CN107188230A - 一种二硫化钼‑碳复合花球及其制备方法和应用 - Google Patents

一种二硫化钼‑碳复合花球及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107188230A
CN107188230A CN201710375549.2A CN201710375549A CN107188230A CN 107188230 A CN107188230 A CN 107188230A CN 201710375549 A CN201710375549 A CN 201710375549A CN 107188230 A CN107188230 A CN 107188230A
Authority
CN
China
Prior art keywords
combined
molybdenum disulfide
bouquet
carbon
molybdenum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710375549.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107188230B (zh
Inventor
马琳
许丽梅
周晓平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lingnan Normal University
Original Assignee
Lingnan Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lingnan Normal University filed Critical Lingnan Normal University
Priority to CN201710375549.2A priority Critical patent/CN107188230B/zh
Publication of CN107188230A publication Critical patent/CN107188230A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107188230B publication Critical patent/CN107188230B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G39/00—Compounds of molybdenum
    • C01G39/06—Sulfides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/04—Sulfides
    • B01J27/047—Sulfides with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/051—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
    • H01M4/5815—Sulfides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种二硫化钼‑碳复合花球及其制备方法和应用，所述二硫化钼‑碳复合花球的制备方法如下：S1：将硫代钼酸铵在搅拌条件下溶于乙二醇中形成澄清溶液，然后在搅拌条件下向溶液中加入葡萄糖；S2：将S1所得溶液转移至反应釜中，并于200～240℃条件下加热20～24h；然后冷却、洗涤沉淀、离心、干燥，得固体产物备用；S3：将S2所得固体产物于惰性气体气氛中于450～700℃下热处理2～4h即得所述二硫化钼‑碳复合花球。本发明提供的二硫化钼‑碳复合花球具有三维等级结构，可广泛应用于超级电容器、锂离子电池电极材料或光电催化剂等领域。

Description

一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及微纳米材料领域，具体地，涉及一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用。
背景技术
当代社会，能源问题无疑已经成为全球重大问题之一，引起了广泛的关注，寻找新型材料能够在能量储存和使用方面有特别的效果已经成为科学工作者的重要任务之一。超级电容器又称为电化学电容器，作为一种清洁高效的新兴储能器件，与电池相比，超级电容器具有更高的功率密度，可瞬间释放大电流，具有较高的输出功率，而且超级电容器还具有充屯效率高、循环寿命长及环保无毒等优点因而引起了人们巨大的研究兴趣。
超级电容器的活性电极物质，在很大程度上影响了能量存储设备的电化学性能。近年来，寻找具有电阻小、能量密度高、功率密度大、环境友好且具有良好的循环寿命的电极材料成为人们研究的重点。最近，三维等级结构的微纳米材料以其独特的结构具有许多独特的物理和化学等性能，如多孔性和大的比表面积、稳定的微观结构等，具有重要的科学研究意义和潜在的广泛应用前景。尤其是层状过渡金属硫化物三维微纳米结构的合成及光电性能研究得到了人们的广泛关注。二硫化钼(MoS2)具有类似于石墨的层状结构，允许外来的离子插入其层间形成插层化合物，在插层和脱嵌的过程中伴随着电子的传递，因而具有赝电容的性质。由于各向异性的结构特点，二硫化钼易形成二维结构的纳米片。由于无序散乱的纳米片在使用时易发生堆积或叠合，导致其可利用的比表面积大幅减小因而造成电化学性能和稳定性均下降。研究表明，将纳米片按一定方式组成具有三维空间的等级结构，不但具有更大的可利用的比表面积，更多离子传递的通道，而且还具有更好的结构稳定性。这也决定了它在电化学领域如锂或钠离子电池负极材料、电化学超级电容器、催化领域如光电化学催化析氢具有良好的应用前景。
