CN107111260A - 调色剂、图像形成设备、图像形成方法和调色剂存储单元 - Google Patents

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Abstract

提供了一种调色剂，其至少包括粘合树脂并且当通过根据ATR方法以FT‑IR测量时具有0.20‑0.70的峰比率W/R，W/R为归属于所述调色剂的双酚A骨架且在1,480cm－1‑1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于所述调色剂的羰基且在1,700cm－1‑1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率，其中所述调色剂的能溶于THF的组分的通过GPC获得的调色剂的分子量分布具有在1,000‑10,000范围内的主峰，所述分子量分布的半宽为20,000或更小的分子量，和所述调色剂中的不溶于THF的组分的含量为5质量％‑40质量％。

Description

调色剂、图像形成设备、图像形成方法和调色剂存储单元
技术领域
本发明涉及用于电子照相、静电记录、静电打印(印刷，printing)等的调色剂、图像形成设备、图像形成方法和调色剂存储单元。
背景技术
用在电子照相的复印机和打印机中的调色剂典型地为包含多种物质(例如作为主组分的粘合树脂、着色剂、脱模剂和电荷控制剂)的混合物。具有期望粒径的粉碎调色剂可通过使这些原材料熔融和捏合并且对所得的熔融-捏合的产物进行粉碎和分级而获得。在所述调色剂的原材料中，所述粘合树脂典型地占80质量％-90质量％并且占据所述调色剂的大部分。
近年来，从减少复印机中的功率消耗和降低环境影响的观点看，使用聚酯树脂作为调色剂的粘合树脂已经变得普遍，因为聚酯树脂可使调色剂甚至在低定影温度下也能容易地进行定影。调色剂的聚酯树脂典型地在构成所述树脂的醇单体中含有双酚A骨架。因此，这些聚酯树脂具有优异的低温定影性并且也具有赋予所述聚酯树脂优异的光泽水平的尖锐的熔融性。这些性质使得所述聚酯树脂特别适合于全色调色剂。然而，存在所述双酚A骨架使得所述聚酯树脂在调色剂制造期间无法充分粉碎的问题。此外，尽管调色剂的聚酯树脂具有优异的低温定影性，但是当从复印机连续排出的打印纸形成一大堆纸张时(正如通常在高速机械领域中的情形)，调色剂的聚酯树脂通常导致打印的纸张彼此粘着的所谓的复印粘连(blocking)。因此，抗粘连性的改善是主要问题。
因此，为了满足低温定影性和可粉碎性(pulverizability)两者，已经提出在树脂中的双酚A骨架受到抑制的聚酯树脂。PTL 1提出了由通过使醇组分和羧酸组分缩聚而获得的聚酯树脂制成的调色剂树脂和调色剂组合物。
在该聚酯树脂中，所述羧酸组分的80mol％-100mol％为对苯二甲酸、间苯二甲酸及其低级烷基酯(在烷基上具有1-4个碳原子)的至少一种，所述醇组分的20mol％-100mol％为脂族二醇(所述脂族二醇的85mol％-100mol％为1,2-丙二醇)，且所述醇组分和所述羧酸组分的总量的0.1mol％-20mol％为三价以上的(三羟基以上的，trihydric or higher)多羟基醇和三价以上的羧酸的至少一种。
PTL 1的发明为了抑制所述醇组分中的双酚A骨架而使用脂族醇作为醇组分。该方法可改善低温定影性和可粉碎性。然而，作为抑制双酚A骨架的结果，该方法可使抗应力性(耐久性)劣化使得所述调色剂可由于在显影装置等中进行搅拌的应力而恶化，并且还可使抗成膜性劣化使得所述调色剂可污染部件例如感光体。即，该方法在满足定影性和可粉碎性的同时对于满足抗应力性、抗成膜性和抗粘连性是不足的。
引文列表
专利文献
PTL 1：日本专利(JP-B)No.5138630
发明内容
技术问题
本发明的目的如下：
旨在提供在耐久性方面优异的调色剂。
旨在提供这样的调色剂：其在低温定影性、调色剂制造期间的可粉碎性、和复印抗粘连性方面是优异的，而且在抗成膜性方面也是优异的，并且是低成本的。
问题的解决方案
作为用于克服这些问题的认真研究的结果，本发明人已经完成了本发明，发现至少包含粘合树脂并且当通过根据衰减全反射(ATR)方法(全反射方法)以傅里叶变换红外光谱分析测量仪器(FT-IR)测量时具有0.20-0.70的峰比率W/R的调色剂为在低温定影性、调色剂制造期间的可粉碎性、复印抗粘连性、耐久性和抗成膜性方面是优异的调色剂，其中所述峰比率W/R为归属于所述调色剂的双酚A骨架且在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于所述调色剂的羰基且在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率。
即，本发明的调色剂为描述于下的调色剂。
所述调色剂至少包含粘合树脂。所述调色剂当通过根据ATR方法以FT-IR测量时具有0.20-0.70的峰比率(W/R)，其中所述峰比率(W/R)为归属于调色剂的双酚A骨架并且在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于所述调色剂的羰基并且在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率。所述调色剂的能溶于THF的组分的通过GPC获得的调色剂的分子量分布具有在1,000-10,000范围内的主峰。所述分子量分布的半宽为20,000或更小的分子量。所述调色剂中的不溶于THF的组分的含量为5质量％-40质量％。
发明的有益效果
本发明的调色剂具有以下效果：在耐久性、低温定影性、调色剂制造期间的可粉碎性、复印抗粘连性和抗成膜性是优异的，并且也是低成本的。
附图说明
[图1]图1是说明本发明的图像形成设备的实例构造的横截面视图。
[图2]图2是说明本发明的处理卡盒的实例构造的横截面视图。
具体实施方式
在本发明中，“FT-IR”用作指代“傅里叶变换红外光谱分析测量仪器”的术语，和“ATR方法”用作指代“全反射方法”的术语。
本发明的调色剂至少包含粘合树脂，并且当通过根据ATR方法以FT-IR测量时具有0.20-0.70的峰比率W/R，其中所述峰比率W/R为归属于调色剂的双酚A骨架且在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于所述调色剂的羰基且在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率。所述调色剂的能溶于THF的组分通过GPC获得的调色剂的分子量分布具有在1,000-10,000范围内的主峰。所述分子量分布的半宽为20,000或更小的分子量。所述调色剂中的不溶于THF的组分的含量为5质量％-40质量％。
在本发明中，“GPC”代表“凝胶渗透色谱法”。
以下将详细描述本发明的调色剂。
首先，将至少包括粘合树脂的原材料以预定的比率共混和混合。
接着，将所述混合物熔融和捏合，并且将获得的经熔融、捏合的产物进行粉碎和分级以获得调色剂。
该调色剂需要具有当通过根据ATR方法以FT-IR测量时的0.20-0.70的峰比率W/R，其中所述峰比率W/R为归属于调色剂的双酚A骨架且在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于调色剂的羰基且在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率。
调色剂在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对调色剂的在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的峰比率W/R优选为0.20-0.65、更优选地为0.20-0.60、和特别优选地为0.20-0.55。
当W/R值小于0.20时，抗成膜性和耐久性不足。当W/R值大于0.70时，调色剂制造期间的可粉碎性和抗粘连性不足。当W/R值在0.20-0.70范围内时，低温定影性和调色剂制造期间的可粉碎性是优异的并且同时可满足复印抗粘连性、耐久性和抗成膜性。
此外，调色剂当通过根据红外光谱法(KBr压片方法)以FT-IR测量时具有优选地0.06-0.70、更优选地0.06-0.60和特别优选地0.06-0.45的峰比率W’/R’，其中所述峰比率(W’/R’)为调色剂的在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的光谱峰的高度W’对调色剂的在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的光谱峰的高度R’的比率。当所述W’/R’值为0.06或更大时，抗成膜性和耐久性是有利的。当所述W’/R’值为0.70或更小时，可粉碎性和抗粘连性是优异的。
优选的是，在当通过根据红外光谱法(KBr压片方法)以FT-IR测量调色剂时在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的调色剂的最大光谱峰的高度W对在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的调色剂的最大光谱峰的高度R的峰比率W/R和当通过根据红外光谱法(KBr压片方法)以FT-IR测量调色剂时在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的调色剂的光谱峰的高度W’对在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的调色剂的光谱峰的高度R’的峰比率(W’/R’)之间建立关系W’/R’≦W/R。
当建立所述关系W’/R’≦W/R时，抗应力性、抗成膜性和低温定影性是特别优异的，可粉碎性和抗粘连性是有利的，并且可高水平地满足所述多种性质。
更优选的是，峰比率W/R对峰比率W’/R’的比率(W/R)/(W’/R’)为1.0-2.0。
FT-IR光谱值为根据ATR方法(全反射方法)和红外光谱法(KBr压片方法)用“THERMONICOLET NEXUS 470(可获自Thermo Fisher Scientific Inc.)”测量的值。
在包含于调色剂的能溶于THF的醇组分中的双酚A组分的含量优选地为20mol％-100mol％、更优选地为20mol％-80mol％和特别优选地为20mol％-50mol％。在包含于调色剂的不溶于THF的醇组分中的双酚A组分的含量优选地为0mol％-80mol％、更优选地为0mol％-50mol％和特别优选地为0mol％-40mol％。优选的是，在包含于调色剂的能溶于THF的醇组分中的双酚A组分的含量大于在包含于调色剂的不溶于THF的醇组分中的双酚A组分的含量。
当满足这些关系时，耐久性、抗成膜性和低温定影性是特别优异的，可粉碎性和抗粘连性是有利的，并且可高水平地满足所述多种性质。
能溶于THF的组分和不溶于THF的组分中的双酚A组分的含量可通过将能溶于THF的组分和不溶于THF的组分溶解在氘代氯仿中、根据1H-NMR(可获自JEOL Ltd.的JNM-ECX)找到归属于各种醇单体和酸单体的峰并且计算峰面积比而获得。
本发明的调色剂至少包含粘合树脂。聚酯树脂作为粘合树脂在低温定影性、耐久性等方面是最适当的。然而，除了聚酯树脂之外的任何其它树脂可单独地使用或者以不损害这些性质的量共混。
用在本发明中的聚酯树脂通过醇和羧酸的缩聚而获得。所述醇的实例包括二醇例如乙二醇、二甘醇、三甘醇和丙二醇，1,4-双(羟甲基)环己烷，醚化双酚例如双酚A，其它二羟基醇单体，和三羟基以上的多羟基醇单体。在这些之中，优选的是，包含芳族二醇例如醚化双酚例如双酚A和具有2-6个碳原子的脂族二醇两者作为醇组分。此外，优选的是，所述脂族二醇的至少部分为乙二醇或1,2-丙二醇。
所述醇组分中的具有2-6个碳原子的脂族二醇的含量优选地为5mol％-90mol％、更优选地为10mol％-90mol％和特别优选地为15mol％-85mol％。当所述醇组分中的具有2-6个碳原子的脂族二醇的含量小于5mol％时，耐久性和抗成膜性不足。当所述醇组分中的具有2-6个碳原子的脂族二醇的含量大于90mol％时，调色剂制造期间的可粉碎性和复印抗粘连性不足。优选的是，所述醇组分的除了具有2-6个碳原子的脂族二醇之外的剩余部分(rest)为芳族二醇组分。
所述羧酸组分的实例包括二价有机酸单体和三价以上的多价羧酸单体。
二价有机酸单体的实例包括马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、琥珀酸和丙二酸。
三价以上的多价羧酸单体的实例包括1,2,4-苯三羧酸、1,2,5-苯三羧酸、1,2,4-环己烷三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-亚甲基羧基丙烷和1,2,7,8-辛烷四羧酸。
本发明的调色剂可单独地或以组合包含以上描述的这样的聚酯树脂的一种或多种。
典型地，调色剂的聚酯树脂当以高分子量聚酯树脂(下文可称为“H体(body)”)和低分子量聚酯树脂(下文可称为“L体”)的组合使用时提供期望的性质例如定影性。所述不溶于THF的组分归属于H体，且所述能溶于THF的组分归属于L体和一些H体。
优选的是，就耐热偏移性和耐久性而言包含H体，并且在本发明中，优选的是，包含具有2-6个碳原子的脂族二醇作为所述醇组分。H-体的醇组分中的脂族二醇的含量优选地为20mol％-100mol％、更优选地为50mol％-100mol％和特别优选地为60mol％-100mol％。优选的是，就低温定影性和调色剂制造期间的可粉碎性而言包含L体，并且可与芳族二醇组分一起包含具有2-6个碳原子的脂族二醇作为L-体的醇组分。该醇组分中的脂族二醇的含量优选地为0mol％-80mol％、更优选地为20mol％-80mol％和特别优选地为50mol％-80mol％。
在组合H体和L体时，优选地在所述H体中加入更大量的脂族二醇组分。这使得可能满足低温定影性、调色剂制造期间的可粉碎性和复印抗粘连性，同时保持耐久性和抗成膜性。为何这是可能的原因在于，低分子量聚酯树脂组分(L体)在调色剂制造期间在粉碎中可容易断裂并且可容易地在作为调色剂界面的调色剂表面上露出(出现，come out)，并且这样的低分子量聚酯树脂组分(L体)中低含量的脂族二醇组分即高含量的芳族二醇组分使得可维持耐久性、抗成膜性和低温定影性。同时，高分子量聚酯树脂组分(H体)中高含量的脂族二醇组分使得调色剂制造期间的可粉碎性和抗粘连性变成有利的。据认为，这些因素导致高水平地满足所述多种性质。
本发明中的W/R值为主要和所述L体中的双酚A的含量相关的值。所述L体中的双酚A的量的适当调整实现了表现出期望的W/R值的调色剂。
就热保存性而言，所述聚酯树脂的玻璃化转变温度(Tg)典型地为45℃-75℃、优选地为50℃-65℃、更优选地为50℃-60℃和特别优选地为55℃-60℃。
调色剂的能溶于THF的组分的通过GPC获得的调色剂的分子量分布具有在1,000-10,000、更优选地在2,000-8,000和特别优选地在3,000-8,000范围内的主峰。优选的是，所述分布的半宽为20,000或更小的分子量。当这些值在上述范围内时，可获得在低温定影性方面优异的调色剂。凝胶渗透色谱法(GPC)以如下方式进行。
将柱子在40℃的加热室中稳定化，在该温度下使作为溶剂的THF以1mL/分钟的流速流动通过所述柱子，和将制备成0.05质量％-0.6质量％样品浓度的树脂的THF样品溶液以50μL-200μL的量注射并且进行测量。在所述样品(调色剂)的分子量的测量中，所述样品的分子量分布由基于若干种单分散的聚苯乙烯标准样品制作(产生)的校准曲线的对数值和计数值之间的关系而计算。作为用于校准曲线制作的标准聚苯乙烯样品，使用可获自PressureChemical Co.或Tosoh Corporation的具有6×102、2.1×103、4×103、1.75×104、5.1×104、1.1×105、3.9×105、8.6×105、2×106和4.48×106分子量的样品并且使用至少约十个标准聚苯乙烯样品是足够的。使用折射率(RI)检测器作为检测器。
优选的是，所述调色剂以5质量％-40质量％、和更优选地10质量％-35质量％的量包含不溶于THF的组分。当所述不溶于THF的组分的含量在上述范围内时，可获得具有耐热偏移性并且在抗应力性方面优异的调色剂。
调色剂的能溶于THF的组分通过GPC获得的分子量分布的半宽以下述方式获得。
所述分子量在横轴上标出，并且浓度(质量比)在纵轴上以任意(arbitrary，无量纲)高度标出。所述主峰的在主峰的峰顶高度的50％高度处的水平宽度(分子量)为半宽。
当所述主峰的边缘(skirt)等处存在不同峰时，所述半宽基于包括所述边缘处的峰的分子量进行计算。当在横轴上在所述主峰的峰顶高度的50％高度处存在除了所述主峰之外的任何其它峰时，在由横轴和各峰之间的交叉点指出的分子量中的最高分子量和最低分子量之间的差为半宽。
除了所述聚酯树脂之外可用的树脂的实例包括：苯乙烯类树脂(包含苯乙烯或苯乙烯取代物的均聚物或共聚物)例如聚苯乙烯、氯代聚苯乙烯、聚(α-甲基苯乙烯)、苯乙烯/氯苯乙烯的共聚物、苯乙烯/丙烯的共聚物、苯乙烯/丁二烯的共聚物、苯乙烯/氯乙烯的共聚物、苯乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物、苯乙烯/马来酸的共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯的共聚物(例如苯乙烯/丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸丁酯的共聚物、苯乙烯/丙烯酸辛酯的共聚物和苯乙烯/丙烯酸苯基酯的共聚物)、苯乙烯/甲基丙烯酸酯的共聚物(例如苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯的共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸乙酯的共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸丁酯的共聚物和苯乙烯/甲基丙烯酸苯基酯的共聚物)、苯乙烯/氯丙烯酸α-甲基酯的共聚物和苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸酯的共聚物；氯乙烯树脂；苯乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物；松香改性的马来酸树脂；酚醛树脂；环氧树脂；聚乙烯树脂；聚丙烯树脂；离子键树脂；聚氨酯树脂；有机硅树脂；酮树脂；乙烯/丙烯酸乙酯的共聚物；二甲苯树脂；聚乙烯醇缩丁醛树脂等；石油类树脂；和氢化石油类树脂。
这些树脂之一可单独使用或者这些的两种或更多种可组合使用。这些树脂的制造方法没有特别限制，并且可使用本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合的任一种。
就热保存性而言，类似于聚酯树脂，上述树脂的玻璃化转变温度Tg优选地为50℃或更高、和更优选地为55℃或更高。
在本发明中，用在调色剂中的脱模剂可为所有已知的脱模剂的任意者。具体地，去液化的(脱游离的，desolated)脂肪酸巴西棕榈蜡、褐煤蜡和氧化米蜡可单独或组合使用。优选的巴西棕榈蜡是微晶的、具有5或更小的酸值并且当分散在粘合树脂中时具有1μm或更小的粒径。所述褐煤蜡通常是指从矿物中精炼的基于褐煤的蜡，并且类似于巴西棕榈蜡，优选的褐煤蜡是微晶的，并且具有5-14的酸值。所述氧化米蜡是在空气中氧化的米糠蜡，并且优选的氧化米蜡具有10-30的酸值。可混合的可用脱模剂的其它实例包括所有常规已知的脱模剂例如固体有机硅清漆、高级脂肪酸、高级醇、基于褐煤的酯蜡和低分子量聚丙烯蜡。这些脱模剂的用量为1质量份-20质量份，和优选地为3质量份-10质量份，相对于调色剂的树脂组分。
在本发明中，可按需使用着色剂作为调色剂组分。
可单独地或者作为混合物使用并且可作为黑色调色剂和全色调色剂两者使用的着色剂的实例包括所有常规已知的染料和颜料，例如炭黑、灯黑、黑锑粉、苯胺蓝、酞菁蓝、酞菁绿、汉萨黄G、罗丹明6C色淀、calco油蓝、铬黄、喹吖啶酮、联苯胺黄、玫瑰红和基于三烯丙基甲烷的染料。这些着色剂的用量典型地为1质量％-30质量％和优选地为3质量％-20质量％，相对于调色剂的树脂组分。
本发明的调色剂按需可包含电荷控制剂、流动性改良剂等。可单独地或者作为混合物使用的电荷控制剂的实例包括所有常规已知的电荷控制剂例如苯胺黑染料、金属络合物染料和季铵盐。这些电荷控制剂的用量为0.1质量份-10质量份和优选地为1质量份-5质量份，相对于调色剂的树脂组分。具体地，水杨酸金属络合物和特别是包含可采取六配位构造的三价以上的金属的络合物由于上述原因是优选的。所述三价以上的金属的实例包括Al、Fe、Cr和Zr。可单独地或者作为混合物使用的流动性改良剂的实例包括所有常规已知的流动性改良剂例如氧化硅、氧化钛、碳化硅、氧化铝和钛酸钡。这些流动性改良剂的用量为0.1质量份-5质量份和优选地为0.5质量份-2质量份，相对于调色剂的质量。
本发明的调色剂可作为包含磁体的磁性调色剂使用。调色剂中可包含的磁性材料的实例包括金属例如铁的氧化物，例如磁铁矿、赤铁矿和铁氧体，铁、钴和镍或这些金属与铝、钴、铜、铅、镁、锡、锌、锑、铍、铋、镉、钙、锰、硒、钛、钨和钒及其混合物的合金。特别地，磁铁矿在磁性方面是优选的。
这些磁体优选地具有0.1μm-2μm的平均粒径。调色剂中包含的这些磁体的量相对于100质量份树脂组分为15质量份-200质量份，和特别优选地相对于100质量份树脂组分为20质量份-100质量份。
本发明的调色剂可作为单组分显影剂和与载体组合的双组分显影剂两者使用。其中本发明的调色剂作为双组分显影剂使用的情形的载体可为所有已知载体的任意者。这样的载体的实例包括磁性粉末例如铁粉末、铁氧体粉末和镍粉末，玻璃珠和用树脂进行表面处理的玻璃珠，等等。本发明的载体可用其进行涂覆的树脂粉末的实例包括苯乙烯-丙烯酸(acrylic)的共聚物、有机硅树脂、马来酸树脂、基于氟的树脂、聚酯树脂和环氧树脂。优选的苯乙烯-丙烯酸类的共聚物包含30质量％-90质量％量的苯乙烯部分。该范围由于以下原因是优选的。当所述苯乙烯部分小于30质量％时，显影性不足。当所述苯乙烯部分大于90质量％时，涂覆膜是硬的并且容易脱落(剥离)而使载体的寿命缩短。除了上述树脂之外，本发明的载体的树脂涂层还可包含增粘剂、固化剂、润滑剂、导电材料、电荷控制剂等。
在其中本发明的调色剂作为单组分显影剂使用的情形和其中本发明的调色剂作为双组分显影剂使用的情形的任意者中，一般将调色剂填充(装)到容器中，将填充有调色剂的容器与图像形成设备独立地配送，并且用户将所述容器安装(连接)到用于成像的图像形成设备。所使用的容器没有特别限制，并且可使用不具体受限于常规的瓶子或卡盒的任何容器。所述图像形成设备除了所述图像形成设备为配置成通过电子照相术形成图像的设备之外没有特别限制，并且图像形成设备的实例包括复印机和打印机。
(图像形成设备和图像形成方法)
本发明的图像形成设备至少包括静电潜像承载体、充电单元、静电潜像形成单元、显影单元、转印单元和定影单元，并且按需还包括其它单元。
本发明的图像形成方法至少包括静电潜像形成步骤、显影步骤、转印步骤和定影步骤，并且按需还包括其它步骤。
<静电潜像承载体>
静电潜像承载体的构成材料、结构和尺寸没有特别限制，并且可从已知的静电潜像承载体选择任意的静电潜像承载体。在构成材料方面，静电潜像承载体的实例包括由无定形的硅、硒等制成的无机感光体和由聚硅烷、酞菁聚甲川等制成的有机感光体。在这些之中，无定形硅由于无定形硅具有长的寿命而是优选的。
<静电潜像形成单元和静电潜像形成步骤>
静电潜像形成单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的静电潜像形成单元，只要这样的静电潜像形成单元配置成在静电潜像承载体上形成静电潜像。所述静电潜像形成单元的实例包括至少包括配置成对静电潜像承载体的表面充电的充电单元和配置成使静电潜像承载体的表面成像地曝光的曝光部件。
静电潜像形成步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的静电潜像形成步骤，只要这样的静电潜像形成步骤为在静电潜像承载体上形成静电潜像的步骤。例如，静电潜像形成步骤可通过对静电潜像承载体的表面进行充电和然后使静电潜像承载体的表面成像地曝光而进行，并且可通过所述静电潜像形成单元进行。
<<充电单元和充电>>
充电单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的充电单元。充电单元的实例包括包括导电或半导电辊、刷子、膜、橡胶刮板等的已知的接触充电器，和采用电晕放电的非接触充电器例如电晕管和栅格(scorotron)。
充电可通过例如用充电单元对静电潜像承载体的表面施加电压而进行。
充电单元可具有任何形式例如辊、磁刷和毛刷，并且充电单元的形式可根据图像形成设备的规格和形式而选择。
充电单元不限于接触充电单元，但是使用接触充电单元是优选的，因为这实现具有来自充电单元的臭氧排放减少的图像形成设备。
<<曝光部件和曝光>>
曝光部件没有特别限制，并且可根据意图选择任意的曝光部件，只要这样的曝光部件能够使通过充电单元充电的静电潜像承载体的表面成像地曝光成期望图像。曝光部件的实例包括多种曝光部件例如复印机光学系统、棒状透镜阵列系统、激光光学系统和液晶快门光学系统。
用于曝光部件的光源没有特别限制，并且可根据意图选择任意的光源。光源的实例包括所有发光物质例如荧光灯、钨灯、卤素灯、汞灯、钠蒸气灯、发光二极管(LED)、激光二极管(LD)和电致发光装置(EL)。
对于仅在期望波长范围内的光的照射，可使用多种滤光器例如锐截止滤光器、带通滤光器、近红外截止滤光器、二向色滤光器、干涉滤光器和色温转化滤光器。
曝光可通过用曝光部件使静电潜像承载体的表面成像地曝光而进行。
在本发明中，可使用配置成在静电潜像承载体的背面处进行静电潜像承载体的成像地曝光的背光照系统。
<显影单元和显影步骤>
显影单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的显影单元，只要这样的显影单元包括调色剂并且配置成将形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成作为可视图像的调色剂图像。
显影步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的显影步骤，只要这样的显影步骤为用调色剂使形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成作为可视图像的调色剂图像的步骤。显影步骤可通过例如显影单元进行。
作为显影单元，包括如下的显影装置是优选的：配置成摩擦搅拌调色剂并且使调色剂带电的搅拌器；以及包括内部固定的磁场发生单元并且当在显影剂承载体表面上承载包含调色剂的显影剂的同时可旋转的显影剂承载体。<<显影剂>>
本发明的显影剂至少包含调色剂，并且按需还包含适当选择的其它组分例如载体。
对于在适应在信息处理速度上的近期改进的高速打印机等中的使用，包括调色剂和载体的双组分显影剂在较长的使用期限方面是优选的。
<<<载体>>>
载体没有特别限制，并且可根据意图选择任意的载体。载体的优选实例包括包含芯材料和涂覆该芯材料的树脂层的载体。
芯材料的构成材料没有特别限制，并且可根据意图选择任意的构成材料。所述构成材料的实例包括50emu/g-90emu/g的基于锰-锶的材料和50emu/g-90emu/g的基于锰-镁的材料。为了保证图像浓度，使用高磁化材料例如100emu/g或更大的铁粉和75emu/g-120emu/g的磁铁矿是优选的。此外，使用低磁化材料例如30emu/g-80emu/g的基于铜-锌的材料的是优选的，因为这样的材料可缓和链状(chain-like,连锁)形式的显影剂对感光体的冲击，并且对于高图像品质是有利的。
芯材料的体均粒径没有特别限制，并且可根据意图适当地进行选择。然而，体均粒径优选地为10μm-150μm，和更优选地为40μm-100μm。当体均粒径小于10μm时，载体包含很多微小粒子并且每粒子具有不足的磁化强度，其可导致载体飞散。当体均粒径大于150μm时，载体具有小的比表面积而导致调色剂飞散，并且可使实心部分、特别是在具有大的实心部分的全色图像中的实心部分的再现性劣化。
当将调色剂用在双组分显影剂中时，调色剂可与载体混合使用。双组分显影剂中的载体的含量没有特别限制，并且可根据意图适当地选择。然而，所述含量优选地为90质量份-98质量份，和更优选地为93质量份-97质量份，相对于100质量份的双组分显影剂。
本发明的显影剂可通过多种已知的电子照相方法例如磁性单组分显影方法、非磁性单组分显影方法和双组分显影方法在成像中有利地使用。
在显影单元中，例如，将调色剂和载体混合和搅拌，其导致摩擦，该摩擦使调色剂带电并且以链状形式保留在旋转着的磁辊的表面上而形成磁刷。磁辊邻近静电潜像承载体布置。因此，构成形成磁辊的表面的磁刷的调色剂通过电吸引力移动到静电潜像承载体的表面。结果，静电潜像通过调色剂而显影，并且调色剂的可视图像形成在静电潜像承载体的表面上。
<转印单元和转印步骤>
转印单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的转印单元，只要这样的转印单元为配置成将可视图像转印到记录介质上的单元。然而，在优选的模式中，转印单元包括配置成将可视图像转印到中间转印部件上且形成复合转印图像的第一转印单元和配置成将复合转印图像转印到记录介质上的第二转印单元。
转印步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的转印步骤，只要这样的转印步骤为将可视图像转印到记录介质上的步骤。然而，在优选的模式中，转印步骤包括：使用中间转印部件、进行将可视图像转印到中间转印部件上的第一转印和然后进行将可视图像转印到记录介质上的第二转印。
转印步骤可通过用转印充电装置经由感光体对可视图像进行充电而进行，并且可通过转印单元进行。
当待二次转印到记录介质上的图像为由多种颜色的调色剂构成的彩色图像时，转印单元可在中间转印部件上顺序地(相继地)叠加各种颜色的调色剂并且在中间转印部件上形成图像，和中间转印部件可将中间转印部件上的图像同时二次转印到记录介质上。
中间转印部件没有特别限制，并且可根据意图从已知的转印部件中选择任意的中间转印部件。中间转印部件的优选实例包括转印带。
转印部件(第一转印部件和第二转印部件)优选地包括配置成以将可视图像朝向记录介质进行剥离的方式对感光体上形成的可视图像进行充电的转印装置。转印装置的实例包括采用电晕放电的电晕转印装置、转印带、转印辊、加压转印辊和附着转印装置。
记录介质典型地为普通纸，但是记录介质没有特别限制并且可根据意图选择任意的记录介质，只要这样的记录介质为可将转印的未定影的图像转印到其上的记录介质。用于OHP的PET基材(base)等也可用作记录介质。
<定影单元和定影步骤>
定影单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的定影单元，只要这样的定影单元为配置成将转印到记录介质上的转印图像定影的单元。然而，已知的加热加压部件是优选的。加热加压部件的实例包括加热辊和加压辊的组合以及加热辊、加压辊和环形带的组合。
定影步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的定影步骤，只要这样的定影步骤为将转印到记录介质上的可视图像定影的步骤。例如，定影步骤当将调色剂转印到记录介质上时可对于各个颜色的调色剂的每一种进行，或在叠加状态下可对于各个颜色的调色剂的全部同时进行。
定影步骤可通过定影单元进行。
典型地，通过加热加压部件的加热优选地为80℃-200℃。
在本发明中，例如，根据意图，已知的光学定影装置可与定影单元一起使用，或者可使用已知的光学定影装置替代定影单元。
定影步骤中的接触压力没有特别限制，并且可根据意图适当地选择。然而，接触压力优选地为10N/cm2-80N/cm2。
<其它单元和其它步骤>
其它单元的实例包括清洁单元、电荷除去单元、回收(再循环)单元和控制单元。
其它步骤的实例包括清洁步骤、电荷除去步骤、回收步骤和控制步骤。<<清洁单元和清洁步骤>>
清洁单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的清洁单元，只要这样的清洁单元为能够除去残留在感光体上的调色剂的单元。清洁单元的实例包括包括磁刷清洁器、静电刷清洁器、磁辊清洁器、刮板清洁器、刷清洁器和网清洁器。
清洁步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的清洁步骤，只要这样的清洁步骤为能够除去残留在感光体上的调色剂的步骤。清洁步骤可通过例如清洁单元进行。
<<电荷除去单元和电荷除去步骤>>
电荷除去单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的电荷除去单元，只要这样的电荷除去单元为向感光体施加电荷除去偏压并且从感光体除去电荷的单元。电荷除去单元的实例包括除电灯。
电荷除去步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的电荷除去步骤，只要这样的电荷除去步骤为向感光体施加电荷除去偏压并且从感光体除去电荷的步骤。电荷除去步骤可通过例如电荷除去单元进行。
<<回收单元和回收步骤>>
回收单元没有特别限制，并且可根据意图选择任意的回收单元，只要这样的回收单元为配置成将在清洁步骤中除去的调色剂回收到显影装置的步骤。回收单元的实例包括已知的输送单元。
回收步骤没有特别限制，并且可根据意图选择任意的回收步骤，只要这样的回收步骤为将在清洁步骤中除去的调色剂回收到显影装置的步骤。回收步骤可通过例如回收单元进行。
接着，将参考图1对用本发明的图像形成设备实施图像形成方法的一种模式进行描述。
图像形成设备1为打印机。然而，图像形成设备1没有特别限制，除了图像形成设备1为能够用调色剂形成图像的复印机、传真机、多功能外围设备等。
图像形成设备1包括供纸部210、输送部220、图像形成部230、转印部240和定影装置250。
供纸部210包括将待供给的纸张P堆叠到其上的供纸盒211和配置成将堆叠在供纸盒211上的纸张P逐一地进行供给的供纸辊212。
输送部220包括配置成将由供纸辊212供给的纸张P在朝着转印部240的方向上输送的辊221、配置成在夹持通过辊221输送的纸张P前端部分的同时保持平稳并且将夹持的纸张以预定的时机向前送至转印部240的一对同步辊222、和配置成将使彩色调色剂图像定影于其上的纸张P排出到排纸托盘224的排纸辊223。
图像形成部230包括在所述图中按从左到右的次序以预定间隔的配置成使用包含黄色调色剂的显影剂形成图像的图像形成单元180Y、使用包含青色调色剂的显影剂的图像形成单元180C、使用包含品红色调色剂的显影剂的图像形成单元180M和使用包含黑色调色剂的显影剂的图像形成单元180K，以及曝光装置233。
当提到图像形成单元(Y、C、M和K)中的任意图像形成单元时，该图像形成单元将被称为图像形成单元。
显影剂包含调色剂和载体。
四个图像形成单元(Y、C、M和K)仅在所使用的显影剂上彼此不同，并且在机械构造上彼此基本相同。
转印部240包括驱动辊241和从动辊242、与通过驱动辊241的驱动一起在所述图中能逆时针旋转的中间转印带243、经由中间转印带243布置成面向感光体鼓231的第一转印辊(244Y、244C、244M和244K)、以及布置成在将调色剂图像转印到纸张的位置处经由中间转印带243彼此面向的第二反向辊(胶轮，counter roller)245和第二转印辊246。
定影装置25包括具有内部加热器并且配置成加热纸张P的定影带251和配置成能旋转地对定影带251加压并且与定影带251形成辊隙的的加压辊252。因此，对纸张P上的彩色调色剂图像施加热和压力并且在纸张P上将彩色调色剂图像定影。将彩色调色剂图像定影于其上的纸张P通过排纸辊223排出到排纸托盘224。通过这种方式，完成了一连串的图像形成过程。(调色剂存储单元)
本发明的调色剂存储单元是指具有调色剂存储功能并且已经存储调色剂的单元。调色剂存储单元可采取的形式的实例包括调色剂存储容器、显影装置和处理卡盒。
调色剂存储容器是指已经存储调色剂的容器。
显影装置是指包括已经存储调色剂并且配置成用调色剂使图像显影的单元的装置。
处理卡盒是指至少包括一体化(集成)形式的图像承载体和显影单元、已经存储调色剂、且可安装到图像形成设备且可从图像形成设备拆卸的卡盒。处理卡盒可还包括选自充电单元、曝光单元和清洁单元的至少一种。
通过安装本发明的调色剂存储单元的图像形成设备的成像导致使用本发明的调色剂的在耐久性、低温定影性、调色剂制造期间的可粉碎性、复印抗粘连性和抗成膜性方面优异的成像。这提供可以低成本获得具有良好品质的图像的效果。
<处理卡盒>
本发明的处理卡盒以可安装到多种图像形成设备且可从多种图像形成设备拆卸的形式成型，并且至少包括配置成承载静电潜像的静电潜像承载体和配置成用本发明的显影剂使承载在静电潜像承载体上的静电潜像显影以形成调色剂图像的显影单元。本发明的处理卡盒按需还可包括其它单元。
显影单元至少包括存储本发明的显影剂的显影剂容器和配置成承载和输送存储在显影剂容器中的显影剂的显影剂承载体。显影单元可还包括配置成调节所承载的显影剂的厚度的调节部件。
图2说明本发明的处理卡盒的实例。处理卡盒110包括感光体鼓10、电晕充电器58、显影装置40、转印辊80和清洁装置90。
实施例
以下将通过实施例的方式更详细地描述本发明。然而，本发明不限于这些实施例。实施例中使用的树脂示于表1-1和1-2以及表2中，用于评价性质的方法示于表3-1和3-2中。
在以下描述中，份表示质量份，除非另外明确规定。
将对用于评价实施例中制造的调色剂的性质的方法进行描述。
(评价方法)
<1>低温定影性
复印测试通过将可获自Ricoh Company,Ltd.的TYPE 6200纸张放置到通过对可获自Ricoh Company,Ltd.的包括TEFLON(注册商标)辊作为定影辊的复印机(MF2200)的定影单元重新改造获得的设备中而进行。调色剂的冷偏移温度(最低可定影温度)通过改变定影温度而获得。常规的低温可定影的调色剂的最低可定影温度为约140℃-150℃。
用于评价低温定影性而设定的条件包括120mm/秒-150mm/秒的供纸线速度、1.2kgf/cm2的接触压力和3mm的辊隙宽度。用于评价热偏移而设定的条件包括50mm/秒的供纸线速度、2.0kgf/cm2的接触压力和4.5mm的辊隙宽度。所述性质的评价标准于下。
(评价标准)
A：130℃或更高但是低于140℃
B：140℃或更高但是低于150℃
C：150℃或更高但是低于160℃
D：160℃或更高
<2>抗成膜性
通过可获自Ricoh Company,Ltd.复印机(MP9001)重复在一百张纸张上连续打印五十次以导致调色剂在电子照相感光体上成膜并且根据以下标准评价抗成膜性。
(评价标准)
A：成膜没有发生。
B：成膜略有发生。
C：成膜在几个点处发生。
D：成膜大量发生。
<3>耐久性
打印通过可获自Ricoh Company,Ltd.的复印机(MP9001)在300,000张纸张上连续进行。评价在打印期间由于调色剂的静电积聚(静态积聚，static buildup)下降而引起的图像飞散状态。评价标准于下。
(评价标准)
A：静电积聚没有下降并且图像飞散没有发生。
B：静电积聚下降1μC/g或更大但是小于10μC/g，但是没有图像飞散发生。
C：静电积聚下降10μC/g或更大但是小于20μC/g，并且图像飞散发生。
D：静电积聚下降20μC/g或更大，并且图像飞散发生。
<4>图像抗粘连性
将总共五张空白纸张和测试图表(其包括交替打印的黑色实心图像部分和轮廓图像部分)交替地堆叠、在75℃在加压下加热6小时和然后自然冷却1小时。之后，测量转印到空白纸张部分处的ID，并且将具有较高ΔID的调色剂评价为具有较差的抗粘连性。评价标准于下。
(评价标准)
A：小于0.001
B：0.001或更大但是小于0.008
C：0.008或更大但是小于0.01
D：0.01或更大
<5>可粉碎性
通过机械粉碎机(涡轮磨机T250)将调色剂的粗粉碎的产物(具有1.5mm筛目)在9,800rpm下进行粉碎，并且评价所得的体均粒径。评价标准于下。(评价标准)
A：小于6.5μm
B：6.5μm或更大但是小于7.0μm
C；7.0μm或更大但是小于7.5μm
D：7.5μm或更大
<6>成本
将调色剂的能溶于THF的醇组分中的双酚A的含量和调色剂的不溶于THF的醇组分中的双酚A的含量加在一起以基于调色剂整体中的双酚A的量评价成本。评价标准于下。
(评价标准)
A：0mol％或更高但是低于66mol％
B：66mol％或更高但是低于140mol％
C：140mol％或更高但是低于171mol％
D：171mol％或更高但是低于200mol％
(聚酯的制造)
向具有1L容量并且装备有温度计、搅拌器、电容器和氮气引入管的四颈烧瓶装入以下表1-1和1-2以及表2中示出的原材料，将其放置在套式加热器中，并且在使用经过氮气引入管引入的氮气使内部保持惰性气氛的同时进行加热。然后，在温度保持在200℃的情况下向所述烧瓶中加入0.05g二丁基氧化锡以促进反应，从而获得聚酯树脂A至聚酯树脂Q。
<实施例1>
聚酯树脂A 60份
聚酯树脂J 40份
巴西棕榈蜡5份
炭黑(#44：可获自Mitsubishi Kasei Corporation)10份
水杨酸Zr(IV)化合物1份
将具有上述组成的混合物在亨舍尔混合机中充分搅拌和混合，然后用辊磨机在130℃-140℃下加热和熔融约30分钟，和冷却到室温，并且用喷射磨机或机械粉碎机和空气分级器将获得的捏合产物进行粉碎和分级以获得调色剂母料。加入0.5质量％疏水性二氧化硅并且与获得的调色剂母料混合，从而获得最终调色剂。
<实施例2>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂B并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂K之外。
<实施例3>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂C并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂L之外。
<实施例4>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂D并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂M之外。
<实施例5>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂E并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂N之外。
<实施例6>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂F并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂L之外。
<实施例7>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂G并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂O之外。
<实施例8>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂H并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂M之外。
<实施例9>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂D并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂M之外。
<实施例10>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂F并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂L之外。
<实施例11>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂D并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂L之外。
<实施例12>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂C并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂N之外。
<实施例13>
以和实施例1相同的方式获得调色剂，除了将实施例1的聚酯树脂A变更为聚酯树脂Q并且将实施例1的聚酯树脂J变更为聚酯树脂K之外。
<对比例1>
聚酯树脂F 60份
聚酯树脂P 40份
巴西棕榈蜡 5份
炭黑(#44：可获自Mitsubishi Kasei Corporation)10份
水杨酸Zr(IV)化合物1份
将具有上述组成的混合物在亨舍尔混合机中充分搅拌和混合，然后通过辊磨机在130℃-140℃下加热和熔融约30分钟，和冷却到室温，并且通过喷射磨机或机械粉碎机和空气分级器对获得的捏合产物进行粉碎和分级而获得调色剂母料。加入0.5质量％疏水性二氧化硅并且将其与获得的调色剂母料混合而获得最终调色剂。
<对比例2>
以和对比例1相同的方式获得调色剂，除了将对比例1的聚酯树脂F变更为聚酯树脂I并且将对比例1的聚酯树脂P变更为聚酯树脂N之外。
<对比例3>
以和对比例1相同的方式获得调色剂，除了将对比例1的聚酯树脂F变更为聚酯树脂D并且将对比例1的聚酯树脂P变更为聚酯树脂M之外。
<对比例4>
以和对比例1相同的方式获得调色剂，除了将对比例1的聚酯树脂P变更为聚酯树脂L之外。
实施例和对比例中的聚酯树脂的组合示于表3-1中。
[表1-1]
[表1-2]
[表2]
[表3-1]
[表3-2]
(实施例1)
作为组合L-体树脂(当溶解在四氢呋喃(THF)中时为可溶组分并且其中醇组分的50mol％为双酚A)和H-体树脂(溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的90mol％为双酚A)的结果，实施例1满足本发明的构成条件。
实施例1得到0.70或更大的W’/R’值和调色剂中高的双酚A含量，导致C-水平的可粉碎性。
(实施例2)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的40mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的50mol％为双酚A)的结果，实施例2满足本发明的构成条件并且在所有评价项目方面实现有利的结果。
(实施例3)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的30mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的35mol％为双酚A)的结果，实施例3满足本发明的构成条件。实施例3以良好的平衡实现所有性质，但是由于不溶于THF的组分中高的脂族二醇含量而特别是在可粉碎性方面实现有利的结果。
(实施例4)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的80mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的20mol％为双酚A)的结果，实施例4满足本发明的构成条件。实施例4以良好的平衡满足所有性质，并且由于能溶于THF的组分中高的芳族二醇含量而在抗成膜性方面实现有利的结果而且由于不溶于THF的组分中高的脂族二醇含量而在可粉碎性方面实现有利的结果。
(实施例5)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的100mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的70mol％为双酚A)的结果，实施例5满足本发明的构成条件。由于在作为L体(将容易在调色剂的表面上露出)的能溶于THF的组分中高的芳族二醇含量，实施例5在低温定影性、抗成膜性和耐久性方面实现有利的结果。
(实施例6)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的30mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时的不溶组分并且其中醇组分的0mol％为双酚A的)的结果，实施例6满足本发明的构成条件。实施例6以良好的平衡满足所有性质，并且由于不溶于THF的组分中高的脂族二醇含量而在可粉碎性方面实现有利的结果。实施例6由于调色剂中低的双酚A含量还在抗粘连性方面实现有利的结果。
(实施例7)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的60mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的55mol％为双酚A)的结果，实施例7满足本发明的构成条件并且在所有评价项目方面实现有利的结果。
(实施例8)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的80mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的75mol％为双酚A)的结果，实施例8满足本发明的构成条件。然而，实施例8由于能溶于THF的组分中高的芳族二醇含量而实现有利的低温定影性，但是因调色剂中高的双酚A含量而实现C-水平的可粉碎性。
(实施例9)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的80mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的20mol％为双酚A)的结果，以及作为能溶于THF的组分的Mp为1,000和不溶于THF的组分的含量为5质量％的结果，实施例9满足本发明的构成条件。实施例9由于低的能溶于THF的组分的Mp和低的不溶于THF的组分的含量而实现有利的可粉碎性。
(实施例10)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的30mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的0mol％为双酚A)的结果，和作为不溶于THF的组分的含量为40质量％的结果，实施例10满足本发明的构成条件。实施例10由于调色剂中低的双酚A含量而在抗粘连性方面实现有利的结果。
(实施例11)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的30mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的20mol％为双酚A)的结果，以及作为不溶于THF的组分的含量为35质量％的结果，实施例11满足本发明的构成条件。实施例11以良好的平衡满足所有性质，并且由于不溶于THF的组分中高的脂族二醇含量而在可粉碎性方面实现有利的结果，而且由于不溶于THF的组分的含量为35质量％还在耐久性方面实现有利的结果。
(实施例12)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的100mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的35mol％为双酚A)的结果，以及作为不溶于THF的组分的含量为5质量％的结果，实施例12满足本发明的构成条件。由于在作为L体(将容易在调色剂的表面上露出)的能溶于THF的组分中高的芳族二醇含量，实施例12在低温定影性、抗成膜性和耐久性方面实现有利的结果。实施例12由于5质量％的低的不溶于THF的组分的含量还在可粉碎性方面实现有利的结果。
(实施例13)
作为组合L-体树脂(当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的40mol％为双酚A)和H-体树脂(当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的40mol％为双酚A)的结果，以及作为不溶于THF的组分的含量为25质量％的结果，实施例13满足本发明的构成条件并且在所有评价项目方面实现有利的结果。
(对比例1)
作为组合其中醇组分不含双酚A的树脂既作为当溶解在THF中时为可溶组分的L-体树脂又作为当溶解在THF中时为不溶组分的H-体树脂的结果，对比例1在图像抗粘连性和可粉碎性方面实现有利的结果，但是在抗成膜性和耐久性方面实现差的结果。
(对比例2)
作为组合其中醇组分的100mol％为双酚A的树脂既作为当溶解在THF中时为可溶组分的L-体树脂又作为当溶解在THF中时为不溶组分的H-体树脂的结果，对比例2在低温定影性、抗成膜性和耐久性方面实现有利的结果，但是在图像抗粘连性和可粉碎性方面实现差的结果。
(对比例3)
对比例3将当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分80mol％为双酚A的L-体树脂和当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的20mol％为双酚A的H-体树脂进行组合，并且具有900的能溶于THF的组分的Mp和3质量％的不溶于THF的组分的含量。结果，对比例3因低的能溶于THF的组分的主峰和低的不溶于THF的组分的含量而不满足本发明的构成条件，并且在低温定影性、抗成膜性和耐久性方面实现差的结果。
(对比例4)
对比例4将当溶解在THF中时为可溶组分并且其中醇组分的30mol％为双酚A的L-体树脂和当溶解在THF中时为不溶组分并且其中醇组分的0mol％为双酚A的H-体树脂进行组合，并且具有300,000的能溶于THF的组分的主峰的半宽和50质量％的不溶于THF的组分的含量。结果，对比例4因大的能溶于THF的组分的主峰的半宽和高的不溶于THF的组分的含量而不满足本发明的构成条件，并且在低温定影性和可粉碎性方面实现差的结果。
如上所呈现的，证明了实施例的调色剂是不仅在低温定影性和调色剂制造期间的可粉碎性方面优异而且在复印抗粘连性、抗应力性和抗成膜性方面优异的调色剂。
例如，本发明的各方面于下。
<1>调色剂，其至少包括
粘合树脂，
其中所述调色剂当根据衰减全反射(ATR)方法(全反射方法)、根据傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)方法测量时具有0.20-0.70的峰比率W/R，其中所述峰比率W/R为归属于调色剂的双酚A骨架并且在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于调色剂的羰基并且在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率，
其中调色剂的能溶于四氢呋喃(THF)的组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)获得的调色剂的分子量分布具有在1,000-10,000范围内的主峰，并且所述分子量分布的半宽为20,000或更小的分子量，和
其中调色剂中的不溶于THF的组分的含量为5质量％-40质量％。
<2>根据<2>的调色剂，
其中所述调色剂当根据红外光谱法(KBr压片方法)、根据傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)方法测量时具有0.06-0.70的峰比率W’/R’，其中所述峰比率W’/R’为调色剂的在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的光谱峰的高度W’对调色剂的在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的光谱峰的高度R’的比率。
<3>根据<2>的调色剂，
其中所述峰比率W/R和所述峰比率W’/R’满足以下关系，
W’/R’≦W/R。
<4>根据<1>至<3>任一项的调色剂，
其中所述粘合树脂为聚酯树脂，和
其中构成所述聚酯树脂的醇组分包括双酚A组分。
<5>根据<4>的调色剂，
其中调色剂的能溶于THF的醇组分中双酚A组分的含量为20mol％-100mol％，
其中调色剂的不溶于THF的醇组分中双酚A组分的含量为0mol％-80mol％，和
其中能溶于THF的醇组分中双酚A的含量大于不溶于THF的醇组分中双酚A的含量。
<6>根据<2>至<5>任一项的调色剂，
其中所述峰比率W/R对所述峰比率W’/R’的比率(W/R)/(W’/R’)为1.0-2.0。
<7>根据<1>至<6>任一项的调色剂，
其中调色剂中不溶于THF的组分的含量为10质量％-35质量％。
<8>显影剂，其包括：
根据<1>至<7>任一项的调色剂；和
载体。
<9>调色剂存储单元，其包括
根据<1>至<7>任一项的调色剂，
其中所述调色剂存储单元已经存储所述调色剂。
<10>图像形成设备，其包括：
静电潜像承载体；
充电单元，其配置成对所述静电潜像承载体进行充电；
静电潜像形成单元，其配置成在所述充电的静电潜像承载体上形成静电潜像；
显影单元，其配置成用调色剂使形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成调色剂图像；
转印单元，其配置成将形成在所述静电潜像承载体上的所述调色剂图像转印到记录介质上；和
定影单元，其配置成将转印到所述记录介质上的调色剂图像定影，
其中所述调色剂为根据<1>至<7>任一项的调色剂。
<11>图像形成方法，其包括：
在静电潜像承载体上形成静电潜像的静电潜像形成步骤；
用调色剂使形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成调色剂图像的显影步骤；
将形成在所述静电潜像承载体上的所述调色剂图像转印到记录介质上的转印步骤；和
将转印到所述记录介质上的调色剂图像定影的定影步骤，
其中所述调色剂为根据<1>至<7>任一项的调色剂。
<12>处理卡盒，其包括：
静电潜像承载体；和
显影单元，其配置成用调色剂使形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成调色剂图像，
其中所述处理卡盒以一体化状态支持所述静电潜像承载体和所述显影单元，且
其中所述调色剂为根据<1>至<7>任一项的调色剂。
[参考标记列表]
1 图像形成设备
10 感光体鼓
40 显影装置
58 电晕充电器
80 转印辊
90 清洁装置
110 处理卡盒
210 供纸部
211 供纸盒
212 供纸辊
220 输送部
221 辊
222 同步辊
223 排纸辊
224 排纸托盘
230 图像形成部
231 感光体鼓
233 曝光装置
240 转印部
241 驱动辊
242 从动辊
243 中间转印带
244Y、244C、244M、244K 第一转印辊
245 第二反向辊
246 第二转印辊
250 定影装置
251 定影带
252 加压辊
P 纸张

Claims (10)

1.调色剂，其包括
粘合树脂，
其中所述调色剂当根据衰减全反射(ATR)方法(全反射方法)、根据傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)方法测量时具有0.20-0.70的峰比率W/R，其中所述峰比率W/R为归属于所述调色剂的双酚A骨架并且在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的最大光谱峰的高度W对归属于所述调色剂的羰基且在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的最大光谱峰的高度R的比率，
其中所述调色剂的能溶于四氢呋喃(THF)的组分的通过凝胶渗透色谱法(GPC)获得的调色剂的分子量分布具有在1,000-10,000范围内的主峰，且所述分子量分布的半宽为20,000或更小的分子量，和
其中所述调色剂中不溶于THF的组分的含量为5质量％-40质量％。
2.根据权利要求1的调色剂，
其中所述调色剂当根据红外光谱法(KBr压片方法)、根据傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)方法测量时具有0.06-0.70的峰比率W’/R’，其中所述峰比率W’/R’为所述调色剂的在1,480cm－1-1,520cm－1处观察到的光谱峰的高度W’对所述调色剂的在1,700cm－1-1,750cm－1处观察到的光谱峰的高度R’的比率。
3.根据权利要求2的调色剂，
其中所述峰比率W/R和所述峰比率W’/R’满足以下关系，
W’/R’≦W/R。
4.根据权利要求1-3任一项的调色剂，
其中所述粘合树脂包括聚酯树脂，和
其中构成所述聚酯树脂的醇组分包括双酚A组分。
5.根据权利要求4的调色剂，
其中所述调色剂的能溶于THF的醇组分中的双酚A组分的含量为20mol％-100mol％，
其中所述调色剂的不溶于THF的醇组分中的双酚A组分的含量为0mol％-80mol％，和
其中所述能溶于THF的醇组分中的双酚A的含量大于所述不溶于THF的醇组分中的双酚A的含量。
6.根据权利要求2-5任一项的调色剂，
其中所述峰比率W/R对所述峰比率W’/R’的比率(W/R)/(W’/R’)为1.0-2.0。
7.根据权利要求1-6任一项的调色剂，
其中所述调色剂中的不溶于THF的组分的含量为10质量％-35质量％。
8.调色剂存储单元，其包括
根据权利要求1-7任一项的调色剂，
其中所述调色剂存储单元已经存储所述调色剂。
9.图像形成设备，其包括：
静电潜像承载体；
充电单元，其配置成对所述静电潜像承载体进行充电；
静电潜像形成单元，其配置成在充电的静电潜像承载体上形成静电潜像；
显影单元，其配置成用调色剂使形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成调色剂图像；
转印单元，其配置成将形成在所述静电潜像承载体上的所述调色剂图像转印到记录介质上；和
定影单元，其配置成将转印到所述记录介质上的所述调色剂图像定影，
其中所述调色剂为根据权利要求1-7任一项的调色剂。
10.图像形成方法，其包括：
在静电潜像承载体上形成静电潜像；
用调色剂使形成在所述静电潜像承载体上的所述静电潜像显影以形成调色剂图像，
将形成在所述静电潜像承载体上的所述调色剂图像转印到记录介质上；和
将转印到所述记录介质上的所述调色剂图像定影，
其中所述调色剂为根据权利要求1-7任一项的调色剂。
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