CN107373652A - 一种透明度高鹿角胶的制备方法 - Google Patents
一种透明度高鹿角胶的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107373652A CN107373652A CN201710778571.1A CN201710778571A CN107373652A CN 107373652 A CN107373652 A CN 107373652A CN 201710778571 A CN201710778571 A CN 201710778571A CN 107373652 A CN107373652 A CN 107373652A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glue
- deer horn
- water
- preparation
- colloid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 title claims abstract description 65
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000019991 rice wine Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 35
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 17
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 10
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 3
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 206010027514 Metrorrhagia Diseases 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 201000005630 leukorrhea Diseases 0.000 description 2
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 240000004528 Catalpa ovata Species 0.000 description 1
- 235000010005 Catalpa ovata Nutrition 0.000 description 1
- 241000282985 Cervus Species 0.000 description 1
- 241000283007 Cervus nippon Species 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034507 Haematemesis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004680 Rectal Fistula Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010002156 anal fistula Diseases 0.000 description 1
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229940043263 traditional drug Drugs 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
- A23L13/20—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof from offal, e.g. rinds, skins, marrow, tripes, feet, ears or snouts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
- A23L13/30—Meat extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
- A23L13/40—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
- A23L13/42—Additives other than enzymes or microorganisms in meat products or meat meals
- A23L13/428—Addition of flavours, spices, colours, amino acids or their salts, peptides, vitamins, yeast extract or autolysate, nucleic acid or derivatives, organic acidifying agents or their salts or acidogens, sweeteners, e.g. sugars or sugar alcohols; Addition of alcohol-containing products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L13/00—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
- A23L13/40—Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof containing additives
- A23L13/42—Additives other than enzymes or microorganisms in meat products or meat meals
- A23L13/43—Addition of vegetable fats or oils; Addition of non-meat animal fats or oils; Addition of fatty acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
本发明涉及一种透明度高、易吸收鹿角胶的制备方法。其制备方法为:将鹿角清洗干净破碎至粒度为0.5‐3cm,在空气条件下于20‐35℃发酵2‑3天后;按质量比,水:鹿角=4‐6:1;往配取的鹿角中加入水,在密封条件下,将加热至105‐120℃;搅拌提取15‑20小时;放出液体,接着对放出的液体进行粗过滤和精过滤,精过滤后,进行真空浓缩;然后在敞开式的浓缩设备中浓缩、除杂,除杂后,加入过滤后的豆油、黄酒以及冰糖水;继续搅拌加热浓缩,然后依次经收胶灌盆、凝胶、切胶、冷藏、晾胶处理;晾胶处理后,经干燥、瓦胶整形,再干燥,擦胶,包装,得到成品。本发明工艺简单便于产业化生产,所得产品极易吸收。
Description
技术领域
本发明涉及一种透明度高、易吸收鹿角胶的制备方法,属于保健品开发制备技术领域。
背景技术
鹿角为鹿科鹿属梅花鹿或马鹿的鹿角。鹿角即于换角期自然脱落者或是在每年十月至翌年三月间,鹿角自然脱下。在历代医书中都有鹿角的功能、主治等方面的详细记载。鹿角始载于《神农本草经》,并列为上品。《本草纲目》中称其为斑龙角,无毒,用于“骨虚劳极、胎死腹中”的治疗。《别录》:“疗吐血,下血,崩中不止,四肢酸疼,多汗,淋露,折跌伤损。”《药性论》:“主男子肾藏气衰虚劳捐,能安胎去冷,治漏下赤白,主吐血。”《医学入门》:“主咳嗽,吐血,咯血,嗽血,尿血,下血。”《玉楸药解》:“温肝补肾,滋益精血。治阳痿精滑,跌打损伤。”《吉林中草药》:“补脑,强心。治大脑水肿。鹿皮无毒,具有滋阴润燥、补血、止血的功效,治一切漏疮、妇女白带、血崩不止、肾虚滑精等症。单用时《四川中药志》“治妇女白带、血崩、男子肾虚滑精”。李时珍《本草纲目》“邵氏言鹿之一身皆益人”。鹿皮可补肾、补血、壮阳,并治疗一些其他疾病。
鹿角是鹿身上比较廉价的部分,采集也很方便,其传统的药效类似于鹿茸而相对温和,在一定意义上,为药物替代的方面作了一个很好的先例,由于其疗效确切,治疗疾病广泛,古今鹿角、鹿皮的单昧药及其复方的临床应用更是说明其实用的价值,具有很大的药用开发潜力,对中医药的开发与利用起到促进作用。经实验发现:鹿角含无机成分为60.0%,有机成分39.0%,在灰分中,钙占18%~25%,磷占8%~10%。鹿角中含有丰富的微量元素,其中如:钙190.1mg/g、磷101.1mg/g、镁10.94mg/g、钠4.98mg/g、钾0.9μg/g、铁0.055μg/g、锰0.066μg/g、锌0.116μg/g、铝0.128μg/g、锶0.092μg/g、钡0.129μg/g……。这些有利人体强壮益寿增智……的不可缺的补充元素。
鹿角具有在心脏功能和心肌细胞、体内激素、性器官以及骨钙、骨质疏松,同时在治疗乳房疾病、盆腔疾病等妇科疾病以及心脏疾病、骨关节疾病等方面有良好临床应用。经过现代医学的深入研究发现,鹿角中含有大量丰富的天然营养素及生物活性物质。
目前传统的加工工艺一般为在30‐60℃超声提取,得到滤液A(滤液A中杂质含量一般较高)和剩余的固相;滤液A,超声提取剩余的固相补入大量的水后,加活性炭煮沸,过滤取滤液B(此时滤液B中也会含有一定的杂质);加入黄酒、冰糖后浓缩,然后再将滤液A补入进来,然后制成胶状物。
尽管低温超声提取,在一定程度上能避免某些物质的破坏;但对于大分子营养物质来说,其提取效果还是不近人意;虽然后续采用加活性炭煮沸的工艺;但活性炭在除杂的同时;也会大量吸取活性较高的物质,这将导致原料的利用率下降。除此之外,滤液A中的大分子营养物质,在服用时,人体是难以全面吸收和利用的。
发明内容
本发明针对现有技术中,原料利用率低、产品杂质含量高、人体吸收效果不明显、透明度低等不足;提供一种透明度高鹿角胶的制备方法。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;包括下述步骤:
步骤一
将鹿角清洗干净破碎至粒度为0.5‐3cm,在空气条件下于20‐60℃、优选为20-35℃发酵1-2天后;按质量比,水:鹿角=4‐6:1;往配取的鹿角中加入水,加水后,在密封条件下,将加热至105‐120℃;搅拌提取15-20小时;放出液体,得到第一液体,容器内剩余第一残渣;往第一残渣内补加水,在密封条件下,将加热至105‐120℃;搅拌提取15-20小时,放出液体,得到第二液体和第二残渣;加水后,容器的填充率为60-75%;
步骤二
对第一液体和/或第二液体先进行粗过滤、然后进行精过滤,精过滤后,进行真空浓缩;得到水的质量百分含量为48-52%的胶体;
步骤三
对步骤二所得胶体进行过滤处理后置于敞开式的浓缩设备中,加热至沸腾,搅拌,去除表面浮沫、杂质;当胶体中的水含量为33-36wt%时,加入过滤后的豆油、黄酒以及冰糖水;继续加热,当胶体中的水含量为24-26wt%时,停止加热;继续搅拌0.5-1.5小时后,在23-26℃收胶灌盆;收胶灌盆后,在2-5℃凝胶;凝胶后设计尺寸进行切胶,得到胶块;按步骤二所得胶体总质量的1.8-2.2%加入豆油;按步骤二所得胶体总质量的0.08-0.12%加入黄酒;按步骤二所得胶体总质量的8-12%加入冰糖;
步骤四
将步骤三所得胶块,置于1-5℃、优选为4℃的冷藏室内冷藏6-10小时、优选为8小时后,进行晾胶处理;晾胶处理后,在D级洁净区进行干燥、包装,得到成品;所述冷藏室内的空气湿度为50-70%;晾胶处理控制温度为16-25℃、湿度为50-65%、时间为7-15天;所述干燥的温度为25-30℃、时间为7-15天。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤一中的加热温度优选为105‐110℃。
作为优选方案,本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;按质量比,第二残渣:鹿角=1:10‐15;配取第二残渣和破碎后鹿角,在空气条件下于20‐60℃、优选为30-35℃发酵1-2天后,按步骤一设定参数进行提取。其余的第二残渣用于制备食料。所述食料可用于养猪、养鱼、养鹿。在实际操作时,该操作缩短鹿角粉体的发酵时间。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤二中,所述粗过滤所用滤网的孔隙为100目。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤二中,所述精过滤所用滤网的孔隙为260目。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤二中,进行真空浓缩时,控制真空度为-0.02~-0.06Pa;控制温度为80-90℃。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤三中,所述敞开式的浓缩设备为带夹层的浓缩锅;所述夹层用于通入过热水(过热水的温度为103-105摄氏度)。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤三中,将步骤二所得胶体进行过滤处理后置于敞开式的浓缩设备中,加热前,每吨过滤后步骤二所得胶体,与空气接触面的面积控制为3.14-7.065m2。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤三中,所得胶块的长为97mm、宽为42mm、厚为6mm。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤四中,经干燥处理后,胶块的OD值为2.5-3.8。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;步骤四中,所得成品,按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中,搅拌,60‐75秒钟后,完全溶解;所述温水的温度为38‐40℃。
本发明一种透明度高鹿角胶的制备方法;100公斤干燥的原料,经浸出后,干燥,所得干燥的第二残渣的质量为70‐75Kg。即出胶率为25‐30%,相对于现有技术(18‐20%),有了很大的提升。
原理和优势
本发明尝试了现在空气气氛下对破碎后的鹿角进行适当的发酵,然后在密封以及适当的容器的填充率的条件下、于适当的高温、高压对鹿角胶进行了提取;利用适当的高温高压促进鹿角中,大分子营养物质的提取和分解;所分解出的营养物质更加便于人体吸收;同时适当容器的填充率还能很好的控制提取时的氧含量;适当的氧含量不仅不会导致分解出的小分子活性物质快速分解;反而有利于其表面吸氧,进而达到稳定其结构的目的。
之后选择粗过滤以及精过滤,将浆料中的大部分杂质去除;接着采用适当条件的真空浓缩(即第一次浓缩),适当的真空浓缩不仅有利于去水,而且还有利于大分子营养物质的进一步分解并保持活性;真空浓缩至水含量为48‐52wt%,利用适量的水,实现其适当活性的保持;接着在敞开体系下对其进行再次浓缩,再次浓缩时,利用外界的氧气实现进一步的除杂;但氧化除杂的时间不宜过长,同时与氧接触的面积也不易过大,一旦过长和/或过大,将会影响成品中营养物质的含量,时间过短或者与氧接触面积太少不利于除杂和大分子营养物质的分解。敞开浓缩时,控制当水含量为33-36wt%时,加入适量过滤后的豆油、黄酒以及冰糖水,利用豆油、黄酒以及冰糖的协同作用,实现其对小分子营养物质的保持。同时在适量豆油、黄酒、冰糖、胶块水含量以及冷藏工艺、晾胶工艺的协同作用下;实现了对产品透明度的进一步提升。
总之,本发明通过各条件参数的协同作用,得到了杂质含量低、人体吸收效果好、透明度高的产品。生产的残渣可利用价值高。
具体实施方式
实施例1
步骤一
将鹿角清洗干净破碎至粒度为3cm,在空气条件下于30℃发酵36h后,按质量比,水:鹿角=5:1;往配取的鹿角中加入水,加水后,在密封条件下,将加热至105℃;搅拌提取18小时;放出液体,得到第一液体,容器内剩余残渣;往剩余残渣内补加水,在密封条件下,将加热至120℃;搅拌提取15小时,放出液体,得到第二液体;加水后,容器的填充率为70%;检测残余物质中有机物的含量,检测结果为:有机物的含量小于1%.
步骤二
按体积比,第一液体:第二液体=1:1混合,然后先进行粗过滤、再进行精过滤,精过滤后,进行真空浓缩;得到水的质量百分含量为60%的胶体;,所述粗过滤所用滤网的孔隙为100目,所述精过滤所用滤网的孔隙为260目。,进行真空浓缩时,控制真空度为-0.04Pa(表上读数);控制温度为90℃。
步骤三
对步骤二所得胶体进行过滤处理后置于带夹层的浓缩锅中,往夹层中通热水加热至沸腾(胶面有蠕动和/或气泡产生),(加热前,每吨过滤后步骤二所得胶体,与空气接触面的面积控制为7.065m2)搅拌,去除表面浮沫、杂质;当胶体中的水含量为30-32wt%时,加入过滤后的豆油、黄酒以及冰糖水;继续加热,当胶体中的水含量为23-25wt%时,停止加热;继续搅拌60min后,在25℃收胶灌盆;收胶灌盆后,在4℃左右凝胶;凝胶后设计尺寸进行切胶,得到胶块;按步骤二所得胶体总质量的2%加入豆油;按步骤二所得胶体总质量的0.1%加入黄酒;按步骤二所得胶体总质量的10%加入冰糖;
步骤四
将步骤三所得胶块,置于4℃的冷藏室内冷藏8小时后,进行晾胶处理;晾胶处理后,在D级洁净区进行干燥、瓦胶整形,再干燥,擦胶,印字,包装,得到成品;所述冷藏室内的空气湿度为70%;晾胶处理控制温度为20℃、湿度为55%、时间为7天;所述干燥的温度为28℃、时间为15天;所述瓦胶整形为将胶片整齐堆放于箱内,密闭24小时,再摆出来晾胶;再干燥的温度为28℃、时间为8天。
步骤四中,经干燥处理后,胶块的OD值为3.0。
步骤四中,所得成品,按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中,搅拌,75秒钟后,完全溶解;所述温水的温度为38‐40℃。
实施例2
步骤一
将鹿角清洗干净破碎至粒度为3cm;在空气条件下于30℃发酵32h后,按质量比,水:鹿角=5:1;往配取的鹿角中加入水,加水后,在密封条件下,将加热至105℃;搅拌提取18小时;放出液体,得到第一液体,容器内剩余残渣;往剩余残渣内补加水,在密封条件下,将加热至120℃;搅拌提取15小时,放出液体,得到第二液体;加水后,容器的填充率为75%;检测残余物质中有机物的含量,检测结果为:有机物的含量小于1%.
步骤二
按体积比,第一液体:第二液体=2:1混合,然后先进行粗过滤、再进行精过滤,精过滤后,进行真空浓缩;得到水的质量百分含量为65%的胶体;,所述粗过滤所用滤网的孔隙为100目,所述精过滤所用滤网的孔隙为260目。,进行真空浓缩时,控制真空度为-0.04Pa(仪表读数为-0.04Pa);控制温度为90℃。
步骤三
对步骤二所得胶体进行过滤处理后置于带夹层的浓缩锅中,往夹层中通热水加热至沸腾,(加热前,每吨过滤后步骤二所得胶体,与空气接触面的面积控制为6.28m2)搅拌,去除表面浮沫、杂质;当胶体中的水含量为30-35wt%时,加入过滤后的豆油、黄酒以及冰糖水;继续加热,当胶体中的水含量为23-25wt%时,停止加热;继续搅拌1小时后,在23℃收胶灌盆;收胶灌盆后,在4℃凝胶;凝胶后设计尺寸进行切胶,得到胶块;按步骤二所得胶体总质量的2%加入豆油;按步骤二所得胶体总质量的0.1%加入黄酒;按步骤二所得胶体总质量的10%加入冰糖;
步骤四
将步骤三所得胶块,所得胶块的长为97mm、宽为42mm、厚为6mm。,置于4℃的冷藏室内冷藏8小时后(冷藏室的空气湿度为70%),进行晾胶处理;晾胶处理后,在D级洁净区进行干燥、包装,得到成品;所述冷藏室内的空气湿度为65%;晾胶处理控制温度为18℃、湿度为60%、时间为15天;所述干燥的温度为30℃、时间为10天。
步骤四中,经干燥处理后,胶块的OD值为3.75。
步骤四中,所得成品,按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中,搅拌,70秒钟后,完全溶解;所述温水的温度为38‐40℃。
对比例1
破碎后,不发酵,在敞开体系下,于60℃进行2次超声提取,每次提取时间为2小时(检测残余物质中有机物的含量,检测结果为:有机物的含量为3%.);然后按照实施例1的步骤2、3、4进行操作;不同之处在于:步骤3中,每吨过滤后步骤二所得胶体,与空气接触面的面积控制为15m2,且不加豆油;
经干燥处理后,胶块OD值为5.25。
所得成品,按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中,搅拌,120秒钟后,完全溶解;所述温水的温度为38‐40℃。
对比例2
其他步骤均匀实施例1的完全一致,不同之处在于:
步骤一中,加热温度为130℃;步骤三中,每吨过滤后步骤二所得胶体,与空气接触面的面积控制为1m2),且不加豆油。
经干燥处理后,胶块OD值为4.75。
所得成品,按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中,搅拌,85秒钟后,完全溶解;所述温水的温度为38‐40℃。
效果实施例
以实施例1所得产品为研究对象:按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中。
按早晚各7.5g的用量服用45天,主要以衡东地区人群(45‐60岁的人群)的自述为准,问答认为对易困乏疲倦症状有改善的,即认为为有效,无改善为无效;以90天后的复诊结果为准。以80人为一组(男女各40人);进行5组调研,其结果见表1;
表1
从表1中,计算得出平均有效率为91.5%。
以对比例1所得产品为研究对象:按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中。
按早晚各7.5g的用量服用45天,主要以衡东地区人群(45‐60岁的人群)的自述为准,问答认为对易困乏疲倦症状有改善的,即认为为有效,无改善为无效;以90天后的复诊结果为准。以80人为一组(男女各40人);进行5组调研,其结果见表2;
表2
从表1中,计算得出平均有效率为80.5%。
从表1、2可以看出,在45天内,服用同等剂量的鹿角胶,但效果上还是有差距的,则从侧面说明了本发明所得产品相对于对比例1而言,其吸收效果更为优越。
Claims (9)
1.一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于包括下述步骤:
步骤一
将鹿角清洗干净破碎至粒度为0.5‐3cm,在空气条件下于20‐35℃发酵2-3天后;按质量比,水:鹿角=4‐6:1;往配取的鹿角中加入水,加水后,在密封条件下,将加热至105‐120℃;搅拌提取15-20小时;放出液体,得到第一液体,容器内剩余第一残渣;往第一残渣内补加水,在密封条件下,将加热至105‐120℃;搅拌提取15-20小时,放出液体,得到第二液体和第二残渣;加水后,容器的填充率为60-75%;
步骤二
对第一液体和/或第二液体先进行粗过滤、然后进行精过滤,精过滤后,进行真空浓缩;得到水的质量百分含量为48-52%的胶体;
步骤三
将步骤二所得胶体进行过滤处理后置于敞开式的浓缩设备中,加热前,每吨过滤后步骤二所得胶体,与空气接触面的面积控制为3.14-7.065m2;加热至沸腾,搅拌,去除表面浮沫、杂质;当胶体中的水含量为33-36wt%时,加入过滤后的豆油、黄酒以及冰糖水;继续加热,当胶体中的水含量为24-26wt%时,停止加热;继续搅拌0.5-1.5小时后,在23-26℃收胶灌盆;收胶灌盆后,在2-5℃凝胶;凝胶后设计尺寸进行切胶,得到胶块;按步骤二所得胶体总质量的1.8-2.2%加入豆油;按步骤二所得胶体总质量的0.08-0.12%加入黄酒;按步骤二所得胶体总质量的8-12%加入冰糖;
步骤四
将步骤三所得胶块,置于1-5℃、优选为4℃的冷藏室内冷藏6-10小时、优选为8小时后,进行晾胶处理;晾胶处理后,在D级洁净区进行干燥、包装,得到成品;所述冷藏室内的空气湿度为50-70%;晾胶处理控制温度为16-25℃、湿度为50-65%、时间为7-15天;所述干燥的温度为25-30℃、时间为7-15天。
2.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:步骤一中的加热温度优选为105‐110℃。
3.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:按质量比,第二残渣:鹿角=1:10‐15;配取第二残渣和破碎后鹿角,在空气条件下于30‐35℃发酵1-2天后,按步骤一设定参数进行提取;其余的第二残渣用于制备食料。
4.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:步骤二中,所述粗过滤所用滤网的孔隙为100目;所述精过滤所用滤网的孔隙为260目。
5.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:步骤二中,进行真空浓缩时,控制真空度为-0.02~-0.06Pa;控制温度为80-90℃。
6.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:步骤三中,所述敞开式的浓缩设备为带夹层的浓缩锅;所述夹层用于通入过热水。
7.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:步骤四中,经干燥处理后,胶块的OD值为2.5-3.8。
8.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:步骤四中,所得成品,按1g成品配取10g温水的比例,将成品加入到温水中,搅拌,60‐75秒钟后,完全溶解;所述温水的温度为38‐40℃。
9.根据权利要求1所述的一种透明度高鹿角胶的制备方法;其特征在于:100公斤干燥的原料,经浸出后,干燥,所得干燥的第二残渣的质量为70‐75Kg。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710778571.1A CN107373652A (zh) | 2017-08-31 | 2017-08-31 | 一种透明度高鹿角胶的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710778571.1A CN107373652A (zh) | 2017-08-31 | 2017-08-31 | 一种透明度高鹿角胶的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107373652A true CN107373652A (zh) | 2017-11-24 |
Family
ID=60348434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710778571.1A Pending CN107373652A (zh) | 2017-08-31 | 2017-08-31 | 一种透明度高鹿角胶的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107373652A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109091527A (zh) * | 2018-08-22 | 2018-12-28 | 宋子刚 | 一项鹿胶的中药药方及制备方法 |
CN110250501A (zh) * | 2019-07-08 | 2019-09-20 | 内蒙古农业大学 | 冻干鹿角胶的加工方法 |
CN111297903A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-06-19 | 中科花鹿农业发展有限公司 | 一种鹿角胶及其工业制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1907126A (zh) * | 2006-06-21 | 2007-02-07 | 山东师范大学 | 鹿皮胶 |
CN101559078A (zh) * | 2009-05-25 | 2009-10-21 | 山东华信制药集团股份有限公司 | 一种胶剂系列药品 |
CN101632687A (zh) * | 2009-09-03 | 2010-01-27 | 辽宁鹿源参茸饮片有限公司 | 一种鹿角胶的制备方法 |
CN104489464A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-08 | 王凤才 | 鹿胶即食糕及其制作方法 |
-
2017
- 2017-08-31 CN CN201710778571.1A patent/CN107373652A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1907126A (zh) * | 2006-06-21 | 2007-02-07 | 山东师范大学 | 鹿皮胶 |
CN101559078A (zh) * | 2009-05-25 | 2009-10-21 | 山东华信制药集团股份有限公司 | 一种胶剂系列药品 |
CN101632687A (zh) * | 2009-09-03 | 2010-01-27 | 辽宁鹿源参茸饮片有限公司 | 一种鹿角胶的制备方法 |
CN104489464A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-08 | 王凤才 | 鹿胶即食糕及其制作方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109091527A (zh) * | 2018-08-22 | 2018-12-28 | 宋子刚 | 一项鹿胶的中药药方及制备方法 |
CN110250501A (zh) * | 2019-07-08 | 2019-09-20 | 内蒙古农业大学 | 冻干鹿角胶的加工方法 |
CN111297903A (zh) * | 2020-03-24 | 2020-06-19 | 中科花鹿农业发展有限公司 | 一种鹿角胶及其工业制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102860550B (zh) | 一种具有补肾、壮阳、提高免疫能力的功能饮料及其制备方法 | |
CN102524773A (zh) | 燕窝药膳罐头 | |
CN103815439A (zh) | 一种冻状海参滋补罐头及其制作方法 | |
CN102178302B (zh) | 一种含人参的保健饮料及其制备方法 | |
CN107373652A (zh) | 一种透明度高鹿角胶的制备方法 | |
CN101993806B (zh) | 一种海马、海蛇、海参复配酒的制备方法 | |
CN105029383A (zh) | 一种银耳速溶晶的加工方法 | |
CN1377601A (zh) | 以禽蛋壳为原料制备生物蛋白钙的新方法 | |
CN108142766A (zh) | 一种铁皮石斛饮料及其制备方法 | |
CN107348500A (zh) | 一种高透明度鹿角胶制备生产线 | |
CN107502509A (zh) | 一种低酒精含量覆盆子保健酒饮料及其制备方法 | |
CN106418274A (zh) | 一种醋制鸡蛋香菇营养保健咀嚼片及其制备方法 | |
CN112755096A (zh) | 一种鹿心血精片及其制备方法 | |
CN107440105A (zh) | 一种高透明度龟甲胶的制备方法 | |
CN107397185A (zh) | 一种鹿角胶核桃糕及其制备方法 | |
CN107668688A (zh) | 一种高透明度阿胶的制备方法 | |
CN103461603A (zh) | 一种改善营养性贫血的食品养血茶冲剂 | |
KR102294076B1 (ko) | 돌장어 영양즙 제조방법 | |
CN109123541A (zh) | 对化学肝损伤有辅助保护功能的果冻及其制备方法 | |
CN109221542A (zh) | 一种炮仗花植物饮料及其生产方法 | |
CN106858212A (zh) | 一种润肺止咳水蜜桃饮料及其制备方法 | |
CN107412427A (zh) | 一种复方阿胶补血颗粒及其制备方法 | |
CN117179257A (zh) | 一种润肠通便的诺丽果浆粉及其制备方法与应用 | |
CN107441246A (zh) | 一种阿胶‑龟甲胶‑鹿角胶补血膏及其制备方法 | |
CN107440054A (zh) | 一种龟甲胶核桃糕及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171124 |