CN107184875A - 一种兽用抗菌中药制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种兽用抗菌中药制剂，由以下重量份的组分制备而成：金银花25‑35份、乌梅冻干粉18‑26份、黄芪8‑12份、白术8‑19份、板蓝根6‑18份、五倍子提取物10‑20份、紫雏菊10‑20份、橄榄叶提取物10‑20份、蔓越莓粉10‑15份、麦芽粉10‑20份、防风5‑10份。本发明具有清热解毒、抗炎消肿、杀菌、抗病毒、增强牲畜家禽的免疫力的功效，且在牲畜家禽体内无残留，不产生抗药性。

Description

一种兽用抗菌中药制剂
技术领域
本发明涉及兽医药的技术领域，具体涉及一种兽用抗菌中药制剂。
背景技术
随着集约化、规模化养殖业的迅速发展，畜牧行业对于西药-抗生素类药物的肆意滥用，不仅造成了牲畜家禽产生抗药性，而且顺延食物链进入人体，致使人体也随之产生耐药性；因而使人畜共患疾病频繁爆发，且无良药可用。特别是集约化、规模化养殖业导致瘟病(即以发热为主要特征的传染性疾病)如猪瘟、猪流感、口蹄疫、蓝耳病、禽流感、病毒性肠炎、痢疾等的发病率日益升高，使牲畜家禽致死率极高，且造成了巨大的经济损失，对于畜牧养殖业的发展造成了严重的威胁。西药-抗生素类药物虽然能够显著抑制或杀灭病原微生物，但由于其结构单一，易于被病原微生物识别而迅速产生抗药性；同时其在牲畜体内不易代谢而累积，对于牲畜家禽还具有致残、致畸的危险，可以通过食物链进入人体而对人类社会造成巨大的潜在威胁。免疫疫苗在一定程度上能够预防此类疾病的爆发与传染，但由于病原微生物日益加快的变异速度和新型超级病原微生物的出现，往往使已研制出的疫苗在预防上效果不佳或是研制出的疫苗跟不上病原菌变异的速度，产生生产与应用间的脱节。在中医药与瘟疫作斗争的历史中，发现中草药有着非常显著的广谱抗菌、抗病毒作用；另外，由于中草药具有多种活性成分的独特优势，往往致使病原微生物无法识别其具体活性成分的结构，从而不易产生变异进而抑制了抗药性的产生；同时，由于中草药的活性成分为天然获取，其在牲畜体内不易蓄积而通过食物链进入人体，况且中草药中很多药物都属于药食两用级别，所以极为安全可靠。随着无抗奶、无抗肉等的呼吁与肉制品、奶制品、蛋制品的日益增大的需求，给予中草药兽药的研究与应用带来了广阔的前景。因此，中草药兽药是未来兽药领域的一个非常重要的发展方向。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种兽用抗菌中药制剂，具有清热解毒、抗炎消肿、杀菌、抗病毒、增强牲畜家禽的免疫力的功效，且在牲畜家禽体内无残留，不产生抗药性。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种兽用抗菌中药制剂，由以下重量份的组分制备而成：
金银花25-35份、乌梅冻干粉18-26份、黄芪8-12份、白术8-19份、板蓝根6-18份、五倍子提取物10-20份、紫雏菊10-20份、橄榄叶提取物10-20份、蔓越莓粉10-15份、麦芽粉10-20份、防风5-10份。
其中，由以下重量份的组分制备而成：
金银花30份、乌梅冻干粉22份、黄芪10份、白术13.5份、板蓝根12份、五倍子提取物15份、紫雏菊15份、橄榄叶提取物15份、蔓越莓粉12.5份、麦芽粉15份、防风7.5份。
其中，所述五倍子提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将五倍子的用闪式提取器处理后，将提取液浓缩至原体积的11％，收集浓缩液；
S2、向浓缩液中，按质量百分比为2-3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1-2％加入风味蛋白酶，30-50℃下酶解1-2h，过滤，得酶解液；
S3、将所得的发酵液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中；
S4、将上清液以3-7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5-8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％-70％的有机溶剂以8-12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，喷雾干燥，得五倍子提取物。
其中，所述乌梅冻干粉通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净的乌梅超微粉碎后，按质量百分比为3-5％加入复合酶解液，20-30℃，酶解1～2小时，每半小时搅拌、充氧一次，控制PH值在3.5～6.2之间；
S2、酶解结束后将酶解液升温至85～100℃，灭酶30～40分钟，过滤，冷冻干燥，得乌梅冻干粉。
其中，所述橄榄叶提取物通过以下步骤制备所得：
将干燥的橄榄叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理1-3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得橄榄叶提取物。
其中，所述蔓越莓粉通过以下步骤制备所得：
将采集的蔓越莓清洗后冷冻干燥，打碎，解冻后室温浓缩至相对密度1.10-1.20，喷雾干燥浓缩液后，进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为30-50MPa，萃取温度30-40℃，CO2流体流量为750-850L/h，萃取时间为3-5h，喷雾干燥，得蔓越莓粉。
其中，所述麦芽粉通过以下步骤制备所得：
将麦芽洗净后，进行超微粉碎处理，然后将所得的麦芽粉置于100mL的三角瓶中，以料液比1g:10mL，加入质量分数为70％的乙醇，置于超声波细胞粉碎仪中，35℃提取30min；提取完成后吸取三角瓶上部提取液放入旋转蒸发仪进行减压蒸馏，收集提取溶剂，喷雾干燥，得麦芽粉。
本发明具有以下有益效果：
具有清热解毒、抗炎消肿、杀菌、抗病毒、增强牲畜家禽的免疫力的功效，且在牲畜家禽体内无残留，不产生抗药性。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下实施例中，所述五倍子提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将五倍子的用闪式提取器处理后，将提取液浓缩至原体积的11％，收集浓缩液；
S2、向浓缩液中，按质量百分比为2-3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1-2％加入风味蛋白酶，30-50℃下酶解1-2h，过滤，得酶解液；
S3、将所得的发酵液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中；
S4、将上清液以3-7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5-8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％-70％的有机溶剂以8-12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，喷雾干燥，得五倍子提取物。
所使用的乌梅冻干粉通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净的乌梅超微粉碎后，按质量百分比为3-5％加入复合酶解液，20-30℃，酶解1～2小时，每半小时搅拌、充氧一次，控制PH值在3.5～6.2之间；
S2、酶解结束后将酶解液升温至85～100℃，灭酶30～40分钟，过滤，冷冻干燥，得乌梅冻干粉。
所使用的橄榄叶提取物通过以下步骤制备所得：
将干燥的橄榄叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理1-3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得橄榄叶提取物。
所使用的蔓越莓粉通过以下步骤制备所得：
将采集的蔓越莓清洗后冷冻干燥，打碎，解冻后室温浓缩至相对密度1.10-1.20，喷雾干燥浓缩液后，进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为30-50MPa，萃取温度30-40℃，CO2流体流量为750-850L/h，萃取时间为3-5h，喷雾干燥，得蔓越莓粉。
所使用的麦芽粉通过以下步骤制备所得：
将麦芽洗净后，进行超微粉碎处理，然后将所得的麦芽粉置于100mL的三角瓶中，以料液比1g:10mL，加入质量分数为70％的乙醇，置于超声波细胞粉碎仪中，35℃提取30min；提取完成后吸取三角瓶上部提取液放入旋转蒸发仪进行减压蒸馏，收集提取溶剂，喷雾干燥，得麦芽粉。
实施例1
一种兽用抗菌中药制剂，由以下重量份的组分制备而成：
金银花25份、乌梅冻干粉18份、黄芪8份、白术8份、板蓝根6份、五倍子提取物10份、紫雏菊10份、橄榄叶提取物10份、蔓越莓粉10份、麦芽粉10份、防风5份。
实施例2
一种兽用抗菌中药制剂，由以下重量份的组分制备而成：
金银花35份、乌梅冻干粉26份、黄芪12份、白术19份、板蓝根18份、五倍子提取物20份、紫雏菊20份、橄榄叶提取物20份、蔓越莓粉15份、麦芽粉20份、防风10份。
实施例3
一种兽用抗菌中药制剂，由以下重量份的组分制备而成：
金银花30份、乌梅冻干粉22份、黄芪10份、白术13.5份、板蓝根12份、五倍子提取物15份、紫雏菊15份、橄榄叶提取物15份、蔓越莓粉12.5份、麦芽粉15份、防风7.5份。
本发明通过以下步骤进行制剂的制备：
S1、按实施例1-实施例3所述的配方称取各组分；
S2、将称取的金银花、黄芪、白术、板蓝根、紫雏菊和防风置于超微粉碎机内进行超微粉碎，得混合物A；
S3、将所得的混合物A与称取的乌梅冻干粉、五倍子提取物、橄榄叶提取物、蔓越莓粉和麦芽粉混合搅拌均匀，置于造粒机内进行造粒，即得。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：
金银花25-35份、乌梅冻干粉18-26份、黄芪8-12份、白术8-19份、板蓝根6-18份、五倍子提取物10-20份、紫雏菊10-20份、橄榄叶提取物10-20份、蔓越莓粉10-15份、麦芽粉10-20份、防风5-10份。
2.如权利要求1所述的一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：
金银花30份、乌梅冻干粉22份、黄芪10份、白术13.5份、板蓝根12份、五倍子提取物15份、紫雏菊15份、橄榄叶提取物15份、蔓越莓粉12.5份、麦芽粉15份、防风7.5份。
3.如权利要求1所述的一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，所述五倍子提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将五倍子的用闪式提取器处理后，将提取液浓缩至原体积的11％，收集浓缩液；
S2、向浓缩液中，按质量百分比为2-3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1-2％加入风味蛋白酶，30-50℃下酶解1-2h，过滤，得酶解液；
S3、将所得的发酵液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中；
S4、将上清液以3-7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5-8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％-70％的有机溶剂以8-12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，喷雾干燥，得五倍子提取物。
4.如权利要求1所述的一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，所述乌梅冻干粉通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净的乌梅超微粉碎后，按质量百分比为3-5％加入复合酶解液，20-30℃，酶解1～2小时，每半小时搅拌、充氧一次，控制PH值在3.5～6.2之间；
S2、酶解结束后将酶解液升温至85～100℃，灭酶30～40分钟，过滤，冷冻干燥，得乌梅冻干粉。
5.如权利要求1所述的一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，所述橄榄叶提取物通过以下步骤制备所得：
将干燥的橄榄叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的90％甲醇或乙醇溶液，处理1-3分钟，固液分离后，回收甲醇或乙醇溶液，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物真空浓缩干燥，得橄榄叶提取物。
6.如权利要求1所述的一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，所述蔓越莓粉通过以下步骤制备所得：
将采集的蔓越莓清洗后冷冻干燥，打碎，解冻后室温浓缩至相对密度1.10-1.20，喷雾干燥浓缩液后，进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为30-50MPa，萃取温度30-40℃，CO2流体流量为750-850L/h，萃取时间为3-5h，喷雾干燥，得蔓越莓粉。
7.如权利要求1所述的一种兽用抗菌中药制剂，其特征在于，所述麦芽粉通过以下步骤制备所得：
将麦芽洗净后，进行超微粉碎处理，然后将所得的麦芽粉置于100mL的三角瓶中，以料液比1g:10mL，加入质量分数为70％的乙醇，置于超声波细胞粉碎仪中，35℃提取30min；提取完成后吸取三角瓶上部提取液放入旋转蒸发仪进行减压蒸馏，收集提取溶剂，喷雾干燥，得麦芽粉。
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