CN108671067A - 一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法，该提取分离物由以下重量份的原料制备而成：银杏叶乙醇提取物30～40份、橄榄叶超临界萃取物10～20份、五味子乙醇提取物20～30份、葛仙米提取物10～15份、黑木耳萃取物10～15份、红景天发酵粉5～10份。本发明能够显著的提高人体的抗氧化能力，具有优良的延缓衰老，抗突变，抗肿瘤等功能。

Description

一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健品领域，具体涉及一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法。
背景技术
自由基是人体组织中许多生化反应的中间代谢产物。正常情况下，体内自由基的产生和消除处于动态平衡中，但若是体内自由基产生过多或消除过慢，自由基就会在分子水平、细胞水平以及器官水平产生毒害作用，损伤细胞成分、破坏细胞的结构和功能，给机体造成损伤，这个过程称之为氧化应激。越来越多的研究显示，抗氧化是辐射防护和预防衰老的重要步骤，并会引起不同的健康问题。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法，能够显著的提高人体的抗氧化能力，具有优良的延缓衰老，抗突变，抗肿瘤等功能。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种抗氧化的复合中药提取分离物，由以下重量份的原料制备而成：
银杏叶乙醇提取物30～40份、橄榄叶超临界萃取物10-20份、五味子乙醇提取物20～30份、葛仙米提取物10～15份、黑木耳萃取物10～15份、红景天发酵粉5～10份。
进一步地，所述银杏叶提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，取上清液；
S2、将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；
S3、将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物。
进一步地，所述橄榄叶超临界萃取物通过以下步骤制备所得：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物。
进一步地，所述五味子乙醇提取物通过以下步骤制备所得：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物。
进一步地，所述葛仙米提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
S2、向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
S3、将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物。
进一步地，所述黑木耳萃取物通过以下步骤制备所得：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物。
进一步地，所述红景天发酵粉通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；
S2、按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉。
本发明还还提供了上述一种抗氧化的复合中药提取分离物的制备方法，包括如下步骤：
S1、银杏叶乙醇提取物的制备：
将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物；
S2、橄榄叶超临界萃取物的制备：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物；
S3、五味子乙醇提取物的制备：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物；
S4、葛仙米提取物的制备：
将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物；
S5、黑木耳萃取物的制备：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物；
S6、红景天发酵粉的制备：
将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；然后按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉；
S7、按重量份称取：银杏叶乙醇提取物30～40份、橄榄叶超临界萃取物10～20份、五味子乙醇提取物20～30份、葛仙米提取物10～15份、黑木耳萃取物10～15份、红景天发酵粉5～10份，置于高速混合机内，搅拌30min,按5g/粒的规格装胶囊，即得。
本发明具有以下有益效果：
能够显著的提高人体的抗氧化能力，具有优良的延缓衰老，抗突变，抗肿瘤等功能。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下实施例中所使用的微生物发酵剂由乳酸杆菌、地衣芽孢杆菌、谷氨酸棒杆菌按质量比3:2:1混合所得。
实施例1
S1、银杏叶乙醇提取物的制备：
将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物；
S2、橄榄叶超临界萃取物的制备：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物；
S3、五味子乙醇提取物的制备：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物；
S4、葛仙米提取物的制备：
将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物；
S5、黑木耳萃取物的制备：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物；
S6、红景天发酵粉的制备：
将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；然后按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉；
S7、按重量份称取：银杏叶乙醇提取物30份、橄榄叶超临界萃取物10份、五味子乙醇提取物20份、葛仙米提取物10份、黑木耳萃取物10份、红景天发酵粉5份，置于高速混合机内，搅拌30min,按5g/粒的规格装胶囊，即得。
实施例2
S1、银杏叶乙醇提取物的制备：
将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物；
S2、橄榄叶超临界萃取物的制备：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物；
S3、五味子乙醇提取物的制备：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物；
S4、葛仙米提取物的制备：
将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物；
S5、黑木耳萃取物的制备：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物；
S6、红景天发酵粉的制备：
将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；然后按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉；
S7、按重量份称取：银杏叶乙醇提取物40份、橄榄叶超临界萃取物20份、五味子乙醇提取物30份、葛仙米提取物15份、黑木耳萃取物15份、红景天发酵粉10份，置于高速混合机内，搅拌30min,按5g/粒的规格装胶囊，即得。
实施例3
S1、银杏叶乙醇提取物的制备：
将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物；
S2、橄榄叶超临界萃取物的制备：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物；
S3、五味子乙醇提取物的制备：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物；
S4、葛仙米提取物的制备：
将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物；
S5、黑木耳萃取物的制备：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物；
S6、红景天发酵粉的制备：
将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；然后按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉；
S7、按重量份称取：银杏叶乙醇提取物35份、橄榄叶超临界萃取物15份、五味子乙醇提取物25份、葛仙米提取物12.5份、黑木耳萃取物12.5份、红景天发酵粉7.5份，置于高速混合机内，搅拌30min,按5g/粒的规格装胶囊，即得。
本具体实施的用法与用量胃：口服，每日2至3次，每次10g。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
银杏叶乙醇提取物30～40份、橄榄叶超临界萃取物10～20份、五味子乙醇提取物20～30份、葛仙米提取物10～15份、黑木耳萃取物10～15份、红景天发酵粉5～10份。
2.如权利要求1所述的一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，所述银杏叶提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，取上清液；
S2、将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；
S3、将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物。
3.如权利要求1所述的一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，所述橄榄叶超临界萃取物通过以下步骤制备所得：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物。
4.如权利要求1所述的一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，所述五味子乙醇提取物通过以下步骤制备所得：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物。
5.如权利要求1所述的一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，所述葛仙米提取物通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
S2、向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
S3、将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物。
6.如权利要求1所述的一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，所述黑木耳萃取物通过以下步骤制备所得：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物。
7.如权利要求1所述的一种抗氧化的复合中药提取分离物，其特征在于，所述红景天发酵粉通过以下步骤制备所得：
S1、将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；
S2、按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉。
8.一种抗氧化的复合中药提取分离物的制备方法，其特征在于；包括如下步骤：
S1、银杏叶乙醇提取物的制备：
将洗净的银杏叶置于闪式提取器内，加入6倍体积的25～35％乙醇溶液，50～60℃处理1～3分钟，固液分离后，回收乙醇溶液，10-20℃静置12～15h，过滤，将上清液以3～7BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5～8BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为50％～70％的乙醇以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得浸膏；将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为30％～50％的乙醇以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有洗脱液，喷雾干燥，得银杏叶提取物；
S2、橄榄叶超临界萃取物的制备：
将橄榄叶洗净冷冻干燥至橄榄叶的水分含量为3wt％，粉碎后进行超临界二氧化碳萃取，萃取压力为30MPa，一级分离压力为8.5MPa，二级分离压力为6.5MPa，萃取时间为2h，萃取温度为45℃，收集一级和二级分离釜中的萃取物，得橄榄叶超临界萃取物；
S3、五味子乙醇提取物的制备：
将洗净沥干后的五味子置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；将所得的五味子粉用9倍体积的75％乙醇超声提取3次，每次2小时，过滤，回收乙醇，过滤，浓缩至1.5g/ml，冷冻干燥，得五味子乙醇提取物；
S4、葛仙米提取物的制备：
将洗净沥干的葛仙米置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6～1.4MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4～1.8MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
向粉体中加入3～8倍水，按质量百分比为2～3％的比例加入中性蛋白酶，按质量百分比为1～2％加入风味蛋白酶，30～50℃下酶解1～2h，过滤，得酶解液；
将所得的酶解液迅速冷冻后再自然解冻，使提取物中淀粉老化沉淀；收集上清液，剩余部分离心，收集离心液体并合并于上清液中，浓缩，使得提取物呈稠膏状，再用水饱和正丁醇对提取物萃取3次，回收溶剂后，将提取物室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷雾干燥，得葛仙米提取物；
S5、黑木耳萃取物的制备：
将洗净的黑木耳置于闪式提取器加入6倍体积的90％乙醇溶液，处理1～3分钟，固液分离后，将所得的提取液抽入萃取塔内，然后按提取液与正丁醇体积比为1：2～4的比例往萃取塔内均匀导入正丁醇进行循环高速逆流萃取，控制萃取温度为40～60℃，循环萃取3～5次后，得到萃取液，浓缩回收正丁醇，真空冷冻干燥，得黑木耳萃取物；
S6、红景天发酵粉的制备：
将洗净沥干后的红景天置于-20℃条件下，冷冻脆化3～5h后，置于超声波破壁机内，在30～40℃条件下，进行超声波破壁处理，得到破壁的五味子粉；然后按照接种量1.5～1.7％的比例接种微生物发酵剂，保持温度25～35℃，发酵48～54小时后，高温灭菌，得红景天发酵粉；
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109260122A (zh) * 2018-11-28 2019-01-25 衡水学院 一种美白抗衰老化妆品及其制备方法
RU2770701C1 (ru) * 2021-08-10 2022-04-21 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) Способ получения СО2-экстракта лимонника китайского Schisandra chinensis

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104224954A (zh) * 2014-09-30 2014-12-24 苏州卫生职业技术学院 一种治疗冻伤的中药膏剂及其制备方法
CN104306519A (zh) * 2014-09-23 2015-01-28 苏州市天灵中药饮片有限公司 一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法
CN105535116A (zh) * 2015-12-23 2016-05-04 辽宁科技学院 一种天然药物提取物及其制备方法
CN106265459A (zh) * 2016-10-09 2017-01-04 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛促进皮肤再生组合抗衰老制剂
CN106420557A (zh) * 2016-10-09 2017-02-22 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛促进皮肤再生组合护肤霜
CN106472918A (zh) * 2016-10-09 2017-03-08 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛抗氧化饮品
CN106490608A (zh) * 2016-10-09 2017-03-15 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛增强免疫力口服液、冲剂、胶囊、片剂
CN107184875A (zh) * 2017-05-19 2017-09-22 信阳农林学院 一种兽用抗菌中药制剂

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104306519A (zh) * 2014-09-23 2015-01-28 苏州市天灵中药饮片有限公司 一种抗氧化的复合中药提取分离物及其制备方法
CN104224954A (zh) * 2014-09-30 2014-12-24 苏州卫生职业技术学院 一种治疗冻伤的中药膏剂及其制备方法
CN105535116A (zh) * 2015-12-23 2016-05-04 辽宁科技学院 一种天然药物提取物及其制备方法
CN106265459A (zh) * 2016-10-09 2017-01-04 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛促进皮肤再生组合抗衰老制剂
CN106420557A (zh) * 2016-10-09 2017-02-22 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛促进皮肤再生组合护肤霜
CN106472918A (zh) * 2016-10-09 2017-03-08 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛抗氧化饮品
CN106490608A (zh) * 2016-10-09 2017-03-15 上海兰葹生物科技有限公司 一种石斛增强免疫力口服液、冲剂、胶囊、片剂
CN107184875A (zh) * 2017-05-19 2017-09-22 信阳农林学院 一种兽用抗菌中药制剂

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109260122A (zh) * 2018-11-28 2019-01-25 衡水学院 一种美白抗衰老化妆品及其制备方法
RU2770701C1 (ru) * 2021-08-10 2022-04-21 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный федеральный университет» (ДВФУ) Способ получения СО2-экстракта лимонника китайского Schisandra chinensis

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