CN107185546A - 一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法 - Google Patents
一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107185546A CN107185546A CN201710325049.8A CN201710325049A CN107185546A CN 107185546 A CN107185546 A CN 107185546A CN 201710325049 A CN201710325049 A CN 201710325049A CN 107185546 A CN107185546 A CN 107185546A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene oxide
- bismuth ferrite
- powder
- ice bath
- time
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 15
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 6
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 239000011165 3D composite Substances 0.000 claims description 3
- 235000004237 Crocus Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000596148 Crocus Species 0.000 claims description 3
- 229910002554 Fe(NO3)3·9H2O Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 15
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 abstract description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 abstract 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
- B01J23/8437—Bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法，包括以下步骤：步骤（1）制备氧化石墨烯溶液，步骤（2）制备铁酸铋粉末，步骤（3）制备铁酸铋粉末与三维氧化石墨烯复合物。根据本发明所述的制备方法制备的铁酸铋‑氧化石墨烯复合物，铁酸铋为亚微米立方粉末，以小立方块的形状相互粘结在一起，薄膜状的三维氧化石墨烯包覆在铁酸铋立方的表面，铁酸铋立方粉末内部的自发极化可拉开光生电子‑空穴对，从而减少其复合几率，进而提高光催化活性和光电转化效率，铁酸铋亚微米立方粉末与三维氧化石墨烯复合物能增加催化表面的面积，三维氧化石墨烯表面可以形成更多的电子通道，有利于催化反应的进行，从而提高光催化活性。
Description
技术领域
本发明涉及一种可用作光催化活性的铁酸铋-氧化石墨烯复合材料制备方法。
背景技术
光催化是在一定波长光照条件下，半导体材料发生光生载流子的分离，然后光生电子和空穴在与离子或分子结合生成具有氧化性或还原性的活性自由基，这种活性自由基能将有机物大分子降解为二氧化碳或其他小分子有机物以及水，在反应过程中这种半导体材料也就是光催化剂本身不发生变化。光催化技术是一种新型纳米环境净化技术，在有光照的条件下，光触媒可持续不断地净化室内外空气，消毒杀菌，用于建筑物外墙又可产生自清洁效果，光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型环境净化技术，对室内空气质量的改善已得到国际学术界的认可，光催化技术已广泛应用在无机污染物废水处理、有机化合物的处理、抗菌处理以及空气的净化等方面。
目前，提高半导体光催化活性的方法主要有离子掺杂、表面贵金属沉积、半导体的光敏化、改变光催化剂的表面形貌等，但目前所用的方法存在很多问题，性能有待提升，从而制备出具有高的光催化活性的催化剂是十分必要的，针对此现状，本发明提出了一种可提高光催化活性的铁酸铋-氧化石墨烯半导体复合材料制备方法。
发明内容
本发明针对目前市场上没有一种简单有效的制备方法来制备具有高的光催化活性的催化剂的问题，提出了一种便于操作，可靠高效的铁酸铋-氧化石墨烯复合材料制备方法。
本发明的技术方案是这样的：一种铁酸铋-氧化石墨烯复合材料制备方法，包括以下步骤：
步骤（1）制备氧化石墨烯溶液：称取一定量的石墨粉、硝酸钠和高锰酸钾，其质量比为2:1:4；将石墨粉与硝酸钠放入烧杯中，并在烧杯中逐滴加入浓硫酸，滴加量为石墨粉、硝酸钠之和的15~20倍（质量份），保持在5℃以下进行冰浴处理，在冰浴开始时、15min时和30min时各加入所述高锰酸钾的1/3，加完后保持5~10℃进行低温反应，反应时间为90min；而后保持35~40℃进行中温反应，反应为时间30min；再在5℃以下进行冰浴处理，冰浴时间为20min，在冰浴过程中加入常温的去离子水，加入量为初始石墨粉的20~30倍（质量份）；冰浴结束后加入初始石墨粉的10~15倍（质量份）的去离子水和初始石墨粉的1~2倍（质量份）的双氧水，在80~90℃进行高温反应，反应时间为30min；高温反应时反应终止后进行离心操作，离心转速为2000r/min，每次离心时间为10min，共离心处理6次，使溶液变粘稠，然后离心转速提高到8000r/min，每次离心时间为10min，共离心处理3次，继续将离心转速提高到10000r/min，每次离心时间为10min，离心处理一次后进行超声处理，超声处理后再次离心，离心转速为4000r/min，每次离心时间为10min，共处理2次，最后得到氧化石墨烯溶液；
步骤（2）制备铁酸铋粉末：首先称量Bi(NO3)3·5H2O与Fe(NO3)3·9H2O 溶于去离子水中，三者摩尔比为1:1：50，搅拌直到晶体全部溶解；然后制备2mol/L的NaOH溶液，在搅拌下缓慢加入前述含有Bi3+、Fe3+的混合溶液中，直至pH大于13.5，此时产生大量橘黄色的沉淀，快速搅拌40min以保证沉淀均匀混合；加入体积浓度为30%的双氧水，加入量为前述去离子水的5~10%（体积比），趁热放入反应釜中，水热温度200℃，水热时间72h；结束后，将所得溶液进行离心清洗至中性，放入鼓风干燥箱中进行干燥，得到铁酸铋亚微米立方粉末；
步骤（3）制备铁酸铋粉末与三维氧化石墨烯复合物：取步骤（1）得到的氧化石墨烯溶液，加2~4倍水（体积比）稀释为稀溶液，加入步骤（2）得到的铁酸铋粉末，加入的量为每1克铁酸铋粉末对应于400~500ml稀溶液，超声搅拌均匀；将所得混合液移入反应釜内进行水热反应，水热温度160℃，水热时间6h；最后将所得三维复合物进行透析，放入冷冻干燥机中干燥，得到铁酸铋-氧化石墨烯复合材料。
根据本发明所述的制备方法制备的铁酸铋-氧化石墨烯复合物，铁酸铋为亚微米立方粉末，以小立方块的形状相互粘结在一起，薄膜状的三维氧化石墨烯包覆在铁酸铋立方的表面，铁酸铋立方粉末内部的自发极化可拉开光生电子-空穴对，从而减少其复合几率，进而提高光催化活性和光电转化效率，铁酸铋亚微米立方粉末与三维氧化石墨烯复合物能增加催化表面的面积，三维氧化石墨烯表面可以形成更多的电子通道，有利于催化反应的进行，从而提高光催化活性。
本发明的有益效果是：1）铁酸铋亚微米立方晶体内部的自发极化可拉开光生电子-空穴对，可以提高光催化活性。
2）三维氧化石墨烯包裹在铁酸铋亚微米立方表面，大大增加了催化表面的面积，而且三维氧化石墨烯表面可以形成更多的电子通道，从而提高光催化活性。
3）制备方法可靠，便于操作。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明。
实施例1包括以下步骤：
步骤（1）制备氧化石墨烯溶液：称取一定量的石墨粉、硝酸钠和高锰酸钾，其质量比为2:1:4；将石墨粉与硝酸钠放入烧杯中，并在烧杯中逐滴加入浓硫酸，滴加量为石墨粉、硝酸钠之和的15~20倍（质量份），保持在5℃以下进行冰浴处理，在冰浴开始时、15min时和30min时各加入所述高锰酸钾的1/3，加完后保持5~10℃进行低温反应，反应时间为90min；而后保持35~40℃进行中温反应，反应为时间30min；再在5℃以下进行冰浴处理，冰浴时间为20min，在冰浴过程中加入常温的去离子水，加入量为初始石墨粉的20~30倍（质量份）；冰浴结束后加入初始石墨粉的10~15倍（质量份）的去离子水和初始石墨粉的1~2倍（质量份）的双氧水，在80~90℃进行高温反应，反应时间为30min；高温反应时反应终止后进行离心操作，离心转速为2000r/min，每次离心时间为10min，共离心处理6次，使溶液变粘稠，然后离心转速提高到8000r/min，每次离心时间为10min，共离心处理3次，继续将离心转速提高到10000r/min，每次离心时间为10min，离心处理一次后进行超声处理，超声处理后再次离心，离心转速为4000r/min，每次离心时间为10min，共处理2次，最后得到氧化石墨烯溶液；
步骤（2）制备铁酸铋粉末：首先称量Bi(NO3)3·5H2O与Fe(NO3)3·9H2O 溶于去离子水中，三者摩尔比为1:1：50，搅拌直到晶体全部溶解；然后制备2mol/L的NaOH溶液，在搅拌下缓慢加入前述含有Bi3+、Fe3+的混合溶液中，直至pH大于13.5，此时产生大量橘黄色的沉淀，快速搅拌40min以保证沉淀均匀混合；加入体积浓度为30%的双氧水，加入量为前述去离子水的5~10%（体积比），趁热放入反应釜中，水热温度200℃，水热时间72h；结束后，将所得溶液进行离心清洗至中性，放入鼓风干燥箱中进行干燥，得到铁酸铋亚微米立方粉末；
步骤（3）制备铁酸铋粉末与三维氧化石墨烯复合物：取步骤（1）得到的氧化石墨烯溶液，加2~4倍水（体积比）稀释为稀溶液，加入步骤（2）得到的铁酸铋粉末，加入的量为每1克铁酸铋粉末对应于400~500ml稀溶液，超声搅拌均匀；将所得混合液移入反应釜内进行水热反应，水热温度160℃，水热时间6h；最后将所得三维复合物进行透析，放入冷冻干燥机中干燥，得到铁酸铋-氧化石墨烯复合材料。
本说明书实施例所述的内容仅仅是对发明构想的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也包括本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。
Claims (1)
1.一种铁酸铋-氧化石墨烯复合材料制备方法，包括以下步骤：
步骤（1）制备氧化石墨烯溶液：称取一定量的石墨粉、硝酸钠和高锰酸钾，其质量比为2:1:4；将石墨粉与硝酸钠放入烧杯中，并在烧杯中逐滴加入浓硫酸，滴加量为石墨粉、硝酸钠之和的15~20倍（质量份），保持在5℃以下进行冰浴处理，在冰浴开始时、15min时和30min时各加入所述高锰酸钾的1/3，加完后保持5~10℃进行低温反应，反应时间为90min；而后保持35~40℃进行中温反应，反应为时间30min；再在5℃以下进行冰浴处理，冰浴时间为20min，在冰浴过程中加入常温的去离子水，加入量为初始石墨粉的20~30倍（质量份）；冰浴结束后加入初始石墨粉的10~15倍（质量份）的去离子水和初始石墨粉的1~2倍（质量份）的双氧水，在80~90℃进行高温反应，反应时间为30min；高温反应时反应终止后进行离心操作，离心转速为2000r/min，每次离心时间为10min，共离心处理6次，使溶液变粘稠，然后离心转速提高到8000r/min，每次离心时间为10min，共离心处理3次，继续将离心转速提高到10000r/min，每次离心时间为10min，离心处理一次后进行超声处理，超声处理后再次离心，离心转速为4000r/min，每次离心时间为10min，共处理2次，最后得到氧化石墨烯溶液；
步骤（2）制备铁酸铋粉末：首先称量Bi(NO3)3·5H2O与Fe(NO3)3·9H2O 溶于去离子水中，三者摩尔比为1:1：50，搅拌直到晶体全部溶解；然后制备2mol/L的NaOH溶液，在搅拌下缓慢加入前述含有Bi3+、Fe3+的混合溶液中，直至pH大于13.5，此时产生大量橘黄色的沉淀，快速搅拌40min以保证沉淀均匀混合；加入体积浓度为30%的双氧水，加入量为前述去离子水的5~10%（体积比），趁热放入反应釜中，水热温度200℃，水热时间72h；结束后，将所得溶液进行离心清洗至中性，放入鼓风干燥箱中进行干燥，得到铁酸铋亚微米立方粉末；
步骤（3）制备铁酸铋粉末与三维氧化石墨烯复合物：取步骤（1）得到的氧化石墨烯溶液，加2~4倍水（体积比）稀释为稀溶液，加入步骤（2）得到的铁酸铋粉末，加入的量为每1克铁酸铋粉末对应于400~500ml稀溶液，超声搅拌均匀；将所得混合液移入反应釜内进行水热反应，水热温度160℃，水热时间6h；最后将所得三维复合物进行透析，放入冷冻干燥机中干燥，得到铁酸铋-氧化石墨烯复合材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710325049.8A CN107185546A (zh) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710325049.8A CN107185546A (zh) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107185546A true CN107185546A (zh) | 2017-09-22 |
Family
ID=59872972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710325049.8A Pending CN107185546A (zh) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107185546A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109985632A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-07-09 | 重庆大学 | BiFeO3/MnO2复合催化剂的制备方法及应用 |
| CN110280281A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-09-27 | 商丘师范学院 | 铁酸锌/黑磷微球复合物的制备方法及其在光催化领域中的应用 |
| CN111111683A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 西南石油大学 | 一种复合光催化剂及其制备方法 |
| CN112495364A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-16 | 陕西科技大学 | 一种Bi12SiO20-Bi2O2SiO3/rGO光催化剂的制备方法 |
| CN114669301A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-06-28 | 华北理工大学 | 三维石墨烯凝胶复合材料及其制备、应用方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102626634A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-08 | 南京理工大学 | 铁酸铋-石墨烯复合磁性可见光催化剂、制备方法及应用 |
| CN102941103A (zh) * | 2012-09-24 | 2013-02-27 | 清华大学 | 一种用于光催化领域的铁酸铋-石墨烯复合材料及其制备方法 |
| CN103011301A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-03 | 北京化工大学 | 一种铒掺杂铁酸铋多铁材料及其制备方法 |
| CN104528872A (zh) * | 2015-01-07 | 2015-04-22 | 苏州科技学院 | 铁酸铋或其碳复合材料光催化脱氮方法 |
| CN106040308A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-10-26 | 东华大学 | 一种纺织纤维/石墨烯/BiFeO3复合环境催化材料的制备方法 |
-
2017
- 2017-05-10 CN CN201710325049.8A patent/CN107185546A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102626634A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-08 | 南京理工大学 | 铁酸铋-石墨烯复合磁性可见光催化剂、制备方法及应用 |
| CN102941103A (zh) * | 2012-09-24 | 2013-02-27 | 清华大学 | 一种用于光催化领域的铁酸铋-石墨烯复合材料及其制备方法 |
| CN103011301A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-03 | 北京化工大学 | 一种铒掺杂铁酸铋多铁材料及其制备方法 |
| CN104528872A (zh) * | 2015-01-07 | 2015-04-22 | 苏州科技学院 | 铁酸铋或其碳复合材料光催化脱氮方法 |
| CN106040308A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-10-26 | 东华大学 | 一种纺织纤维/石墨烯/BiFeO3复合环境催化材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| SHUN LI ET AL.: "Controlled Fabrication of BiFeO3 Uniform Microcrystals and Their Magnetic and Photocatalytic Behaviors", 《J. PHYS. CHEM. C》 * |
| ZHOUXUAN LI ET AL.: "Significant enhancement in the visible light photocatalytic properties of BiFeO3–grapheme nanohybrids", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A》 * |
| 杜银霄: "《大学物理实验》", 31 August 2012 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109985632A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-07-09 | 重庆大学 | BiFeO3/MnO2复合催化剂的制备方法及应用 |
| CN109985632B (zh) * | 2019-04-09 | 2021-05-04 | 重庆大学 | BiFeO3/MnO2复合催化剂的制备方法及应用 |
| CN110280281A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-09-27 | 商丘师范学院 | 铁酸锌/黑磷微球复合物的制备方法及其在光催化领域中的应用 |
| CN110280281B (zh) * | 2019-07-31 | 2022-01-28 | 商丘师范学院 | 铁酸锌/黑磷微球复合物的制备方法及其在光催化领域中的应用 |
| CN111111683A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 西南石油大学 | 一种复合光催化剂及其制备方法 |
| CN112495364A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-03-16 | 陕西科技大学 | 一种Bi12SiO20-Bi2O2SiO3/rGO光催化剂的制备方法 |
| CN114669301A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-06-28 | 华北理工大学 | 三维石墨烯凝胶复合材料及其制备、应用方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107185546A (zh) | 一种铁酸铋‑氧化石墨烯复合材料制备方法 | |
| CN103506142B (zh) | 一种二硫化钼/磷酸银复合可见光光催化材料及其制备方法 | |
| CN105709782B (zh) | 一种Ag/AgBr/BiOCl‐(001)纳米复合材料的制备及应用 | |
| CN102626647A (zh) | 一种凹凸棒土负载磷酸银光催化剂的合成方法 | |
| CN104607228A (zh) | 一种α-Fe2O3量子点/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法 | |
| CN104607227A (zh) | 一种α-Fe2O3介孔纳米片/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法 | |
| CN107876039A (zh) | 石墨烯‑氧化铈杂化材料的制备方法 | |
| CN111185210A (zh) | 二碳化三钛/二氧化钛/黑磷纳米片复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| Wang et al. | Enhanced optical absorption and pollutant adsorption for photocatalytic performance of three-dimensional porous cellulose aerogel with BiVO4 and PANI | |
| Priya et al. | Construction of MoS2 nanoparticles incorporated TiO2 nanosheets heterojunction photocatalyst for enhanced visible light driven hydrogen production | |
| CN108479812B (zh) | 一种AgInS2/Bi2WO6异质结纳米片的制备方法和应用 | |
| CN105536848A (zh) | 一种石墨烯复合材料及其制备方法 | |
| CN107159312B (zh) | 铁卟啉/钨酸铋复合光催化材料及其制备方法 | |
| CN104324743A (zh) | 一种氮掺杂TiO2纳米管复合Fe2O3催化剂的制备方法 | |
| CN102114420A (zh) | 硅酸锌催化剂的制备方法 | |
| CN114984957B (zh) | 一种可磁调控的杂多酸光催化剂的制备方法 | |
| CN110201722A (zh) | 一种处理高盐废水中玫瑰红b的磷酸银复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111807336B (zh) | 一种兼具光催化和光热转换性能的非晶氧化钼纳米点/二维氮化碳纳米片及其制备方法 | |
| CN114588946A (zh) | 一种二价铁掺杂Fe-MOF基复合材料的制备方法及其应用 | |
| CN112156793B (zh) | 一种银纳米线-ReS2功能复合材料及其制备方法 | |
| CN108499612B (zh) | 以石墨烯为支撑骨架的三维碳化钛/署红水凝胶光催化复合材料及其制备方法与应用 | |
| CN101797501A (zh) | 聚锰硅盐及其制备方法和其在水处理中的应用 | |
| CN112723323A (zh) | 具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料的制备方法 | |
| CN107051458A (zh) | 臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法 | |
| CN107096555A (zh) | 一种碳酸钴复合磷酸钴光催化剂的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170922 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |