CN107325601A - 一种耐紫外线防水改性涂料 - Google Patents

一种耐紫外线防水改性涂料 Download PDF

Info

Publication number
CN107325601A
CN107325601A CN201710497887.3A CN201710497887A CN107325601A CN 107325601 A CN107325601 A CN 107325601A CN 201710497887 A CN201710497887 A CN 201710497887A CN 107325601 A CN107325601 A CN 107325601A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
water
modified
incubated
well mixed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201710497887.3A
Other languages
English (en)
Inventor
孙巨福
戴宇钧
孙宝国
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianchang Julong Car and Ship Coating Co Ltd
Original Assignee
Tianchang Julong Car and Ship Coating Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianchang Julong Car and Ship Coating Co Ltd filed Critical Tianchang Julong Car and Ship Coating Co Ltd
Priority to CN201710497887.3A priority Critical patent/CN107325601A/zh
Publication of CN107325601A publication Critical patent/CN107325601A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C09D4/06Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0804Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C08G18/0823Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4854Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

本发明公开了一种耐紫外线防水改性涂料,其原料包括改性防水基液、聚丙烯酸酯乳液、甲基丙烯酸羟丙酯、纳米硼酸锌、氢氧化镁、碳纳米管、氧化石墨烯、玄武岩纤维、氧化钙粉、过硫酸钠、重质碳酸钙、三聚磷酸铝、氟硅油、亚硝酸钠、改性纳米紫外线屏蔽填料、改性防水助剂、丙二醇、紫外线屏蔽剂、分散剂、硅烷偶联剂KH‑570、湿润剂和水。本发明的涂料具有优异的耐紫外线防水性能。

Description

一种耐紫外线防水改性涂料
技术领域
本发明涉及涂料的技术领域,尤其涉及一种耐紫外线防水改性涂料。
背景技术
近年来,伴随现代科技的高速发展,抗紫外线涂料作为一种新型固化技术涂料,出现了日新月异、迅猛发展的良好势头。抗紫外线涂料因其具有固化速度快、节省能源以及涂层性能优异等优点而被广泛应用于建筑材料、体育用品、电子通讯、包装材料和汽车部件等不同领域。然而,现有的紫外线光固化涂料存在着稳定性差、不环保和防紫外线性能差的缺点,从而在一定程度上限制了其应用。
发明内容
为解决背景技术中存在的技术问题,本发明提出一种耐紫外线防水改性涂料,具有优异的耐紫外线防水性能。
本发明提出的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料按重量份包括:改性防水基液80-120份、聚丙烯酸酯乳液30-50份、甲基丙烯酸羟丙酯10-30份、纳米硼酸锌3-5份、氢氧化镁3-9份、碳纳米管2-6份、氧化石墨烯4-8份、玄武岩纤维6-12份、氧化钙粉3-5份、过硫酸钠2-4份、重质碳酸钙3-5份、三聚磷酸铝1-5份、氟硅油1-3份、亚硝酸钠1-5份、改性纳米紫外线屏蔽填料3-6份、改性防水助剂2-6份、丙二醇3-8份、紫外线屏蔽剂1-3份、分散剂2-4份、硅烷偶联剂KH-570 3-5份、湿润剂2-5份、水16-23份。
优选地,改性防水基液的原料按重量份包括:聚四氢呋喃醚3-9份、聚乙二醇2-5份、异氟尔酮二异氰酸酯1-4份、丁酮4-6份、二月桂酸二丁基锡2-4份、二羟甲基丙酸3-5份、1,4-丁二醇1-4份、苯基三甲基硅氧烷4-8。
优选地,改性防水基液按如下工艺进行制备:将聚四氢呋喃醚和聚乙二醇混合均匀,升温至90-110℃,保温20-40min,然后于真空中除水2-4h,接着降温至60-70℃,解除真空,通氮气,然后加入异氟尔酮二异氰酸酯和丁酮混合均匀,升温至70-90℃,保温0.5-1.5h,接着加入二月桂酸二丁基锡、二羟甲基丙酸与1,4-丁二醇混合均匀,升温至110-130℃,保温2-4h,然后降温至40-60℃,保温0.5-1.5h,接着加入三乙胺中和,然后加入苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至70-90℃,保温2-4h,然后于水中高速剪切5-10min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
优选地,改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:将硝酸锌溶于去离子水中,然后滴加硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至40-50℃,保温20-30min,然后加入质量分数为6-8%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至7.0-8.0,然后接着过滤,洗涤,于90-110℃烘干4-6h,冷却至室温得到物料a,接着加入无水乙醇混合均匀,升温至40-50℃,保温10-30min,接着就加入纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A151、含氢硅油和二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至50-60℃,保温2-3h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
优选地,改性纳米紫外线屏蔽填料的制备工艺中,硝酸锌、去离子水、硅烷偶联剂KH-560、质量分数为6-8%的碳酸钠溶液、无水乙醇、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A151、含氢硅油和二月桂酸二丁基锡的重量比为2-6:2-8:3-6:1-4:2-5:1-3:2-5:3-6:1-4。
优选地,改性防水助剂按如下工艺进行制备:将去离子水、OP-10和碳酸氢钠混合均匀,然后升温至40-60℃,保温1-2h,接着加入丙烯酸、醋酸乙烯酯和丙烯酸丁酯混合均匀,升温至70-80℃,保温1-3h,然后加入过硫酸铵混合均匀,接着升温至80-100℃,保温0.5-1.5h,然后降温至30-40℃,用氨水调节pH至7.5-8.5,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
优选地,改性防水助剂的制备工艺中,去离子水、OP-10、碳酸氢钠、丙烯酸、醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯和过硫酸铵的重量比为5-15:2-5:1-3:2-4:3-6:3-5:4-8。
优选地,紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比1-3:2-5:3-6:4-6混合而成。
本发明的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料包括改性防水基液、聚丙烯酸酯乳液、甲基丙烯酸羟丙酯、纳米硼酸锌、氢氧化镁、碳纳米管、氧化石墨烯、玄武岩纤维、氧化钙粉、过硫酸钠、重质碳酸钙、三聚磷酸铝、氟硅油、亚硝酸钠、改性纳米紫外线屏蔽填料、改性防水助剂、丙二醇、紫外线屏蔽剂、分散剂、硅烷偶联剂KH-570、湿润剂和水。改性防水基液通过将聚四氢呋喃醚和聚乙二醇混合均匀,升温后于真空中除水,接着降温解除真空,通氮气,然后加入异氟尔酮二异氰酸酯和丁酮混合均匀,升温后加入二月桂酸二丁基锡、二羟甲基丙酸与1,4-丁二醇混合均匀,升温后降温,加入三乙胺中和,然后加入苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温后于水中高速剪切,冷却至室温得到即得改性防水基液,运用到本发明的改性涂料中,能够有效提高本发明改性涂料的防水性能。其中,改性纳米紫外线屏蔽填料通过将硝酸锌溶于去离子水中,然后滴加硅烷偶联剂KH-560混合均匀,升温后加入碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH,然后接着过滤,洗涤,烘干,冷却至室温得到物料a,接着加入无水乙醇混合均匀,升温,保温,接着就加入纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A151、含氢硅油和二月桂酸二丁基锡混合均匀,升温,搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料,运用到本发明的改性涂料中,有效提高了本发明改性涂料的防紫外线性能。其中,改性防水助剂通过将去离子水、OP-10和碳酸氢钠混合均匀,升温后加入丙烯酸、醋酸乙烯酯和丙烯酸丁酯混合均匀,升温后加入过硫酸铵混合均匀,升温后降温,用氨水调节pH,过筛,冷却室温得到改性防水助剂,运用到本发明的改性涂料中,有效提高了本发明改性涂料的防水性能。本发明的涂料具有优异的耐紫外线防水性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做出详细说明,应当了解,实施例只用于说明本发明,而不是用于对本发明进行限定,任何在本发明基础上所做的修改、等同替换等均在本发明的保护范围内。
具体实施方式中,改性防水基液的重量份可以为80份、85份、90份、95份、100份、105份、110份、115份、120份;聚丙烯酸酯乳液的重量份可以为30份、35份、40份、45份、50份;甲基丙烯酸羟丙酯的重量份可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份;纳米硼酸锌的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;氢氧化镁的重量份可以为3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份;碳纳米管的重量份可以为2份、3份、4份、5份、6份;氧化石墨烯的重量份可以为4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;玄武岩纤维的重量份可以为6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份;氧化钙粉的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;过硫酸钠的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份;重质碳酸钙的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;三聚磷酸铝的重量份可以为1份、2份、3份、4份、5份;氟硅油的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;亚硝酸钠的重量份可以为1份、2份、3份、4份、5份;改性纳米紫外线屏蔽填料的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份;改性防水助剂的重量份可以为2份、3份、4份、5份、6份;丙二醇的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份;紫外线屏蔽剂的重量份可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份;分散剂的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份;硅烷偶联剂KH-570的重量份可以为3份、3.5份、4份、4.5份、5份;湿润剂的重量份可以为2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份;水的重量份可以为16份、16.5份、17份、17.5份、18份、18.5份、19份、19.5份、20份、20.5份、21份、21.5份、22份、22.5份、23份。
实施例1
本发明提出的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料按重量份包括:改性防水基液100份、聚丙烯酸酯乳液40份、甲基丙烯酸羟丙酯20份、纳米硼酸锌4份、氢氧化镁6份、碳纳米管4份、氧化石墨烯6份、玄武岩纤维9份、氧化钙粉4份、过硫酸钠3份、重质碳酸钙4份、三聚磷酸铝3份、氟硅油2份、亚硝酸钠3份、改性纳米紫外线屏蔽填料4.5份、改性防水助剂4份、丙二醇5.5份、紫外线屏蔽剂2份、分散剂3份、硅烷偶联剂KH-570 4份、湿润剂3.5份、水19.5份。
改性防水基液按如下工艺进行制备:按重量份将6份聚四氢呋喃醚和3.5份聚乙二醇混合均匀,升温至100℃,保温30min,然后于真空中除水3h,接着降温至65℃,解除真空,通氮气,然后加入2.5份异氟尔酮二异氰酸酯和5份丁酮混合均匀,升温至80℃,保温1h,接着加入3份二月桂酸二丁基锡、4份二羟甲基丙酸与2.5份1,4-丁二醇混合均匀,升温至120℃,保温3h,然后降温至50℃,保温1h,接着加入三乙胺中和,然后加入6份苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至80℃,保温3h,然后于水中高速剪切7.5min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:按重量份将4份硝酸锌溶于5份去离子水中,然后滴加4.5份硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至45℃,保温25min,然后加入2.5份质量分数为7%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至7.5,然后接着过滤,洗涤,于100℃烘干5h,冷却至室温得到物料a,接着加入3.5份无水乙醇混合均匀,升温至45℃,保温20min,接着就加入2份纳米二氧化钛、3.5份硅烷偶联剂A151、4.5份含氢硅油和2.5份二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至55℃,保温2.5h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
改性防水助剂按如下工艺进行制备:按重量份将10份去离子水、3.5份OP-10和2份碳酸氢钠混合均匀,然后升温至50℃,保温1.5h,接着加入3份丙烯酸、4.5份醋酸乙烯酯和4份丙烯酸丁酯混合均匀,升温至75℃,保温2h,然后加入6份过硫酸铵混合均匀,接着升温至90℃,保温1h,然后降温至35℃,用氨水调节pH至8,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比2:3.5:4.5:5混合而成。
实施例2
本发明提出的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料按重量份包括:改性防水基液80份、聚丙烯酸酯乳液50份、甲基丙烯酸羟丙酯10份、纳米硼酸锌5份、氢氧化镁3份、碳纳米管6份、氧化石墨烯4份、玄武岩纤维12份、氧化钙粉3份、过硫酸钠4份、重质碳酸钙3份、三聚磷酸铝5份、氟硅油1份、亚硝酸钠5份、改性纳米紫外线屏蔽填料3份、改性防水助剂6份、丙二醇3份、紫外线屏蔽剂3份、分散剂2份、硅烷偶联剂KH-570 5份、湿润剂2份、水23份。
改性防水基液按如下工艺进行制备:按重量份将3份聚四氢呋喃醚和5份聚乙二醇混合均匀,升温至90℃,保温40min,然后于真空中除水2h,接着降温至70℃,解除真空,通氮气,然后加入1份异氟尔酮二异氰酸酯和6份丁酮混合均匀,升温至70℃,保温1.5h,接着加入2份二月桂酸二丁基锡、5份二羟甲基丙酸与1份1,4-丁二醇混合均匀,升温至130℃,保温2h,然后降温至60℃,保温0.5h,接着加入三乙胺中和,然后加入8份苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至70℃,保温4h,然后于水中高速剪切5min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:按重量份将2份硝酸锌溶于8份去离子水中,然后滴加3份硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至50℃,保温20min,然后加入4份质量分数为6%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至8.0,然后接着过滤,洗涤,于90℃烘干6h,冷却至室温得到物料a,接着加入2份无水乙醇混合均匀,升温至50℃,保温10min,接着就加入3份纳米二氧化钛、2份硅烷偶联剂A151、6份含氢硅油和1份二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至60℃,保温2h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
改性防水助剂按如下工艺进行制备:按重量份将5份去离子水、5份OP-10和1份碳酸氢钠混合均匀,然后升温至60℃,保温1h,接着加入4份丙烯酸、3份醋酸乙烯酯和5份丙烯酸丁酯混合均匀,升温至70℃,保温3h,然后加入4份过硫酸铵混合均匀,接着升温至100℃,保温0.5h,然后降温至40℃,用氨水调节pH至7.5,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比1:5:3:6混合而成。
实施例3
本发明提出的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料按重量份包括:改性防水基液120份、聚丙烯酸酯乳液30份、甲基丙烯酸羟丙酯30份、纳米硼酸锌3份、氢氧化镁9份、碳纳米管2份、氧化石墨烯8份、玄武岩纤维6份、氧化钙粉5份、过硫酸钠2份、重质碳酸钙5份、三聚磷酸铝1份、氟硅油3份、亚硝酸钠1份、改性纳米紫外线屏蔽填料6份、改性防水助剂2份、丙二醇8份、紫外线屏蔽剂1份、分散剂4份、硅烷偶联剂KH-570 3份、湿润剂5份、水16份。
改性防水基液按如下工艺进行制备:按重量份将9份聚四氢呋喃醚和2份聚乙二醇混合均匀,升温至110℃,保温20min,然后于真空中除水4h,接着降温至60℃,解除真空,通氮气,然后加入4份异氟尔酮二异氰酸酯和4份丁酮混合均匀,升温至90℃,保温0.5h,接着加入4份二月桂酸二丁基锡、3份二羟甲基丙酸与4份1,4-丁二醇混合均匀,升温至110℃,保温4h,然后降温至40℃,保温1.5h,接着加入三乙胺中和,然后加入4份苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至90℃,保温2h,然后于水中高速剪切10min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:按重量份将6份硝酸锌溶于2份去离子水中,然后滴加6份硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至40℃,保温30min,然后加入1份质量分数为8%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至7.0,然后接着过滤,洗涤,于110℃烘干4h,冷却至室温得到物料a,接着加入5份无水乙醇混合均匀,升温至40℃,保温30min,接着就加入1份纳米二氧化钛、5份硅烷偶联剂A151、3份含氢硅油和4份二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至50℃,保温3h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
改性防水助剂按如下工艺进行制备:按重量份将15份去离子水、2份OP-10和3份碳酸氢钠混合均匀,然后升温至40℃,保温2h,接着加入2份丙烯酸、6份醋酸乙烯酯和3份丙烯酸丁酯混合均匀,升温至80℃,保温1h,然后加入8份过硫酸铵混合均匀,接着升温至80℃,保温1.5h,然后降温至30℃,用氨水调节pH至8.5,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比3:2:6:4混合而成。
实施例4
本发明提出的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料按重量份包括:改性防水基液85份、聚丙烯酸酯乳液45份、甲基丙烯酸羟丙酯15份、纳米硼酸锌4.5份、氢氧化镁4份、碳纳米管5份、氧化石墨烯5份、玄武岩纤维11份、氧化钙粉3.5份、过硫酸钠3.5份、重质碳酸钙3.5份、三聚磷酸铝4份、氟硅油1.5份、亚硝酸钠4份、改性纳米紫外线屏蔽填料4份、改性防水助剂5份、丙二醇4份、紫外线屏蔽剂2.5份、分散剂2.5份、硅烷偶联剂KH-570 4.5份、湿润剂3份、水22份。
改性防水基液按如下工艺进行制备:按重量份将4份聚四氢呋喃醚和4份聚乙二醇混合均匀,升温至95℃,保温35min,然后于真空中除水2.5h,接着降温至68℃,解除真空,通氮气,然后加入2份异氟尔酮二异氰酸酯和5.5份丁酮混合均匀,升温至75℃,保温1.4h,接着加入2.5份二月桂酸二丁基锡、4.5份二羟甲基丙酸与2份1,4-丁二醇混合均匀,升温至125℃,保温2.5h,然后降温至55℃,保温0.8h,接着加入三乙胺中和,然后加入7份苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至75℃,保温3.5h,然后于水中高速剪切6min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:按重量份将3份硝酸锌溶于7份去离子水中,然后滴加4份硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至48℃,保温22min,然后加入3份质量分数为6.5%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至7.8,然后接着过滤,洗涤,于95℃烘干5.5h,冷却至室温得到物料a,接着加入3份无水乙醇混合均匀,升温至48℃,保温15min,接着就加入3.5份纳米二氧化钛、3份硅烷偶联剂A151、5份含氢硅油和2份二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至58℃,保温2.2h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
改性防水助剂按如下工艺进行制备:按重量份将8份去离子水、4份OP-10和1.5份碳酸氢钠混合均匀,然后升温至55℃,保温1.2h,接着加入3.5份丙烯酸、4份醋酸乙烯酯和4.5份丙烯酸丁酯混合均匀,升温至72℃,保温2.5h,然后加入5份过硫酸铵混合均匀,接着升温至95℃,保温0.8h,然后降温至38℃,用氨水调节pH至7.8,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比1.5:4:4:5.5混合而成。
实施例5
本发明提出的一种耐紫外线防水改性涂料,其原料按重量份包括:改性防水基液115份、聚丙烯酸酯乳液35份、甲基丙烯酸羟丙酯25份、纳米硼酸锌3.5份、氢氧化镁8份、碳纳米管3份、氧化石墨烯7份、玄武岩纤维7份、氧化钙粉4.5份、过硫酸钠2.5份、重质碳酸钙4.5份、三聚磷酸铝2份、氟硅油2.5份、亚硝酸钠2份、改性纳米紫外线屏蔽填料5份、改性防水助剂3份、丙二醇7份、紫外线屏蔽剂1.5份、分散剂3.5份、硅烷偶联剂KH-570 3.5份、湿润剂4份、水17份。
改性防水基液按如下工艺进行制备:按重量份将8份聚四氢呋喃醚和3份聚乙二醇混合均匀,升温至105℃,保温25min,然后于真空中除水3.5h,接着降温至62℃,解除真空,通氮气,然后加入3份异氟尔酮二异氰酸酯和4.5份丁酮混合均匀,升温至85℃,保温0.6h,接着加入3.5份二月桂酸二丁基锡、3.5份二羟甲基丙酸与3份1,4-丁二醇混合均匀,升温至115℃,保温3.5h,然后降温至45℃,保温1.2h,接着加入三乙胺中和,然后加入5份苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至85℃,保温2.5h,然后于水中高速剪切9min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:按重量份将5份硝酸锌溶于3份去离子水中,然后滴加5份硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至42℃,保温28min,然后加入2份质量分数为7.5%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至7.2,然后接着过滤,洗涤,于105℃烘干4.5h,冷却至室温得到物料a,接着加入4份无水乙醇混合均匀,升温至42℃,保温25min,接着就加入1.5份纳米二氧化钛、4份硅烷偶联剂A151、4份含氢硅油和3份二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至52℃,保温2.8h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
改性防水助剂按如下工艺进行制备:按重量份将12份去离子水、3份OP-10和2.5份碳酸氢钠混合均匀,然后升温至45℃,保温1.8h,接着加入2.5份丙烯酸、5份醋酸乙烯酯和3.5份丙烯酸丁酯混合均匀,升温至75℃,保温1.5h,然后加入7份过硫酸铵混合均匀,接着升温至85℃,保温1.2h,然后降温至32℃,用氨水调节pH至8.2,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比2.5:3:5:4.5混合而成。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:改性防水基液80-120份、聚丙烯酸酯乳液30-50份、甲基丙烯酸羟丙酯10-30份、纳米硼酸锌3-5份、氢氧化镁3-9份、碳纳米管2-6份、氧化石墨烯4-8份、玄武岩纤维6-12份、氧化钙粉3-5份、过硫酸钠2-4份、重质碳酸钙3-5份、三聚磷酸铝1-5份、氟硅油1-3份、亚硝酸钠1-5份、改性纳米紫外线屏蔽填料3-6份、改性防水助剂2-6份、丙二醇3-8份、紫外线屏蔽剂1-3份、分散剂2-4份、硅烷偶联剂KH-570 3-5份、湿润剂2-5份、水16-23份。
2.根据权利要求1所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,改性防水基液的原料按重量份包括:聚四氢呋喃醚3-9份、聚乙二醇2-5份、异氟尔酮二异氰酸酯1-4份、丁酮4-6份、二月桂酸二丁基锡2-4份、二羟甲基丙酸3-5份、1,4-丁二醇1-4份、苯基三甲基硅氧烷4-8。
3.根据权利要求1或2所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,改性防水基液按如下工艺进行制备:将聚四氢呋喃醚和聚乙二醇混合均匀,升温至90-110℃,保温20-40min,然后于真空中除水2-4h,接着降温至60-70℃,解除真空,通氮气,然后加入异氟尔酮二异氰酸酯和丁酮混合均匀,升温至70-90℃,保温0.5-1.5h,接着加入二月桂酸二丁基锡、二羟甲基丙酸与1,4-丁二醇混合均匀,升温至110-130℃,保温2-4h,然后降温至40-60℃,保温0.5-1.5h,接着加入三乙胺中和,然后加入苯基三甲基硅氧烷混合均匀,升温至70-90℃,保温2-4h,然后于水中高速剪切5-10min,冷却至室温得到即得改性防水基液。
4.根据权利要求1-3任一项所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,改性纳米紫外线屏蔽填料按如下工艺进行制备:将硝酸锌溶于去离子水中,然后滴加硅烷偶联剂KH-560混合均匀,然后升温至40-50℃,保温20-30min,然后加入质量分数为6-8%的碳酸钠溶液混合均匀,接着加入氨水调节pH至7.0-8.0,然后接着过滤,洗涤,于90-110℃烘干4-6h,冷却至室温得到物料a,接着加入无水乙醇混合均匀,升温至40-50℃,保温10-30min,接着就加入纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A151、含氢硅油和二月桂酸二丁基锡混合均匀,然后升温至50-60℃,保温2-3h,保温得过程中不停搅拌,冷却至室温得到改性纳米紫外线屏蔽填料。
5.根据权利要求1-4任一项所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,改性纳米紫外线屏蔽填料的制备工艺中,硝酸锌、去离子水、硅烷偶联剂KH-560、质量分数为6-8%的碳酸钠溶液、无水乙醇、纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A151、含氢硅油和二月桂酸二丁基锡的重量比为2-6:2-8:3-6:1-4:2-5:1-3:2-5:3-6:1-4。
6.根据权利要求1-5任一项所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,改性防水助剂按如下工艺进行制备:将去离子水、OP-10和碳酸氢钠混合均匀,然后升温至40-60℃,保温1-2h,接着加入丙烯酸、醋酸乙烯酯和丙烯酸丁酯混合均匀,升温至70-80℃,保温1-3h,然后加入过硫酸铵混合均匀,接着升温至80-100℃,保温0.5-1.5h,然后降温至30-40℃,用氨水调节pH至7.5-8.5,过筛,冷却室温得到改性防水助剂。
7.根据权利要求1-6任一项所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,改性防水助剂的制备工艺中,去离子水、OP-10、碳酸氢钠、丙烯酸、醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯和过硫酸铵的重量比为5-15:2-5:1-3:2-4:3-6:3-5:4-8。
8.根据权利要求1-7任一项所述的耐紫外线防水改性涂料,其特征在于,紫外线屏蔽剂由紫外线吸收剂UV-326、紫外线吸收剂UV-531、对叔丁基水杨酸酯和2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪按重量比1-3:2-5:3-6:4-6混合而成。
CN201710497887.3A 2017-06-27 2017-06-27 一种耐紫外线防水改性涂料 Withdrawn CN107325601A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710497887.3A CN107325601A (zh) 2017-06-27 2017-06-27 一种耐紫外线防水改性涂料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710497887.3A CN107325601A (zh) 2017-06-27 2017-06-27 一种耐紫外线防水改性涂料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107325601A true CN107325601A (zh) 2017-11-07

Family

ID=60197866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710497887.3A Withdrawn CN107325601A (zh) 2017-06-27 2017-06-27 一种耐紫外线防水改性涂料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107325601A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107879710A (zh) * 2017-11-17 2018-04-06 定远县明友墙体材料有限责任公司 一种防霉高耐紫外线压结砖
CN108559377A (zh) * 2018-03-02 2018-09-21 合肥思博特软件开发有限公司 一种用于自动化设备的防水漆及其制备方法
CN109322212A (zh) * 2018-07-20 2019-02-12 蚌埠市奥特纸箱机械有限公司 一种提高包装纸箱防水耐晒性能的方法
CN109516749A (zh) * 2018-10-04 2019-03-26 南京航空航天大学溧水仿生产业研究院有限公司 仿生吸波隐身材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1524911A (zh) * 2003-02-24 2004-09-01 中国科学院成都有机化学研究所 一种环保型醋酸乙烯粘合剂的制备方法
CN101440154A (zh) * 2008-12-31 2009-05-27 陕西科技大学 一种水性聚氨酯及其制备方法
CN103030770A (zh) * 2012-12-12 2013-04-10 合肥工业大学 一种环保阻燃型聚氨酯乳液及其制备方法
CN105601877A (zh) * 2016-03-29 2016-05-25 李水金 一种水性聚氨酯的制备方法
CN105949842A (zh) * 2016-05-03 2016-09-21 梁冬 一种建筑外墙用防水耐紫外线涂料
CN106634499A (zh) * 2015-11-02 2017-05-10 上海英诺威新材料科技有限公司 一种阴离子水性聚氨酯聚合物透明高光涂层的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1524911A (zh) * 2003-02-24 2004-09-01 中国科学院成都有机化学研究所 一种环保型醋酸乙烯粘合剂的制备方法
CN101440154A (zh) * 2008-12-31 2009-05-27 陕西科技大学 一种水性聚氨酯及其制备方法
CN103030770A (zh) * 2012-12-12 2013-04-10 合肥工业大学 一种环保阻燃型聚氨酯乳液及其制备方法
CN106634499A (zh) * 2015-11-02 2017-05-10 上海英诺威新材料科技有限公司 一种阴离子水性聚氨酯聚合物透明高光涂层的制备方法
CN105601877A (zh) * 2016-03-29 2016-05-25 李水金 一种水性聚氨酯的制备方法
CN105949842A (zh) * 2016-05-03 2016-09-21 梁冬 一种建筑外墙用防水耐紫外线涂料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈泽森等: "《水性建筑涂料生产技术》", 31 January 2007, 中国纺织出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107879710A (zh) * 2017-11-17 2018-04-06 定远县明友墙体材料有限责任公司 一种防霉高耐紫外线压结砖
CN108559377A (zh) * 2018-03-02 2018-09-21 合肥思博特软件开发有限公司 一种用于自动化设备的防水漆及其制备方法
CN109322212A (zh) * 2018-07-20 2019-02-12 蚌埠市奥特纸箱机械有限公司 一种提高包装纸箱防水耐晒性能的方法
CN109516749A (zh) * 2018-10-04 2019-03-26 南京航空航天大学溧水仿生产业研究院有限公司 仿生吸波隐身材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107325601A (zh) 一种耐紫外线防水改性涂料
CN103866607B (zh) 一种高强度直镀铝水性底涂及其制备方法和应用
CN101792636A (zh) 可紫外光固化的水性隔热纳米复合涂料及其制备方法
CN104263182A (zh) 一种高阻燃改性丙烯酸酯涂料
CN103289012A (zh) 油性铝银浆水性化助剂的制备方法、及所制备的水性涂料
CN103409026B (zh) 一种环保水性阻燃涂料
CN102899927B (zh) 一种数码印花粘合剂、制备方法及其应用
CN108395800B (zh) 一种三合一多彩乳液及其制备方法
CN101845124B (zh) 一种水性疏水型纳米树脂和玻璃隔热涂料及制备方法
CN106084962A (zh) 绝热添加剂组合物及用途
CN103756601B (zh) 金银粉粘合剂及其制备方法和墙纸、纺织品
CN106349913A (zh) 一种钨酸铯纳米隔热浆料、涂料及其制备方法
CN107629656A (zh) 一种快干且活化期长的水性弹性漆及其制备方法
CN107353759A (zh) 一种石墨烯氟碳长效防护薄面漆及其制备方法
CN105038569A (zh) 一种高阻燃紫外光固化涂料
CN105505079A (zh) 一种含沸石粉-聚乳酸多孔纤维改性丙烯酸树脂乳液涂层的墙纸
CN102241937A (zh) 一种poss改性水性纳米透明隔热涂料及其制备方法
CN107880688A (zh) 一种高装饰性能的硅丙复合型隔热节能涂料及其制备方法
CN104341547A (zh) 一种聚丙烯酸酯封闭乳液及其制备方法
CN106752606B (zh) 一种水性氟硅丙烯酸涂料及其制备方法
CN108485417A (zh) 户外钢结构用的高光泽高附着力隔热涂料
CN105421086A (zh) 一种含茶多酚-聚乳酸多孔纤维改性丙烯酸树脂乳液涂层的墙纸
CN102516447A (zh) 一种脲单体改性羟基苯丙乳液的合成方法及其应用
CN104017427B (zh) 一种热固性粉末涂料助剂和制备该助剂的工艺
CN106433351B (zh) 不燃级阻尼涂料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20171107

WW01 Invention patent application withdrawn after publication