CN107142405B - 基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法 - Google Patents
基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107142405B CN107142405B CN201710300019.1A CN201710300019A CN107142405B CN 107142405 B CN107142405 B CN 107142405B CN 201710300019 A CN201710300019 A CN 201710300019A CN 107142405 B CN107142405 B CN 107142405B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- green compact
- lubricating
- surface self
- carburizing medium
- forming agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/02—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
- C22C29/04—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides based on carbonitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C1/05—Mixtures of metal powder with non-metallic powder
- C22C1/051—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
- C22C1/053—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor with in situ formation of hard compounds
- C22C1/055—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor with in situ formation of hard compounds using carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C29/00—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
- C22C29/005—Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides comprising a particular metallic binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/60—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using solids, e.g. powders, pastes
- C23C8/62—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using solids, e.g. powders, pastes only one element being applied
- C23C8/64—Carburising
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法,其特征是先在500~650℃下保温2~4h形成孔隙度为25%~40%的脱除成型剂的金属陶瓷生坯;然后将Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末,粒度30~50nm的纳米石墨,BaCO3三种物质按重量百分比2:1:1混合配制出含氢渗碳介质;再将生坯埋入含氢渗碳介质中的并在5~15MPa压力下紧实;最后进行液相烧结,基于碳扩散实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。本发明克服了现有工艺存在的晶粒长大严重、渗碳时间长、效率低的问题,在烧结过程中实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属陶瓷材料的制备方法,特别涉及基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法,属于复合材料领域。
背景技术
Ti(C,N) 基金属陶瓷是由硬质相、粘结相和添加剂构成, 它具有密度低、硬度和红硬性高于硬质合金、化学稳定性和抗氧化性能好等有优点,在切削刀具和耐磨零件能领域有广阔的应用前景。在金属陶瓷表面引入石墨等自润滑相,可以降低磨损程度,提高其摩擦磨损性能,有利于其广泛应用。CN106011733A公开了一种金属陶瓷表面处理方法,其特征在于:将陶瓷坯体置于充满碳源气体的真空容器中,在1600-1800℃的真空条件下进行渗碳处理,保温2-4h后取出陶瓷制品,渗碳完毕,然后于50-80℃浸入特定的改性剂(单氟磷酸钠和氟化钾的丙酮溶液)中,再在表面涂覆硅溶胶,得到表面处理的陶瓷。钟杰等报道了一种金属陶瓷的双辉渗碳方法,按TiC-10wt%TiN-32wt%Ni-16 wt%Mo-8.4wt%WC配料,粉末混合后加适量酒精分散,机械球磨混料24 h,转速260 r/min,球料比为7:1;球磨后烘干并压制成型, 压制压力为300 MPa;随后进行真空液相烧结, 烧结温度为1430 ℃,保温60 min;烧结后打磨抛光试样表面,装入双辉等离子渗碳设备中进行渗碳,渗碳温度为1200 ℃, 渗碳时间为180 min, 放电气体为高纯氩气,源极靶材为高纯石墨。(钟杰, 郑勇, 张一欣.功能梯度Ti(C, N)基金属陶瓷制备技术.复合材料学报,2009,26(3):111-115)。
但是,上述方法是在材料烧结完成后再进行渗碳处理,渗碳时间长,效率不高;而且高温下金属陶瓷材料容易出现晶粒长大,导致材料性能下降。有的还需要特殊的等离子设备。因此,寻找制备表面自润滑金属陶瓷材料的新方法十分必要。
发明内容
本发明针对目前制备表面自润滑金属陶瓷材料时,“烧结+渗碳”工艺存在的晶粒长大严重、渗碳时间长、效率低的问题,提出先将金属陶瓷压坯脱除成型剂使其形成多孔生坯,再将Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末、粒度30~50nm的纳米石墨、BaCO3混合行星球磨时均匀混合形成含氢渗碳介质,然后将多孔生坯放入渗碳介质中并进行紧实,最后进行液相烧结时基于碳扩散实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。
本发明的基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法,其特征在于依次包含以下步骤:
(1)脱成型剂金属陶瓷生坯制备:按重量百分比称取各种原料粉末配料,其中Ni占5~20wt%,Co占0~20wt%,Mo2C占5~15wt%, WC占5~20wt%,TiC0.7N0.3为余量;将称取的粉末混合并经过球磨、过滤、干燥、掺成型剂、压制成型得到金属陶瓷生坯;金属陶瓷生坯在真空烧结炉中500~650℃保温2~4h,真空度为10~25Pa, 形成孔隙度为25%~40%的脱除成型剂的金属陶瓷生坯;
(2)含氢渗碳介质配制:先称取粒度为0.5~1.5μm的TiH2粉末加入到无水乙醇中形成TiH2占35wt%的混合液,然后进行20~40min的超声分散处理,并在80~100℃和真空度为10~20Pa条件下真空干燥1h;再以去离子水和无水乙醇混合液为溶剂配制溶液,按浓度为0.1~0.8mol/L加入AlCl3,按AlCl3浓度的10倍加入经过超声分散的TiH2 粉末,并用CH3COOH调节pH值到3~6, 然后在磁力搅拌器中60~80℃下搅拌8~24h,并在120~150
℃下干燥1~3h,得到Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末;再将Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末,粒度30~50nm的纳米石墨,BaCO3三种物质按重量百分比2:1:1混合,并在行星球磨机中球磨1~2h,制成含氢渗碳介质;
(3)生坯在含氢渗碳介质中的装填:先将含氢渗碳介质装入石墨坩埚中,再将脱除成型剂的金属陶瓷生坯埋入;含氢渗碳介质与脱成型剂金属陶瓷生坯的重量比为5:1,并确保脱成型剂金属陶瓷生坯周围的含氢渗碳介质厚度大于5mm;然后在5~15MPa压力下紧实含氢渗碳介质,使其体积缩小到松装状态的40~60%;用带螺纹的盖子密封石墨坩埚,防止渗碳介质逸出;
(4)表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备:在真空烧结炉中1350~1500℃保温1~3h,碳元素由含氢渗碳介质向金属陶瓷表面扩散,形成300~700μm厚的表面自润滑层,最终实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。
本发明的基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法,其进一步的特征在于:
(1)金属陶瓷生坯制备时球磨时间为24~72h,过滤采用400目筛网,干燥在85~100℃进行,按金属陶瓷粉末重量的50~120%掺入丁钠橡胶成型剂,在300~400MPa压力下压制成型;金属陶瓷生坯脱除成型剂时,升温速度为1~5℃/min;
(2)含氢渗碳介质配制时,超声处理时超声波的频率为4×104Hz,功率为100W,配制溶液使用的溶剂中去离子水与无水乙醇的体积比为1:10,制备Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末时,磁力搅拌的速度为20~50r/min,核/壳结构粉末、纳米石墨、BaCO3混合行星球磨时,转速为300r/min;
(3)生坯在渗碳介质中装填时所用的石墨坩埚的石墨材质抗折强度大于20MPa;
(4)表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备时,先以5~10℃/min升温到500~650℃并保温1~2h;然后以5~10℃/min升温到1100~1250℃并保温1~3h;再以5~10℃/min升温到1350~1500℃并保温1~3h,烧结真空度为1~5Pa;烧结结束后的降温速度为1~8℃/min。
本发明的优点在于:(1)以多孔生坯作为渗碳基体,在烧结过程中原位实现表面渗碳,这与传统的先烧结再渗碳相比工艺更简洁,且不会存在晶粒二次长大的问题;(2)渗碳剂中引入金属氢化物TiH2,在烧结过程中分解出H2并与纳米石墨发生C+2H2=CH4,CH4=[C]+H2,形成的活性碳原子进入金属中实现渗碳;Al2O3包覆在TiH2表面可控制H2释放速率,避免快速耗尽;(3)生坯脱除成型剂后形成的多孔生坯具有巨大的表面积,有利于活性碳原子的吸附和渗碳效率的提高;(4)提出通过控制渗碳介质的紧实度来确保渗碳介质与金属陶瓷之间的接触,提高渗碳效率;(5)采用纳米石墨为碳源,其粒度小反应活性更大,渗碳效率高。
附图说明
图1本发明的基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法工艺示意图。
具体实施方式
实例1: 按以下步骤原位制备表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷:
(1)脱成型剂金属陶瓷生坯制备:按重量百分比称取各种原料粉末配料,其中Ni占8wt%,Co占2wt%,Mo2C占5wt%, WC占6wt%,TiC0.7N0.3为余量;将称取的粉末混合并经过36h球磨、400目筛网过滤、85℃干燥、按金属陶瓷粉末重量的65%掺入丁钠橡胶成型剂、在300MPa压制成型得到金属陶瓷生坯;金属陶瓷生坯在真空烧结炉中500℃保温2h,升温速度为2℃/min,真空度为10Pa, 形成孔隙度为26%的脱除成型剂的金属陶瓷生坯;
(2)含氢渗碳介质配制:先称取粒度为0.9μm的TiH2粉末加入到无水乙醇中形成TiH2占35wt%的混合液,然后进行25min的超声分散处理,超声波的频率为4×104Hz,功率为100W,并在80℃和真空度为12Pa条件下真空干燥1h;再以去离子水和无水乙醇混合液为溶剂配制溶液,去离子水与无水乙醇的体积比为1:10,按浓度为0.2mol/L加入AlCl3,按浓度为2mol/L加入经过超声分散的TiH2 粉末,并用CH3COOH调节pH值到3, 然后在磁力搅拌器中60℃下搅拌9h,磁力搅拌的速度为25r/min,并在125℃下干燥2h,得到Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末;再将Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末,粒度35nm的纳米石墨,BaCO3三种物质按重量百分比2:1:1混合,并在行星球磨机中球磨1h,搅拌转速为300r/min,制成含氢渗碳介质;
(3)生坯在含氢渗碳介质中的装填:先将含氢渗碳介质装入石墨坩埚中,石墨坩埚的石墨材质抗折强度大于20MPa,再将脱除成型剂的金属陶瓷生坯埋入;含氢渗碳介质与脱成型剂金属陶瓷生坯的重量比为5:1,并确保脱成型剂金属陶瓷生坯周围的含氢渗碳介质厚度大于5mm;然后在6MPa压力下紧实含氢渗碳介质,使其体积缩小到松装状态的42%;用带螺纹的盖子密封石墨坩埚,防止渗碳介质逸出;
(4)表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备:在真空烧结炉中先以5℃/min升温到520
℃并保温1h;然后以6℃/min升温到1100℃并保温2h;再以8℃/min升温到1400℃并保温1h,烧结真空度为2Pa;烧结结束后的降温速度为4℃/min,碳元素由含氢渗碳介质向金属陶瓷表面扩散,形成600μm厚的表面自润滑层,最终实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。
实例2: 按以下步骤原位制备表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷:
(1)脱成型剂金属陶瓷生坯制备:按重量百分比称取各种原料粉末配料,其中Ni占8wt%,Co占8wt%,Mo2C占5wt%, WC占7wt%,TiC0.7N0.3为余量;将称取的粉末混合并经过65h球磨、400目筛网过滤、90℃干燥、按金属陶瓷粉末重量的110%掺入丁钠橡胶成型剂、在350MPa压制成型得到金属陶瓷生坯;金属陶瓷生坯在真空烧结炉中600℃保温2h,升温速度为3℃/min,真空度为15Pa, 形成孔隙度为32%的脱除成型剂的金属陶瓷生坯;
(2)含氢渗碳介质配制:先称取粒度为1.4μm的TiH2粉末加入到无水乙醇中形成TiH2占35wt%的混合液,然后进行40min的超声分散处理,超声波的频率为4×104Hz,功率为100W,并在90℃和真空度为12Pa条件下真空干燥1h;再以去离子水和无水乙醇混合液为溶剂配制溶液,去离子水与无水乙醇的体积比为1:10,按浓度为0.8mol/L加入AlCl3,按浓度为8mol/L加入经过超声分散的TiH2 粉末,并用CH3COOH调节pH值到3, 然后在磁力搅拌器中70℃下搅拌12h,磁力搅拌的速度为30r/min,并在140℃下干燥1h,得到Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末;再将Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末,粒度50nm的纳米石墨,BaCO3三种物质按重量百分比2:1:1混合,并在行星球磨机中球磨1h,搅拌转速为300r/min,制成含氢渗碳介质;
(3)生坯在含氢渗碳介质中的装填:先将含氢渗碳介质装入石墨坩埚中,石墨坩埚的石墨材质抗折强度大于20MPa,再将脱除成型剂的金属陶瓷生坯埋入;含氢渗碳介质与脱成型剂金属陶瓷生坯的重量比为5:1,并确保脱成型剂金属陶瓷生坯周围的含氢渗碳介质厚度大于5mm;然后在10MPa压力下紧实含氢渗碳介质,使其体积缩小到松装状态的50%;用带螺纹的盖子密封石墨坩埚,防止渗碳介质逸出;
(4)表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备:在真空烧结炉中先以10℃/min升温到600
