CN107041155B - 光纤带、光纤带的制造方法以及用于形成断续固定型光纤带的连接部的紫外线固化树脂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明是一种具有并列的多个光纤且断续地配置有将邻接的两根光纤连接的连接部的断续固定型光纤带的制造方法。所述制造方法具有如下工序：在所述光纤之间涂布分子内含有硅氧烷结构的紫外线固化树脂的工序；将涂布于所述光纤之间的所述紫外线固化树脂的一部分除去的工序；以及对所述光纤之间的所述紫外线固化树脂照射紫外线而形成所述连接部的工序。

Description

光纤带、光纤带的制造方法以及用于形成断续固定型光纤带 的连接部的紫外线固化树脂组合物

技术领域

本发明涉及光纤带、光纤带的制造方法以及用于形成断续固定型光纤带的连接部的紫外线固化树脂组合物。

背景技术

专利文献1中记载了一种使多个光纤并列并断续连接的光纤带(断续固定型光纤带)。另外，专利文献2、3中记载了一种这样的断续固定型的光纤带的制造方法。具体而言，专利文献2、3中记载了在相邻的光纤之间涂布固化性树脂，并且阻挡未固化的固化性树脂而在光纤之间形成非连接部(分离部)，在直到使光纤集线为止的期间使固化性树脂固化，从而制造断续固定型的光纤带。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2007－279226号公报

专利文献2：日本特开2010－33010号公报

专利文献3：日本特开2012－42751号公报

发明内容

如专利文献2、3中记载的那样阻挡未固化的固化性树脂时，有时应该成为相邻的光纤之间的非连接部的位置被固化性树脂连接。其结果，断续固定型的光纤带的连接部成为期望以上的长度，难以按照设计形成连接部和非连接部。

本发明的目的在于按照设计形成断续固定型光纤带的连接部和非连接部。

用于实现上述目的的主要发明是具有并列的多个光纤且断续地配置有将邻接的两根光纤连接的连接部的断续固定型光纤带，其特征在于，所述连接部是使分子内含有硅氧烷结构的紫外线固化树脂固化而形成的。

对于本发明的其它特征，通过后述的说明书和附图的记载得以明确。

根据本发明，能够按照设计形成断续固定型光纤带的连接部和非连接部。

附图说明

图1A是断续固定型光纤带1的立体图。图1B是图1A的A－A截面图。

图2A是断续固定型光纤带1的制造装置(带制造装置)的说明图。图2B是连接剂9涂布后的光纤3的集线的说明图。

图3A和图3B是连接剂9的粘度降低的影响的说明图。

具体实施方式

根据后述的说明书和附图的记载，至少明确以下事项。

明确一种断续固定型光纤带，是具有并列的多个光纤且断续地配置有将邻接的两根光纤连接的连接部的断续固定型光纤带，其特征在于，上述连接部是使分子内含有硅氧烷结构的紫外线固化树脂固化而形成的。根据这样的断续固定型光纤带，能够按照设计形成连接部和非连接部。

上述紫外线固化树脂优选包含含有上述硅氧烷结构的氨酯低聚物。根据这样的断续固定型光纤带，能够按照设计形成连接部和非连接部。

上述紫外线固化树脂优选包含含有上述硅氧烷结构的反应性单体。根据这样的断续固定型光纤带，能够按照设计形成连接部和非连接部。

明确一种断续固定型光纤带的制造方法，是具有并列的多个光纤且断续地配置有将邻接的两根光纤连接的连接部的断续固定型光纤带的制造方法，其特征在于，具有如下工序：在上述光纤之间涂布分子内含有硅氧烷结构的紫外线固化树脂的工序；将涂布于上述光纤之间的上述紫外线固化树脂的一部分除去的工序；以及对上述光纤之间的上述紫外线固化树脂照射紫外线而形成上述连接部的工序。根据这样的制造方法，能够按照设计形成断续固定型光纤带的连接部和非连接部。

明确一种紫外线固化树脂组合物，是用于形成断续地配置有将邻接的两根光纤连接的连接部的断续固定型光纤带的上述连接部的紫外线固化树脂组合物，其特征在于，分子内含有硅氧烷结构。根据这样的紫外线固化树脂组合物，能够按照设计形成断续固定型光纤带的连接部和非连接部。

