CZ289982B6 - Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy - Google Patents
Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ289982B6 CZ289982B6 CZ1997402A CZ40297A CZ289982B6 CZ 289982 B6 CZ289982 B6 CZ 289982B6 CZ 1997402 A CZ1997402 A CZ 1997402A CZ 40297 A CZ40297 A CZ 40297A CZ 289982 B6 CZ289982 B6 CZ 289982B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- odor
- composition
- mixtures
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 194
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 153
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 89
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 83
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 67
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 cyclic organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 53
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 claims description 46
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 35
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 30
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 30
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 28
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 25
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 12
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 11
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 10
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 9
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 7
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 6
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 claims description 6
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 claims description 6
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims description 5
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001468 imidazolidinediones Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- PCWPQSDFNIFUPO-VDQKLNDWSA-N (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S)-37,39,41,43,45,47,49-heptakis(2-hydroxyethoxy)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38,40,42,44,46,48-heptol Chemical compound OCCO[C@H]1[C@H](O)[C@@H]2O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]1O[C@@H]2CO)[C@@H](O)[C@@H]8OCCO)[C@@H](O)[C@@H]7OCCO)[C@@H](O)[C@@H]6OCCO)[C@@H](O)[C@@H]5OCCO)[C@@H](O)[C@@H]4OCCO)[C@@H](O)[C@@H]3OCCO PCWPQSDFNIFUPO-VDQKLNDWSA-N 0.000 claims description 2
- UJFZDOCYWCYDMB-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound O=C1C=CSN1CC1=CC=CC=C1 UJFZDOCYWCYDMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CRTPTZMJMAGFEQ-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CCCCN1SC=CC1=O CRTPTZMJMAGFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VFUQPOSQUAVDEZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound O=C1C=CSN1C1=CC=CC=C1 VFUQPOSQUAVDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVTJHXJXQHDUOW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-methyl-3h-1,2-thiazole 1-oxide Chemical compound CN1CC(Cl)=C(Cl)S1=O VVTJHXJXQHDUOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940046305 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane Drugs 0.000 claims description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical group OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- HTYFFCPFVMJTKM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-1-(diaminomethylidene)guanidine Chemical compound NC(N)=NC(N)=NC1=CC=C(Cl)C=C1 HTYFFCPFVMJTKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001168730 Simo Species 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 34
- 239000002689 soil Substances 0.000 abstract description 4
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 143
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 59
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 10
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 10
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N Citronellol Natural products OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 7
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 7
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzyl acetate Natural products CC(=O)OC(C)C1=CC=CC=C1 QUMXDOLUJCHOAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 5
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 5
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N Nerol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004479 aerosol dispenser Substances 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- INJRKJPEYSAMPD-UHFFFAOYSA-N aluminum;silicic acid;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O INJRKJPEYSAMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- HCRBXQFHJMCTLF-ZCFIWIBFSA-N ethyl (2r)-2-methylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)CC HCRBXQFHJMCTLF-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 4
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 4
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 229940098795 (3z)- 3-hexenyl acetate Drugs 0.000 description 3
- OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N (R)- Dihydro-5-pentyl-2(3H)-furanone Natural products CCCCCC1CCC(=O)O1 OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 3
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentan-1-ol Chemical compound OCCC(C)CCC1=CC=CC=C1 OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 3
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 3
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOZIRNMDEZKZHM-UHFFFAOYSA-N Phenethyl phenylacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCOC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZOZIRNMDEZKZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 3
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 description 3
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 229940095076 benzaldehyde Drugs 0.000 description 3
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N cis-3-Hexenyl acetate Natural products CC\C=C/CCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N 0.000 description 3
- RRGOKSYVAZDNKR-ARJAWSKDSA-M cis-3-hexenylacetate Chemical compound CC\C=C/CCCC([O-])=O RRGOKSYVAZDNKR-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 3
- XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N dihydromyrcenol Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)(C)O XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930008394 dihydromyrcenol Natural products 0.000 description 3
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 description 3
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 3
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N trans-3-hexenyl acetate Natural products CCC=CCCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N trans-isoeugenol Chemical compound COC1=CC(\C=C\C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FINOAUDUYKVGDS-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1C(C)(C)C FINOAUDUYKVGDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 2
- KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylcyclohexyl)methanol Chemical compound CC(C)C1CCC(CO)CC1 KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N (Z)-beta-Terpineol Natural products CC(=C)C1CCC(C)(O)CC1 RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGTBFNDXYDYBEY-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound CC=CC(=O)C1=C(C)CCCC1(C)C BGTBFNDXYDYBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PARHMNZPOUVEIQ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one Chemical compound CCC(=O)CC1=CC=C(O)C=C1 PARHMNZPOUVEIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFHHDSQXFXLTKC-UHFFFAOYSA-N 10-undecenal Chemical compound C=CCCCCCCCCC=O OFHHDSQXFXLTKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYMOBFDUZIDKMI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl)propan-1-ol Chemical compound CC1=CC=CC(CC(C)(C)CO)=C1 FYMOBFDUZIDKMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyloctan-2-ol Chemical compound CCC(C)CCCC(C)(C)O WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)CC(C)(C)C2=C1 DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XARVANDLQOZMMJ-CHHVJCJISA-N 2-[(z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)O\N=C(/C(=O)NCC=O)C1=CSC(N)=N1 XARVANDLQOZMMJ-CHHVJCJISA-N 0.000 description 2
- XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 2-acetylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKHTUDYDJUHYMK-UHFFFAOYSA-N 2-cyclododecylpropan-1-ol Chemical compound OCC(C)C1CCCCCCCCCCC1 WKHTUDYDJUHYMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DRTBYQJIHFSKDT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol Chemical compound OCC(C)CCCC1=CC=CC=C1 DRTBYQJIHFSKDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)CC=O)=C1 OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=CC(C=O)=C1 WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000122818 Aspergillus ustus Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 2
- ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N Estragole Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1 ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene brassylate Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCC(=O)OCCO1 XRHCAGNSDHCHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N Hexyl salicylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXIKYCPRDXIMQM-UHFFFAOYSA-N Isopentenyl acetate Chemical compound CC(C)=CCOC(C)=O XXIKYCPRDXIMQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 2
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- FTXUQEKXCJSWMO-UHFFFAOYSA-N Nonanolactone Chemical compound O=C1CCCCCCCCO1 FTXUQEKXCJSWMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 2
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 2
- AVROJBVXCFZNAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid;3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Chemical compound CC(O)=O.CC(C)=CCCC(C)(O)C=C AVROJBVXCFZNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N beta-ionone Natural products CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 2
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 2
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 2
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1CCCCC1 NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000001813 ethyl (2R)-2-methylbutanoate Substances 0.000 description 2
- 229940090910 ethyl 2-methylbutyrate Drugs 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N gamma-decalactone Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N phenylacetaldehyde Chemical compound O=CCC1=CC=CC=C1 DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 2
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N sodium;1-oxidopyridine-2-thione Chemical group [Na+].[O-]N1C=CC=CC1=S XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVISVAMQJWJSZ-VKROHFNGSA-N solasodine Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)CC4=CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CN1 KWVISVAMQJWJSZ-VKROHFNGSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N syringin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N 0.000 description 2
- DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N trans-coniferylaldehyde Natural products COC1=CC(C=CC=O)=CC=C1O DKZBBWMURDFHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N trans-isoeugenol Natural products COC1=CC(C=CC)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N undecanal Chemical compound CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- HLCSDJLATUNSSI-JXMROGBWSA-N (2e)-3,7-dimethylocta-2,6-dienenitrile Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C#N HLCSDJLATUNSSI-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 239000001674 (E)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)but-2-en-1-one Substances 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N (E)-3-Hexenol Natural products CC\C=C\CCO UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 239000000267 (Z)-hex-3-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (e)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 1
- WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N (e)-4-methyldec-3-en-5-ol Chemical compound CCCCCC(O)C(\C)=C\CC WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- BVDMQAQCEBGIJR-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CCC1C(C)CCCC1(C)C BVDMQAQCEBGIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CCCC2=C1CC(C(C)=O)(C)C(C)C2 FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPHYBUFTJVHCG-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropane;hydrochloride Chemical group Cl.CCCOCCC FBPHYBUFTJVHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyethylbenzene Chemical compound COC(OC)CC1=CC=CC=C1 WNJSKZBEWNVKGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 2,6,10-trimethylundec-9-enal Chemical compound CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)C=O UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGKBSGBYSPTPKJ-UZMKXNTCSA-N 2,6-di-o-methyl-β-cyclodextrin Chemical compound COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1OC)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O3)[C@H](O)[C@H]2OC)COC)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OC)[C@@H]3O[C@@H]1COC QGKBSGBYSPTPKJ-UZMKXNTCSA-N 0.000 description 1
- YWRPTEQMESXMEI-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-diethylphenoxy)ethanol Chemical compound CCC1=CC=CC(OCCO)=C1CC YWRPTEQMESXMEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNOVXNPIRUDJNG-UHFFFAOYSA-N 2-(4-tert-butylphenyl)propanal Chemical compound O=CC(C)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SNOVXNPIRUDJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVONPEQEUQYVNH-SNAWJCMRSA-N 2-Methyl-3-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one Chemical compound CC\C=C\CC1=C(C)C(=O)CC1 GVONPEQEUQYVNH-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTKQHJHANLVEBM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]benzoic acid Chemical compound C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=CC(=NCC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O ZTKQHJHANLVEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQWRCBGTSNWJKX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyethyl-(2-hydroxyhexadecyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CCO RQWRCBGTSNWJKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOATZOQREKBJMT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-methylideneoctan-2-ol Chemical compound CCC(=C)CCCC(C)(C)O VOATZOQREKBJMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGEWDQNVKMPQMU-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoic acid;2-phenylacetaldehyde Chemical compound CC(C)C(O)=O.O=CCC1=CC=CC=C1 RGEWDQNVKMPQMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecanal Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C=O NFAVNWJJYQAGNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLYNGSGOGPTHFI-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-diene-1,1-diol Chemical compound CC(CCC=C(C)C)C=C(O)O MLYNGSGOGPTHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 3-Phenylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFDASNWZZRLEAU-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-4-[3-(2-bromo-4-carbamimidoylphenoxy)propoxy]benzenecarboximidamide;2-hydroxyethanesulfonic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.BrC1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1Br VFDASNWZZRLEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKTHMQYJOWTSJO-UHFFFAOYSA-N 4-Acetyl-6-tert-butyl-1,1-dimethylindane Chemical compound CC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=CC2=C1CCC2(C)C IKTHMQYJOWTSJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]oxolan-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)OCC1CC1=CC=C(O)C(O)=C1 FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- AZUVBPVDRHGGEP-UHFFFAOYSA-N 6a,9a-dimethyl-4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6aH-dipyrrolo(2,3-b;3',2',1'-hi)indole Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC1O AZUVBPVDRHGGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- TWXUTZNBHUWMKJ-UHFFFAOYSA-N Allyl cyclohexylpropionate Chemical compound C=CCOC(=O)CCC1CCCCC1 TWXUTZNBHUWMKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N Ambronide Chemical compound C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OCC2 YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N Mayol Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C4CC(C(CC4(CCC33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUQHKWMIDYRWHH-UHFFFAOYSA-N Methyl beta-orcinolcarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)C=C(O)C(C)=C1O UUQHKWMIDYRWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002004 Pluronic® R Polymers 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBVZMBLJRHUOJR-UHFFFAOYSA-N [amino-[4-[6-[4-[amino(azaniumylidene)methyl]phenoxy]hexoxy]phenyl]methylidene]azanium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 NBVZMBLJRHUOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QSIYTPCKNAPAJY-UHFFFAOYSA-N aluminum;ethoxy-oxido-oxophosphanium;2-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 QSIYTPCKNAPAJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000001053 badasse Nutrition 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNSPMMFWDZEWQR-UHFFFAOYSA-N bicyclo[3.2.1]octan-8-one Chemical compound C1CCC2CCC1C2=O ZNSPMMFWDZEWQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N cedrol Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1[C@@](O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N 0.000 description 1
- 229940026455 cedrol Drugs 0.000 description 1
- PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N cedrol Natural products CC1CCC2C(C)(C)C3CC(C)(O)CC12C3 PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BCYMZMFCJMHEBD-JHZYRPMRSA-L copper;(1r,4ar,4br,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound [Cu+2].C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C([O-])=O.C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C([O-])=O BCYMZMFCJMHEBD-JHZYRPMRSA-L 0.000 description 1
- DYROSKSLMAPFBZ-UHFFFAOYSA-L copper;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Cu+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O DYROSKSLMAPFBZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M dowicil 200 Chemical compound [Cl-].C1N(C2)CN3CN2C[N+]1(C\C=C/Cl)C3 UKHVLWKBNNSRRR-ODZAUARKSA-M 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N galaxolide Chemical compound C1OCC(C)C2=C1C=C1C(C)(C)C(C)C(C)(C)C1=C2 ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N gamma-Decalactone Natural products CCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPWIPZLLIOZLU-UHFFFAOYSA-N hex-3-enyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCC=CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O IEPWIPZLLIOZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001715 hexamidine isethionate Drugs 0.000 description 1
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYINMLPNDRBKKZ-UHFFFAOYSA-N hydroperoxybenzene Chemical class OOC1=CC=CC=C1 JYINMLPNDRBKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N indan-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCC2=C1 QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical group O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N juniperanol Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089454 lauryl aldehyde Drugs 0.000 description 1
- 244000056931 lavandin Species 0.000 description 1
- 235000009606 lavandin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- BFBPISPWJZMWJN-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(7-hydroxy-3,7-dimethyloctylidene)amino]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N=CCC(C)CCCC(C)(C)O BFBPISPWJZMWJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PICNSXCJRMYANX-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloro-4-nitrobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl PICNSXCJRMYANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N ocean propanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229940100595 phenylacetaldehyde Drugs 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940093424 polyaminopropyl biguanide Drugs 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical class [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSOSYBUSMXEYDO-UHFFFAOYSA-N propamidine isethionate Chemical compound OCCS(O)(=O)=O.OCCS(O)(=O)=O.C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 WSOSYBUSMXEYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000771 propamidine isethionate Drugs 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000010819 recyclable waste Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000010671 sandalwood oil Substances 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940076133 sodium carbonate monohydrate Drugs 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N tiglic acid Chemical class C\C=C(/C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAAKLDANOSASAM-UHFFFAOYSA-N undec-10-enoic acid;zinc Chemical compound [Zn].OC(=O)CCCCCCCCC=C GAAKLDANOSASAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- WGPCZPLRVAWXPW-UHFFFAOYSA-N xi-Dihydro-5-octyl-2(3H)-furanone Chemical compound CCCCCCCCC1CCC(=O)O1 WGPCZPLRVAWXPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L zinc ricinoleate Chemical compound [Zn+2].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L 0.000 description 1
- 229940100530 zinc ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940118257 zinc undecylenate Drugs 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/14—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes
- A61L9/145—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes air-liquid contact processes, e.g. scrubbing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0068—Deodorant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/268—Carbohydrates or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2209/00—Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L2209/20—Method-related aspects
- A61L2209/22—Treatment by sorption, e.g. absorption, adsorption, chemisorption, scrubbing, wet cleaning
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Je pops n stabiln , vodn², pach/v ni absorbuj c prost°edek pro pou it na ne ivotn povrchy, kter² obsahuje od 0,1 do 5 % hmotn. solubilizovan ho, ve vod rozpustn ho, nekomplexovan ho cyklodextrinu, · inn mno stv , s v²hodou od 0,0001 do 0,5 % hmotn. solubilizovan ho, ve vod rozpustn ho, antimikrobi ln ho ochrann ho inidla, kter m rozpustnost ve vod vy ne 0,3 % hmotn., p° padn s v²hodou od 0,003 do 0,3 % hmotn. parf mu, a vodn² nosi , p°i em tento prost°edek v podstat neobsahuje dn² materi l, kter² by pinil nebo barvil l tku, a m pH v t ne 3.\
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se týká stabilních, s výhodou čirých, vodných prostředků (roztoků) pro absorbování pachu/vůně, výrobků, které obsahují tento prostředek, a způsobů odstranění pachu/vůně ošetřením neživotných předmětů nebo povrchů, které nezahrnují přímé použití na pokožku člověka. Uvedené prostředky obsahují solubilizovaný ve vodě rozpustný nekomplexovaný cyklodextrin a ve vodě rozpustný nekomplexovaný cyklodextrin a ve vodě rozpustné antimikrobiální ochranné činidlo pro vodný cyklodextrinový roztok. Tyto prostředky absorbující pach/vůni jsou určeny pro regulaci pachů způsobených širokým spektrem organických zapáchajících materiálů, které mohou, ale nemusí obsahovat reaktivní funkční skupiny a které při skladování po podstatnou dobu s výhodou zůstávají stabilní. S výhodou je vodný, pach/vůni absorbující prostředek určen pro použití na neživotné povrchy, zvláště látky, konkrétněji oděvy, pro obnovení a/nebo zachování svěžesti snížením nepříjemných pachů bez potřeby praní nebo chemického čištění.
Dosavadní stav techniky
Předložený vynález se týká stabilních, s výhodou čirých, vodných prostředků absorbujících pachy/vůně, výrobků a/nebo způsobu jejich použití na povrchy, vyjma přímého použití na lidskou kůži, jako prostředku absorbujícího pach/vůni. Tyto prostředky mohou s výhodou poskytovat „signál vůně“ ve formě příjemné vůně, která signalizuje odstranění pachu. Prostředky se s výhodou rozprašují na látky, zvláště oděvy, pro regeneraci jejich svěžesti snížením pachu bez praní nebo chemického čištění. Tyto prostředky se s výhodou nepoužívají na kůži člověka, protože ochranné činidlo může způsobit podráždění kůže. Látky, které jsou ošetřeny některým z výhodných prostředků podle předloženého vynálezu, také popřípadě po zvlhčení uvolňují další vůni, jako je tomu tehdy, když se jejich nositel potí. Tento jev dává látkám, které jsou ošetřeny prostředkem podle předloženého vynálezu další příznivou vlastnost tím, že tyto látky zůstávají déle svěží.
V oblasti techniky je známo velmi mnoho deodorizačních prostředků, většina z nich obsahuje parfémy pro maskování pachu. Maskování vůně znamená zamýšlené utajení jedné vůně přidáním jiné. Kontroly vůně na látkách, zvláště oděvech, se dosahuje použitím parfémů, kolínských vod atd. Parfém je přítomen v rozmanitých a vysokých dávkách, které jsou potřeba k tomu, aby se zajistilo, že pach nebude dále pozorovatelný.
Používá se také úprava pachu/vůně, při které se pach/vůně mění např. chemickou modifikací. Běžné způsoby modifikace pachu, které jsou známy z oblasti techniky, jsou oxidativní degradace, která používá oxidační činidla, jako jsou kyslíkatá bělidla, chlor, chlorované materiály, jako je chlornan sodný, oxid chloričitý atd., a manganistan draselný, pro snížení pachu, a reduktivní degradace, která používá redukční činidla, jako je hydroensiřičitan sodný, pro snížení pachu. Oba tyto způsoby jsou nepřijatelné pro obecné používání na látku, protože mohou poškozovat barevné látky, zvláště mohou bělit a/nebo odbarvovat barevné látky.
Jiné způsoby kontroly vůně používají aktivních činidel, která jsou zacílena tak, že reagují s pachy, které mají specifické chemické funkční skupiny. Příklady těchto aktivních složek jsou: biguanidové polymery, které komplexují organické sloučeniny obsahující nevázané atomy dusíku a/nebo síry, a estery methylmethakrylové kyseliny s mastnými alkoholy, které reagují s thioly, aminy a aldehydy. Tato aktivní činidla jsou omezena rozsahem ochrany, kterou poskytují, protože reagují pouze s omezenými typy pachů. Podrobnější popis těchto způsobů lze nalézt v patentech US 2 544 093, 3 074 891, 4 818 524 a 4 946 672 a v britské patentové přihlášce GB 941 105; všechny patenty a přihlášky jsou zde zahrnuty jako odkazy.
-1 CZ 289982 B6
Další typy deodorizačních prostředků známých v oblasti techniky obsahují protibakteriální a protihoubová činidla, která regulují mikroorganismy produkující pach, které se nalézají na povrchu, na který je směrován deodorizační prostředek. Tuto technologii používá mnoho deodoračních prostředků určených na pokožku. Tyto prostředky nejsou účinné pro pachy, které již vznikly, a pro pachy, které nepocházejí z bakteriálních zdrojů, jako jsou pachy tabáku a potravy.
Pach látky je obvykle způsoben pachy prostředí, jako je tabákový pach, pach z vaření a/nebo potravy, nebo tělesným pachem. Nepříjemnými pachy jsou hlavně organické molekuly, které mají různé struktury a různé funkční skupiny, jako jsou aminy, kyseliny, alkoholy, aldehydy, ketony, fenolické látky, polycyklické látky, indoly, aromatické sloučeniny, polyaromatické sloučeniny atd. Mohou pocházet také od fúnkčních skupin, které obsahují atom síry, jako je thiolová, merkaptanová, sulfidová a/nebo disulfidová skupina.
Je výhodné spíše aplikovat na látky materiál absorbující pach/vůni, s výhodou materiál absorbující široké spektrum vůní, než maskovací nebo chemický reakční materiál pro regulaci vůně mezi operacemi praní a chemického čištění. Na rozdíl od maskovacího nebo chemického reakčního materiálu může materiál absorbujících pach/vůni odstranit široké spektrum voňavých molekul a obvykle nepřispívá svojí vlastní vůní. Obecně známé pevné absorbenty vůně, jako je aktivní uhlí a zeolity, mohou být pro látky škodlivé a tedy za těchto okolností nejsou výhodnými činidly regulujícími pach/vůni. Aktivní uhlí snadno barví světle zabarvené látky a zeolity jsou vidět jako světle zabarvená skvrna na tmavě zbarvených látkách. Zeolity mohou dále způsobit „drsný“ pocit, jestliže je jich uloženo příliš mnoho.
Nekomplexované cyklodextrinové molekuly, které sestávají z různého množství glukózových jednotek, poskytují výhodné absorpční vlastnosti známých absorpčních deodorizujících prostředků bez škodlivého vlivu na látky. Současný stav v oblasti techniky předpokládá, že cyklodextriny nepřispívají k růstu mikroorganismů navzdory skutečnosti, že jsou vyrobeny z různého počtu glukózových jednotek. Viz Effect of Hydroxypropyl-B-cyclodextrin on the Antimicrobial Action of Preservatives, S.J. lehner, B.W. Miiller a J.K. Seydel, J. Pharm. Pharmacol. 46, 188 (1994) a Interactions Between p-Hydroxybenzoic Acid Esters and Hydroxypropyl-B-cyclodextrin and Their Antimicrobial Effect Against Candida Albicans, S.J. Lehner,
B.W. Miiller aj. K. Seydel, Intemational Joumal of Pharmaceutics 93, 201 (1993), Bylo však objeveno, že cyklodextrin je půdou pro napadení a množení některých mikroorganismů, zvláště pak ve vodných prostředcích. Tento růst vede k problému se stabilitou při skladování cyklodextrinových roztoků po jakoukoliv významnou dobu. Znečištění některými mikroorganismy může způsobit mikrobiální růst, který vede k nečistému a/nebo zapáchajícímu roztoku. Jelikož v cyklodextrinových roztocích může docházet k mikrobiálnímu růstu, je výhodné zahrnout do prostředku ve vodě rozpustné antimikrobiální ochranné činidlo, které je účinné pro inhibování a/nebo regulování mikrobiálního růstu, aby se zvýšila stabilita při skladování čirých, vodných, pach/vůni absorbujících roztoků obsahujících ve vodě nerozpustný cyklodextrin.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká stabilního, vodného, pach/vůni absorbujícího prostředku pro použití na neživotné povrchy, který obsahuje:
A) od 0,1 do 5% hmotn. solubilizovaného, ve vodě rozpustného, nekomplexovaného cyklodextrinu,
B) efektivní množství solubilizovaného, ve vodě rozpustného, antimikrobiálního ochranného činidla, které má rozpustnost ve vodě větší než 0,3 % hmotn.,
-2CZ 289982 B6
C) popřípadě parfém a
D) vodný nosič, přičemž tento prostředek v podstatě neobsahuje žádný materiál, který by špinil nebo barvil látku a má pH větší než 3.
Tento prostředek může být zahrnut do sprejového dávkovače, takže se vytvoří výrobek, kteiý usnadňuje ošetření věcí a/nebo povrchů roztoky nekomplexovaných cyklodextrinů v takovém množství, které je ještě účinné a které je po vyschnutí na povrchu nerozpoznatelné.
Pojem „cyklodextrin“, jak se zde používá, zahrnuje jakékoliv známé cyklodextriny, jako je nesubstituované cyklodextriny obsahující od 6 do 12 jednotek glukózy, zvláště a-cyklodextrin, β-cyklodextrin, γ-cyklodextrin a/nebo jejich deriváty a/nebo jejich směsi. Alfa-cyklodextrin sestává ze 6 glukózových jednotek, beta-cyklodextrin ze sedmi a gama-cyklodextrin z osmi glukózových jednotek uspořádaných do kruhu ve tvaru koblihy. Specifické navázání a konformace glukózových jednotek způsobují, že cyklodextrin má pevnou, válcovitou molekulární strukturu s vnitřním otvorem o specifickém objemu. „Podšívka“ vnitřní dutiny je tvořena vodíkovými atomy a glukosidickými můstkovými atomy kyslíku, tento povrch je tedy značně hydrofobní. Jedinečný tvar a fyzikálně chemické vlastnosti dutiny umožňují, že cyklodextrinové molekuly absorbují organické molekuly nebo části organických molekul (tvoří s nimi inkluzní komplexy), které se hodí do dutiny. Mnoho voňavých molekul se může hodit do této dutiny, včetně molekul pachů a molekul parfémů. Cyklodextriny a zvláště směsi cyklodextrinů s různými velikostmi dutin se tedy mohou používat pro regulaci vůní způsobených širokým spektrem organických materiálů s vůní nebo pachem, které mohou, ale nemusí obsahovat reaktivní funkční skupiny. Ke komplexaci mezi cyklodextrinem a voňavými molekulami dochází rychle v přítomnosti vody. Rozsah tvorby komplexu však také závisí na polaritě absorbovaných molekul. Ve vodném roztoku jsou silně hydrofilní molekuly (ty, které jsou ve vodě vysoce rozpustné) absorbovány pouze částečně, pokud jsou vůbec absorbovány. Cyklodextrin tedy netvoří účinný komplex s některými organickými aminy a kyselinami s velmi malou molekulovou hmotností, jestliže jsou na vlhkých látkách přítomny v nízkých množstvích. Jakmile se však voda začne odstraňovat, např. látka se suší, některé organické aminy a kyseliny s nízkou molekulovou hmotností mají větší afinitu a snadněji se komplexují s cyklodextrinem.
Dutiny v cyklodextrinů v roztoku podle předloženého vynálezu by měly zůstat v podstatě nezaplněny (cyklodextrin zůstává nekomplexován) jsou-li v roztoku, aby umožnily cyklodextrinů absorbovat různé voňavé molekuly, jestliže se roztok aplikuje na povrch. Může se použít nederivatizovaný (normální) cyklodextrin, i když to není výhodné vzhledem kjeho nízké rozpustnosti, zvláště v prostředcích, které vyžadují hladinu cyklodextrinů vyšší než je jeho rozpustnost ve vodě za teploty místnosti (kolem 1,85 g ve 100 g vody). Nederivatizovaný β-cyklodextrin není dále výhodný, jestliže prostředek obsahuje případný parfémový materiál a jestliže je výhodný čirý roztok. Jestliže se nederivatizovaný β-cyklodextrin používá v kterékoliv z těchto situací, vodný roztok se kalí a není čirý. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že část β-cyklodextrinu a/nebo komplexů β-cyklodextrin/parfém ztuhne a/nebo se vysráží za vzniku nežádoucího zakaleného vodného roztoku.
Roztok absorbující pach/vůni podle předloženého vynálezu je s výhodou čirý. Pojem „čirý“ tak, jak je zde definován, znamená průhledný nebo průsvitný, s výhodou průhledný jako „čistá voda“, jestliže se pozoruje vrstva o tloušťce menší než 10 cm.
Cyklodextriny používané podle předloženého vynálezu jsou s výhodou velmi rozpustné ve vodě, jako je α-cyklodextrin a jeho deriváty, γ-cyklodextrin a jeho deriváty, derivatizované β-cyklodextriny a/nebo jejich směsi. Deriváty cyklodextrinů sestávají hlavně z molekul, v nichž jsou některé z OH skupiny převedeny na OR skupiny. Mezi cyklodextrinové deriváty patří např. ty
-3CZ 289982 B6 deriváty, které mají alkylové skupiny s krátkým řetězcem, jako jsou methylované cyklodextriny a ethylenové cyklodextriny, v nichž R znamená methylovou nebo ethylovou skupinu, deriváty s hydroxyalkylovou skupinou substituovanými skupinami, jako jsou hydroxypropylcyklodextriny a/nebo hydroxyethylcyklodextriny, v nichž R znamená skupinu -CH2-CH(OH)-CH3 nebo skupinu -CH2CH2OH, rozvětvené cyklodextriny, jako jsou cyklodextriny s navázanou maltózou, kationtové cyklodextriny, jako jsou ty, které obsahují 2-hydroxy-3-(dimethylamino)propylether, v nichž R znamená skupinu CH2-CH(OH)-CH2-N(CH3)2, který je kationtový při nízkém pH, kvartémí amoniové, např. 2-hydroxy-3-(trimethylamonium)propyletherchloridové skupiny, v nichž R znamená skupinu CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)3Cr, aniontové cyklodextriny, jako jsou karboxymethylcyklodextriny, cyklodextrinsulfáty a cyklodextrinsulcinyláty, amfotemí cyklodextriny, jako jsou karboxymethyl/kvartémí amoniové cyklodextriny, cyklodextriny, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydro-cyklomalto-strukturu, např. mono3,6-anhydroxyklodextriny, jako jsou popsány v „Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins“, F. Diedaini-Pilard a B. Perly, The 7th Intemational Cyclodextrin Symposium Abstracts, duben 1994, str. 49, který je zde zahrnut jako odkaz, a jejich směsi. Další cyklodextrinové deriváty jsou popsány v patentech US 3 426 011 Parmertera a spol., vydaný 4. února 1969, 3 453 257, 3 453 258, 3 453 259 a 3 453 260, všechny Parmertera a spol., všechny vydány 1. července 1969, US 3 459 731 Gramera a spol., vydaný 5. srpna 1969, US 3 553 191 Parmertera a spol., vydaný 5. ledna 1971, US 3 565 887 Parmertera a spol., vydaný
23. února 1971, US 4 535 152 Szejtliho a spol., vydaný 13. srpna 1985, US 4 616 058 Hiraiho a spol., vydaný 7. října 1986, US 4 678 598 Oginoa a spol., vydaný 7. července 1987, US
638 058 Brandta a spol., vydaný 20. ledna 1987, a US 4 746 724 Tsuchiyamy a spol., vydaný
24. května 1988; všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Cyklodextriny, které jsou ve vodě velmi rozpustné, jsou takové cyklodextriny, které mají rozpustnost ve vodě alespoň 10 g ve 100 ml vody za teploty místnosti, s výhodou alespoň 20 g ve 100 ml vody, výhodněji alespoň 25 g ve 100 ml vody za teploty místnosti. Dostupnost solubilizovaných, nekomplexovaných cyklodextrinů je podstatná pro efektivní a účinné provedení regulace vůně. Solubilizovaný, ve vodě rozpustný cyklodextrin může vykazovat účinnější provedení regulace vůně než ve vodě nerozpustný cyklodextrin, když je uložen na površích, zvláště na látkách.
Příklady výhodných ve vodě rozpustných cyklodextrinových derivátů vhodných pro použití podle vynálezu jsou hydroxypropyl-a-cyklodextrin, methylovaný α-cyklodextrin, methylovaný β-cyklodextrin, hydroxyethyl-P-cyklodextrin a hydroxypropyl-|3-cyklodextrin. Hydroxyalkylcyklodextrinové deriváty mají s výhodou stupeň substituce od 1 do 14, výhodněji od 1,5 do 7, přičemž celkový počet OR skupin na molekulu dextrinu je definován jako stupeň substituce. Methylované cyklodextrinové deriváty mají typicky stupeň substituce od 1 do 18, s výhodou od 3 do 1. Známým methylovaným β-cyklodextrinem je heptakis-2,6-di-O-methyl-P-cyklodextrin, obecně známý jako DIMEB, v němž má každá jednotka glukózy kolem 2 methylových skupin se stupněm substituce kolem 14. Výhodný, komerčně dostupnější methylovaný β-cyklodextrin je náhodně methylovaný β-cyklodextrin se stupněm substituce kolem 12,6. Výhodné cyklodextriny jsou dostupné například od Amarican Maize-Products Company and Wacker Chemicals (USA), lne.
Výhodné je také používání směsi cyklodextrinů. Tyto směsi více absorbují vůně/pachy komplexováním s rozmanitými molekulami pachů nebo vůní s velmi různou velikostí molekul.
výhodou alespoň část cyklodextrinů znamená α-cyklodextrin nebo jeho deriváty, γ-cyklodextrin nebo jeho deriváty a/nebo derivatizovaný β-cyklodextrin, výhodněji směs a-cyklodextrinu nebo a-cyklodextrinového derivátu a derivatizovaného β-cyklodextrinu, ještě výhodněji směs derivatizovaného α-cyklodextrinu a derivatizovaného β-cyklodextrinu, nej výhodněji směs hydroxypropyl-a-cyklodextrinu a hydroxypropyl-β-cyklodextrinu a/nebo směs methylovaného α-cyklodextrinu a methylovaného β-cyklodextrinu.
-4CZ 289982 B6
Pro regulaci vůně na látkách se prostředek s výhodou používá jako sprej. Je výhodné, že prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje nízká množství cyklodextrinu, takže se na látce při použití normálních množství neobjevují viditelné skvmy. Tento roztok po vysušení s výhodou není rozpoznatelný. Typickými množstvími cyklodextrinu jsou množství od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 4, výhodněji od 0,3 do 3, nejvýhodněji od 0,4 do 2 % hmotn. Prostředky s vyšší koncentrací mohou zanechávat nepřijatelné viditelné skvmy na látkách, když se roztok z látky odpaří. To je problémem zvláště u tenkých, barevných, syntetických látek. Abychom se vyhnuli nebo minimalizovali výskyt těchto skvrn na látkách, je výhodné, aby látka byla ošetřena množstvím menším než 5 mg cyklodextrinu na mg látky, výhodněji menší než 2 mg cyklodextrinu na mg látky.
Mohou se používat také koncentrované prostředky, aby se získaly levnější produkty. Jestliže se používají koncentrované prostředky, tj. jestliže množství cyklocextrinu je od 3 do 5 % hmotn., je výhodné prostředek před ošetřením látek zředit, aby se zabránilo vzniku skvrn. Cyklodextrin se ředí 50 až 2000, výhodněji 60 až 1000, nejvýhodněji 75 až 500 % hmotn. vody.
Molekuly cyklodextrinu jsou sestaveny z různého počtu glukózových jednotek, které jsou půdou pro napadení a množení některých mikroorganismů, zvláště pak ve vodných prostředcích. Tento problém, že některé organismy rostou mimořádně dobře na cyklodextrinu, nebyl dosud popsán. Tento nevýhoda může vést k problému se stabilitou při skladování cyklodextrinových roztoků po jakoukoliv významnou dobu. Znečištění některých mikroorganismy s následujícím mikrobiálním růstem vede k nečistému a/nebo zapáchajícímu roztoku. Jelikož mikrobiální růst v cyklodextrinových roztocích je vysoce nežádoucí, jestliže k němu dojde, je výhodné zahrnout do prostředku ve vodě rozpustné antimikrobiální ochranné činidlo, které je účinné pro inhibování a/nebo regulování mikrobiálního růstu, aby se zvýšila stabilita při skladování s výhodou čirého, vodného, pach/vůni absorbujícího roztoku obsahujícího ve vodě rozpustný cyklodextrin.
Mezi typické mikroorganismy, které lze nalézt v cyklodextrinových zásobních prostředcích a jejichž růst lze prokázat v přítomnosti cyklodextrinu ve vodných cyklodextrinových roztocích, patří bakterie, např. Bacillus thuringiensis (skupina cereus) a Bacillus sphaericus, a houby, např. Aspergillus ustus. Bacillus sphaericus je jeden z nejčetnějších členů druhů Bacillus v půdě. Aspergillus ustus je obvyklý v zrní a mouce, což jsou suroviny pro výrobu cyklodextrinů. V některých vodních zdrojích se nacházejí mikroorganismy, jako je Escherichia coli a Pseudomonas aeruginosa, a mohou tak být zavedeny do prostředku během výroby cyklodextrinových vodných roztoků.
Je výhodné, jestliže se používá ochranné činidlo se širokým spektrem ochrany, např. takové, které je účinné jak na obě bakterie (jak grampozitivní tak gramnegativní) tak na houby. Ochranné činidlo s omezeným spektrem účinnosti, např. takové, které je účinné pouze na jednu skupinu mikroorganismů, např. na houby, se může používat v kombinaci se širokospektrálním ochranným činidlem nebo sjinými ochrannými činidly s omezeným spektrem účinnosti s doplňkovou aktivitou. Mohou se používat také směsi ochranných činidel se širokým spektrem účinnosti.
Antimikrobiální ochranná činidla užitečná podle předloženého vynálezu mohou znamenat biocidní sloučeniny, tj. sloučeniny, které zabíjejí mikroorganismy, nebo biostatické sloučeniny, tj. sloučeniny, které inhibují a/nebo regulují růst mikroorganismů.
Výhodnými antimikrobiálními ochrannými činidly jsou taková činidla, která jsou rozpustná ve vodě a jsou účinná v nízkých dávkách, protože organická ochranná činidla mohou tvořit inkluzní komplexy s cyklodextrinovými molekulami a soutěžit s molekulami pachu o cyklodextrinové kavity, což způsobuje, že cyklodextriny jsou neúčinné jako aktivní činidla regulující pach/vůni. Ve vodě rozpustná ochranná činidla užitečná podle předloženého vynálezu jsou taková činidla, jejichž rozpustnost ve vodě je alespoň 0,3 g ve 100 ml vody, tj. větší než 0,3 % hmotn. za teploty místnosti, s výhodou větší než 0,5 % hmotn. za teploty místnosti. Tyto typy ochranných činidel mají nižší afinitu k cyklodextrinové kavitě, alespoň ve vodné fázi, a jsou tedy dostupnější pro
-5CZ 289982 B6 dosažení mikrobiální aktivity. Ochranná činidla s menší rozpustností ve vodě než 0,3 % hmotn. as molekulární strukturou, která se dobře hodí do cyklodextrinové kavity, mají větší tendenci tvořit inkluzní komplexy s cyklodextrinovými molekulami, což způsobuje, že ochranné činidlo je méně účinné při regulaci mikrobů v cyklodextrinovém roztoku. Mnoho dobře známých ochranných činidel, jako jsou alkyl(s krátkým řetězcem) estery p-hydroxybenzoové kyseliny, obecně známé jako parabeny, N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4-dichlorenyl)močovina, známá také jako 3,4,4'-trichlorkarbanilid nebo tricklokarban, 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenylether, obvykle známý jako triclosan, nejsou výhodné v předloženém vynálezu, protože jsou relativně neúčinné, jestliže se používají společně s cyklodextrinem.
Antimikrobiální ochranná činidla, která jsou rozpustná ve vodě, jsou v prostředku podle předloženého vynálezu zahrnuta v efektivním množství. Pojem „efektivní množství“, jak je zde používán, znamená takové množství, které je dostatečné pro zabránění nakažení nebo zabránění růstu bezděčně přidaných mikroorganismů po specifickou dobu. Jinými slovy, ochranné činidlo se nepoužívá pro zabíjení mikroorganismů na povrchu, na který se prostředek ukládá, aby se odstranily pachy produkované mikroorganismy. Místo toho se s výhodou používá pro zabránění nakažení cyklodextrinového roztoku, aby se zvýšila životnost prostředku při skladování. Výhodná množství ochranného prostředku jsou množství od 0,0001 do 0,5, výhodněji od 0,0002 do 0,02, nejvýhodněji od 0,0003 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Aby se rezervovala většina cyklodextrinů pro regulaci pachu/vůně, molámí poměr cyklodextrinu k ochrannému činidlu by měl být větší než 5:1, s výhodou větší než 10:1, výhodněji větší než 50:1 a nejvýhodněji větší než 100:1.
Ochrannými činidlem může být jakýkoliv organický ochranný materiál, který nebude poškozovat vzhled látky, např. nebude způsobovat odbarvení, zabarvení, vybělení. Mezi výhodná ve vodě rozpustná ochranná činidla patří organické simé sloučeniny, halogenované sloučeniny, cyklické organické dusíkaté sloučeniny, aldehydy s nízkou molekulovou hmotností, kvartémí amoniové sloučeniny, kyselina dehydrooctová, fenylové a fenoxy-sloučeniny a jejich směsi.
Následují neomezující příklady ve vodě rozpustných ochranných činidel pro použití podle předkládaného vynálezu.
Výhodnými ve vodě rozpustnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou organické simé sloučeniny. Následují některé z neomezujících příkladů organických simých sloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu.
Výhodným ochranných činidlem je antimikrobiální organické ochranné činidlo obsahující 3-izothiazolonové skupiny obecného vzorce v němž Y znamená nesubstituovanou alkylovou, alkenylovou nebo alkinylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, nesubstituovanou nebo substituovanou cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku v kruhu a až 12 atomy uhlíku, nesubstituovanou nebo substituovanou aralkylovou skupinu saž 10 atomy uhlíku nebo nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu saž 10 atomy uhlíku,
R1 znamená atom vodík, atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a
-6CZ 289982 B6
R2 znamená atom vodíku, atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku.
S výhodou Y znamená methylovou nebo ethylovou skupinu a R1 i R2 by oba neměly znamenat atom vodíku. Vhodnými jsou také soli těchto sloučenin vyrobené reakcí této sloučeniny s kyselinami, jako je kyselina chlorovodíková, dusičná, sírová atd.
Tato skupina sloučenin je popsána v patentu US 4 265 899 Lewise a spol., vydaném 5. května 1981, který je zde zahrnut jako odkaz. Příklady uvedených sloučenin jsou: 5-chlor-2-methyl-4izothiazolin-3-on, 2-butyl-3-izothiazolon, 2-benzyl-3-izothiazolon, 2-fenyl-3-izothiazolon, 2~methyl-4,5-dichlorizothiazolon, 5-chlor-2-methyl-3-izothiazolon, 2-methyl-4-izothiazolin3-on a jejich směsi. Výhodným ochranných činidlem je ve vodě rozpustná směs 5-chlor-2methyl-4-izothiazolin-3-onu a 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, výhodněji směs 77 % hmotn. 5-chlor-2-methyl-4-izothiazolin-3-opnu a 23 % hmotn. 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, ochranné činidlo se širokým spektrem účinnosti, dostupné jako 1,5% (hmotn.) vodný roztok pod obchodním názvem Kathon^ CG od Rohm and Haas Company.
Jestliže se jako ochranné činidlo v předloženém vynálezu používá Kathon^, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,01, s výhodou od 0,0002 do 0,005, výhodněji od 0,0003 do 0,003, nej výhodněji od 0,0004 do 0,002 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jiným, výhodným organickým simým ochranným činidlem je pyrithion sodný s rozpustností ve vodě kolem 50 % hmotn. Jestliže se pyrithion sodný používá jako ochranné činidlo podle tohoto vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,01, s výhodou od 0,0002 do 0,005, výhodněji do 0,0003 do 0,003 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných organických simých sloučenin.
Výhodnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou halogenované sloučeniny. Některé neomezující příklady halogenovaných sloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu jsou:
5-brom-5-nitro-l,3-dioxan, dostupný pod obchodním názvem Bronidox od firmy Henkel. Bronidox L(R) má rozpustnost ve vodě 0,46 % hmotn. Jestliže se Bronidox používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0005 do 0,02, s výhodou od 0,001 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se může použít 2-brom-2-nitropropan-l,3diol, dostupný pod obchodním označením Bronopol(R) od firmy Inolex. Bronopol má rozpustnost ve vodě 25 % hmotn. Jestliže se Bronopol používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,002 do 0,1, s výhodou od 0,005 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se může použít l,l'-hexamethylen-bi(5-(pchlorfenyl)biguanid), obvykle známý jako chlorhexidin, a jeho soli, např. s kyselinou octovou a glukonovou. Diglukonátová sůl má vysokou rozpustnost ve vodě, kolem 70 % hmotn., diacetátová sůl má rozpustnost ve vodě 1,8% hmotn. Jestliže se chlorhexidin používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,04, s výhodou od 0,0005 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku, l,l,l-trichlor-2-methylpropan-2-ol, obvykle známý jako chlorbutanol, s rozpustností ve vodě 0,8 % hmotn., typickým efektivním množstvím chlorbutanolu je množství od 0,1 do 0,5 % hmotn. z hmotnosti prostředku,
4,4'-(trimethylendioxy)bis-(3-brombenzamidin)diisethionát nebo dibrompropanimidin, s rozpustností ve vodě kolem 50 % hmotn., jestliže se dibrompropanimidin používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,05, s výhodou od 0,0005 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných halogenovaných sloučenin.
Výhodnými ve vodě rozpustnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou cyklické organické dusíkaté sloučeniny. Některými neomezujícími příklady cyklických organických dusíkatých sloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu jsou následující skupiny sloučenin.
Imidazolidindionové sloučeniny: Výhodnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou imidazolidindionové sloučeniny. Některými neomezujícími příklady imidazolidindionových sloučenin vhodnými pro použití podle předloženého vynálezu jsou:
1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidindion obvykle nazývaný dimethyloldimethylhydantoin nebo DMDM hydantoin, dostupný jako např. Glydant(R) od firmy Lonza DMDM hydantoin má rozpustnost ve vodě větší než 50 % hmotn. a je účinný hlavně na bakterie. Jestliže se používá DMDM hydanton, používá se s výhodou v kombinaci se širokospekrálním ochranným činidlem, jako je Kathon CG(R), nebo s formaldehydem. Výhodnou směsí je směs 95:5 (hmotn. dílů) DMDM hydantoinu s 3-butyl-2-jodpropinylkarbamátem, dostupná pod obchodním názvem Glydant Plus(R) od firmy Lonza. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá Glydant Plus(R), pak se typicky používá v množství od 0,005 do 0,2 % hmotn.,
N-[l,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxymethyl)močovina, obvykle známá jako diazolidinylmočovina, dostupná pod obchodním označením Germall od Sutton Laboratories, lne., Sutton, se může používat jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá Germal II^, pak se typicky používá v množství od 0,01 do 0,1 % hmotn.
N, N-methylenbis{N'-[l-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]močovina}, obvykle známá jako imidazolidinylmočovina, dostupná např. pod obchodním označením Abiol^ od 3V-Sigma, Unicide U-13^ od Induchem a Germall 115^ od Sutton se mohou používat jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá imidazolidinylmočovina, pak se typicky používá v množství od
O, 05 do 0,2 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných imidazolidindionových sloučenin.
Jiným výhodným ve vodě rozpustným cyklickým organickým dusíkatým ochranným činidlem je bicyklický polymerhoxy-oxazolidin obecného vzorce
CH2(OCH2)£)H
v němž n znamená číslo od 0 do 5, který je dostupný pod obchodním názvem Nuosept(R) od Hiils America. Jestliže se Neusept(R)C používá jako ochranné činidlo, pak je typicky přítomen v množství od 0,005 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
-8CZ 289982 B6
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných cyklických organických atom dusíku obsahujících sloučenin.
Další skupinu ochranných činidel tvoří aldehydy s nízkou molekulovou hmotností. Výhodným ochranným činidlem pro použití podle předloženého vynálezu je formaldehyd. Formaídehyd je širokospektrálním ochranným činidlem, které je normálně dostupné jako formalin, což je 37% (hmotn.) vodný roztok formaldehydu. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá formaldehyd, je typicky přítomen v množství od 0,003 do 0,2, s výhodou od 0,008 do 0,1, výhodněji od 0,01 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Výhodným ochranným činidlem pro použití podle předloženého vynálezu je glutaraldehyd. Glutaraldehyd je ve vodě rozpustným, širokospektrálním ochranným činidlem, které je normálně dostupné jako 25 nebo 50% (hmotn.) vodný roztok. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá glutaraldehyd, je typicky přítomen v množství od 0,005 do 0,1, s výhodou od 0,01 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Další skupinu ochranných činidel tvoří kvartémí amoniové sloučeniny. Kationtové a/nebo kvartémí sloučeniny jsou výhodnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu, mezi tyto sloučeniny patří polyaminopropylbiguanid, také známý jako polyhexamethylenbiguanid, obecného vzorce
HCl.NH2-(CH2)3-[-(CH2)3-NH-C(=NH}-NH-C(=NH.HCl)-NH-(CH2)3-]x-(CH2)3-NHC(=NH)-NH.CN
Polyaminopropylbiguanid je ve vodě rozpustné, širokospektrální ochranné činidlo, které je dostupné jako 20% (hmotn.) vodný roztok dostupný pod obchodním označením Cosmocil CQ^ od firmy ICI Americas, lne., nebo pod obchodním názvem Mikrokill(R) od firmy Brooks, lne.
l-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantanchlorid, dostupný např. pod obchodním názvem Dowicil 200 od Dow Chemical, je účinným kvartémím amoniovým ochranným činidlem. Je volně rozpustný ve vodě, má však tendenci k zabarvování (žlutě) a tedy není vysoce výhodný.
Jako ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných kvartémích amoniových sloučenin.
Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používají kvartémí amoniové sloučeniny, typicky se používají v množství od 0,005 do 0,2, s výhodou od 0,01 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Výhodným ochranným činidlem pro použití podle předloženého vynálezu je kyselina dehydrooctová. Kyselina dehydrooctová je širokospektrálním ochranným činidlem s výhodou ve formě sodné nebo draselné soli, takže je ve vodě rozpustná. Toto ochranné činidlo působí spíše jako biostatické ochranné činidlo než jako biocidové ochranné činidlo. Jestliže se jako ochranné činidlo používá kyselina dehydrooctová, typicky se používá v množství od 0,005 do 0,2, s výhodou od 0,008 do 0,1, výhodněji od 0,01 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Další skupinou ochranných činidel jsou fenyl- a fenoxysloučeniny. Některými neomezujícími příklady fenyl- a fenoxysloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu jsou 4,4'-diamidino-a,co-difenoxypropan-diisethionát, obvykle známý jako propamidinisethionát s rozpustností ve vodě 16 % hmotn., a 4,4'-diamidino-a,o>-difenoxyhexan-diisethionát, obvykle známý jako hexamidinisethionát. Typickými účinnými množstvími těchto solí jsou množství od 0,0002 do 0,05 % hmotn.
-9CZ 289982 B6
Dalšími příklady jsou benzylalkohol s rozpustností ve vodě 4 % hmotn., 2-fenylethanol s rozpustností ve vodě 2 % hmotn. a 2-fenoxyethanol s rozpustností ve vodě 2,67 % hmotn., typickým účinným množstvím těchto fenyl- a fenoxyalkoholů je množství od 0,1 do 0,5 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat ve směsích, aby se dosáhlo regulace širokého spektra mikroorganismů.
Bakteriostatických účinků lze někdy u vodných prostředků dosáhnout upravením pH na kyselé pH, např. na méně než 4, s výhodou na pH menší než 3, nebo na bázické pH, např. větší než 10, s výhodou větší než 11. Nízké pH není pro mikrobiální kontrolu výhodným přístupem podle předloženého vynálezu, protože nízké pH může způsobit degradaci cyklodextrinů. Vysoké pH také není pro mikrobiální kontrolu výhodné, protože při vysokých pH, např. větších než 10, s výhodou větších než 11, mohou být cyklodextriny ionizovány a jejich schopnost tvořit komplexy s organickými materiály je snížena. Vodné prostředky podle předloženého vynálezu by tedy měly mít pH od 3 do 10, s výhodou od 4 do 8, výhodněji od 4,5 do 7.
Jak bylo shora uvedeno, je výhodné používat ochranné činidlo v účinném množství. Popřípadě se však ochranné činidlo může používat v takovém množství, které na ošetřených látkách poskytuje antimikrobiální účinek. Dokonce i když se ochranné činidlo používá v tomto množství, je výhodné, aby efektivní množství cyklodextrinových molekul zůstalo v roztoku nekomplexováno, aby se dosáhlo příznivého absorbování pachu/vůně.
Prostředek absorbující pach/vůni podle předloženého vynálezu může také popřípadě poskytovat „voňavý signál“ ve formě příjemné vůně, která signalizuje odstranění pachu z látek. Voňavý signál je určen pro dosažení prchavé parfémové vůně a není určen pro to, aby převážil pach anebo byl použit jako složka maskující pach. Jestliže se parfém přidává jako voňavý signál, přidává se ve velmi malých množstvích, např. od 0 do 0,5, s výhodou od 0,003 do 0,3, výhodněji od 0,005 do 0,2 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Parfém se může přidávat také jako intenzivnější vůně do produktu nebo na povrchy. Jestliže je výhodná silnější úroveň parfému, mohou se přidat relativně vyšší množství parfému. Je však podstatné, aby parfém byl přidán v takovém množství, aby i v případě, že je všechen parfém v prostředku komplexován s cyklodextrinovými molekulami, stále ještě bude existovat efektivní množství nekomplexovaných cyklodextrinových molekul, které jsou přítomny v roztoku, aby poskytly přiměřenou regulaci pachu. Proto, aby bylo zachováno efektivní množství cyklodextrinových molekul pro regulaci vůně, je parfém přítomen typicky v množství, v němž méně než 90 % hmotn. cyklodextrinů tvoří komplex s parfémem, výhodněji méně než 30 % hmotn. cyklodextrinů tvoří komplex s parfémem a nej výhodněji méně než 10% hmotn. cyklodextrinů tvoří komplex s parfémem. Hmotnostní poměr cyklodextrinů k parfému by měl být větší než 8:1, s výhodou větší než 10:1, výhodněji větší než 20:1, ještě výhodněji větší než 40:1 a nejvýhodněji větší než 70:1.
Do prostředku podle předloženého vynálezu lze zahrnout jakýkoliv typ parfému. Existují však vlastnosti parfémů, které jsou výhodné pro použití na látky, aby dodaly látce svěží vzhled, a vlastnosti parfému, které jsou výhodné pro použití v domácnosti.
S výhodou alespoň 25 % hmotn. výhodněji 50 a nejvýhodněji alespoň 75 % hmotn. parfému je složeno z voňavého materiálu, který je vybrán ze skupiny sestávající z aromatických a alifatických esterů s molekulovými hmotnostmi do 130 do 250, alifatických a aromatických alkoholů s molekulovými hmotnostmi od 90 do 240, alifatických ketonů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 260, aromatických ketonů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 270, aromatických a alifatických laktonů s molekulovými hmotnostmi od 130 do 290, alifatických aldehydů s molekulovými hmotnostmi od 140 do 200, aromatických aldehydů s molekulovými hmotnostmi od 90 do 230, alifatických a aromatických etherů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 270
-10CZ 289982 B6 a kondenzačních produktů aldehydů a aminů s molekulovými hmotnostmi od 180 do 320, přičemž v podstatě neobsahuje nitropižmové a halogenované vonící materiály.
Výhodněji alespoň 25, výhodněji alespoň 50 a nejvýhodněji alespoň 75 % hmotn. parfému sestává z voňavého materiálu, který je vybrán ze skupiny sestávající z následujících složek:
obvyklý název | chemický typ | chemický název | přibližná mol. hmotn. |
aldoxal | alif. aldehyd | 2,6,10-trimethyl-9-undecen-l-al | 210 |
allylamylglykolát | ester | allylamylglykolát | 182 |
allylcyklohexantropionát | ester | allyl-3-cyklohexylpropionát | 196 |
amylacetát | ester | acetát 3-methyl-l-butanolu | 130 |
amylsalicylát | ester | amylsalicylát | 208 |
anýzaldehyd | arom. aldehyd | 3-methoxybenzaldehyd | 136 |
aurantiol | Schiff. báze | kondenzační produkt methylanthranylátu a hydroxycitronellalu | 305 |
bakdanol | alif. alkohol | 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyklo- penten-l-yl)-2-buten-l-ol | 208 |
benzaldehyd | arom. aldehyd | benzaldehyd | 106 |
benzofenon | arom. keton | benzofenon | 182 |
benzylacetát | ester | benzylacetát | 150 |
benzylsalicylát | ester | benzylsalicylát | 228 |
beta-damaskon | alif. keton | l-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexen-l- yl)-2-buten-l-on | 192 |
β,γ-hexanol | alkohol | 3-hexen-l-ol | 100 |
bukkoxim | alif. alkohol | 1,5-dimethyl-oxim bicyklo[3,2,1 ]oktan-8-onu | 167 |
cedrol | alkohol | oktahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH- 3A,7-methanoazulen-6-ol | 222 |
cetalox | ether | dodekahydro-3A,6,6,9 A-tetramethylnafto[2.1B]furan | 236 |
cis-3-hexenylacetát | ester | cis-3-hexenyl-acetát | 142 |
cis-3-hexenylsalicylát | ester | β,γ-hexenyl-salicylát | 220 |
citronellol | alkohol | 3,7-dimethyl-6-oktenol | 156 |
citronellylnitril hřebíčkový olej | nitril přírodní | geranylnitril | 151 |
kumarin | lakton | kumarin | 146 |
cyklohexylsalicylát | ester | cyklohexylsalicylát | 220 |
cymal | arom. aldehyd | 2-methyl-3-(p-izopropylfenyl)propionaldehyd | 190 |
decylaldehyd | alif. aldehyd | decylaldehyd | 156 |
delta-damaskon | alif. keton | l-(2,6,6-trimethyl-3-cyklohexen-l- yl)-2-buten-l-ol | 192 |
dihydromyrcenol | alkohol | 3-methylen-7-methyloktan-7-ol | 156 |
dimethylbenzylkarbinylacetát | ester | dimethylbenzylkarbinylacetát | 192 |
ethylvanilin | arom. aldehyd | ethylvanilin | 166 |
ethyl-2-methylbutyrát | ester | ethyl-2-methylbutyrát | 130 |
ethylenbrasylát | makrocyklický lakton | ethylen-tridekan-1,13-dioát | 270 |
eukalyptol | alif. epoxid | 1,8-epoxy-p-methan | 154 |
eugenol | alkohol | 4-allyl-2-methoxyfenol | 164 |
exaltolid | makrocyklický lakton | cyklopentadekanolid | 240 |
-11 CZ 289982 B6
floracetát | ester | d ihydro-nor-cyklopentadienylacetát | 190 |
florhydral | arom. aldehyd | 3-(3-izopropylfenyl)butanal | 190 |
fluten | ester | dihydro-nor-cyklopentadienylpropionát | 206 |
galoxolid | ether | l,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8- hexamethylcykIopenta~7-2-benzopyran | 258 |
γ-dekalakton | lakton | lakton 4-N-heptyl-4-hydroxybutanové kyseliny | 170 |
γ-dodekanolakton | lakton | lakton 4-N-oktyl-4-hydroxybutanové kyseliny | 198 |
geraniol | alkohol | 3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1 -ol | 154 |
geranylacetát | ester | 3,7-dimethy 1-2,6-oktadien- 1-yl-acetát | 196 |
geranylnitril | ester | 3,7-dimethyl-2,6-oktadiennitril | 149 |
helional | arom. aldehyd | aldehyd a-methyl-3,4-(methylendioxy)hydroskořicové kyseliny | 192 |
heliotropin | arom. aldehyd | heliotropin | 150 |
hexylacetát | ester | hexylacetát | 144 |
aldehyd kys. Hexylskořicové | arom. aldehyd | aldehyd α-hexylskořicové kyseliny | 216 |
hexylsalicylát | ester | hexylsalicylát | 222 |
hydroxyambran | alif. alkohol | 2-cyklododecylpropanol | 226 |
hydroxycitronellal | alif. aldehyd | hydroxyc itronellal | 172 |
jonon alfa | alif. keton | 4~(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexenyl-l- yl)-3-buten-2-on | 192 |
jonon beta | alif. keton | 4-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexenyl-lyl)-3-buten-2-on | 192 |
jonon gama methyl | alif. keton | 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexyl-l- yl)-3-methyl-3-buten-2-on | 206 |
izo E super | alif. keton | 7-acetyl-l,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro- 1,1,6,7-tetramethylnaftalen | 234 |
izoeugeol | ether | 2-methoxy-4-( 1 -propenyl)fenol | 164 |
izojasmon | alif. keton | 2-methyl-3-(2-pentenyl)-2-cyklopenten-l-on | 166 |
koavon | alif. aldehyd | acetyl-di-izoamylen | 182 |
luarylaldehyd lavandin lavender | alif. aldehyd přírodní přírodní | laurylaldehyd | 184 |
lemon CP | přírodní | hlavní složka d-limonen | |
d-limonen/pomerančové terpeny | alken | l-methyl-4-izopropenyl-l-cyklo- hexen | 136 |
linalool | alkohol | 3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6-oktadien | 154 |
linalylacetát | ester | acetát 3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6oktadienu | 196 |
Irg 201 | ester | methylester 2,4-dihydroxy-3,6dimethylbenzoové kyseliny | 196 |
lyral | alif. aldehyd | 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyklohexen-1 -karboxaldehyd | 210 |
majantol | alif. alkohol | 2,2-dimethyl-3-(3-methylfenyl)- propanol | 178 |
mayol | alkohol | 4-( 1 -methylethy I)cyklohexan-methanol | 156 |
methylantranilát | arom. amin | methyl-2-aminobenzoát | 151 |
methyl-P-naftylketon | arom. keton | methyl-P-naftylketon | 170 |
methylcedrylon | alif. keton | methyl-cedrenyl-keton | 246 |
- 12CZ 289982 B6
methylchavikol | ester | l-methyloxy-4,2-propen-l-yl-benzen | 148 |
methyldihydrojasmonát | alif. keton | methyldihydrojasmonát | 226 |
methylnonylacetaldehyd | alif. aldehyd | methylnonylacealdehyd | 184 |
pižmový indanon | arom. keton | 4-acetyl-6-terc.butyl-l, 1-dimethylindan | 244 |
nerol | alkohol | 2-cis-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-l-ol | 154 |
nonalakton | lakton | lakton 4-hydroxynonanové kyseliny | 156 |
norlimbanol | alif. alkohol | l-(2,2,6-trimethyl-cyklohexyl)-3- hexanol | 226 |
orange CP | přírodní | hlavní složka d-limonenu | |
P.T. bucinal | arom. aldehyd | 2-methyl-3(p-terc.butyl-fenylpropionaldehyd | 204 |
p-hydroxyfenylbutanon pačuli | arom. keton přírodní | p-hydroxyfenylbutanon | 164 |
fenylacetaldehyd | arom. aldehyd | 1 -oxo-2-feny lethan | 120 |
dimethylacetál fenylacetaldehydu | arom. aldehyd | dimethylacetát fenylacetaldehydu | 166 |
fenylethylacetát | ester | fenylethylacetát | 164 |
fenylethylalkohol | alkohol | fenylethylalkohol | 122 |
fenylethylfenylacetát | ester | 2-fenylethyl-fenylacetát | 240 |
fenylhexanol/fenoxanol | alkohol | 3-methyl-5-fenylpentanol | 178 |
polysanton | alif. alkohol | 3,3-dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3'- cyklopenten-l-yl)-4-penten-2-ol | 221 |
prenylacetát | ester | 2-methylbuten-2-ol-4-acetát | 128 |
rosaphen santalové dřevo | arom. alkohol přírodní | 2-methyl-5-fenylpentanol | 178 |
a-terpinen | alif. alkan | 1-methyl—4—izopropylcyklohexadien- 1,3 p-menth-l-en-8-ol, p-menth-l-en- 1—ol | 136 |
terpineol (a-terpineol a β-terpineol | alkohol | 154 | |
terpinylacetát | ester | p-menth-1 -en-8-yl-acetát | 196 |
tetrahydrolinalool | alif. alkohol | 3,7-d imethyl-3-oktanol | 158 |
tetrahydromyrcenol | alif. alkohol | 2,6-dimethyl-2-oktanol | 158 |
tonalid/pižmo plus | arom. keton | 7-acetyl-l, 1,3,4,4,6-hexamethyltetralin | 258 |
undekalakton | lakton | lakton 4-N-heptyl-4-hydroxybutanové kyseliny | 184 |
undekavertol | alkohol | 4-methyl-3-decen-5-ol | 170 |
undecylaldehyd | alif. aldehyd | undekanal | 170 |
undecylenový aldehyd | alif. aldehyd | undecylenový aldehyd | 168 |
vanilin | arom. aldehyd | 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd | 152 |
verdox | ester | 2-terc.butylcyklohexylacetát | 198 |
vertenex | ester | 4-terc .butylcyklohexylacetát | 198 |
a jejich směsi.
Jestliže je žádoucí vysoký počáteční dojem vůně parfému na látkách, je možné také s výhodou 5 vybrat takový parfém, který obsahuje parfémové složky, které nejsou příliš hydrofobní. Méně hydrofobní parfémové složky jsou rozpustnější ve vodě a jsou dostupnější v prostředku absorbujících pachy. Stupeň hydrofobnosti parfémové složky lze korelovat s jejím koeficientem P roztřepání mezi oktanol a vodu. Koeficient roztřepání parfémové složky mezi oktanol a vodu je poměr mezi rovnovážnou koncentrací v oktanolu a ve vodě. Parfémová složka s větším 10 koeficientem roztřepávání P je hydrofobnější. A naopak, parfémová složka s menším koeficientem roztřepávání P je hydrofilnější. Výhodné parfémové složky podle tohoto vynálezu mají koeficient roztřepání P mezi oktanol a vodu 1000 nebo menší. Jelikož normálně mají
- 13CZ 289982 B6 roztřepávací koeficienty parfémových složek vysoké hodnoty, vhodněji se uvádějí ve formě jejich desítkového logaritmu logP. Parfémové složky podle tohoto vynálezu mají tedy logP 3 nebo menší.
Bylo popsáno logP mnoha parfémových složek. Například databáze Pomona 92, dostupná od Daylight Chemical Information Systems, lne. (Daylight CIS), Irvine, Kalifornie, USA, obsahuje mnohé koeficienty spolu s odkazy na původní literaturu. Hodnoty logP jsou však nej výhodněji počítány programem „CLOGP“, který je také dostupný od Daylight CIS. Tento program také uvádí seznam experimentálních hodnot logP, jestliže jsou dostupný z databáze Pomona 92. „Vypočtená logP“ (ClogP) se stanovuje fragmentovým přístupem podle Hansche a Lea [viz A. Leo a Comprehensive Medicinal Chemistry, díl 4., C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor aC.A. Ramsden (red.), str. 295, Pergamon Press, 1990, zahrnutá zde jako odkaz.]. Tento fragmentový přístup je založen na chemické struktuře každé parfémové složky, bere se v úvahu počet a typ atomů, kovektivita atomů a chemická vazba. Hodnoty ClogP, které jsou nejspolehlivějšími a nejrozšířeněji používanými odhady fyzikálně chemických vlastností, se používají místo experimentálních hodnot logP při výběru parfémových složek, které jsou užitečné podle předloženého vynálezu.
Neomezujícími příklady parfémových složek, které mají hodnotu ClogP 3 nebo menší, jsou benzaldehyd, benzylacetát, cis-3-hexenylacetát, kumarin, dihydromyrcenol, dimethylbenzylkarbinylacetát, ethylvanilin, eukalyptol, eugenol, izoeugenol, floracetát, geraniol, hydroxycitronellal, koavon, linalool, methylanthranylát, methyl-|3-naftylketon, methyldihydrojasmonát, nerol, nonalakton, fenylethylacetát, fenylethylalkohol, a-terpineol, β-terpineol, vanilin a jejich směsi.
Jestliže je žádoucí hydrofilní parfém, alespoň 25 % hmotn. parfému, výhodněji 50, nejvýhodněji 75 % hmotn. obsahuje parfémové složky s ClogP 3 nebo menším.
Cyklodextrinové molekuly jsou známy pro svoji schopnost tvořit komplexy s parfémovými složkami. Typicky se o nich pojednává jako o parfémovém nosič. Oblast techniky popisuje použití za sucha přidaných látkových změkčovacích listů obsahujících vysoká množství komplexů cyklodextrin/parfém, přičemž látky zpracované s tímto pevným cyklodextrinovým komplexem uvolňují parfém, když jsou tyto látky opět zvlhčeny. Oblast techniky také popisuje, že komplexy cyklodextrin/parfém, používané ve vodných změkčovacích přípravcích látek přidávaných při máchání, musejí být chráněny, např. potažením hydrofobním voskem, takže tyto komplexy cyklodextrin/parfém se přítomností vody nebudou rozpadat. Viz patenty US 5 102 564 Gardlika a spol., vydaný 7. dubna 1992, US 5 234 610 Gardlika a spol., vydaný 10. srpna 1993, a US 5 234 611 Trinha a spol., vydaný 10. srpna 1993. Je tedy vysoce překvapující a neočekávané zjistit, že látky ošetřené vodnými prostředky podle předloženého vynálezu, které obsahují nízká množství nekomplexovaného cyklodextrinu a dokonce nižší množství parfému, po opětném zvlhčení také uvolňují parfém. Tento jev poskytuje výhodu v tom, že látky ošetřené prostředkem podle předloženého vynálezu zůstávají déle svěží, díky uvolňování parfému, jestliže se opět zvlhčí, jako tehdy, když se jejich nositel potí.
Pro regulaci vůně jsou výhodné vodné roztoky. Zředěný vodný roztok poskytuje maximální oddělení cyklodextrinových molekul na látce a tedy maximalizuje naději, že molekula vůně bude interagovat s cyklodextrinovou molekulou.
Výhodným nosičem podle předloženého vynálezu je voda. Voda, která se používá, může být destilována, deionizována nebo vodovodní. Voda neslouží jenom jako kapalný nosič pro cyklodextriny, ale usnadňuje také komplexační reakci mezi cyklodextrinovými molekulami ajakýmikoliv molekulami pachu, které jsou na látce, když je ošetřována. Nedávno bylo objeveno, že voda sama má neočekávaný regulační účinek na vůně. Bylo objeveno, že intenzita vůně, generovaná některými polárními organickými aminy, kyselinami a merkaptany s malou molekulovou hmotností se sníží, jestliže se látky znečištěné touto vůní ošetří vodným roztokem.
- 14CZ 289982 B6
Bez ohledu na teorii se předpokládá, že voda solubilizuje tyto polární organické molekuly s nízkou molekulovou hmotností, snižuje její tlak par a tak snižuje intenzitu jejich vůně.
V dalších odstavcích spisu bude pojednáno o dalších případných přísadách. Prostředek podle předloženého vynálezu může popřípadě obsahovat doplňkovou vůni kontrolující materiály, chelatační činidla, solubilizační pomocná činidla, protipěnivá činidla, odpěňovací činidla, antistatická činidla, činidla odpuzující hmyz a můry, barvicí činidla, zvláště modřící činidla, antioxidační činidla a jejich směsi. Zahrnutí doplňkových pach/vůni regulujících materiálů může zvýšit kapacitu cyklodextrinu regulovat vůně stejně jako rozšířit rozsah typ vůně a velikostí molekul, které mohou být regulovány. Mezi tyto materiály patří například soli kovů, ve vodě rozpustné kationtové a aniontové polymery, ve vodě rozpustné hydrogenuhličitanové soli, zeolity, aktivní uhlí a jejich směsi.
V další části spisu jsou popsány soli kovů. Jako případnou, ale výhodnou složku obsahuje prostředek podle předloženého vynálezu soli kovu, které dodávají cyklodextrinovému roztoku schopnost absorbovat pachy/vůně a/nebo jim dodávají mikrobiální účinnost. Soli kovů se s výhodou vyberou ze skupiny, která sestává ze solí mědi, zinku a jejich směsí.
Soli mědi mají některé antimikrobiální příznivé účinky. Zvláště abietát měďnatý působí jako fungicid, octan měďnatý působí jako plísňový inhibitor, chlorid měďnatý působí jako fungicid, mléčnan měďnatý působí jako fungicid a síran měďnatý působí jako germicid. Měďnaté soli mají také schopnost regulovat některé pachy. Viz patent US 3 172 817 Leupolda a spol., který popisuje deodorizační prostředky pro ošetření potřebných předmětů, vyznačující se tím, že obsahují soli acylacetonu, které jsou alespoň nepatrně rozpustné ve vodě, včetně solí měďnatých a zinečnatých. Tento patent je zde zahrnut jako odkaz.
Výhodné soli mají schopnost regulovat pachy. Zinek se používá nejčastěji pro svoji schopnost odstraňovat pach, např. v produktech při čištění úst, jak je to popsáno v patentech US 4 325 939, vydaném 20. dubna 1982, a US 4 469 674 N. B. Snaha a spol., vydaném 4. září 1983, oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. Vysoce ionizované a rozpustné zinečnaté soli, jako je chlorid zinečnatý, jsou nej lepšími zdroji zinečnatých iontů. Boritan zinečnatý působí jako fungistatikum a jako plísňový inhibitor, kaprylát zinečnatý působí jako fungicid, chlorid zinečnatý poskytuje antiseptické a deodorační účinky, ricinoleát zinečnatý působí jako fungicid, heptahydrát síranu zinečnatého působí jako fungicid a undecylenát zinečnatý působí jako fungistatikum.
Výhodnými solemi kovu jsou ve vodě rozpustné zinečnaté soli, měďnaté soli nebo jejich směsi, výhodněji zinečnaté soli, zvláště chlorid zinečnatý. Tyto soli jsou s výhodou přítomny podle předloženého vynálezu primárně pro absorbování aminových sloučenin a sloučenin obsahujících atom síry, které mají molekulové hmotnosti příliš malé na to, aby se efektivně komplexovaly s cyklodextrinovými molekulami. Materiály obsahující atom síry s nízkou molekulovou hmotností, např. sulfidy a merkaptany, jsou složky mnoha typů pachů, např. potravin (česnek, cibule), vůně těla/potu, vůně dechu atd. Také aminy s nízkými molekulovými hmotnostmi jsou složky mnoha pachů, např. potravin, těla, moče atd.
Jestliže se soli kovů přidávají k prostředku podle předloženého vynálezu, přidávají se typicky v množství od 0,1 do 10, s výhodou od 0,2 do 7, výhodněji od 0,3 do 5 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Jestliže se jako sůl kovu používá zinečnatá sůl a jestliže je žádoucí čirý roztok, je výhodné, aby pH roztoku bylo upraveno na hodnotu menší než 7, výhodněji menší než 6, nej výhodněji menší než 5, aby se roztok udržel čirý.
V prostředku podle předloženého vynálezu se mohou používat některé ve vodě rozpustné polymery, např. ve vodě rozpustný kationtový polymer a ve vodě rozpustné aniontové polymery, čímž se dosáhne dalších příznivých výsledků při regulaci vůně.
-15CZ 289982 B6
Pro regulaci některých kyselých vůní jsou podle tohoto vynálezu užitečné ve vodě rozpustné kationtové polymery, např. ty, které obsahují aminové funkce, amidové funkce a jejich směsi.
Pro regulaci některých typů aminových vůní jsou užitečné ve vodě rozpustné aniontové polymery, např. polyakrylové kyseliny a jejich ve vodě rozpustné soli. Výhodné polyakrylové kyseliny a jejich soli s alkalickým kovem mají průměrnou molekulovou hmotnost menší než asi 20 000, výhodněji než 5000. Výhodné jsou také polymery obsahující skupiny sulfonové kyseliny, fosforečné kyseliny, fosfonové kyseliny a jejich ve vodě rozpustné soli, jejich směsi a směsi s karboxylovou kyselinou a karboxylátovými skupinami.
Vhodné jsou také ve vodě rozpustné polymery, které obsahují jak kationtové tak aniontové funkce. Příklady těchto polymerů jsou uvedeny v patentu US 4 909 986 N. Kobayashiho a A. Kawazoeho, vydaném 20. března 1990, který je zde uveden jako odkaz. Jiným příkladem ve vodě rozpustných polymerů, které obsahují jak kationtové tak aniontové funkce, je kopolymer dimethyldiallylamoniumchloridu a akrylové kyseliny, komerčně dostupný pod obchodním názvem Mequat 280(R) od firmy Calgon.
Polyoly s nízkou molekulovou hmotností a relativně vysokými teplotami varu při srovnání s vodou, jako je ethylenglykol, propylenglykol a/nebo glycerol, jsou výhodnými případnými složkami pro zlepšení provedení prostředku regulujícího vůni/pach podle předloženého vynálezu. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že zahrnutí malého množství glykolů s nízkou molekulovou hmotností do prostředku podle předloženého vynálezu zvyšuje tvorbu cyklodextrinových inkluzních komplexů, jak látka schne.
Předpokládá se, že schopnost polyolů zůstat během schnutí látky na látce delší dobu než voda, jim umožňuje vytvořit temámí komplexy s cyklodextrinem a některými páchnoucími molekulami. Předpokládá se, že přidání glykolů vyplňuje prázdný prostor v cyklodextrinové dutině, který nejsou schopny vyplnit některé páchnoucí molekuly relativně malých velikostí. Výhodným používaným glykolem je ethylenglykol a/nebo propylenglykol. Cyklodextriny, připravené způsobem, který vede k takové hladině polyolů, jsou vysoce žádoucí, protože se mohou používat bez odstranění polyolů.
Jestliže se k prostředku podle předloženého vynálezu přidávají glykoly, výhodný poměr hmotností polyolů s nízkou molekulovou hmotností k cyklodextrinu je od 1:1000 do 20:100, výhodněji od 3:1000 do 15:100, ještě výhodněji od 5:1000 do 10:100 a nejvýhodněji od 1:100 do 7:100.
Jako pomocné činidlo při regulaci některých kyselých vůní se k prostředku podle předloženého vynálezu může přidat ve vodě rozpustný uhličitan a/nebo hydrogenuhličitan alkalického kovu, jako je hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný, uhličitan draselný, uhličitan česný, uhličitan sodný a jejich směsi. Výhodnými solemi jsou monohydrát uhličitanu sodného, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný a jejich směsi. Jestliže se tyto soli přidávají k prostředku podle předloženého vynálezu, jsou typicky přítomny v množství od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 3, výhodněji od 0,3 do 2 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Jestliže se tyto soli přidávají k prostředku podle předloženého vynálezu, je výhodné, aby nebyly přítomny neslučitelné soli kovů. Jestliže se tyto soli používají v prostředku, neměly by s výhodou v podstatě obsahovat zinečnaté nebo jiné neslučitelné ionty kovů, např. Ca, Fe, Ba, atd., které tvoří soli nerozpustné ve vodě.
K prostředku podle předloženého vynálezu se pro zvýšení aktivity ve vodě rozpustného antimikrobiálního ochranného činidla mohou přidávat některá aminová/kyselinová chelatační činidla, jako je ethylendiamintetraoctová kyselina (EDTA). Jestliže se k prostředku podle předloženého vynálezu přidává chelatační činidlo, je typicky přítomno v množství od 0,01 do 0,3, s výhodou od 0,05 do 0,2 % hmotn. Je důležité, aby prostředek podle předloženého vynálezu v podstatě neobsahoval jakékoliv přidané ionty kovu, které mohou být chelatovány jakýmkoliv chelatačním
-16CZ 289982 B6 činidlem, které se přidává do prostředku podle předloženého vynálezu, protože takové ionty kovů tvoří komplex s chelatujícími činidly a deaktivují je.
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou popřípadě obsahovat efektivní množství antistatického činidla, které dává ošetřeným oděvům antistatickou úpravu. Výhodnými antistatickými činidly jsou taková činidla, která jsou rozpustná ve vodě alespoň v účinném množství, takže prostředek zůstává ve formě čirého roztoku. Příklady těchto antistatických činidel jsou monoalkylové kationtové kvartémí amoniové sloučeniny, např. monoalkyl (s 10 až 14 atomy uhlíku) trimethylamoniumhalogenid, jako je monolauryltrimethylamoniumchlorid, hydroxycetylhydroxyethyldimethylamoniumchlorid, dostupný pod obchodním označením Dehyquart E(R) od firmy Henkel, a ethyl-bis(polyethoxyethanol)alkylamoniumethylsulfát, dostupný pod obchodním označením Variquat 66(R) od Witco Corp., polyethylenglykoly, polymemí kvartémí amoniové soli, jako jsou polymery obchodního vzorce
-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-NH-(CH2)3-N(CH3)2+-CH2CH3OCH2CH2]x 2+ . 2[crj, dostupné pod obchodním označením Mirapol A-15^ od Rhóne-Poulenc, a
-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)3-N(CH3)2-CH2CH2OCH2CH2]X +. [CF], dostupné pod obchodním označením Mirapol AD-1^ od Rhóne-Poulenc, kvartemizované polyethyleniminy, kopolymer vinylpyrrolidon/methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid, dostupný pod obchodním označení Gafquat HS-100(R) od firmy GAF, triethonium hydrolyzovaný kolagenethosulfát, dostupný pod obchodním označením Quat-Pro Ew od firmy Maybrook, a jejich směsi.
Je výhodné, jestliže se používá nepěnící nebo nízkopěnící činidlo, aby se zabránilo pěnění během ošetřování látek. Je také výhodné, jestliže se nepoužívají polyethoxylovaná činidla, jako je polyethylenglykol nebo Variquat 66(R), když se používá a-cyklodextrin. Polyethoxylátové skupiny mají silnou afinitu k α-cyklodextrinu a snadno sním tvoří komplex, což vede kvychytání nekomplexovaného cyklodextrinu dostupného pro regulaci vůně/pachu.
Jestliže se používá antistatické činidlo, pak je typicky přítomno v množství od 0,05 do 10, s výhodou od 0,1 do 5, výhodněji od 0,3 do 3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Prostředek podle předloženého vynálezu může popřípadě obsahovat efektivní množství činidel odpuzujících hmyz a/nebo můiy. Takovými typickými činidly jsou feromony, jako jsou antiagregační feromony, a další přírodní a/nebo syntetické složky. Výhodnými činidly odpuzujícími hmyz a můry použitelnými v prostředku podle předloženého vynálezu jsou parfémové složky, jako je citronellol, citranellal, citral, linalool, cedrový extrakt, geraniolový olej, olej ze santalového dřeva, 2-(diethylfenoxy)ethanol atd. Další příklady hmyzích a/nebo můřích repelentů užitečných v prostředku podle předloženého vynálezu jsou popsány v patentech US 4 449 987, 4 693 890, 4 696 676, a 4 933 371 a 5 196 200 a v „Semio Activity of Flavor and Fragrante Molecules on Various Insect Species“, B.D. Mookherjee a spol., článku publikovaném vBioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium Series 525, R. Teranishi, R. G. Buttery a H. Sugisawa, str. 35 až 48, 1993; všechny patenty a publikace jsou zde zahrnuty jako odkazy. Jestliže se používá hmyzí a/nebo můří repelent, pak je typicky přítomen v množství od 0,005 do 3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
V další části jsou popsány pomocná solubilizující činidla.
Vůni absorbující prostředek podle předloženého vynálezu může také popřípadě obsahovat solubilizující pomocné činidlo, aby se solubilizovaly jakékoliv nadbytečné hydrofobní organické materiály, např. parfém, činidlo odpuzující hmyz, antioxidační činidlo atd., která nejsou v prostředku snadno rozpustná. Získá se tak čirý roztok. Vhodným solubilizačním pomocným
-17CZ 289982 B6 činidlem je povrchově aktivní činidlo, s výhodou nepěnící nebo nízkopěnící povrchově aktivní činidlo. Vhodnými povrchově aktivními činidly jsou neiontová povrchově aktivní činidla, aniontová povrchově aktivní činidla, kationtová povrchově aktivní činidla, amfotemí povrchově aktivní činidla, obojetná povrchově aktivní činidla a jejich směsi. Vhodnými povrchově aktivními činidly mohou být emulgační činidla a/nebo čisticí povrchově aktivní činidla. Výhodné jsou také směsi posledních dvou. Jestliže povrchově aktivní činidlo obsahuje jednu nebo více alifatických alkylových skupin, s výhodou obsahuje relativně krátké alkylové řetězce s 5 až 14 atomy uhlíku. Výhodnými neiontovými povrchově aktivními činidly jsou blokové kopolymery polyethylenglykol/polypropylenglykol, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic(R) aPluronic od BASF, Tetronic(R) a Tetronic R(R) od BASF, ethoxylované rozvětvené alifatické dioly, jako je Sulfynol(R) od Air Products, ethoxylované alkylfenoly, jako je Igepal(R) od Rhóne-Poulenc, ethoxylované alifatické alkoholy a karboxylové kyseliny, diestery mastných kyselin s polyethylenglykolem, estery mastných kyselin s ethoxylovanými sorbitany a jejich směsi. Výhodnými aniontovými povrchově aktivními činidly jsou dialkylsulfosukcinát, alkylarylsulfonát, sulfát mastného alkoholu, sulfonát parafínu, alkylsarkosinát, alkylisethionátové soli s vhodnými kationty, např. sodným, draselným, alkanolamoniovým atd., a jejich směsi. Výhodnými amfotemími povrchově aktivními činidly jsou betainy. Je výhodné, jestliže povrchově aktivní činidlo má dobré smáčecí vlastnosti. Výhodná jsou také taková povrchově aktivní činidla, která mají hydrofilní skupiny mezi hydrofobními řetězci, jako je povrchově aktivní činidla Pluronic R^, Sulfynol, diestery mastných kyselin s polyethylenglykolem, estery mastných kyselin ethoxylovaných sorbitanů, dialkylsulfosukcinát, dialkyl (s 8 až 12 atomy uhlíku) dialkyl (s 1 až 2 atomy uhlíku) amoniumhalogenidy a jejich směsi, nebo povrchově aktivní činidlo, která mají hydrofobní řetězce umístěny mezi hydrofilními skupinami, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic a jejich směsi. Směsi těchto povrchově aktivních činidel a dalších typů povrchově aktivních činidel jsou výhodné také pro tvorbu nepěnících nebo málopěnících solubilizujících činidel. Jako činidlo odstraňují pěnění se může používat polyalkylenglykol v kombinaci se solubilizujícími činidly.
Jestliže je solubilizující činidlo přítomno v předložených prostředcích, pak se typicky používá v množství od 0,05 do 1, výhodněji od 0,05 do 0,3 % hmotn.
Jestliže není potřeba, aby byl roztok čirý a jestliže se roztok nestříká na látky, mohou se používat také další případné materiály absorbující vůně/pachy, např. zeolity a/nebo aktivní uhlí.
Výhodná skupina zeolitů je charakterizována jako „přechodné“ křemičitano/hlinité zeolity. Tyto zeolity se vyznačují tím, že molámí poměry SiO2/Al2O jsou menší než 10. Výhodným rozmezím molámího poměru Si02/A102 je rozmezí od 2 do 10. Tyto přechodné zeolity mají vyšší afinitu pro aminové pachy, mají vyšší hmotnostní účinnost absorpce vůně/pachu, protože mají větší plochu povrchu, jsou snášenlivější k vlhkosti a více si zachovávají svoji schopnost absorbovat vúni/pach ve vodě než vysoké zeolity. Pro použití zdejsou vhodnými rozmanité meziproduktové zeolity, které jsou komerčně dostupné jako Valfor(R) CP301-68, Valfor(R) 300-63, Valfor^ CP300-35 a Valfor(R) CP300-56, dostupné od PQ Corporation a řada CBV100(R) zeolitů od firmy Conteka.
Výhodnými zeolity jsou také zeolitové materiály prodávané pod obchodním názvem Abscents(R) a Smellrite(R), dostupné od The Union Carbide Corporation a UOP. Tyto materiály jsou typicky dostupné jako bílý prášek o velikosti částic od 3 do 5 pm. Pro regulaci vůní/pachů obsahujících síru, např. thiolů a merkaptanů, jsou tyto materiály výhodnější než meziproduktové zeolity.
Uhlíkovým materiálem, který je vhodný pro použití podle předloženého vynálezu, je materiál dobře známý v oblasti techniky chemické praxe jako absorbent organických molekul a/nebo pro účely čištění vzduchu. Často se takový uhlíkový materiál nazývá „aktivním“ uhlíkem nebo „aktivním“ uhlím. Tento uhlíkový materiál je dostupný z různých komerčních zdrojů pod obchodními názvy jako: Calgon-Type CPG(R), Type PCB(R), Type SGL(R), Type CAL(R) a Type OL(R).
-18CZ 289982 B6
Je výhodné, jestliže se záměrně k prostředku podle předloženého vynálezu nepřidávají žádné, nebo v podstatě žádné, těkavé monohydroxyalkoholy s nízkou molekulovou hmotností, jako je ethanol a/nebo izopropanol, protože tyto těkavé organické sloučeniny budou přispívat jak k problémům s hořlavostí tak k ekologickým problémům. Jestliže jsou v prostředku podle předloženého vynálezu přítomna malá množství monohydroxyalkoholů s nízkou molekulovou hmotností, vzhledem k přidání těchto alkoholů k takovým složkám, jako jsou parfémy a stabilizátory u některých ochranných činidel, je výhodné, aby množství monohydroxyalkoholů byly menší než 5 % hmotn., s výhodou menší než 3 % hmotn., výhodněji menší než 1 % hmotn.
Pro vizuální dojem a dojem z provedení prostředků absorbujících vůně/pachy se mohou k těmto prostředkům popřípadě přidávat barviva a barvy, zvláště modřící činidla. Jestliže se používají barvicí činidla, používají se v mimořádně nízkých množstvích, aby se zabránilo obarvení látek. Výhodnými barvicími činidly pro použití v předložených prostředcích jsou barviva vysoce rozpustná ve vodě, např. barviva Liquitint(R) dostupná od Milliken Chemical Co. Neomezující příklady vhodných barev jsou Liquitint Blue HP^, Liquitint Blue 65^, Liquitint Patent Blue(R), Liquitint Royal Blue<R), Liquitint Experimental Yellow 8949-43(R), Liquitint Breen HMC(R), Liquitint Yellow II(R), a jejich směsi, s výhodou Liquitint Blue HP^, Liquitint Blue 65(R), Liquitint Patent Blue(R), Liquitint Royal Blue(R), Liquitint Experimental Yellow 8949-43^ a jejich směsi.
Prostředek podle předloženého vynálezu se může používat také ve výrobcích, které sestávají z tohoto prostředku a z dávkovače spreje. Jestliže se používají komerční provedení těchto výrobků, případně, ale s výhodou obsahující ochranné činidlo. Základní výrobek tedy obsahuje nekomplexovaný cyklodextrin, nosič a sprejový dávkovač.
Mezi výrobky podle vynálezu patří sprejový dávkovač. Cyklodextrinový prostředek se umístí do sprejového dávkovače, aby se mohl nanést na látku. Sprejovým dávkovačem je jakýkoliv z ručně ovládaných prostředků, které poskytují sprej kapalných kuliček, jak jsou známy z oblasti techniky, např. typ s kohoutkem, pumpičkou, neaerosolový samotlakový a aerosolový sprej. Tyto sprejové dávkovače nezahrnují ty dávkovače, které poskytují v podstatě pěnu čirého vodného prostředku absorbujícího pach/vůni. Je výhodné, jestliže alespoň 80, výhodněji alespoň 90 % hmotn. kapiček má velikost částic větší než 30 pm.
Sprejovým dávkovačem může být aerosolový dávkovač. Aerosolový dávkovač obsahuje nádobu, která může být zkonstruována z jakýchkoliv konvenčních materiálů používaných při výrobě aerosolových nádob. Dávkovač musí být schopen vydržet vnitřní tlak v rozmezí od 0,136 do 0,75 kPa, výhodněji od 0,136 do 0,476 kPa. Důležitým požadavkem na dávkovač je to, že musí být opatřen ventilem, který umožní, aby čirý, vodný prostředek, který absorbuje pach/vůni, obsažený v dávkovači byl dávkován ve formě spreje velmi jemných nebo jemně oddělených částic nebo kapiček. Aerosolový dávkovač používá tlakový uzavřený zásobník, z něhož je čirý, vodný, pach absorbující prostředek podáván pod tlakem speciální sestavou regulační člen/ventil. Aerosolový dávkovač je pod tlakem, což se provede tím, že se do dávkovače přidá plynná složka, obecně známá jako hnací činidlo. Obvyklá aerosolová hnací činidla, např. plynné uhlovodíky, jako je izobutan, a směs halogenovaných uhlovodíků, nejsou výhodná. O halogenovaných uhlovodíkových hnacích činidlech, jako jsou chlorfluoruhlovodíky, se tvrdí, že přispívají k ekologickým problémům. Uhlovodíková hnací činidla mohou tvořit s molekulami cyklodextrinu komplexy a tím snižují dostupnost nekomplexovaných molekul cyklodextrinu pro absorbování pachu. Výhodnými hnacími činidly jsou stlačený vzduch, dusík, inertní plyny, oxid uhličitý atd. Úplnější popis komerčně dostupných aerosolových sprejových dávkovačů je uveden v patentech US 3 436 772 Stebbinse, vydaný 8. dubna 1969, a US 3 600 325 Kaufmana a spol., vydaný 17. srpna 1971; oba jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Výhodným sprejovým dávkovačem může být samotlaková neaerosolová nádobka se svinutou vložkou a elastickou manžetou. Tento samotlakový dávkovač obsahuje sestavu vložka/manžeta
-19CZ 289982 B6 obsahující tenkou, flexibilní, radiálně expandovatelnou stočenou plastickou vložku s vnitřní tloušťkou 0,025 až 0,050 cm, uvnitř v podstatě válcovité elastické manžety. Vložka/manžeta je schopna zadržet podstatné množství kapalného produktu absorbujícího pach/vůni a způsobit tak to, že produkt je dávkován. Úplnější popis samotlakových sprejových dávkovačů lze nalézt v patentech US 5 111 971 Winera, vydaný 12. května 1992, a US 5 232 126 Winera, vydaný 3. srpna 1993, oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. Jiným typem aerosolového sprejového dávkovače je takový dávkovač, v němž je prostředek absorbující pach/vůni oddělen od hnací látky (kterou je s výhodou stlačený vzduch nebo dusík) přepážkou, jak je popsáno v patentu US 4 260 110, vydaném 7. dubna 1981, který je zde zahrnut jako odkaz. Takový dávkovač je dostupný od firmy EP Spray Systems, East Hanover, New Jersey, USA.
Výhodněji se jako sprejový dávkovač používá neaerosolový, ručně ovládaný, pumpičkový sprejový dávkovač. Tento pumpičkový sprejový dávkovač obsahuje nádobku a pumpičkový mechanismus, který je bezpečně našroubován nebo přinýtován na tuto nádobku. Nádobka obsahuje nádobu pro vodný prostředek absorbující pach/vůni, který má být dávkován.
Pumpičkový mechanismus zahrnuje pumpičkovou komoru s v podstatě daným objemem, která má otvor na přívodním konci. V pumpičkové komoře je umístěn držák na konci s pístem, který je upraven tak, aby se mohl inverzně pohybovat v pumpičkové komoře. Pumpičkový· držák má uvnitř průchod s dávkovacím vývodem na vnějším konci průchodu a kolmým výpustním místem umístěným uvnitř průchodu.
Nádoba a pumpičkový mechanismus mohou být zkonstruovány zjakéhokoliv konvenčního materiálu používaného při výrobě pumpičkových sprejových dávkovačů včetně, ale bez omezení, polyethylenu, polypropylenu, polyethylentereftalátu, směsí polyethylenu, vinylacetátu a kaučukového elastomeru. Výhodná nádobka je vyrobena z čirého materiálu, např. polyethylentereftalátu. Mezi další materiály patří nerezavějící ocel. Úplnější popis komerčně dostupných dávkovačích zařízení lze nalézt v patentech US 4 895 279 Schultze, vydaném 23. ledna 1990, US 4 735 347 Schultze a spol., vydaném 5. dubna 1988, a US 4 274 560 Cartera, vydaném 23. června 1981, všechny jsou zde uvedeny jako odkazy.
Výhodněji se jako sprejový dávkovač používá ručně ovládaný sprejový dávkovač s kohoutkem. Sprejový dávkovač s kohoutkem obsahuje zásobník a kohoutek, oboje zkonstruované zjakéhokoliv konvenčního materiálu používaného při výrobě sprejových dávkovačů s kohoutkem zahrnujících, ale bez omezení, polyethylen, polypropylen, polyacetát, polykarbonát, polyethylentereftalát, polyvinylchlorid, polystyren, směsi polyethylenu, vinylacetátu a kaučukového elastomeru. Dalšími materiály je nerezavějící ocel a sklo. Výhodná nádržka je vyrobena z čirého materiálu, např. polyethylentereftalátu. Sprejový dávkovač s kohoutkem nezahrnuje v prostředku absorbujících pach/vůni hnací plyn a s výhodou nezahrnuje takovou složku, která pění prostředkem absorbujících pach/vůni. Sprejovým dávkovačem s kohoutkem podle vynálezu je typicky takový dávkovač, který působí na konkrétní množství prostředku absorbujícího pach/vůni, typicky prostřednictvím pístu nebo rozvířením prostředku tryskou, takže se vytvoří sprej tenké kapaliny. Tento sprejový dávkovač s kohoutkem typicky obsahuje pumpičkovou komoru, která má buď píst nebo pod níž je pohyblivá část omezena odpovědí zdvihu na kohoutek pro měnící se objem uvedené pumpičkové komory. Tato pumpičková komora nebo dolní komora sbírá a zadržuje produkt pro dávkování. Sprejový dávkovač s kohoutkem má typicky vývodní zpětný ventil pro blokování pohybu a toku kapaliny tryskou a odpovídá na tlak uvnitř komory. U sprejových zařízení s kohoutkem pístového typu se při stlačení kohoutku působí na kapalinu v komoře a na pružinu a zvyšuje se tlak na kapalinu. U sprejového dávkovače s dolní komorou se při tlaku v dolní části zvyšuje tlak na kapalinu. Zvýšení tlaku na kapalinu v kterémkoliv sprejovém dávkovači s kohoutkem způsobí, že se otevře vývodní zpětný ventil. Tento ventil umožní, že produkt je tlačen vířivou komorou a tryskou, takže dojde k výtoku. Pro úpravu dávkování kapaliny lze použít nastavitelnou čepičku trysky.
-20CZ 289982 B6
U pístového sprejového dávkovače při uvolnění kohoutku pružina působí na píst, aby se vrátil do původní polohy. U dolní části sprejového dávkovače pružina způsobí návrat do původní polohy. Tato činnost způsobí v komoře vakuum. Odpovídající kapalina působí tak, že zavře výpustný ventil, otevře přívodní ventil a produkt se natáhne ze zásobní části do komory.
Úplnější popis komerčně dostupných dávkovačích zařízení lze nalézt v patentech US 4 082 223 Nozawy, vydaný 4. dubna 1978, US 4 161 288 McKinneyho, vydaný 17. července 1985, US 4 434 917 Saitoa a spol., vydaný 6. března 1984, US 4 819 835 Tasakiho, vydaný 11. dubna 1989, a US 5 303 867 Petersona, vydaný 19. dubna 1994, všechny jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Pro použití s prostředky podle tohoto vynálezu je vhodné široké spektrum sprejů s kohoutkem nebo ruční pumpičkou. Tato zařízení jsou snadno dostupná od dodavatelů, jako je Calmar, lne., City of Industiy, Kalifornie, USA, CSI (Continental Sprayers, lne.), St. Peters, Missouri, USA, Berry Plastics Corp., Evansville, Indiana, USA - distributor zařízení Guala^, nebo Seaquest Dispensing, Cary, Illinois, USA.
Výhodná sprejová zařízení s kohoutkem jsou modře inzerovaná Guala(R) sprejová zařízení od Berry Plastics Corp. nebo Calmar TS800-1A, dostupná od Calmar lne., protože sprej má stejnoměrné vlastnosti, stejný objem a velikost. Jako sprejové zařízení s kohoutkem lze používat jakoukoliv vhodnou nádobu nebo nádržku, výhodnou je 500ml nádoba dobré ergonomiky podobná tvarem láhvi Cinch(R). Je vyrobena z jakéhokoliv materiálu, jako je nízkotlaký polyethylen, polypropylen, polyvinylchlorid, polystyren, polyethylentereftalát, sklo nebo z jakéhokoliv jiného materiálu, ze kterého se vyrábějí nádoby. S výhodou se vyrábějí z nízkotlakého polyethylenu nebo čirého polyethylentereftalátu.
Pro menší velikost kolem 118 ml se může použít ruční pumpička se zásobníkem nebo válcovou nádobou. Výhodnou pumpičkou pro tuto aplikaci je válcovitá Euromist II^ od Seaquest Dispensing.
Cyklodextrinový roztok podle vynálezu se může používat distribuováním, např. umístěním vodného roztoku do dávkovačích zařízení, s výhodou sprejového dávkovače, a rozprášením účinného množství na žádaný povrch nebo předmět. Efektivní množství je zde definováno jako takové množství, které je postačující pro absorbování pachu/vůně natolik, že pach/vůně není rozpoznatelná lidským čichem, přitom ještě ne tolik, aby se uvedený předmět nebo povrch nasytil nebo aby se na něm vytvořily loužičky kapaliny, a přitom tolik, aby po vyschnutí nebyly snadno rozpoznatelné žádné viditelné zbytky. Této distribuce lze dosáhnout použitím sprejových zařízení, válečku, polštářku atd.
Předložený vynález s výhodou nezahrnuje distribuování roztoku na lesklé povrchy, mezi něž patří např. chrom, sklo, vyhlazený vinyl, kůže, lesklé plastické povrchy, leštěné dřevo atd. Je výhodné nedistribuovat tento cyklodextrinový roztok na leštěné povrchy, protože kpokapání a ponechání filmové vrstvy dochází na těchto površích mnohem snadněji. Dále pak tento roztok není určen pro použití na kůži člověka, zvláště tehdy, jestliže je v prostředku obsažena antimikrobiální ochranné činidlo, protože může dojít k podráždění kůže.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozprašování efektivního množství cyklodextrinového roztoku na povrchy v domácnosti. S výhodou se tyto povrchy v domácnosti vyberou ze skupiny sestávající z vrchních ploch, sprchových koutů, zdí, podlah, povrchů v koupelně a povrchů v kuchyni.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na látku a/nebo předměty z látek. Mezi takové látky a/nebo předměty z látek patří, ale bez omezení na ně, šaty, záclony, závěsy, čalouněný nábytek, koberce, ložní prádlo, koupelnové prádlo, ubrusy, spací pytle, stany, vnitřek auta, např. autokoberce, látková sedadla v autech atd.
-21 CZ 289982 B6
Předložený vynález zahrnuje způsob rozstřikování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na boty a do bot, přičemž se tyto boty nestříkají do nasycení.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozstřikování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na sprchové závěsy.
Předložený vynález se týká způsobu rozstřikování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na nádoby na kuchyňské odpadky a/nebo recyklovatelné popelnice a/nebo do těchto nádob.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku do vzduchu pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku do a/nebo na hlavní zařízení domácnosti, kam patří, ale bez omezení, ledničky, mrazáky, pračky, automatické sušičky, trouby, mikrovlnné trouby, myčky nádobí atd., pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na odpadky po kočkách, pelíšky domácích zvířat a příbytky domácích zvířat pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na domácí zvířata pro absorbování pachu.
Všechna procenta, poměry a díly v popisu, příkladech a nárocích jsou hmotnostní a přibližná, pokud není j inak uvedeno.
Následující příklady jsou neomezujícími příklady prostředku.
Příklady provedení vynálezu
Parfémové prostředky, které se zde používají, jsou následující:
-22CZ 289982 B6
parfémové složky | obsah v % hmotn. v: | ||
A | B | c | |
3,7-dimethyl-6-oktenol | 10 | - | 5 |
benzylsalicylát | 5 | 20 | 5 |
benzylacetát | 10 | 15 | 5 |
benzofenon | 3 | 5 | - |
oktahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH-3A,7-methano- | 2 | - | - |
azulen-6-ol | |||
3-methylen-7-methyl-oktan-7-ol | 10 | - | 5 |
dihydronorcyklopentadienylacetát | 5 | - | 5 |
1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyklo- | 10 | - | - |
penta-y-2-benzopyran | |||
fenylethylalkohol | 15 | 10 | 20 |
3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6-oktadienacetát | 4 | - | 5 |
3-hydroxy-3,7-dimethyl-l ,6-oktadien | 6 | 15 | 5 |
methyldihydrojasmonát | 3 | 10 | 5 |
2-methyl-3(p-terc.butylfenyl)propionaldehyd | 10 | 15 | 20 |
fenylethylacetát | 2 | 5 | 1 |
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd | - | - | 1 |
p-menth-l-en-8-ol, p-menth-l-en-l-ol | 5 | - | 8 |
aldehyd kyseliny anýzové | - | - | 2 |
kumarin | - | - | 5 |
2-methyl-3-(p-izopropylfenyl)propionaldehyd | — | — | 3 |
celkem: | 100 | 100 | 100 |
parfémový materiál obsah v % hmotn. v:
D E
amylsalicylát | 8 | - | |
benzylacetát | 8 | 8 | |
benzylsalicylát | - | 2 | |
citronellol | 7 | 27 | |
dihydromyrcenol | 2 | - | |
eugenol | 4 | - | |
floracetát | 8 | - | |
galaxolid | 1 | - | |
geraniol | 5 | - | |
aldehyd kyseliny hexylskořicové | 2 | - | |
hydroxycitronellal | 3 | - | |
lilial | 2 | - | |
linolool | 12 | 13 | |
linalylacetát | 5 | - | |
lyral | 3 | - | |
methyldihydroj asmonát | 3 | - | |
nerol | 2 | - | |
fenoxyethylpropionát | - | 3 | |
fenylethylacetát | 5 | 17 | |
fenylethylalkohol | 8 | 17 | |
a-terpineol | 5 | 13 | |
a-terpinen | 5 | - | |
tetrahydromyrcenol | 2 | ||
celkem | 100 | 100 |
-23CZ 289982 B6
Parfém E obsahuje 70 % hmotn. složek, které mají ClogP 3 nebo menší.
Následující neomezující příklady prostředků určených k bezprostřednímu použití.
složky | příklad 1 (% hmotn.) | příklad 2 (% hmotn.) |
methylovaný β-cyklodextrin | 1,0 | 0,5 |
a-cyklodextrin | - | 0,5 |
parfém A | 0,01 | 0,01 |
Kathon CG | 0,001 | 0,0008 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
Příklady 1 a 2
Složky z příkladu 1 a 2 se smíchají a rozpustí se na čiré roztoky.
složky | příklad 3 (% hmotn.) | příklad 4 (% hmotn.) |
methylovaný a-cyklodextrin | 0,27 | - |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,73 | 1,0 |
parfém A | 0,01 | 0,01 |
Kathon CG | 0,001 | - |
Bronopol | - | 0,02 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
Příklad 3
Složky z příkladu 3 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok. Methylovaný a-cyklodextrin amethylovaný β-cyklodextrin se získají jako směs zmethylační reakce směsi a-cyklodextrinu a β-cyklodextrinu.
Příklad 4
Složky z příkladu 4 se smíchají a rozpustí se v nádobě na čirý roztok.
složky | příklad 5 (% hmotn.) | příklad 6 (% hmotn.) |
a-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-ú-cyklodextrin | 0,5 | 1,0 |
parfém B | 0,01 | 0,01 |
Kathon CG | 0,0005 | - |
pyrithion sodný | - | 0,001 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
-24CZ 289982 B6
Příklad 5 a 6
Složky z příkladů 5 a 6 se smíchají a rozpustí se na čiré roztoky. Hydroxypropyl-f3-cyklodextrin má stupeň substituce kolem 5,0.
složky | příklad 7 (% hmotn.) | příklad 8 (% hmotn.) |
a-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-a-cyklodextrin | - | 0,27 |
hydroxypropyl-p-cyklodextrin | 0,5 | 0,73 |
propylenglykol | 0,01 | 0,06 |
Parfém B | — | 0,01 |
Kathon CG | 0,001 | 0,0008 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
Příklad 7
Složky z příkladu 7 se smíchají a v nádobě se rozpustí na čirý roztok. Hydroxypropyl-p-cyklodextrin má stupeň substituce kolem 5,0.
Příklad 8
Složky z příkladu 8 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok. Hydroxypropyl-a-cyklodextrin a hydroxypropyl-(3-cyklodextrin se získají jako směs s průměrným stupněm substituce 4,9 z hydroxylační reakce směsi α-cyklodextrinu a β-cyklodextrinu. Propylenglykol je minoritní vedlejší produkt (kolem 6 % hmotn.) ze stejné reakce.
složky | příklad 9 (% hmotn.) | příklad 10 (% hmotn.) |
a-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-a-cyklodextrin | - | 1,0 |
hydroxypropyl-(3-cyklodextrin | 1,0 | 2,5 |
γ-cyklodextrin | 0,5 | 1,0 |
parfém C | 0,02 | 0,05 |
Kathon CG | 0,001 | - |
glutaraldehyd | - | 0,01 |
ethanol | - | 2,0 |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
-25CZ 289982 B6
Příklady 9 a 10
Složky z příkladů 9 a 10 se smíchají a rozpustí se na čiré roztoky.
složky | příklad 11 (% hmotn.) | příklad 12 (% hmotn.) |
a-cyklodextrin | 0,5 | - |
methylovaný β-cyklodextrin | 0,5 | - |
hydroxypropyl-a-cyklodextrin | - | 0,27 |
hydroxypropyl-P-cyklodextrin | - | 0,73 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,0 |
parfém D | 0,01 | 0,01 |
Kathon GC | 0,0008 | 0,0008 |
propylenglykol | - | 0,06 |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pro úpravu pH na hodnotu 4,8.
Příklad 11
Asi 5 dílů α-cyklodextrinu a asi 5 dílů methylovaného β-cyklodextrinu se přidá za míchání do nádoby, která obsahuje 980 dílů destilované vody. Když se cyklodextriny úplně rozpustí na čirý roztok, přidá se za míchání asi 10 dílů chloridu zinečnatého. Chlorid zinečnatý se rozpustí na mléčný bílý roztok. pH tohoto roztoku se velmi malým množstvím HC1 upraví na hodnotu 4,8, čímž se roztok opět vyčeří. Přidá se 0,1 dílu parfému a směs se míchá, dokud se roztok nevyčeří. Potom se přidá 0,67 dílu 1,5% (hmotn.) vodného roztoku Kathonu CG a směs se míchá, dokud se roztok nevyčeří.
Příklad 12
Prostředek z příkladu 12 se připravuje podobným způsobem jako prostředek v příkladu 11.
složky | příklad 13 (% hmotn.) | příklad 14 (% hmotn.) |
a-cyklodextrin | 0,5 | 0,5 |
methylovaný β-cyklodextrin | 1,0 | - |
hydroxypropyl-p-cykldoextrin | - | 0,5 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | 1,0 |
parfém E | 0,1 | 0,05 |
Glydant Plus | 0,01 | - |
Kathon CG | - | 0,0008 |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,8.
-26CZ 289982 B6
složky | příklad 15 (% hmotn.) | příklad 16 (% hmotn.) |
hydroxypropyl-a-cyklodextrin | 0,27 | 0,27 |
hydroxypropy-(3-cyklodextrin | 0,73 | 0,73 |
chlorid zinečnatý | 1,0 | - |
heptahydrát síranu zinečnatého | - | 2,2 |
parfém E | 0,05 | 0,03 |
Kathon CG | 0,0008 | 0,0008 |
HC1 | (a) | (a) |
destilovaná voda | doplnit | doplnit |
(a) pH roztoku se upraví na 4,8.
Příklady 13 až 15
Prostředky z příkladů 13 až 15 se připraví podobně jako prostředek z příkladu 11.
Příklad 16
Prostředek z příkladu 16 se připraví podobně jako prostředek z příkladu 15 až na to, že se nepotřebuje HC1. Prostředek je čirý a má pH kolem 6,4.
Příklad 17
Prostředek z příkladu 8 se nastříká na látky pomocí sprejového zařízení Guala(R) s kohoutkem, které je dostupné od Beny Plastics Corp., a nechá se z látek odpařit.
Příklad 18
Prostředek z příkladu 3 se nastříká na kuchyňské vrchní plochy pomocí sprejového zařízení Guala^ s kohoutkem, které je dostupné od Berry Plastics Corp., a otře se papírovým ručníkem.
Příklad 19
Prostředek z příkladu 14 se nastříká na látky použitím válcového pumpičkového sprejového zařízení Euromist II(R), dostupného od Seaquest Dispensing, a nechá se z látek odpařit.
Příklad 20
Prostředek z příkladu 12 se nastříká na látkové plochy, např. potahy sedadel v autě, koberce atd. uvnitř auta, pomocí sprejového zařízení Calmar TS(R -800-A1 a nechá se vysušit.
Claims (7)
1. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy, vyznačující se tím, že obsahuje:
A) od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 4, výhodněji od 0,3 do 3,0, nejvýhodněji od 0,4 do 2 % hmotn. solubilizovaného, ve vodě rozpustného, nekomplexovaného cyklodextrinu, s výhodou vybraného ze skupiny, která sestává z β-cyklodextrinu a jeho derivátů, α-cyklodextrinu nebo jeho derivátů, γ-cyklodextrinu nebo jeho derivátů a jejich směsí,
B) účinné množství, s výhodou od 0,0001 do 0,5, výhodněji od 0,0002 do 0,2, nej výhodněji od 0,0003 do 0,1 % hmotn. solubilizovaného, ve vodě rozpustného, antimikrobiálního ochranného činidla, které má rozpustnost ve vodě vyšší než 0,3 % hmotn. a je vybráno ze skupiny sestávající z organických sloučenin síry, halogenovaných sloučenin, cyklických organických dusíkatých sloučenin, aldehydů s nízkou molekulovou hmotností, kvartémích amoniových sloučenin, fenylových sloučenin, fenoxysloučenin a jejich směsí,
C) případně s výhodou od 0,003 do 0,3, výhodněji od 0,005 do 0,2 % hmotn. parfému,
D) vodný nosič, a
E) případně další přísady, přičemž tento prostředek v podstatě neobsahuje žádný materiál, který by špinil nebo barvil látku, a má pH větší než 3.
2. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle nároku 1,vyznačující se tím, že cyklodextrinové deriváty jsou vybrány ze skupiny sestávající z methylovou skupinou substituovaných cyklodextrinů, ethylovou skupinou substituovaných cyklodextrinů, hydroxyalkylovou skupinou substituovaných cyklodextrinů, rozvětvených cyklodextrinů, kationtových cyklodextrinů, kvartémích amoniových cyklodextrinů, aniontových cyklodextrinů, amfotemích cyklodextrinů, cyklodextrinů, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydro-cyklomalto-strukturu, a jejich směsí.
3. Stabilní, vodný, pach/vůni obsahující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle nároku 1, vyznačující se tím, že cyklodextrin je vybrán ze skupiny sestávající z α-cyklodextrin je vybrán ze skupiny sestávající z α-cyklodextrinu, methylovaného a-cyklodextrinu, methylovaného β-cyklodextrinu, hydroxyethyl-a-cyklodextrinu, hydroxyethyl-βcyklodextrinu, hydroxypropyl-a-cyklodextrinu, hydroxypropyk£-cyklodextrinu a jejich směsí, s výhodou methylovaného β-cyklodextrinu nebo směsi methylovaného a-cyklodextrinu a methylovaného β-cyklodextrinu nebo hydroxypropyl-β-cyklodextrinu nebo směsi hydroxypropyH^-cyklodextrinu a hydroxypropyl-a-cyklodextrinu.
4. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle nároku 1,vyznačující se tím, že ochranné činidlo je vybráno ze skupiny sestávající z organických simých sloučenin, halogenovaných sloučenin, cyklických organických dusíkatých sloučenin, aldehydů s nízkou molekulovou hmotností, kvartémích amoniových sloučenin, fenyla fenoxy-sloučenin a jejich směsí, s výhodou je organická simá sloučenina vybrána ze skupiny, která sestává z 5-chlor-2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, 2-butyl-3-izothiazolonu, 2-benzyl-3izothiazolonu, 2-fenyl-3-izothiazolonu, 2-methyl-4,5-dichlorizothiazolonu, 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, 5-chlor-2-methyl-3-izothiazolonu a jejich směsí, s výhodou směsi 5-chlor-2-28CZ 289982 B6 methyl-4-izothiazolin-3-onu s 2-methyl-4-izothiazolin-3-onem přítomné v množství od 0,0001 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku, halogenovaných sloučenin, které jsou vybrány ze skupiny sestávající z 5-brom-5-nitro-l,3-dioxanu, 2-brom-2-nitropropan-l,3-diolu, 1,1hexamethylen-bis(5-(p-chlorfenyl)biguanidu) a jejich směsí, s výhodou znamená 2-brom-2nitropropan-l,3-diol, který je přítomen v množství od 0,002 do 0,1% hmotn. z hmotnosti prostředku, nebo cyklické dusíkaté sloučeniny, která je vybrána ze skupiny sestávající z imidazolidindionových sloučenin, bicyklického polymethox-oxazolidinu a jejich směsí.
5. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu složku, která je vybrána ze skupiny sestávající ze:
F) soli kovu, která je vybrána se skupiny sestávající ze zinečnatých solí rozpustných ve vodě, měďnatých solí rozpustných ve vodě a jejich směsí, s výhodou solí kovu, které jsou vybrány ze skupiny sestávající z chloridu zinečnatého, chloridu měďnatého a jejich směsí, výhodněji sůl kovu znamená chlorid zinečnatý, který je přítomen v množství od 0,1 do 10% hmotn. z hmotnosti prostředku,
G) polyolu s nízkou molekulovou hmotností, s výhodou vybraného ze skupiny sestávající z propylenglykolu, ethylenglykolu, glycerolu a jejich směsí, přičemž poměr polyolu k cyklodextrinu je od 3:1000 do 15:100,
H) chelatačního činidla, které je přítomno v množství od 0,01 do 0,3 % hmotn. z hmotnosti prostředku,
I) dalších absorbentů pachů/vůní, které jsou vybrány ze skupiny sestávající ze zeolitů, aktivního uhlí a jejich směsí, přičemž tento prostředek se nestříká na látku, nebo
J) jejich směsí.
6. Prostředek podle každého ze shora uvedených nároků laž 5, vyznačující se tím, že je ve formě vhodné pro aplikaci sprejovým dávkovačem, s výhodou vybraným ze skupiny, která sestává z aerosolových sprejových dávkovačů, samotlakových neaerosolových sprejových dávkovačů, pumpičkových sprejových dávkovačů a kohoutkových sprejových dávkovačů, výhodněji pumpičkových sprejových dávkovačů nebo kohoutkových sprejových dávkovačů, přičemž dávkovač obsahuje nádobu z průhledného polylethylentereftalátu.
7. Použití prostředku podle kteréhokoliv ze shora uvedených nároků 1 až 5 pro odstranění pachu ošetřením neživotných předmětů nebo povrchů, kde tyto předměty nebo povrchy jsou s výhodou látky, povrchy v domácnosti, boty, nádoby na kuchyňské odpadky, recykluj ící popelnice, vzduch, hlavní příslušenství domácnosti, odpadky po kočkách nebo domácích zvířatech a jejich útulky, výhodněji oděvy, záclony, závěsy, čalouněný nábytek, ložní prádlo, stany, spací pytle, autosedačky, koberce v autě a vnitřní látky v autě, vrchní plochy, zdi, podlahy, koupelnové povrchy nebo kuchyňské povrchy, přičemž tento prostředek je nerozeznatelný, jestliže na předmětu nebo na povrchu uschne.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28999094A | 1994-08-12 | 1994-08-12 | |
US28973594A | 1994-08-12 | 1994-08-12 | |
US08/289,734 US5714137A (en) | 1994-08-12 | 1994-08-12 | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces |
PCT/US1995/009173 WO1996004937A1 (en) | 1994-08-12 | 1995-07-20 | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ40297A3 CZ40297A3 (en) | 1997-07-16 |
CZ289982B6 true CZ289982B6 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=27403923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ1997402A CZ289982B6 (cs) | 1994-08-12 | 1995-07-20 | Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0774978B1 (cs) |
JP (1) | JP3098039B2 (cs) |
CN (1) | CN1072967C (cs) |
AT (1) | ATE345145T1 (cs) |
CA (1) | CA2197441C (cs) |
CZ (1) | CZ289982B6 (cs) |
DE (1) | DE69535296T2 (cs) |
EG (1) | EG20927A (cs) |
ES (1) | ES2277334T3 (cs) |
HU (1) | HU218030B (cs) |
PE (1) | PE31596A1 (cs) |
TR (1) | TR199500998A2 (cs) |
WO (1) | WO1996004937A1 (cs) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6103644A (en) | 1993-12-22 | 2000-08-15 | Nordico Marketing Development, Inc. | Impregnated matrix and method for making same |
US5534165A (en) * | 1994-08-12 | 1996-07-09 | The Procter & Gamble Company | Fabric treating composition containing beta-cyclodextrin and essentially free of perfume |
US5897855A (en) * | 1996-10-24 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
US5879666A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
US5882638A (en) * | 1996-10-24 | 1999-03-16 | The Proctor & Gamble Company | Methods using uncomplexed cyclodextrin solutions for controlling environmental odors |
US5874067A (en) * | 1996-10-24 | 1999-02-23 | The Procter & Gamble Company | Methods for controlling environmental odors on the body |
US5911976A (en) * | 1996-10-24 | 1999-06-15 | The Procter & Gamble Company | Compositions for reducing body odor |
US5972361A (en) * | 1996-10-25 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products |
US6338855B1 (en) | 1996-10-25 | 2002-01-15 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives |
US5885599A (en) * | 1996-10-28 | 1999-03-23 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odors and excess moisture |
US5780020A (en) * | 1996-10-28 | 1998-07-14 | The Proctor & Gamble Company | Methods and compositions for reducing body odor |
US6280757B1 (en) | 1997-05-22 | 2001-08-28 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
CA2293389C (en) * | 1997-06-09 | 2009-12-29 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
WO1998056888A1 (en) * | 1997-06-09 | 1998-12-17 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
EP0988064A1 (en) * | 1997-06-09 | 2000-03-29 | THE PROCTER & GAMBLE CELLULOSE COMPANY (an Ohio corp.) | Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
CN1151774C (zh) | 1997-09-05 | 2004-06-02 | 普罗克特和甘保尔公司 | 调理成分的沉积性能改进的清洁和调理皮肤或毛发的产品 |
ATE226064T1 (de) * | 1997-09-12 | 2002-11-15 | Procter & Gamble | Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar |
GB2329588B (en) | 1997-09-25 | 2002-07-31 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Deactivants for dust mite allergens |
GB2329586A (en) * | 1997-09-25 | 1999-03-31 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | House dust mite allergen deactivation |
EP0949006A1 (en) | 1998-04-08 | 1999-10-13 | The Procter & Gamble Company | A packaged product |
AU740341B2 (en) * | 1998-04-27 | 2001-11-01 | Procter & Gamble Company, The | Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control |
WO1999055815A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-04 | The Procter & Gamble Company | Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
TR200003128T2 (tr) * | 1998-04-27 | 2001-02-21 | The Procter & Gamble Company | Koku kontrolü için geliştirilmiş, kompleks oluşturmamış siklodekstrin bileşimleri. |
AR017716A1 (es) | 1998-04-27 | 2001-09-12 | Procter & Gamble | Articulo de manufactura en la forma de un expendedor atomizador operado no-manualmente |
JP2002528652A (ja) * | 1998-10-23 | 2002-09-03 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布地保護組成物および方法 |
IL142981A0 (en) * | 1998-11-25 | 2002-04-21 | Procter & Gamble | Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
US6433243B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-08-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins |
US6509284B1 (en) | 1999-02-26 | 2003-01-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents |
US6479150B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-11-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents |
WO2000067716A1 (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-16 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising cyclic oligosaccharide and fragrance |
AU3885099A (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-21 | Procter & Gamble Company, The | Cosmetic compositions |
AU3884999A (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-21 | Procter & Gamble Company, The | Cosmetic compositions |
WO2000072890A1 (en) * | 1999-05-31 | 2000-12-07 | Givaudan Sa | Aqueous odor absorbing composition |
EP1059122A1 (en) | 1999-06-07 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | A spray device with flat fan nozzle |
US7012053B1 (en) | 1999-10-22 | 2006-03-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition and method comprising a fabric care polysaccharide and wrinkle control agent |
US6893647B1 (en) | 2000-05-05 | 2005-05-17 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
AU2001259725A1 (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-26 | The Procter And Gamble Company | Compositions comprising cyclodextrin derivatives |
AU2001261403B2 (en) * | 2000-05-15 | 2006-04-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising cyclodextrin |
US7115551B2 (en) | 2002-06-07 | 2006-10-03 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin or hair |
US8592361B2 (en) | 2002-11-25 | 2013-11-26 | Colgate-Palmolive Company | Functional fragrance precursor |
DE10319966A1 (de) * | 2003-05-05 | 2004-12-02 | Ochsmann Chemie Gmbh | Wasserbettkonditionierer |
US20110150817A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Ricky Ah-Man Woo | Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components |
US20130058888A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Robert Joseph McChain | Compositions Comprising Soil Adsorption Polymers For Reducing Particulates In The Air |
US9157183B2 (en) * | 2012-05-25 | 2015-10-13 | Lion Corporation | Treatment composition for textile goods |
JP2017531468A (ja) * | 2014-09-26 | 2017-10-26 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 悪臭低減組成物を含む基材 |
US9714401B2 (en) | 2015-10-19 | 2017-07-25 | The Procter & Gamble Company | Particles for malodor reduction |
US10610473B2 (en) | 2016-03-24 | 2020-04-07 | The Procter And Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction compositions |
CN106362183A (zh) * | 2016-10-14 | 2017-02-01 | 孙永跃 | 除味剂、制备方法及其应用 |
CN107286381B (zh) * | 2017-06-29 | 2019-12-03 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 异味去除剂、低异味聚烯烃塑料和它们的制备方法 |
EP3651606A4 (en) | 2017-07-14 | 2021-06-30 | Glisten LLC | PRECIOUS STONE COATINGS AND RELATED MANUFACTURING AND USE PROCEDURES |
GB2569940B (en) * | 2017-11-01 | 2022-10-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
US10792384B2 (en) | 2017-12-15 | 2020-10-06 | The Procter & Gamble Company | Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions |
PL3873249T3 (pl) * | 2018-11-01 | 2024-05-20 | Nicoventures Trading Limited | Formulacja ulegająca aerozolowaniu |
MX2021008311A (es) | 2019-01-14 | 2021-09-21 | Glisten Llc | Recubrimientos moleculares y metodos de fabricacion y uso de los mismos. |
CN110124090B (zh) * | 2019-05-15 | 2021-10-26 | 中原工学院 | 一种去狐臭可穿戴运动绷带的制备方法 |
BR112023027386A2 (pt) * | 2021-07-05 | 2024-03-12 | Unilever Ip Holdings B V | Composição para reduzir mau odor, composição detergente líquida para lavagem de roupas, composição condicionadora de tecido e método de redução de odor em tecidos |
EP4180138A1 (de) * | 2021-11-12 | 2023-05-17 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur entfernung von schadstoffen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6420849A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-24 | Nok Corp | Deodorizing material |
US5102564A (en) * | 1989-04-12 | 1992-04-07 | The Procter & Gamble Company | Treatment of fabric with perfume/cyclodextrin complexes |
JP2857629B2 (ja) * | 1990-03-30 | 1999-02-17 | 株式会社資生堂 | 消臭剤 |
US5139687A (en) * | 1990-05-09 | 1992-08-18 | The Proctor & Gamble Company | Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes |
US5207933A (en) * | 1991-08-28 | 1993-05-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid fabric softener with insoluble particles stably suspended by soil release polymer |
-
1995
- 1995-07-20 DE DE69535296T patent/DE69535296T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 EP EP95926322A patent/EP0774978B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 HU HU9701254A patent/HU218030B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 CN CN95195447A patent/CN1072967C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-20 WO PCT/US1995/009173 patent/WO1996004937A1/en active IP Right Grant
- 1995-07-20 AT AT95926322T patent/ATE345145T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 ES ES95926322T patent/ES2277334T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 CZ CZ1997402A patent/CZ289982B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-07-20 CA CA002197441A patent/CA2197441C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 JP JP08507337A patent/JP3098039B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-10 EG EG67195A patent/EG20927A/xx active
- 1995-08-11 PE PE1995276115A patent/PE31596A1/es not_active Application Discontinuation
- 1995-08-14 TR TR95/00998A patent/TR199500998A2/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU218030B (hu) | 2000-05-28 |
HUT76679A (en) | 1997-10-28 |
JPH10503953A (ja) | 1998-04-14 |
CA2197441C (en) | 2001-09-18 |
ATE345145T1 (de) | 2006-12-15 |
DE69535296T2 (de) | 2007-06-21 |
TR199500998A2 (tr) | 1996-06-21 |
CA2197441A1 (en) | 1996-02-22 |
DE69535296D1 (de) | 2006-12-28 |
CN1072967C (zh) | 2001-10-17 |
CN1159762A (zh) | 1997-09-17 |
PE31596A1 (es) | 1996-07-30 |
EP0774978A1 (en) | 1997-05-28 |
EP0774978B1 (en) | 2006-11-15 |
CZ40297A3 (en) | 1997-07-16 |
EG20927A (en) | 2000-06-28 |
WO1996004937A1 (en) | 1996-02-22 |
ES2277334T3 (es) | 2007-07-01 |
JP3098039B2 (ja) | 2000-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ289982B6 (cs) | Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy | |
US5668097A (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US5593670A (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US5714137A (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US5578563A (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
US6248135B1 (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
EP0776220B1 (en) | Fabric treating composition containing beta-cyclodextrin | |
US5663134A (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
CA2330720C (en) | Composition for reducing malodor impression in inanimate surfaces | |
US6146621A (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces | |
US6682694B2 (en) | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces | |
US7645746B1 (en) | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030720 |