CN107118974B - 一种利用微生物生产苯甲醛的方法 - Google Patents
一种利用微生物生产苯甲醛的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107118974B CN107118974B CN201710051824.5A CN201710051824A CN107118974B CN 107118974 B CN107118974 B CN 107118974B CN 201710051824 A CN201710051824 A CN 201710051824A CN 107118974 B CN107118974 B CN 107118974B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- benzaldehyde
- culture
- seed culture
- bacterial strain
- fermentation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/37—Proteus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用微生物生产苯甲醛的方法,该微生物为具有苯甲醛生产能力的菌株Proteus vulgaris Hauser OMK‑9,该菌株在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO:M2016671。本发明为微生物法生产,安全。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种利用微生物生产苯甲醛的方法。
背景技术
苯甲醛是最简单的芳香醛,俗称苦杏仁油,又称为安息香醛,分子式:C7H6O,无色至浅黄色挥发性液体。有苦杏仁味,燃烧时有芳香味。苯甲醛广泛存在于植物界,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛是一种重要的有机化工原料。主要用作生产月桂醛、月桂酸、苯乙醛、苯甲酸苄酯的原料。也是染料、香料及药品的重要中间体。
一、物理性质
苯甲醛,分子式为C7H6O,微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。纯品为无色液体,工业品为无色至淡黄色液体,有苦杏仁气味,熔点:28℃,沸点:178.1℃。饱和蒸气压(kPa):0.13(26℃)
二、用途
1、重要的化工原料,用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等,也用作香料
2、可作为特殊的头香香料,微量用于花香配方,如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之
3、医药、染料、香料的中间体。用于生产间氧基苯甲醛、月桂酸、月桂醛、品绿、苯甲酸苄酯、苄叉苯胺、苄叉丙酮等。用以调合皂用香精、食用香精等。
发明内容
本发明主要目的在于提供一种具有苯甲醛生产能力的菌株Proteus vulgarisHauser OMK-9,该菌株在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO:M2016671。保存地点为湖北省武汉市,武汉大学:保存时间2016年11月23日。
本发明的另一目的在于提供所述的菌株在生产苯甲醛的用途。
本发明的再一目的在于提供一种苯甲醛的生产方法,其采用前述的菌株。
本发明提供了一种具有苯甲醛生产能力的菌株,且利用该菌株进行发酵生产苯甲醛,发酵法生产苯甲醛是用天然原料糖质、氨基酸等,经过微生物代谢生成目标产物的一种方法,该工艺属于低温低压,比较安全,操作简单,污染少,是一个安全环保的生产方法。
附图说明
图1为实施例1中L-苯丙氨酸标准品的液相检测图谱;
图2为实施例1中苯乙酸标准品的液相检测图谱;
图3为实施例1中苯甲酸标准品的液相检测图谱;
图4为实施例1中苯甲醛标准品的液相检测图谱;
图5为实施例1中苯甲醛发酵液的液相检测图谱。
具体实施方式
菌种
从垃圾处理站土壤中分离出一株具有苯甲醛生产能力的菌株Proteus vulgarisHauser OMK-9,该菌已于2016年11月23日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCCNO:M2016671。
该菌株:可利用葡萄糖、蔗糖。该菌株的18s rRNA和26s rRNA序列与变形杆菌标准株的18s rRNA和26s rRNA序列有99%的相似性,该菌鉴定为变形杆菌属。为革兰氏染色阴性、无芽胞、运动活泼、两端钝圆的小杆菌。
该菌株的活化、种子培养和发酵可采用如下方法:
1)菌种活化
在无菌条件下从甘油管中划一满环菌液均匀涂布固体斜面培养基上,在生化培养箱中于25-30℃培养24-48h。
2)种子培养
在无菌条件下从培养好的固体斜面上用接种铲划一满环长势良好的菌株接入无菌种子培养基中,该种子培养基初始pH5-8,在培养温度28-35℃,转速150-500rpm的条件下培养菌体到对数生长期;
种子培养基配方如下,按质量比:糖质原料1.0-3.5%;无机盐0.1-1.0%;酵母浸粉0.1-1.0%;
3)发酵:将培养至对数生长期的种子液在无菌条件下以5-20%的体积比接入发酵培养基;
发酵培养基初始pH3.0-10.0,在温度30-40℃,搅拌转速200-500rpm,通气条件下发酵7-20h;然后减小通风,继续发酵50-100h;