＝＝＝本实施方式＝＝＝

＜断续固定型光纤带的构成＞

图1A是断续固定型光纤带1的立体图。图1B是图1A的A－A截面图。

以下的说明中，如图1A所示定义各方向。有时将与构成光纤带1 的光纤3平行的方向(光纤3的光轴方向)称为“长边方向”。另外，有时将构成光纤带1的多个光纤3的排列方向称为“带宽方向”。

断续固定型光纤带1是使多个(在此为4根)光纤3并列且断续连接而成的光纤带1。邻接的两根光纤3由连接部5连接。在邻接的两根光纤间，在长边方向断续地配置有多个连接部5。另外，断续固定型光纤带1的多个连接部5在长边方向和带宽方向二维地断续配置。邻接的两根光纤间的连接部5以外的区域成为非连接部7(分离部)。在非连接部7，邻接的两根光纤3彼此不被束缚。由此，能够将断续固定型光纤带1卷成筒状或折叠，能够高密度地捆扎多个光纤3。

断续固定型光纤带1并不限于图1A所示的断续固定型光纤带。例如也可以变更构成光纤带1的光纤3的根数。另外，对于图1A所示的断续固定型光纤带1，连接部5以长度L1形成，没有连接部5的区域以长度L2形成，连接部5以长度L3的间距在长边方向断续地配置，但也可以变更连接部5的长度、配置。

如图1B所示，光纤3(光纤芯线)具有玻璃纤维3A和被覆层3B。另外，在光纤3的外周涂覆有连接剂9(紫外线固化树脂)。通过涂覆于光纤3的外周的连接剂9将邻接的两根光纤3在连接部5连接。对构成连接部5的连接剂9进行后述

＜断续固定型光纤带的制造方法＞

图2A是断续固定型光纤带1的制造装置(带制造装置)的说明图。图2B是涂布连接剂9后的光纤3的集线的说明图。带制造装置具有涂布部、除去部和光源。

涂布部是涂布连接剂9(紫外线固化树脂)的装置。在此，涂布部在光纤3的外周和光纤间涂布液态的连接剂9。

除去部是将涂布于光纤间的液态的连接剂9(紫外线固化树脂)的一部分残留，同时将一部分除去的装置。除去部具备具有凹部的旋转刀，旋转刀与光纤3的供给速度相匹配地旋转，一边在凹部残留连接剂9一边用旋转刀将涂布于光纤间的连接剂9除去(切断)。

光源是对涂布于光纤3的外周和光纤间的连接剂9(紫外线固化树脂)照射紫外线的照射装置。光源具有临时固化用光源和正式固化用光源。临时固化用光源照射紫外线使连接剂9临时固化。经临时固化的连接剂9并未完全固化，但表面成为进行了固化的状态。正式固化用光源照射比临时固化用光源强的紫外线使连接剂9正式固化。经正式固化的紫外线固化树脂成为固化至内部的状态(其中，为了能够将断续固定型光纤带1卷成筒状或折叠，经正式固化的紫外线固化树脂具有适当的弹性)。

如图2B所示，从涂布部和除去部刚出来后的光纤3彼此空出间隔。在该状态下临时固化用光源对连接剂9(紫外线固化树脂)照射紫外线，使连接剂9临时固化。在连接剂9临时固化后，慢慢地缩小光纤3彼此的间隔，将多个光纤3并列排列而集线成带状。应予说明，由于连接剂 9临时固化，因此，即使连接剂9的被除去的部分(分离部)彼此接触，也不会连接。另外，由于是正式固化前，因此，即使在由连接剂9连接的区域也能够缩小光纤3的间隔(集线)。只要正式固化用光源照射紫外线使连接剂9正式固化，就能够制造图1A所示的断续固定型光纤带 1。

＜关于连接剂＞

对于上述的除去部，旋转刀一边旋转一边除去(切断)紫外线固化树脂。此时，有可能因来自旋转刀的剪切力而使液态的连接剂9的粘度降低。

图3A和图3B是连接剂9的粘度降低的影响的说明图。

如果在除去连接剂9时连接剂9的粘度降低，则即使如图3A所示地除去连接剂9而形成分离部，分离部也有可能如图3B所示地相连。简言之，由连接剂9连接的区域有可能因连接剂9的粘度降低而润湿扩展。如果如此分离部(除去了连接剂9的部分)相连，则断续固定型光纤带1的连接部5的长度(图1A的长度L1)变长。其结果，从光纤带 1分离单芯光纤3时，需要较大力(破坏连接部5的力)，有可能引起光纤3的损伤而使作业性恶化，或者导致线缆化后的纤维的应变、光损失的增大。

因此，本实施方式中，通过使用分子内含有硅氧烷结构的连接剂9 (紫外线固化树脂)而形成断续固定型光纤带1的连接部5。通过连接剂9在分子内含有硅氧烷结构，能够在除去连接剂9时抑制粘度降低，能够抑制分离部(除去了连接剂9的部分)相连。即，利用除去部刚除去后的连接剂9的形状保持性良好，能够抑制由连接剂9连接的区域润湿扩展。

应予说明，“分子内含有硅氧烷结构”是指通过交联将有机硅取入树脂的状态。因此，有机硅未交联而仅添加于树脂的状态的连接剂不包含于本实施方式的连接剂9。应予说明，使用有机硅未交联而仅添加于树脂的状态的连接剂来制造断续固定型光纤带1时，使连接剂固化后也成为表面发粘的状态(有粘合性的状态)。

本实施方式的连接剂9是包含含有硅氧烷结构的氨酯低聚物的紫外线固化树脂。含有硅氧烷结构的氨酯低聚物通过使分子中包含含有1个或2个以上的羟基的硅氧烷结构的有机硅化合物、含有羟基的丙烯酸酯与异氰酸酯反应而形成。

作为这样的包含具有羟基的硅氧烷结构的有机硅化合物，例如可举出α－[3－(2’－羟基乙氧基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二甲基硅氧烷、α－[3－(2’－羟基乙氧基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二苯基硅氧烷、α－[3－(2’,3’－二羟基丙氧基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二甲基硅氧烷、α－[3－(2’,3’－二羟基丙氧基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二苯基硅氧烷、α－[3－(2’－乙基－2’－羟基甲基－3－羟基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二甲基硅氧烷、α－[3－(2’－乙基－2’－羟基甲基－3－羟基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二苯基硅氧烷、α－[3－(2’－羟基－3’－异丙基氨基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二甲基硅氧烷、α－[3－(2’－羟基－3’－异丙基氨基)丙基]－ω－三甲基甲硅烷氧基聚二苯基硅氧烷。

上述包含具有羟基的硅氧烷结构的有机硅化合物例如也可以以 Silaplane FM－0411、FM－0413、FM－0415、FM－0421、FM－0425、 FM－D411、FM－D421、FM－D425(以上为Chisso株式会社制)、信越有机硅X－22－170A、X－22－170B、X－22－170D、X－22－176B、X－22－176D、X－22－176DX、X－22－178A、X－22－178B(以上为信越化学工业株式会社制)等市售品的形式获得。

另外，作为这样的含有羟基的丙烯酸酯，例如可举出(甲基)丙烯酸2－羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2－羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2－羟基丁酯、(甲基)丙烯酸2－羟基－3－苯氧基丙酯、1,4－丁二醇单(甲基) 丙烯酸酯、2－羟基烷基(甲基)丙烯酰基磷酸酯、(甲基)丙烯酸4－羟基环己酯、1,6－己二醇单(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇单(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷二(甲基) 丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯，下述式(1)或(2)

CH₂＝C(R¹)－COOCH₂CH₂－(OCOCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂)_n－ OH…(1)

CH₂＝C(R¹)－COOCH₂CH(OH)CH₂－O－(C₆H₅)…(2)

(式中，R¹表示氢原子或甲基，n表示1～15的数)所示的(甲基) 丙烯酸酯等。另外，也可以使用通过烷基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等含有缩水甘油基的化合物与(甲基) 丙烯酸的加成反应而得到的化合物。这些含有羟基的丙烯酸酯中，特别优选(甲基)丙烯酸2－羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2－羟基丙酯等。它们可单独使用或组合使用2种以上。

另外，作为这样的异氰酸酯，例如可举出2,4－甲苯二异氰酸酯、2,6－甲苯二异氰酸酯、1,3－苯二亚甲基二异氰酸酯、1,4－苯二亚甲基二异氰酸酯、1,5－萘二异氰酸酯、间苯二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、 3,3’－二甲基－4,4’－二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4’－二苯基甲烷二异氰酸酯、3,3’－二甲基苯二异氰酸酯、4,4’－联苯二异氰酸酯、1,6－己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚甲基双(4－环己基异氰酸酯)、2,2,4 －三甲基六亚甲基二异氰酸酯、双(2－异氰酸酯基乙基)富马酸酯、6 －异丙基－1,3－苯基二异氰酸酯、4－二苯基丙烷二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、2,5(或6)－双(异氰酸甲酯基)－双环[2.2.1]庚烷等。这些异氰酸酯中，特别优选2,4－甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、亚甲基双(4－环己基异氰酸酯)等。它们可单独使用或组合使用2种以上。

另外，作为用于得到上述氨酯低聚物的反应，例如可举出一并投入上述有机硅化合物、含有羟基的丙烯酸酯和异氰酸酯进行反应的方法；使上述有机硅化合物和异氰酸酯反应，接着使含有羟基的丙烯酸酯反应的方法；使聚异氰酸酯和含有羟基的丙烯酸酯反应，接着使上述有机硅化合物反应的方法等。优选以具有羟基的有机硅化合物和含有羟基的丙烯酸酯的羟基当量与聚异氰酸酯的异氰酸酯当量大致一致的方式进行反应。另外，通过在上述反应的起始物质中加入多元醇，能够向聚二甲基硅氧烷结构与(甲基)丙烯酰基之间导入聚氨酯多元醇等结构。

作为在此使用的多元醇，可使用聚醚二醇、聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚己内酯二醇等，这些多元醇也可以并用2种以上。这些多元醇的结构单元的键合样式没有特别限制，可以为无规键合、嵌段键合、接枝键合中的任一者。

具体而言，作为聚醚二醇，例如可举出聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇、聚己二醇、聚庚二醇、聚癸二醇或使二种以上的离子聚合性环状化合物开环共聚而得到的聚醚二醇等。作为上述离子聚合性环状化合物，例如可举出环氧乙烷、环氧丙烷、氧化－1－丁烯、氧化异丁烯、 3,3－双氯甲基氧杂环丁烷、四氢呋喃、2－甲基四氢呋喃、3－甲基四氢呋喃、二

烷、三

烷、四

烷、氧化环己烯、氧化苯乙烯、环氧氯丙烷、甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油基碳酸酯、一氧化丁二烯、一氧化异戊二烯、乙烯基氧杂环丁烷、乙烯基四氢呋喃、氧化乙烯基环己烯、苯基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、苯甲酸缩水甘油酯等环状醚类。作为上述二种以上的离子聚合性环状化合物的具体组合，例如可以举出四氢呋喃和环氧丙烷、四氢呋喃和2－甲基四氢呋喃、四氢呋喃和3－甲基四氢呋喃、四氢呋喃和环氧乙烷、环氧丙烷和环氧乙烷、氧化－1－丁烯和环氧乙烷、四氢呋喃、氧化－1－丁烯和环氧乙烷的三元共聚物等。另外，也可以使用使上述离子聚合性环状化合物与乙烯亚胺等环状亚胺类；β－丙内酯、乙醇酸丙交酯等环状内酯酸类；或二甲基环聚硅氧烷类开环共聚而得到的聚醚二醇。这些离子聚合性环状化合物的开环共聚物可以无规地键合，也可以进行嵌段状的键合。

另外，在本实施方式的连接剂9中可以与上述含有硅氧烷结构的氨酯低聚物一起加入反应性单体。

作为这样的反应性单体，有单官能单体和多官能单体。

作为单官能单体，例如可举出N－乙烯基吡咯烷酮、N－乙烯基己内酰胺、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶等含有乙烯基的单体；(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸基酯、(甲基)丙烯酸二环戊基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸4－丁基环己酯、丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸2－羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2－羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2－羟基丁酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、 (甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基) 丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2－乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基) 丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、 (甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、二丙酮 (甲基)丙烯酰胺、异丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N－二甲基(甲基)丙烯酰胺、叔辛基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸7－氨基－3,7－二甲基辛酯、N,N－二乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N－二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、羟丁基乙烯基醚、月桂基乙烯基醚、鲸蜡基乙烯基醚、 2－乙基己基乙烯基醚和下述式(3)～(5)

CH₂＝C(R²)－COO(R³O)_m－R⁴…(3)

(式中，R²表示氢原子或甲基，R³表示碳原子数2～6、优选2～4 的亚烷基，R⁴表示氢原子或碳原子数1～12、优选1～9的烷基，m表示0～12、优选1～8的数)

(式中，R²具有与上述R²相同的含义，R⁵表示碳原子数2～8、优选2～5的亚烷基，p表示1～8、优选1～4的数)

(式中，R²、R⁵和p具有与上述R²、R⁵和p相同的含义，R⁶表示氢原子或甲基)所示的含有(甲基)丙烯酰基的单体等。另外，作为市售品，可举出ARONIX M－111、M－113、M－114、M－117(以上为东亚合成株式会社制)；KAYARAD TC110S、R629、R644(以上为日本化药株式会社制)；Viscoat 3700(大阪有机化学株式会社制)。

另外，作为多官能单体，例如可举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4－丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6－己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二 (甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三氧乙基(甲基)丙烯酸酯、三(2 －羟基乙基)异氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯、三(2－羟基乙基)异氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二基二甲基二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的环氧乙烷或环氧丙烷的加成的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、氢化双酚A的环氧乙烷或环氧丙烷的加成物的二醇的二(甲基)丙烯酸酯、使(甲基)丙烯酸酯与双酚A的二缩水甘油醚加成而得到的环氧(甲基)丙烯酸酯、聚氧化烯化双酚A的二丙烯酸酯、三乙二醇二乙烯基醚等含有(甲基)丙烯酰基的单体。另外，作为市售品，例如可举出Yupimer UV SA1002、SA2007(以上为三菱化学株式会社制)；Viscoat 700(大阪有机化学株式会社制)；KAYARAD R－604、DPCA－20、－30、－ 60、－120、HX－620、D－310、D－330(以上为日本化药株式会社制)； ARONIX M－210、M－215、M－315、M－325(以上为东亚合成株式会社制)等。其中，特别优选三环癸烷二基二甲基二丙烯酸酯和聚氧化烯化双酚A的二丙烯酸酯。

另外，在本实施方式的连接剂9中可以与上述含有硅氧烷结构的氨酯低聚物一起加入光聚合引发剂。通过在连接剂9中加入光聚合引发剂，能够在照射紫外线时使连接剂9固化。作为这样的光聚合引发剂，例如可举出1－羟基环己基苯基甲酮、2,2－二甲氧基－2－苯基苯乙酮、呫吨酮、芴酮、苯甲醛、芴、蒽醌、三苯胺、咔唑、3－甲基苯乙酮、4－氯二苯甲酮、4,4’－二甲氧基二苯甲酮、4,4’－二氨基二苯甲酮、米蚩酮、苯偶姻丙基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶酰二甲基缩酮、1－(4－异丙基苯基)－2－羟基－2－甲基丙烷－1－酮、2－羟基－2－甲基－1－苯基丙烷－1－酮、噻吨酮、二乙基噻吨酮、2－异丙基噻吨酮、2－氯噻吨酮、 2－甲基－1－[4－(甲硫基)苯基]－2－吗啉基－丙烷－1－酮、2,4,6 －三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6－二甲氧基苯甲酰基)－2,4,4 －三甲基戊基氧化膦；IRGACURE184、369、651、500、907、CGI1700、 CGI1750、CGI1850、CG24－61(以上为Ciba－Geigy制)； LucirinLR8728(BASF制)；Darocur1116、1173(以上为Merck制)； EBECRYL P36(UCB制)等。

在连接剂9中可以与上述光聚合引发剂一起根据需要添加光增感剂。作为这样的光增感剂，例如可举出三乙胺、二乙胺、N－甲基二乙醇胺、乙醇胺、4－二甲基氨基苯甲酸、4－二甲基氨基苯甲酸甲酯、4 －二甲基氨基苯甲酸乙酯、4－二甲基氨基苯甲酸异戊酯；EBECRYL P102、103、104、105(以上为UCB制)等。

另外，除上述成分以外，还可以根据需要配合各种添加剂，例如抗氧化剂等。在此，作为抗氧化剂，例如可举出Irganox1010、1035、1076、 1222(以上为Ciba－Geigy公司制)、Antigen P、3C、FR、GA－80(住友化学工业株式会社制)等。

另外，连接剂9也可以为包含含有硅氧烷结构的反应性单体的紫外线固化树脂。作为这样的含有硅氧烷结构的有机硅化合物，例如可举出上述的有机硅化合物。另外，作为这样的反应性单体，例如可举出上述的反应性单体。另外，在连接剂9包含含有硅氧烷结构的反应性单体的情况下，也可以加入上述的光聚合引发剂、光增感剂、各种添加剂(抗氧化剂等)。

分子内含有硅氧烷结构的连接剂9(紫外线固化树脂)通过在成为基剂的紫外线固化树脂中添加分子内含有硅氧烷结构的上述化合物(含有氨酯低聚物或反应性单体的液态组合物)而构成。这样的成为基剂的紫外线固化树脂例如由光聚合性预聚物、光聚合性单体和光聚合引发剂构成，作为光聚合性预聚物，可举出氨酯丙烯酸酯系树脂、环氧丙烯酸酯树脂、多元醇丙烯酸酯树脂、丁二烯丙烯酸酯树脂、聚酯丙烯酸酯系树脂、硅丙烯酸酯系树脂等。另外，作为光聚合用单体，可举出乙烯基吡咯烷酮，丙烯酸羟基乙酯，丙烯酸乙基己酯等。进而，作为光聚合引发剂，可举出二苯甲酮系化合物、酰基膦氧化物系化合物、苯乙酮系化合物。另外，这样的成为基剂的紫外线固化树脂例如也可以以DS－2015 (DSM公司制)、KG400(Phichem公司制)等市售品的形式得到。

相对于成为基剂的紫外线固化树脂，分子内含有硅氧烷结构的上述化合物(氨酯低聚物或反应性单体)的含有率优选为0.1重量％～10重量％的范围内，更优选为0.2重量％～10重量％的范围内。这是因为如果含有率低于该范围，则难以按照设计形成连接部5。另外，这是因为如果含有率高于该范围，则液态的连接剂9(紫外线固化树脂)的保管稳定性变差。

上述的连接剂9(紫外线固化树脂)的固化前的粘度优选在25℃～ 50℃的温度范围为0.5～7.0MPa·s的范围内，更优选在50℃下为0.5～1.0MPa·s的范围内。由此，容易向光纤3的外周、光纤间涂布连接剂 9。

使上述连接剂9(紫外线固化树脂)正式固化后的杨氏模量优选为 300～1500MPa的范围内，更优选为500～1200MPa的范围内。由此，能够将断续固定型光纤带1卷成筒状或者折叠。

上述分子内含有硅氧烷结构的连接剂9(紫外线固化树脂)优选在图2A所示的制造方法(将涂布于光纤间的连接剂9用旋转刀除去(切断)的方法)中使用。但是，在由其它制造方法制造断续固定型光纤带 1时，也可以使用上述分子内含有硅氧烷结构的连接剂9(紫外线固化树脂)。例如，也可以通过利用分配器在光纤间断续地涂布连接剂9代替如上将连接剂9暂时涂布于光纤3的整个外周后将连接剂9除去一部分而断续地形成连接部5。

＜实施例＞

在成为基剂的紫外线固化树脂中将以下的实施例1～3中示出的含有硅氧烷结构的树脂以达到2重量％的含有率的方式添加，制作连接剂 9(紫外线固化树脂)。

实施例1：分子中包含含有2个丙烯酰基和氨酯键的聚二甲基硅氧烷结构的化合物。

实施例2：分子中包含含有至少1个丙烯酰基、至少1个非反应性的有机基团和氨酯键的聚二甲基硅氧烷结构的化合物。

实施例3：含有硅氧烷结构的丙烯酸单体。

另外，制作以下的比较例1～3中示出的连接剂。

比较例1：在成为基剂的紫外线固化树脂中将分子量1500的改性有机硅以达到2重量％的含有率的方式添加而得到的紫外线固化树脂。

比较例2：在成为基剂的紫外线固化树脂中将分子量300000的改性有机硅以达到2重量％的含有率的方式添加而得到的紫外线固化树脂。

比较例3：成为基剂的紫外线固化树脂(不添加有机硅的紫外线固化树脂)。

使用上述连接剂9(实施例1～3和比较例1～3)，通过图2A和图 2B所示的制造方法制作图1A和图1B所示的构成的断续固定型光纤带 1。应予说明，连接部5的长度L1(参照图1A)设定为20mm(图1A 的长度L2为10mm，长度L3为60mm)。

测定制作的断续固定型光纤带1的连接部5的长度，对连接部5的长度是否按照设计而制造进行评价。只要连接部5的长度为20mm± 1mm的范围(19mm～21mm的范围)，则设为成功，测定60个连接部 5的长度，算出成功率。另外，也对固化后的连接剂9的表面的粘合性进行评价。没有粘合性时评价为“良”，有粘合性时评价为“不良”。评价结果如下所示。

实施例1

实施例2

实施例3

比较例1

比较例2

比较例3

成功率

100％

100％

100％

98％

96％

52％

粘合性

良

良

良

不良

不良

良

如表1的实施例1～3所示，使分子内含有硅氧烷结构的连接剂9 (紫外线固化树脂)固化而形成连接部5时，连接部5(和非连接部7) 能够按照设计而形成，并且为固化后的连接剂9的表面良好的状态。与此相对，如比较例1、2所示，使含有有机硅的连接剂9(紫外线固化树脂)固化而形成连接部5时，虽然连接部5(和非连接部7)按照设计而形成，但为固化后的连接剂9的表面发粘的状态。另外，如比较例3 所示，使不含有机硅的紫外线固化树脂固化而形成连接部5时，连接部 5未按照设计而形成。

接下来，使相对于成为基剂的紫外线固化树脂的实施例1～3的化合物的添加率在0.1重量％～10重量％的范围内不同，同样地对连接部 5的长度是否按照设计而形成进行评价。评价结果如下所示。

如表2所示，在实施例1～3中的任一者中，只要含有硅氧烷结构的化合物为0.1％～10％的范围，则连接部5(和非连接部7)能够大致按照设计而形成。特别是只要含有硅氧烷结构的化合物为0.2％～10％的范围，则连接部5(和非连接部7)能够按照设计而形成。

＝＝＝其它＝＝＝

上述实施方式是用于容易理解本发明的实施方式，并非用于限定本发明而进行解释的实施方式。当然本发明可在不脱离其主旨的情况下进行变更·改良，并且本发明包含其等价物。

符号说明

1 断续固定型光纤带、3 光纤、

3A 玻璃纤维、3B 被覆层、

5 连接部、7 非连接部、9 连接材料、

20 制造装置、22 涂布部、24 除去部、

241 旋转刀、241A 凹部、

26 光源、26A 临时固化用光源、26B 正式固化用光源。

Claims (2)

1.一种断续固定型光纤带的制造方法，是具有并列的多个光纤且断续地配置有将邻接的两根光纤连接的连接部的断续固定型光纤带的制造方法，其特征在于，具有如下工序：

在所述光纤之间涂布连接剂的工序，所述连接剂为使分子内含有硅氧烷结构的氨酯低聚物和/或反应性单体以0.1重量％～10重量％包含在成为基剂的紫外线固化树脂中而得的；

通过使具有凹部的旋转刀旋转，一边在所述凹部残留液态的所述连接剂一边将涂布于所述光纤之间的液态的所述连接剂的一部分除去的工序；以及

对所述光纤之间的液态的所述连接剂照射紫外线而使液态的所述连接剂固化，形成所述连接部的工序。

2.根据权利要求1所述的断续固定型光纤带的制造方法，其特征在于，所述连接部是使连接剂固化而形成的，所述连接剂为使分子内含有硅氧烷结构的氨酯低聚物和/或反应性单体以0.2重量％～10重量％包含在成为基剂的紫外线固化树脂中而得的。

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