为了得到三维等级结构，现有的方法在制备时通常采用碳球、硅球等硬模板或表面活性剂、聚合物、络合剂等软模板为结构调节剂，这些方法较为复杂，而且成本较高。此外，作为电极材料还应具有较好的导电性。而二硫化钼为半导体性质，其导电能力不佳。
因此，亟需研究一种制备方法简单、电化学性能稳定、导电性能好且成本较低的具有三维等级结构的二硫化钼微纳米材料。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种二硫化钼-碳复合花球，本发明提供的二硫化钼-碳复合花球具有三维等级结构，可广泛应用于超级电容器、锂离子电池电极材料或光电催化剂等领域。
本发明的另一目的在于提供上述二硫化钼-碳复合花球在超级电容器电极材料、锂离子电池电极材料或电催化剂领域中的应用。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种二硫化钼-碳复合花球，所述二硫化钼-碳复合花球的制备方法如下：
S1：将硫代钼酸铵在搅拌条件下溶于乙二醇中形成澄清溶液，然后在搅拌条件下向溶液中加入葡萄糖；
S2：将S1所得溶液转移至反应釜中，并于200～240℃条件下加热20～24h；然后冷却、洗涤沉淀、离心、干燥，得固体产物备用；
S3：将S2所得固体产物于惰性气体气氛中于450～700℃下热处理2～4h即得所述二硫化钼-碳复合花球。
由于二硫化钼半导体的性质，其导电能力不佳。为了改善二硫化钼的导电性，可以将其与导电性较好的炭材料结合形成复合材料。发明人在实验过程中发现，在以水为溶剂的水热环境中，葡萄糖会发生脱水反应形成尺寸较大的无定形碳球，导致与二硫化钼纳米片复合的效果不好。而在以乙二醇为溶剂的溶剂热条件下，葡萄糖发生脱水反应形成尺寸很小的纳米无定形碳，这种纳米级的无定形碳可以与同时生成的二硫化钼很好地复合。因此，本发明采用温和的无模板溶剂热法，采用乙二醇为溶剂，以硫代钼酸铵为硫源和钼源，以葡萄糖作为碳源，通过溶剂热和热处理技术合成三维结构的二硫化钼-碳复合花球，该复合花球具有较好的电化学性能和导电性能。
本发明可通过改变硫代钼酸根离子的浓度、硫代钼酸铵与葡萄糖的摩尔比、反应温度、反应时间来合成不同尺寸和碳含量的二硫化钼-碳复合花球。
优选地，S1中，所述硫代钼酸根离子的摩尔浓度为0.01～0.1mol/L。
优选地，S1中，所述葡萄糖与硫代钼酸铵的摩尔比为4～6:1。
优选地，S2中，加热温度为220℃，加热时间为22h。
优选地，S3中，加热温度为500℃，加热时间为3h。
优选地，S2中，所述反应釜为内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜。
优选地，S2中，所述干燥为60℃真空干燥。
优选地，S3中，所述惰性气体气氛为氮气或氩气。
优选地，S2中，所述冷却为自然冷却。
优选地，S2中，所述洗涤为选用去离子水和无水乙醇分别漂洗三遍。
将本发明提供的二硫化钼-碳复合花球粉末修饰于泡沫镍上可制成超级电容器，并且该二硫化钼-碳复合花球纳米粉末还有望在锂离子电池电极材料、电催化剂等领域获得广泛的应用。因此，上述二硫化钼-碳复合花球在超级电容器电极材料、锂离子电池电极材料或电催化剂领域中的应用也在本发明的保护范围之内。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供的三维结构的二硫化钼-碳复合花球具有较好的电化学性能和导电性能。本发明提供的方法可以在较低的温度和较短的时间内，采用较为简单的工艺和廉价易得的原料，可快速大量合成具有三维等级结构的二硫化钼-碳复合花球纳米材料。本发明的合成方法具有工艺简单，成本低，产率高的优点，具有较大的推广应用价值。
附图说明
图1为实施例1制得的二硫化钼-碳复合花球的XRD图；
图2为实施例1制得的二硫化钼-碳复合花球的扫描电镜图；
图3为实施例1制得的二硫化钼-碳复合花球的扫描电镜的局部放大图；
图4为实施例1制得的二硫化钼-碳复合花球在电流密度为1A g-1时的充放电曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下例实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照本领域常规条件或按照制造厂商建议的条件。本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
实施例1
在搅拌下将1.5mmol的硫代钼酸铵与7mmol 的葡萄糖溶于60mL乙二醇中形成透明溶液，将此溶液转移至100mL内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中。置于干燥箱中，于200℃下反应24小时。然后自然冷却至室温，将所得黑色沉淀用去离子水和无水乙醇分别漂洗三遍，离心分离并于60℃真空干燥12小时。将得到的固体产品在氮气气氛中于500℃下热处理3小时得到产品。产品经X射线衍射测试，图1为复合花球的XRD图，图1显示二硫化钼各衍射峰位置及强度均与标准衍射卡片(JCPDS37-1492)一致；图2为复合花球的扫描电镜图，图2显示产品为尺寸和形貌较为均匀的微球，图3为复合花球的扫描电镜局部放大图，图3显示复合花球的表面结构分布着许多纳米片。
