CN107325971A - 一种淡水微藻常温液态保存配方和制作方法 - Google Patents

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梁亚
吕云云
马贵范
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    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
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Abstract

一种淡水微藻常温液态保存配方和制作方法，该配方包含以下成分：细胞数量≥1020CFU/ml的藻类浓缩液50‑80%，藻类营养液10‑30%，均质剂：0.1‑0.25%，将pH调至11。该保存方法技术简单，成本较低，可较好地控制微藻的生长，使其暂时休眠，常温液态可保存4个月,藻液可为养殖水体提供优质藻种，并快速增殖形成良好藻相,富含蛋白质、脂类、多糖、微量元素藻种施入水体后能快速生长繁殖为水体提供优势种群，还可以作为鱼、虾、蟹等养殖水生动物提供丰富的开口饵料,提高水体生产力。

Description

一种淡水微藻常温液态保存配方和制作方法
技术领域
本发明涉及水产养殖育苗及养成中藻类的繁殖的淡水微藻常温液态保存领域，通过调节微藻pH，并添加适当均质剂等成分来延长液态淡水微藻的常温保存时间。
背景技术
微藻是指一些微观的单细胞、群体或丝状的藻类，大多数是浮游藻类，生物量大、分布广。藻类通过热解可获得生物质燃油，是重要的可再生生物能源；通过农业化学技术可从一些富含脂肪的微藻中提取油脂，用于制备食用油或生物柴油；藻类中还含有多种维生素、胡萝卜素、蛋白质、脂肪酸等成分，是药用活性物质的重要来源；藻类还可用于污水处理等。藻类生物与人类的生存和发展有极其密切的关系，是重要的可再生生物资源。
微藻藻种的保藏技术一直是制约生产、藻种正常供应和长期保存的重要因素。在科研与生产中，微藻藻种可实现短期保藏，但存在着保藏时间短、易染杂菌、不便于运输、复活过程繁琐等的缺陷。而长期保存微藻需要降低温度，但是过低的温度又会造成藻种的死亡，而且用固体培养基长期保藏会造成固体培养基表面干燥，所以也需要定期移种，造成污染和杂菌生长，不利于运输。目前常用液体传代保藏法保藏藻种，这种方法保种时间短，在低温下仅能保藏3个月，营养盐消耗也快，易污染，工作量也大，容易造成保种的失败。因此需要开发出理想的易于复活使用的中长期藻种保存方法。
发明内容
为了适应生产需求，针对现有技术的不足，本发明提供一种适应生产需要的的中长期保存微藻藻种的方法，本发明方法具有能够避免杂菌污染、保存效果好、时间长、并且在常温下能够保存、便于运输以及可方便复活使用等诸多优点。
本发明解决上述技术问题所采取的技术方案是：
本发明配方中，所保存的微藻藻种可以选自普通小球藻、螺旋藻等单细胞藻类之任何一种。本发明方法中，所收集的藻种培养液生长状态良好，最优选藻液处于生长的稳定期。
本发明方法中该配方包含以下成分：a细胞数量≥1020CFU/ml的藻类浓缩液50-80%；b藻类营养液10-30%；c均质剂：0.1-0.25%。
本发明将pH调至11即可,所用均质剂是琼脂粉、右旋糖苷、海藻酸钠混合物，比例为：12:5:1。
藻类营养液成分：NH4NO3 =50-100mg ；K2HPO4=5mg；FeC6H5O7=0.1-0.5mg ；淡水=1000ml。
本发明技术方案通过扩增培养，在无菌条件下培养到指定细胞浓度，无菌灌装，避免有害细菌等滋生污染产品。
本发明可以通过以下具体步骤得到进一步实现：
(1)藻类的培养：将纯培养的藻种进行一级、二级扩种培养藻种的一级培养：在超净工作台下，将保种的纯培养的藻种接种到1L三角瓶中（装有600ml藻类生长培养基），置于光照培养箱内，调节温度25℃，光照强度5000Lx，每天摇瓶6次，当藻种浓度超过106CFU/ml时得到一级藻类培养液。藻类二级培养：在无菌操作下，将一级培养藻种按照1:3比例接种到10L广口瓶中，调节温度25℃，光照强度5000Lx，每天摇瓶6次，当藻种浓度超过106CFU/ml时得到二级藻类培养液。大量培养：无菌接种到100L的塑料桶中，调节温度25℃，光照强度5000Lx，进行充气培养，期间可补充培养液，使藻种浓度达到106CFU/ml。
(2)将处于稳定生长期的藻液通过镜检，确定无杂菌后离心收集藻泥。
(3)将步骤(2)的藻泥加入配制藻类营养液，制成藻种细胞悬液，藻细胞密度大约≥1020CFU/ml。
(4)配制均质剂：将琼脂粉、右旋糖苷、海藻酸钠按照12:5:1的比例混合，溶于藻类营养液中，加热煮沸5min，冷却备用。
(5) 向(3)中加入0.1-0.25%的均质剂，淡水微藻将pH调至11。
(6)将(5)步骤的藻种细胞悬液无菌分装在密封的藻种用商品瓶中，避免空气中的杂菌污染。
本发明所采用均质剂能使商品藻种在保存过程中保持均一的状态，避免藻种沉底。同时，通过控制藻液保存的pH环境，来延长藻种保存时间。采用本发明的技术方案保存藻种可以达到以下效果(1)在pH=11的条件下保存淡水微藻，藻种的代谢活动停止，繁殖受到抑制，保存藻种的时间延长，本发明保存藻种可以长达4个月。(2)添加常规的均质剂的基础上使产品性质更加稳定。(3)液态藻种在常温下即可保存，不受温度和设备的限制，便于运输。
本发明使用方法：用池水稀释50倍后全池均匀泼洒，每瓶使用2—3亩，根据水色决定使用次数。
试验实施例：淡水微藻常温液态保存方法生产使用效果试验结果如下：
按照以上方法测定不同时期苗场池中藻种浓度，在1号、2号苗池中分别喷洒使用本发明制备方案保存3个月和4个月微藻液，用池水稀释50倍后全池均匀泼洒，测定5d、10d、15d后苗池中微藻的浓度，并进行对比

Claims (7)

1.一种淡水微藻常温液态保存配方，其特征在于：该配方包含以下成分：a细胞数量≥1020CFU/ml的藻类浓缩液50-80%；b藻类营养液10-30%；c均质剂：0.1-0.25%。
2.根据权利要求1所述的一种淡水微藻常温液态保存配方，其特征在于：淡水微藻将pH调至11即可，所用均质剂是琼脂粉、右旋糖苷、海藻酸钠混合物，比例为：12:5:1。
3.根据权利要求1所述的一种淡水微藻常温液态保存配方，其特征在于：藻类营养液成分：NH4NO3=50-100mg ；K2HPO4 = 5mg ； FeC6H5O7=0.1-0.5mg ；自来水 = 1000ml。
4.根据权利要求1-5所述的一种淡水微藻常温液态保存配方，其特征在于：本发明技术方案通过扩增培养，在无菌条件下培养到指定细胞浓度，无菌灌装，避免有害细菌等滋生污染产品。
5.可以通过以下具体步骤得到进一步实现：藻类的培养：将纯培养的藻种进行一级、二级扩种培养藻种的一级培养：在超净工作台下，将保种的纯培养的藻种接种到1L三角瓶中（装有600ml藻类生长培养基），置于光照培养箱内，调节温度25℃，光照强度5000Lx，每天摇瓶6次，当藻种浓度超过106CFU/ml时得到一级藻类培养液。
6.根据权利要求1-5所述的一种淡水微藻常温液态保存配方，其特征在于：藻类二级培养，在无菌操作下，将一级培养藻种按照1:3比例接种到10L广口瓶中，调节温度25℃，光照强度5000Lx，每天摇瓶6次，当藻种浓度超过106CFU/ml时得到二级藻类培养液。
7.根据权利要求1-5所述的一种淡水微藻常温液态保存配方，其特征在于：大量培养；a无菌接种到100L的塑料桶中，调节温度25℃，光照强度5000Lx，进行充气培养，期间可补充培养液，使藻种浓度达到106CFU/ml；b将处于稳定生长期的藻液通过镜检，确定无杂菌后离心收集藻泥；c将步骤(2)的藻泥加入配制藻类营养液，制成藻种细胞悬液，藻细胞密度大约≥1020CFU/ml；d配制均质剂：将琼脂粉、右旋糖苷、海藻酸钠按照12:5:1的比例混合，溶于藻类营养液中，加热煮沸5min，冷却备用；e 向c中加入0.1-0.25%的均质剂，将pH调至11；f将e步骤的藻种细胞悬液无菌分装在密封的藻种用商品瓶中，避免空气中的杂菌污染。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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