CN107447582A - 用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案 - Google Patents

用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案 Download PDF

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Abstract

本发明涉及用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案。本发明提供了一种增强纸强度特性的方法。所述方法包括用聚合铝盐、增强剂和水处理纸页前体，其中所述增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。聚合铝盐可以是聚合氯化铝。已证明所述方法提供了在保留率、强度和脱水方面的改善等。

Description

用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案
技术领域
本发明涉及造纸领域，更具体地，涉及一种增强纸强度特性的方法，以及聚合铝盐、增强剂和水用于增强纸强度特性的用途。
背景技术
用于造纸的化学助剂在造纸行业的可持续发展中具有重要作用。通常，化学助剂分为两类：加工助剂和功能助剂。一组特别的加工助剂，即强度助剂(例如，某些类型的共聚物)，在增强纸强度特性(如干拉伸强度、湿拉伸强度、暂时湿拉伸强度、环压强度、耐破度和斯科特结合力(Scott bond))中发挥作用。用强度助剂处理纸页前体可以改善成品和/或造纸工艺的某些特性。用强度助剂处理可以，例如，允许增加成品纸中的灰分含量，增强成品纸的强度特性，提高造纸工艺中的保留率，并且提高造纸工艺中的脱水效率。提供具有增加的灰分含量的成品纸在再生纸浆的利用中是有利的。提高灰分含量同时保持足够的强度特性在高电荷需求的造纸机系统中可能更复杂。
发明内容
提供了一种增强纸强度特性的方法。所述方法包括用聚合铝盐(polyaluminum salt)、增强剂和水处理纸页前体，其中所述增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。
还提供了聚合铝盐、增强剂和水用于增强纸强度特性的用途。所述增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。
附图说明
图1以图形绘出了实施例1的实验结果。
图2以图形绘出了实施例2的实验结果。
图3以图形绘出了实施例3的实验结果。
图4以图形绘出了实施例4的实验结果。
图5以图形绘出了实施例5的实验结果。
具体实施方式
提供了增强纸强度特性的方法。所述方法包括用聚合铝盐、增强剂和水处理纸页前体，其中所述增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。
不希望受到理论的约束，本文描述的方法被认为通过降低颗粒电荷密度而有助于缓解与高电荷需求的造纸机系统相关的问题。特别地，所述方法使得能够提高在高电荷需求的造纸机系统中的灰分含量，同时保持改善的强度特性、保留率和脱水效率。此外，使用本文提供的方法倾向于通过对纸页前体的处理来增强在高电荷需求的造纸机系统中的纸强度特性。
在至少一个实施方案中，增强纸强度特性的方法包括用聚合铝盐处理纸页。聚合铝盐可具有许多功能。例如，聚合铝盐可以充当阴离子废料收集剂，无机助留剂或施胶剂。不希望受到任何特定理论的约束，聚合铝盐在降低存在于高电荷需求的造纸机系统中的电荷密度中发挥作用。通常，高电荷需求系统具有大于500μeq/L的颗粒电荷密度(particle chargedensity，“PCD”)。特别地，随着聚合铝盐浓度的增加，PCD降低。
聚合铝盐可以是任何合适的聚合铝盐。在一个实施方案中，聚合铝盐可以选自，例如，聚合氯化铝(“PAC”)、聚合硫酸铝、硫酸铝钾、水合硫酸铝钾、硫酸铝及它们的组合。在一个优选实施方案中，聚合铝盐是聚合氯化铝。
聚合铝盐可以以任何合适的量投配。聚合铝盐可以以每吨干纤维约20千克或更少来投配，例如，每吨干纤维约15千克或更少、每吨干纤维约10千克或更少、或每吨干纤维约5千克或更少、或每吨干纤维约3千克或更少、或每吨干纤维约2千克或更少、或每吨干纤维约1千克或更少。或者或另外，聚合铝盐可以以每吨干纤维约0.01千克或更多来投配，例如，每吨干纤维约0.02千克或更多、或每吨干纤维约0.05千克或更多、或每吨干纤维约0.1千克或更多、或每吨干纤维约0.2千克或更多、或每吨干纤维约0.3千克或更多、或每吨干纤维约0.4千克或更多、或每吨干纤维约0.5千克或更多、或每吨干纤维约0.7千克或更多、或每吨干纤维约0.9千克或更多。因此，聚合铝盐可以包含以任意两个前述端点为边界的浓度。产品可以包含每吨干纤维约0.01kg至约20kg聚合铝盐，例如每吨干纤维约0.01kg至约15kg聚合铝盐、每吨干纤维约0.05kg至约15kg聚合铝盐、每吨干纤维约0.05kg至约5kg聚合铝盐、每吨干纤维约0.1kg至约3kg聚合铝盐、每吨干纤维约0.5kg至约3kg聚合铝盐、每吨干纤维约0.9kg至约2kg聚合铝盐等。本段中描述的剂量是指每吨干纤维的活性物质(即，聚合铝盐)的量。
聚合铝盐可以具有任何合适的碱度(basicity)。本文使用的“碱度”是指聚合铝盐中多核物质的量或程度。当聚合铝盐是聚合氯化铝时，聚合氯化铝的碱度可以为约40％至约83％。聚合氯化铝的碱度可以为约83％或更小，例如约80％或更小、约75％或更小、约70％或更小、约65％或更小、约60％或更小、或约55％或更小。或者或另外，聚合氯化铝的碱度可以为约40％或更大，例如约45％或更大、或约50％或更大。因此，聚合氯化铝可以具有以任意两个前述端点为边界的碱度。聚合氯化铝的碱度可以为约40％至约55％、约45％至约55％、约50％至约55％、约50％至约60％、约50％至约65％、约50％至约70％、约50％至约75％、约50％至约80％、约50％至约83％、或约40％至约83％。
增强纸强度特性的方法还包括用增强剂处理纸页。本文使用的“增强剂”是指共聚物、聚合物、或者共聚物和聚合物二者的任何合适的组合。在一个优选实施方案中，增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。
增强剂可以包含任何合适的二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物与聚丙烯酰胺共聚物之比。例如，增强剂可以包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物与聚丙烯酰胺共聚物，所述二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物与所述聚丙烯酰胺共聚物的摩尔比为约10:90至约90:10。在一个优选实施方案中，增强剂可以包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物，所述二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物与所述聚丙烯酰胺共聚物的摩尔比为约40:60至约60:40，例如约50:50。
增强剂可以以任何合适的量投配。增强剂可以以每吨干纤维约20千克或更少来投配，例如每吨干纤维约15千克或更少、每吨干纤维约10千克或更少、或每吨干纤维约5千克或更少。或者或另外，增强剂可以以每吨干纤维约0.1千克或更多来投配，例如每吨干纤维约0.2千克或更多、每吨干纤维约0.5千克或更多、每吨干纤维约1千克或更多、或每吨干纤维约2千克或更多。因此，增强剂可以包含以任意两个前述端点为边界的浓度。产品可以包含每吨干纤维约0.1kg至约20kg增强剂，例如每吨干纤维约0.1kg至约15kg增强剂、每吨干纤维约0.5kg至约15kg增强剂、每吨干纤维约0.5kg至约10kg增强剂、每吨干纤维约1kg至约5kg增强剂等。本段中描述的剂量是指每吨干纤维的活性物质(即，共聚物)的量。
增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。例如，二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物、阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物、或者两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。
二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。在一个实施方案中，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物是包含丙烯酰胺和阳离子单体单元的二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。
阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以作为任何合适的共聚物存在。例如，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以作为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物存在。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适数目的不同的单体单元。例如，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含2种不同的单体单元、3种不同的单体单元、4种不同的单体单元、5种不同的单体单元、或6种不同的单体单元。因此，丙烯酰胺和阳离子单体单元可以是任何合适数目的不同丙烯酰胺和阳离子单体单元。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度和任何合适比例的丙烯酰胺和阳离子单体单元。
阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的丙烯酰胺。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％或更多的丙烯酰胺，例如约50mol％或更多、约60mol％或更多、约65mol％或更多、约70mol％或更多、或约75mol％或更多。或者或另外，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约99mol％或更少的丙烯酰胺，例如约95mol％或更少、约90mol％或更少、约85mol％或更少、约85mol％或更少、或约80mol％或更少。因此，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的丙烯酰胺。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％至约99mol％的丙烯酰胺，例如约50mol％至约99mol％、约60mol％至约99mol％、约65mol％至约99mol％、约70mol％至约99mol％、约75mol％至约99mol％、约75mol％至约95mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％、约75mol％至约80mol％、约80mol％至约99mol％、约85mol％至约99mol％、或约90mol％至约99mol％。
阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的阳离子单体。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％或更多的阳离子单体，例如约5mol％或更多、约10mol％或更多、约15mol％或更多、或约20mol％或更多。或者或另外，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约60mol％或更少的阳离子单体，例如约50mol％或更少、约40mol％或更少、约30mol％或更少、或约25mol％或更少。因此，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的阳离子单体。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阳离子单体，例如约1mol％至约50mol％、约1mol％至约40mol％、约1mol％至约30mol％、约1mol％至约25mol％、约5mol％至约25mol％、约10mol％至约25mol％、约15mol％至约25mol％、约20mol％至约25mol％、约1mol％至约20mol％、或约1mol％至约10mol％。
本文使用的“丙烯酰胺”是指任何合适的丙烯酰胺单体单元。例如，丙烯酰胺单体单元可以是(甲基)丙烯酰胺，即丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺或其组合。对于某些另外的组分本文中使用了类似的语言，并且其应以相同方式解释。丙烯酰胺单体单元为下式：
其中R1是H或C1-C4烷基，R2是H、C1-C4烷基、芳基或芳基亚烷基。本文使用的“烷基”可以是来自直链或支化饱和烃的任何合适的单价基团。例如，烷基可以是甲基、乙基、正丙基和异丙基、或十六烷基。本文使用的“芳基”可以是约6至约10个碳原子的任何合适的单环或多环芳香环体系。单环或多环芳香环体系可以被一个或更多个C1-C20烷基、烷氧基或卤代烷基取代。例如，单环或多环芳香环体系可以是苯基、萘基、经取代苯基或经取代萘基。本文使用的“芳基亚烷基”可以是通过亚烷基连接物连接的任何合适的芳基取代基。例如，芳基亚烷基可以是苄基、苯基乙基、苯基丙基或1-萘基甲基。
阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适的阳离子单体单元。例如，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的阳离子单体单元可以是选自以下的一种或更多种单体单元：二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、三甲基-2-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、三甲基-2-丙烯酰氧基乙基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-丙烯酰氨基-3-甲基丁基)三甲基氯化铵、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯及它们的组合。
在一个优选实施方案中，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)。
二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。在一个实施方案中，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物是包含丙烯酰胺和阴离子单体单元的二醛改性的共聚物。
阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以作为任何合适的共聚物存在。例如，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以作为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物存在。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适数目的不同的单体单元。例如，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含2种不同的单体单元、3种不同的单体单元、4种不同的单体单元、5种不同的单体单元、或6种不同的单体单元。因此，丙烯酰胺和阴离子单体单元可以是任何合适数目的不同丙烯酰胺和阴离子单体单元。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度和任何合适比例的丙烯酰胺和阴离子单体单元。
阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的丙烯酰胺。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％或更多的丙烯酰胺，例如约50mol％或更多、约60mol％或更多、约65mol％或更多、约70mol％或更多、或约75mol％或更多。或者或另外，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约99mol％或更少的丙烯酰胺，例如约95mol％或更少、约90mol％或更少、约85mol％或更少、约85mol％或更少、或约80mol％或更少。因此，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的丙烯酰胺。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％至约99mol％的丙烯酰胺，例如约50mol％至约99mol％、约60mol％至约99mol％、约65mol％至约99mol％、约70mol％至约99mol％、约75mol％至约99mol％、约75mol％至约95mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％、约75mol％至约80mol％、约80mol％至约99mol％、约85mol％至约99mol％、或约90mol％至约99mol％。
阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的阴离子单体。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％或更多的阴离子单体，例如约5mol％或更多、约10mol％或更多、约15mol％或更多、或约20mol％或更多。或者或另外，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约60mol％或更少的阴离子单体，例如约50mol％或更少、约40mol％或更少、约30mol％或更少、或约25mol％或更少。因此，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的阴离子单体。阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阴离子单体，例如约1mol％至约50mol％、约1mol％至约40mol％、约1mol％至约30mol％、约1mol％至约25mol％、约5mol％至约25mol％、约10mol％至约25mol％、约15mol％至约25mol％、约20mol％至约25mol％、约1mol％至约20mol％、或约1mol％至约10mol％。
阴离子单体单元可以是任何合适的阴离子单体单元。例如，阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的阴离子单体单元可以是选自以下的一种或更多种单体单元：(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、它们的盐、及它们的组合。
二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。在一个实施方案中，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物是包含丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元的二醛改性的共聚物。
两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以作为任何合适的共聚物存在。例如，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以作为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物存在。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适数目的不同的单体单元。例如，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含2种不同的单体单元、3种不同的单体单元、4种不同的单体单元、5种不同的单体单元、或6种不同的单体单元。因此，丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元可以是任何合适数目的不同的丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度和任何合适比例的丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元。
两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的丙烯酰胺。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％或更多的丙烯酰胺，例如约50mol％或更多、约60mol％或更多、约65mol％或更多、约70mol％或更多、或约75mol％或更多。或者或另外，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约99mol％或更少的丙烯酰胺，例如约95mol％或更少、约90mol％或更少、约85mol％或更少、约85mol％或更少、或约80mol％或更少。因此，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的丙烯酰胺。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％至约99mol％的丙烯酰胺，例如约50mol％至约99mol％、约60mol％至约99mol％、约65mol％至约99mol％、约70mol％至约99mol％、约75mol％至约99mol％、约75mol％至约95mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％、约75mol％至约80mol％、约80mol％至约99mol％、约85mol％至约99mol％、或约90mol％至约99mol％。
两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适的总浓度的阳离子单体和阴离子单体。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％或更多的阳离子单体和阴离子单体，例如约5mol％或更多、约10mol％或更多、约15mol％或更多、或约20mol％或更多。或者或另外，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约60mol％或更少的阳离子单体和阴离子单体，例如约50mol％或更少、约40mol％或更少、约30mol％或更少、或约25mol％或更少。因此，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含总浓度以任意两个前述端点为边界的阳离子单体和阴离子单体。两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阴离子单体，例如约1mol％至约50mol％、约1mol％至约40mol％、约1mol％至约30mol％、约1mol％至约25mol％、约5mol％至约25mol％、约10mol％至约25mol％、约15mol％至约25mol％、约20mol％至约25mol％、约1mol％至约20mol％、或约1mol％至约10mol％。
阳离子单体单元和阴离子单体单元可以是任何合适的阳离子单体单元和阴离子单体单元。例如两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的阳离子单体单元和阴离子单体单元可以是选自以下的一种或更多种单体单元：二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、三甲基-2-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、三甲基-2-丙烯酰氧基乙基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-丙烯酰氨基-3-甲基丁基)三甲基氯化铵、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、它们的盐、及它们的组合。
在一个优选实施方案中，两性型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)和(甲基)丙烯酸。
本文使用的“二醛改性的”是指包含用含两个醛基的化合物改性的单体单元的聚合物(例如，聚丙烯酰胺共聚物)。任何合适的单体单元均可以是二醛改性的。在一个实施方案中，例如，丙烯酰胺可以是二醛改性的。二醛可以是含两个醛基的任何合适的化合物。例如，二醛可以是乙二醛、丙二醛、丁二醛或戊二醛。在一个优选实施方案中，二醛是乙二醛。
通常，二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量为约100kDa至约10,000kDa。二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量可以为约10,000kDa或更小，例如约8,000kDa或更小、约6,000kDa或更小、约4,000kDa或更小、约2,000kDa或更小、或约1,000kDa或更小。或者或另外，二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量可以为约100kDa或更大，例如约200kDa或更大、约300kDa或更大、约400kDa或更大、约500kDa或更大、或约750kDa或更大。因此，二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以具有以任意两个前述端点为边界的重均分子量。例如，二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量可以为约100kDa至约1,000kDa、约200kDa至约1,000kDa、约300kDa至约1,000kDa、约400kDa至约1,000kDa、约500kDa至约1,000kDa、约750kDa至约1,000kDa、约750kDa至约2,000kDa、约750kDa至约4,000kDa、约750kDa至约6,000kDa、约750kDa至约8,000kDa、约750kDa至约10,000kDa、约200kDa至约2,000kDa、或约500kDa至约2,000kDa。
增强剂包含聚丙烯酰胺共聚物。聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的聚丙烯酰胺共聚物。例如，聚丙烯酰胺共聚物可以是阳离子聚丙烯酰胺共聚物、阴离子聚丙烯酰胺共聚物、或者两性聚丙烯酰胺共聚物。
聚丙烯酰胺共聚物可以是阳离子聚丙烯酰胺共聚物。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的阳离子聚丙烯酰胺共聚物。在一个实施方案中，阳离子聚丙烯酰胺共聚物是包含丙烯酰胺和阳离子单体单元的共聚物。
阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以作为任何合适的共聚物存在。例如，阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以作为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物存在。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适数目的不同的单体单元。例如，阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含2种不同的单体单元、3种不同的单体单元、4种不同的单体单元、5种不同的单体单元、或6种不同的单体单元。因此，丙烯酰胺和阳离子单体单元可以是任何合适数目的不同丙烯酰胺和阳离子单体单元。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度和任何合适比例的丙烯酰胺和阳离子单体单元。
阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的丙烯酰胺。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％或更多的丙烯酰胺，例如约50mol％或更多、约60mol％或更多、约65mol％或更多、约70mol％或更多、或约75mol％或更多。或者或另外，阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约99mol％或更少的丙烯酰胺，例如约95mol％或更少、约90mol％或更少、约85mol％或更少、约85mol％或更少、或约80mol％或更少。因此，阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的丙烯酰胺。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％至约99mol％的丙烯酰胺，例如约50mol％至约99mol％、约60mol％至约99mol％、约65mol％至约99mol％、约70mol％至约99mol％、约75mol％至约99mol％、约75mol％至约95mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％、约75mol％至约80mol％、约80mol％至约99mol％、约85mol％至约99mol％、或约90mol％至约99mol％。
阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的阳离子单体。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％或更多的阳离子单体，例如约5mol％或更多、约10mol％或更多、约15mol％或更多、或约20mol％或更多。或者或另外，阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约60mol％或更少的阳离子单体，例如约50mol％或更少、约40mol％或更少、约30mol％或更少、或约25mol％或更少。因此，阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的阳离子单体。阳离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阳离子单体，例如约1mol％至约50mol％、约1mol％至约40mol％、约1mol％至约30mol％、约1mol％至约25mol％、约5mol％至约25mol％、约10mol％至约25mol％、约15mol％至约25mol％、约20mol％至约25mol％、约1mol％至约20mol％、或约1mol％至约10mol％。
阳离子聚丙烯酰胺共聚物的阳离子单体单元可以是任何合适的阳离子单体单元。例如，阳离子单体单元可以是选自以下的一种或更多种单体单元：二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、三甲基-2-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、三甲基-2-丙烯酰氧基乙基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-丙烯酰氨基-3-甲基丁基)三甲基氯化铵、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯及它们的组合。
在一个优选实施方案中，阳离子聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)。
聚丙烯酰胺共聚物可以是阴离子聚丙烯酰胺共聚物。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的阴离子聚丙烯酰胺共聚物。在一个实施方案中，阴离子聚丙烯酰胺共聚物是包含丙烯酰胺和阴离子单体单元的共聚物。
阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以作为任何合适的共聚物存在。例如，阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以作为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物存在。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适数目的不同的单体单元。例如，阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含2种不同的单体单元、3种不同的单体单元、4种不同的单体单元、5种不同的单体单元、或6种不同的单体单元。因此，丙烯酰胺和阴离子单体单元可以是任何合适数目的不同丙烯酰胺和阴离子单体单元。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度和任何合适比例的丙烯酰胺和阴离子单体单元。
阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的丙烯酰胺。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％或更多的丙烯酰胺，例如约50mol％或更多、约60mol％或更多、约65mol％或更多、约70mol％或更多、或约75mol％或更多。或者或另外，阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约99mol％或更少的丙烯酰胺，例如约95mol％或更少、约90mol％或更少、约85mol％或更少、约85mol％或更少、或约80mol％或更少。因此，阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的丙烯酰胺。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％至约99mol％的丙烯酰胺，例如约50mol％至约99mol％、约60mol％至约99mol％、约65mol％至约99mol％、约70mol％至约99mol％、约75mol％至约99mol％、约75mol％至约95mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％、约75mol％至约80mol％、约80mol％至约99mol％、约85mol％至约99mol％、或约90mol％至约99mol％。
阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的阴离子单体。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％或更多的阴离子单体，例如约5mol％或更多、约10mol％或更多、约15mol％或更多、或约20mol％或更多。或者或另外，阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约60mol％或更少的阴离子单体，例如约50mol％或更少、约40mol％或更少、约30mol％或更少、或约25mol％或更少。因此，阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的阴离子单体。阴离子聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阴离子单体，例如约1mol％至约50mol％、约1mol％至约40mol％、约1mol％至约30mol％、约1mol％至约25mol％、约5mol％至约25mol％、约10mol％至约25mol％、约15mol％至约25mol％、约20mol％至约25mol％、约1mol％至约20mol％、或约1mol％至约10mol％。
阴离子单体单元可以是任何合适的阴离子单体单元。例如，阴离子聚丙烯酰胺共聚物的阴离子单体单元可以是选自以下的一种或更多种单体单元：(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、及它们的盐。
在一个优选实施方案中，阴离子聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和(甲基)丙烯酸。
聚丙烯酰胺共聚物可以是两性聚丙烯酰胺共聚物。两性聚丙烯酰胺共聚物可以是任何合适的两性聚丙烯酰胺共聚物。在一个实施方案中，两性聚丙烯酰胺共聚物是包含丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元的共聚物。
两性聚丙烯酰胺共聚物可以作为任何合适的共聚物存在。例如，两性聚丙烯酰胺共聚物可以作为交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或接枝共聚物存在。两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适数目的不同的单体单元。例如，两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含2种不同的单体单元、3种不同的单体单元、4种不同的单体单元、5种不同的单体单元、或6种不同的单体单元。因此，丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元可以是任何合适数目的不同的丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元。两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度和任何合适比例的丙烯酰胺、阳离子单体单元和阴离子单体单元。
两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适浓度的丙烯酰胺。两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％或更多的丙烯酰胺，例如约50mol％或更多、约60mol％或更多、约65mol％或更多、约70mol％或更多、或约75mol％或更多。或者或另外，两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含约99mol％或更少的丙烯酰胺，例如约95mol％或更少、约90mol％或更少、约85mol％或更少、约85mol％或更少、或约80mol％或更少。因此，两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的丙烯酰胺。两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含约40mol％至约99mol％的丙烯酰胺，例如约50mol％至约99mol％、约60mol％至约99mol％、约65mol％至约99mol％、约70mol％至约99mol％、约75mol％至约99mol％、约75mol％至约95mol％、约75mol％至约90mol％、约75mol％至约85mol％、约75mol％至约80mol％、约80mol％至约99mol％、约85mol％至约99mol％、或约90mol％至约99mol％。
两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含任何合适的总浓度的阳离子单体和阴离子单体。两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％或更多的阳离子单体和阴离子单体，例如约5mol％或更多、约10mol％或更多、约15mol％或更多、或约20mol％或更多。或者或另外，两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含约60mol％或更少的阳离子单体和阴离子单体，例如约50mol％或更少、约40mol％或更少、约30mol％或更少、或约25mol％或更少。因此，两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含总浓度以任意两个前述端点为边界的阳离子单体和阴离子单体。两性聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阴离子单体，例如约1mol％至约50mol％、约1mol％至约40mol％、约1mol％至约30mol％、约1mol％至约25mol％、约5mol％至约25mol％、约10mol％至约25mol％、约15mol％至约25mol％、约20mol％至约25mol％、约1mol％至约20mol％、或约1mol％至约10mol％。
阳离子单体单元和阴离子单体单元可以是任何合适的阳离子单体单元和阴离子单体单元。例如两性聚丙烯酰胺共聚物的阳离子单体单元和阴离子单体单元可以是选自以下的一种或更多种单体单元：二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、三甲基-2-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、三甲基-2-丙烯酰氧基乙基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-丙烯酰氨基-3-甲基丁基)三甲基氯化铵、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、及它们的盐。
在一个优选实施方案中，两性聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)和(甲基)丙烯酸。
聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量为约100kDa至约10,000kDa。聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量可以为约10,000kDa或更小，例如约7,500kDa或更小、约5,000kDa或更小、约4,000kDa或更小、约2,000kDa或更小、或约1,000kDa或更小。或者或另外，聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量可以为约100kDa或更大，例如约200kDa或更大、约300kDa或更大、约400kDa或更大、约500kDa或更大、或约750kDa或更大。因此，聚丙烯酰胺共聚物可以具有以任意两个前述端点为边界的重均分子量。例如，聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量可以为约100kDa至约1,000kDa、约200kDa至约1,000kDa、约300kDa至约1,000kDa、约400kDa至约1,000kDa、约500kDa至约1,000kDa、约750kDa至约1,000kDa、约750kDa至约2,000kDa、约750kDa至约4,000kDa、约750kDa至约5,000kDa、约750kDa至约7,500kDa、约750kDa至约10,000kDa、约200kDa至约2,000kDa、或约500kDa至约5,000kDa。
在一个优选实施方案中，增强剂包含阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和两性聚丙烯酰胺共聚物。本文描述了阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和两性聚丙烯酰胺共聚物。在一个优选实施方案中，增强剂包含阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和两性聚丙烯酰胺共聚物，所述阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和所述两性聚丙烯酰胺共聚物的摩尔比约为10:90至约90:10。更优选地，增强剂包含阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和两性聚丙烯酰胺共聚物，所述阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和所述两性聚丙烯酰胺共聚物的摩尔比为约40:60至约60:40，例如约50:50。
在一个优选实施方案中，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)。在一个优选实施方案中，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物包含8mol％或更多的DADMAC单体，例如约9mol％或更多、约10mol％或更多、或约11mol％或更多。或者或另外，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约16mol％或更少的DADMAC单体，例如约15mol％或更少、约14mol％或更少、或约13mol％或更少。因此，阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含浓度以任意两个前述端点为边界的阳离子单体。阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物可以包含约1mol％至约60mol％的阳离子单体，例如约8mol％至约16mol％、约8mol％至约15mol％、约8mol％至约14mol％、约8mol％至约13mol％、约9mol％至约13mol％、约9mol％至约13mol％、约10mol％至约13mol％、约8mol％至约16mol％、或约11mol％至约13mol％，例如约12mol％。
在一个优选实施方案中，两性聚丙烯酰胺包含丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)和(甲基)丙烯酸。在一个优选实施方案中，两性聚丙烯酰胺共聚物还包含比阴离子单体单元更多的阳离子单体单元，例如比(甲基)丙烯酸单体单元更多的DADMAC单体单元。
增强纸强度特性的方法包括在任何合适的pH下处理纸页。通常，整体处理(例如，聚合铝盐和增强剂)的pH可以为约6或更大，例如约6.5或更大、约7或更大、约7.5或更大、约8或更大、或约8.5或更大。或者或另外，所述处理的pH可以为约11或更小，例如约10.5或更小、约10或更小、约9.5或更小、或约9或更小。因此，所述处理可以具有以任意两个上文列举的端点为边界的pH。例如，所述处理的pH可以为约6至约9，例如约6.5至约9、约7至约9、约7.5至约9、约8至约9、约8.5至约9、约8.5至约11、约8.5至约10.5、约8.5至约10、约8.5至约9.5、约8.5至约9、约6至约11、约7至约10、或约8。
增强纸强度特性的方法包括用聚合铝盐和增强剂处理纸页前体。将聚合铝盐和增强剂递送至纸页前体可以以任何合适的顺序进行。例如，可以将聚合铝盐和增强剂在递送至纸页前体之前合并(例如，预混)，使得将单一混合物而不是两种分开的物质添加到纸页前体中。或者，可以将聚合铝盐和增强剂分别递送至纸页前体。例如，所述处理可以包括递送聚合铝盐然后递送增强剂，或者递送增强剂然后递送聚合铝盐，或者可以同时将聚合铝盐和增强剂递送至纸页前体中。
增强纸强度特性的方法可以增强任何合适的纸强度特性。例如，根据本文所述方法的处理可以，例如，允许增加成品纸中的灰分含量、增强成品纸的强度特性、提高造纸工艺中的保留率，以及提高造纸工艺中的脱水效率。
以下实施例进一步说明了本发明，但是不应以任何方式解释为限制其范围。
实施例1
本实施例证明了本文提供的方法对斯科特结合力和灰分含量的影响，如通过用增强剂和聚合铝盐(在本实施例中为聚合氯化铝)以及包含增强剂而不含聚合铝盐的纸强度助剂组合物(对照)进行处理所显示的。
包含机械浆、阔叶漂白硫酸盐浆(LBKP)、损纸和白水的预混配料的稠原料由造纸厂获得。在手抄纸制备期间，以7.5kg/吨和15kg/吨投配增强剂。增强剂包含丙烯酸类聚合物助留剂Nalco 61610和Nalco 62101，以及5重量％的复合共聚物。增强剂由阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺强度助剂(Nalco 63660)和两性聚丙烯酰胺强度助剂(Nalco 63600)的50:50混合物组成。颗粒电荷密度保持在2100μeq/L(对照)。对于测试样品，还用10重量％聚合氯化铝(Nalco 61222)投配增强剂，结果在图1中示出。
从图1示出的结果中明显的是，在斯科特结合力和灰分含量方面，包含增强剂和聚合铝盐的纸强度助剂优于不含聚合铝盐的对照纸强度助剂。在低强度助剂剂量和高强度助剂剂量二者下的趋势一致。
实施例2
本实施例证明了由包含增强剂和聚合铝盐(在本实施例中为聚合氯化铝)的纸强度助剂组合物以及包含增强剂而不含聚合铝盐的纸强度助剂组合物(对照)所显示的对浊度和脱水效率的影响。
本实施例中使用的处理工序和纸强度助剂如实施例1中所示，实施例2的结果在图2中示出。
从图2示出的结果中明显的是，在浊度和脱水效率方面，包含增强剂和聚合铝盐的纸强度助剂优于不含聚合铝盐的对照纸强度助剂。在低强度助剂剂量和高强度助剂剂量二者下的趋势一致。
实施例3
本实施例证明了由包含增强剂和聚合铝盐(在本实施例中为聚合氯化铝)的纸强度助剂组合物以及包含增强剂而不含聚合铝盐的纸强度助剂组合物(对照)所显示的对斯科特结合力和灰分含量的影响，其中在用纸强度助剂处理之前将重质碳酸钙(“GCC”)加入到配料中。
本实施例中使用的稠原料、白水、处理工序和纸强度助剂如实施例1中所示。但是，在用纸强度助剂处理之前将5重量％重质碳酸钙加入到稠原料和白水中，结果在图3中示出。
从图3示出的结果中明显的是，在斯科特结合力和灰分含量方面，包含增强剂、重质碳酸钙和聚合铝盐的纸强度助剂优于不含聚合铝盐的对照纸强度助剂。另外对于还包含重质碳酸钙的纸强度助剂，斯科特结合力和灰分含量极大提高。在低强度助剂剂量和高强度助剂剂量二者下的趋势一致。
实施例4
本实施例证明了由包含具有一系列不同的聚合铝盐(在本实施例中为聚合氯化铝)含量的增强剂的纸强度助剂所显示的对斯科特结合力的影响。
包含机械浆、阔叶漂白硫酸盐浆(LBKP)、损纸和白水的预混配料的稠原料由造纸厂获得。在手抄纸制备期间，以7.5kg/吨和15kg/吨投配纸强度助剂。纸强度助剂包含丙烯酸类聚合物助留剂Nalco 61610和Nalco 62101，以及5重量％的复合共聚物。复合共聚物由阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺强度助剂(Nalco 63660)和两性聚丙烯酰胺强度助剂(Nalco 63600)的50:50混合物组成。使用递增的量的聚合氯化铝(Nalco61222)使颗粒电荷密度(“PCD”)分别保持在1450μeq/L、1150μeq/L和770μeq/L。结果在图4示出。
如通过图4中示出的结果所证明的，斯科特结合力随着颗粒电荷密度(“PCD”)的降低而提高，即，随着聚合氯化铝浓度的增加而提高。
实施例5
本实施例证明了由包含具有一系列不同的聚合铝盐(在本实施例中，聚合氯化铝)含量的增强剂的纸强度助剂所显示的对灰分含量的影响。
本实施例中所使用的处理工序和纸强度助剂如实施例4中所示，结果在图5中示出。
如通过图5中示出的结果所证明的，灰分含量随着颗粒电荷密度(“PCD”)的降低而提高，即，随着聚合氯化铝浓度的增加而提高。
本文引用的所有参考文献，包括出版物、专利申请和专利均通过引用并入本文至这样的程度：如同每个参考文献均被单独且明确地指出通过引用并入并且在本文中整体示出。
在描述本发明的上下文中(尤其是在所附权利要求的上下文中)不使用数量词和使用术语“至少一个/种”以及类似的指示应解释为包括单数和复数二者，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾。使用一个或更多个项目的列表后接术语“至少一个/种”(例如，“A和B中的至少一个)应解释为意指选自所列项目的一个项目(A或B)或者所列项目中的两个或更多个的任意组合(A和B)，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾。术语“包含”、“具有”、“包括”和“含有”应解释为开放式术语(即，意指“包括但不限于”)，除非另有说明。除非本文另有说明，否则本文对值的范围的列举仅旨在作为分别指代落在该范围内的每个单独值的简记法，并且每个单独值包含在说明书中，如同其在本文中被分别列举。本文描述的所有方法可以以任何合适的顺序进行，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾。本文提供的任何和所有实例或示例性语言(如“例如”)的使用仅旨在更好地说明本发明，而并非限制本发明的范围，除非另有要求。本说明书中的语言不应解释为表明任何未要求保护的元素是实践本发明所必需的。
本文描述了本发明的优选实施方案，包括本发明人已知的对于进行本发明最佳的模式。在阅读前述说明书之后，那些优选实施方案的变化方案对于本领域技术人员来说可变得明显。本发明人预期技术人员在适当时使用这样的变化方案，并且本发明人希望以除本文具体描述的之外的方式实践本发明。因此，如适用法律所允许的，本发明包括所附权利要求中列举的主题的所有修改方案和等同方案。另外，上述要素以其所有可能变体的组合也包括在本发明内，除非本文另有说明或者与上下文明显矛盾。

Claims (21)

1.一种增强纸强度特性的方法，包括用以下处理纸页前体：
聚合铝盐；
增强剂；和
水，
其中所述增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述增强剂的二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物与聚丙烯酰胺共聚物的摩尔比为约40:60至约60:40。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物选自阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物、阴离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和两性型二醛改性的聚丙烯酰胺型共聚物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物是阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和选自以下的阳离子单体单元：二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、三甲基-2-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、三甲基-2-丙烯酰氧基乙基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-丙烯酰氨基-3-甲基丁基)三甲基氯化铵、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯及它们的组合。
6.根据权利要求4所述的方法，其中所述阳离子型二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物用选自乙二醛、丙二醛、丁二醛和戊二醛中的二醛改性。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述二醛是乙二醛。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述聚丙烯酰胺共聚物选自阳离子聚丙烯酰胺共聚物、阴离子聚丙烯酰胺共聚物和两性聚丙烯酰胺共聚物。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述聚丙烯酰胺共聚物是两性聚丙烯酰胺共聚物。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述两性聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺和选自以下的单体单元：二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)、N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、三甲基-2-甲基丙烯酰氧基乙基氯化铵、三甲基-2-丙烯酰氧基乙基氯化铵、甲基丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、丙烯酰氧基乙基二甲基苄基氯化铵、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-甲基丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化铵、(3-丙烯酰氨基-3-甲基丁基)三甲基氯化铵、2-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、它们的盐、及它们的组合。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述两性聚丙烯酰胺共聚物包含丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化铵(“DADMAC”)和(甲基)丙烯酸。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量为约100kDa至约10,000kDa。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述聚丙烯酰胺共聚物的重均分子量为约100kDa至约10,000kDa。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述聚合铝盐选自聚合氯化铝、聚合硫酸铝、硫酸铝钾、水合硫酸铝钾、硫酸铝及它们的组合。
16.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述聚合铝盐是聚合氯化铝。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其中所述聚合铝盐的碱度为约40％至约83％。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中将所述聚合铝盐和所述增强剂在递送至所述纸页前体之前合并。
19.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中将所述聚合铝盐和所述增强剂分别递送至所述纸页前体。
20.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中将所述聚合铝盐和所述增强剂同时递送至所述纸页前体。
21.聚合铝盐、增强剂和水用于增强纸强度特性的用途，其中所述增强剂包含二醛改性的聚丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酰胺共聚物。
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ES17729316T ES2871096T3 (es) 2016-06-01 2017-05-31 Programa de refuerzo de alta eficiencia usado para fabricar papel en sistema de alta demanda de carga
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110055818A (zh) * 2019-04-16 2019-07-26 济宁南天农科化工有限公司 一种造纸增强剂及其制备方法与应用

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE538530C2 (sv) * 2015-07-07 2016-09-06 Stora Enso Oyj Shaped tray or plate of fibrous material and a method of manufacturing the same
CN114673025B (zh) * 2016-06-01 2023-12-05 艺康美国股份有限公司 用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案
CN117005235A (zh) * 2022-04-29 2023-11-07 埃科莱布美国股份有限公司 用于改进造纸工艺的组合物和方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011130503A2 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Buckman Laboratories International, Inc. Paper making processes and system using enzyme and cationic coagulant combination
US20120073773A1 (en) * 2009-06-16 2012-03-29 Basf Se Method for increasing the dry strength of paper, paperboard, and cardboard
CN103459716A (zh) * 2011-05-30 2013-12-18 星光Pmc株式会社 板纸制造方法
US20140284011A1 (en) * 2011-08-25 2014-09-25 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Method for increasing the advantages of strength aids in the production of paper and paperboard
CN104452455A (zh) * 2013-09-12 2015-03-25 艺康美国股份有限公司 造纸助剂组合物以及增加成纸灰分保留的方法

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL103544C (zh) 1955-12-30
NL121795C (zh) 1958-12-18
NL264936A (zh) 1960-05-18
GB1000038A (zh) 1960-12-06
BE625893A (zh) 1961-03-27
CH440491A (de) 1961-11-29 1967-07-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
GB985484A (en) 1961-12-04 1965-03-10 Ici Ltd New triazine compounds
DE1227339C2 (de) 1962-11-28 1973-02-01 Du Pont Fluoreszenzschirm mit mehreren schichten
FR1444781A (fr) 1964-05-07 1966-07-08 Scott Paper Co Nouvelles structures polymérisées, constituées au moins en partie par un matériau polyoléfinique
US3556932A (en) * 1965-07-12 1971-01-19 American Cyanamid Co Water-soluble,ionic,glyoxylated,vinylamide,wet-strength resin and paper made therewith
GB1166104A (en) 1965-09-29 1969-10-08 Eastman Kodak Co Processes for producing continuous films, mouldings, castings and the like
JPS495743B1 (zh) 1965-10-21 1974-02-08
US3591400A (en) 1967-10-06 1971-07-06 Minnesota Mining & Mfg Heat-reflective fabrics
GB1245456A (en) 1967-10-17 1971-09-08 Itek Corp Planographic printing plate and process for the production thereof
US3582462A (en) 1968-04-19 1971-06-01 Kurashiki Rayon Co Process for production of paper of polyvinyl alcohol synthetic fibers
NL6812983A (en) 1968-09-11 1970-03-13 Electrophotographic material carrying a photoconductive - polymer layer containing a carbonium salt as sensitiser
BE757788A (fr) 1969-10-21 1971-04-01 Dennison Mfg Co Surface pour reproduction electrophotographique
FR2099357A5 (zh) 1970-07-28 1972-03-10 Grace W R Ltd
US3679406A (en) 1970-11-13 1972-07-25 Eastman Kodak Co Heterogeneous photoconductor composition formed by low-temperature conditioning
BE789704A (fr) 1971-10-06 1973-04-05 Noridem Sa Supports d'impression provisoires, leur fabrication et leur utilisatio
JPS5318890B2 (zh) 1971-12-20 1978-06-17
CH1206673A4 (zh) 1973-08-22 1975-02-14
EP0060291B1 (en) 1980-09-19 1986-06-04 SUNDEN, Olof Paper making process utilizing an amphoteric mucous structure as binder
FR2492425A1 (fr) 1980-10-21 1982-04-23 Gascogne Papeteries Procede de preparation par des techniques papetieres d'un materiau en feuille avec une retention sur machine amelioree, materiau en feuille ainsi obtenu et son application notamment dans le domaine de l'impression-ecriture, de l'emballage et des revetements
IT1151847B (it) 1982-07-14 1986-12-24 Prodeco Spa Procedimento per la collatura di carta
US4605702A (en) * 1984-06-27 1986-08-12 American Cyanamid Company Temporary wet strength resin
SE8405260L (sv) 1984-10-22 1986-04-23 Eka Ab Hydrofoberingsmedel for organiska fibrer, serskilt cellulosafibrer, sett att framstella detta medel samt anvendningen av medlet for meldhydrofobering
SE452148B (sv) 1984-11-14 1987-11-16 Olof Carlsson Sett att framstella ett flockningsmedel
JPH0648360B2 (ja) 1987-01-21 1994-06-22 三菱製紙株式会社 写真印画紙用支持体
JPS63180948A (ja) 1987-01-21 1988-07-26 Mitsubishi Paper Mills Ltd 写真印画紙用支持体
FR2612960B1 (fr) 1987-03-23 1989-06-16 Atochem Procede de fabrication du papier d'emballage et du carton par adjonction a la suspension fibreuse d'amidon cationique et de polychlorure d'aluminium
GB8714725D0 (en) 1987-06-24 1987-07-29 Albright & Wilson Surface sizing compositions
DE3742764A1 (de) 1987-12-17 1989-06-29 Sueddeutsche Kalkstickstoff Flockungs- und/oder fixiermittel fuer die papierleimung
SE8900478L (sv) 1989-02-13 1990-08-14 Boliden Kemi Ab Foerfarande foer framstaellning av polyaluminiumfoereningar
JPH02308285A (ja) 1989-05-24 1990-12-21 Konica Corp 画像記録装置
JPH0448994A (ja) 1990-06-14 1992-02-18 Asano Suisan:Kk 汚濁水処理の方法
FR2678961B1 (fr) 1991-07-12 1993-10-15 Atochem Procede nouveau de fabrication de papier et papier ainsi obtenu.
SE502545C2 (sv) 1992-07-07 1995-11-13 Eka Nobel Ab Vattenhaltiga kompositioner för limning av papper samt förfarande för framställning av papper
SE513447C2 (sv) 1993-06-10 2000-09-18 Eka Chemicals Ab Användning av ett förfarande för framställning av papper
FR2732368B1 (fr) 1995-03-31 1997-06-06 Roquette Freres Nouveau procede de fabrication de papier
US5674362A (en) * 1996-02-16 1997-10-07 Callaway Corp. Method for imparting strength to paper
FR2745807B1 (fr) 1996-03-08 1998-04-24 Atochem Elf Sa Procede de preparation de polychlorosulfates basiques d'aluminium et leurs applications
WO1998006898A1 (en) * 1996-08-15 1998-02-19 Hercules Incorporated Amphoteric polyacrylamides as dry strength additives for paper
ATE207443T1 (de) 1996-11-22 2001-11-15 Nestle Sa Eine pulverförmige substanz enthaltender geschlossener behälter
US6294645B1 (en) * 1997-07-25 2001-09-25 Hercules Incorporated Dry-strength system
JPH1147758A (ja) 1997-08-06 1999-02-23 Ebara Corp 微細懸濁物含有水の処理方法
US6033525A (en) 1997-10-30 2000-03-07 Moffett; Robert Harvey Modified cationic starch composition for removing particles from aqueous dispersions
CA2254323C (en) 1997-12-31 2008-01-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Portable, flexible facial tissue dispensing system for dispensing tissues
CN1061727C (zh) 1998-03-27 2001-02-07 贺江川 瓦楞纸造纸废水废物回收剂
SE513080C2 (sv) 1998-04-14 2000-07-03 Kemira Kemi Ab Limningskomposition och förfarande för limning
EP1398413A2 (en) 1998-06-12 2004-03-17 Fort James Corporation Method of making a paper web having a high internal void volume of secondary fibers and a product made by the process
JP2000044305A (ja) 1998-07-27 2000-02-15 Fujimasu Sogo Kagaku Kenkyusho:Kk 廃棄ポリ塩化ビニル系樹脂類及びその他の廃棄物を 軽量骨材、及び、軽量コンクリートに再生利用する工法
CN1121983C (zh) 1998-09-02 2003-09-24 赵永明 硅藻土净水剂生产方法
JP2000301705A (ja) 1999-04-23 2000-10-31 Canon Inc 加熱式定着装置を備える画像記録装置
US6315866B1 (en) 2000-02-29 2001-11-13 Nalco Chemical Company Method of increasing the dry strength of paper products using cationic dispersion polymers
KR100342366B1 (ko) 2000-04-01 2002-07-04 윤복노 컵라면 용기 원지의 제조방법
DE10129260C1 (de) 2001-06-18 2002-10-02 Reemtsma H F & Ph Stopfvorrichtung zur Selbstfertigung von Cigaretten
CN1214743C (zh) 2002-04-11 2005-08-17 长沙卷烟厂 一种卷烟用滤嘴
JP2004011059A (ja) * 2002-06-07 2004-01-15 Mitsui Chemicals Inc 製紙用添加剤
CN1208516C (zh) 2003-04-03 2005-06-29 中国印钞造币总公司 中性钞票纸及其抄造工艺
US7488403B2 (en) * 2004-08-17 2009-02-10 Cornel Hagiopol Blends of glyoxalated polyacrylamides and paper strengthening agents
CN100460592C (zh) 2004-10-26 2009-02-11 中国印钞造币总公司 造纸白水的处理方法
JP4556171B2 (ja) * 2004-11-11 2010-10-06 ハリマ化成株式会社 湿式抄紙方法
PT1969183E (pt) 2005-12-30 2015-03-06 Akzo Nobel Nv Processo para a produção de papel
US20080131354A1 (en) 2006-12-05 2008-06-05 Reheis, Inc. Polyaluminum calcium hydroxychlorides and methods of making the same
CN103422395B (zh) * 2012-05-15 2016-03-02 纳尔科公司 在造纸中增强脱水、纸片湿纸幅强度和湿强度的方法
US8088250B2 (en) * 2008-11-26 2012-01-03 Nalco Company Method of increasing filler content in papermaking
US9181657B2 (en) 2007-09-12 2015-11-10 Nalco Company Method of increasing paper strength by using natural gums and dry strength agent in the wet end
CN101168940B (zh) 2007-12-04 2010-10-13 天津科技大学 石蜡/akd复合型中性造纸施胶剂的制备方法
CN101381974B (zh) 2008-09-27 2010-10-13 上海东升新材料有限公司 用于机内涂布纸的复合型施胶剂及施胶方法
RU2400585C1 (ru) 2009-03-16 2010-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) Загустка для печати активными красителями целлюлозосодержащих текстильных материалов
JP5310180B2 (ja) * 2009-03-26 2013-10-09 栗田工業株式会社 製紙方法
RU2404302C1 (ru) 2009-09-08 2010-11-20 Софром Гусейнович Керимов Страховочная тканая лента порогового срабатывания
CN102040254A (zh) 2009-10-20 2011-05-04 吴美云 再生造纸废水处理剂
CN102134086A (zh) 2010-01-25 2011-07-27 殷邗清 一种聚合氯化铝的生产方法
EP2368924A1 (en) 2010-03-22 2011-09-28 Kemira Germany GmbH Composition for improving dry strength
CN101885528B (zh) 2010-07-27 2012-03-21 长沙理工大学 一种粉状高白度聚氯化铝复合物及其制备方法
CN102002890A (zh) 2010-09-09 2011-04-06 新疆垣坤化学建材有限公司 一种复合高效造纸专用助留剂及其制备方法
WO2012058258A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Buckman Laboratories International, Inc. Papermaking and products made thereby with ionic crosslinked polymeric microparticle
CN102154935B (zh) 2010-12-31 2012-02-01 中冶纸业银河有限公司 一种全高得率浆配抄的轻型纸及其抄造工艺
CN103132383B (zh) * 2011-11-25 2017-04-12 纳尔科公司 在造纸中用于改善纸强度助剂性能的浆料预处理
CN102493259B (zh) 2011-12-01 2013-06-12 中冶纸业银河有限公司 一种高白纯质纸及其抄造工艺
FI124202B (en) 2012-02-22 2014-04-30 Kemira Oyj A method for improving the process of making paper or paperboard using recycled fibrous material
WO2013127731A1 (en) 2012-03-01 2013-09-06 Basf Se Process for the manufacture of paper and paperboard
CN102635013A (zh) 2012-03-09 2012-08-15 华发纸业(福建)股份有限公司 一种造纸废水环保回收再利用工艺
WO2013179139A1 (en) 2012-05-30 2013-12-05 Kemira Oyj Compositions and methods of making paper products
PL2864542T3 (pl) 2012-06-22 2019-06-28 Kemira Oyj Kompozycje i sposoby wytwarzania produktów papierniczych
CN102765789B (zh) 2012-06-26 2014-01-29 华东理工大学 聚合氯化铝钙的制备方法
CN102765788B (zh) 2012-06-26 2014-03-26 华东理工大学 聚合氯化铝铁钙的制备方法
CN102926288A (zh) 2012-11-01 2013-02-13 福建省晋江优兰发纸业有限公司 一种高得率浆配抄的薄型纸及其抄造工艺
CN103806336A (zh) 2012-11-09 2014-05-21 王慧 一种提高纸张强度的填料处理方法
BG66655B1 (bg) 2012-11-16 2018-03-30 "Стелиум" Оод Устройства и метод за получаване на стереоизобрежения
CN103088704B (zh) 2013-02-04 2015-07-22 山东凯丽特种纸股份有限公司 一种沙点艺术纸的生产方法
CN104120624B (zh) * 2013-04-28 2016-08-24 埃科莱布美国股份有限公司 生物柴油基的乳液型消泡剂及其制备方法
CN103290730A (zh) 2013-05-08 2013-09-11 淮北龙盘工贸有限责任公司 一种纳米防霉壁纸
CN104452463B (zh) 2013-09-12 2017-01-04 艺康美国股份有限公司 造纸方法以及组合物
CN108409905B (zh) * 2013-10-31 2021-06-22 艺康美国股份有限公司 二醛改性的丙烯酰胺类聚合物及其制备方法
US9567708B2 (en) * 2014-01-16 2017-02-14 Ecolab Usa Inc. Wet end chemicals for dry end strength in paper
US8894817B1 (en) * 2014-01-16 2014-11-25 Ecolab Usa Inc. Wet end chemicals for dry end strength
EP2905264A1 (en) 2014-02-10 2015-08-12 ABB France Method of treatment of the effluents of coating
CN104005273A (zh) 2014-04-25 2014-08-27 蚌埠德美过滤技术有限公司 一种负载沸石分子筛的空气滤清器滤纸及其制备方法
CN103981755B (zh) 2014-04-29 2017-06-23 华南理工大学 一种用于废纸浆的助留助滤剂的制备方法
CN103991982B (zh) 2014-05-26 2015-07-08 浙江理工大学 一种利用纤维素基絮凝剂混凝处理废纸制浆造纸综合废水的方法
CN104310544A (zh) 2014-09-24 2015-01-28 青岛文创科技有限公司 一种处理造纸废水的絮凝剂
CN104276590A (zh) 2014-09-26 2015-01-14 西安华陆环保设备有限公司 固定化聚铝的制备方法
CN104261637B (zh) 2014-10-20 2015-12-09 广州恒河环保发展有限公司 炮竹纸造纸废水的处理方法
CN105696414B (zh) * 2014-11-27 2022-08-16 艺康美国股份有限公司 造纸助剂组合物以及提高纸张抗张强度的方法
CN105786052B (zh) 2014-12-16 2020-09-08 艺康美国股份有限公司 一种用于pH调节的在线控制和反应方法
JP6942142B2 (ja) * 2015-12-14 2021-09-29 エコラブ ユーエスエイ インク 製紙プロセスのためのボロン酸含有ポリマー
CN106930142B (zh) * 2015-12-31 2020-03-24 艺康美国股份有限公司 干强剂组合物以及提高纸张干强度的方法
CN114673025B (zh) * 2016-06-01 2023-12-05 艺康美国股份有限公司 用于在高电荷需求系统中造纸的高效强度方案
CN110730841B (zh) * 2017-06-16 2022-05-17 凯米拉公司 用于包含纤维素纤维的纸幅的制造的增强剂体系和方法
EP3692207A4 (en) * 2017-10-03 2021-07-21 Solenis Technologies, L.P. INCREASING CHEMICAL EFFICIENCY IN A PAPER MANUFACTURING PROCESS

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120073773A1 (en) * 2009-06-16 2012-03-29 Basf Se Method for increasing the dry strength of paper, paperboard, and cardboard
WO2011130503A2 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Buckman Laboratories International, Inc. Paper making processes and system using enzyme and cationic coagulant combination
CN103459716A (zh) * 2011-05-30 2013-12-18 星光Pmc株式会社 板纸制造方法
US20140284011A1 (en) * 2011-08-25 2014-09-25 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Method for increasing the advantages of strength aids in the production of paper and paperboard
CN104452455A (zh) * 2013-09-12 2015-03-25 艺康美国股份有限公司 造纸助剂组合物以及增加成纸灰分保留的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110055818A (zh) * 2019-04-16 2019-07-26 济宁南天农科化工有限公司 一种造纸增强剂及其制备方法与应用
CN110055818B (zh) * 2019-04-16 2020-01-10 济宁南天农科化工有限公司 一种造纸增强剂及其制备方法与应用

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