CN107325138A - 一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法 - Google Patents

一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107325138A
CN107325138A CN201610979230.6A CN201610979230A CN107325138A CN 107325138 A CN107325138 A CN 107325138A CN 201610979230 A CN201610979230 A CN 201610979230A CN 107325138 A CN107325138 A CN 107325138A
Authority
CN
China
Prior art keywords
anthocyanin
blackcurrant
pomace
purification
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610979230.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107325138B (zh
Inventor
付玉杰
焦骄
黄玉岩
顾成波
李璐
崔琦
刘巨钊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daxing'anling Anxilai Chaoyue Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Northeast Forestry University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northeast Forestry University filed Critical Northeast Forestry University
Priority to CN201610979230.6A priority Critical patent/CN107325138B/zh
Publication of CN107325138A publication Critical patent/CN107325138A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107325138B publication Critical patent/CN107325138B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06Separation; Purification
    • C07H1/08Separation; Purification from natural products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法。目的是提供一种简便、经济、绿色环保、收率高的从黑加仑果渣中提取分离纯化四种高纯度花色苷的方法。该方法以工业生产加工后的黑加仑废渣为原料采用匀浆破碎偶合酶水解技术、负压空化强化提取技术、大孔吸附树脂树脂富集技术、中压快闪反向色谱分离技术以及低温晶析和重结晶技术等得到纯度可达95%的飞燕草素3‑O‑葡萄糖苷、飞燕草素3‑O‑芸香糖苷、矢车菊素3‑O‑葡萄糖苷和矢车菊素3‑O‑芸香糖苷四种花色苷单体成分。该方法的原料丰富易得、工艺耗时短、溶剂消耗少、所得花色苷纯度高、生产成本低,适合用于规模化工业化生产。

Description

一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法
技术领域
本发明涉及一种从黑加仑果渣中提取分离纯化高纯度四种花色苷的方法,属于植物次生代谢产物分离纯化领域。
背景技术
黑加仑,学名黑穗醋栗(Ribes nigrruu L.),俗称黑豆果,别名黑夏果,为虎耳草科(saxifragaceae)、茶蕉子属(Ribes)的一种落叶小灌木,主产于我国东北地区和新疆北部,其果实为暗紫褐色小浆果,可以食用,也可以加工成果汁、果酱等食品。黑加仑含有丰富的糖、有机酸、多种维生素、花色苷、活性矿物质及特殊芳香成分,具有很高的营养价值和药用价值。其中总花色苷含量为3.5mg/g鲜果重(张志东2002)。目前己经知道的黑加仑的治疗功能包括痛风、肾结石、膀肤炎、出疹热、蛋白尿、贫血病、水肿、风湿病、痢疾、胃肠炎、口腔和咽喉疾病、支气管咳嗽等(赵新淮1998)。
花色苷(Anthocyanin)是一类广泛存在于植物中的水溶性色素,属于类黄酮化合物,花色苷是花青素与糖以糖苷键结合而成的一类化合物,广泛存在于植物的花、果实、茎、叶和根器官的细胞液中,使其呈现由红、紫红到兰等不同颜色。花色苷它不但是一种很好的天然食用色素,而且具有美容、养颜、降脂、减肥和抗衰老等重要的生理功能(金海英2006)。花色苷的主要作用在于清除自由基,对花色苷成分药理研究发现其有促进视红素再合成、改善循环、抗溃疡、抗炎症等多种药理活性,可以明显改善用眼疲劳(李春阳2006)。黑加仑浆果资源在工厂生产黑加仑果制品后,剩余的果渣现在基本上一部分作为粗加工产品如果酱,果糖等的原料,附加值低,另一部分作废弃物处理,造成了资源的浪费。黑加仑果皮富含天然花色苷,是食品工业不可缺少的基本原料。黑加仑果皮中主要含有四种花色苷,分别是飞燕草素3-O-葡萄糖苷、飞燕草素3-O-芸香糖苷、矢车菊素3-O-葡萄糖苷和矢车菊素3-O-芸香糖苷。到目前为止分离纯化花色苷单体的方法一般都是用半制备高效液相色谱或高速逆流色谱法等,这些方法普遍存在设备昂贵、方法烦琐等缺点,且无法进行大规模的分离纯化,在实际生产中难以得到应用,使得花色苷产品大量缺乏,价格非常昂贵。
本发明以工业生产过程中产生的废弃果渣为原料,提出了一种通过多种现代分离技术手段相结合的方法,实现经济有效、简单快速、损失少且绿色环保的提取、分离和纯化黑加仑花色苷的方法,可实现黑加仑花色苷的产业化生产,为食品工业以及其应用提供一种良好的天然黑加仑花色苷,产品纯度高,,大大提高了产品的附加值,对浆果加工产业具有重要的推动作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以黑加仑果渣为原料,通过匀浆破碎偶合酶水解技术、负压空化提取技术、大孔吸附树脂技术、中压快闪反相硅胶柱层析分离技术及低温析晶和重结晶技术,达到快速、简单获得黑加仑花色苷单体。该方法分离纯化工艺简单易行,操作安全,产品得率高以及纯度高,同时适用于工业应用。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:
(1).匀浆破碎偶合酶水解黑加仑果渣:将黑加仑果渣按质量体积比加入5~9倍原料质量的水进行匀浆破碎三次,每次4~9min,用柠檬酸或盐酸调节浆液pH为3~6,按果渣质量比20~60mg/g加入纤维素酶、果胶酶或上述两种酶的混合酶,然后将浆液放入恒温摇床中,在温度20~50℃酶解1~5h,抽滤,收集滤液滤渣。
(2).负压空化强化提取黑加仑滤渣:将上一步骤中的滤渣按质量体积比10~30倍的滤渣质量的乙醇进行负压空化提取,乙醇浓度为70-90%,负压空化提取压力为-0.04~-0.09MPa,室温下提取2~4次,提取时间为30~50min,将得到的滤液与步骤(1)中的滤液合并,减压浓缩回收出去溶剂,得到黑加仑浸膏。
(3).大孔吸附树脂富集黑加仑花色苷:选用的大孔吸附树脂型号包括D4020、AB-8、NKA-9、D3520、D101和DM-130树脂中的一种。将上述黑加仑浸膏按质量体积比分散于10~30倍浸膏质量的蒸馏水中后,离心取上层清液上样进入大孔吸附树脂柱,上样体积为2~10倍柱体积。吸附饱和后用蒸馏水洗脱杂质至流出液液体无色,然后用20~50%乙醇洗脱,收集洗脱溶液,减压回收除去溶剂,得到黑加仑花色苷大孔树脂富集物;
(4).中压快闪反相色谱分离花色苷单体:将黑加仑花色苷树脂富集物加入初始流动相溶解后进行0.45μm滤膜过滤上样。中压层析柱填料为ODS-C18反相硅胶,上样体积为柱体积的1/10~1/5,选用流动相A-水:甲酸(90:10),流动相B-乙腈:甲醇(85:15),A:B=93:7等梯度洗脱,洗脱流速为20~35ml/min。随后用HPLC在检测波长520nm下检测流出物成分,合并相同部分,得到花色苷4种单体成分。
(5).低温晶析和重结晶黑加仑花色苷:低温晶析和重结晶所用溶剂为50~70%乙醇,用溶剂饱和溶解中压柱层析得到的花色苷单体组分,然后进行低温晶析(晶析温度为-4~20℃)和重结晶。
本发明具有下列优点:
1.本发明所用的原料为工业生产中弃用的黑加仑果渣,可以高效的废物利用。工艺简单易行、步骤少、耗时短、得率高、条件温和,适合大规模生产。
2.采用先进的匀浆破碎偶合酶水解技术,具有粉碎、提取和生物转化与一体的特点,同时具有绿色环保的特点。该技术使植物细胞壁快速充分破碎,与酶充分反应增加了游离态目标成分的含量,加速了细胞内的有效成分扩散到溶剂中,同时负压空化强效传质提取技术的应用可以大大提高了目标物的提取效率。
3.大孔吸附树脂富集花色苷步骤中,可以简单有效的将非目标化合物去除,得到花色苷含量较高的富集物。
4.中压快闪反相色谱分离技术及低温晶析和重结晶技术用于黑加仑四种花色苷的分离,所得产品得率高、纯度高,工艺快速、可缩短实验周期,降低黑加仑花色苷的生产成本。
附图说明
图1为黑加仑花色苷的结构
(1)飞燕草素3-O-葡萄糖苷结构
(2)飞燕草素3-O-芸香糖苷结构
(3)矢车菊素3-O-葡萄糖苷结构
(4)矢车菊素3-O-芸香糖苷结构
图2为黑加仑花色苷的HPLC色谱图
(A)标准品HPLC色谱图
(B)黑加仑提取样品HPLC色谱图
(C)纯化后的飞燕草素3-O-葡萄糖苷HPLC色谱图
(D)纯化后的飞燕草素3-O-芸香糖苷HPLC色谱图
(E)纯化后的矢车菊素3-O-葡萄糖苷HPLC色谱图
(F)纯化后的矢车菊素3-O-芸香糖苷HPLC色谱图
图3为黑加仑花色苷的质谱图
(A)纯化后的飞燕草素3-O-葡萄糖苷的二级质谱谱图
(B)纯化后的飞燕草素3-O-芸香糖苷的二级质谱谱图
(C)纯化后的矢车菊素3-O-葡萄糖苷的二级质谱谱图
(D)纯化后的矢车菊素3-O-芸香糖苷的二级质谱谱图
具体实施方案
实施例1
将1kg黑加仑果渣加入6L水进行匀浆破碎三次,每次5min,用柠檬酸调节浆液pH为4,加入纤维素酶30g,然后将浆液放入恒温摇床中,在温度30℃酶解2h,抽滤,收集滤液滤渣。向滤渣中加入12L乙醇进行负压空化提取,乙醇浓度为80%,负压空化提取压力为-0.05MPa,室温下提取3次,提取时间为30min,将得到的滤液与步骤(1)中的滤液合并,减压浓缩回收出去溶剂,得到黑加仑浸膏168.6g。选用大孔吸附树脂型号AB-8树脂。将上述黑加仑浸膏分散于3L纯水中后,离心取上层清液上样进入大孔吸附树脂柱,上样体积为10倍柱体积。吸附饱和后用蒸馏水洗脱杂质至流出液液体无色,然后用30%乙醇洗脱,收集洗脱溶液,减压回收除去溶剂,得到黑加仑花色苷大孔树脂富集物6.7g;将黑加仑花色苷大孔树脂富集物加入初始流动相溶解后进行0.45μm滤膜过滤上样。中压层析柱填料为ODS-C18反相硅胶,上样体积为柱体积的1/8,选用流动相A-水:甲酸(90:10),流动相B-乙腈:甲醇(85:15),A:B=93:7等梯度洗脱,洗脱流速为20ml/min。用HPLC在检测波长520nm检测流出物成分,合并相同部分,然后分别减压浓缩至干。用50%乙醇作为溶剂饱和溶解中压柱层析得到的花色苷组分,然后进行低温晶析,重结晶后得到纯度可达95.6%飞燕草素3-O-葡萄糖苷221mg、纯度可达96.2%飞燕草素3-O-芸香糖苷357mg、纯度可达95%矢车菊素3-O-葡萄糖苷118mg和纯度可达95.8%矢车菊素3-O-芸香糖苷326mg。
实施例2
将1kg黑加仑果渣加入8L水进行匀浆破碎三次,每次5min,用盐酸调节浆液pH为5,加入纤维素酶果胶酶混合酶50g,然后将浆液放入恒温摇床中,在温度45℃酶解4h,抽滤,收集滤液滤渣。向滤渣中加入15L乙醇进行负压空化提取,乙醇浓度为80%,负压空化提取压力为-0.07MPa,室温下提取4次,提取时间为40min,将得到的滤液与步骤(1)中的滤液合并,减压浓缩回收出去溶剂,得到黑加仑浸膏189.3g。选用大孔吸附树脂型号D101树脂。将上述黑加仑浸膏分散于2L纯水中后,离心取上层清液上样进入大孔吸附树脂柱,上样体积为5倍柱体积。吸附饱和后用蒸馏水洗脱杂质至流出液液体无色,然后用40%乙醇洗脱,收集洗脱溶液,减压回收除去溶剂,得到黑加仑花色苷大孔树脂富集物7.8g;将黑加仑花色苷大孔树脂富集物加入初始流动相溶解后进行0.45μm滤膜过滤上样。中压层析柱填料为ODS-C18反相硅胶,上样体积为柱体积的1/10,选用流动相A-水:甲酸(90:10),流动相B-乙腈:甲醇(85:15),A:B=93:7等梯度洗脱,洗脱流速为30ml/min。随后用HPLC在检测波长520nm检测流出物成分,合并相同部分,然后分别减压浓缩至干。用55%乙醇作为溶剂饱和溶解中压柱层析得到的花色苷组分,然后进行低温晶析,重结晶后得到纯度可达95.1%飞燕草素3-O-葡萄糖苷255mg、纯度可达95.8%飞燕草素3-O-芸香糖苷445mg、纯度可达95.3%矢车菊素3-O-葡萄糖苷136mg和纯度可达96%矢车菊素3-O-芸香糖苷387mg。

Claims (6)

1.一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法,其特征在于按如下工艺步骤进行:
(1).匀浆破碎偶合酶水解黑加仑果渣:将黑加仑果渣加入一定量的水进行匀浆破碎,破碎一定时间之后,将得到黑加仑果渣浆加入酶放入恒温摇床中进行酶解,抽滤,收集滤液滤渣;
(2).负压空化强化提取黑加仑滤渣:将得到的黑加仑滤渣用乙醇溶液进行负压空化强化提取,提取结束后进行抽滤,将得到的滤液与步骤(1)中的滤液合并,减压浓缩回收除去溶剂,得到黑加仑浸膏;
(3).大孔吸附树脂富集黑加仑花色苷:将得到的浸膏加入适量的水溶解进行离心,将得到的上清液加入大孔吸附树脂柱进行吸附富集,然后用蒸馏水进行非目标化合物的洗脱,弃去蒸馏水洗脱液,再用一定浓度的乙醇洗脱,收集洗脱液;减压回收除去溶剂,得到黑加仑花色苷树脂富集物;
(4).中压快闪反相色谱分离花色苷单体:步骤(3)得到的富集物用一定比例水,甲醇,甲酸溶液刚好溶解后上反相硅胶中压柱,用不同比例的溶剂进行等梯度洗脱,收集相应的洗脱液得到相应的花色苷单体;
(5).低温晶析和重结晶黑加仑花色苷:将得到的相应花青素成分经过低温晶析和重结晶得到纯度可达95%的花色苷单体成分。
2.根据权利要求1所述的匀浆破碎偶合酶水解黑加仑果渣技术,其特征在于加入按质量体积比5~9倍原材料的水进行匀浆破碎,连续匀浆破碎三次,每次4~9分钟。将匀浆破碎后得到的浆液用柠檬酸或盐酸将PH值调节到3~6,按果渣质量比20~60mg/g加入纤维素酶、果胶酶或上述两种酶的混合酶,然后将浆液放入恒温摇床中,在温度20~50℃酶解1~5h,抽滤,收集滤液滤渣。
3.根据权利要求1所述的负压空化强化提取黑加仑滤渣技术,其特征在于将上一步骤中的滤渣按质量体积比10~30倍的滤渣质量的乙醇进行负压空化提取,乙醇浓度为70-90%,负压空化提取压力为-0.04~-0.09MPa,室温下提取2~4次,提取时间为30~50min,将得到的滤液与步骤(1)中的滤液合并,减压浓缩回收除去溶剂,得到黑加仑浸膏。
4.根据权利要求1所述的大孔吸附树脂富集黑加仑花色苷技术,其特征在于选用的大孔吸附树脂型号包括D4020、AB-8、NKA-9、D3520、D101和DM-130树脂中的一种。上述黑加仑浸膏按质量体积比分散于10~30倍浸膏质量的纯水中后,离心取上层清液上样加入大孔吸附树脂柱,上样体积为1~10倍柱体积。吸附饱和后用蒸馏水洗脱杂质至流出液无色,然后用20~50%乙醇洗脱,收集洗脱溶液,减压回收除去溶剂,得到黑加仑花色苷树脂富集物。
5.根据权利要求1所述的中压快闪反相色谱分离离花色苷单体技术,其特征在于将黑加仑花色苷树脂富集物加入初始流动相溶解后进行0.45μm过滤上样。中压层析柱填料为ODS-C18反相硅胶,上样体积为柱体积的1/10~1/5,选用流动相A-水:甲酸(90:10),流动相B-乙腈:甲醇(85:15),A:B=93:7等梯度洗脱,洗脱流速为20~35ml/min。用HPLC在检测波长520nm检测流出物成分,合并相同部分。
6.按照权利要求1所述的低温晶析和重结晶离花色苷方法其特征在于其低温晶析和重结晶所用溶剂为50~70%乙醇,用溶剂饱和溶解中压柱层析得到的花色苷单体组分,然后进行低温晶析和重结晶,晶析温度为-4~20℃。
CN201610979230.6A 2016-11-08 2016-11-08 一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法 Active CN107325138B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610979230.6A CN107325138B (zh) 2016-11-08 2016-11-08 一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610979230.6A CN107325138B (zh) 2016-11-08 2016-11-08 一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107325138A true CN107325138A (zh) 2017-11-07
CN107325138B CN107325138B (zh) 2020-04-28

Family

ID=60193635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610979230.6A Active CN107325138B (zh) 2016-11-08 2016-11-08 一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107325138B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109053833A (zh) * 2018-07-03 2018-12-21 暨南大学 一种利用中压液相色谱从桑葚中制备矢车菊素-3-葡萄糖苷的方法
CN109432112A (zh) * 2018-11-06 2019-03-08 江苏医药职业学院 花翠苷3-[2-(木糖苷)半乳糖苷]作为活性成分用于制备降血脂药物的用途
CN110108830A (zh) * 2019-05-06 2019-08-09 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种同时对蓝靛果中9种花青素进行定性和定量检测的方法
CN111419864A (zh) * 2020-04-02 2020-07-17 辽宁大学 醋栗花色苷在制备诱导结肠癌细胞凋亡的药品中的应用
CN112964804A (zh) * 2021-02-18 2021-06-15 贵州省生物研究所 一种从蓝莓花青素提取物中制备5种花色苷标准品的方法
CN115611958A (zh) * 2022-11-11 2023-01-17 南京植创生物技术研究院有限公司 一种香水莲花中花色苷的提取纯化方法
CN115925768A (zh) * 2022-11-23 2023-04-07 湖南艾嘉生物科技有限公司 从黑果腺肋花楸中提取高纯度矢车菊素半乳糖苷的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005034900A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-21 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Oligo- und/oder polysaccharide enthaltende kosmetische oder pharmazeutische zubereitungen zur behandlung epithelialen deckgewebes
CN103013936A (zh) * 2012-12-25 2013-04-03 浙江惠松制药有限公司 复合酶提取花色素的方法及其复合酶制剂
CN103102255A (zh) * 2012-10-11 2013-05-15 东北林业大学 一种从香鳞毛蕨中分离纯化四种间苯三酚类化合物的方法
CN103102252A (zh) * 2012-10-09 2013-05-15 东北林业大学 一种从大青叶中分离纯化(+)-异落叶松树脂醇和(-)-落叶松脂素的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005034900A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-21 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Oligo- und/oder polysaccharide enthaltende kosmetische oder pharmazeutische zubereitungen zur behandlung epithelialen deckgewebes
CN103102252A (zh) * 2012-10-09 2013-05-15 东北林业大学 一种从大青叶中分离纯化(+)-异落叶松树脂醇和(-)-落叶松脂素的方法
CN103102255A (zh) * 2012-10-11 2013-05-15 东北林业大学 一种从香鳞毛蕨中分离纯化四种间苯三酚类化合物的方法
CN103013936A (zh) * 2012-12-25 2013-04-03 浙江惠松制药有限公司 复合酶提取花色素的方法及其复合酶制剂

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109053833A (zh) * 2018-07-03 2018-12-21 暨南大学 一种利用中压液相色谱从桑葚中制备矢车菊素-3-葡萄糖苷的方法
CN109053833B (zh) * 2018-07-03 2020-08-07 暨南大学 一种利用中压液相色谱从桑葚中制备矢车菊素-3-葡萄糖苷的方法
CN109432112A (zh) * 2018-11-06 2019-03-08 江苏医药职业学院 花翠苷3-[2-(木糖苷)半乳糖苷]作为活性成分用于制备降血脂药物的用途
CN109432112B (zh) * 2018-11-06 2020-09-22 江苏医药职业学院 花翠苷3-[2-(木糖苷)半乳糖苷]作为活性成分用于制备降血脂药物的用途
CN110108830A (zh) * 2019-05-06 2019-08-09 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种同时对蓝靛果中9种花青素进行定性和定量检测的方法
CN110108830B (zh) * 2019-05-06 2021-02-26 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种同时对蓝靛果中9种花青素进行定性和定量检测的方法
CN111419864A (zh) * 2020-04-02 2020-07-17 辽宁大学 醋栗花色苷在制备诱导结肠癌细胞凋亡的药品中的应用
CN111419864B (zh) * 2020-04-02 2023-09-15 辽宁大学 醋栗花色苷在制备诱导结肠癌细胞凋亡的药品中的应用
CN112964804A (zh) * 2021-02-18 2021-06-15 贵州省生物研究所 一种从蓝莓花青素提取物中制备5种花色苷标准品的方法
CN115611958A (zh) * 2022-11-11 2023-01-17 南京植创生物技术研究院有限公司 一种香水莲花中花色苷的提取纯化方法
CN115925768A (zh) * 2022-11-23 2023-04-07 湖南艾嘉生物科技有限公司 从黑果腺肋花楸中提取高纯度矢车菊素半乳糖苷的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107325138B (zh) 2020-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107325138A (zh) 一种从黑加仑果渣中提取分离纯化四种主要花色苷的方法
CN101912480B (zh) 一种黑果枸杞原花青素提取物的制备方法
CN102250195B (zh) 一种文冠果壳苷的生产方法
CN103980242B (zh) 从辣木叶中提取辣木黄酮的方法
CN101260131A (zh) 从杜仲中提取环烯醚萜活性部位及单体的方法
CN102432582A (zh) 一种原花青素的制备方法
CN102382485A (zh) 一种从桑椹中提取花青素的方法
CN102106928B (zh) 一种高纯度油茶皂苷的制备方法
CN107338280A (zh) 一种高活性低糖基人参次苷群及其苷元的制备方法
CN102078345A (zh) 一种软枣猕猴桃黄酮的制备方法
CN104306428A (zh) 一种从绞股蓝中提取纯化绞股蓝皂苷的方法
CN107098942B (zh) 一种亚临界水萃取萝卜叶中山奈苷的方法
CN102532217B (zh) 从油橄榄叶中提取分离高含量橄榄苦甙的方法
CN104447941B (zh) 一种油茶果壳中低聚原花青素和茶皂素同步提取的方法
CN101348474A (zh) 一种从丹参茎叶中制备丹酚酸b和丹参素的方法
CN103408538A (zh) 一种水飞蓟素的提取方法
CN102627679A (zh) 一种从广金钱草中制备夏佛塔苷的方法
CN107325139B (zh) 一种从蓝靛果中快速高效提取纯化花色苷的方法
CN105503981B (zh) 从紫甘蓝中提取紫甘蓝花青素的方法
CN104606276A (zh) 一种从柿叶中提取小分子柿叶黄酮的方法
CN104163754A (zh) 一种从花生根中提取分离高纯度白藜芦醇的方法
CN101696381B (zh) 青稞黄酮提取物的制备工艺及其在保健酒中的应用
CN108191947B (zh) 一种藏丹参丹参酮类有效成分及提取方法和应用
CN107213180B (zh) 一种三七黄酮的分离提取方法
CN107353296B (zh) 一种从东革阿里中提取活性蛋白和宽缨酮的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211215

Address after: 165200 Xinhua Street, Tahe Town, Tahe County, Daxing'anling Prefecture, Heilongjiang Province (in the Industrial Park)

Patentee after: Greater Khingan Range Chaoyue Wild Berry Development Co.,Ltd.

Address before: 150040 No. 26 Hexing Road, Xiangfang District, Heilongjiang, Harbin

Patentee before: NORTHEAST FORESTRY University

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240402

Address after: No. 1 Kangyuan Road, Economic Development Zone, Tahe Town, Tahe County, Greater Khingan Mountains, Heilongjiang Province, 165000

Patentee after: Daxing'anling Anxilai Chaoyue Biotechnology Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 165200 Xinhua Street, Tahe Town, Tahe County, Daxing'anling Prefecture, Heilongjiang Province (in the Industrial Park)

Patentee before: Greater Khingan Range Chaoyue Wild Berry Development Co.,Ltd.

Country or region before: China