发酵培养基,按质量比:糖质原料2.0-5.0%;无机盐;酵母浸粉1.0-2.5;苯丙氨酸1.0-3.0。
所述的固体斜面培养基优选为肉汤培养基。
所述的糖质原料,包括葡萄糖,蔗糖,淀粉中的至少一种。
所述的无机盐包括钾盐或钠盐。所述的步骤3)发酵培养基初始pH优选为5.0-9.0。
实施例1
种子培养
在无菌条件下从培养好的固体斜面上用接种铲划一满环长势良好的菌株接入无菌种子培养基中,该种子培养基初始pH 6,在培养温度28℃,转速150rpm的条件下培养菌体到对数生长期。
种子培养基配方如下,按质量比(%):葡萄糖1.0;NaCl 0.5;酵母浸粉0.1。
发酵
将培养至对数生长期的种子液在无菌条件下以10%的体积比接入发酵培养基。发酵培养基初始pH5.0,在温度40℃,搅拌转速200rpm,通气量1:0.2的条件下发酵15h;然后减小通风至1:0.02,继续发酵55h。发酵配方如下(%):葡萄糖5.0;NaCl 0.5;酵母浸粉1.0;苯丙氨酸2.0。
发酵液检测方法:高效液相色谱法(HPLC法)
柱型:COSMOSIL;5C18-AR-Ⅱ;4.6ID*250MM
柱温:30℃
流动相:甲醇与水(0.1%磷酸)比例为55:45
流速:0.8mL/min,UV:216nm。
检测结果见图1至图5,图1至图5的结果表明发酵液中含有苯甲醛,同时还含有苯甲酸,苯乙酸等副产物。
实施例2
种子培养
在无菌条件下从培养好的固体斜面上用接种铲划一满环长势良好的菌株接入无菌种子培养基中,该种子培养基初始pH 5,在培养温度30℃,转速500rpm的条件下培养菌体到对数生长期。
种子培养基配方如下(%):蔗糖3.5;KCl 0.5;酵母浸粉1.0。
发酵
将培养至对数生长期的种子液在无菌条件下以10%的体积比接入发酵培养基。发酵培养基初始pH 9.0,在温度35℃,搅拌转速300rpm,通气量1:0.2的条件下发酵7h;然后减小通风至1:0.02,继续发酵73h。
发酵配方如下(%):蔗糖4.0;KCl 0.5;酵母浸粉2.5;苯丙氨酸1.5。
实施例3
种子培养
在无菌条件下从培养好的固体斜面上用接种铲划一满环长势良好的菌株接入无菌种子培养基中,该种子培养基初始pH 7,在培养温度28℃,转速500rpm的条件下培养菌体到对数生长期。
种子培养基配方如下(%):淀粉3.5;NaCl 0.5;酵母浸粉1.0。
发酵
将培养至对数生长期的种子液在无菌条件下以15%的体积比接入发酵培养基。发酵培养基初始pH7.0,在温度35℃,搅拌转速400rpm,通气量1:0.2的条件下发酵10h;然后减小通风至1:0.02,继续发酵65h。发酵配方如下(%):淀粉3.5;NaCl 0.5;酵母浸粉1.0;苯丙氨酸3.0。
实施例4
天然苯甲醛的生产(三角瓶震荡发酵)
配制种子培养基,其培养基组成如下(g/L):葡萄糖30,磷酸二氢钾5,氯化钠2.5,酵母浸粉10.0,溶剂为水,初始pH7.0。121℃灭菌30min。
配制发酵培养基,其培养基组成如下(g/L):葡萄糖30,磷酸二氢钾5,酵母浸粉8,苯丙氨酸10.0,溶剂为水,初始pH7。121℃灭菌30min。
种子的制备:无菌转移低温甘油管OMK-9菌株于新鲜、无菌固体平板上,28℃活化2天,挑取菌落接种于500ml三角瓶做种子培养,瓶中种子培养基的体积为50ml,摇床转速180rpm,30℃培养24h,得到种子液。
天然苯甲醛的发酵:取配制好的发酵培养基50ml倒入500ml的无菌三角瓶中,然后接入培养好的种子液7.5ml进行发酵,发酵温度30℃,摇床转速200rpm。摇瓶发酵20h,把摇床转速降至80rpm,然后继续发酵80h后用HPLC法测定发酵液中天然苯甲醛的浓度为2.5g/L。
实施例5:天然苯甲醛的生产(生物反应器发酵)
种子培养基、发酵培养基配制同实施例4。
种子的制备:无菌转移低温甘油管OMK-9菌株于新鲜、无菌固体平板上,28℃活化2天,挑取菌落接种于装有1.8L种子培养基的3L种子罐进行种子培养,通风搅拌转速300rpm,30℃培养24h,得到种子液。
天然苯甲醛的发酵:将配制好的发酵培养基10.2L装入20L发酵罐中,121℃灭菌30min,然后将培养好的1.8L种子液接入20L发酵罐中进行发酵,发酵温度30℃,搅拌转速400rpm,通气比1:0.2。发酵10h降低通风至1:0.02,继续发酵70h。发酵结束用HPLC法测定发酵液中天然苯甲醛的浓度为5g/L。
Claims (9)
1.具有苯甲醛生产能力的菌株Proteus vulgaris Hauser OMK-9,其特征在于:该菌株在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO:M2016671。
2.如权利要求1所述的菌株在生产苯甲醛的用途。
3.一种苯甲醛的生产方法,其采用权利要求1所述的菌株,以苯丙氨酸作为底物,通过发酵方式生产苯甲醛。
4.如权利要求3所述的一种苯甲醛的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)菌种活化;
2)种子培养
在种子培养基中进行,培养至对数生长期;该种子培养基初始pH5-8;种子培养基按质量百分比:糖质原料1.0-3.5%;无机盐0.1-1.0%;酵母浸粉0.1-1.0%,余量为水;
3)发酵
在发酵培养基中进行,发酵培养基初始pH3.0-10.0,发酵培养基按质量百分比:糖质原料2.0-5.0%;无机盐适量;酵母浸粉1.0-2.5%;苯丙氨酸1.0-3.0%,余量为水。
5.如权利要求4所述的一种苯甲醛的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)菌种活化:在无菌条件下从甘油管中划一满环菌液均匀涂布固体斜面培养基上,在生化培养箱中于25-30℃培养24-48h;
2)种子培养
在无菌条件下从培养好的固体斜面上用接种铲划一满环长势良好的菌株接入无菌种子培养基中,该种子培养基初始pH5-8,在培养温度28-35℃,转速150-500rpm的条件下培养菌体到对数生长期;
种子培养基配方如下,按质量百分比:糖质原料1.0-3.5%;无机盐0.1-1.0%;酵母浸粉0.1-1.0%,余量为水;
3)发酵:将培养至对数生长期的种子液在无菌条件下以5-20%的体积比接入发酵培养基;
发酵培养基初始pH3.0-10.0,在温度30-40℃,搅拌转速200-500rpm,通气条件下发酵7-20h;然后减小通风,继续发酵50-100h;
发酵培养基,按质量百分比:糖质原料2.0-5.0%;无机盐适量;酵母浸粉1.0-2.5%;苯丙氨酸1.0-3.0%,余量为水。
6.如权利要求5所述的一种苯甲醛的生产方法,其特征在于,步骤1)所述的固体斜面培养基为肉汤培养基。
7.如权利要求4或5所述的一种苯甲醛的生产方法,其特征在于,步骤2)和3)所述的糖质原料,包括葡萄糖,蔗糖,淀粉中的至少一种。
8.如权利要求4或5所述的一种苯甲醛的生产方法,其特征在于,步骤2)和3)所述的无机盐包括钾盐或钠盐。
9.如权利要求4或5所述的一种苯甲醛的生产方法,其特征在于,步骤3)发酵培养基初始pH5.0-9.0。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710051824.5A CN107118974B (zh) | 2017-01-20 | 2017-01-20 | 一种利用微生物生产苯甲醛的方法 |
EP17892107.8A EP3483257B1 (en) | 2017-01-20 | 2017-08-10 | Method for producing benzaldehyde using microorganism |
PCT/CN2017/096860 WO2018133395A1 (zh) | 2017-01-20 | 2017-08-10 | 一种利用微生物生产苯甲醛的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710051824.5A CN107118974B (zh) | 2017-01-20 | 2017-01-20 | 一种利用微生物生产苯甲醛的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107118974A CN107118974A (zh) | 2017-09-01 |
CN107118974B true CN107118974B (zh) | 2019-10-22 |
Family
ID=59718212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710051824.5A Active CN107118974B (zh) | 2017-01-20 | 2017-01-20 | 一种利用微生物生产苯甲醛的方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3483257B1 (zh) |
CN (1) | CN107118974B (zh) |
WO (1) | WO2018133395A1 (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1824783A (zh) * | 2005-06-17 | 2006-08-30 | 江南大学 | 发酵转化米糠油脚生产香草酸和香草醛的方法 |
CN104031949A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-09-10 | 同济大学 | 一种提高剩余活性污泥厌氧发酵产酸质量及乙酸比例的方法 |
CN104178520A (zh) * | 2014-08-19 | 2014-12-03 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种杏子发酵提取物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8501646D0 (en) * | 1985-01-23 | 1985-02-27 | Nipa Lab Ltd | Control of micro-organisms |
KR100770516B1 (ko) * | 2004-12-30 | 2007-10-25 | 주식회사 효성 | 벤즈알데히드 디하이드로게나제를 발현하는 형질전환체의제조방법 및 이를 이용한 2,6-나프탈렌 디카르복실산의정제방법 |
CN100590120C (zh) * | 2007-05-29 | 2010-02-17 | 清远职业技术学院 | 对n咪唑基苯甲醛的合成方法 |
KR101132230B1 (ko) * | 2009-12-14 | 2012-04-02 | (주)바이오토피아 | 아미노산 탈아미노화 효소를 생산하는 프로테우스 불가리스 p2?1 균주 및 이를 이용한 유기산 생산방법 |
CN101985414B (zh) * | 2010-09-27 | 2013-08-07 | 高要市华新香料有限公司 | 一种天然苯甲醛的生产方法 |
-
2017
- 2017-01-20 CN CN201710051824.5A patent/CN107118974B/zh active Active
- 2017-08-10 WO PCT/CN2017/096860 patent/WO2018133395A1/zh unknown
- 2017-08-10 EP EP17892107.8A patent/EP3483257B1/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1824783A (zh) * | 2005-06-17 | 2006-08-30 | 江南大学 | 发酵转化米糠油脚生产香草酸和香草醛的方法 |
CN104031949A (zh) * | 2014-06-10 | 2014-09-10 | 同济大学 | 一种提高剩余活性污泥厌氧发酵产酸质量及乙酸比例的方法 |
CN104178520A (zh) * | 2014-08-19 | 2014-12-03 | 云南中烟工业有限责任公司 | 一种杏子发酵提取物及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Effects of Proteus vulgaris growth on the establishment of a cheese microbial community and on the production of volatile aroma compounds in a model cheese;P. Deetae等;《Journal of Applied Microbiology》;20091231;全文 * |
Phenylalanine Metabolism: The Production of Phenylacetaldehyde by A Proteus Species;Morris Seidenberg等;《ARCHIEVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS》;19621231;全文 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3483257A1 (en) | 2019-05-15 |
CN107118974A (zh) | 2017-09-01 |
EP3483257A4 (en) | 2020-02-19 |
WO2018133395A1 (zh) | 2018-07-26 |
EP3483257B1 (en) | 2021-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101392227B (zh) | 一种粘质沙雷氏菌及生产的灵菌红素 | |
CN104593315B (zh) | 一种制备嗜热脂肪芽孢杆菌的芽孢的方法 | |
CN102260640B (zh) | 一种己酸菌和液体窖泥混合菌液的培养方法 | |
CN107118973B (zh) | 一种利用微生物生产对羟基苯甲醛的方法 | |
CN102367431B (zh) | 一种地衣芽孢杆菌及其应用 | |
CN105838622A (zh) | 黑曲霉hc306及在转化柚皮苷制备柚皮素中的应用 | |
CN103483040B (zh) | 冬虫夏草规模化液体深层发酵用培养基及其发酵生产方法 | |
CN110283856A (zh) | 耐高温糙皮侧耳菌在生产麦角硫因中的应用 | |
CN110129216A (zh) | 一种适于固体发酵生产γ-聚谷氨酸的枯草芽孢杆菌诱变菌株及其培养方法 | |
CN106916853A (zh) | 利用植物基原料和内生菌共培养制备生物活性物质的方法 | |
CN103497914B (zh) | 枯草芽孢杆菌菌株及利用该菌株生产γ-PGA的方法 | |
CN101619299B (zh) | 一种赤红球菌以及利用该菌制备5-氰基戊酰胺的方法 | |
CN104277985A (zh) | 红曲霉(Monascus purpureus)M-24菌株及其用于Monacolin K制备中应用 | |
CN110093298A (zh) | 酯香微杆菌mcda02及其产几丁质脱乙酰酶的方法 | |
CN107118974B (zh) | 一种利用微生物生产苯甲醛的方法 | |
CN105199928A (zh) | 一种利用毕赤氏酵母生产调香液的方法 | |
CN105385634B (zh) | 一株橡胶树根际促生菌株hbrm-86及其应用 | |
CN100582233C (zh) | 克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用 | |
CN101016517A (zh) | 酿酒酵母cwy132及其在微生物发酵制备2-苯乙醇中的应用 | |
CN103103225A (zh) | 一种制备高纯度β-聚苹果酸的方法 | |
CN105087387B (zh) | 一株酵母菌及利用其发酵生产天然肉桂酸的方法 | |
CN106434425A (zh) | 一种沼泽红假单胞菌培养基及其培养物的制备方法和应用 | |
CN101712966A (zh) | 一种液体深层发酵生产红曲色素的方法 | |
CN103789131B (zh) | 一种环状芽孢杆菌在酱香型白酒生产中的应用 | |
CN108949867A (zh) | 一种利用海洋细菌发酵制备海葵毒素的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |