CN1072967C - 未配位环糊精溶液、制成品及其使用方法 - Google Patents

未配位环糊精溶液、制成品及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种在无生命表面上使用的稳定的气味吸收水性组合物。该组合物包含占组合物重量大约0.1-5%的加溶的水溶性的未配位环糊精，一种有效量的加溶的水溶度超过约0.3%的抗微生物保存剂，可任选的香料，及一种水性载液。这种组合物基本上不含任何会损坏或沾污织物的物质，而且其pH大于大约3。这种组合物可被灌装到一个喷雾器中形成一种商品，它有助于用未配位环糊精溶液来处理物品和/或表面，使溶液既有效，在表面上蒸干后又能不被察觉。

Description

未配位环糊精溶液、制成品及其使用方法
技术领域
本发明涉及稳定的，最好是澄清的气味吸收水性组合物(溶液)，制成品，和/或使用方法，不包括直接在人体皮肤上的使用，它包含加溶的水溶性未配位环糊精，并且最好包含一种所说含水环糊精溶液的水溶性抗微生物保存剂。这种气味吸收组合物被设计用来控制由广谱的可能含有或可能不含反应性官能团的有机有气味物质所造成的气味，并最好能保持相当长时间的贮藏稳定性。气味吸收水性组合物优先使用在无生命表面上，特别是织物，更准确地说是服装上，以减少不良气味，恢复和/或保持其清洁无味，而无需洗涤或干洗。
发明背景
本发明涉及稳定的，最好是澄清的气味吸收水性组合物，制成品，和/或作为一种气味吸收组合物在表面，但不包括直接在人体皮肤上的使用方法。这种组合物可以任选地以一种宜人气味的形式提供一种“嗅觉信号”，表示没有不良气味。最好是将此组合物喷雾到织物，特别是服装上，无需洗涤或干洗，即可减少不良气味，而恢复其新鲜无味感。最好不直接将此组合物用于人体皮肤上，因为优选的保存剂可能造成皮肤发炎。用本发明的某些优选的组合物处理的织物，在再湿润时，例如当穿着者出汗时还能有选择地释放香味。这种现象给用本发明的组合物处理的织物以附加的好处，即织物可更长久地保持其新鲜无味感。
在本领域中已知许多种除味组合物，其中最普通的组合物含有用来掩盖不良气味的香料。气味遮掩是通过有意地加入另一种气味来掩盖一种气味。在织物，特别是衣服上已经通过使用香料，古龙香水等来实现气味控制。但是对香水的偏好有很大的不同，并且需要较高用量来保证不良气味不被察觉。
气味变更，例如通过化学变更使气味改变的方法也已被利用。在本领域中所知的通用的不良气味变更方法是氧化降解，它使用氧化剂，例如氧漂白剂，氯气，氯化物例如次氯酸钠，二氧化氯等，和高锰酸钾来降低不良气味，以及还原降解，它使用还原剂，例如亚硫酸氢钠来降低不良气味。这两种方法作为在织物上的通用方法都不能被接受，因为它们会损伤有色织物，特别是会将有色织物漂白和/或使其褪色。
其它气味控制方法使用能和有特殊化学官能团的不良气味反应的活性物。这些活性物的例子是双胍聚合物，它们能和含有有机结合的N和/或S原子的有机化合物形成配合物，以及脂肪族醇的甲基丙烯酸酯，它们能和硫醇类，胺类及醛类反应。这些活性物被限定在它们所能提供的保护范围中，因为它们仅能和限定种类的不良气味反应。在美国专利2,544,093；3,074,891；4,818,524；和4,946,672；以及英国专利申请941,105中可以看到对这些方法更详细的介绍，在此将所有所说专利和申请引为参考。
在本领域中已知的其它种类的去味组合物含有杀菌剂和杀真菌剂，它们能限制在去味组合物所施用的表面上发现的产生异味的微生物。许多表皮去味产品使用这种技术。这类组合物对于已经产生的异味，以及并非由细菌源产生的异味，例如烟草或食品气味是无效的。
织物异味最经常地是由环境气味造成的，例如烟草味，烹调和/或食品气味，或身体气味。使人不愉快的气味主要是来源于有不同结构和官能团的有机分子，例如胺类，酸类，醇类，醛类，酮类，酚类，多环化合物，引哚类，芳族化合物，聚芳族化合物等。它们也可能由含硫的官能团，例如硫羟，硫醇，硫化物和/或二硫化物基团构成。
为在洗涤和干洗操作之间控制气味，最好在织物上使用一种气味吸收物，尤其是一种广谱气味吸收物，而不用一种掩盖物或化学反应物。与掩盖物或化学反应物不同，气味吸收物能去除广谱的有气味分子，并且通常不产生它自身的气味。通常知道的固体气味吸收剂，例如活性炭和沸石对织物可能是有害的，因此在这些情况下不选它们作为气味控制剂。活性炭容易沾污浅色织物，而沸石在暗色织物上看起来像浅色污斑。而且沸石如果沉积太多会造成一种粗糙感。
由不同数目的葡萄糖单元组成的未配位环糊精分子能提供已知吸收去味组合物的吸收效果，但对织物没有有害效应。本领域目前的教材认为环糊精尽管由不同数目的葡萄糖单元构成，却对微生物的生长没有贡献。参见羟丙基-β-环糊精对保存剂的抗微生物作用的影响，S.J.Lehner,B.W.Muller和J.K.Seydel，药物药理学杂志，1994,46:p188和对羟基苯甲酸酯和羟丙基-β-环糊精间的相互作用以及它们对白色念珠菌的杀菌作用，S.J.Lehner,B.W.Muller和J.K.Seydel，国际制药学杂志，1993,93,pp.201-208。但是已经发现环糊精对某些微生物是一种最好的培养基，特别当在水性组合物中时。这种生长就引起了在足够长的贮藏时间中环糊精的贮藏稳定性问题。某些微生物的污染可能引起微生物生长，结果使溶液变得难看和/或有异味。由于在环糊精溶液中可能发生微生物的生长，最好加入一种能有效地抑制和/或控制微生物生长的水溶性抗微生物保存剂，以增加澄清的含有水溶性环糊精的气味吸收水溶液的贮藏稳定性。
发明概述
本发明涉及一种在无生命表面上使用的稳定的气味吸收水性组合物，它包含：
A．占组合物重量大约0.1-5％的加溶的水溶性的未配位环糊精；
B．一种有效量的水溶度超过约0.3％的加溶的水溶性的抗微生物保存剂；
C．可任选的香料；以及
D．一种水性载液；并且其中所说组合物基本上不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH值超过大约3。
可以将这种组合物灌装到一个喷雾器中形成一种商品，它能有助于用未配位环糊精溶液来处理物品和/或表面，使其既能有效作用，在表面上蒸干后又不被察觉。
发明详述
本发明涉及一种在无生命表面上使用的稳定的气味吸收水性组合物，它包括：
A．占组合物重量大约0.1-5％的加溶的水溶性的未配位环糊精；
B．一种有效量的水溶度超过约0.3％的加溶的水溶性的抗微生物保存剂；
C．可任选的香料；以及
D．一种水性载液；并且其中所说组合物基本上不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH值超过大约3。
Ⅰ．组合物
(A)环糊精
在本文中使用时“环糊精”一词包括任何已知的环糊精，例如有6-12个葡萄糖单元的未取代的环糊精，特别是α-环糊精，β-环糊精，γ-环糊精，和/或它们的衍生物，和/或它们的混合物。α-环糊精由6个，β-环糊精由7个，而γ-环糊精由8个葡萄糖单元，排列成一个面饼圈形的环组成。葡萄糖单元特定的偶合和构象使环糊精形成一种刚性的锥形分子结构，具有有特定容积的中空内部。氢原子和配糖桥连氧原子形成了内部空腔的“衬里”，因此这个表面是相当疏水的。空腔独特的形状和物理-化学性质使环糊精分子能够吸收能与空腔相适合的有机分子或有机分子的某些部分(形成包合配合物)。许多有气味的分子能适合这种空腔，包括许多有异味的分子和香料分子。因此可以用环糊精，特别是有不同大小空腔的环糊精的混合物来控制由广谱的可能含有或可能不含有反应性官能团的有机有气味的物质引起的气味。在有水的情况下环糊精和有气味的分子之间迅速发生配位反应。但是配合物形成的程度也决定于被吸收分子的极性。在水溶液中强亲水性分子(那些高度水溶性的分子)如果能被吸收的话也只是部分被吸收。所以，当某些分子量很低的有机胺和酸以低含量存在在湿织物上时环糊精不能有效地和它们配位。但是当水被去除，例如织物变干燥时，某些低分子量有机胺和酸有较大的亲和性，能比较容易地和环糊精配位。
在本发明的溶液中环糊精内的空腔在溶液中应该基本上保持不被填充(环糊精保持不配位)，以使溶液在被喷涂到表面上时环糊精能吸收各种有气味的分子。虽然非衍生的(正常的)β-环糊精因其溶解度低，特别是在要求环糊精含量高于它在室温下的水溶度(在100g水中大约1.85g)的组合物中不优先选用它，但还是可以使用非衍生β-环糊精。当组合物含有任选的香料物质，并且最好是一种澄清的溶液时也最好不用非衍生的β-环糊精。如果在这些场合的任何一种情况下使用非衍生β-环糊精，水溶液会变混浊和不澄清。虽然不受理论约束，但相信某些β-环糊精和/或β-环糊精/香料配合物固化和/或沉淀出来，产生了一种不希望有的混浊水溶液。
本发明的气味吸收溶液最好是澄清的。在本文中所定义的“澄清”一词表示在透过厚度小于大约10cm的液层观察时是透明或半透明的，最好如象在“澄清的水”中一样透明。
在本发明中所用的环糊精最好是高度水溶性的，例如α-环糊精及其衍生物，γ-环糊精及其衍生物，衍生的β-环糊精，和/或它们的混合物。环糊精的衍生物主要由其中OH基团的一些被转变成OR基的分子组成。环糊精衍生物包括例如有短链烷基的衍生物，如甲基化环糊精和乙基化环糊精，其中R是一个甲基或一个乙基；有羟烷基取代基的衍生物，如羟丙基环糊精和/或羟乙基环糊精，其中R是一个-CH2-CH(OH)-CH3或一个-CH2CH2-OH基；支链环糊精，如麦芽糖-键合的环糊精；阳离子环糊精，如含有2-羟基-3-(三甲基氨基)丙基醚的衍生物，其中R是-CH2-CH(OH)-CH2-N(CH3)2，它在低pH值是阳离子型的；季铵，如2-羟基-3-(三甲基氨)丙基醚氯化物基的衍生物，其中R是-CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)3Cl-；阴离子环糊精，如羧甲基环糊精，环糊精硫酸酯和环糊精琥珀酸酯；两性环糊精，如羧甲基/季铵环糊精；其中至少一个吡喃型葡萄糖单元有一个3-6-脱水-环麦芽糖结构的环糊精，如单3-6-脱水环糊精，如F.Diedaini-Pilard和B.Perly在第七届国际环糊精学术会议论文摘要，1994年4月，p.49“用环糊精的最小化学改性得到的最佳性能”文章中所报道的，在此将其引为参考；以及它们的混合物。在美国专利3,426,011,Parmerter等，发布于1969年2月4日；3,453,257；3,453,258；3,453,259和3,453,260，均由Parmerter等署名发布于1969年7月1日；3,459,731,Gramera等，发布于1969年8月5日；3,553,191,Parmerter等，发布于1971年1月5日；3,565,887,Parmerter等，发布于1971年2月23日；4,535,152,Szejtli等，发布于1985年8月13日；4,616,008,Hirai等，发布于1986年10月7日；4,678,598,Ogino等，发布于1987年7月7日；4,638,058,Brandt等，发布于1987年1月20日；和4,746,734,Tsuchiyama等，发布于1988年5月24日中报道了其它的环糊精衍生物，在此将所有所说专利引为参考。
高度水溶性的环糊精是那些在室温下水溶性为在100ml水中至少大约10g，更可取的是在100ml水中至少大约20g，最好是在100ml水中至少25g的环糊精。加溶的未配位环糊精的可利用性对于有效的气味控制性能是最重要的。当沉积在表面，特别是织物上时加溶的水溶性环糊精能显示比非水溶性环糊精更有效的气味控制功能。
优选的适用于本文的水溶性环糊精衍生物的例子为羟丙基α-环糊精，甲基化α-环糊精，甲基化β-环糊精，羟乙基β-环糊精和羟丙基β-环糊精。羟烷基环糊精衍生物最好有大约1-14，尤其是大约1.5-7的取代度，其中每个环糊精的OR基总数被定义为取代度。甲基化环糊精衍生物一般有大约1-18，最好是大约3-16的取代度。一种已知的甲基化β-环糊精是被通称为DIMEB的七个-2,6-二-邻-甲基-β-环糊精，其中每个葡萄糖单元有大约2个甲基，取代度为大约14。一种优选的更能大批供应的甲基化β-环糊精是一种取代度大约为12.6的无规甲基化β-环糊精。优选的环糊精可从例如American Maize-Products Company和Wacker Chemicals(USA),Inc.买到。
最好还是使用一种环糊精的混合物。这些混合物通过和有更广范围分子大小的更广范围的有气味分子配位能更广泛地吸收气味。最好至少环糊精的一部分是α-环糊精或其衍生物，γ-环糊精或其衍生物，和/或衍生的β-环糊精，更可取的是一种α-环糊精，或一种α-环糊精衍生物，和衍生的β-环糊精的混合物，尤其是一种衍生的α-环糊精和衍生的β-环糊精的混合物，最好是一种羟丙基α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物，和/或一种甲基化α-环糊精和甲基化β-环糊精的混合物。
为控制织物上的气味，组合物最好成喷雾使用。最好是本发明的组合物含有低浓度的环糊精，这样在通常用量时在织物上不会出现可见污斑。该溶液最好在蒸干时也事实上不能被察觉。环糊精的一般用量为大约0.1-5％，更好是大约0.2-4％，尤其是大约0.3-3％，最好是大约0.4-2％。当溶液从织物上蒸发时较高浓度的组合物可能在织物上留下不能被接受的可见污斑。在薄的有色的合成织物上这尤其是个问题。为了避免发生或使发生织物污染的可能性最小，最好是在处理织物时每mg织物使用少于大约5mg的环糊精，尤其是每mg织物使用少于大约2mg环糊精。
为了提供一种不昂贵的产品，也可以使用浓缩的组合物。在使用一种浓缩产品，即当所用的环糊精浓度为大约3-5％时最好在处理织物以前将组合物稀释，以避免发生沾污。环糊精最好用组合物重量的大约50-2000％，更可取的是用大约60-1000％，尤其是用大约75-500％的水来稀释。
(B)抗微生物保存剂
环糊精分子由不同数目的葡萄糖单元组成，这使它们成为某些微生物的一种最好的培养基，特别是在水性组合物中。某些生物体在环糊精中生长得极好这一问题以前还未被报道过。这个缺点可能使环糊精溶液在足够长的时间中的贮藏稳定性成为问题。某些微生物的污染和随后微生物的生长可能使溶液变得难看和/或有异味。因为在环糊精溶液中发生微生物生长是极为有害的，非常希望加入一种加溶的水溶性抗微生物保存剂，它能有效地抑制或限制微生物生长，以增加含有水溶性环糊精的最好是澄清的气味吸收水溶液的贮藏稳定性。
一般能在环糊精供应品中发现，并能在有环糊精水溶液中的环糊精的情况下发现其生长的微生物包括细菌，例如苏云金芽孢杆菌(仙影拳属)和芽孢杆菌属球菌；以及真菌，例如焦曲菌。芽孢杆菌属球菌是土壤中芽孢杆菌属为数最多的细菌中的一种。焦曲菌在作为用来生产环糊精的原料的谷物和面粉中是常见的。微生物，例如大肠杆菌和绿脓杆菌在某些水源中被发现，可能在制备环糊精水溶液时被引入组合物。
最好使用一种广谱保存剂，例如一种对细菌(革兰氏阳性和革兰氏阴性两者)和真菌两者都有效的保存剂。也可以和一种广谱保存剂或其它有互补和/或增补活性的有限谱保存剂相配合使用一种有限谱保存剂，例如一种仅对单独一个属的微生物，如真菌有效的保存剂。
可用于本发明的抗微生物保存剂包括生物杀伤化合物，即能杀伤微生物的物质，或生物抑制化合物，即能抑制或限制微生物生长的物质。
抗微生物保存剂最好是水溶性的，并且是在低用量时就有效的，因为有机保存剂能和环糊精分子形成包合配合物，并和有异味的分子争夺环糊精的空腔，从而使作为气味控制活性物的环糊精变为无效。可用于本发明的水溶性保存剂是那些在水中的溶解度至少为大约0.3g每100ml水，即在室温下超过大约0.3％，最好超过大约0.5％的保存剂。这类保存剂对环糊精空腔有较低的亲和力，至少在水相中是如此，因此能更有效地提供抗微生物活性。水溶性低于大约0.3％，而且分子结构容易和环糊精空腔相配合的保存剂更倾向于和环糊精分子形成包合配合物，因而使保存剂在环糊精溶液中控制微生物的有效性降低。所以许多熟知的保存剂，例如对羟基苯甲酸的短链烷基酯，通称为parabens；N-(4-氯代苯基)-N’-(3,4-二氯代苯基)脲，也称为3,4,4’-三氯代对称二苯脲或triclocarban；2,4,4’-三氯代-2’-羟基二苯基醚，通称为triclosan，在本发明中并不被推荐，因为它们在和环糊精配合使用时效率相当低。
本发明的水溶性抗微生物保存剂是以有效量加入的。本文所定义的“有效量”一词表示一个足以在指定的时间周期中预防因损坏造成的损失，或防止无意中加入的微生物的生长的用量。换言之不是用保存剂来杀伤组合物沉积表面上的微生物，以去除微生物所产生的气味。而最好是用它来预防环糊精溶液因损坏而造成的损失，以延长组合物的贮藏寿命。保存剂优选的用量是组合物重量的大约0.0001-0.5％，更可取的是大约0.0002-0.2％，最好是0.0003-0.1％。
为保持大部分环糊精能用于气味控制，环糊精与保存剂的摩尔比应超过大约5∶1，尤其是超过大约10∶1，更好是超过大约50∶1，甚至最好是超过大约100∶1。
保存剂可以是任何不会对织物外观造成伤害，例如褪色，着色，漂白的有机保存剂。优选的水溶性保存剂包括有机硫化合物，卤代化合物，环状有机氮化合物，低分子量醛类，季铵化合物，脱氢乙酸，苯基和苯氧基化合物，以及它们的混合物。
以下是在本发明中使用的优选的水溶性保存剂的非限定性例子。
(1)有机硫化合物
优选的用于本发明的水溶性保存剂是有机硫化合物。一些适用于本发明的有机硫化合物的非限定性例子为：
(a)3-异噻唑酮化合物
一种优选的保存剂是一种含有有以下结构式的3-异噻唑酮基的抗微生物有机保存剂：其中Y是一个未取代的有大约1-18个碳原子的烷基，链烯基，或炔基，一个未取代或取代的有大约一个3到大约一个6碳环和多到12个碳原子的环烷基，一个未取代或取代的有多到大约10个碳原子的芳烷基，或一个未取代或取代的有多到大约10个碳原子的芳基；R1是氢，卤素，或一个(C1-C4)烷基；以及R2是氢，卤素，素，或一个(C1-C4)烷基。
当Y是甲基或乙基时，R1和R2应该最好不都是氢。由这些化合物和酸，例如盐酸，硝酸，硫酸等反应形成的这些化合物的盐类也是适合的。
1981年5月5日发布的Lewis等的美国专利4,265,899报道了这类化合物，在此将其引为参考。所说化合物的例子为5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；2-正丁基-3-异噻唑酮；2-苯甲基-3-异噻唑酮；2-苯基-3-异噻唑酮；2-甲基-4,5-二氯代异噻唑酮；5-氯代-2-甲基-3-异噻唑酮；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；和它们的混合物。一种优选的保存剂是一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的水溶性混合物，最好是一种大约77％的5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和大约23％的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物，一种可从Rohm and Haas Company买到的商品名为Kathon的成1.5％水溶液的广谱保存剂。
将Kathon用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.0001-0.01％，更可取的是大约0.0002-0.005％，尤其是大约0.0003-0.003％，最好是大约0.0004-0.002％的含量存在的。
(b)羟基吡啶硫酮钠
另一种优选的有机硫保存剂是水溶度大约50％的羟基吡啶硫酮钠。当羟基吡啶硫酮钠用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.0001-0.01％，尤其是大约0.0002-0.005％，最好是大约0.0003-0.003％的含量存在的。
也可以将优选的有机硫化合物的混合物用作为本发明的保存剂。
(2)卤代化合物
优选的可用于本发明的保存剂是卤代化合物。适用于本发明的卤代化合物的一些非限定性例子是：
可从Henkel公司买到的商品名为Bronidox L的5-溴代-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷。Bronidox L在水中的溶解度大约为0.46％。将Bronidox用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.0005-0.02％，最好是大约0.001-0.01％的含量存在的。
可从Inolex公司买到的商品名为Bronopol L的2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇可被用作为本发明的保存剂。Bronopol在水中的溶解度大约为25％。将Bronopol用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.002-0.1％，最好是大约0.005-0.05％的含量存在的。
通称为双氯苯双胍己烷(洗必太)的1,1’-亚己基双(5-(对氯苯基)双胍)，和它与例如乙酸和葡糖酸的盐可被用作为本发明的一种保存剂。二葡糖酸盐是高度水溶性的，在水中大约70％，而二乙酸盐在水中的溶解度大约为1.8％。将双氯苯双胍己烷用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.0001-0.04％，最好是大约0.0005-0.01％的含量存在的。
通称为氯代丁醇的1,1,1-三氯代-2-甲基丙-2-醇，水溶性大约为0.8％；一般氯代丁醇的有效含量为组合物重量的大约0.1-0.5％。4,4’-(三亚丙基二氧)双(3-溴代苯甲脒)二羟乙磺酸盐，或双溴丙脒，水溶度大约为50％；将双溴丙脒用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.0001-0.05％，最好是大约0.0005-0.01％的含量存在的。
也可用优选的卤代化合物的混合物作为本发明的保存剂。
(3)环状有机氮化合物
优选的可用于本发明的水溶性保存剂是环状有机氮化合物。适用于本发明的环状有机氮化合物的一些非限定性例子是：
(a)咪唑烷二酮化合物
优选的可用于本发明的保存剂是咪唑烷二酮化合物。适用于本发明的咪唑烷二酮化合物的一些非限定性例子是：
可从Lonza公司作为例如Glydant买到的通称为二羟甲基二甲基脲基乙酸内酰胺，或DMDM脲基乙酸内酰胺的1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮。DMDM脲基乙酸内酰胺在水中的溶解度超过50％，主要对细菌有效。在使用DMDM脲基乙酸内酰胺时最好是和一种广谱保存剂，例如Kathon CG，或甲醛配合使用。一种优选的混合物是可从Lonza公司以商品名Glydant plus买到的大约为95∶5的DMDM脲基乙酸内酰胺对3-丁基-2-碘代丙炔基氨基甲酸酯的混合物。将G1ydant p1us用作为本发明的保存剂时一般是以大约0.005-0.2％的含量存在的。
可以用可从Sutton Laboratories,Inc.(Sutton)以商品名GermallⅡ买到的通称为吡咯烷基脲的N-[1,3-双(羟甲基)2,5-二氧代-4-咪唑烷基]-N,N’-双(羟甲基)脲作为本发明的保存剂。将GermallⅡ用作为本发明的保存剂时一般是以大约0.01-0.1％的含量存在的。
可以用可从3V-Sigma公司以商品名Abiol，从Induchem公司以商品名Unicide U-13，从Sutton公司以商品名Germall 115买到的通称为咪唑烷基脲的N,N″-亚甲基双{N’-[1-(羟甲基)-2,5-二氧代-4-咪唑烷基]脲}作为本发明的保存剂。将咪唑烷基脲用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.05-0.2％的含量存在的。
也可以用优选的咪唑烷二酮化合物的混合物作为本发明的保存剂。(b)多甲氧基二环噁唑烷
另一种优选的水溶性环状有机氮保存剂是有以下通式的多甲氧基二环噁唑烷：
Figure C9519544700231
其中n为大约0-5，该化合物可从Huls America公司以商品名NuoseptC买到。将NuoseptC用作为保存剂时一般是以组合物重量的大约0.005-0.1％的含量存在的。
也可以用优选的环状有机氮化合物的混合物作为本发明的保存剂。(4)低分子量醛类(a)甲醛
一种优选的可用于本发明的保存剂是甲醛，甲醛是一种广谱保存剂，通常可作为福尔马林，成甲醛的37％的水溶液买到。将甲醛用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.003-0.2％，尤其是大约0.008-0.1％，最好是大约0.01-0.05％的含量存在。(b)戊二醛
一种优选的可用于本发明的保存剂是戊二醛。戊二醛是一种水溶性的广谱保存剂，通常可作为一种25％或50％的水溶液买到。将戊二醛用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.005-0.1％，最好是大约0.01-0.05％的含量存在。(5)季化合物
优选的可用于本发明的保存剂是阳离子和/或季化合物。这类化合物包括有以下通式的聚氨丙基双胍，也称为聚亚己基双胍：
HCl·NH2-(CH2)3-[-(CH2)3-NH-C(=NH)-NH-C(=NH·HCl)-NH-(CH2)3-]x-(CH2)3-NH-C(=NH)-NH·CN
聚氨丙基双胍是一种水溶性的广谱保存剂，可从ICI Americas,Inc.以商品名Cosmocil CQ，或从Brooks,Inc.以商品名Mikrokill成一种20％的水溶液买到。
可从例如Dow Chemical公司以商品名Dowicil 200买到的1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮阳离子金刚烷氯化物是一种有效的季铵保存剂；它易溶于水，但有褪色(黄色)的倾向，因此不是十分推荐的。
也可以用优选的季铵化合物的混合物作为本发明的保存剂。
将季铵化合物用作为本发明的保存剂时一般是以组合物重量的大约0.005-0.2％，最好是大约0.01-0.1％的含量存在。(6)脱氢乙酸
一种优选的可用于本发明的保存剂是脱氢乙酸。脱氢乙酸是一种广谱保存剂，最好成钠或钾盐的形式，以便成为水溶性的。这种保存剂主要起一种生物限制保存剂，而不是一种生物杀伤保存剂的作用。将脱氢乙酸用作为保存剂时一般是以组合物重量的大约0.005-0.2％，尤其是大约0.008-0.1％，最好是大约0.01-0.05％的含量存在。(7)苯基和苯氧基化合物
适用于本发明的苯基和苯氧基化合物的一些非限定性的例子是：
通称为二脒二苯氧基丙酸烷羟乙基磺酸盐，水溶度大约为16％的4,4’-二脒基-α,ω-二苯氧基丙烷二羟乙基磺酸盐；和通称为去氧苯比妥羟乙基磺酸盐的4,4’-二脒基-α,ω-二苯氧基己烷二羟乙基磺酸盐。这些盐类一般的有效含量为大约0.0002-0.05％。
其它例子为苯甲醇，水溶度大约4％；2-苯基乙醇，水溶度大约2％；和2-苯氧基乙醇，水溶度大约2.67％；这些苯基和苯氧基醇的有效含量一般为组合物重量的大约0.1-0.5％。(8)它们的混合物
本发明的保存剂可以成混合物形式使用，以控制一种广范围的微生物。
对于水性组合物有时可以通过将组合物的pH调节到一个酸性pH，例如低于大约pH4，最好低于大约pH3，或者一个碱性pH，例如超过大约10，最好超过大约11而获得细菌限制效果。在本发明中不推荐用低pH来进行微生物控制，因为低pH可能造成环糊精的化学降解。也不推荐用高pH来进行微生物控制，因为在高pH，例如高于大约10，甚至高于大约11时环糊精可能离子化，并降低它们和有机物配位的能力。因此本发明的含水组合物的pH应该在大约3-10，尤其是大约4-8，最好是大约4.5-7。
如上所述最好是以本文前面所确定的有效量来使用保存剂。但是也可以有选择地以一种能在所处理的织物上保证抗微生物效果的含量来使用保存剂。但即使以这种用量使用保存剂时在溶液中也最好有一个有效含量的环糊精分子保持未配位，以保证气味吸收的效益。(c)香料
本发明的气味吸收组合物还可任选地以一种使人愉快的气味形式提供一种“嗅觉信号”，它表示异味从织物上被去除了。这种嗅觉信号被用来提供一种短暂的香料气味，而不是成为占优势的气味或用作为一种气味掩盖成分。在作为一种嗅觉信号加入香料时仅以很低的含量加入，例如占组合物重量的大约0-0.5％，尤其是大约0.003-0.3％，最好是大约0.005-0.2％。
也可以作为一种较强的气味将香料加到产品中和表面上。如果宁愿有较浓的香料气味时，可以使用相对较高的香料含量。但重要的是所用香料含量应使甚至当组合物中所有香料都与环糊精分子配位时仍有一个有效含量的未配位环糊精分子存在于溶液中，以保证有足够的气味控制功能。为能有一个有效数量的环糊精分子用于气味控制，一般香料的用料为使少于大约90％，更可取的是少于大约50％，尤其少于大约30％，最好是少于大约10％的环糊精与香料配位。环糊精与香料的重量比应该超过大约8∶1，更可取的是大约10∶1，甚至是大约20∶1，尤其是大约40∶1，最好是大约70∶1。
任何种类的香料都可被加到本发明的组合物中。但是有些香料的特性使其优先被选用在织物上以提供一种清新的感觉，而有些香料特性使其优先被选为一般家用。
最好香料重量的至少大约25％，更可取的是至少大约50％，最好至少大约75％是由选自分子量为大约130-250的芳族或脂族酯类；分子量为大约90-240的脂族和芳族醇类；分子量为大约150-260的脂族酮类；分子量为大约150-270的芳族酮类；分子量为大约130-290的芳族和脂族内酯；分子量为大约140-200的脂族醛类；分子量为大约90-230的芳族醛类；分子量为大约150-270的脂族和芳族醚类；以及分子量为大约180-320的醛类和胺类的缩合产物的芳香物质组成的；并且基本上不含硝基麝香和卤代芳香物质。
更可取的是香料重量的至少大约25％，尤其是至少大约50％，最好是至少大约75％是由选自下表中的芳香物质以及它们的混合物组成的：
    常用名 化学型     化学名 分子量近似值
adoxal 脂族醛 2,6,10-三甲基-9-十一碳烯-1-醛 210
烯丙基戊基甘醇酸酯 酯 烯丙基戊基甘醇酸酯 182
烯丙基环己烷丙酸酯 酯 烯丙基-3-环己基丙酸酯 196
乙酸戊酯 酯 3-甲基-1-丁醇乙酸酯 130
水杨酸戊酯 酯 水杨酸戊酯 208
茴香醛 芳族醛 4-甲氧基苯甲醛 136
橙花素 席夫碱 氨茴酸甲酯和羟基香茅醛的缩合产物 305
bacdanol 脂族醇 2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇 208
苯甲醛 芳族醛 苯甲醛 106
二苯酮 芳族酮 二苯酮 182
乙酸苄酯 酯 乙酸苄酯 150
水杨酸苄酯 酯 水杨酸苄酯 228
β-二氢大马酮 脂族酮 1-(2,2,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮 192
β,γ-己醇 醇 3-己奥烯-1-醇 100
buccoxime 脂族酮 1,5-二甲基-肟二环[3,2,1]辛-8-酮 167
雪松醇 醇 八氢-3,6,8,8-四甲基-1H-3A,7-亚甲基薁-6-醇 222
cetalox 醚 十二氢-3A,6,6,9A-四甲基萘并[2,1B]呋喃 236
顺-3-己烯基乙酸酯 酯 顺-3-己烯基乙酸酯 142
顺-3-己烯基水杨酸酯 酯 β,γ-己烯基水杨酸酯 220
香茅醇 醇 3,7-二甲基-6-辛烯醇 156
香茅基腈 腈 香叶基腈 151
丁子香茎油 天然
香豆素 内酯 香豆素 146
水杨酸环己酯 酯 水杨酸环己酯 220
cymal 芳族醛 2-甲基-3-(对异丙基苯基)丙醛 190
癸醛 脂族醛 癸醛 156
δ-氢大马酮 脂族酮 1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮 192
二氢月桂烯醇 醇 3-亚甲基-7-甲基辛-7-醇 156
二甲基苄基甲基乙酸酯 酯 二甲基苄基甲基乙酸酯 192
乙基香草醛 芳族醛 乙基香草醛 166
乙基-2-甲基丁酸酯 酯 乙基-2-甲基丁酸酯 130
巴西基酸亚乙 大环内酯 亚乙基十三烷-1,13- 270
酯 二酸酯
桉叶油素 脂族环氧化物 1,8-环氧-萜烷 154
丁子香酚 醇 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 164
环十五内酯 大环内酯 环十五烷交酯 240
flor乙酸酯 酯 二氢-降-环戊二烯基乙酸酯 190
florhydral 芳族醛 3-(3-异丙基苯基)丁醛 190
frutene 酯 二氢-去甲-环戊二烯基丙酸酯 206
佳乐麝香 醚 1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊二烯并-γ-2-苯并吡喃 258
γ-癸内酯 内酯 4-正庚基4-羟基丁酸内酯 170
γ-十二内酯 内酯 4-正辛基-4-羟基丁酸内酯 198
香叶醇 醇 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 154
香叶醇乙酸酯 酯 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基乙酸酯 196
香叶基腈 酯 3,7-二甲基-2,6-辛二烯腈 149
helional 芳族醛 α-甲基-3,4(亚甲基二氧代)氢化肉桂醛 192
天芥菜精 芳族醛 天芥菜精 150
乙酸己酯 酯 乙酸己酯 144
己基肉桂醛 芳族醛 α-正己基肉桂醛 216
水杨酸己酯 酯 水杨酸己酯 222
hydroxyambran 脂族醇 2-环十二烷基-丙醇 226
羟基香茅醛 脂族醛 羟基香茅醛 172
芷香酮α 脂族酮 4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基-1-基)-3-丁烯-2-酮 192
芷香酮β 月族酮 4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮 192
芷香酮γ甲基 脂族酮 4-(2,6,6-三甲基-2-环己基-1-基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮 206
iso E super 月族酮 7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘 234
异丁子香酚 醚 2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯酚 164
异茉莉酮 脂族酮 2-甲基-3-(2-戊烯基)-2-环戊烯-1-酮 166
koavone 脂族醛 乙酰基二异戊烯 182
月桂醛 脂族醛 月桂醛 184
杂种熏衣草 天然
熏衣草 天然
柠檬CP 天然 主要成分为d-苎烯
d-苎烯/橙萜烯 链烯烃 1-甲基-4-异丙烯基-1-环己烯 136
里哪醇 醇 3-羟基-3,7-二甲基-1,6-辛二烯 154
乙酸里哪酯 酯 3-羟基-3,7-二甲基-1,6-辛二烯乙酸酯 196
lrg201 酯 2,4-二羟基-3,6-二甲 196
基苯甲酸甲酯
新铃兰醛 脂族醛 4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-羧基醛 210
majantol 脂族醇 2,2-二-甲基-3-(3-甲基苯基)-丙醇 178
mayo1 醇 4-(1-甲基乙基)环己烷甲醇 156
氨茴酸甲酯 芳族胺 甲基-2-氨基苯甲酸酯 151
甲基β-萘基酮 芳族酮 甲基β-萘基酮 170
甲基柏木酮 脂族酮 甲基柏木烯基酮 246
胡椒酚甲醚 酯 1-甲氧-4,2-丙烯-1-基苯 148
甲基二氢茉莉酮酸酯 脂族酮 甲基二氢茉莉酮酸酯 226
甲基壬基乙醛 脂族醛 甲基壬基乙醛 184
麝香2,3-二氢-1-茚酮 芳族酮 4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基1,2-二氢化茚 244
橙花醇 醇 2-顺-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 154
壬内酯 内酯 4-羟基壬酸内酯 156
norlimbanol 脂族醇 1-(2,2,6-三甲基-环己基)-3-己醇 226
橙CP 天然 主要成分为d-苎烯
P.T.bucinal 芳族醛 2-甲基-3(对叔丁基苯基)丙醛 204
对羟基苯基丁酮 芳族酮 对羟基苯基丁酮 164
广藿香 天然
苯基乙醛 芳族醛 1-氧代-2-苯基乙烷 120
苯基乙醛二甲基乙缩醛 芳族醛 苯基乙醛二甲基乙缩醛 166
乙酸苯乙酯 酯 乙酸苯乙酯 164
苯乙醇 醇 苯乙醇 122
乙酸苯乙基苯酯 酯 2-苯乙基苯基乙酸酯 240
苯基己醇/phenoxanol 醇 3-甲基-5-苯基戊醇 178
多檀紫素 脂族醇 3,3-二甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-4-戊烯-2-醇 221
乙酸异戊烯酯 酯 2-甲基丁烯-2-醇-4-乙酸酯 128
rosaphen 芳族醇 2-甲基-5-苯基-戊醇 178
檀香 天然
α-萜品烯 脂族链烷烃 1-甲基-4-异-丙基环己二烯-1,3 136
萜品醇(α-萜品醇和β-萜品醇) 醇 对-+-1-烯-8-醇，对-+-1-烯-1-醇 154
乙酸萜品酯 酯 对--1-烯-8-基乙酸酯 196
四氢里哪醇 脂族醇 3,7-二甲基-3-辛醇 158
四氢月桂烯醇 脂族醇 2,6-二甲基-2-辛醇 158
吐纳麝香/麝香plus 芳族酮 7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘 258
十一内酯 内酯 4-N-庚基-4-羟基丁酸内酯 184
undecavertol 醇 4-甲基-3-癸烯-5-醇 170
十一醛 脂族醛 十一醛 170
十一碳烯醛 脂族醛 十一碳烯醛 168
香草醛 芳族醛 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 152
verdox 酯 2-叔丁基环己基乙酸酯 198
vertenex 酯 4-叔丁基环己基乙酸酯 198
当要求对织物有较强的初始香料气味影响时也最好选择一种所含香料组分不是太疏水的香料。疏水性较低的香料组分更易溶于水，同时在气味吸收组合物中也更有用。一种香料组分的疏水度可以用它的辛醇/水分配系数P来关联。一种香料组分的辛醇/水分配系数是它在辛醇和水中平衡浓度的比值。有较高分配系数P的香料组分就更疏水。相反地，有较小分配系数P的香料就更亲水。本发明优选的香料组分的辛醇/水分配系数P大约为1000或更低。因为香料组分的分配系数通常有很高数值，它们常常被更方便地以对基数10的对数，logP的形式给出。这样本发明的香料组分的logP大约为3或更小。
已经报告了许多香料组分的logP，例如可自Daylight化学信息系统公司(Daylight CIS),Irvine，加利福尼亚得到的Pomona 92数据库就包含了许多，同时附有所引述的原始文献。但是log P值可以更方便地从也可自Daylight CIS得到的“CLOGP”程序计算出来。这个程序也列出了logP的实验值，如果可以从Pomona 92数据库中得到它们的话。“计算的logP”(Clog P)是用Hansch和Leo的碎片法确定的(参看A.Leo在“综合医药化学”，第4卷，C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor和C.A.Ramsden编辑，第295页，Pergamon出版社，1990年中的论述，在此将其引为参考)。碎片法基于每种香料组分的化学结构，并考虑到各种原子的数目和种类，原子的连接性和化学键接。在选择在本发明中有用的香料组分中用作为这种物理化学性质最可靠和广泛使用的估计值的ClogP值来代替logP的实验值。
ClogP值大约为3或更小的香料组分的非限定性例子为苯甲醛，乙酸苄酯，顺-3-己烯基乙酸酯，香豆素，二氢月桂烯醇，二甲基苄基甲基乙酸酯，乙基香草醛，桉叶油素，丁子香酚，异丁子香酚，flor乙酸酯，香叶醇，羟基香茅醛，koavone，里哪醇，氨茴酸甲酯，甲基β-萘基酮，甲基二氢茉莉酮酸酯，橙花醇，壬内酯，乙酸苯乙酯，苯乙醇，α-萜品醇，β-萜品醇，香草醛，以及它们的混合物。
如果需要亲水香料，香料重量的至少大约25％，尤其是大约50％，最好是大约75％应由Clog P值大约为3或更小的香料的香料组分组成。
环糊精分子因其能与香料组分形成配合物而著称，而且一般被说成是一种香料载体。现有技术讲述了在烘干机中加入的有较高环糊精/香料配合物含量的织物柔软片剂的使用，用这种固体环糊精配合物处理过的织物在再润湿时会释放出香料。该技术还讲述了在用水漂洗时加入的织物柔软剂组合物中使用的环糊精/香料配合物必须用一种疏水的蜡涂层来保护，使环糊精/香料配合物不会因水的存在而发生分解。参看Gardlik等于1992年4月7日发布的美国专利5,102,564；Gardlik等于1993年8月10日发布的美国专利5,234,610和Trinh等于1993年8月10日发布的美国专利5,234,611。因此在看到用本发明的含有低含量的未配位环糊精和甚至是较低含量的香料的水性组合物处理过的织物在再润湿时也能释放出香料是非常令人吃惊和出乎意料的。这种现象产生了一种好处，使得用本发明的组合物处理过的织物在再润湿，例如当穿着者出汗时通过香料的释放能保持较长久的新鲜感。(D)载液
最好是用水溶液来进行气味控制。稀释的水溶液在织物上为环糊精分子提供了最大程度的分散，因此一个气味分子有最大的机会和一个环糊精分子相互作用。
本发明优选的载液是水。所用的水可以是蒸馏水，去离子水或自来水。水不仅作为环糊精的液体载体，而且还可促进环糊精分子和任何在被处理的织物上的异味分子间的配位反应。新近发现水本身具有一种意料不到的气味控制效果。已经发现在用一种水溶液处理被气味污染的织物时某些极性低分子量有机胺，酸和硫醇产生的气味强度被降低了。虽然不受理论支持，但相信水加溶和降低了这些极性低分子量有极分子的蒸汽压力，从而减低了它们的气味强度。(E)可任选的组分
本发明的组合物可任选地包含辅助气味控制物，螯合剂，加溶助剂，防沫剂，消泡剂，抗静电剂，驱虫和防蛀剂，着色剂，特别是上蓝剂，抗氧剂，以及它们的混合物。加入辅助气味控制物能加强环糊精控制气味的能力，以及拓宽可被控制的气味类型和分子大小的范围。这些物质包括例如金属盐类，水溶性阳离子和阴离子聚合物，水溶性碳酸氢盐，沸石，活性炭和它们的混合物。(1)金属盐
虽然不是必须的，但最好是能在本发明中包括金属盐类以增加环糊精溶液的气味吸收和/或抗微生物效果。金属盐类选自铜盐，锌盐以及它们的混合物。
铜盐具有一定的抗微生物效果。特别是松香酸铜作为一种杀真菌剂，乙酸铜作为一种防霉剂，氯化铜作为一种杀真菌剂，乳酸铜作为一种杀真菌剂，以及硫酸铜作为一种杀菌剂。铜盐也具有一定的气味控制能力。参见Leupold等的美国专利3,172,817，它报道了用于处理可处置物品的含有至少是微溶于水的包括铜盐和锌盐的乙酰丙酮的盐类的去味组合物，在此将其引为参考。
优选的盐类具有异味控制功能。正如N.B.Shah等在1982年4月20日发布的美国专利4,325,939和1983年9月4日发布的美国专利4,469,674中所报道的，锌因其改良异味的能力已经常被用在例如漱口液中，在此将这些专利引为参考。高度离子化和可溶的锌盐，例如氯化锌提供了最好的锌离子源。硼酸锌起一种制霉剂和防霉剂的作用，辛酸锌起一种杀真菌剂的作用，氯化锌提供防腐和去味功能，蓖麻油酸锌起一种杀真菌剂的作用，硫酸锌七水合物起一种杀真菌剂的作用，以及十一碳烯酸锌起一种制霉剂的作用。
金属盐类最好是水溶性的锌盐，铜盐，或它们的混合物，更可取的是锌盐，尤其是ZnCl2。这些盐类在本发明中主要是吸收胺和含硫化合物，这些化合物的分子太小因而不能有效地和环糊精分子配位。低分子量的含硫物质，例如硫化物和硫醇，是许多种异味的成分，例如食品气味(蒜，洋葱)，体味/汗味，呼气味等。低分子量胺也是许多气味的成分，例如食品气味，体味，尿味等。将金属盐类加到本发明的组合物中时一般是以组合物重量的大约0.1-10％，尤其是大约0.2-7％，最好是大约0.3-5％的含量存在的。在将锌盐用作为金属盐，并希望有一种澄清的溶液时，最好是将溶液的pH调节到低于大约7，更可取的是低于大约6，尤其是低于大约5，以保持溶液澄清。(2)水溶性聚合物
在本发明的组合物中可以使用某些水溶性聚合物，例如水溶性阳离子聚合物和水溶性阴离子聚合物，以便提供辅助的气味控制功能。(a)阳离子聚合物，例如聚胺类
水溶性阳离子聚合物，例如那些有氨基官能度，酰胺基官能度的化合物，以及它们的混合物在本发明中对控制某些酸性气味是有用的。
(b)阴离子聚合物，例如聚丙烯酸
水溶性阴离子聚合物，例如聚丙烯酸和它们的水溶性盐类在本发明中对控制某些胺类气味是有用的。优选的聚丙烯酸和它们的碱金属盐类的平均分子量小于大约20000，最好小于5000。含有磺酸基，磷酸基，膦酸基，和它们的水溶性盐，以及它们的混合物，和它们与羧酸及羧酸盐基团的混合物的聚合物也是适合的。
含有阳离子和阴离子两种官能度的水溶性聚合物也是适合的。在N.Kobayashi和A.Kawazoe于1990年3月20日发布的美国专利4,909,986中给出了这些聚合物的例子，在此将其引为参考。含有阳离子和阴离子两种官能度的水溶性聚合物的另一个例子是在市场上可以从Calgon公司以Merquat 280商品名买到的一种二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物。(3)低分子量多元醇
与水相比有相对高沸点的低分子量多元醇，例如乙二醇，丙二醇和/或丙三醇对于改善本发明组合物的气味控制性能来说是优选的可任选的组分。虽然未得到理论的支持，但是相信在本发明的组合物中加入少量低分子量二元醇增强了织物晾干时环糊精包合配合物的形成。
相信在织物晾干时多元醇在织物上能比水保持更长时间的能力使它们能和环糊精和某些异味分子形成三元配合物。相信二元醇的加入填充了环糊精空腔中那些不能被某些大小相对较小的异味分子填入的空隙。所用的二元醇最好是乙二醇，和/或丙二醇。用能得到一定含量的这类多元醇的方法制备的环糊精是非常合乎需要的，因为不需要除去多元醇就可以使用它们。
在将二元醇加到本发明的组合物中时，优选的低分子量多元醇与环糊精的重量比为大约1∶1000-20∶100，更可取的是大约3∶1000-15∶100，尤其是大约5∶1000-10∶100，最好是大约1∶100-7∶100。(4)可溶的碳酸盐和/或碳酸氢盐
可以将水溶性碱金属碳酸盐和/或碳酸氢盐，例如碳酸氢钠，碳酸氢钾，碳酸钾，碳酸铯，碳酸钠，以及它们的混合物加到本发明的组合物中，以帮助控制某些酸性气味。优选的盐类是碳酸钠一水合物，碳酸钾，碳酸氢钠，碳酸氢钾，以及它们的混合物。将这些盐类加到本发明的组合物中时，一般是以组合物重量的大约0.1-5％，尤其是大约0.2-3％，最好是大约0.3-2％的含量存在的。在将这些盐类加到本发明的组合物中时最好在本发明中不存在不相容的金属盐类。在使用这些盐类时组合物应该基本上不含锌和其它不相容金属离子，例如Ca,Fe,Ba等，它们会形成不溶于水的盐类。(5)螯合剂
可以任选地在本发明的组合物中加入某些胺/酸螯合剂，例如乙二胺四乙酸(EDTA)，以提高水溶性抗微生物保存剂的活性。将螯合剂加到本发明的组合物中时一般以大约0.01-0.3％，最好是大约0.05-0.2％的含量存在。重要的是本发明的组合物应基本上不含任何可被加到本发明组合物中的螯合剂螯合的外加金属离子，因为这些金属离子可以和螯合剂配位，并使其失活。(6)抗静电剂
本发明的组合物可任选地包含有效量的抗静电剂，为所处理的衣服提供穿着静电处理。优选的抗静电剂是那些在至少是有限数量时是水溶性的抗静电剂，以使组合物保持为一种澄清的溶液。这类抗静电剂的例子是一烷基阳离子季铵化合物，例如一(C10-C14烷基)三甲基卤化铵，如一月桂基三甲基氯化铵，可从Henkel公司以商品名Dehyquart E买到的羟基十六烷基羟乙基二甲基氯化铵，和可从witco公司以商品名Variquat 66买到的乙基双(多乙氧基乙醇)烷基铵乙基硫酸盐，聚乙二醇，聚合的季铵盐，如可从Rhone-Poulenc公司以商品名Mirapol A-15买到的符合以下通式的聚合物：-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-NH-(CH2)3-N(CH3-CH2CH2OCH2CH2]X2+2x[Cl-]和可从Rhone-Poulenc公司以商品名Mirapo1 AD-1买到的-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)3-N(CH3)2-(CH2CH2OCH2CH2]x +x[Cl-]；季铵化的聚乙烯亚胺，可从GAF公司以商品名Ga内uat HS-100买到的乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物，可从Maybrook公司以商品名Quat-Pro E买到的三乙翁水解胶原蛋白乙氧硫酸酯，以及它们的混合物。
最好是使用一种无泡沫，或低泡沫的试剂，以免在织物处理过程中形成泡沫。在使用α-环糊精时也最好不使用多乙氧基化试剂，例如聚乙二醇或Variquat 66。多乙氧基化物基团对α-环糊精有很强的亲和力，并易与其配位，这本身又消耗了可用于气味控制的未配位的环糊精。
使用抗静电剂时一般是以组合物重量的大约0.05-10％，尤其是大约0.1-5％，最好是大约0.3-3％的含量存在的。(7)驱虫和/或防蛀剂
本发明的组合物可任选地包含有效量的驱虫和/或防蛀剂。典型的驱虫和防蛀剂是信息素，例如抗聚集信息素以及其它天然和/或合成组分。优选的可用于本发明组合物的驱虫和防蛀剂是香料组分，例如香茅醇，Citranellal，柠檬醛，里哪醇，雪松提取物，老鹳草油，檀香油，2-(二乙基苯氧基)乙醇等。在美国专利4,449,987；4,693,890；4,696,676；4,933,371；5,196,200；以及B.D.Mookherjee等发表在自植物得到的生物活性挥发性化合物，ASC Symposium Series 525,R.Teranishi,R.G.Buttery和H.Sugisawa,1993,pp.35-48的“香味和芳香分子对各种昆虫物种的信息活性”中报道了可在本发明组合物中使用的驱虫和/或防蛀剂的其它例子，在此将这些专利和出版物引作参考。在使用一种驱虫和/或防蛀剂时一般是以组合物重量的大约0.005-3％的含量存在的。(8)加溶助剂
本发明的组合物还可任选地含有一种加溶助剂，以加溶任何过量的疏水性有机物质，例如香料，驱虫剂，抗氧剂等，这些物质不易溶解在组合物中以形成一种澄清的溶液。适合的加溶助剂是表面活性剂，最好是无沫或低沫表面活性剂。适合的表面活性剂为非离子表面活性剂，阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，两性表面活性剂，两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。适合的表面活性剂可以是乳化剂和/或洗涤剂。乳化剂和洗涤剂的混合物也是优先选用的。在使用一种含有一个或多个脂族烷基的表面活性剂时它最好是含有相对短的有大约5-14个碳原子的烷基链。优选的非离子表面活性剂是聚乙二醇-聚丙二醇的嵌段共聚物，例如BASF的Pluronic和Pluronic R表面活性剂，BASF的Tetronic和Tetronic R表面活性剂；乙氧基化分枝的脂族二元醇类；例如Air Products的Surfynol表面活性剂；乙氧基化烷基酚类，例如Rhone-Poulenc的Igepal表面活性剂；乙氧基化脂族醇类和羧酸类；聚乙二醇的脂肪酸二酯；乙氧基化脱水山梨醇的脂肪酸酯；以及它们的混合物。优选的阴离子表面活性剂是有适合的阳离子，例如钠，钾，链烷醇铵等的二烷基磺基琥珀酸盐，烷基芳基磺酸盐，脂肪族醇硫酸盐，链烷烃磺酸盐，烷基肌氨酸盐，烷基羟乙磺酸盐，以及它们的混合物。优选的两性表面活性剂是三甲铵内酯。表面活性剂最好具有良好的润湿性能。在疏水链之间有亲水基团的表面活性剂，例如Pluronic R表面活性剂，Surfynol表面活性剂，聚乙二醇的脂肪酸二酯，乙氧基化脱水山梨醇的脂肪酸酯，二烷基磺基琥珀酸酯，二(C8-C12烷基)二(C1-C2烷基)卤化铵，以及它们的混合物；或在亲水基团之间有疏水链的表面活性剂，例如P1uronic表面活性剂，及其混合物也是优选的表面活性剂。也优先选用这些表面活性剂和其它种类表面活性剂的混合物，以形成无沫或低沫加溶剂。可以将聚亚烷基二醇作为一种除沫剂和加溶剂配合使用。
在本发明组合物中使用加溶剂时一般以组合物重量约0.05-1％，最好是约0.05-0.3％的含量使用。(9)辅助气味吸收剂
在对溶液的透明度不做要求，而且溶液不是喷雾到织物上时，也可以使用其它可任选的气味吸收物质，例如沸石和/或活性炭。(a)沸石
一类优选的沸石被称为“中间”硅酸盐/铝酸盐沸石。中间沸石的特征是SiO2/AlO2摩尔比小于大约10。SiO2/AlO2的摩尔比最好在大约2-10的范围中。中间沸石优于“高”沸石。与高沸石相比中间沸石对于胺类气味有较强的亲和力，由于有较大的表面积，所以它们对于气味吸收有较大的重量效率，而且它们有较强的耐水性能，在水中能保持较多的气味吸收能力。在市场上可买到种类繁多的适用于本发明的中间沸石，如可从PQ公司买到的ValforCP301-68,Valfor300-63,ValforCP300-35和ValforCP300-65，以及可从Conteka买到的CBV 100系列沸石。
也可优先选用在市场上可从UnionCarbide公司和UOP买到的商品名为Abscents和Smellrite的沸石原料。这些原料一般可以3.5μm颗粒大小成白色粉末形式买到。对于控制含硫气味，例如硫羟和硫醇，这些原料优于中间沸石。(b)活性炭
适用于本发明的碳原料是在商业实践中作为有机分子吸收剂和/或对于空气净化十分有名的原料。这类碳原料经常被称为“活性”炭黑或“活性”炭。这类碳可在市场上以商品名，例如Calgon类CPG,PCB,SGL,CAL，以及OL买到。
最好不要或基本上不有意地将挥发性低分子量一元醇，例如乙醇和/或异丙醇加到本发明的组合物中，因为这类挥发性有机化合物将引起可燃性和环境污染两种问题。如果因在例如香料和某些保存剂的加溶剂的原料中加入了这些醇类而使得在本发明的组合物中存在少量的低分子量一元醇，最好使一元醇的含量小于大约5％，尤其是小于约3％，最好是小于约1％。(10)着色剂
为得到视觉吸引力和效能印象，可任选地在气味吸收组合物中加入着色剂和染料，特别是上蓝剂。使用着色剂时应以极低的含量来使用，以避免在织物上出现污斑。优选的在本发明中使用的着色剂是高水溶性染料，例如可从Milliken Chemical公司买到的Liquitint染料。适用染料的非限定性例子为Liquitint蓝HP,Liquitint蓝65,Liquitint专利蓝，Liquitint品蓝，Liquitint实验黄8949-43,Liquitint绿HMC,Liquitint黄Ⅱ，以及它们的混合物，最好是Liquitint蓝HP,Liquitint蓝65,Liquitint专利蓝，Liquitmt品蓝，Liquitint实验黄8949-43，以及它们的混合物。
Ⅱ．制成品
本发明的组合物也可用在一种包括所说组合物和一种喷雾器的制成品中。在使用制成品的商业设备时虽然不是必须，但最好是包括保存剂。因此最基本的制成品包括未配位的环糊精，一种载液，和一种喷雾器。
喷雾器
本发明的制成品包括一种喷雾器。将环糊精组合物装到一种喷雾器中，以便将其分散到织物上。所说的喷雾器可以是本领域所知的任何用来产生液体雾滴的手动装置，例如板柄型，唧筒型，非气溶胶自充压的，以及气溶胶型喷雾装置。本发明的喷雾器不包括那些事实上会使澄清的气味吸收水性组合物产生泡沫的装置。最好是使至少大约80％，更可取的是至少大约90％的液滴的大小超过大约30μm。
喷雾器可以是一种气溶胶分散器。所说气溶胶分散器包括一个可用任何在制造气溶胶容器时使用的常规材料制成的容器。分散器必须能承受在大约20-110psig，最好是大约20-70psig范围中的内压。对分散器的一个重要要求是要装设一个阀件，以允许装在分散器中的澄清的气味吸收水性组合物成极细的，或细分的雾状颗粒或液滴的形式被分散开。气溶胶分散器使用一种加压的密封容器，在压力下从该容器中将澄清的气味吸收水性组合物通过一个特殊的致动器/阀门组件分散开。气溶胶分散器用装在其中的一种通称为推进剂的气体组分加压。普通的气溶胶推进剂，例如气态烃类，如异丁烷，以及混合的卤代烃类在此不宜使用。卤代烃推进剂，例如氯氟烃类已被确定为会引起环境问题。烃推进剂可以和环糊精分子形成配合物，因此减少了用于气味吸收的未配位环糊精分子的可获量。优选的推进剂是压缩空气，氮气，惰性气体，二氧化碳等。在Stebbins 1969年4月8日发布的美国专利3,436,772和Kaufman 1971年8月17日发布的美国专利3,600,325中有对市场上可买到的气溶胶喷雾器较完整的叙述，所说的两个专利在此被引为参考。
喷雾器最好可以是一种自充压无气溶胶，有一个盘旋衬里和一个弹性套筒的容器。所说自充压分散器包括一个在基本上是圆筒状的弹性套筒内有一层薄的能变形的可在径向上伸展的厚度大约为0.010-0.020英寸的盘旋塑料衬里的衬里/套筒组合件。此衬里/套筒能保持相当数量的气味吸收流体产品，并能将所说产品分散。在winer 1992年5月12日发布的美国专利5,111,971和1993年8月3日发布的美国专利5,232,126中可以看到对自充压喷雾器更完整的介绍，在此将这两个专利引为参考。正如1981年4月7日发布的美国专利4,260,110所报道的，在另一种气溶胶喷雾器中一个隔板将气味吸收组合物和推进剂(最好是压缩空气或氮气)分隔开，在此将其引为参考。可从EP Spray Systems,East Hanover,新泽西买到这种分散器。
更可取的喷雾器是一种无气溶胶手动唧筒喷雾器。所说唧筒喷雾器包括一个容器和一个牢固地拧紧或锁扣到该容器上的唧筒机构。该容器包括一个为盛放待分散的气味吸收水性组合物的罐。
唧筒机构包括一个事实上固定容积的，在其内端有一个开口的唧筒室。在唧筒室内是一个在末端装有活塞，安置成在唧筒室内往复运动的唧筒杆。唧筒杆有一个通过它的通道，在通道的外端上有一个分散出口，同时它有一个向内安设的轴向入口。
容器和唧筒机构可以用任何在制造唧筒喷雾器中使用的常规材料来制造，包括但不限于聚乙烯；聚丙烯；聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚乙烯，乙烯基乙酸酯，和橡胶弹性体的掺合物。一种优选的容器是用例如透明的聚对苯二甲酸乙二醇酯制造的。其它材料可包括不锈钢。在Sehultz于1990年1月23日发布的美国专利4,895,279；Schultz等于1988年4月5日发布的美国专利4,735,347；和Carter于1981年6月23日发布的美国专利4,274,560中有对市场上可买到的分散设备的较完整的介绍，在此将所有这些专利引为参考。
喷雾器最好是一种手动板柄喷雾器。所说板柄喷雾器包括一个容器和一个板柄，这两者都可以用在制造板柄喷雾器中使用的任何常规材料来制造，包括但不限于聚乙烯；聚丙烯；聚缩醛；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚氯乙烯；聚苯乙烯；聚乙烯，乙烯基乙酸酯，和橡胶弹性体的掺合物。其它材料可包括不锈钢和玻璃。一种优选的容器是用例如透明的聚对苯二甲酸乙二醇酯制造的。板柄喷雾器不在气味吸收组合物中加入推进剂气体，而且最好不包括能使气味吸收组合物发泡的物质。本发明所用的板柄喷雾器一般是靠活塞或折叠波纹管作用在不连续数量的气味吸收组合物上，通过喷嘴将组合物排出形成稀液体的喷雾。所说板柄喷雾器一般包括一个有活塞或波纹管的泵室，它们可以随板柄的动作移动一个有限的行程，以改变所说泵室的容积。此泵室或波形管室聚集并保持着待分散的产品，板柄喷雾器一般有一个阻断连通及流体通过喷嘴流动的出口止回阀，并对室内的压力敏感。对于活塞式板柄喷雾器，在板柄被按下时作用于室内的流体和弹簧，使流体上的压力增加。对于波纹管式喷雾器，在波纹管受压时流体上的压力增高。在任何一种板柄喷雾器中流体压力的升高使顶部出口止回阀打开。顶部阀门使产品强制通过旋流室排出喷嘴，形成排料流型。可以使用一种可调节的喷嘴帽来改变被分散流体的流型。
对于活塞式喷雾器，在板柄被放开时弹簧作用于活塞使其回到初始位置。对于波纹管式喷雾器，波纹管起弹簧的作用使其回到初始位置。这种动作在腔室内造成真空。流体响应这种作用将出口阀关闭，同时打开入口阀将产品从储罐中吸入到腔室中。
在Nozawa于1978年4月4日发布的美国专利4,082,223；.McKinney于1985年7月17日发布的美国专利4,161,288；Saito等于1984年3月6日发布的美国专利4,434,917；Tasaki于1989年4月11日发布的美国专利4,819,835；和Peterson于1994年4月19日发布的美国专利5,303,867中有对市场上可买到的分散设备较完整的报道，在此将这些专利引为参考。
有各种各样的板柄喷雾器或指状唧筒喷雾器适用于本发明的组合物。从供应商处很容易买到这些喷雾器，例如Calmar,Inc.,City ofIndustry，加利福尼亚；CSI(Continental Sprayers,Inc.),St.Peters，密苏里；Berry Plastics Corp,Evansville，印地安那-一个Guala喷雾器的分销商；或Seaquest Dispensing,Cary，伊利诺依斯。
因其细微均匀的喷雾特性，喷雾强度和流型大小，优选的板柄喷雾器是可从Berry Plastics Corp.买到的加蓝的Guala喷雾器，或可从Calmar Inc.买到的Calmar TS800-1A喷雾器。任何适合的钢瓶或容器可被用于板柄喷雾器，优选的钢瓶是一种17流体盎司(约500ml)有良好人体工程学，形状类似Cinch钢瓶的钢瓶。它可用任何材料制造，例如高密度聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，玻璃，或任何可成型为钢瓶的其它材料。最好是用高密度聚乙烯或透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制造。
对于较小的4流体盎司大小(约118ml)的容器来说，一种指状唧筒可被用于罐或圆筒钢瓶。优选的为此用途的唧筒是SeaquestDispensing的圆筒状EuromistⅡ。
Ⅲ．使用方法
可以通过分散来使用本发明的环糊精溶液，例如将水溶液放入一个分散设备，最好是一个喷雾器中，并将有效量的溶液喷雾到所需的表面或物品上。本文定义的有效量表示一个足以将气味吸收到人的嗅觉察觉不出来的程度，但又不是多到达到饱和或在所说物品或表面上产生液体聚集的数量，这样在干燥时不会有容易察觉的沉积物。可以使用喷雾设备，滚筒，衬垫等来实现分散。
本发明最好不包括将环糊精溶液分散到光亮表面上，包括例如镀铬，玻璃，光滑的乙烯树脂，皮革，光亮的塑料，光亮的木材等。由于在光亮表面上比较容易形成污斑或膜层，因此最好不将环糊精溶液分散到光亮表面上。另外环糊精溶液不用于人的皮肤，特别在组合物中有抗微生物保存剂时，因为可能会刺激皮肤。
本发明包括将有效量的环糊精溶液喷雾到家庭表面的方法。所说家表面最好选自柜，橱，墙壁，楼板，浴室墙面和厨房墙面。
本发明包括将有效量的环糊精溶液喷雾到织物和/或织成品上的方法。所说织物和/或织成品最好包括，但不限于衣服，窗帘，帘幕，有装饰的家具，地毯，床用织物，洗浴织物，桌布，睡袋，帐篷，汽车内饰物，例如汽车地毯，汽车座椅织物等。
本发明包括将有效量的环糊精溶液喷雾到鞋上和鞋内的方法，所说的鞋不被喷雾到饱和。
本发明包括将有效量的环糊精溶液喷雾到淋浴帘上的方法。
本发明涉及将有效量的环糊精溶液喷雾到垃圾筒和/或循环再生箱表面和/或内部的方法。
本发明涉及将有效量的环糊精溶液喷雾到空气中吸收异味的方法。
本发明涉及将有效量的环糊精溶液喷雾到大件家用器具中和/或上以吸收异味的方法，包括但不限于冰箱，冷冻柜，洗衣机，自动烘干机，烤箱，微波炉，洗碗机等。
本发明涉及将有效量的环糊精溶液喷雾到猫舍，宠物垫草和宠物棚舍上吸收异味的方法。
本发明涉及将有效量的环糊精溶液喷雾到家庭宠物身上吸收异味的方法。
除非另外指出，在本发明说明书，实例和权利要求中的所有百分数，比值和份数都按重量计，并且都是近似值。
以下是即用组合物的一些非限定性实例。本发明实例使用的香料组合物如下：
                    A       B       C香料组分               wt％    wt％    wt％3,7-二甲基-6-辛烯醇    10      -       5水杨酸苄酯             5       20      5乙酸苄酯               10      15      5二苯甲酮               3       5       -八氢-3,6,8,8-四甲基-   2       -       -1H-3A,7-亚甲基薁-6醇3-亚甲基-7-甲基辛-7-   10      -       5醇二氢-去甲-环戊二烯基   5       -       5乙酸酯1,3,4,6,7,8-六氢-      10      -       -4,6,6,7,8,8-六甲基-环戊二烯并-γ-2-苯并吡喃苯乙醇                 15      10      203-羟基-3,7-二甲基-1,6- 4       -       5辛二烯乙酸酯3-羟基-3,7-二甲基-1,6- 6       15      5辛二烯甲基二氢茉莉酮酸酯     3    10    52-甲基-3(对叔丁基苯    10   15    20基)丙醛乙酸苯乙酯             2    5     14-羟基-3-甲氧基苯甲    -    -     1醛对--1-烯-8-醇，对- 5    -     8-1-烯-1-醇茴香醛                 -    -     2香豆素                 -    -     52-甲基-3-(对异丙基苯   -    -     3基)丙醛总计                   100  100   100
                   D          E香料组分               wt％       wt％水杨酸戊酯             8          -乙酸苄酯               8          8水杨酸苄酯             -          2香茅醇                 7          27二氢月桂烯醇           2          -丁子香酚               4          -flor 乙酸酯            8          -佳乐麝香               1          -香叶醇                 5          -己基肉桂醛             2          -羟基香茅醛             3          -铃兰醛                 2          -里哪醇                 12         13乙酸里哪酯              5       -新铃兰醛                3       -甲基二氢茉莉酮酸        3       -酯橙花醇                  2       -苯氧基乙基丙酸酯        -       3乙酸苯乙酯              5       17苯乙醇                  8       17α-萜品醇               5       13α-萜品烯               5       -四氢月桂烯醇            2       -总计                    100     100
香料E是由大约70wt％的Clog P为大约3或更小的组分组成。
以下是本发明组合物的非限定性实例。
               实例Ⅰ    实例Ⅱ组分                wt％      wt％甲基化β-环糊精     1.0       0.5α-环糊精           -         0.5香料A               0.01      0.01Kathon CG           0.001     0.0008蒸馏水              余量      余量
实例Ⅰ和Ⅱ
将实例Ⅰ和Ⅱ的组分混合并溶解成澄清溶液。
          实例Ⅲ    实例Ⅳ组分          wt％      wt％甲基化α-环糊精       0.27    -甲基化β-环糊精       0.73    1.0香料A                 0.01    0.01Kathon CG             0.001   -溴硝丙二醇            -       0.02蒸馏水                余量    余量
实例Ⅲ
将买例Ⅲ的组分混合并溶解成澄清溶液。通过α-环糊精和β-环糊精混合物的甲基化反应得到甲基化α-环糊精和甲基化β-环糊精的混合物。
实例Ⅳ
在容器中将实例Ⅳ的组分混合并溶解成澄清溶液。
             实例Ⅴ    实例Ⅵ组分             wt％      wt％α-环糊精        0.5       -羟丙基β-环糊精  0.5       1.0香料B            0.01      0.01Kathon CG        0.0005    -羟基吡啶硫酮钠   -         0.001蒸馏水           余量      余量
实例Ⅴ和Ⅵ
将实例Ⅴ和Ⅵ的组分混合并溶解成澄清溶液。羟丙基-β-环糊精的取代度大约为5.0。
                实例Ⅶ    实例Ⅷ组分                 wt％     wt％α-环糊精            0.5      -羟丙基α-环糊精      -        0.27羟丙基β-环糊精      0.5      0.73丙二醇               0.01     0.06香料B                -        0.01Kathon CG            0.001    0.0008蒸馏水               余量     余量
实例Ⅶ
在容器中将实例Ⅶ的组分混合并溶解成澄清溶液。羟丙基-β-环糊精的取代度大约为5.4。
实例Ⅷ
将实例Ⅷ的组分混合并溶解成澄清溶液。通过α-环糊精和β-环糊精混合物的羟丙基化反应得到平均取代度大约为4.9的羟丙基α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物。丙二醇是同一反应的一种少量的副产物(大约6％)。
                     实例Ⅸ   实例Ⅹ组分                      wt％    wt％α-环糊精                 0.5     -羟丙基α-环糊精           -       1.0羟丙基β-环糊精           1.0     2.5γ-环糊精                 0.5     1.0香料C                     0.02    0.05Kathon CG                 0.001   -戊二醛                    -       0.01乙醇                      -       2.0蒸馏水                    余量    余量
实例Ⅸ和Ⅹ
将实例Ⅸ和Ⅹ的组分混合并溶解成澄清溶液。
                 实例Ⅺ    实例Ⅻ组分                 wt％      wt％α-环糊精            0.5       -甲基化β-环糊精      0.5       -羟丙基α-环糊精      -         0.27羟丙基β-环糊精      -         0.73氯化锌               1.0       1.0香料D                0.01      0.01Kathon CG            0.0008    0.0008丙二醇               -         0.06HCl                  (a)       (a)蒸馏水         余量     余量
(a)将溶液pH调节到大约4.8
实例Ⅺ
边混合边将大约5份α-环糊精和大约5份甲基化β-环糊精加到一个装有大约980份蒸馏水的容器中。在环糊精完全溶解成透明溶液时，边混合边加入大约10份氯化锌。氯化锌溶解得到乳状白色溶液。加入非常少量的盐酸，将溶液的pH调节到大约4.8，此时溶液又变为透明。加入大约0.1份香料，并进行混合直到溶液变透明。然后边混合边加入大约0.67份标称1.5％的Kathon CG水溶液，直到溶液变透明。
实例Ⅻ
与按实例Ⅺ相似的方法制备实例Ⅻ的组合物。
                实例ⅩⅢ    实例ⅩⅣ组分                wt％         wt％α-环糊精           0.5          0.5甲基化β-环糊精     1.0          -羟丙基β-环糊精     -            0.5氯化锌              1.0          1.0香料E               0.1          0.05Glydant Plus        0.01         -Kathon CG           -            0.0008HCl                 (a)          (a)蒸馏水              余量         余量
(a)将溶液pH调节到大约4.8
               实例ⅩⅤ    实例ⅩⅥ组分               wt％         wt％羟丙基α-环糊精    0.27         0.27羟丙基β-环糊精    0.73         0.73氯化锌             1.0          -ZnSO4·7H2O      -            2.2香料E              0.05         O.03Kathon CG          0.0008       0.0008HCl                (a)          -蒸馏水             余量         余量
(a)将溶液pH调节到大约4.8
实例ⅩⅢ-ⅩⅤ
按照与实例Ⅺ相似的方法配制实例ⅩⅢ-ⅩⅤ的组合物。
实例ⅩⅥ
除了不需要HCl以外，按照与实例ⅩⅤ相似的方法配制实例ⅩⅥ的组合物。组合物是透明的，pH大约为6.4。
实例ⅩⅦ
用一个可从Berry Plastics公司买到的加蓝Guala板柄喷雾器将实例Ⅷ的组合物喷到衣服上，并使其从衣服上蒸去。
实例ⅩⅧ
用可从Berry Plastics公司买到的加蓝Guala板柄喷雾器将实例Ⅲ的组合物喷到厨柜上，并用纸巾擦去。
实例ⅩⅨ
用一个可从Seaquest Dispensing买到的圆筒形EuromistⅡ唧筒喷雾器将实例ⅩⅣ的组合物喷到衣服上，并使其从衣服上蒸去。
实例ⅩⅩ
用一个Calmar TS-800-1A喷雾器将实例Ⅻ的组合物喷到织物面上，例如汽车内装饰的织物面汽车座椅，地毯等上，并使其蒸干。

Claims (69)

1．一种稳定的用于无生命表面的气味吸收水性组合物，包含：
A．一种占组合物重量0.1-5％的水溶性未配位环糊精；
B．一种水溶性的、水溶度大于0.3％的抗微生物保存剂；
C．可任选的香料；以及
D．水性载液；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于3。
2．一种制成品，它包括：
A．一种用于无生命表面的，含有占组合物重量0.1-5％的水溶性未配位环糊精的气味吸收组合物；以及
B．一个喷雾器；并且其中所说组合物不合任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于3。
3．处理一种物品或表面以去除无生命表面上异味的方法，它包括将一种未配位环糊精组合物分散到所说物品或表面上，其中所说溶液在所说物品或表面上蒸干时是不可觉察的。
4．权利要求1,2或3的组合物，其中所说环糊精选自衍生的β-环糊精，α-环糊精或其衍生物，γ-环糊精或其衍生物，以及它们的混合物。
5．权利要求4的组合物，其中所说环糊精衍生物选自甲基取代的环糊精，乙基取代的环糊精，羟烷基取代的环糊精，支链环糊精，阳离子环糊精，季铵环糊精，阴离子环糊精，两性环糊精，分子中至少一个吡喃葡萄糖单元有一种3-6-脱水-环麦芽糖结构的环糊精，以及它们的混合物。
6．权利要求4的组合物，其中所说环糊精选自α-环糊精，甲基化α-环糊精，甲基化β-环糊精，羟乙基α-环糊精，羟乙基β-环糊精，羟丙基α-环糊精，羟丙基β-环糊精，以及它们的混合物。
7．权利要求6的组合物，其中所说环糊精是甲基化β-环糊精。
8．权利要求6的组合物，其中所说环糊精是一种甲基化α-环糊精和甲基化β-环糊精的混合物。
9．权利要求6的组合物，其中所说环糊精是羟丙基β-环糊精。
10．权利要求6的组合物，其中所说环糊精是一种羟丙基α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物。
11．权利要求1,2或3的组合物，其中所说环糊精以组合物重量的0.2-4％的含量存在，而所说保存剂以组合物重量的0.0001-0.5％的含量存在。
12．权利要求11的组合物，其中所说环糊精以组合物重量的0.3-3％的含量存在，而所说保存剂以组合物重量的0.0002-0.2％的含量存在。
13．权利要求12的组合物，其中所说环糊精以组合物重量的0.4-2％的含量存在，而所说保存剂以组合物重量的0.0003-0.1％的含量存在。
14．权利要求1的组合物，其中所说保存剂选自有机硫化合物，卤代化合物，环状有机氮化合物，低分子量醛类，季化合物，苯基和苯氧基化合物，以及它们的混合物。
15．权利要求14的组合物，其中所说保存剂是一种选自5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；2-正丁基-3-异噻唑酮；2-苄基-3-异噻唑酮；2-苯基-3-异噻唑酮；2-甲基-4,5-二氯代异噻唑酮；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；5-氯代-2-甲基-3-异噻唑酮；以及它们的混合物的有机硫化合物。
16．权利要求15的组合物，其中所说保存剂是一种以组合物重量的0.0001-0.01％的含量存在的5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物。
17．权利要求14的组合物，其中所说保存剂是一种选自5-溴代-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷；2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇；1,1’-六亚甲基双(5-(对-氯苯基)双胍)；以及它们的混合物的卤代化合物。
18．权利要求17的组合物，其中所说保存剂是以组合物重量的0.002-0.1％的含量存在的2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇。
19．权利要求14的组合物，其中所说保存剂是一种选自咪唑烷二酮化合物，多甲氧基二环噁唑烷，以及它们的混合物的环状有机氮化合物。
20．权利要求1的组合物，其中所说香料以组合物重量的0.003-0.3％的含量存在。
21．权利要求20的组合物，其中所说香料以组合物重量的0.005-0.2％的含量存在。
22．权利要求2的制成品，其中所说组合物还另外包含水溶性抗微生物保存剂，其中所说保存剂在室温下的水溶度大于0.3％。
23．权利要求22的制成品，其中所说保存剂选自有机硫化合物，卤代化合物，环状有机氮化合物，低分子量醛类，季化合物，苯基和苯氧基化合物，以及它们的混合物。
24．权利要求23的制成品，其中所说保存剂是一种选自5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；2-正丁基-3-异噻唑酮；2-苄基-3-异噻唑酮；2-苯基-3-异噻唑酮；2-甲基-4,5-二氯代异噻唑酮；2-正辛基-4-异噻唑-3-酮；5-氯代-2-甲基-3-异噻唑酮；2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮；以及它们的混合物的有机硫化合物。
25．权利要求24的制成品，其中所说保存剂是一种以组合物重量的0.0001-0.01％的含量存在的5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物。
26．权利要求23的制成品，其中所说保存剂是一种选自5-溴代-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷；2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇；1,1’-六亚甲基双(5-(对-氯苯基)双胍)；以及它们的混合物的卤代化合物。
27．权利要求26的制成品，其中所说保存剂是以组合物重量的0.002-0.1％含量存在的2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇。
28．权利要求23的制成品，其中所说保存剂是一种选自咪唑烷二酮化合物，多甲氧基二环噁唑烷，以及它们的混合物的环状有机氮化合物。
29．权利要求3的方法，其中所说环糊精溶液还另外包含一种水溶性的，水溶度大于0.3％的选自有机硫化合物，卤代化合物，环状有机氮化合物，低分子量醛类，季化合物，苯基和苯氧基化合物，以及它们的混合物的抗微生物保存剂。
30．权利要求29的方法，其中所说保存剂以溶液重量的0.0001-0.5％的含量存在。
31．权利要求29的方法，其中所说保存剂是一种选自5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；2-正丁基-3-异噻唑酮；2-苄基-3-异噻唑酮；2-苯基-3-异噻唑酮；2-甲基-4,5-二氯代异噻唑酮；2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；5-氯代-2-甲基-3-异噻唑酮；以及它们的混合物的有机硫化合物。
32．权利要求31的方法，其中所说保存剂是一种以溶液重量的0.0001-0.01％的含量存在的5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物。
33．权利要求29的方法，其中所说保存剂是一种选自5-溴代-5-硝基-1,3-二氧杂环己烷；2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇；1,1’-六亚甲基双(5-(对-氯苯基)双胍)；以及它们的混合物的卤代化合物。
34．权利要求33的方法，其中所说保存剂是以溶液重量的0.002-0.1％的含量存在的2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇。
35．权利要求29的方法，其中所说保存剂是一种选自咪唑烷二酮化合物，多甲氧基二环唑烷，以及它们的混合物的环状有机氮化合物。
36．权利要求1,2或3的组合物，还另外包含一种选自水溶性锌盐，水溶性铜盐，以及它们的混合物的金属盐。
37．权利要求36的组合物，其中所说金属盐选自ZnCl2,CuCl2，和它们的混合物。
38．权利要求37的组合物，其中所说金属盐是以组合物重量的0.1-10％的含量存在的ZnCl2。
39．权利要求1,2或3的组合物，还另外包含低分子量的多元醇类，其中所说多元醇与环糊精的比例为3∶1000至15∶100。
40．权利要求39的组合物，其中所说低分子量多元醇是丙二醇，乙二醇，丙三醇，以及它们的混合物。
41．权利要求2或3的组合物，其中所说组合物还另外包含以组合物重量的0.003-0.3％的含量存在的香料。
42．权利要求41的制成品，其中所说香料的含量为组合物重量的0.005-0.2％。
43．权利要求1,2或3的组合物，还另外包含一种以组合物重量的0.01-0.3％的含量存在的螯合剂。
44．权利要求2的制成品，其中所说喷雾器选自气溶胶喷雾器；自充压的无气溶胶喷雾器；唧筒喷雾器；和板柄喷雾器。
45．权利要求44的制成品，其中所说喷雾器是一种板柄喷雾器，其中所说喷雾器是透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的。
46．权利要求44的制成品，其中所说喷雾器是一种唧筒喷雾器，其中所说喷雾器是透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的。
47．权利要求3的方法，它包括将所说环糊精溶液喷雾到织物上，其中所说织物不被喷雾到饱和程度。
48．权利要求47的方法，其中所说织物选自衣服，窗帘，帘幕，有饰物的家具，地毯，床用织物，洗浴用织物，帐篷，睡袋，汽车座椅，汽车地毯和织物内饰物。
49．权利要求3的方法，它包括将所说环糊精溶液喷雾到家庭表面上。
50．权利要求49的方法，其中所说家庭表面选自柜橱，箱柜，墙壁，地板，浴室表面和厨房表面。
51．权利要求3的方法，它包括将环糊精溶液喷雾到鞋上和鞋内，其中所说鞋不被喷雾到饱和程度。
52．权利要求3的方法，它包括将环糊精溶液喷雾到垃圾筒和再生箱上和内部。
53．权利要求3的方法，它包括将环糊精溶液喷雾到空气中。
54．权利要求3的方法，它包括将环糊精溶液喷雾到大件家用器具内部和表面。
55．权利要求3的方法，它包括将环糊精溶液喷雾到猫舍上。
56．权利要求3的方法，它包括将环糊精溶液喷雾到家庭宠物和宠物垫草上。
57．一种稳定的用于无生命表面的气味吸收水性组合物，包含：
A．一种占组合物重量0.5-5％的甲基化β-环糊精和α-环糊精的混合物；
B．一种占组合物重量0.0001-0.01％的包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
C．占组合物重量0.003-0.3％的香料；
D．占组合物重量0.05-1％的加溶助剂；
E．占组合物重量0.05-10％的抗静电剂；以及
F．水；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于4。
58．一种稳定的用于无生命表面的气味吸收水性组合物，包含：
A．一种占组合物重量0.5-2％的甲基化α-环糊精和甲基化β-环糊精的混合物；
B．一种占组合物重量0.0002-0.005％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
C．占组合物重量0.005-0.2％的香料；以及
D．水；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于4。
59．一种稳定的用于无生命表面的气味吸收水性组合物，包含：
A．一种占组合物重量0.5-2％的α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；
B．一种占组合物重量0.0003-0.003％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
C．占组合物重量0.005-0.2％的香料；
D．占组合物重量0.3-5％的ZnCl2；以及
E．水；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH为4-5.5。
60．一种稳定的用于无生命表面的气味吸收水性组合物，包含：
A．一种占组合物重量0.5-2％的α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；
B．一种占组合物重量0.0001-0.01％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
C．以多元醇与环糊精的重量比为3∶1000到15∶100的含量存在的丙二醇；以及
D．水；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于4。
61．一种稳定的用于无生命表面的气味吸收水性组合物，包含：
A．一种占组合物重量0.5-2％的羟丙基α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；
B．一种占组合物重量0.0001-0.01％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
C．占组合物重量0.3-5％的ZnCl2；
D．以多元醇与环糊精的重量比为3∶1000到15∶100的含量存在的丙二醇；
E．占组合物重量0.005-0.2％的香料；以及
F．水；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH为4-5.5。
62．一种制成品，它包括：
A．一种用于无生命表面的气味吸收组合物，包含：
ⅰ．一种占组合物重量0.5-5％的甲基化β-环糊精和oα-环糊精的混合物；
ⅱ．一种占组合物重量0.0001-0.01％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
ⅲ．占组合物重量0.003-0.3％的香料；
ⅳ．占组合物重量0.05-1％的加溶助剂；
ⅴ．占组合物重量0.05-10％的抗静电剂；以及
ⅵ．水；和
B．一种唧筒喷雾设备，其中所说容器是由一种透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的；并且其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于4。
63．一种制成品，它包括：
A．一种用于无生命表面的气味吸收组合物，包含：
ⅰ．一种占组合物重量0.5-2％的甲基化α-环糊精和甲基化β-环糊精的混合物；
ⅱ．一种占组合物重量0.0001-0.01％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
ⅲ．占组合物重量0.003-0.3％的香料；以及
ⅳ．水；和
B．一种板柄喷雾设备，其中所说容器是由一种透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的；并且
其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于4。
64．一种制成品，它包括：
A．一种用于无生命表面的气味吸收组合物，包含：
ⅰ．一种占组合物重量0.5-2％的α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；
ⅱ．一种占组合物重量0.0004-0.002％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
ⅲ．占组合物重量0.005-0.2％的香料；以及
ⅳ．水；和
B．一种唧筒喷雾设备，其中所说容器是由一种透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的；并且
其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于4。
65．一种制成品，它包括：
A．一种用于无生命表面的气味吸收组合物，包含：
ⅰ．一种占组合物重量0.5-2％的α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；
ⅱ．一种占组合物重量0.0001-0.01％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
ⅲ．以多元醇与环糊精的重量比为3∶1000到15∶100的含量存在的丙二醇；和
ⅳ．水；以及
B．一种唧筒喷雾设备，其中所说容器是由一种透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的；并且
其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH大于3.0。
66．一种制成品，它包括：
A．一种用于无生命表面的气味吸收组合物，包含：
ⅰ．一种占组合物重量0.5-2％的羟丙基α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；
ⅱ．一种占组合物重量0.0001-0.01％的，包含一种5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；
ⅲ．占组合物重量0.3-5％的ZnCl2；
ⅳ．以多元醇与环糊精重量比为3∶1000到15∶100的含量存在的丙二醇；
ⅴ．占组合物重量0.005-0.2％的香料；和
ⅵ．水；以及
B．一种唧筒喷雾设备，其中所说容器是由一种透明聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的；并且
其中所说组合物不含任何可能会损坏或沾污织物的物质，同时其pH为4-5.5。
67．处理织物的方法，它包括将一种环糊精溶液喷雾，该溶液包含一种占溶液重量0.1-5％的α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；一种包含5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；占溶液重量0.1-10％的ZnCl2；以及以占溶液重量0.003-0.3％的含量存在的香料，其中溶液的pH为4-5.5。
68．处理家用物品的方法，它包括将一种环糊精溶液喷雾，该溶液包含占溶液重量0.1-5％的一种羟丙基α-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物；一种包含5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；占溶液重量0.1-10％的ZnCl2；以多元醇与环糊精的重量比为3∶1000到15∶100的含量存在的聚乙二醇；以及以溶液重量0.003-0.3％的含量存在的香料，其中溶液的pH为4-5.5。
69．处理家庭表面的方法，它包括将一种环糊精溶液喷雾，该溶液包含占溶液重量0.1-5％的一种甲基化α-环糊精和甲基化β-环糊精的混合物；一种包含5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的水溶性抗微生物保存剂；占溶液重量0.1-10％的ZnCl2；以及以溶液重量0.003-0.3％的含量存在的香料，其中溶液的pH为4-5.5。
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