称量50mg产品和 6.25mg乙炔黑混合后研磨，加入6.25mg聚偏氟乙烯，加少量N-甲基吡咯烷酮(NMP)超声分散 30min，分散后将其涂在泡沫镍表面，在 60℃下真空干燥 12小时 后得到所需电极片。
以所得到二硫化钼-碳花球电极作为工作电极，铂片电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，3mol/L氢氧化钾溶液为电解液进行电容性能测试。从图4的充放电曲线估算，在1A g-1下其比电容量约为 560F/g。
实施例2
在搅拌下将3mmol的硫代钼酸铵与15mmol 的葡萄糖溶于60mL乙二醇中形成透明溶液，将此溶液转移至100mL内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中。置于干燥箱中，于220℃下反应24小时。然后自然冷却至室温，将所得黑色沉淀用去离子水和无水乙醇分别漂洗三遍，离心分离并于60℃真空干燥12小时。将得到的固体产品在氮气气氛中于500℃下热处理2小时得到产品。
称量50mg产品和 6.25mg 乙炔黑混合后研磨，加入6.25mg聚偏氟乙烯，加少量N-甲基吡咯烷酮(NMP)超声分散 30min，分散后将其涂在泡沫镍表面，在 60℃下真空干燥 12小时 后得到所需电极片。
以所得到二硫化钼-碳花球电极作为工作电极，铂片电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，3mol/L氢氧化钾溶液为电解液进行电容性能测试。电化学性能测试表明，在1Ag-1下其比电容量约为 492F/g。
实施例3
在搅拌下将1mmol的硫代钼酸铵与6mmol 的葡萄糖溶于60mL乙二醇中形成透明溶液，将此溶液转移至100mL内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中。置于干燥箱中，于200℃下反应24小时。然后自然冷却至室温，将所得黑色沉淀用去离子水和无水乙醇分别漂洗三遍，离心分离并于60℃真空干燥12小时。将得到的固体产品在氮气气氛中于500℃下热处理2小时得到产品。
称量50mg产品和 6.25mg乙炔黑混合后研磨，加入6.25mg聚偏氟乙烯，加少量N-甲基吡咯烷酮(NMP)超声分散 30min，分散后将其涂在泡沫镍表面，在 60℃下真空干燥 12小时 后得到所需电极片。
以所得到二硫化钼-碳花球电极作为工作电极，铂片电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，3mol/L氢氧化钾溶液为电解液进行电容性能测试。电化学性能测试表明，在1Ag-1下其比电容量约为 334F/g。

Claims (10)

1.一种二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，所述二硫化钼-碳复合花球的制备方法如下：
S1：将硫代钼酸铵在搅拌条件下溶于乙二醇中形成澄清溶液，然后在搅拌条件下向溶液中加入葡萄糖；
S2：将S1所得溶液转移至反应釜中，并于200～240℃条件下加热20～24h；然后冷却、洗涤沉淀、离心、干燥，得固体产物备用；
S3：将S2所得固体产物于惰性气体气氛中于450～700℃下热处理2～4h即得所述二硫化钼-碳复合花球。
2.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S1中，所述硫代钼酸根离子的摩尔浓度为0.01～0.1mol/L。
3.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S1中，所述葡萄糖与硫代钼酸铵的摩尔比为4～6:1。
4.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S2中，加热温度为220℃，加热时间为22h。
5.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S3中，加热温度为500℃，加热时间为2h。
6.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S2中，所述反应釜为内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜。
7.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S2中，所述干燥为60℃真空干燥。
8.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S3中，所述惰性气体气氛为氮气或氩气。
9.根据权利要求1所述二硫化钼-碳复合花球，其特征在于，S2中，所述洗涤为选用去离子水和无水乙醇分别漂洗三遍。
10.权利要求1～9任一所述二硫化钼-碳复合花球在超级电容器电极材料、锂离子电池电极材料或电催化剂领域中的应用。
CN201710375549.2A 2017-05-24 2017-05-24 一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用 Active CN107188230B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710375549.2A CN107188230B (zh) 2017-05-24 2017-05-24 一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710375549.2A CN107188230B (zh) 2017-05-24 2017-05-24 一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107188230A true CN107188230A (zh) 2017-09-22
CN107188230B CN107188230B (zh) 2019-04-26

Family

ID=59875944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710375549.2A Active CN107188230B (zh) 2017-05-24 2017-05-24 一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107188230B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108281625A (zh) * 2018-01-03 2018-07-13 兰州理工大学 一种纳米二硫化锡/碳微球复合核壳结构及其制备方法
CN109273691A (zh) * 2018-09-25 2019-01-25 岭南师范学院 一种二硫化钼/氮掺杂碳复合材料及其制备方法与应用
CN109728280A (zh) * 2018-12-31 2019-05-07 陕西师范大学 一种高比容量和循环稳定性的三维花状结构MoS2/C复合材料的制备方法
CN110357161A (zh) * 2019-07-03 2019-10-22 山东省分析测试中心 一种基于核壳结构的mchs@二硫化钼纳米复合材料及其制备方法和应用
CN110844939A (zh) * 2019-11-12 2020-02-28 杭州电子科技大学 一种硫化钼碳纳米球碳纳米纤维复合电极材料及其制备方法
CN111533186A (zh) * 2020-05-12 2020-08-14 哈尔滨工业大学 一种球形扩层二硫化钼的制备方法及其应用
CN111902975A (zh) * 2017-12-06 2020-11-06 汉阳大学校产学协力团 锂硫二次电池用阳极活性物质及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1994896A (zh) * 2006-12-20 2007-07-11 浙江大学 一步水热法合成碳/二硫化钼复合微球的制备方法
CN104190443A (zh) * 2014-09-04 2014-12-10 上海交通大学 一种电解水制备氢气催化剂材料的制备方法
CN104689836A (zh) * 2013-12-04 2015-06-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种高分散纳米二硫化钼催化剂的合成方法
CN105140513A (zh) * 2015-07-23 2015-12-09 江苏新光环保工程有限公司 一种以糖类为碳源合成的MoS2/C锂离子电池负极复合材料及其制备方法
CN105719846A (zh) * 2016-04-13 2016-06-29 岭南师范学院 一种硫化钴/碳复合材料的制备方法及其产品与应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1994896A (zh) * 2006-12-20 2007-07-11 浙江大学 一步水热法合成碳/二硫化钼复合微球的制备方法
CN104689836A (zh) * 2013-12-04 2015-06-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种高分散纳米二硫化钼催化剂的合成方法
CN104190443A (zh) * 2014-09-04 2014-12-10 上海交通大学 一种电解水制备氢气催化剂材料的制备方法
CN105140513A (zh) * 2015-07-23 2015-12-09 江苏新光环保工程有限公司 一种以糖类为碳源合成的MoS2/C锂离子电池负极复合材料及其制备方法
CN105719846A (zh) * 2016-04-13 2016-06-29 岭南师范学院 一种硫化钴/碳复合材料的制备方法及其产品与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIN MA, ET AL.: "One-step hydrothermal synthesis of few-layered and edge-abundant MoS2/C nanocomposites with enhanced electrocatalytic performance for hydrogen evolution reaction", 《ADVANCED POWDER TECHNOLOGY》 *
Q.Q. XIONG, ET AL.: "Controllable growth of MoS2/Cflower-like microspheres with enhanced electrochemical performance for lithium ion batteries", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111902975A (zh) * 2017-12-06 2020-11-06 汉阳大学校产学协力团 锂硫二次电池用阳极活性物质及其制备方法
CN108281625A (zh) * 2018-01-03 2018-07-13 兰州理工大学 一种纳米二硫化锡/碳微球复合核壳结构及其制备方法
CN109273691A (zh) * 2018-09-25 2019-01-25 岭南师范学院 一种二硫化钼/氮掺杂碳复合材料及其制备方法与应用
CN109273691B (zh) * 2018-09-25 2020-12-15 岭南师范学院 一种二硫化钼/氮掺杂碳复合材料及其制备方法与应用
CN109728280A (zh) * 2018-12-31 2019-05-07 陕西师范大学 一种高比容量和循环稳定性的三维花状结构MoS2/C复合材料的制备方法
CN110357161A (zh) * 2019-07-03 2019-10-22 山东省分析测试中心 一种基于核壳结构的mchs@二硫化钼纳米复合材料及其制备方法和应用
CN110357161B (zh) * 2019-07-03 2021-09-28 山东省分析测试中心 一种基于核壳结构的mchs@二硫化钼纳米复合材料及其制备方法和应用
CN110844939A (zh) * 2019-11-12 2020-02-28 杭州电子科技大学 一种硫化钼碳纳米球碳纳米纤维复合电极材料及其制备方法
CN110844939B (zh) * 2019-11-12 2022-03-01 杭州电子科技大学 一种硫化钼碳纳米球碳纳米纤维复合电极材料及其制备方法
CN111533186A (zh) * 2020-05-12 2020-08-14 哈尔滨工业大学 一种球形扩层二硫化钼的制备方法及其应用
CN111533186B (zh) * 2020-05-12 2022-10-04 哈尔滨工业大学 一种球形扩层二硫化钼的制备方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN107188230B (zh) 2019-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107188230B (zh) 一种二硫化钼-碳复合花球及其制备方法和应用
CN104821240B (zh) 一种一步水热合成SnS2/MoS2复合材料的方法及其应用
CN105914374B (zh) 氮掺杂碳包覆硒化钼/石墨烯核壳阵列夹心结构的复合材料及其制备方法和应用
CN108550805A (zh) 一种三氧化钼@二硫化钼核壳异质结构的纳米复合材料、制备方法及其应用
CN105932234A (zh) 一种钠离子电池负极材料用掺杂多孔碳球及其制备方法
CN106356525B (zh) 一种石墨烯原位生长FeOOH纳米阵列锂离子电池负极材料的制备方法
CN106098402B (zh) 一种用于超级电容器的CoNiSe2纳米阵列材料及其制备方法
CN108400021A (zh) 一种超级电容器电极材料及其制备方法
CN107140608B (zh) 一种超声波辅助水热制备钠离子电池负极用超分散硒化锑纳米线的方法
CN106848386A (zh) 一种钠离子电池负极用鸟巢状Sb2Se3电极材料的制备方法
CN108166103A (zh) 一种利用几丁质为碳源制备氮掺杂非晶碳纳米纤维的工艺及其在能源储存中的应用
CN110304612A (zh) 一种用于锂离子电池负极材料的二硒化铁纳米片
CN105551832A (zh) 一步法合成NiO/Co3O4复合电极材料的研究
CN109659544A (zh) 一种石墨烯包覆双金属硫化物的锂/钠离子电池负极材料的制备方法
CN110120516A (zh) 一种锑/还原氧化石墨烯复合材料的制备方法
CN110350184A (zh) 一种用于电池正极材料的高容量NiMoO4储能材料的制备方法
CN104091922B (zh) Mo0.5W0.5S2纳米瓦/石墨烯电化学贮钠复合电极及制备方法
CN111646509A (zh) 一种钠离子电池卷曲四硫化钒纳米片负极材料及其制备方法和应用
CN110002500B (zh) 一种聚丙烯酸钠协助制备二硫化钼花球的方法及应用
CN109524245B (zh) 一种高性能镍-钴硒化物/三维石墨烯/泡沫镍无粘结剂电极材料的制备方法
CN110078130A (zh) 一种中空结构铁基化合物的制备方法及其作为超级电容器负极材料的应用
CN108597899B (zh) 用于超级电容器的NiSe2-Ni2O3纳米复合材料及其制备方法
CN108963237A (zh) 一种钠离子电池负极材料的制备方法
CN109081377B (zh) 一种三维二硫化钼花球阵列及其制备方法和应用
CN109473634A (zh) 固相共热合成二硒化钼/氮掺杂碳棒的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant