧3h后得成品耐硫脱氧催化剂样品待用。
本实施例制备出的耐硫脱氧催化剂在下述的步骤和条件下进行预处理和性能测试:
成品催化剂在氢体积含量为4%的氮气和氢气还原气氛下,在温度350℃、压力1.5MPa、空速3000h-1的条件下进行预处理,预处理时间为5h;预处理完成后,将还原气切换为体积组成为H2 53.1%、CO 7.2%、CO2 3.7%、CH4 25%、N2 6.7%和CnHm 3.5%、O2 0.8%和H2S+COS 100ppm的焦炉煤气,在温度为200℃,使用压力为5MPa,气相空速为8000h-1的条件下进行脱氧,出口的氧浓度为0.04ppm。
实施例4
(1)配制0.9mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为0.9mol/L氯化铝和氯化镁的混合溶液,控制氯化铝和氯化镁的摩尔比为5:1,在68℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为6.8,沉淀结束后将浓度为硝酸镍0.7mol/L和硝酸铜0.6mol/L的可溶性盐混合溶液加入至沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在77℃的条件下老化30min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤5次后,将滤饼配置成15wt%的料液,将料液在进风压力0.5MPa、进风温度210℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于550℃焙烧80min后得添加载体活性剂的成品载体粉末,通过控制加入沉淀液中硝酸镍和硝酸铜溶液的量,使得经焙烧后载体粉末中氧化镍和氧化铜占Al2O3-MgO质量的2wt%;
(2)配制第一活性助剂钨酸铵、MoCl3和第二活性助剂的CeCl3、La(NO3)3的混合溶液,然后将步骤(1)得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在50W的超声波中进行等体积浸渍2.0h,然后在102℃干燥6h得干燥粉末,然后在微波炉中于550℃焙烧3h得成品催化剂粉末,通过调节第一活性助剂钨酸铵、MoCl3和第二活性助剂的CeCl3、La(NO3)3的混合溶液的浓度,使得焙烧后得到的成品催化剂粉末中的第一活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO载体质量的12wt%,第二活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的4wt%;
(3)将制备的成品催化剂粉末、膨润土、碳酸氢铵和水以质量组成为催化剂粉末87wt%-膨润土2wt%-碳酸氢铵8wt%-水3wt%的比例混合均匀后,混合均匀后,挤压成型,先在105℃干燥4h,然后在560℃的温度下焙烧4h后得成品耐硫脱氧催化剂样品待用。
本实施例制备出的耐硫脱氧催化剂在下述的步骤和条件下进行预处理和性能测试:
成品催化剂在氢体积含量为5%的氮气和氢气还原气氛下,在温度300℃、压力1.0MPa、空速2000h-1的条件下进行预处理,预处理时间为4h;预处理完成后,将还原气切换为体积组成为H2 53.1%、CO 7.0%、CO2 2.7%、CH4 25%、N2 6.7%和CnHm 3.5%、O2 2%和H2S+COS 100ppm的焦炉煤气,在温度为100℃,使用压力为7MPa,气相空速为5000h-1的条件下进行脱氧,出口的氧浓度为0.07ppm。
实施例5
(1)配制1.0mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为1.0mol/L氯化铝和氯化镁的混合溶液,控制氯化铝和氯化镁的摩尔比为4:1,在65℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为6.5,沉淀结束后将浓度为硝酸镍0.8mol/L和氯化锰0.7mol/L的可溶性盐溶液加入至沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在80℃的条件下老化20min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤4次后,将滤饼配置成10wt%的料液,将料液在进风压力0.3MPa、进风温度200℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于450℃焙烧100min后得添加载体活性剂的成品载体粉末,通过控制加入沉淀液中硝酸镍和硝酸铜溶液的量,使得经焙烧后载体粉末中氧化镍和氯化锰占Al2O3-MgO质量的1wt%;
(2)配制第一活性助剂氯化铁、MoCl3和第二活性助剂的CeCl3、Y(NO3)3的混合溶液,然后将步骤(1)得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在30W的超声波中进行等体积浸渍2.0h,然后在100℃干燥5h得干燥粉末,然后在微波炉中于550℃焙烧4h得成品催化剂粉末,通过控制第一活性助剂氯化铁、MoCl3和第二活性助剂的CeCl3、Y(NO3)3的混合溶液,使得焙烧后得到的成品催化剂粉末中的第一活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO载体质量的8wt%,第二活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的5wt%;
(3)将制备的成品催化剂粉末、膨润土、碳酸氢铵和水以质量组成为催化剂粉末87wt%-膨润土2wt%-碳酸氢铵8wt%-水3wt%的比例混合均匀后,混合均匀后,挤压成型,先在100℃干燥4h,然后在550℃的温度下焙烧5h后得成品耐硫脱氧催化剂样品待用。
本实施例制备出的耐硫脱氧催化剂在下述的步骤和条件下进行预处理和性能测试:
成品催化剂在氢体积含量为7%的氮气和氢气还原气氛下,在温度200℃、压力0.1MPa、空速1000h-1的条件下进行预处理,预处理时间为2h;预处理完成后,将还原气切换为体积组成为H2 25.2%、CO 46.1%、CO2 13.3%、CH410.8%、N2 0.5%、CmHn 0.9、O2 3%和H2S+COS 0.2ppm的合成气,在温度为20℃,使用压力为10MPa,气相空速为1000h-1的条件下进行脱氧,出口的氧浓度为0.09ppm。
Claims (13)
1.一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)配制0.1~1.0mol/L的Na2CO3溶液,配置总浓度为0.1~1.0mol/L可溶性铝盐和镁盐的混合溶液,在65~75℃的温度条件下,将两溶液逐滴加入到放置于带搅拌的反应器中,通过调节Na2CO3溶液的滴加速度,控制沉淀液的PH值为6.5~7.5,沉淀结束后将浓度为0.5~1.5mol/L载体活性剂的可溶性盐溶液加入至沉淀液中,并在搅拌的条件下进行微波辐射老化,在70~80℃的条件下老化20~60min后结束,老化完成后的悬浊液交替经过滤、洗涤3~5次后,将滤饼配置成10~30wt%的料液,将料液在进风压力0.3~1.5MPa、进风温度200~250℃的条件下进行喷雾干燥,得载体前驱体粉末,将前驱体粉末于微波焙烧炉中,于400~550℃焙烧20~100min后得添加载体活性剂的成品载体粉末;
(2)配制第一活性助剂和第二活性助剂的可溶性盐混合溶液,然后将步骤(1)得到的成品载体粉末加入制上述溶液中,在30~100W的超声波中进行等体积浸渍0.5~2h,然后在100~110℃干燥5~10h得干燥粉末,然后在微波炉中于400~550℃焙烧0.5~3h得成品催化剂粉末;
(3)将制备的成品催化剂粉末、粘结剂、造孔剂和水混合均匀后,挤压成型,先在100~120℃干燥3~5h,然后在微波炉中于550~600℃的温度下焙烧1~5h后得耐硫脱氧催化剂样品。
2.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中的可溶性铝盐硝酸铝或氯化铝,镁盐为硝酸镁或氯化镁,在配置溶液时控制两种金属盐同为硝酸盐或氯化盐。
3.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中配制可溶性铝盐和镁盐的混合溶液,控制混合溶液中的铝盐与镁盐的摩尔比为3~5:1。
4.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中的载体活性剂可溶性盐的金属为Ni、Cu、Mn中的一种或几种,其可溶性盐为硝酸盐或氯化盐。
5.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中通过控制加入沉淀液中载体活性助剂可溶性盐溶液的量,使得经焙烧后的成品载体粉末中载体活性剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的8wt%;
6.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(2)中的第一活性助剂可溶性盐的金属为Mo、Fe、W中的一种或几种。
7.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(2)中的第二活性助剂可溶性盐的金属为Co、Ce、Y、La中的一种或几种。
8.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(2)中通过调节第一活性助剂和第二活性助剂的可溶性盐混合溶液的浓度,控制焙烧后的成品催化剂粉末中第一活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的8~20wt%,第二活性助剂按氧化物计占Al2O3-MgO质量的1~5wt%。
9.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述的粘结剂为凹凸棒、高岭土、膨润土中的一种或几种。
10.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述的造孔剂为纤维素粉、淀粉、活性炭粉、碳酸氢铵中一种或几种。
11.如权利要求1所述的一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法,其特征在于所述的成品催化剂粉末、粘结剂、造孔剂和水的混合物中,其中催化剂粉末占总质量的85~95wt%,粘结剂占总质量的1~5%,造孔剂占总质量的2~8wt%,水占总质量的1~5wt%。
12.如权利要求1-11任一项所述方法制备的催化剂,其特征在于用于合成气耐硫脱氧催化剂在使用前需进行预处理,其预处理步骤为:采用氢体积含量为2~7%的氮气和氢气混合气氛下,在温度200~450℃、压力0.1~3MPa、空速1000~5000h-1还原2~10h;
13.如权利要求12所述方法制备的催化剂,其特征在于用于合成气耐硫脱氧催化剂用于硫含量≥20mg/m3、氧体积含量≤3Vol%合成气的耐硫脱氧,其使用温度20~400℃,使用压力为0.1~10MPa,气相空速为1000~20000h-1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710708924.0A CN107486214B (zh) | 2017-08-17 | 2017-08-17 | 一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710708924.0A CN107486214B (zh) | 2017-08-17 | 2017-08-17 | 一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107486214A true CN107486214A (zh) | 2017-12-19 |
CN107486214B CN107486214B (zh) | 2020-05-19 |
Family
ID=60646379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710708924.0A Active CN107486214B (zh) | 2017-08-17 | 2017-08-17 | 一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107486214B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109317129A (zh) * | 2018-10-12 | 2019-02-12 | 西安石油大学 | 一种微米尺度高活性氧化镁光催化剂的制备方法 |
CN109590015A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-09 | 榆林煤化工产业促进中心 | 加氢催化剂及其制备方法、煤焦油加氢工艺 |
CN109692553A (zh) * | 2019-02-25 | 2019-04-30 | 华谊高新纯化技术(大连)有限公司 | 复合型高效脱氧剂 |
CN114602487A (zh) * | 2022-04-13 | 2022-06-10 | 湖北禾谷环保有限公司 | 一种耐硫脱氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN116251586A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-06-13 | 浙江大学 | 一种抗硫co氧化催化剂、制备方法及应用 |
CN116850990A (zh) * | 2023-04-28 | 2023-10-10 | 重庆工商大学 | 一种用于高效降解有机污染物的微波辅助改性尖晶石/多孔生物碳催化剂 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6075329A (ja) * | 1983-10-03 | 1985-04-27 | Daishiro Fujishima | 脱酸素剤 |
CN1464037A (zh) * | 2002-06-12 | 2003-12-31 | 中国石化集团齐鲁石油化工公司 | 一种高强度耐硫变换脱氧剂及其制备方法 |
CN104107694A (zh) * | 2013-04-17 | 2014-10-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种选择加氢催化剂及其制备方法和应用 |
-
2017
- 2017-08-17 CN CN201710708924.0A patent/CN107486214B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6075329A (ja) * | 1983-10-03 | 1985-04-27 | Daishiro Fujishima | 脱酸素剤 |
CN1464037A (zh) * | 2002-06-12 | 2003-12-31 | 中国石化集团齐鲁石油化工公司 | 一种高强度耐硫变换脱氧剂及其制备方法 |
CN104107694A (zh) * | 2013-04-17 | 2014-10-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种选择加氢催化剂及其制备方法和应用 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109317129A (zh) * | 2018-10-12 | 2019-02-12 | 西安石油大学 | 一种微米尺度高活性氧化镁光催化剂的制备方法 |
CN109590015A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-09 | 榆林煤化工产业促进中心 | 加氢催化剂及其制备方法、煤焦油加氢工艺 |
CN109692553A (zh) * | 2019-02-25 | 2019-04-30 | 华谊高新纯化技术(大连)有限公司 | 复合型高效脱氧剂 |
CN114602487A (zh) * | 2022-04-13 | 2022-06-10 | 湖北禾谷环保有限公司 | 一种耐硫脱氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN114602487B (zh) * | 2022-04-13 | 2022-11-15 | 湖北禾谷环保有限公司 | 一种耐硫脱氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN116251586A (zh) * | 2023-02-24 | 2023-06-13 | 浙江大学 | 一种抗硫co氧化催化剂、制备方法及应用 |
CN116850990A (zh) * | 2023-04-28 | 2023-10-10 | 重庆工商大学 | 一种用于高效降解有机污染物的微波辅助改性尖晶石/多孔生物碳催化剂 |
CN116850990B (zh) * | 2023-04-28 | 2024-06-07 | 重庆工商大学 | 一种用于高效降解有机污染物的微波辅助改性尖晶石/多孔生物碳催化剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107486214B (zh) | 2020-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107486214A (zh) | 一种用于合成气耐硫脱氧催化剂的制备方法及应用 | |
JP5285776B2 (ja) | 天然ガス及び二酸化炭素からの合成ガス製造用触媒及びその製造方法 | |
EP2311560B1 (en) | Composite oxide for hydrocarbon reforming catalyst, process for producing the same, and process for producing syngas using the same | |
EP2237882B1 (en) | Iron-based water gas shift catalyst | |
CN110327933A (zh) | 二氧化碳加氢制备甲醇的催化剂及其制备方法和应用 | |
CN107335445A (zh) | 一种双功能精脱硫剂的制备方法和应用 | |
CN107486223B (zh) | 一种高效有机硫加氢转化催化剂的制备方法和应用 | |
CN107413392A (zh) | 一种高效有机硫水解和脱氧多功能催化剂的制备方法和应用 | |
JP2021130100A (ja) | アンモニア分解触媒 | |
CN115254100A (zh) | 一种用于co2加氢制乙醇的金属氧化物掺杂型单原子催化剂的制备与应用 | |
CN112791721A (zh) | 负载型催化剂前体、负载型催化剂及制备方法和活化方法 | |
CN108043406A (zh) | 一种乙酸自热重整制氢的助剂促进水滑石衍生钴基催化剂 | |
CN107552056B (zh) | 二氧化碳加氢制一氧化碳的催化剂、制备方法及其用途 | |
CN105214672A (zh) | 一种大型化甲醇催化剂的制备方法 | |
CN101972656A (zh) | 一种乙醇自热重整制取氢气的镍基催化剂及其制备方法 | |
JP4488178B2 (ja) | メタン化触媒及びその製造方法、並びに該メタン化触媒を用いた一酸化炭素をメタン化する方法 | |
Chen et al. | Three-dimensionally ordered macro–mesoporous CoMo bulk catalysts with superior performance in hydrodesulfurization of thiophene | |
CN113058608B (zh) | 一种用于αα-二甲基苄醇氢解制异丙苯的催化剂及其制备方法 | |
CN107754802A (zh) | 一种用于碳酸乙烯酯加氢的催化剂及制备方法和应用 | |
JP6329286B2 (ja) | 酸素化物合成用の触媒の製造方法、及び酸素化物の製造方法 | |
CN105727972A (zh) | 一种用于甲烷二氧化碳重整制合成气的催化剂制备方法 | |
CN111495375B (zh) | 一种蠕虫状CuNi/Al2O3催化剂、其制备方法及应用 | |
CN114192162A (zh) | 一种二甲基苄醇氢解催化剂及其制备方法与应用 | |
JPWO2013129614A1 (ja) | C2酸素化物合成用の触媒、c2酸素化物の製造装置及びc2酸素化物の製造方法 | |
CN113731422A (zh) | 一种浆态床甲烷合成催化剂的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |