CN107149937B - 一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途 - Google Patents

一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN107149937B
CN107149937B CN201710367346.9A CN201710367346A CN107149937B CN 107149937 B CN107149937 B CN 107149937B CN 201710367346 A CN201710367346 A CN 201710367346A CN 107149937 B CN107149937 B CN 107149937B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mgal
moo
composite oxide
molybdenum
nio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201710367346.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107149937A (zh
Inventor
代小平
雍家熙
栾学斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China University of Petroleum Beijing
Original Assignee
China University of Petroleum Beijing
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China University of Petroleum Beijing filed Critical China University of Petroleum Beijing
Priority to CN201710367346.9A priority Critical patent/CN107149937B/zh
Publication of CN107149937A publication Critical patent/CN107149937A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107149937B publication Critical patent/CN107149937B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/232—Carbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
    • C07C29/156—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing iron group metals, platinum group metals or compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明提供了一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途。担载型含钼催化剂其组分包括载体、活性组分硫化钼和复合助催化剂；以MgAl复合氧化物为载体，镍以及碳酸钾的复合物作为助催化剂，钼金属以可溶性盐与烷基季铵盐阳离子表面活性剂反应形成表面活性剂包覆的钼酸盐，经水热沉积法制备MoO3/MgAl复合氧化物，镍以等体积分步浸渍法负载至MoO3/MgAl复合氧化物上，碳酸钾以物理混合法引入，经硫化活化后制得担载型含钼催化剂，钼最终以硫化钼的形式作为担载型含钼催化剂的活性组分。本发明的担载型含钼催化剂，其活性组分的负载量高、分散高、载体孔道畅通，对高碳醇尤其对乙醇的选择性高。

Description

一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途，特别涉及一种活性组分高负载量、高分散度的合成气制高碳醇的担载型含钼催化剂及其制备方法和用途。
背景技术
近年来由于环保原因，甲基叔丁基醚(MTBE)作为油品添加剂在一些国家和地区已被禁用，使得乙醇和高碳醇(主要为C2-C4)作为油品添加剂的实用价值倍增，同时乙醇和高级醇也可作为液体燃料、化学品及化工原料，具有很高的经济价值。高级醇如果能由煤炭、天然气等为原料的合成气出发制得，既可以节约粮食，减少环境污染，又可以在一定程度上替代现有的乙烯水合法为基础的石油化工路线，具有重要的研究意义。
目前已有大量关于合成气合成低碳混合醇的报道，主要包括改性甲醇合成催化剂、Cu-Co催化剂、Rh基催化剂和硫化钼基催化剂，其中硫化钼基催化剂首先由美国Dow公司开发(US4882360，EP01192609A)，该催化剂由硫化钼、碱金属/碱土金属、第八族金属及一种载体组成，以(NH4)6Mo7O24、NH3·H2O、NH4S为原料，经一定温度反应后得到MoS2，并按照一定比例与膨润土、K2CO3研磨后，加入醋酸钴的水溶液，干燥后焙烧制得复合催化剂，该催化剂具有独特的抗硫性能，避免了对原料气深度脱硫的要求，同时由于反应产物中含水少、高级醇选择性高而被认为是最有望实现工业应用的催化剂体系之一。
内蒙古大学苏海全教授(CN102351641A)提出了以SBA-15为载体的钼系硫化物催化剂合成方法，其将模板剂P123、正硅酸乙酯、(NH4)2MoS4与钴盐按顺序加入并混匀，经水热法一步制得了催化剂前体，并与无机钾盐粉末混合后得到合成气制低碳醇催化剂。国内中科院山西煤化所对钼系硫化物催化剂体系也作了深入研究，并申请了相关专利(CN1631527A、CN1663683A、CN1431049A等)，在CN1631527A中，在浓醋酸体系中通过硫化铵与钼酸铵的硫化反应制得硫代钼酸铵，然后将硫代钼酸铵的乙醇溶液与过渡金属的乙醇溶液混合、老化、洗涤得到沉淀物，干燥后与钾盐混匀制得钼系硫化物催化剂。通过在上述体系中引入Mn(CN1663683A)，加入粘合剂(膨润土或石墨)混合成型，提高了催化剂的稳定性。CN101428229A采用相似于CN1631527A的制备方法，在催化剂中引入稀土元素以提高C2+醇选择性。C.W.琼斯等(CN103313785A)将钼、硫和碱金属离子通过浸渍法担载在中孔碳分子筛上，以提高高级醇和乙醇的选择性。厦门大学张洪斌等(CN102125857A)将硝酸钴、硝酸镍和钼酸铵水溶液与碳纳米管混合后加入氨水形成沉淀，经抽滤、洗涤、烘干、焙烧后等体积浸渍K2CO3水溶液，干燥、焙烧后得到钴镍钼钾催化剂，总醇醚碳基选择性达到78％。
尽管碱金属改性MoS2基催化剂被认为是最有应用前景的低碳醇催化剂体系之一，但进一步提高其催化活性和高碳醇的选择性是合成低碳混合醇过程实现工业化的关键。通过引入过渡金属可促进碳链增长，提高C2+醇选择性，但MoS2的分散度、堆垛度、晶片尺寸、及其与配位不饱和位Mo形成Me-Mo-S物相的数量是影响催化剂性能的关键因素，因此，在本领域中仍然需要提供一种进一步提高合成气制高碳醇选择性的催化剂和其制备方法及应用。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种担载型含钼催化剂，特别是一种活性组分高负载量、高分散度的合成气制高碳醇的担载型含钼催化剂，其活性组分的负载量高、分散高、载体孔道畅通，对高碳醇的选择性高，尤其对乙醇的选择性高。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一种担载型含钼催化剂，其组分包括载体、活性组分硫化钼和复合助催化剂。
本发明中，所述载体为MgAl复合氧化物。
本发明中，所述MgAl复合氧化物中Mg与Al的摩尔比为(0.5～4):1，例如0.5:1、1:1、1.5:1、2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1，优选为(2～3):1，例如2:1、2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1、2.5:1、2.6:1、2.7:1、2.8:1、2.9:1、3:1。
本发明中，所述活性组分硫化钼是由MoO3/MgAl复合氧化物经硫化活化后制得的。
本发明中，所述复合助催化剂为镍与碳酸钾的混合物；优选地，所述镍与MoO3/MgAl复合氧化物形成NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；优选地，所述碳酸钾与NiO-MoO3/MgAl复合氧化物形成K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。
本发明中，所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物以MgAl复合氧化物的重量百分比计，所述MoO3的担载量为2～50％，例如2％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％；所述NiO的担载量为2～20％，例如2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％；所述K2CO3的担载量为1～12％，例如1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％。
本发明中，所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物中，镍与钼的摩尔比为(0.2～2.5):1，例如0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、0.9:1、1:1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1、2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1、2.5:1，优选为(1.5～2.2):1；钾与镍的摩尔比为(0.1～0.8):1，例如0.1:1、0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1，优选为(0.1～0.8):1。
本发明中，以MgAl复合氧化物为载体，第八族金属镍以及碳酸钾的复合物作为助催化剂，钼金属以其相应的可溶性盐与烷基季铵盐阳离子表面活性剂反应形成表面活性剂包覆的钼酸盐，经水热沉积法制备MoO3/MgAl复合氧化物，第八族金属助催化剂镍以等体积分步浸渍法负载至MoO3/MgAl复合氧化物上，碳酸钾以物理混合法引入，经硫化活化后制得担载型含钼催化剂，其中钼最终以硫化钼的形式存在作为担载型含钼催化剂的活性组分。
本发明的目的之二在于提供一种担载型含钼催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1)配制可溶性钼盐溶液，添加无机酸酸化；
2)配制烷基季铵盐阳离子表面活性剂溶液，在搅拌下缓慢滴加至步骤1)中的可溶性钼盐溶液形成悬浊液；
3)将步骤2)制得的所述悬浊液与MgAl复合氧化物载体混合后，水热沉积，将沉积物过滤、水洗，经干燥、焙烧后得到MoO3/MgAl复合氧化物；
4)以分步浸渍法将含Ni的盐溶液浸渍在步骤3)所述的MoO3/MgAl复合氧化物上，经烘干、焙烧后制得NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；
5)将步骤4)制得的所述NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与K2CO3粉体混合，得到K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；
6)将步骤(5)制得的K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物经硫化活化，制得担载型含钼催化剂。
本发明的步骤1)中，所述钼酸盐为可溶性钼盐溶液；所述可溶性钼盐溶液为Na2MoO4或(NH4)2MoO4；优选地，所述无机酸为盐酸或硝酸；优选地，添加无机酸酸化后的pH值为1～6，例如pH值为1、2、3、4、5、6，优选为2～4。
步骤2)中，所述表面活性剂为烷基季铵盐阳离子表面活性剂；优选地，所述烷基季铵盐阳离子表面活性剂为碳数12-16的季铵盐阳离子表面活性剂；优选地，所述季铵盐阳离子表面活性剂为十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十四烷基三甲基溴化铵(C14TAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中的一种。
步骤3)中，所述MgAl复合氧化物为恒定pH值共沉淀法制得的，该方法简单方便，易于批量生产；其中，所述恒定pH值共沉淀法的过程如下：按n(NaOH):n(Na2CO3)＝8(摩尔比)配制NaOH浓度为1.20M的混合碱液，按n(Mg):n(Al)＝(0.5～4):1(摩尔比)配制总金属离子浓度为0.60M的硝酸盐(Mg(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O)溶液，总碱液和总金属盐溶液的体积用量比为1.35。在65℃及充分搅拌的条件下，并流共沉淀形成均匀悬浊液，沉淀结束后，继续搅拌老化4h，冷却至室温后抽滤、去离子水洗涤至中性，将滤饼于120℃下12h烘干，然后在500℃焙烧2h，研磨成粉体得到MgAl复合氧化物。
优选地，所述pH值为8～12，例如pH值为8、9、10、11、12，优选为9～11。
本发明中，所述载体为MgAl复合氧化物在空气中焙烧制得的；优选地，所述焙烧的温度为400～650℃，例如400℃、450℃、500℃、550℃、600℃、650℃，优选为450～600℃，例如450℃、460℃、470℃、480℃、490℃、500℃、510℃、520℃、530℃、540℃、550℃、560℃、570℃、580℃、590℃、600℃。
所述水热沉积是在高压釜中进行的，所述水热沉积的温度为80～160℃，例如80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃、150℃、160℃，优选为80～120℃；优选地，所述水热沉积的时间为5～36h，例如5h、6h、7h、8h、9h、10h、11h、12h、13h、14h、15h、16h、17h、18h、19h、20h、21h、22h、23h、24h、25h、26h、27h、28h、29h、30h、31h、32h、33h、34h、35h，优选为10～30h；优选地，所述焙烧的温度为400～600℃，例如400℃、410℃、420℃、430℃、440℃、450℃、460℃、470℃、480℃、490℃、500℃、510℃、520℃、530℃、540℃、550℃、560℃、570℃、580℃、590℃、600℃，优选为450～550℃。
步骤4)中，所述含Ni的盐溶液优选为含镍的硝酸盐溶液；优选地，所述镍以等体积分步浸渍法负载至MoO3/MgAl复合氧化物形成NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；优选地，所述烘干的温度为50～150℃，例如50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃、150℃，优选为90～140℃；优选地，所述焙烧的温度为450～600℃，例如450℃、460℃、470℃、480℃、490℃、500℃、510℃、520℃、530℃、540℃、550℃、560℃、570℃、580℃、590℃、600℃；所述焙烧的时间为2～24h，例如2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、9h、10h、11h、12h、13h、14h、15h、16h、17h、18h、19h、20h、21h、22h、23h、24h、25h，优选为3～5h；
步骤5)中，所述混合为物理混合，优选为机械混合。本发明所指的物理混合，是指将两种及两种以上的物料物理的混合在一起，使物料相互分散而达到一定均匀程度且不发生任何化学变化；机械混合是通过机械的方法使两种及两种以上的物料相互分散而达到一定均匀程度。
步骤6)中，所述硫化活化的温度为300～600℃，例如300℃、350℃、400℃、450℃、500℃、550℃、600℃，优选为350～450℃；所述硫化活化的时间为2～10h，例如2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、9h、10h，优选为2～4h，所述硫化活化的硫化剂为H2S与H2的混合物。
本发明中，所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物前驱体以MgAl复合氧化物的重量百分比计，所述MoO3的担载量为2～50％，例如2％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％，优选为15～30％，例如15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％；所述NiO的担载量为2～20％，例如2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％，优选为6～12％；所述K2CO3的担载量为1～12％，例如1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％，优选为4～6％。
优选地，所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物前驱体中，镍与钼的摩尔比为(0.2～2.5):1，例如0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、0.9:1、1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1、2.1:1、2.2:1、2.3:1、2.4:1、2.5:1，优选为(1.5～2.2):1；钾与镍的摩尔比为(0.1～0.8):1，例如0.1:1、0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1，优选为(0.4～0.6):1。
本发明的目的之三在于提供一种合成气制高碳醇的方法，所述方法采用上述担载型含钼催化剂，该方法中，担载型含钼催化剂对高碳醇的选择性高，尤其对乙醇的选择性高。
所述高碳醇是本领域已知物质，本发明所指的高碳醇意指至少含有两个碳原子的醇，特别指碳原子数为2-4的醇。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明的担载型含钼催化剂中复合助催化剂的使用提高了K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物中活性组分MoO3的负载量，活性组分的负载量高、分散高、载体孔道畅通，其中活性组分MoO3的负载量为2.2％以上，最高达29.6％，进一步提高了催化剂用于合成气制高碳醇中含氧化合物的选择性。
(2)本发明的担载型含钼催化剂对高碳醇的选择性高，尤其对C2-C4醇的选择性为73.7％以上，最高达78.1％；对含氧化合物的选择性为43.3％以上，最高达63.2％；对不计CO2的含氧化合物的选择性为59.5％以上，最高达88.1％；尤其对乙醇的选择性高，对乙醇的选择性为39.4％以上，最高达49.2％。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
如无具体说明，本发明的各种原料均可市售购得，或根据本领域的常规方法制备得到。
以恒定pH值共沉淀法制备MgAl复合氧化物
按n(NaOH):n(Na2CO3)＝8(摩尔比)配制NaOH浓度为1.20M的混合碱液，按n(Mg):n(Al)＝7:3(摩尔比)配制总金属离子浓度为0.60M的硝酸盐(Mg(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O)溶液，总碱液和总金属盐溶液的体积用量比为1.35。在65℃及充分搅拌的条件下，并流共沉淀形成均匀悬浊液，沉淀结束后，继续搅拌老化4h，冷却至室温后抽滤、去离子水洗涤至中性。将滤饼于120℃下12h烘干，然后在500℃焙烧2h，研磨成粉体得到MgAl复合氧化物Z1。
按n(NaOH):n(Na2CO3)＝8(摩尔比)配制NaOH浓度为1.20M的混合碱液，按n(Mg):n(Al)＝2:1(摩尔比)配制总金属离子浓度为0.60M的硝酸盐(Mg(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O)溶液，总碱液和总金属盐溶液的体积用量比为1.35。在65℃及充分搅拌的条件下，并流共沉淀形成均匀悬浊液，沉淀结束后，继续搅拌老化4h，冷却至室温后抽滤、去离子水洗涤至中性。将滤饼于120℃下12h烘干，然后在550℃焙烧2h，研磨成粉体得到MgAl复合氧化物Z2。
按n(NaOH):n(Na2CO3)＝8(摩尔比)配制NaOH浓度为1.20M的混合碱液，按n(Mg):n(Al)＝3:1(摩尔比)配制总金属离子浓度为0.60M的硝酸盐(Mg(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O)溶液，总碱液和总金属盐溶液的体积用量比为1.35。在65℃及充分搅拌的条件下，并流共沉淀形成均匀悬浊液，沉淀结束后，继续搅拌老化4h，冷却至室温后抽滤、去离子水洗涤至中性。将滤饼于120℃下12h烘干，然后在600℃焙烧2h，研磨成粉体得到MgAl复合氧化物Z3。
实施例1
KNiMo/MgAl催化剂S-1
配制20mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝4，然后将预先配置的5.6mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入11.1mL Na2MoO4溶液中(摩尔比CTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z1MgAl复合氧化物6g，转移至高压釜中100℃水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍0.555g约4mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.1677g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-1。
实施例2
KNiMo/MgAl催化剂S-2
配制20mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝4，然后将预先配置的6.1mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入12.1mL Na2MoO4溶液中(摩尔比CTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z1MgAl复合氧化物5g，转移至高压釜中水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍0.6043g约4mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2054g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-2。
实施例3
KNiMo/MgAl催化剂S-3
配制40mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝4，然后将预先配置的10.5mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入20.9mL Na2MoO4溶液中(摩尔比CTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z1MgAl复合氧化物2g，转移至高压釜中水热沉积反应16h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍1.0479g约3mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.1210g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-3。
实施例4
KNiMo/MgAl催化剂S-4
配制40mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝4，然后将预先配置的17.0mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入33.9mL Na2MoO4溶液中(摩尔比CTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z1MgAl复合氧化物2g，转移至高压釜中水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍1.7001g约3mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.1290g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-4。
实施例5
KNiMo/MgAl催化剂S-5
配制60mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝4，然后将预先配置的28.6mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入57.1mL Na2MoO4溶液中(摩尔比CTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z1MgAl复合氧化物2g，转移至高压釜中水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍2.8580g约6mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.1584g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-5。
实施例6
KNiMo/MgAl催化剂S-6
配制100mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝4，然后将预先配置的42.7mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入85.4mL Na2MoO4溶液中(摩尔比CTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z1MgAl复合氧化物2g，转移至高压釜中水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍4.2765g约8mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2380g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-6。
实施例7
KNiMo/MgAl催化剂S-7
配制60mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝3，然后将预先配置的28.6mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入57.1mL Na2MoO4溶液中(摩尔比DTAB:MoO4 2-＝0.5:1，其中DTAB指十二烷基三甲基溴化铵)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z2复合氧化物2g，转移至高压釜中120℃水热沉积反应24h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，450℃焙烧5h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍2.8580g约6mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，600℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.1584g碳酸钾研磨混合，350℃焙烧4h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度450℃、硫化时间3h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-7。
实施例8
KNiMo/MgAl催化剂S-8
配制60mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝2，然后将预先配置的28.6mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入57.1mL Na2MoO4溶液中(摩尔比C14TAB:MoO4 2-＝0.5:1，其中C14TAB指十四烷基三甲基溴化铵)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z2复合氧化物2g，转移至高压釜中80℃水热沉积反应30h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，140℃干燥10h，550℃焙烧3h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍2.8580g约6mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，500℃焙烧5h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.1584g碳酸钾研磨混合，400℃焙烧3h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度350℃、硫化时间4h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-8。
实施例9
KNiMo/MgAl催化剂S-9
配制100mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝3，然后将预先配置的42.7mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入85.4mL Na2MoO4溶液中(摩尔比DTAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z3复合氧化物2g，转移至高压釜中100℃水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍4.2765g约8mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2380g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度450℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-9。
实施例10
KNiMo/MgAl催化剂S-10
配制100mL 0.15M的Na2MoO4溶液，在搅拌中滴加2.0M HCl溶液调节pH＝3，然后将预先配置的42.7mL 0.15M CTAB溶液逐滴加入85.4mL Na2MoO4溶液中(摩尔比C14TAB:MoO4 2-＝0.5:1)，搅拌2h得到白色乳状悬浊液，后加入Z3复合氧化物2g，转移至高压釜中100℃水热沉积反应12h，待降温后将悬浊液过滤、水洗，120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。
配置含硝酸镍4.2765g约8mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2380g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度450℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂S-10。
对比例1
KNiMo/MgAl催化剂D-1
本对比例的催化剂采用常温等体积分步浸渍法制备。称取1.1817g(NH4)2MoO4，配成约5mL水溶液，滴加2.0M HCl溶液调节pH约4，采用分步浸渍法将此溶液滴加至2g Z1MgAl复合氧化物，自然烘干36h后于120℃干燥10h，500℃焙烧4h得到MoO3/MgAl复合氧化物。配置含硝酸镍2.8580g约8mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，450℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2380g碳酸钾研磨混合，450℃焙烧2h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度400℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂D-1。
对比例2
KNiMo/MgAl催化剂D-2
本对比例的催化剂采用常温等体积分步浸渍法制备。称取1.1817g(NH4)2MoO4，配成约5mL水溶液，滴加2.0M HCl溶液调节pH约3，采用分步浸渍法将此溶液滴加至2g Z2复合氧化物，自然烘干36h后于120℃干燥10h，550℃焙烧3h得到MoO3/MgAl复合氧化物。配置含硝酸镍2.8580g约8mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，500℃焙烧5h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2380g碳酸钾研磨混合，400℃焙烧3h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度350℃、硫化时间4h，制得KNiMo/MgAl催化剂D-2。
对比例3
KNiMo/MgAl催化剂D-3
本对比例的催化剂采用常温等体积分步浸渍法制备。称取1.1817g(NH4)2MoO4，配成约5mL水溶液，滴加2.0M HCl溶液调节pH约2，采用分步浸渍法将此溶液滴加至2g Z3复合氧化物，自然烘干36h后于120℃干燥10h，450℃焙烧5h得到MoO3/MgAl复合氧化物。配置含硝酸镍2.8580g约8mL的硝酸镍水溶液，采用分步浸渍法负载，滴加到MoO3/MgAl复合氧化物中，室温下老化12h，真空干燥12h，600℃焙烧2h，得到NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。将得到的NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与0.2380g碳酸钾研磨混合，350℃焙烧4h得到催化剂KNiMo/MgAl复合氧化物，催化剂中K2CO3、NiO、MoO3含量列于表1。在进行合成气制乙醇和高碳醇反应前，先用10％H2S/H2硫化，需要对催化剂进行硫化处理，硫化剂10％H2S/H2(流量20mL/min)，硫化温度450℃、硫化时间2h，制得KNiMo/MgAl催化剂D-3。
表1催化剂活性组分含量
Figure BDA0001301921390000171
Figure BDA0001301921390000181
催化剂对合成气制乙醇和高碳醇的催化性能评价在加压固定床连续流动反应器
Figure BDA0001301921390000182
上进行，催化剂装填量为0.6g，硫化后的催化剂直接切换至反应气氛，反应条件：350℃，5.0MPa，V(CO)/V(H2)/V(N2)＝45/45/10，GHSV＝3200mL/g/h。未反应的原料及气相产物由TCD和FID双检测器的SP7890型色谱在线分析，醇和含氧化合物经异戊醇吸收后采用内标法分析。其中，合成气原料为CO与H2的混合物，N2用于分析检测，经催化剂催化反应后产物主要为CO2、烃类(主要为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷，其中以甲烷为主)、含氧化合物(主要为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)，催化剂对反应产物的选择性如表2所示，催化剂对反应液体产物中含氧化合物的选择性如表3所示。
表2催化剂制乙醇和高碳醇催化性能
Figure BDA0001301921390000183
Figure BDA0001301921390000191
表3液体产物中含氧化合物碳数分布
Figure BDA0001301921390000192
Figure BDA0001301921390000201
由表1数据可知，活性组分的负载量高、分散高、载体孔道畅通，其中活性组分MoO3的负载量为2.2％以上，最高达29.6％；由表2、表3的数据可以看出，本发明制备的催化剂对对高碳醇的选择性高，尤其对C2-C4醇的选择性为73.7％以上，最高达78.1％；对含氧化合物的选择性为43.3％以上，最高达63.2％，远高于传统的浸渍法所制备的催化剂(～20百分点)；对不计CO2的含氧化合物的选择性为59.5％以上，最高达88.1％；尤其对乙醇的选择性高，对乙醇的选择性为39.4％以上，最高达49.2％。采用表面活性剂辅助合成本发明的催化剂，其对选择性的改善可能源于对金属-载体相互作用的调节，适度削弱了钼前驱体与载体氧化物的作用强度，有助于形成高分散的MoO3颗粒，提高助剂与MoO3颗粒接触程度，提升助剂效应，有利于催化剂活化过程中的硫化程度的改善和硫化钼片晶尺寸的控制。
本发明得到的催化剂具有钼负载量高、载体孔道畅通等特点，硫化后可得尺寸小、在孔道中高度分散的硫化钼片晶，及第八族金属镍与钼以原子级别相互作用。该催化剂可以用于转化合成气制高碳醇，特别是对乙醇具有较高的选择性。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (39)

1.一种担载型含钼催化剂，其特征在于，其组分包括载体、活性组分硫化钼和复合助催化剂；
其中，所述载体为MgAl复合氧化物；所述MgAl复合氧化物中Mg与Al的摩尔比为(0.5～4):1；
所述活性组分硫化钼是由MoO3/MgAl复合氧化物经硫化活化后制得的；
所述MoO3/MgAl复合氧化物中是钼金属以其相应的可溶性盐加无机酸酸化后，与表面活性剂反应形成表面活性剂包覆的钼酸盐经水热沉积法制备的；
所述复合助催化剂为镍与碳酸钾的混合物；所述镍与MoO3/MgAl复合氧化物形成NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；所述碳酸钾与NiO-MoO3/MgAl复合氧化物形成K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；
所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物中，镍与钼的摩尔比为(0.2～2.5):1，钾与镍的摩尔比为(0.1～0.8):1。
2.根据权利要求1所述的担载型含钼催化剂，其特征在于，所述MgAl复合氧化物中Mg与Al的摩尔比为(2～3):1。
3.根据权利要求1或2所述的担载型含钼催化剂，其特征在于，所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物以MgAl复合氧化物的重量百分比计，所述MoO3的担载量为2～50％，所述NiO的担载量为2～20％，所述K2CO3的担载量为1～12％。
4.根据权利要求1或2所述的担载型含钼催化剂，其特征在于，所述K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物中，镍与钼的摩尔比为(1.5～2.2):1；钾与镍的摩尔比为(0.4～0.6):1。
5.一种如权利要求1-4之一所述的担载型含钼催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)配制可溶性钼盐溶液，添加无机酸酸化；
2)配制表面活性剂溶液，在搅拌下缓慢滴加至步骤1)中的可溶性钼盐溶液形成悬浊液；
3)将步骤2)制得的所述悬浊液与MgAl复合氧化物载体混合后，水热沉积，将沉积物过滤、水洗，经干燥、焙烧后得到MoO3/MgAl复合氧化物；
4)以分步浸渍法将含Ni的盐溶液浸渍在步骤3)所述的MoO3/MgAl复合氧化物上，经烘干、焙烧后制得NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；
5)将步骤4)制得的所述NiO-MoO3/MgAl复合氧化物与K2CO3粉体混合，得到K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物；
6)将步骤(5)制得的K2CO3-NiO-MoO3/MgAl复合氧化物经硫化活化，制得担载型含钼催化剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述钼酸盐为可溶性钼盐溶液。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述可溶性钼盐溶液为Na2MoO4或(NH4)2MoO4。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述无机酸为盐酸或硝酸。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，添加无机酸酸化后的pH值为1～6。
10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，添加无机酸酸化后的pH值为2～4。
11.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述表面活性剂为烷基季铵盐阳离子表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述烷基季铵盐阳离子表面活性剂为碳数12-16的季铵盐阳离子表面活性剂。
13.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述季铵盐阳离子表面活性剂为DTAB、C14TAB、CTAB中的一种。
14.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述MgAl复合氧化物为恒定pH值共沉淀法制得的。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述pH值为8～12。
16.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述pH值为9～11。
17.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述载体为MgAl复合氧化物在空气中焙烧制得的。
18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述焙烧的温度为400～650℃。
19.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述焙烧的温度为450～600℃。
20.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述水热沉积是在高压釜中进行的，所述水热沉积的温度为80～160℃。
21.根据权利要求20所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述水热沉积的温度为80～120℃。
22.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述水热沉积的时间为5～36h。
23.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述水热沉积的时间为10～30h。
24.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述焙烧的温度为400～600℃。
25.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述焙烧的温度为450～550℃。
26.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述含Ni的盐溶液优选为含镍的硝酸盐溶液；所述镍以等体积分步浸渍法负载至MoO3/MgAl复合氧化物形成NiO-MoO3/MgAl复合氧化物。
27.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述烘干的温度为50～150℃。
28.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述烘干的温度为90～140℃。
29.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述焙烧的温度为450～600℃。
30.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述焙烧的时间为2～24h。
31.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述焙烧的时间为3～5h。
32.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中，所述混合为物理混合。
33.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中，所述混合为机械混合。
34.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫化活化的温度为300～600℃。
35.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫化活化的温度为350～450℃。
36.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫化活化的时间为2～10h。
37.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫化活化的时间为2～4h。
38.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述硫化活化的硫化剂为H2S与H2的混合物。
39.一种合成气制高碳醇的方法，其特征在于，所述方法采用如权利要求1-4之一所述的担载型含钼催化剂。
CN201710367346.9A 2017-05-23 2017-05-23 一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途 Expired - Fee Related CN107149937B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710367346.9A CN107149937B (zh) 2017-05-23 2017-05-23 一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710367346.9A CN107149937B (zh) 2017-05-23 2017-05-23 一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107149937A CN107149937A (zh) 2017-09-12
CN107149937B true CN107149937B (zh) 2020-04-07

Family

ID=59793162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710367346.9A Expired - Fee Related CN107149937B (zh) 2017-05-23 2017-05-23 一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107149937B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109364956B (zh) * 2018-11-15 2020-11-20 厦门大学 一种高活性硫化钼-氧化锆催化剂的制备方法及其应用
CN109821564B (zh) * 2019-01-23 2021-11-19 湘潭大学 一种包覆型催化剂的制备方法及催化剂
CN114471650A (zh) * 2020-11-13 2022-05-13 国家能源投资集团有限责任公司 负载型合成气制低碳醇催化剂及其制备方法和应用
CN113019439A (zh) * 2021-02-04 2021-06-25 上海大学 一种钼修饰分子筛负载的镍基甲烷干重整催化剂、其制备方法和应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hydrothermal route to single crystalline α-MoO3 nanobelts and hierarchical structures;Shutao Wang et al.;《Solid State Communications》;20050819;第136卷(第5期);第283-287页 *
Mixed MgAl Oxide Supported Potassium Promoted Molybdenum Sulfide as a Selective Catalyst for Higher Alcohol Synthesis from Syngas;Michael R.Morrill et al.;《Catal Lett》;20120526;第142卷(第7期);第875-881页 *
Origins of Unusual Alcohol Selectivities over Mixed MgAl Oxide-Supported K/MoS2 Catalysts for Higher Alcohol Synthesis from Syngas;Michael R.Morrill et al.;《ACS Catalysis》;20130605;第3卷(第7期);第1665-1675页 *
Synthesis of mixed alcohols from synthesis gas over alkali and Fischer-Tropsch metals modified MoS2/Al2O3-montmorillonite catalysts;Yanyong Liu et al.;《Reac Kinet Mech Cat》;20140604;第113卷(第1期);第187-200页 *
Yanyong Liu et al..Synthesis of mixed alcohols from synthesis gas over alkali and Fischer-Tropsch metals modified MoS2/Al2O3-montmorillonite catalysts.《Reac Kinet Mech Cat》.2014,第113卷(第1期),第187-200页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107149937A (zh) 2017-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107149937B (zh) 一种担载型含钼催化剂及其制备方法和用途
Klimova et al. Behavior of NiMo/SBA-15 catalysts prepared with citric acid in simultaneous hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4, 6-dimethyldibenzothiophene
CN112169799B (zh) 采用铁基催化剂进行二氧化碳加氢合成低碳烯烃的方法
CN104368344B (zh) 钴基费托合成催化剂及其制备方法和应用
CN110591108B (zh) 一种双金属MOFs材料的制备及其应用
CN102275962B (zh) 一种纳米氧化铝的制备方法及应用
CN104148107B (zh) 一种由合成气一步转化制柴油馏分的催化剂及其制备方法
CN107790137B (zh) 一种铜锌催化剂的制法
CN108435235A (zh) 一种介孔Zn-ZSM-5分子筛及低成本制备方法
WO2021249403A1 (zh) 一种二氧化碳加氢制甲醇的催化剂及其制备方法
Wang et al. Zn supported on titania-doped mesoporous silicate MCM-41 as efficient catalysts for acetylene hydration
CN106927476B (zh) Mo-SBA-15分子筛及加氢催化剂的制备方法
CN114160143B (zh) 一种co2加氢制备甲醇的催化剂及其制备方法和用途
CN106391097A (zh) 多孔ZSM‑5沸石与γ‑Al2O3复合材料的合成及制备加氢脱硫催化剂
WO2020253712A1 (zh) 一种合成气直接转化制低碳烯烃的催化剂及其制备方法
CN113058613B (zh) 一种用于甲烷干气重整反应锆-锰-锌复合氧化物担载镍基催化剂及其制备和应用
CN110743562A (zh) 一种催化甲苯燃烧Ni-α-MnO2催化剂的合成方法
CN108855127B (zh) 一种加氢催化剂及其制备方法
CN107635661A (zh) 通过费‑托合成从合成气制备液态或固态烃的方法，所述方法无需对催化剂活化进行单独的还原预处理
CN114073980A (zh) 一种加氢脱硫催化剂及其制备方法与应用
CN112403475A (zh) 一种用于二氧化碳重整制合成气的催化剂的制备方法
CN110560153A (zh) 一种铝共享金属-沸石双功能催化剂及制备方法和应用
CN106475101A (zh) 含二氧化硅助剂的多孔炭载钴基费托合成催化剂及其制备方法
CN102319567A (zh) 一种埃洛石负载钴基催化剂的制备方法和应用
CN111135852A (zh) 载体为棒状介孔分子筛的非贵金属系异丁烷脱氢催化剂及其制法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20200407

Termination date: 20210523