℃并保温1h;然后以8℃/min升温到1250℃并保温2h;再以6℃/min升温到1400℃并保温2h,烧结真空度为2Pa;烧结结束后的降温速度为4℃/min,碳元素由含氢渗碳介质向金属陶瓷表面扩散,形成400μm厚的表面自润滑层,最终实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。
Claims (2)
1.一种基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法,其特征在于依次包含以下步骤:
(1)脱成型剂金属陶瓷生坯制备:按重量百分比称取各种原料粉末配料,其中Ni占5~20wt%,Co占0~20wt%,Mo2C占5~15wt%, WC占5~20wt%,TiC0.7N0.3为余量;将称取的粉末混合并经过球磨、过滤、干燥、掺成型剂、压制成型得到金属陶瓷生坯;金属陶瓷生坯在真空烧结炉中500~650℃保温2~4h,真空度为10~25Pa, 形成孔隙度为25%~40%的脱除成型剂的金属陶瓷生坯;
(2)含氢渗碳介质配制:先称取粒度为0.5~1.5μm的TiH2粉末加入到无水乙醇中形成TiH2占35wt%的混合液,然后进行20~40min的超声分散处理,并在80~100℃和真空度为10~20Pa条件下真空干燥1h;再以去离子水和无水乙醇混合液为溶剂配制溶液,按浓度为0.1~0.8mol/L加入AlCl3,按AlCl3浓度的10倍加入经过超声分散的TiH2 粉末,并用CH3COOH调节pH值到3~6, 然后在磁力搅拌器中60~80℃下搅拌8~24h,并在120~150℃下干燥1~3h,得到Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末;再将Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末,粒度30~50nm的纳米石墨,BaCO3三种物质按重量百分比2:1:1混合,并在行星球磨机中球磨1~2h,制成含氢渗碳介质;
(3)生坯在含氢渗碳介质中的装填:先将含氢渗碳介质装入石墨坩埚中,再将脱除成型剂的金属陶瓷生坯埋入;含氢渗碳介质与脱成型剂金属陶瓷生坯的重量比为5:1,并确保脱成型剂金属陶瓷生坯周围的含氢渗碳介质厚度大于5mm;然后在5~15MPa压力下紧实含氢渗碳介质,使其体积缩小到松装状态的40~60%;用带螺纹的盖子密封石墨坩埚,防止渗碳介质逸出;
(4)表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备:在真空烧结炉中1350~1500℃保温1~3h,碳元素由含氢渗碳介质向金属陶瓷表面扩散,形成300~700μm厚的表面自润滑层,最终实现表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备。
2.根据权利要求1所述的基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法,其进一步的特征在于:
(1)金属陶瓷生坯制备时球磨时间为24~72h,过滤采用400目筛网,干燥在85~100℃进行,按金属陶瓷粉末重量的50~120%掺入丁钠橡胶成型剂,在300~400MPa压力下压制成型;金属陶瓷生坯脱除成型剂时,升温速度为1~5℃/min;
(2)含氢渗碳介质配制时,超声处理时超声波的频率为4×104Hz,功率为100W,配制溶液使用的溶剂中去离子水与无水乙醇的体积比为1:10,制备Al2O3包覆TiH2的核/壳结构粉末时,磁力搅拌的速度为20~50r/min,核/壳结构粉末、纳米石墨、BaCO3混合行星球磨时,转速为300r/min;
(3)生坯在渗碳介质中装填时所用的石墨坩埚的石墨材质抗折强度大于20MPa;
(4)表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备时,先以5~10℃/min升温到500~650℃并保温1~2h;然后以5~10℃/min升温到1100~1250℃并保温1~3h;再以5~10℃/min升温到1350~1500℃并保温1~3h,烧结真空度为1~5Pa;烧结结束后的降温速度为1~8℃/min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710300019.1A CN107142405B (zh) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | 基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710300019.1A CN107142405B (zh) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | 基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107142405A CN107142405A (zh) | 2017-09-08 |
CN107142405B true CN107142405B (zh) | 2019-01-18 |
Family
ID=59774924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710300019.1A Active CN107142405B (zh) | 2017-05-02 | 2017-05-02 | 基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107142405B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1526847A (zh) * | 2003-09-24 | 2004-09-08 | 自贡硬质合金有限责任公司 | 机械性能呈梯度分布的硬质合金渗碳处理方法 |
CN101565790A (zh) * | 2009-06-03 | 2009-10-28 | 南京航空航天大学 | 梯度结构纳米碳管增强的Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法 |
CN104404283A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-11 | 中南大学 | 一种直接添加难熔金属制备梯度硬质合金的方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100374705B1 (ko) * | 2000-06-19 | 2003-03-04 | 한국기계연구원 | 탄화텅스텐/코발트계 초경합금의 제조방법 |
-
2017
- 2017-05-02 CN CN201710300019.1A patent/CN107142405B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1526847A (zh) * | 2003-09-24 | 2004-09-08 | 自贡硬质合金有限责任公司 | 机械性能呈梯度分布的硬质合金渗碳处理方法 |
CN101565790A (zh) * | 2009-06-03 | 2009-10-28 | 南京航空航天大学 | 梯度结构纳米碳管增强的Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法 |
CN104404283A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-03-11 | 中南大学 | 一种直接添加难熔金属制备梯度硬质合金的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Al_2O_3_TiH_2包覆粉体的制备及其释氢性能的研究;方吉祥等;《高等学校化学学报》;20020930;第23卷(第9期);第1784页 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107142405A (zh) | 2017-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107099723B (zh) | 基于金属氢化物的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷制备方法 | |
CN106987752B (zh) | 一种表面渗碳的梯度硬质合金制备方法 | |
CN107142407B (zh) | 一种表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷耐磨材料的制备方法 | |
JPS6353231A (ja) | 炭化硼素−、硼素−および硼化物−反応性金属サ−メットの溶浸処理 | |
CN107142445B (zh) | 一种硬质合金表面渗碳方法 | |
CN107043883B (zh) | 一种表面自润滑硬质合金的原位制备方法 | |
CN111762785A (zh) | 一种双频微波制备颗粒状碳化硅的方法 | |
CN107099722B (zh) | 基于碳迁移的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷制备方法 | |
CN109023250A (zh) | 一种镀镍金刚石及其生产工艺 | |
CN107142404B (zh) | 表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷的原位制备方法 | |
CN107697916A (zh) | 一种金属‑硅‑碳化合物纳米粉体的制备方法 | |
CN108424146B (zh) | 一种四硼化钨基陶瓷的制备方法 | |
CN107142405B (zh) | 基于碳扩散的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷原位制备方法 | |
CN106987751B (zh) | 一种表面渗碳硬质合金的原位制备方法 | |
CN110759733B (zh) | 一种Y0.5Dy0.5Ta0.5Nb0.5O4钽系陶瓷材料及其制备方法 | |
WO2023165639A1 (zh) | 一种医用可降解ZnFeMn中熵合金及其制备方法和应用 | |
CN107142408B (zh) | 一种具有表面渗碳层的硬质合金制备方法 | |
CN107099721B (zh) | 基于碳化物形成元素促进碳迁移的金属陶瓷耐磨材料制备方法 | |
CN107142409B (zh) | 一种自润滑硬质合金制备方法 | |
CN106995897B (zh) | Ti(C,N)基金属陶瓷表面渗碳层的原位制备方法 | |
CN114622146B (zh) | 一种涂层改性铌纤维增强钛铝基复合材料的制备方法 | |
CN107142406B (zh) | 碳梯度原位形成的表面自润滑Ti(C,N)基金属陶瓷制备方法 | |
CN107058842B (zh) | 一种表面富石墨相的硬质合金制备方法 | |
CN107058843B (zh) | 一种表面富石墨相的梯度硬质合金制备方法 | |
CN104628376B (zh) | 一种制备透明陶瓷激光棒的离心成型方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |